Łódź, dn. 12.08.2016 r. Wszyscy Wykonawcy Dotyczy

Łódź, dn. 12.08.2016 r.
Wszyscy Wykonawcy
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetarg nieograniczonego pn.
„Dostawa produktów leczniczych i pasków testowych do pomiaru glukozy we krwi dla Centralnego Szpitala Klinicznego
Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przy ul. Pomorskiej 251” - Sprawa nr ZP /52/2016
Działając w oparciu o art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164) Zamawiający
udziela następujących odpowiedzi na zadane przez Wykonawców pytania:
Pytanie nr 1
Dotyczy Pakietu nr 5
„Wnosimy o odstąpienie od niezwiązanego z potrzebami Zamawiającego warunku, aby paski testowe zaoferowane w zakresie
pakietu 5 były wyrobem medycznym refundowanym. Zamawiający ogłosił przetarg na dostawy pasków testowych do Apteki
Szpitalnej nie do ogólnodostępnej, zatem nie ma żadnego interesu prawnego w kształtowaniu opisu przedmiotu zamówienia
ograniczającego konkurencję wyłącznie do wyrobów refundowanych. Jednocześnie przypominamy, że zgodnie z literą Ustawy
z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów
medycznych (art. 49 Ustawy), dalej zwanej „Ustawa”, zakazane jest stosowanie jakichkolwiek form zachęt do zakupu
produktów refundowanych, przy czym Ustawa nie ogranicza ani kręgu podmiotów stosujących takie zachęty, ani też form
takich zachęt. Zgodnie z literą Ustawy zakazane są zatem: rozdawanie pacjentom produktów refundowanych oraz produktów
współdziałających z produktami refundowanymi za darmo, bądź też reklama takich produktów prowadzona przez Szpital.
Wymogu refundacji pasków testowych nie można więc uzasadnić interesem pacjentów Szpitala, gdyż nie istnieje taki interes.
Prosimy o nieograniczanie konkurencji w przedmiotowym postępowaniu przetargowym z przyczyn pozamerytorycznych i
dopuszczenie pasków testowych, które nie są wyrobem medycznym refundowanym.”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 2
Dotyczy Pakietu nr 5
„Prosimy o dopuszczenie pasków testowych do glukometrów o następującej charakterystyce: Auto-coding, zakres
mierzonych wyników pomiaru 20-600 mg/dl, szeroki zakres hematokrytu 10-70% (który oczywiście umożliwia wykonywanie
pomiarów również w wymaganym zakresie 20-60%), paski przeznaczone do pomiaru glikemii u osób dorosłych, dzieci i
noworodków, przycisk wyrzutu zużytego paska umożliwiający bezkontaktowe usunięcie paska, stabilność pasków testowych
6 miesięcy po pierwszym otwarciu fiolki, temperatura działania pasków testowych w zakresie 5°C-45°C.”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 3
Dotyczy Pakietu nr 5
„Prosimy o dopuszczenie pasków testowych z temperatura działania i przechowywania w zakresie 5-45°C. Obecny warunek
aby był to zakres 4-40°C ogranicza konkurencję do wyrobu konkretnego producenta. Jednocześnie uważamy, że nie istnieją
takie potrzeby Zamawiającego, spełniane przez paski z zakresem temperatury przechowywania 4-40°C, których jednocześnie
nie spełniałyby paski z szerszym zakresem przechowywania, wynoszącym 5-45°C.”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 4
Dotyczy Pakietu nr 3
“W związku z ogłoszonym ww. postępowaniem zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego o wyodrębnienie z Pakietu 3 –
Receptura poniższych pozycji:
22. Zakraplacze do butelek szklanych , ciemnych 20 ml op = 100 szt x 5op
23. Butelki ciemne szklane 10 ml x 1000op
24. Zakraplacze do butelek szklanych , ciemnych 10 ml op x 100 szt x5op
25. nakrętka na butelkę 10 ml x 500op
32. Pudełko białe 10 g op = 40 szt x 105op
33. Pudełko białe 50g op = 20 szt x 105op
34. Pudełko białe 100 g x 20 szt x 105op
35. Pudełko białe 200 g x 12 szt x 175op
36. Butelka szklana ciemna 20 ml x 30 szt x 70op
37. Butelka szklana ciemna 100 ml op = 20 szt x 105op
38. Butelka szklana ciemna 200 ml x 17 szt x 125op
39. Butelka szklana ciemna 250 ml op = 17 szt x 125op
40. Butelka szklana ciemna 500 ml op = 14 szt x 150op
41. Butelka szklana ciemna 1000 ml op x 100 szt x 40op
42. Nakrętka na butelkę 20 ml op = 100 szt x 21op
43. Nakrętka na butelkę 500 ml op = 100 szt x 21op
50. Sygnatura pomarańczowa długa op x 100 szt x 50op
51. Etykieta samoprzylepna pomarańczowa 6cm x 3,5 cm op x 100 szt x 50op
52. Torebki białe 12 x 17 1 op = 100 szt x 100op
53. torebki pomarańczowe 120mm x 170mmm 1 op = 100 szt x 50op “
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wyodrębnienie ww. pozycji z Pakietu nr 3.
Pytanie nr 5
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy Zamawiający w par. 2.3. usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa
farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie
pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości
składania zamówień w formie telefonicznej.”
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 6
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 7.1.a z 10% do wartości max. 5%? Obecna kara jest
rażąco wygórowana.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 7
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 7.1.b z 2% do wartości max. 0,2% oraz będzie ją
naliczał od każdego dnia, a nie godziny zwłoki? Obecna kara jest rażąco wygórowana.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 8
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 7.1.c z 10% do wartości max. 0,2%? Obecna kara jest
rażąco wygórowana.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 9
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 8.2.a, względnie dopisze, że zastosowanie w tym wypadku ma zapis par. 5.4?
zwiększenie stawki VAT powinno automatycznie zwiększać cenę dostarczanych produktów i zapis taki znajduje się w w
umowie par. 5.3 i .5.4. zapis te zatem są wzajemnie sprzeczne, bo par. 5.4 zakłada automatyczną zmianę cen w razie zmiany
stawki VAT, a par. 8.3.a nakazuje sporządzenie aneksu w tym wypadku, jak można sądzić z umiejscowienia tego zapisu w
umowie.”
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że zapis w §8 ust. 2 jest zapisem ogólnym i mówi o wszystkich możliwościach zmian w
umowie jakie przewiduje Zamawiający, w tym w §8 ust. 2 pkt a) zmianę cen brutto związaną ze zmianą stawki podatku
VAT. Z zapisów w §5 ust. 4 jak i w §8 ust. 3 wynika, że w przypadku zmian stawki podatku VAT, bądź urzędowych zmian
cen leków refundowanych, zmiany te obowiązują od dnia wejścia w życie przepisów je wprowadzających. W związku z
powyższym Zamawiający nie będzie modyfikował Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 10
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy Zamawiający w par. 8.2.b dopisze „w takim wypadku stosuje się przepis par. 5.4’?”
Odpowiedź: Zamawiający nie będzie modyfikował Wzoru umowy w ww. zakresie. W §8 ust. 3 napisane jest, że „Zmiana
ceny dotycząca pkt. 2a i 2b obowiązuje od dnia wejścia w życie przepisów ją wprowadzających”, a więc dokładnie to samo,
co w §5 ust. 4.
Pytanie nr 11
Dotyczy Pakietu nr 8
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 poz. 1 i 2 leku Pregabalinum w postaci kapsułek?”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 12
Dotyczy Pakietu nr 16
„Czy Zamawiający wskaże jaką dawkę leku Clopidogrel należy zaoferować w pakiecie nr 16?”
Odpowiedź: Zamawiającemu chodziło o dawkę 75mg x 84 tab.
Pytanie nr 13
Dotyczy Pakietu nr 12
„Czy Zamawiający w pakiecie 12 pozycja 2 miał na myśli produkt leczniczy pakowany po 20 ampułek? Opisany produkt nie
występuje w opakowaniu fiolka.”
Odpowiedź: Tak, Zamawiający miał na myśli produkt leczniczy pakowany po 20 ampułek.
Pytanie nr 14
Dotyczy Pakietu nr 12
„Czy Zamawiający w pakiecie 12 pozycja 3 miał na myśli produktu leczniczy o objętości 500ml?”
Odpowiedź: Tak.
Pytanie nr 15
Dotyczy Pakietu nr 5
„Czy Zamawiający dopuści do postepowania paski o następujących parametrach:
PARAMETRY
METODA POMIARU
ENZYM
WIELKOŚĆ PRÓBKI
TYP KRWI
PASKI TESTOWE
biosensoryczna
dehydrogenaza glukozy
0,6 µl
włośniczkowa, żylna, tętnicza,
noworodkowa
JEDNOSTA MIARY
ZAKRES POMIARU
CZAS POMIARU
ZAKRES HEMATOKTYTU
mg/dl
20-500 mg/dl
5 sek
15-65 %
badanie nie rozpocznie się przy zbyt
małej wielkości próbki
CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI
MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA
nie
Pojedynczo , po 100 pasków w
opakowaniu zbiorczym.
4-30 stopni
PAKOWANIE PASKÓW
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA
TEMPERATURA WYKONYWANIA
POMIARU
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ISO 15197-2013
15-40 STOPNI
Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym
Wskazana norma nie dotyczy pasków do
stosowania szpitalnego
współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach?
PARAMETRY
PROCEDURA TESTOWA
KALIBRACJA
TECHNIKA KALIBRACJI
w celu zwiększenia dokładności pomiaru
WYŚWIETLACZ
PAMIĘĆ
ZASILANIE
ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII
AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE
WAGA
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA
TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU
KOMUNIKATY
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ISO 15197-2013
Brak automatycznego wyrzutu
paska
GLUKOMETR
amperometria
osocze
mechaniczna (pasek kalibrujący)
CYFRY 1,9 CM
1000 wyników
2 baterie CR 2032
3000
po 120 sek
33-37 gramów
OD -20 DO 60 STOPNI
10-50 STOPNI
LO, HI, KETONES
Wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym
Wskazana norma nie dotyczy
pasków do stosowania
szpitalnego
Paski pakowane pojedynczo
umożliwiają usuwanie
bezdotykowe pasków z
glukometru
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 16
Dotyczy Pakietu nr 5
„W przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie nr 1 (dot. pytania nr 15 – dopisek Zamawiajacego), czy Zamawiający wyrazi
zgodę aby ilość opakowań zaokrąglić do liczby 1636, z uwagi na fakt, iż oferowany produkt pakowany jest po 100 szt. w
opakowaniu.”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 17
Dotyczy Pakietu nr 5
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby dla pakietu 5, wyłączyć zapis umowy par. 2 ust. 5 „- zamówienia pilne w ciągu (max. 24
h) ….. godzin, - zamówienia w trybie nagłym (max. 12 h) …….. godzin, tj. w wyjątkowych sytuacjach Zamawiający będzie miał
możliwość zamówienia leków przez całą dobę w soboty, niedziele i dni świąteczne, które to będą dostarczane bezpośrednio na
oddział szpitala”, z uwagi na fakt, iż paski do glukometrów nie są produktem stosowanym na ratunek życia.”
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 18
Dotyczy Pakietu nr 7
„Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym ZP/52/2016, w pakiecie (zadaniu)
Pakiet 7, w pozycji 1 dotyczącej „Saccharomyces boulardii 250 mg, kapsułki, op. = 20 kaps.” dopuszcza możliwość
zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric box (10 blistrów x 15 kapsułek - z przeliczeniem na takiej
wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze
cechy.
Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu
możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 19
Dotyczy Wzoru umowy
„Dotyczy § 2 ustęp 1 umowy. W związku z tym, iż dostępne na rynku polskim produkty do żywienia dojelitowego mają
średnio 12-miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o uwzględnienie
specyfiki produktów dojelitowych pod kątem terminu ważności oraz modyfikację zapisu - akceptując dostawy produktów do
żywienia dojelitowego z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności dla danego produktu”
Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ w następujący sposób:
1. W rozdziale III SIWZ – Opis przedmiotu zamówienia, zmienia treść zapisów dotyczących ważności produktów
objętych niniejszym postępowaniem. Poprawiona treść brzmi:
„Termin ważności dostarczanych produktów leczniczych – min. 12 m-cy licząc od dnia dostawy, z wyłączeniem
produktów do żywienia dojelitowego oraz produktów spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego, dla
których termin ważności winien być w dniu dostawy nie krótszy niż połowa terminu ważności gwarantowanego
przez producenta.
Termin ważności dostarczanych pasków do pomiaru glukozy we krwi – min. 6 m-cy licząc od dnia dostawy.”
2. W §2 Wzoru umowy zmianie ulega numeracja ostatnich dwóch ustępów. Przyjmują one numery odpowiednio 6 i
7. Treść ustępu 7 ww. paragrafu przyjmuje następujące brzmienie:
„Wykonawca gwarantuje, że dostarczane:
- produkty lecznicze będą miały termin ważności min. 12 m-cy licząc od dnia dostawy;
- produkty do żywienia dojelitowego oraz produkty spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego będą miały w
dniu dostawy termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności gwarantowanego przez producenta (dotyczy
Pakietu nr 7 i 12);
- paski do pomiaru glukozy we krwi będą miały termin ważności nie krótszy niż 6 m-cy licząc od dnia dostawy (dotyczy
Pakietu nr 5).”
3. Treść punktu nr 3 w Formularzu ofertowym przyjmuje następujące brzmienie:
„Gwarantujemy, że dostarczane:
- produkty lecznicze będą miały termin ważności min. 12 m-cy licząc od dnia dostawy*;
- produkty do żywienia dojelitowego oraz produkty spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego będą miały w
dniu dostawy termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności gwarantowanego przez producenta (dotyczy
Pakietu nr 7 i 12)*;
- paski do pomiaru glukozy we krwi będą miały termin ważności nie krótszy niż 6 m-cy licząc od dnia dostawy (dotyczy
Pakietu nr 5)*.
(* - niepotrzebne skreślić)”
Pytanie nr 20
Dotyczy Pakietu nr 12
„W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający
wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 12 poz. 1, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania
obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego).
Zawartość azotu 5,4 g i energia niebiałkowa 780 kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 144.”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 21
Dotyczy Pakietu nr 12
„W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający
wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 12 poz. 2, koncentrat organicznych pierwiastków śladowych o zwiększonej
zawartości cynku i selenu, pojemność 10ml?”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 22
Dotyczy Pakietu nr 12
„Czy w przypadku dopuszczenia ww. preparatów, Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 12 poz. 1 i poz. 2, i
utworzenie z ww. pozycjami osobnego pakietu np. 12A, ponieważ do pakietu opisanego w obecnej chwili, może przystąpić
tylko jeden wykonawca. Ponadto poz. 3 w Pakiecie 12, to preparat do żywienia dojelitowego, czyli inna grupa preparatów.
Rozdzielenie ww. preparatów pozwoli na zwiększenie konkurencyjności ceny w postępowaniu przetargowym, a tym samym
pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie najlepszej oferty cenowej. Nie ograniczy to składania ofert pozostałym wykonawcą.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wyodrębnienie ww. pozycji z Pakietu nr 12.
Pytanie nr 23
Dotyczy Pakietu nr 4
„Czy Zamawiający zgodzi się na zaproponowanie w pakiecie 4 pozycja 6 leku Plofed 1% 20 ml x 5 fiolek emulsja do wstrz.
Dożylnych”
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 24
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 9
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku w opakowaniu po 28 tabletek – 33 op. Brak leku w opakowaniu po 30 tabletek.”
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pytanie nr 25
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 10
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku w opakowaniu po 28 tabletek – 33 op. Brak leku w opakowaniu po 30 tabletek.”
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pytanie nr 26
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 18
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Infectoscab krem 30 g . Brak leku jako maść.”
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pytanie nr 27
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 21, 22, 23
„Proszę o podanie jakie wielkości opakowań powinny być wycenione w/w pozycjach.”
Odpowiedź: Dla pozycji 21 i 22 powinny być wycenione opakowania po 28 tabl. Dla pozycji 23 powinno być wycenione
opakowanie 10 amp x 1 ml.
Pytanie nr 28
Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 1
„Lek jest pakowany po 2 fiolki. Czy Zamawiający wymaga 2 opakowań po 2 fiolki?”
Odpowiedź: Zamawiający wymaga 2 opakowań po 2 fiolki.
Pytanie nr 29
Dotyczy Pakietu nr 8 poz. 1,2
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie nr 8 poz. nr 1, 2 na zmianę postaci proponowanego preparatu z tabletek na
kapsułki twarde?”
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 30
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie
zapisów § 7 ust. 1:
1. Strony ustalają odszkodowanie w postaci kar umownych naliczonych w stosunku do ceny przedstawionej w
ofercie, z następujących tytułów:
a) z tytułu odstąpienia od umowy z przyczyn niezależnych od Zamawiającego Wykonawca zapłaci karę w
wysokości 10 % za dostawy, od wykonania których odstąpił (ilości szacunkowe stają się podstawą do określenia
wartości i ilości przedmiotu zamówienia);
b) za opóźnienie w wykonaniu przedmiotu umowy Wykonawca zapłaci karę w wysokości 0,5 % wartości brutto
zamówionego i niedostarczonego w terminie określonym w par. 2 pkt. 4 towaru, za każdą godzinę zwłoki w dostawie
zamówionego i niedostarczonego w terminie towaru; jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zamówionego i
niedostarczonego w terminie
c) za opóźnienie w wymianie towaru wadliwego Wykonawca zapłaci karę w wysokości 5% wartości brutto nie
wymienionego towaru, za każdy dzień zwłoki, liczony od upływu terminu wyznaczonego na wymianę, w dostawie
zamówionego i niedostarczonego w terminie towaru; jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwej części
towaru.”
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 31
Dotyczy Rozdz. XIII specyfikacji istotnych warunków zamówienia
„W celu zwiększenia konkurencyjności składanych ofert prosimy o zmianę warunku dot. minimalnego terminu dostaw w
trybie pilnym, poprzez wydłużenie terminu minimalnego (najwyżej ocenianego) do 2 godzin.”
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów SIWZ w ww. zakresie.
Pytanie nr 32
Dotyczy Wzoru umowy
„Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie
wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych
odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia
warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z §1 ust.2 i §2 ust.4 umowy. Czy z związku z tym,
Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie?”
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 33
Dotyczy Wzoru umowy
„Do treści §2 ust.7(2) projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym
zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie
apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy
tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i
dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy
od daty dostawy lub dopisanie następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być
dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel
Zamawiającego."
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 34
Dotyczy Wzoru umowy
„Do §7 ust.1 ppkt b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za
niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości
niedostarczonego w terminie zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki? Zwracamy przy tym uwagę na niewspółmierność
kar przewidzianych w umowie. Zamawiającemu za opóźnienie świadczenia pieniężnego może zostać naliczona kara w
wysokości nie większej niż 9,5% w skali roku, liczona od kwoty, której dotyczy opóźnienie. Natomiast dla wykonawcy
zamówienia jest przewidziana kara w wysokości 17520% w skali roku (2% x 24 godziny x 365 dni) za opóźnienie świadczenia.”
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 35
Dotyczy Wzoru umowy
„Do §7 ust.1 ppkt c) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za
opóźnienie w wymianie towaru wadliwego poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 2% wartości nie wymienionej
w terminie dostawy reklamacyjnej za każdy rozpoczęty dzień zwłoki? Zwracamy przy tym uwagę na niewspółmierność kar
przewidzianych w umowie. Zamawiającemu za opóźnienie świadczenia pieniężnego może zostać naliczona kara w wysokości
nie większej niż 9,5% w skali roku, liczona od kwoty, której dotyczy opóźnienie. Natomiast dla wykonawcy zamówienia jest
przewidziana kara w wysokości 3650% w skali roku (10% x 365 dni) za opóźnienie świadczenia.”
Odpowiedź: Zamawiający nie zmieni zapisów Wzoru umowy w ww. zakresie.
Pytanie nr 36
Dotyczy Wzoru umowy
„Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia
zamiennika produktu farmaceutycznego w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy),
Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez
konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów §8 ust.2 ppkt f) i ppkt g) projektu umowy)?”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
W związku z udzielonymi odpowiedziami Zamawiający zwraca się z prośbą, aby w przypadku dopuszczenia innych
wielkości opakowań niż opisane w SIWZ, zaznaczyć gwiazdką (*) przy danej pozycji w kolumnie nr 8 - „Wielkość
opakowania oferowanego” oraz pod tabelą dot. danego pakietu opisać – „* - poz. nr … dokonano przeliczenia ilości
opakowań zgodnie z zapisami SIWZ.”
Jednocześnie Zamawiający modyfikuje Formularz cenowy poprzez dodanie Pakietu nr 17. W związku z powyższym
zmianie ulegają odpowiednie zapisy w SIWZ oraz w załącznikach.
Niniejszym zawiadamiamy, że działając w oparciu o art. 38 ust. 4a pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych
Zamawiający w dniu 12.08.2016 r. przekazał Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej ogłoszenie dodatkowych informacji,
informacje o niekompletnej procedurze, sprostowanie.
Jednocześnie informujemy, że termin składania ofert ulega przesunięciu na dzień 05.09.2016 r. do godz. 12:00.
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 05.09.2016 r. o godzinie 12:30.
Zmiana treści ogłoszenia o zamówieniu – stosownie do regulacji zawartej w art. 12a ust. 3 PZP została zamieszczona na
stronie internetowej oraz w siedzibie Zamawiającego. Zamawiający zamieścił również na stronie internetowej
www.csk.umed.pl modyfikację SIWZ oraz Formularza cenowego (Załącznik nr 1B do SIWZ).
Przewodniczący Komisji Przetargowej
mgr inż. Marta Mariańska