Znak postępowania : 13/ZP/2009
advertisement
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 16-300 Augustów ul. Szpitalna 12 TRYB UDZIELANIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony na dostawę na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej o wartości szacunkowej zamówienia większej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8. Znak postępowania : 13/ZP/2009 Podstawa prawna: Ustawa z dn. 29.01.2004r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2006 r., Nr 164, poz. 1163 z późn. zm.) oraz w sprawach nieuregulowanych ustawą – Kodeks Cywilny (Dz. U. Nr 16, poz. 93, z późn. zm.) Specyfikację zatwierdził: ………………………… Specyfikacje sporządził : 1 I. INFORMACJE OGÓLNE 1. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Augustowie zaprasza do składania ofert w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego. 2. Postępowanie zostanie przeprowadzone na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W sprawach nieuregulowanych ustawą zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. - Kodeks cywilny. 3. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający ma prawo zmodyfikować treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, z wyłączeniem kryteriów oceny ofert oraz warunków udziału w postępowaniu oraz sposobu oceny ich spełniania. Zmiana może nastąpić w każdym czasie, przed upływem terminu do składania ofert. W przypadku wprowadzenia takiej zmiany, informacja o tym zostanie niezwłocznie przekazana wszystkim podmiotom, które pobrały od Zamawiającego SIWZ oraz zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego. Zmiana ta będzie wiążąca dla wszystkich, którzy pobrali SIWZ. 4. Użyte w Specyfikacji terminy mają następujące znaczenie: a) „Zamawiający” – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Augustowie b) „Postępowanie” – postępowanie prowadzone przez Zamawiającego na podstawie niniejszej Specyfikacji. c) „SIWZ” – niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia. d) „Ustawa” - ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych. e) „Zamówienie” – należy przez to rozumieć zamówienie publiczne, którego przedmiot został w sposób szczegółowy opisany w punkcie II SIWZ. f) ”Wykonawca” - podmiot, który ubiega się o udzielenie Zamówienia, złoży ofertę na wykonanie Zamówienia lub zawrze z Zamawiającym umowę w sprawie wykonania Zamówienia. 5. Dane Zamawiającego: a) Konto bankowe: Nordea Bank Polska S.A. b) Nr konta bankowego: 37 1440 1101 0000 0000 0974 4177 c) NIP: 846-13-75-707 d) KRS : 0000037781 e) Dokładny adres do korespondencji: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 16-300 Augustów ul. Szpitalna 12 f) Faks do korespondencji w sprawie Zamówienia: 0-87 6433419 g) E-mail do korespondencji: [email protected] h) Adres internetowy Zamawiającego: www.spzoz.augustow.pl, i) Znak Postępowania: 13/ZP/2009 Uwaga: w korespondencji kierowanej do Zamawiającego należy posługiwać się tym znakiem. II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania jest dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej. Wspólny Słownik Zamówień CPV – 33000000-0. 2. Zamawiający informuje, że nie przewiduje możliwości zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7 ustawy. 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. III. TERMIN I MIEJSCE WYKONANIA UMOWY 1. 2. 3. 4. 5. 2 Miejscem wykonania zamówienia jest SPZOZ w Augustowie, ul. Szpitalna 12. Okres dostawy – 30 dni od daty podpisania umowy. Waluta – PLN. Zapłata następować będzie w terminie 30 dni od dnia dostawy aparatury medycznej. Sprzedający zobowiązuje się również do bezpłatnego montażu aparatury medycznej i przeszkolenia personelu. IV. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY 1. Zgodnie z art. 22 ust. 1 Ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1.1 posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień, 1.2 posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia 1.3 znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia, 1.4 nie podlegają wykluczeniu z Postępowania, zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy. 2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu: 2.1 W zakresie warunków wskazanych w punkcie 1.1, 1.2 i 1.3 ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 (załącznik nr 3 do SIWZ) oraz dokumentów, o których mowa w punkcie V.1. 2.2 W zakresie warunków wskazanych w punkcie 1.4 ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia w trybie art. 24 ust. 1 i ust. 2 (załącznik nr 3.1 do SIWZ). Sposób dokonywania oceny spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców oparty będzie na zasadzie: spełnia / nie spełnia. V. OŚWIADCZENIA LUB DOKUMENTY JAKIE POWINNI DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW OKREŚLONYCH W PUNKCIE IV: W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i ust. 2 (załącznik nr 3 i 3.1 do SIWZ) oraz dokumenty : 1. Warunki szczegółowe określone w punkcie IV.2.1. SIWZ – do ofert każdy z Wykonawców powinien załączyć : 1.1 koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, 1.2 aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 1.3 aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 1.4 aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 1.5 aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 1.6 aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Brak jakiegokolwiek z ww. dokumentów lub złożenie dokumentu w niewłaściwej formie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania. VI. INFORMACJA O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW 1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający oraz Wykonawcy przekazują pisemnie. 3 2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą faksu uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona pisemnie. 3. Wykonawca może zwracać się do Zamawiającego o wyjaśnienia dotyczące wszelkich wątpliwości związanych z SIWZ, sposobem przygotowania i złożenia oferty, kierując swoje zapytania na piśmie pod adres wskazany w I.5.e SIWZ. Zapytania mogą być składane faksem pod numer: (087) 6433419, pod warunkiem niezwłocznego potwierdzenia treści zapytania na piśmie. Wyjaśnienia dotyczące specyfikacji istotnych warunków zamówienia udzielane będą niezwłocznie, chyba że prośba o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynęła do Zamawiającego na mniej niż 6 dni przed terminem składania ofert. Treść zostanie przekazana wszystkim Wykonawcom, którym doręczono SIWZ bez wskazania źródła zapytania oraz zostanie zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego . VII. OSOBY UPRAWNIONE DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami są: W sprawach proceduralnych: Adam Bartnicki - Dział Zamówień Publicznych - nr tel. 0-87 6444259. W sprawach merytorycznych: dr Wioletta Tomaszycka-Bednarczyk – z-ca ordynatora Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii – nr tel. 0-87 6444345 dr Dorota Skrodzka – Ordynator Oddziału Chorób Wewnętrznych – nr tel. 0-87 6444231 dr Ewa Kowalska – Kierownik Pracowni RTG – nr tel. 0-87 6444312 dr Mirosław Kruszewski – Ordynator Oddziału Chirurgii Urazowo Ortopedycznej – nr tel. 0-87 6444340 dr Bogusław Falkowski – Ordynator Oddziału Ginekologiczno – Położniczego – nr tel. 0-87 6444274 dr Marek Róg – Ordynator Oddziału Chirurgii Ogólnej – nr tel. 0-87 6444210 VIII. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM. Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości : 1. Zadanie nr 1 - 27100,00 zł (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy sto 00/100 zł ) 2. Zadanie nr 2 - 4760,00 zł (słownie: cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt 00/100 zł) 3. Zadanie nr 3 – 5400,00 zł (słownie : pięć tysięcy czterysta 00/100 zł ) 4. Zadanie nr 4 – 1600,00 zł (słownie : jeden tysiąc sześćset 00/100 zł ) 5. Zadanie nr 5 – 2600,00 zł (słownie : dwa tysiące sześćset 00/100 zł ) 6. Zadanie nr 6 – 2200,00 zł (słownie : dwa tysiące dwieście 00/100 zł ) 7. Zadanie nr 7 – 2400,00 zł (słownie : dwa tysiące czterysta 00/100 zł ) 8. Zadanie nr 8 – 3200,00 zł (słownie : trzy tysiące dwieście 00/100 zł ) 9. Zadanie nr 9 – 2000,00 zł (słownie : dwa tysiące 00/100 zł ) 10. Zadanie nr 10 – 1940,00 zł (słownie : tysiąc dziewięćset czterdzieści 00/100 zł ) Wadium należy wnieść do dnia 28 sierpnia 2009 r. Wadium może być wnoszone w pieniądzu, poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości ( Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późń. zm. ). IX. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ Wykonawcy będą związani złożoną ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert, o którym mowa w punkcie XI SIWZ. 4 X. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY 1. Wykonawcy zobowiązani są zapoznać się dokładnie z informacjami zawartymi w SIWZ i przygotować ofertę zgodnie z wymaganiami określonymi w tym dokumencie. 2. Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty własne związane z przygotowaniem i złożeniem oferty, niezależnie od wyniku Postępowania. Zamawiający w żadnym przypadku nie odpowiada za koszty poniesione przez Wykonawców w związku z przygotowaniem i złożeniem oferty. Oferenci zobowiązują się nie podnosić jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu względem Zamawiającego , nie wyłączając sytuacji przewidzianej art. 93 ust. 4 Ustawy. 3. Oferta winna być sporządzona wg wzoru FORMULARZA OFERTY (załącznik nr 1) i podpisana przez osobę (osoby) uprawnioną do występowania w imieniu Oferenta (dalej „Osoby Uprawnione”). 4. Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą, czytelną techniką, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. Wszystkie kartki oferty powinny być trwale spięte. Wszystkie zapisane stronice oferty powinny być ponumerowane oraz zaparafowane lub podpisane przez Osoby Uprawnione. Ewentualne poprawki w tekście Oferty muszą być naniesione w czytelny sposób i parafowane przez Osoby Uprawnione, opatrzone przy tym datą naniesienia poprawki. 5. 5.1 5.2 5.3 Na ofertę składają się następujące dokumenty: „Formularz Oferty” przygotowany zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 1. Opis przedmiotu zamówienia przygotowany zgodnie z załącznikiem nr 2. Oświadczenia wg załącznika nr 3 i nr 3.1. do SIWZ podpisane przez Osoby Uprawnione, w którym Wykonawca potwierdza, że wypełnia warunki udziału w postępowaniu o udzielenie Zamówienia, o których mowa w punkcie IV SIWZ. 5.4 Załączniki w postaci dokumentów wskazanych w punkcie V SIWZ. 5.5 Upoważnienie do podpisania oferty, oświadczeń i dokumentów składających się na ofertę, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty. 5.6 Dodatkowo, w przypadku oferty składanej przez konsorcjum, do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo dla Osoby Uprawnionej do reprezentowania członków konsorcjum w trakcie postępowania (pełnomocnictwo może także obejmować uprawnienie do zawarcia umowy). 6 Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. 7 Oferta oraz wszelkie oświadczenia i zaświadczenia dołączone do niej są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie później niż w terminie składania OFERT LUB WNIOSKÓW O DOPUSZCZENIE DO UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane. Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa Wykonawcy powinny zostać przekazane w taki sposób, by Zamawiający mógł z łatwością określić zakres informacji objętych tajemnicą. 8 Każdy Wykonawca przedłoży tylko jedną ofertę, sam lub jako partner w konsorcjum. Wykonawca, który przedkłada lub partycypuje w więcej niż jednej ofercie spowoduje, że wszystkie oferty z udziałem tego Wykonawcy zostaną odrzucone. 9 Jeden oferent może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub złożenie ofert wariantowych /alternatywnych spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez oferenta. 10 Wykonawca winien zamieścić ofertę wraz ze wszystkimi załącznikami w trwale zamkniętej kopercie opatrzonej danymi oferenta oraz napisem: „Oferta – znak 13/ZP/2009 – Dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej”. 11 Wykonawca może wprowadzić zmiany w złożonej ofercie lub ją wycofać, pod warunkiem, że uczyni to przed upływem terminu składania ofert. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty wymagają zachowania formy pisemnej. 12 Do oświadczeń Wykonawcy dotyczących zmiany lub wycofania oferty stosuje się odpowiednio punkt X.511 SIWZ. Na kopercie należy dodatkowo umieścić zastrzeżenie: „Zmiana oferty (lub Wycofanie oferty) – znak 13/ZP/2009 – Dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej”. 5 XI. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 1. 2. 3. 4. 5. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego - w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej ul. Szpitalna 12 - kancelaria ogólna - w godz. od 8.00 do 14.00. W przypadku wysłania oferty przesyłką pocztową czy kurierską o zachowaniu terminu do złożenia oferty decyduje data i godzina wpływu oferty do siedziby Zamawiającego. Ostateczny termin składania ofert upływa dnia 10 września 2009 r. o godz. 10.00. Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona oferentowi bez otwierania, po upływie terminu do wniesienia protestu. Publiczne otwarcie ofert nastąpi w dniu 10 września 2009 r. o godz. 10.30 w siedzibie Zamawiającego( świetlica szpitalna ). Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający podaje kwotę jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Informacje ogłoszone w trakcie publicznego otwarcia ofert zostaną udostępnione nieobecnym Wykonawcom na ich wniosek. Do przedmiotowych wniosków odpowiednio stosuje się punkt VI.1 i VI.2 SIWZ. XII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 1. Wykonawca określi cenę w złotych polskich wg załączonego Formularza Oferty (załącznik nr 1). 2. Cena winna być określona przez Wykonawcę z uwzględnieniem wszystkich upustów cenowych (rabatów). XIII. OPIS KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami: KRYTERIUM - cena - 75% - parametry techniczne przedmiotu zamówienia ) RANGA – 25% ( 1% - okres gwarancji, 24% - parametry wskazane w opisie Zamawiający przyjmie do oceny podane przez Wykonawców ceny brutto ( Uwaga : wynika to z art. 91 w zw. z art. 2 pkt 1). W cenę oferty muszą być wliczone wszelkie koszty wykonania umowy. XIV. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE WINNY BYĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO 1. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli oferty o: 1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), siedzibę i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano oraz uzasadnienie jej wyboru, a także nazwy(firmy), siedziby i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty wraz ze streszczeniem oceny i porównania złożonych ofert zawierającym punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację; 2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; 3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne – jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, negocjacji bez ogłoszenia albo zapytania o cenę. 2. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający zamieszcza informacje, o których mowa w pkt 1.1), również na stronie internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie. 3. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 7 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty, nie później jednak niż przed upływem terminu związania ofertą. Umowa w sprawie zamówienia publicznego może zostać zawarta po upływie terminu związania ofertą, jeżeli Zamawiający przekazał Wykonawcom informację o wyborze oferty przed upływem terminu związania ofertą, a Wykonawca wyraził zgodę na zawarcie umowy na warunkach określonych w złożonej ofercie. 4. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzenia ich ponownej oceny, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust.1 Ustawy. 6 XV. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w przedmiotowym Postępowaniu. XVI. ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY Wzór umowy stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Umowa zostanie zawarta na koszt Wykonawcy. Zastrzega się, że istotne jej postanowienia zawarto w pkt II SIWZ - Opis przedmiotu zamówienia oraz pkt III SIWZ – Termin i miejsce wykonania umowy. Dodatkowo Sprzedający stacjonarny ucyfrowiony aparat RTG zobowiązany jest do : 1. Rozebrania starych aparatów RTG oraz ich utylizacji. 2. Wykonania planów osłon stałych odnośnie osłony radiologicznej. 3. Koszty testów akceptacyjnych po naprawie sprzętu ponosi Sprzedający aparaturę. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niepodpisania umowy w wypadku nieuzyskania finansowania z Regionalnego Programu Operacyjnego i z tego tytułu Wykonawca nie będzie miał w stosunku do Zamawiającego żadnych roszczeń. XVII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ 1. Wykonawcom oraz innym osobom, których interes prawny doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI Ustawy. 2. Przed upływem terminu do składania ofert w przypadku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom zrzeszającym wykonawców wpisanych na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej, prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych. 3. Protest wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Protest uważa się za wniesiony z chwilą, gdy dotarł on do Zamawiającego w taki sposób, że mógł zapoznać się z jego treścią. 4. Protest dotyczący treści ogłoszenia, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego także dotyczący postanowień SIWZ wnosi się w terminie 14 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8. 5. Wniesienie protestu jest dopuszczalne tylko przed zawarciem umowy. 6. Zamawiający odrzuca protest wniesiony po terminie lub wniesiony przez podmiot nieuprawniony lub protest niedopuszczalny na podstawie art. 181 ust. 6 Ustawy. 7. W przypadku wniesienia protestu po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia protestu. 8. Kopię wniesionego protestu zamawiający niezwłocznie przekazuje wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli protest dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu toczącym się wyniku wniesienia protestu. 9. Uczestnikami postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu stają się wykonawcy, którzy mają interes prawny w tym, aby protest został rozstrzygnięty na korzyść jednej ze stron i którzy przystąpili do postępowania: 1) w terminie 3 dni od dnia otrzymania wezwania, o którym mowa w pkt. 8. 2) do upływu terminów, o których mowa w pkt. 4, jeżeli protest dotyczy treści ogłoszenia lub w postępowaniu w trybie przetargu nieograniczonego także postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 10. Wykonawca zgłasza przystąpienie do postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu, wskazując swój interes prawny w przystąpieniu i określając swoje żądanie w zakresie zarzutów zawartych w proteście. Zgłoszenie przystąpienia wnosi się do zamawiającego przekazując jednocześnie jego kopię wykonawcy wnoszącemu protest. 7 11. Wykonawca wnoszący protest oraz wykonawca wezwany zgodnie z pkt. 8 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej na czynności zamawiającego wykonane zgodnie z ostatecznym rozstrzygnięciem protestu zapadłym w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesienia protestu. 12. Wykonawca wnoszący protest oraz wykonawca wezwany zgodnie z pkt. 8 nie mogą następnie wnieść protestu powołując się na te same okoliczności. 13. Zamawiający rozstrzyga jednocześnie wszystkie protesty dotyczące: 1) treści ogłoszenia; 2) postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia; 3) wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia, odrzucenia ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty – w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego; - w terminie 10 dni od upływu ostatniego z terminów na wniesienie protestu. 14. Protest inny, niż wymieniony w pkt. 13 zamawiający rozstrzyga w terminie 10 dni od dnia jego wniesienia. 15. Brak rozstrzygnięcia protestu w terminach, o których mowa w pkt. 13 i 14 uznaje się za jego oddalenie. 16. Rozstrzygnięcie protestów wraz z uzasadnieniem oraz pouczeniem o sposobie i terminie wniesienia odwołania zamawiający przekazuje jednocześnie podmiotowi, który wniósł protest oraz wykonawcom, którzy przystąpili do postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu, a jeżeli protest dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, zamieszcza również na stronie internetowej, na której jest udostępniana. 17. W przypadku uwzględnienia protestu zamawiający powtarza oprotestowaną czynność lub dokonuje czynności bezprawnie zaniechanej: 1) niezwłocznie – jeżeli uwzględnił wszystkie zgłoszone żądania; 2) po ostatecznym rozstrzygnięciu protestu – jeżeli co najmniej jedno ze zgłoszonych żądań nie zostało uwzględnione. 18. O powtórzeniu lub dokonaniu czynności zamawiający informuje niezwłocznie wszystkich wykonawców. 19. Od rozstrzygnięcia protestu przysługuje odwołanie. 20. Odwołanie wnosi się do Prezesa Urzędu w terminie 10 dni od dnia doręczenia rozstrzygnięcia protestu lub upływu terminu rozstrzygnięcia protestu, jednocześnie przekazując jego kopię zamawiającemu. 21. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 22. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego. XVIII. ZAŁĄCZNIKI Następujące załączniki stanowią integralną część SIWZ: Załącznik nr 1 – Formularz oferty Załącznik nr 2 – Opis przedmiotu zamówienia Załącznik nr 3 i 3.1 – Oświadczenie oferenta w trybie art. 22 ust. 1 i 24 ust.1 i ust.2 Ustawy Załącznik nr 4 – wzór umowy 8 Załącznik nr 1 FORMULARZ OFERTY Nazwa i siedziba oferenta ............................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................... Osoba uprawniona do kontaktu z Zamawiającym (imię, nazwisko, stanowisko): ............................................................................................................................................................... Nr telefonu, faxu ..................................................................................................................................... Regon:......................................................................... NIP:.................................................................... Województwo............................................................... Powiat................................................................. Internet: http://............................................................ e-mail:..........................@................................... Do: SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO ZAKŁADU OPIEKI ZDROWOTNEJ 16-300 Augustów , UL Szpitalna 12 Nawiązując do ogłoszenia z dnia ............................r. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej Nr .............................. o przetargu nieograniczonym – nr sprawy – 13/ZP/2009 na dostawę na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w cenie: dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Wielofunkcyjny stacjonarny aparat ucyfrowiony RTG wraz z torem wizyjnym będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 1, Pozycja 1.1 ) za cenę : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Aparat RTG z ramieniem C będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 1, pozycja 1.2) za cenę : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – USG ginekologiczne będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 1, Pozycja 1.3) za cenę : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych 9 słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… Wartość zadania nr 1 : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 2, Pozycja 2.1) za cenę : Wideogastroskop będącej brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Wideokolonoskop załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 2, Pozycja 2.2) za cenę : będącej brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Myjka automatyczna do endoskopów będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 2, Pozycja 2.1) za cenę : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Bronchofiberoskop z torem wizyjnym będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 2, Pozycja 2.3) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… 10 Wartość zadania nr 2 : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Tor wizyjny do laparoskopii, artroskopii i histeroskopii będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 3, Pozycja 3.1) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Diatermia elektrochirurgiczna będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 3, Pozycja 3.2) za cenę brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Wiertarka chirurgiczna z osprzętem będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 3, Pozycja 3.3) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… Wartość zadania nr 3 : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Kardiomonitory - 5 szt. będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 4 Pozycja 4.1) za cenę: 11 brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Defibrylator – 2 szt. będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 4, Pozycja 4.2) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – KTG będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 4, Pozycja 4.3) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… Wartość zadania nr 4 : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Łóżka reanimacyjne – 4 szt. będących załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 5, Pozycja 5.1) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Łóżko porodowe będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 5, Pozycja 5.2) za cenę: 12 brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Stół do wyciągu kręgosłupa będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 5, Pozycja 5.3) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… Wartość zadania nr 5 : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Nóż harmoniczny załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 6, Pozycja 6.1) za cenę: będącej brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Aparat do znieczuleń będących załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 7, Pozycja 7.1) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Respirator – 2 szt. będących załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 8, Pozycja 8.1) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych 13 netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Hemofiltr będących załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 9, Pozycja 9.1) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Lampa do fototerapii będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 10, Pozycja 10.1) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Ssak- 5 szt. będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 10, Pozycja 10.2) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… - dostawa na potrzeby SPZOZ w Augustowie aparatury medycznej – Pompa infuzyjna – 15 szt. będącej załącznikiem nr 2 (Zadanie nr 10, Pozycja 10.3) za cenę: brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… Wartość zadania nr 10 : brutto ( wraz z podatkiem VAT ):........................................................... złotych słownie:..........................................................................................................złotych netto: ........................................................................złotych słownie : .......................................................................................... złotych okres gwarancji : ………………………………… 14 2. Zobowiązujemy się wykonać zamówienie w terminie i na warunkach wymaganych przez Zamawiającego, określonych w pkt. II SIWZ – Opis Przedmiotu zamówienia oraz pkt. III SIWZ - Termin i miejsce wykonania umowy. 3. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia oraz z istotnymi postanowieniami umowy i nie wnosimy do nich zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty. 4. Oświadczamy, że istotne postanowienia umowy, określone w pkt. XVI SIWZ, zostały przez nas zaakceptowane w całości i bez zastrzeżeń i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zaproponowanych warunkach. 5. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez czas wskazany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 6. Oferta została złożona na ……………………………….. zapisanych stronach podpisanych i kolejno ponumerowanych od nr ….....……… do nr ……………….. . 7. Niniejszym informujemy, że informacje składające się na ofertę, zawarte na stronach od .................... do ……………….. stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i jako takie nie mogą być ogólnodostępne. 8. Załącznikami do niniejszej oferty, stanowiącymi integralną jej część są: (numerowany wykaz załączników wraz z tytułami) ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................ ............... Data 15 ………................................................................... Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy Załącznik nr 2. Opis przedmiotu zamówienia Zadanie nr 1. Pozycja nr 1.1 Diagnostyczny uniwersalny, zdalnie sterowany, aparat Rtg do zdjęć i prześwietleń I. Parametry techniczne Lp. I. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. Parametry/Cecha ŚCIANKA ZDALNEGO STEROWANIA TYP : Zakres pochylania ścianki [] Szybkość pochylania ścianki [°/s] Wymiary blatu stołu [cm] x [cm] Zakres ruchu blatu: - wzdłużnego [cm] - poprzecznego [cm] Odstęp: płyta stołu - film [cm] Pochłanialność blatu [mm Al] Dopuszczalna masa pacjenta [kg] Ruch wzdłużny kolumny z lampą RTG [cm] Możliwość wykonania badania całego pacjenta bez konieczności jego przemieszczania zakres pokrycia promieniem centralnym [cm] Prędkość ruchu: - kolumny z lampą [cm/s] - blatu stołu wzdłużnie [cm/s] Możliwość wykonania projekcji skośnych podać maks. kąt [°] Automatyczna korekta paralaksy wzmacniacza obrazu Możliwość ustawiania wysokości środka obrotu przy korekcie paralaksy – podać zakres wysokości [cm] Czas przejścia fluoroskopia - radiografia przy wykonywaniu zdjęć celowanych [s] Możliwość wykonywania zdjęć seryjnych podać szybkość [zdj./s] Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa: - selektywność R kratki - liczba lamelek/cm Możliwość usuwania kratki z biegu promieni 18. Dostępne formaty kaset 19. Podział kaset Wspomagane wprowadzanie i centrowanie kaset Sterowanie ruchami ścianki z konsoli operatora w sterowni oraz lokalnego pulpitu zintegrowanego ze stołem Zakres odległości promienia centralnego od podłogi w pionowej pozycji ścianki [cm] Możliwość wykonania zdjęć przyłóżkowych promieniem pionowym i poziomym Zabezpieczenia antykolizyjne 20. 21. 22. 23. 24. 16 Wartość wymagana Min. +90/-15 3 ≥ 200 x ≥ 65 Podać wartości dla obu ruchów Podać wartość ≤ 0,8 ≥ 150 ≥ 100 Wartość Oferowana/ podać Wartość punktowa 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,9 0,4 0,9 Podać wartość 0,4 Podać wartości Podać wartość 0,4 Tak Podać wartość Podać wartość Tak ≥1 0,4 0,4 0,4 0,4 Podać wartości Tak Min. 18 x 24 cm do 35x43 cm Tak, opisać Tak Tak Podać wartości Tak Tak, opisać 0,9 Kompresor z ogranicznikiem siły kompresji pacjenta 26. Możliwość współpracy z kasetami systemu CR II. GENERATOR TYP: 25. Tak Tak 0,9 1. 2. 3. 4. Moc [kW] Maksymalne napięcie: - radiografia[kV] - fluoroskopia [kV] Maksymalna ekspozycja [mAs] Automatyczne ograniczanie ekspozycji do wartości 600 mAs w 1-punktowej technice pracy 5. Wyświetlanie parametrów ekspozycji 6. Automatyka ekspozycji AEC Praca w technikach 1-, 2- i 3-punktowej 7. 8. 9. 10. 11. Automatyka skopii ABC Zasilanie [V] Zakres wahań sieci [%] Liczba programów anatomicznych 12. Skopia pulsacyjna lub inna technika redukująca dawkę o min. 50% Pulpit obsługi generatora zintegrowany z pulpitem zdalnego sterowania ścianki III. LAMPA RTG TYP: 1. Moc małego ogniska [kW] 2. Moc dużego ogniska [kW] 3. Pojemność cieplna anody [kHU] 4. Pojemność cieplna kołapka lampy [kHU] 5. Szybkość chłodzenia anody [kHU/min] 6. Wielkość małego ogniska [mm] 7. Wielkość dużego ogniska [mm] 8. Obroty anody [obr./min] Możliwość ustawienia dodatkowej filtracji w 9. kolimatorze Automatyka formatowa kolimatora (do 10. rozmiarów kasety w szufladzie ścianki) IV. TOR WIZYJNY TYP: 1. Nominalna średnica wzmacniacza obrazu [cm] Liczba pól wzmacniacza obrazu (podać ich 2. średnice) [cm] Współczynnik konwersji wzmacniacza obrazu 3. (dla max. pola) [cd/m2/Gy/s] 4. Współczynnik DQE [%] 5. Typ kamery: CCD lub CMOS 13. 6. 7. 8. 9. Matryca akwizycji Funkcja zamrożenia obrazu (LIH) Monitor LCD/TFT na wózku Przekątna ekranu monitora [”] Drugi monitor LCD/TFT 10. o przekątnej ” do sterowni V. AKCESORIA 17 50 ≥ 150 ≥ 110 ≥ 650 0,9 Tak Min. napięcie i ekspozycja Tak Tak Tak 3-faz./400 10% ≥ 100 Tak/Nie opisać 0,9 Tak -1,2 Nie 0 Tak ≥ 30 ≥ 65 500 ≥ 1500 ≥ 150 0,6 1,2 8500 0,9 0,9 1,2 1,2 0,4 0,4 Tak Tak ≥ 31 ≥3 Podać wartość ≥ 60 Tak Co najmniej 1024 x 1024 0,2 0,2 0,2 0,2 1,2 Tak Tak ≥18” ≥18” 0,2 0,2 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. VI. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. VII. 1. 2. 3. Podnóżek pacjenta na blacie stołu Tak Podpory ramion pacjenta do pozycji Tak Trendelenburga Uchwyty dłoni pacjenta na blacie stołu Tak Pedał do wyzwalania skopii/ekspozycji w Tak pokoju badań Miernik dawki na stałe wbudowany w Tak kolimator lampy RTG Interkom do komunikacji głosowej sala badań – sterownia. Instrukcja obsługi w języku Tak polskim Instrukcja obsługi w języku polskim Tak Statyw do zdjęć odległościowych i do zdjęć płuc, podać oferowany model i producenta Minimalna wysokość panelu Bucky liczona od Tak podłogi do środka panelu (wysokość promienia centralnego) max 40 cm Maksymalna wysokość panelu Bucky liczona Tak od podłogi do środka panelu (wysokość promienia centralnego) min. 190 cm Zakres ruchu panelu Bucky liczony od podłogi podać do środka panelu (wysokość promienia centralnego) Odległość obiekt badany - film podać Współczynnik pochłaniania promieniowania ≤ 0,65 mmAl przez panel Bucky (wg normy IEC 601-1-3 (ekwiwalent) przy 100 kV) Obsługa kaset o wymiarach standardowych Tak od 18x24 cm do 35x43 cm Kratka przeciwrozproszeniowa - oscylacyjna Tak Zestaw uchwytów pacjenta: - uchwyt pacjenta w postawie stojącej Tak wyprężonej Tak - uchwyty boczno-tylne pacjenta do zdjęć płuc INNE Wszystkie oferowane elementy składowe aparatu Rtg jednego producenta Tak, podać Testy akceptacyjne aparatu Rtg w cenie oferty Deklaracja zgodności CE dla kompletnego aparatu 1,2 1,2 1,2 Tak TAK System cyfrowej radiografii pośredniej Wartość punktowa Lp. Parametr 1. Skaner do płyt obrazowych 1.1 Skaner do płyt jednoslotowy 18 Wartość graniczna Tak Wartość oferowana 1.2 Skala szarości generowanych obrazów 12 bit/piksel (podać) 1.3 Skala szarości obrazów wysyłanych do archiwizacji i na stacje robocze Wydajność skanowania płyt 35x43 cm 12bit/piksel (podać) 61 płyt/min (podać) Tak 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 2. 2.1 2.2 2.3 3. 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 19 Podtrzymywanie bateryjne systemu umożliwiające zakończenie cyklu skanowania płyty i przesłanie obrazów w przypadku zaniku napięcia zasilającego. Możliwość zdalnego nadzoru i serwisowania urządzenia. Waga urządzenia / skaner wolnostojący. Możliwość skanowania kaset o rozmiarach: Skanowanie wszystkich formatów z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Płyty z kasetami 35x43 cm Tak Max. 150 kg 35x43cm,35x35cm, 24x30cm, 20x25cm,15x30cm Tak Tak Szt. 4 24x30 cm Szt. 2 35x35 cm Szt. 1 Gwarantowana przez producenta trwałość płyty (ilość cykli odczytu i kasowania) Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Stacja technika Min. 10.000 cykli (podać) Tak Możliwość pobierania listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST Możliwość rejestracji pacjentów bezpośrednio na stacji. Możliwość wydruku zdjęcia bezpośrednio ze stacji technika poprzez mechanizm DICOM Print, kompozytor wydruków. Podstawowa obróbka zeskanowanych obrazów – zmiana zaczernienia i kontrastu, powiększanie, obracanie, funkcje pozytyw – negatyw. Możliwość przywrócenia obrazu pierwotnego. Możliwość współpracy z czterema aparatami. Wybór sali badań. Możliwość zdefiniowania charakterystyki skanowania dla każdego aparatu. Pomiary odległości i kątów Tak adnotacje tekstowe wbudowane i definiowane przez użytkownika automatyczne usuwanie obrazu kratki przeciwrozproszeniowej automatyczna kolimacja (czarne maskowanie tła) 0,2 Tak Tak Tak Tak Tak/Nie Tak Tak Tak Tak 0,2 3.11 3.12 4. 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 4.10 4.11 4.12 4.13 4.14 Możliwość zdefiniowania drzewa badań w języku polskim. Przekątna ekranu monitora Urządzenie drukujące Urządzenie pracujące w systemie suchym Możliwość pracy z filmem o formacie 35 x 43 cm Urządzenie kompatybilne przynajmniej z pięcioma różnymi formatami filmów( w danym momencie załadowany min. dwa typy filmu. Zmiana formatu nie wymaga interwencji serwisu) System automatycznej kontroli jakości każdego drukowanego zdjęcia Licznik podający ilość czystych (nienaświetlonych) filmów znajdujących się w urządzeniu. Możliwość załadunku filmów w świetle dziennych (daylight) Możliwość wielokrotnej zmiany formatów w świetle dziennym. Załadunek niepełnych paczek filmów. Rozdzielczość wydruku Wydajność wydruku dla filmu 35x43 cm przy maksymalnej rozdzielczości Interface DICOM Print SCP Licencja nieograniczona na dowolna ilość urządzeń wysyłających zdjęcia do wydruku Automatyczne raportowanie przez system sytuacji awaryjnych do serwisu Interface użytkownika w języku polskim Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Tak 17 (podać) Tak Tak Tak Tak (opisać) Tak TAK Tak 325 DPI 70 filmów/godzinę Tak Tak Tak/Nie Tak Tak System cyfrowej archiwizacji i przetwarzania obrazów PACS/RIS LP I 1. 2. 3. 20 Parametr SYSTEM PACS/RIS Diagnostyczna lekarska konsola opisowa – 1 zestaw Monitory diagnostyczne: • Dwa monitory LCD min. 21'' monochromatyczne • Certyfikat do zastosowań medycznych • Rozdzielczość min. 2MP, • Jasność min 600 cd/m2, kontrast min 900:1 • Tryb pracy w pionie Trzeci monitor LCD o przekątnej min 17” do Wartość wymagana Tak 2 szt. Tak Wartość oferowana Wartość punktowa 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 21 wprowadzania opisów badań Otwieranie badań USG/CR/DR/CT/MR/MN Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i jednej myszy Komputer, minimalne wymagania: - procesor C2D2.3GHz, - pamięć RAM 2GB, - Dysk twardy HDD 320GB SATA, - LAN 1Gbit/s, - Nagrywarka +-CD/DVD, - klawiatura, mysz optyczna Interfejs użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne, badania tomograficzne z kontrastem Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku Możliwość tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych lub tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego Funkcja kolimacji obrazu badania Drukowanie obrazów badania na papierze Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika Inwersja pozytyw/nagatyw w obrazie badania Funkcja ręcznego łączenia dwóch lub więcej serii Podgląd opisywanego badania z możliwościami: -wyświetlania kilku zdjęć na ekranie w formatach: 1×1, 2×1, 2×2, 3×2, 3×3, 3×4, 4×4, 4×5, 4×6. - otwarcia kilku serii badań tego samego pacjenta -możliwość otwarcia i porównania kilku badań tego samego pacjenta - pomiar odległości - pomiar kąta - powiększenie obrazu - przesunięcie obrazu - pomiar pola - pomiar punktowy - lupa - zmiana kontrastu obrazu - zmiana jasności obrazu - obroty obrazu w prawo i lewo o 90 stopni - odbicie obrazu w pionie i poziomie - ręcznego ustawienia okna obrazowania - inwersji obrazu - rekonstrukcje MPR (MIP) Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak II 19. 20. 21. III 22. 23. IV 24. 25. 26. 27. 28. 22 - rekonstrukcje 3D powierzchniowe oraz wolumetryczne - fuzja obrazów CT/MR oraz PET/CT -menu w języku polskim Stanowisko rejestracji systemu RIS – 1 zestaw Komputer o minimalnych wymaganiach: - Procesor dwurdzeniowy o prędkości min. 2.0 GHz, - RAM 1GB, - HDD 120GB, - LAN 1Gbit/s, - Nagrywarka +-CD/DVD - system operacyjny Win XP Prof. PL, - klawiatura, mysz komp. Minimalne funkcjonalności: - Rejestracja pacjentów i badań. - Edycja informacji demograficznych. - Terminarz badań - Tworzenie zestawień badań (dziennych, tygodniowych, itd.) dla aparatów. - Automatyczne przygotowanie dziennej listy badań wraz z możliwością wydruku - Automatyczny eksport danych do formatu EXCEL. - Wprowadzenie danych obrazowych oraz opisów badań do bazy oferowanego systemu PACS/RIS z nośników zewnętrznych w formacie DICOM. Tworzenie listy dziennej na podstawie zarejestrowanych pacjentów i przesyłanie na konsolę operatorską oferowanego systemu CR – realizacja funkcjonalności DICOM WORKLIST Serwer PACS/RIS Serwer archiwizacyjny o min wymaganiach sprzętowych: - procesor o prędkości min 2GHz - RAM min 4 GB - LAN 1GB/s - HDD 2 x 320 GB - oprogramowanie systemowe (Windows 2003 Serwer PL lub 2008 Serwer PL) - klawiatura - mysz optyczna Macierz dyskowa w technologii RAID 5.0 umożliwiająca stworzenie przestrzeni obrazowej o pojemności min 1 TB Funkcjonalności systemu PACS/RIS Baza danych w technologii SQL Nieograniczona ilość serwerów DICOM możliwych do podłączenia Automatyczne tworzenie płyt CD/DVD wypalanie przez wbudowany Interface dla pacjentów (obrazy w formacie DICOM i JPEG, z możliwością ich wyświetlenia na dowolnym komputerze, dołączona przeglądarka, plik DICOMDIR, możliwość dołączenia pliku tekstowego z opisem badania. Archiwizacja danych administracyjnych pacjentów. Archiwizacja obrazów w formacie DICOM i ich Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. V 23 opisów. Kompresja obrazów w bazie danych bezstratna "w locie" w czasie archiwizacji, Kompresja bezstratna "w locie" w czasie archiwizacji długoterminowej, Prowadzenie katalogu pacjentów z informacją o dacie i typie badania oraz jego lokalizacji w archiwum ( na dysku, na taśmie, na określonej płycie CD/DVD). Możliwość ręcznej archiwizacji wybranych obrazów w katalogach prowadzonych poza archiwum głównym. Możliwość ręcznej archiwizacji wybranych obrazów na płytach CD/DVD, automatyczna kompilacja przed wypaleniem. Możliwość tworzenia obrazów i serii obrazów w formacie JPG/BMP ( np. do prezentacji). Możliwość tworzenia plików AVI. Możliwość drukowania obrazów na drukarce DICOM i drukarce systemowej (na papierze). Możliwość modyfikacji (poprawienia) danych pacjenta. Wysyłanie obrazów na inne stacje DICOM. Udostępnianie danych innym stacjom DICOM (DICOM Query/Retreive) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 Dołączanie, wprowadzanie i archiwizacja wyników badań (opisów). Dołączanie wyników (opisów) do płyty przygotowanej dla pacjenta. Możliwość wypalenia jednej płyty CD/DVD dla pacjenta z dwoma lub więcej różnymi przeprowadzonymi badaniami tego samego typu aparatu diagnostycznego. Polski język oprogramowania Polskie znaki w nazwiskach pacjentów. Możliwość ponownego wprowadzania badań do systemu z dysków CD/DVD (archiwum automatycznego) lub nośników CD wykonanych na innych urządzeniach (w standardzie DICOM chapter 10 - media interchange format). Możliwość prowadzenia spisu pacjentów online (z przesyłem na urządzenie diagnostycznekolejka) i off-line – lokalnie.(DICOM MODALITY WORKLIST) Automatyczny Bakup baz danych w okresie podanym przez użytkownika Możliwość anonimizacji danych pacjenta (celem np. prezentacji) Możliwość zestawienia łącza serwisowego poprzez VPN. Prowadzenie archiwów długoterminowych na min: - płytach CD/DVD - dyskach HDD USB v 2.0. j Rejestracja systemu jako wyrób medyczny Konsola komputerowa lekarza ortopedy do Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 52 53 54. przeglądania obrazów diagnostycznych Oprogramowanie umożliwiające przeglądanie badań pacjentów i opisów Podgląd badania z możliwościami: -wyświetlania kilku zdjęć na ekranie w formatach: 1×1, 2×1, 2×2, 3×2, 3×3, 3×4, 4×4, 4×5, 4×6. - otwarcia kilku serii badań tego samego pacjenta -możliwość otwarcia i porównania kilku badań tego samego pacjenta - pomiar odległości - pomiar kąta - powiększenie obrazu - przesunięcie obrazu - pomiar pola - pomiar punktowy - lupa - zmiana kontrastu obrazu - zmiana jasności obrazu - obroty obrazu w prawo i lewo o 90 stopni - odbicie obrazu w pionie i poziomie - menu w języku polskim Platforma sprzętowa: Procesor: min 2×1.8 GHz Pamięć RAM: min 2 GB Dysk twardy: min 180 GB Napęd CD/DVD Monitor: medyczny monitor LCD o parametrach referencyjnych i matrycy min. 2MP, o przekątnej ekranu min 19” i możliwości pracy w orientacji pionowej Oprogramowanie Win XP Klawiatura, mysz TAK TAK TAK Urządzenie radiologiczne musi spełniać wszystkie wymogi określone przepisami prawa. 24 Pozycja 1.2 Aparat RTG z ramieniem C L.p. 1. PARAMETR Aparat fabrycznie nowy, nieużywany, nieregenerowany, niewystawowy Parametr graniczny TAK Parametr oferowany Wartość punktowa 1 Ramię C 2. 1 Ramię C w pełni wyważone w każdej pozycji z hamulcami ruchów TAK 3. 1 Obrót orbitalny ramienia C min. 120° TAK, podać 4. 5. 1 Obrót rotacyjny względem osi wzdłużnej min. +/-180° TAK, podać Zakres zmotoryzowanego ruchu pionowego min. 43 cm TAK, podać Zakres ruchu poziomego min. 20 cm TAK, podać Zakres ruchu wahadłowego min. +/-10° SID min. 95 cm TAK, podać TAK, podać Wolna przestrzeń - odległość pomiędzy obudową lampy a wzmacniaczem obrazu min. 75 cm Głębokość ramienia C min. 68 cm TAK, podać TAK, podać 6. 7. 8. 9. 10. 11. 1 Konstrukcja zabezpieczająca przed najechaniem na leżące przewody TAK, opisać 12. 1 Wielofunkcyjna pojedyncza dźwignia służąca do sterowania kołami aparatu Podać 13. Masa wózka z ramieniem C max. 260 kg Generator TAK, podać Generator wysokiej częstotliwości min. 15 kHz TAK, podać 14. 15. Maksymalne napięcie dla fluoroskopii i radiografii min. 110 kV TAK Podać 16. 1 Zasilanie jednofazowe 230 V +/- 10%, 50 Hz 25 TAK, podać 17. Zakres napięć dla fluoroskopii i radiografii co najmniej 40 kV TAK, podać 18. 19. 20. 21. 1 Pedał do włączania fluoroskopii i ekspozycji Ręczny włącznik ekspozycji Wyświetlacz parametrów ekspozycji Programy anatomiczne Lampa RTG TAK TAK TAK TAK, opisać 22. Lampa RTG ze stacjonarną anodą 23. Wielkość małego ogniska lub ogniska w przypadku oferowania lampy jednoogniskowej max. 0,6 TAK TAK, podać 24. Wielkość dużego ogniska max. 1,5 (o ile oferowana jest lampa dwuogniskowa) TAK, podać, jeśli oferowana jest lampa dwuogniskowa 25. Pojemność cieplna anody lampy min. 50 kHU TAK, podać Pojemność cieplna kołpaka min. 1000 kHU TAK, podać 26. 27. 28. 29. 1 Zabezpieczenie przed przegrzaniem się lampy RTG Kolimator Przysłona irysowa Przysłona szczelinowa obracalna TAK, opisać TAK TAK 30. Regulacja ustawień obu przysłon bez promieniowania na obrazie zamrożonym (LIH) z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przysłon Fluoroskopia TAK 31. 1 Tryb fluoroskopii ciągłej TAK 32. 1 Tryb fluoroskopii pulsacyjnej TAK 33. 1 Tryb fluoroskopii o obniżonej dawce 34. Typowe dawki promieniowania [nGy/s] w trybie: - fluoroskopii standardowej ciągłej 26 TAK Podać - fluoroskopii niskodawkowej ciągłej 35. 36. Podać Zakres napięciowy dla fluoroskopii min. 40 110 kV TAK, podać Maksymalny prąd fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej min. 8 mA TAK, podać 37. Automatyka doboru parametrów fluoroskopii 38. Wybór krzywych charakterystyki w automatyce fluoroskopii Radiografia cyfrowa TAK Tak, opisać 39. Tryb radiografii cyfrowej TAK 40. Zakres napięciowy dla radiografii cyfrowej min. 40-110 kV TAK, podać Maksymalny prąd radiografii cyfrowej realizowanej na malym ognisku lampy (o ile występują dwa) min. 12 mA TAK, podać 41. 42. Programy anatomiczne w aparacie z możliwością programowania wartości parametrów ekspozycji Tor wizyjny TAK, opisać 43. Kratka przeciwrozproszeniowa z włókna węglowego TAK 44. Średnica nominalna wzmacniacza obrazu min. 23 cm TAK, podać Typ wzmacniacza obrazu: min. dwupolowy Detektor obrazu typu CCD TAK, podać TAK Matryca akwizycyjna obrazu min. 512 x 512 TAK, podać Rozdzielczość cyfrowego toru przetwarzania i archiwizowania obrazu min. 500.000 pikseli TAK, podać wielkość matrycy i liczbę pikseli Głębokość cyfrowego toru przetwarzania min. 12 bit TAK Rotacja kamery CCD i/lub elektroniczny obrót obrazu TAK 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 1 Monitory LCD - min. 2 szt. (do jednoczesnej prezentacji obrazu żywego i referencyjnego) na oddzielnym wózku 27 TAK 52. 1 Przekątna ekranu monitorów min. 18'' TAK, podać Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 TAK, podać 53. Przetwarzanie obrazu 54. Wyostrzanie krawędzi w czasie rzeczywistym TAK Redukcja szumów w czasie rzeczywistym z detektorem ruchu, usuwającym artefakty wywołane ruchem pacjenta Powiększenie obrazu TAK TAK Inwersja obrazu: negatyw, odbicie w osi pionowej/poziomej TAK 55. 56. 57. 58. 1 Obsługa list pacjentów i badań TAK 59. Prezentacja mozaiki obrazów jednego pacjenta min. 9 obr./ekran TAK, podać 60. Zintegrowany system monitorowania dawki RTG z wyświetlaniem na pulpicie i ekranie TAK 61. Funkcja Last Image Hold Archiwizacja TAK 62. Wewnętrzny dysk twardy o pojemności na min. 150 obrazów TAK, podać Możliwość zapisu na dysku twardym obrazów z sekwencji fluoroskopii z szybkością min. 5 obr./s TAK, podać Napęd dysków CD-R do zapisu obrazów w standardzie DICOM TAK, podać Możliwość automatycznego dogrywania na dyskach CD-R programu przeglądarki DICOM TAK, opisać 63. 64. 65. 66. Możliwość nagrania badań w masowej pamięci zewnętrznej, podłączonej poprzez port USB TAK 67. Wyposażenie w interfejs sieciowy DICOM, co najmniej z funkcjami: - DICOM Send - DICOM Print 28 1 TAK, podać - DICOM Worklist Wyposażenie 68. Zintegrowany videoprinter czarno-biały o formacie 210 mm TAK, podać typ 69. 2 Celownik laserowy kreślący centrycznie krzyż w kierunku wzmacniacz obrazu zintegrowany w obudowie lampy i kolimatora TAK, podać 70. 2 Pokrycie sterylizowalne na ramię C, lampę i wzmacniacz obrazu z oknem na promień lasera 71. 72. 73. 29 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim (z dostawą) Okulary z szybką ołowianą Fartuchy 6szt + ołów na tarczycę TAK 1 TAK TAK TAK 1 2 Pozycja 1.3 USG Ginekologiczne z kolorowym Dopplerem Rok produkcji 2009 Konstrukcja i oprogramowanie wprowadzone do eksploatacji – najpóżniej 2007 r. Aparat fabrycznie Parametry - w pełni cyfrowy szerokopasmowy układ formowania wiązki - ilość niezależnych kanałów nadawczo - odbiorczych min. 1600 – 0 pkt. 4000-6000 – 2 pkt. Ponad 6000 – 5 pkt. - zakres częstotliwości pracy aparatu min. 2-12 MHz - maksymalna dynamika obrazu min. 170 dB – 0 pkt. 190 i więcej 3 pkt. - ilość stref ogniskowania – min. 8 - ilość ognisk pracujących jednocześnie na każdej głowicy – min. 4 - ilość niezależnych gniazd do podłączania głowic – min. 3 - możliwość natychmiastowego elektronicznego przełączania między głowicami Monitor - monitor do celów medycznych, kolorowy, LCD o rozdzielczości min. 1024x760 - przekątna min. 15 cali – 0 pkt. Min. 17 cali i rozdzielczości wyższej niż 1024x760 pix – 5 pkt. - możliwość podziału obrazu monitora na min. 2 obrazy - możliwość obrotu, rotacji i regulacji kąta pochylenia monitora oraz zmiana wysokości względem pulpitu Tryb pracy aparatu - parametr 2D ( Bmode ) - zakres ustawienia głębokości penetracji w trybie 2D – min. 2-28 cm – 0 pkt. 30 cm i więcej – 6 pkt. - automatyczna optymalizacja obrazu za pomocą jednego przycisku - wysoka częstotliwość odświeżania klatek obrazu - Doppler kolorowy - Power Doopler z detekcją kierunku - automatyczne rozpoznawanie prędkości przepływu i automatyczne dostosowanie parametrów obrazu do prędkości przepływu - szerokość bramki dopplerowskiej min. 0,5 – 20 mm - możliwość regulacji konta bramki o min. 70 stopni - tryb Duplex na wszystkich sondach - tryb Triplet na wszystkich sondach - obrazowanie w trybie harmonicznym - możliwość natychmiastowego elektronicznego przełączania głowic Oprogramowanie pomiarowe - specjalistyczne oprogramowanie ginekologiczno – położnicze szczegółowe raporty z uśrednieniem wyników możliwość przedstawienia wyników na siatkach centylowych automatyczne zapamiętywanie raportów z badań możliwość edycji raportów 8 par kursorów jednocześnie na jednym obrazie pomiary i raporty serca płodu Archiwizacja obrazów 30 - zapis obrazów i raportów na dysku twardym aparatu - pojemność dysku min. 80 GB Do 200 GB – 0 pkt. 200 GB i więcej – 5 pkt. - możliwość zapisu sekwencji ruchomych na dysku - nagrywarka DVD wbudowana w aparat - wideoprinter czarno – biały małego formatu Sondy - typu convex do badań brzusznych ginekologiczno – położniczych z zakresem częstotliwości min. 3-7 MHz kąt skanowania min. 70 stopni sonda endovaginalna o częstotliwości min. 4 – 9 MHz duży kąt pola obrazowania min. 120 stopni ilość niezależnych elementów na sondach min. 128 możliwość zainstalowania sondy do badań przezciemiączkowych Inne wrunki - przeszkolenie personelu w obsłudze aparatu - instrukcja w języku polskim - liczba przeglądów wliczonych w cenę urządzenia w okresie gwarancji – min. 2 31 Zadanie nr 2 Pozycja 2.1 Videogastroskop z wyposażeniem Lp. 1 2 3 4 OPIS / PARAMETRY WYMAGANE Oferent / Producent Nazwa i typ Kraj pochodzenia Rok produkcji ……….. Wymogi graniczne TAK/ NIE Parametry oferowane /podać zakresy lub opisać? Wartość punktowa Podać Podać Podać TAK WIDEOGASTROSKOP 5 6 7 8 9 10 11 12 Kąt obserwacji min1400 Głębia ostrości min 5-100 mm Średnica zewnętrzna wziernika: max 9,4 mm Długość robocza min 1030 mm Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu: max 9,4 mm Średnica kanału roboczego: 2,8 mm Kąt zagięcia końcówki endoskopu: -w górę. 2100 -w dół. 900 -w lewo 1000 -w prawo 1000 Aparat musi być kompatybilny z procesorem i źródłem światła EPX-201 będące w posiadaniu zamawiającego Tak Tak Tak Tak Tak 2 4 3 2 3 Tak 2 4 Tak 4 AUTOMATYCZNA MYJNIA ENDOSKOPOWA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 32 Przeznaczona jest do mycia i dezynfekcji wszystkich typów zanurzalnych endoskopów giętkich Myjnia na jeden endoskop Posiada automatyczny proces mycia i dezynfekcji Urządzenie realizujące automatycznie: - mycie wstępne z użyciem detergentu - mycie zasadnicze, - dezynfekcję chemiczno-termiczna - płukanie - suszenie Dowolność stosowania środków dezynfekcyjnych Możliwość jednokrotnego jak i wielokrotnego użycia płynu dezynfekującego – zamknięty system wielokrotny proces. Dezynfekcja w obiegu zamkniętym Dozownik płynu detergentu Czas mycia oraz dezynfekcji programowany Możliwość indywidualnego programowania pracy urządzenia przez użytkownika Posiada wyświetlacz wskazujący poszczególne fazy danego cyklu Posiada możliwość podłączenia do standardowej instalacji hydraulicznej, oraz sieci elektrycznej jednofazowej Tak 4 Tak Tak 1 Tak 3 Tak 1 Tak 1 Tak Tak Tak Tak 1 1 1 1 Tak 1 Tak 1 13 14 15 16 17 18 Posiada dodatkowy system filtracji Posiada lampę UV Oferowana myjnia musi zapewniać jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopów Wbudowany tester szczelności endoskopu Drukarka umożliwiająca dokumentowanie przebiegu procesu mycia i dezynfekcji Autoryzowany Serwis techniczny w Polsce Tak Tak Tak 1 1 2 Tak Tak 3 podać 1 II. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Lp. PARAMETR / WARUNEK 1. 2. Okres gwarancji - 24 miesiące Czas reakcji na zgłoszenie awarii – w okresie gwarancyjnym – max. 48 godz. max. 48 godz. SERWIS POGWARANCYJNY 3. Czas reakcji na zgłoszenie awarii – w okresie pogwarancyjnym – max. 48 godz. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty zakończenia produkcji nie mniej niż 7 lat 4. 33 WARUNEK GRANICZNY min 24 miesiące max 48 godz. 7 lat lub = 7 lat TAK / NIE OFEROWANE WARUNKI Wartość punktowa Pozycja 2.2 VIDEOKOLONOSKOP L.p. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 34 Parametry urządzenia Oferent zapewni pełną bezpłatną obsługę serwisową oferowanego sprzętu oraz bezpłatną naprawę wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów ) przez okres min 24 miesięcy Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze Pełna kompatybilność oferowanego sprzętu z zestawem do video endoskopii posiadanym przez pracownię 1 procesorem CV – 145 oraz źródłem światła CLE – 145 - z wykorzystaniem funkcji procesora ( min. 8 stopniowe wzmocnienie – wyostrzenie obrazu, dowolne programowanie przycisków na głowicy endoskopów, zmiana wielkości obrazu ruchomego podczas badania Średnica kanału roboczego – min 3,7 mm Średnica zewnętrzna wziernika – max 13 mm Przetwornik CCD - Kolor Kąt obserwacji – min 140° Głębia ostrości min 3-100 mm Min 4 programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopu, sterowanie poprzez dowolny przycisk pompą do spłukiwania pola obserwacji ) Kąty zagięć min. 180°/180° 160°/160° Warunek graniczny TAK Wartość oferowana Wartość punktowa TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 2 2 3 4 5 4 TAK 4 Pozycja 2.3 Bronchofiberoskopu l.p. parametr parametr wymagany 1 Bronchofiberoskopy przeznaczone dla wykonywania toalety dróg oddechowych oraz czynności diagnostycznych tak 2 Możliwość wprowadzenia rurki intubacyjnej dla dorosłych w przypadku trudnych warunków anatomicznych tak 3 Średnica kanału roboczego[mm] bronchoskopu >= 2 4 Kąty zagięć [º]: - góra - dół >= 180 >= 130 5 Długość robocza [mm] >= 600 6 Średnica zewnętrzna =< 6 [mm] Mniejsza 6 pkt 7 Kąt widzenia [º] >= 120 Większy 6 pkt 8 Głębia ostrości – zakres obserwacji [mm] >= (3-50) 9 Zawór ssący i przyłącze ssaka: odłączany, tak rozbieralny i autoklawowalny 10 Wyposażenie dodatkowe kompatybilne z bronchofiberoskopem - źródło światła - tester szczelności - komplet akcesoriów niezbędnych do utrzymywania aparatu w czystości - walizka umożliwiająca transport samochodowy lub kolejowy bronchofiberoskop 11 Wykonawca gwarantuje, że tak bronchofiberoskop oferowany dla będzie współpracował z posiadanymi przez użytkownika akcesoriami oraz źródłem światła firmy Olympus. W innym wypadku Wykonawca dostarczy z tym aparatem identyczne wyposażenie, jak w pkt 11 w cenie swojej oferty. 12 13 Monitor LCD Procesor Podać ile cali tak 14 Wózek kompletny do zestawów endoskopowych tak 35 tak parametr oferowany Wartość punktowa Większa niż 2 – 6 pkt. Większa niż 3-50 – 6 pkt. 13 Tor wizyjny : - źródło światła - cyfrowa kamera - monitor minimum 14 cali - cyfrowy rejestrator obrazu z twardym dyskiem umożliwiający obróbkę i nagrywanie obrazu na płyty DVD - wózek na którym zestawiona jest całość urządzenia umożliwiające jego przewożenie Warunki Gwarancji i Serwisu L.P. 1 Wyszczególnienie warunków Warunki wymagane Okres gwarancji całego systemu [ilość miesięcy] >= 12 2 Pełna obsługa serwisowa aparatu w okresie obowiązywania gwarancji wliczona w cenę zamówienia tak 3 Gwarancja liczona od momentu uruchomienia aparatu tak 4 Czas reakcji: „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” =< 48 [godz.] tak 5 Możliwość zgłoszeń 24h/dobę, 365 dni/rok tak 6 Minimalna liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podać 7 podstawowe szkolenie dla personelu tak medycznego i technicznego (podać liczbę osób) 8 instrukcja obsługi w języku polskim 9 rodzaj dokumentacji podać technicznej/serwisowej możliwej do przekazania na potrzeby Działu Aparatury lub użytkownika 10 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie wykonawcy 11 termin dostawy zestawu =< 6 tygodni od tak daty podpisania umowy 36 tak tak Parametr oferowany Wartość punktowa Zadanie nr 3 Pozycja 3.1 Lp. 1 2 3 4 Zestawienie parametrów technicznych. PARAMETR / WARUNEK Producent / Firma: Kraj: Rok produkcji: Instrukcja obsługi w języku polskim podać podać podać TAK Kamera cyfrowa FULL HD 1 Urządzenie typ 2 Przetworniki CCD 3 Standard kamery 4 Skanowanie obrazu 5 Częstotliwość 6 7 Rozdzielczość Dynamika obrazu(SNR) 8 Przewód sygnałowy głowicy 9 Sterownik kamery 10 2,5x Zoom optyczny 11 2x Zoom cyfrowy 12 Przyciski na głowicy kamery 13 Rodzaj sterylizacji 14 Dezynfekcja 15 Sterownik wyposażony w wyjścia 16 Opóżnienie 17 Automatyczna funkcja wzmocnienia sygnału 18 Współpraca z innymi endoskopami 19 Programy 20 Pokrowce na kamerę Źródło Światła - 1 szt 1 Urządzenie typ 37 Wartość punktowa Parametr oferowany Parametr Wymagany 3 podać 3 przetworniki CCD 1/3" 1080 progresywne 60Hz 1920x1080 54dB odłączany przewód sygnałowy głowicy sterownik wyposażony w wyświetlacz zoom optyczny 18-45mm zoom cyfrowy sterowany elektronicznie co 0,25 2 przyciski na głowicy sterujące 6 funkcjami dezynfekcja gluteraldehydowa DVI-D, HD-SDI, HDRGB, S-VIDEO, Composite 1/50-1/10 000s tak 8 programów kamery w tym 3 użytkownika tak, sterylne, 25szt 3 podać 2 Światło ksenonowe 3 Liczba palników 4 Moc palników 5 Żywotność palnika min 500 godz. 6 Temperatura barwowa min. 6 000 K 7 Natężenie światła 8 światłowód Optyki endoskopowe 1 Optyka endoskopowa autoklawowalna 2 Optyka endoskopowa autoklawowalna 3 Kosz na 2 optyki endoskopowe-wycinany z jednego arkusza stali Monitor medyczny 19'' - 1 szt 1 Technologia wyświetlacza 1 min.300 W autolkawowalny,śr.4,8m m, długość 250cm -1 szt 3 0 st,dł min 330 mm - 1 szt 30 st,dł min 330 mm - 1 szt 454x104x41mm - 1 szt LCD 2 3 Jasność nominalna Rozdzielczość min. 340 cd/m2 min. 1280 x 1024 (SXGA) 4 5 6 Kąt widzenia Kontrast Wejścia sygnałowe min. 170˚ x 170˚ min. 650 : 1 7 Wyjścia sygnałowe Composite Video, Y/C ( S-VHS), RGB, SDI Monitor medyczny 23'' - 1szt 1 Technologia wyświetlacza 3 LCD 2 Ekran wyświetlacza ekran antyrefleksyjny 3 Czas reakcji matrycy 10-16 ms 4 5 Jasność nominalna Rozdzielczość 6 Kąt widzenia 7 Kontrast 8 Wejścia sygnałowe 9 Wyjścia sygnałowe Pompa irygacyjna 1 Przepływ płynów 2 Ciśninie 38 TAK min. 500 cd/m2 min. 1920 x 1200 (FULL HD) min. 178˚ x 178˚ min. 700 : 1 3 min 1,8 l/min max 400 mm Hg 3 Przewody do irygacji Ssak chirurgiczny 1 wydajność ssaka Insuflator 1 Urządzenie typ 2 Regulacja ciśnienia insuflacji 3 podać 1 – 30mmHg 3 Maksymalny przepływ CO2 4 Zintegrowany system podgrzewania gazu TAK 5 Automatyczna desuflacja gazu TAK 6 Duży wyświetlacz parametrów LCD TAK 7 Dren do insuflacji z podgrzewaniem, autoklawowalny TAK-1szt 8 Przewód wysokociśnieniowy do połączenia z butlą CO2. TAK-1szt 9 Filtr do gazu Wózek medyczny pod zestaw endoskopowy 1 Urządzenie typ 2 Ilość półek 4 uchwyt głowicy kamery 5 blokada kół jezdnych 6 szuflada zamykana na klucz 7 możliwość montażu dodatkowych urządzeń 8 wymiary wózka 9 wymiary półek 10 Zabezpieczenia elektryczne 11 Listwy zasilające pod urządzenia endoskopowe 12 Kable zasilające do wózka 13 maksymalne obciążenie wózka 14 ramię do monitora Instrumentarium endoskopowe 1 Tuleja trokara z gwintem, z zaworem klapkowym, silikonowym, śr. 5,5 - 6 mm, bez podłączenia do insuflacji, wielorazowego użytku do sterylizacji w autoklawie z obturatorem trójgraniastym 39 20l/min min. 40 l/min TAK - 1 op 3 podać min. 4 tak tak/min 2 tak/ w części dolnej Tak/ monitor , urządzenia irygacyjne itp.. 935 x 1580 x 700 mm (+/- 5 %) 710 x 440 mm (+/- 5 %) tak min. 200 kg zasięg do 1,25 m. 3 2 40 2 Tuleja trokara z gwintem, z zaworem klapkowym, silikonowym, śr. 10 - 11 mm z podłączeniem do insuflacji, wielorazowego użytku do sterylizacji w autoklawie z obturatorem trójgraniastym 2 3 Nożyczki typu Metzenbaum, ząbkowane, końce zakrzywione, odgięte w lewą stronę z wkładką węglową, monopolarne, obrotowe, rozbieralne-4 częściowe, wielorazowego użytku, z ergonomiczną rękojeścią bez blokady, śr 5 mm, dł 310-330 mm, sterylizowane w autoklawie 1 4 Nożyczki monopolarne typu Metzenbaum, czarne, nie powodujące refleksu w polu operacyjnym, ząbkowane, z zakrzywionymi końcami, odgięte w lewą stronę, z wkładką węglową, obrotowe, mechanizmem zawiasu w osi narzędzia; ergonomiczną rękojeścią bez blokady, rozbieralne 4-częściowe, autoklawowalne, montaż i demontaż typu zapadkowego "one-click" o średnicy 5 mm i długości 310 mm 1 5 Kleszczyki chwytające typu Grasper, atraumatyczne, szczęki okienkowe, ząbkowane, monopolarne, obrotowe, rozbieralne-4 częściowe, wielorazowego użytku, z ergonomiczną rękojeścią z blokadą, śr 5 mm, dł 310-330 mm, sterylizowalne w autoklawie 1 6 Kleszczyki preparacyjne typu Disector, monopolarne, obrotowe, rozbieralne-4 częściowe wielorazowego użytku, z ergonomiczną rękojeścią bez blokady, śr 5 mm, dł 310-330 mm sterylizowalne w autoklawie 1 7 Kleszczyki chwytające typu Grasper, z dużymi zębami, z otworem w szczękach, monopolarne, obrotowe, rozbieralne-4 częściowe, wielorazowego użytku, z ergonomiczną rękojeścią z blokadą, śr 5 mm, dł 310 mm, sterylizowalne w autoklawie 1 8 Kleszczyki chwytające 2x3 zęby, jedna szczęka ruchoma, monopolarne, obrotowe, rozbieralne-4 częściowe, wielorazowego użytku, z ergonomiczną rękojeścią z blokadą, śr 10 mm, dł 310-330 mm, sterylizowalne w autoklawie 1 9 Elektroda monopolarna haczykowa, rozbieralna, dwuczęściowa (ergonomiczna, osiowa rękojeść z przyłączem do HF, wymienna część robocza w kształcie litery J, L), wielorazowego użytku, śr 5 mm, dł 330 mm 1 10 Instrument ssąco-płuczący śr 5mm, dł.330mm 1 11 Wielorazowa igła Veresa śr.2,1mm, dł.100mm 1 12 Klipsownica pojedyńcza średnica 10mm długość 300mm, na klipsy średnio-duże (medium-large), nierozbieralna, wyposażona w kanał do płukania, obrotowę ramie 1 13 Kontener do sterylizacji narzędzi laparoskopowych o wym.592x274x187mm, wanna aluminiowa, pokrywa z termostabilnego polimeru z filtrem wymiennym po min.5000 cyklach sterylizacji wraz z koszem wykonanym z jednego arkusza stali i stojakiem z mocowaniami do 18 narzędzi laparoskopowych- 1 szt. 1 14 Silikonowa redukcja na trokar śr. 10/5 mm, wielorazowego użytku do sterylizacji w autoklawie 5 Diatermia mono i bipolarna 1 Częstotliwość podstawowa generatora [kHz] 2 Dostosowanie do resekcji transuretalnej TUR – pracy w środowisku ciekłym 3 Liczba niezależnych wyść monopolarnych 4 Trby pracy monopolarne 5 1 -Cięcie bez koagulacji; -Cięcie z koagulacją 3 głębokości; -Cięcie w osłonie argonu; -Koagulacja punktowa; -koagulacja argonowa Moc wyjściowa skuteczna maksymalna przy 300/ 500 cieciu monopolarnym [W] / rezystancja obciążenia [W] 7 Napięcie maksymalne przy cięciu 1800 monopolarnym Vp-p [V] Moc wyjściowa skuteczna maksymalna przy 120/500 koagulacji monopolarnej [W] / rezystancja obciążenia [W] 8 Napięcie maksymalne przy koagulacji monopolarnej Vp-p [V] 6 9 10 41 447 Tak Liczba niezależnych wyjść bipolarnych Tryby pracy bipolarnej 2300 kontaktowa; 2800 natryskowa 1 Cięcie i koagulacja 11 Moc wyjściowa skuteczna maksymalna przy 80/1000 cięciu bipolarnym [W] / rezystancja obciążenia [W] 12 Napięcie maksymalne przy cięciu 480 bipolarnym Vp-p [V] Moc wyjściowa maksymalna przy koagulacji 80/100 bipolarnej [W] Napięcie maksymalne przy koagulacji 480 bipolarnej Vp-p [V] Zabezpieczenia 13 14 15 16 17 18 19 Wyświetlacz danych Sygnalizacja akustyczna Maksymalna masa aparatu [ kg] Funkcje specjalne 20 Zgodność z normami 21 22 23 24 25 Sterowanie pedałem dwuprzyciskowym Elektroda neutralna dzielona duza Przewód do elektrody neutralnej Przewód monopolarny Przewód bionopolarny 42 kodowa sygnalizacja błedów LED monochrom Dwutonowa 8,6 Kontrola startu cięcia i koagulacji; Automatyczna kontrola koagulacji; CSA,IEC,IMQ, MedGV, SEV,VDE TAK-1szt TAK-1szt TAK-1szt TAK-1szt TAK-1szt Pozycja 3.2 Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem L.p. Parametry techniczne I Rękojeść napędu+ pokrywa rękojeści(autoklawowalne) Płynna regulacja prędkości obrotowej. Obroty prawo lewo, obroty oscylacyjne. Zakres obrotów(wiercenie) 0-1450 obr/min i (rozwiertak) 0-330 obr/min. Maksymalna prędkość obrotowa napędu bez końcówek 18.000 obr/min, kaniulacja maksymalna 4,1 mm Maksymalny moment obrotowy (wiercenie) 3Nm i rozwiercanie 13Nm, moc wyjściowa 180 W Napięcie robocze 25,2 V, czas ładowania max do 80 min Trzy tryby pracy (wiercenie/rozwiercanie, piła oscylacyjna, wiercenie oscylacyjne) oraz blokada napędu zmieniane przełącznikiem w pokrywie rękojeści, komora modułu zasilającego zamykana zatrzaskowo (zabezpieczona przed przypadkowym otwarciem dodatkową blokadą), uszczelniona System wielofunkcyjny współpracujący z różnorodnymi przyłączami mocowanymi w 8 różnych pozycjach względem rękojeści (min. 15 złączek, a w tym uchwyt typu Jacobs bezkluczykowy 6,5 mm (z blokadą odkręcana), uchwyt rozwiertaków z redukcją obrotów zwiększającą moment obrotowy do min. 13Nm, uchwyt kompatybilny do rozwiertaków kanału śródszpikowego AO i innych, uchwyt do wprowadzenia drutów Kirschnera w zakresie 1-4 mm, końcówka do wkręcania śrub o zwiększonym momencie obrotowym) Współpraca z końcówką przezierną dla promieni RTG do blokowania dystalnego gwoździ śródszpikowych Możliwość pracy z końcówkami dynamometrycznymi do wkręcania śrub (siła dokręcania 1,5 i 4Nm) Uchwyty wiertarskie Uchwyt typu szybkozłącza AO/ASIF Uchwyt typu Jacobs z kluczem 0,5-6,5 mm do każdego rodzaju wierteł, drutów Kirschnera, śrub Schanza itp. Uchwyt do drutów Kirschnera Uchwyt do drutów o średnicy od 1-4 mm ( mocowanie bez użycia klucza, płynna zmiana kaniulacji) System samozaciskowy zabezpieczający przed wypadaniem drutów 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. II 9. 10. III 11. 12. 43 Warunki wymagane Warunki oferowane Wartość punktowa TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK TAK 1 1 TAK 1 1 TAK 1 IV 13. 14. 15. 16. V 17. 18. VI 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 44 Końcówka piły oscylacyjnej poprzecznej Płynna regulacja częstotliwości oscylacji 0-11000 osc/min (dla trybu pracy piła oscylacyjna) Długość końcówki piły oscylacyjnej bez ostrza 44 mm, kąt pracy ostrza 4,5̊ Wymienne ostrza (różne rozmiary), dowolne ustawienie ostrza względem uchwytu mocującego Wymiana ostrzy za pomocą szybkozłaczki. Ostrza do piły poprzecznej. Kształt, wielkość i grubość do wyboru przez Zamawiającego z katalogu Wykonawcy. Końcówka piły posuwisto-zwrotnej oscylacyjnej. Płynna regulacja prędkości oscylacji 011000 osc/min (dla trybu pracy piła oscylacyjna). Zakres oscylacji ostrza 4 mm. Wymiana ostrzy za pomocą szybkozłącz ki. Ostrza do piły poprzecznej. Kształt, wielkość i grubość do wyboru przez Zamawiającego z katalogu Wykonawcy. Ładowarka i moduł zasilający/baterie. Uniwersalna ładowarka do baterii z systemem monitorowania stanu naładowania baterii akumulatorowych, formatowaniem baterii oraz ich testowania Baterie w module zasilającym litowojonowe 25,2 V, nieautoklawalne, bez efektu ,,pamięci”, bez efektu samorozładowywnia się, 1000 cykli ładowania Pojemność baterii w module zasilającym 1,2 Ah Rękojeść modułowa do napędu- 2 sztuki (oddzielnie do piły, oddzielnie do wiertarki) Pokrywa do rękojeści- 1 sztuka Moduł zasilający- 2 sztuki Pokrywa do sterylizacji- 1 sztuka Uniwersalna ładowarka do akumulatorów czteroma zatokami ładującymi- 1 sztuka Uchwyt typu szybkozłącza AO/ASIF- 1 sztuka Uchwyt typu Jacobs z kluczem 0,5-6,5 mm- do każdego rodzaju wierteł, drutów Kirschnera, śrub Schanza itp.- 1sztuka Uchwyt do drutów Kirschnera o średnicy 1-4mm (mocowanie bez użycia klucza, płynna zmiana kaniulacji – 1 sztuka Nasadka piły poziomej oscylacyjnej- 1 sztuka. Przystawka radiacyjna przezierna dla promieni Roentgena, do dystalnego blokowania gwoździ śródszpikowych – 1 sztuka TAK 1 TAK 1 TAK 2 TAK 1 TAK 1 TAK TAK 1 TAK 1 TAK TAK TAK TAK TAK TAK 1 1 TAK 1 TAK TAK TAK TAK 32. 33. 45 Adapter do przystawki radiacyjnej – 1 sztuka Kaseta sterylizacyjna wraz z pokrywą – 1 sztuka TAK TAK 1 Pozycja 3.3 Aparat do diatermii chirurgicznej Zestawienie parametrów technicznych. Parametr Wymagany Lp. PARAMETR / WARUNEK 1 Producent / Firma: 2 Kraj: 3 Rok produkcji: 4 Instrukcja obsługi w języku polskim Diatermia Częstotliwość podstawowa generatora[kHz] 447 Dostosowanie do resekcji transuretalnej TUR-przy pracy w środ ciekłym Tak 2 46 cięcie bez koagulacji,cięcie z koagulacją( 3 głębokości),cięcie w osłonie argonu,koagulacja punktowa,koagulacja punktowa powierzchniowa,koagulacja natryskowa,koagulacja argonowa 3 Tryb pracy monopolarnej 5 Moc wyjściowa skuteczna max przy cięciu monopolarnym [W]/rezystancja obciążenia Ohm 6 Napięcie maksymalne przy cięciu monopolarnym 7 Moc wyjściowa skuteczna max przy koagulacji monopolarnej[W]/rezystancja obciążenia Ohm 8 Napięcie maksymalne przy koagulacji monopolarnej 2300 kontaktowa 2800 natryskowa 9 Liczba niezależnych wyjść bipolarnych 2 10 Liczba niezależnych wyjść monopolarnych 2 11 Tryb pracy bipolarnej 12 Moc wyjściowa skuteczna max.przy cięciu bipolarnym[W]/rezystancja obciążenia Ohm 13 Napięcie max przy cięciu bipolarnym Vp-p[V] 14 Moc wyjściowa maksymalna przy koagulacji bipolarnej[W] 15 Napięcie max przy koagulacj bipolarnej Vp-p[V] Zabezpieczenia 17 Układ monitorowania jakości kontaktu elektrody powrotnej 18 19 20 Wyświetlacz danych Sygnalizacja akustyczna Masa aparatu Wartość punktowa podać podać podać TAK 1 16 Oferowana wartość TAK/NIE (podać zakresy lub opisać) 6 300/500 1800 120/500 cięcie i koagulacja 80/100 6 480 80/100 480 system ciągłej kontroli i monitorowania przylegania elektrody biernej PDM, sygnalizacja bledu dawki,kontrola czasu ciągłej aktywacji,ciągła kontrolaprądów upływności,kodowa sygnalizacja błędów 3 Ciągły system kontroli przylegania elektrody biernej przy elektrodach dzielonych oraz system analizy kontaktu przy zastosowaniu elektrod niedzielonych. Próbkowanie co 10 msec 3 ciekłokrystaliczny LCD dwutonowa 8,6 kg Kontrola startu cięcia i koagulacji,automatyczna kontrola koagulacji,wydzielone funkcje micro cięcia i microkoagulacji z precyzyjną regulacją co 0,1 W,możliwość współpracy z Inne cechy charakterystyczne,funkcje wielorazowymi i jednorazowymi nie dzielonymi i specjalne dzielonymi elektrodami neutralnymi 3 22 Zgodnośc z normami 3 23 Sterowanie pedałem dwuprzyciskowym 24 25 Elektroda neutralna dzielona duza Przewód do elektrody neutralnej 26 Elektrody neutralne jednorazowe dzielone 27 28 29 Przewód do elektrody jednorazowej Przewód monopolarny Przewód bipolarny 21 47 CSA,IEC,60-601-2-2,ISO 9001,SEV,UL,FDA TAK TAK-1szt TAK-1szt TAK-50szt TAK-1szt TAK-2szt TAK-2szt Zadanie nr 4 Pozycja 4.1 Kardiomonitor – 5 szt. Lp. 1. Parametr Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet 2. Modułowa budowa systemu - moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu 3. Komunikacja moduły - jednostka centralna poprzez złącze podczerwieni 4. Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD TFT o przekątnej co najmniej 12” 5. Ilość kanałów dynamicznych 6. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim 7. Przyciski szybkiego dostępu do menu obsługi poszczególnych mierzonych parametrów na obudowach ich modułów pomiarowych 8. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów 9. Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure) 10. Zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi 11. Funkcja obliczeń hemodynamicznych 12. Zasilanie monitora 230V/50Hz 13. Wbudowane zasilanie akumulatorowe 14. Możliwość rozbudowy systemu o moduły: inwazyjny pomiar ciśnienia (3,4 wejście), nieinwazyjny pomiar rzutu minutowego, inwazyjny pomiar rzutu minutowego, pomiarów gazowych, pomiar poziomu uśpienia (BIS). 15. Uchwyt do mocowania monitora na ścianie; koszyk na akcesoria Pomiar EKG/ST/Resp na 4 stanowiskach 16. Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej 20 do 250 B/min 17. Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej od 6 od 120 R/min 18. Analiza odchylenia odcinka ST 19. Analiza arytmii - ilość wykrywanych kategorii zaburzeń rytmu 20. Przewód główny EKG z gniazdami do końcówek, komplet 3 końcówek EKG z klipsami, komplet 5 końcówek EKG z klipsami, opakowanie 100 szt. jednorazowych elektrod EKG z przesuniętym złączem Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną 21. Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego 48 Wartości wymagane TAK TAK TAK/ NIE Wartość punktowa 1 TAK TAK >8 TAK 1 1 TAK 1 > 96-godz. > 1 godzin 1 > 100 1 TAK TAK TAK TAK 1 1 1 TAK TAK TAK TAK min. 10 1 1 TAK 1 Tryb pracy ręczny TAK Tryb pracy automatyczny – odstępy TAK pomiarowe co najmniej od 3 do 360 minut 24. Mankiety duży, średni i mały dla TAK dorosłych. Mankiet pediatryczny. Przewód łączący mankiet z modułem. Pomiar saturacji i pletyzmografia 25. Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej TAK oraz wartości saturacji i częstości pulsu 26. Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o TAK zmiennej charakterystyce zależnej od wartości saturacji 27. Czujnik pomiarowy dla dzieci i dorosłych TAK na palec. Czujnik pomiarowy typu Y z klamerką na ucho. Pomiar temperatury (dwa kanały) 28. Wyświetlanie wartości temperatur w TAK dwóch punktach ciała 29. Wyświetlanie wartości temperatury TAK różnicowej 30. Czujnik temperatury powierzchniowy i TAK centralny. Kapnografia (pomiar w strumieniu bocznym) na 4 stanowiskach 31. Pomiar EtCO2 i InsCO2 w zakresie co TAK najmniej od 0 do 90 mmHg 32. Wyświetlanie krzywej TAK 33. W ofercie z modułem 5 jednorazowych TAK linii pomiarowych, 5 jednorazowych adapterów układu pacjenta, 5 pułapek wodnych Pomiar ciśnienia inwazyjnego (dwa kanały) na 1 stanowisku z możliwością przeniesienie modułu 34. Wyświetlanie wartości skurczowego, TAK rozkurczowego i średniego 35. Ustawianie granic alarmowych ciśnień TAK skurczowych, rozkurczowego i średniego 36. Przewód interfejsowy oraz po 10 TAK jednorazowych przetworników na kanał pomiarowy 22. 23. 49 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Pozycja 4.2 DEFIBRYLATOR - 2 szt. Lp. 1. 2. Parametr Defibrylacja: a. tryb ręczny: dwufazowa fala wyładowania o zakresie energii co najmniej do 200 J ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych b. tryb AED (półautomatyczny): defibrylacja półautomatyczna przy użyciu jednorazowych elektrod defibrylacyjnych, programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią 200 J i większą dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej, c. elektrody zewnętrzne dla dorosłych i dzieci, d. programowanie automatycznie wykonywanych autotestów okresowych nie wymagająca włączenia defibrylatora e. wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii Monitor: przekątna ekranu, zakres pomiaru częstości akcji serca, Wymaganie Parametr oferowany Wartość punktowa TAK TAK 1 2 TAK 2 TAK TAK 1 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 2 TAK co najmniej 5,8” co najmniej 30290 B/min 3. 4. alarmy przekroczenia: - dolnej granicy HR, - górnej granicy HR. pomiar %saturacji, alarm przekroczenia dolnej granicy %saturacji. Rejestrator: typ termiczny, standardowy papier termoczuły o szer. 58 mm. Stymulator zewnętrzny: tryb pracy: - rytm sztywny, - na żądanie, zakres częstości impulsów/minutę, 5. 50 zakres amplitudy impulsu mA. Dane elektryczne: zasilanie: sieciowe 230 V /50 Hz akumulatorowe, pojemność w pełni naładowanych TAK TAK TAK TAK 1 TAK TAK TAK TAK co najmniej 30170 co najmniej 20200 TAK TAK 2 2 1 1 1 akumulatorów musi wystarczyć na: min. 40 wyładowań z maksymalnym ładunkiem, min. 2 godz. monitorowania pacjenta. czas ładowania wewnętrznego kondensatora do maksymalnej energii Inne dane: masa z akumulatorami i akcesoriami, komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. wózek do przewożenia defibrylatora 6. 51 TAK 1 TAK 1 poniżej 6 s 1 poniżej 10 kg TAK 1 TAK Pozycja 4.3 Aparat KTG : - częstotliwość pracy – 2 MHz, głowice dopplerowskie z 9 kryształami, - Natężenie ultradźwięków poniżej 10mW/ cm2, - zakres pomiaru tętna płodu od 50 do 240 bpm, - dokładność pomiaru częstości tętna- 0,05%, - dwa kanały badania, - ocena ruchów płodu na podstawie analizy sygnału dopplerowskiego, - wydruk markera zdarzenia odczuwanego i zgłaszanego przez matkę (ruchy płodu), 3 pkt. - pomiar napięcia mięśnia macicy sondą zewnętrzną z zerowaniem manualnym, - zakres pomiarów mięśnia macicy- 100 (od 0 do 99) jednostek, - Na ekranie LCD wyświetlane są informacje: -częstość rytmu pracy serca płodu pierwszego, - częstość rytmu pracy serca płodu drugiego, - liczbowa wartość napięcia mięśnia macicy, - włączona/ wyłączona drukarka, - włączony/wyłączony zapis, - włączony/ wyłączony alarm tachy, bradykardii, - wskaźniki głośności, - wskaźniki jakości sygnału dopplerowskiego odbieranego przez głowice, - wydruk na papierze termoczułym, - prędkość zapisu 1,2 lub 3 cm/min, - zapis ciągły lub automatyczny w ustalonym czasie 10, 20, 30, 40, 50, lub 60 min, 5 pkt. -zasilanie: - sieć elektryczna: 100~ 240 V AC, 50/60 Hz, - pobór mocy:~ 80 W, - zasilanie bateryjne: 12 V, 2Ah, - rodzaj baterii: SEALED RECHARGEABLE BATTERY (11.1 V, 4.4 Ah, Li-ion Battery), - czas pracy: około 2 godzin, - czas ładowania ( po podłączeniu do sieci elektrycznej): około 12 godzin, Parametry urządzenia: - głowica Doppler: - częstotliwość sygnałów ultradźwiękowych: 2.0 MHz/ 9 kryształów w głowicy, - natężenie: < 10mW/ cm2 - zakres pomiaru: 50 ~ 240 uderzeń na minutę, -dokładność pomiaru:± 1%, - dwie sondy dopplerowskie, 5 pkt. - detekcja ruchów dwóch płodów, 5 pkt. - głowica Toco: 52 - pomiar głowicą zewnętrzną, - odpowiedź przy zmianach o częstości: DC ~ 0.5 Hz, - odniesienie- manualne zerowanie, - zakres pomiarowy: 0~ 99 jednostek, -FECG -zakres: 50~ 240 bpm, - impedancja wejściowa:> 10 M Ohm, - natężenie prądu w obwodzie wejściowym: poniżej 40 µA, -czas ustalenia linii; poniżej 5 sek., -sygnał wejściowy:± 5 mVpeak (DC offset: ± 300 mVpeak), - częstotliwość pomiarów: 0.5 do 35 Hz, - drukarka: - rodzaj wydruku: termiczny, na papierze termoczułym, - postać papieru: rolka, - prędkość zapisu: 1,2,3 cm/min, - kontrast wydruku: czterostopniowy, -automatyczny okres zapisu: 10, 20, 30, 40, 50, 60 min lub zapis ciągły, - zmiana zakresu zapisu tętna płodów; 50~240 lub 100~200 (zoom), - podniesienie wykresu drugiego kanału o +20 bpm, - włączony/ wyłączony zapis ruchów płodu, -ekran LCD - 7 calowy szerokokątny kolorowy monitor LCD, - rozdzielczość: 480× 234 pixels, - wyświetlane informacje: - numer łóżka ciężarnej, - identyfikatory podłączonych sond, - typ kompozycji danych na ekranie, - zatrzymanie chwilowych danych, - alarm włączony/ wyłączony, - druk włączony/ wyłączony, -czas auto wydruku, - sposób zasilania aparatu i stan baterii, - zegar, - poziom sygnału z sond, - częstość akcji serca płodu pierwszego i drugiego, - poziomy głośności, - wskaźnik linijkowy i liczbowy napięcia mięśnia macicy, - okres pomiędzy skurczami, - wskaźnik zdarzeń, - 72 godziny zapisu danych badania kardiotokograficznego, -dźwięki: 53 1 pkt. - głos akcji serca dla obydwu płodów, - beep zgodny z akcją serca kontrolowanego poprzez EKG, - dźwięki kilku klawiszy, - dźwięk alarmowy po przekroczeniu progów alarmów, - połączenie w sieci komputerowej: - zgodne z systemem Ethemet (Central) wg protokołów ustalonych przez producenta, - podłączenie RS-232, Zestaw ma zawierać: - jedną głowicę ultradźwiekową, - głowica pomiaru napięcia macicy: Toco (uc- uterine contractility) - przycisk do zaznaczania znaczeń, - papier termo czuły, - przewód zasilający, - instrukcja obsługi, - karta eksploatacji i gwarancji, - tuba z żelem 250 ml, - pasy do mocowania głowic na brzuchu pacjentki, Oraz dodatkowe wyposażenie: - głowica do badania płodowego EKG, - zestaw do podłączenia sieciowego z centralą, - wózek. 54 5 pkt. Zadanie nr 5 Pozycja 5.1 Łóżko w pełni elektryczne z przechyłami bocznymi – 4 szt. LP 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 1.11 1.12 55 Parametry Wymagane Warunek Łóżko dla Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Producent Kraj pochodzenia Rok produkcji 2009 zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu długość zewnętrzna 2250mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania szerokość zewnętrzna łóżka – 1030mm (+/50mm) Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . Nie dopuszcza się rozwiązań konstrukcyjnych opartych na pentagramie, mechanizmach korbowych czy też kolumnach niecylindrycznych niezabezpieczonych przed wnikaniem zanieczyszczeń – posiadających wiele trudnodostępnych miejsc – utrudniających lub tez uniemożliwiających skuteczną dezynfekcje/czyszczenie łóżka/ i zwiększających ryzyko powstawania infekcji a co za tym idzie narażające na niebezpieczeństwo pacjenta i powodujące powstawanie kolejnych kosztów dla szpitala (dodatkowa terapia, dodatkowe koszty) Szczyty tworzywowe wyjmowane od strony nóg i głowy sterowanie elektryczne przy pomocy : - panelu sterowniczego - paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka TAK regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka” /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Nie dopuszcza się rozwiązań o wysokości minimalnej wyższej narażającej pacjenta na ryzyko upadków regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 Opisać Wartość punktowa Podać Podać Tak Tak Tak 2 Podać Podać Tak Tak Tak Podać Podać 2 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 1.22 1.23 1.24 1.25 1.26 56 regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 45 +/- 5 regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana przy pomocy pilota i panelu sterowniczego Funkcja autoregresji segmentu pleców i uda zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn minimalnym parametrze 18cm regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego regulacja elektryczna pozycji antyTrendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka jako podstawowy wymóg bezpieczeństwa przy wykonywaniu procedur przy jednoczesnym asekurowaniu przechyłu pacjenta oraz pozwalająca na wykonywanie procedury przez jedną osobę bez konieczności wzywania osoby pomagającej Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem świadomego uruchomienia regulacji (konieczność poprzedzenia procedury przechyłów naciśnięciem przycisku odblokowującego) . Nie dopuszcza się rozwiązań narażających na nieświadomą regulację i zmniejszającą bezpieczeństwo pacjenta regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna –jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości Podać Tak Tak Podać Podać Tak 2 Tak Tak 2 Tak 2 Tak 2 Tak Tak Tak 1.27 1.28 1.29 1.30 1.31 1.32 1.34 1.35 1.36 57 - regulacji części plecowej - regulacji części nożnej - regulacji pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga - regulacji przechyłów bocznych - sterowań nożnych Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu oraz sterowaniu nożnym dla personelu, pilocie dla pacjenta Odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji chroniącej pacjenta przed nagłymi niepożądanymi regulacjami (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Wskaźniki kątowe leża i segmentu pleców oraz najniższej pozycji leża koła jezdne z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami wyposażenie: - Barierki boczne składane optymalnie dla bezpieczeństwa pacjenta i wygody personelu - Materac zapobiegający odleżyną do drugiego stopnia włącznie, wysoce sprężysta pianka i pokrowiec , twarda pianka na krawędziach, nacięcia w okolicy głowy i pięt zmniejszające nacisk, wyprofilowanie w centralnej części - Materac przeciwodleżynowy: 3 komory główne 17 komór poprzecznych Mini 12 cm wysokości Tak 2 Tak Tak Tak Tak 2 Tak Tak 2 Tak Tak Opisać jakie 6 Wyłogi boczne Mikrowentylacja (system stałego przewietrzania przez mikrootwory) Funkcja transportowa Wymiary zewnętrzne zgodnie z wymiarami łóżka Materac przeznaczony dla pacjentów o wadze do 160 kg Stabilny zagłówek Zawór reanimacyjny CPR Półprzepuszczalny pokrowiec Pompa materaca: pokrętło regulacji ciśnienia min 25-80 mmHg wydajnośc>8l/min funkcja trybu statycznego lampa kontrolna prawidłowego ciśnienia lampka kontrolna nieprawidłowego ciśnienia mechaniczny filtr powierza wyciszona pompa powietrza podświetlany wyłącznik czas pełnego cyklu 12 min zaczepy do zawieszania pompy na łóżku uchwyty do kroplówek zasilanie 230V, 50Hz, pobór mocy<12W stojak na kroplówki przymocowany do łóżka 58 Pozycja 5.2 ŁÓŻKO PORODOWE Zainstalowane na 4 kółkach, Długość min. 215 cm, Szerokość min. 105 cm, Możliwość regulacji w zakresie: - wysokości od min. 62 cm do min. 98 cm, - uniesienia oparcia pleców do min. 70 stopni, - regulacja uniesienia siedziska w zakresie 15-20 stopni, - możliwość uzyskania pozycji Trendelenburga w zakresie 10-12 stopni, - możliwość uzyskania pozycji anty- Trendelenburga min. 5 stopni, - możliwość szybkiego opuszczenia oparcia pleców w sytuacjach nagłych, Możliwość montażu wieszaka do min. 2 kroplówek, Materace wieloczęściowe, łatwe do zdejmowania, pokryte materiałem wodoodpornym, łatwo zmywalnym, przepuszczalnym dla pary wodnej, 10 pkt. Sterowanie elektryczne lub hydrauliczne. 10 pkt. Obciążenie maksymalne- min. 165 kg., Składane podpórki pod stopy i kolana, Poręcze boczne z możliwością ich składania lub demontażu. 59 4 pkt. Pozycja 5.3 Stół do trakcji i urządzenie do trakcji kręgosłupa Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 60 Parametry Techniczne Elektryczna regulacja wysokości ( 42 – 95cm) Pneumatyczna regulacja wezgłowia (+55/-30) Skóropodobne wytrzymałe obicie w kolorze dowolnym Obicie ognioodporne, łatwe do czyszczenia Stabilna i wytrzymała konstrukcja stołu Stół trzyczęściowy Długość 210cm 5 Szerokość 70cm 5 Poziome przesunięcie części na nogi 15cm Maksymalne obciążenie 170kg Zasilanie 230V/50Hz Wysuwane kółka Uchwyt na papier higieniczny Waga stołu max 120 kg Terapia ciągła, impulsowa, zharmonizowana, progresywna Siła trakcji 0 – 92 kg Czas napięcia/ odprężenia (terapia impulsowa 0 – 99s) Czas terapii 0 – 99 min Zasilanie 230V,50/60Hz, 1,2 A/0,6 A Wymiary 295 x 270 x 360 mm Waga urządzenia do trakcji do 14kg Zdalne sterowanie włącznik / wyłącznik dla pacjenta Możliwość mocowania do ściany i do stołu Pasy do trakcji odcinka piersiowego i lędźwiowego Pas do trakcji części szyjnej Stołeczki pod stopy z regulowaną wysokością Parametry Wymagane TAK Parametry Oferowane Wartość punktowa TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 7 5 TAK TAK TAK TAK TAK 5 TAK TAK 3 4 TAK TAK Zadanie nr 6 Pozycja nr 6.1 Nóż harmoniczny Wymagane parametry i warunki 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 61 Generator ultradźwiękowy Wykorzystujący drgania ultradźwiękowe o częstotliwości 55,5 kHz, Posiadający min. pięć poziomów mocy pracy, Autotest, Efekt dźwiękowy sygnalizujący pracę urządzenia, Wyświetlane informacje o błędach w pracy generatora Możliwość podłączenia dwóch par przycisków nożnych Przetwornik piezoelektryczny Który pod wpływem pola elektrycznego wytwarza drgania mechaniczne. Aktywator nożny z kablem: Posiadający dwa pedały pozwalające na ustawienie pracy urządzenia na min. dwa poziomy ( ustawiony na generatorze, lub wartość maksymalną mocy pracy), Płynne pokrętło pozwalające na ustawienie pracy urządzenia na min. dwa poziomy, Końcówki robocze jednorazowe Które można wykorzystać do zabiegów klasycznych (na otwarto) i laparoskopowo, Nożyce koagulujące z aktywacją nożną i ręczna ( w rękojeści) Sterylne końcówki Długość ramienia od 18 cm do 23 cm w końcówkach do zabiegów otwartych – 2 szt. Długość ramienia od 36 cm do 45 cm w końcówkach do zabiegów laparoskopowych- 2 szt., Średnica trzpienia 5 mm, Długość szczęki ok. 14 mm, Akcesoria narzędziowe Okres gwarancji min. 24- 60 miesięcy Załączyć instrukcję obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatu. Załączyć deklarację zgodności, Certyfikat CE, Zgłoszenie/ Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych, foldery Parametr wymagany Oferowany parametr Wartość punktowa 6 TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 6 TAK TAK 6 TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 6 Zadanie nr 7 Pozycja 7.1 APARAT DO ZNIECZULANIA OGÓLNEGO Z MONITOROWANIEM Lp. 1 APARAT DO ZNIECZULENIA Wartości wymagane TAK / NIE Opis 2 3 4 Parametry ogólne 1. Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) [mm] 2. Zasilanie AC 230 V 50 Hz 3. Blat roboczy (w tym blat do pisania) 4. Regulowane oświetlenie blatu, bloku przepływomierzy, zintegrowane z aparatem 5. Szuflada na drobne akcesoria, min 2 szuflady 6. Mobilny aparat, cztery koła jezdne, blokada min dwóch kół aparatu 7. Fabryczny uchwyt 10 l butli rezerwowych zgodnych z PN, tlenowej i podtlenku azotu 8. Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej, wtyki typu AGA 9. Dodatkowe gniazda elektryczne 230VAC. Min. 4 gniazda 10. Zasilanie gazowe z butli (N2O, O2), butle rezerwowe z reduktorami w komplecie 11. Zasilanie awaryjne aparatu na min 60 min.; akumulator doładowywany w czasie pracy; wskaźnik poziomu naładowania na ekranie respiratora 12. Możliwość prowadzenia znieczulania po zaniku napięcia sieciowego i rozładowaniu akumulatora 13. Regulowane ramię do podtrzymania układu oddechowego pacjenta 14. Szyna na dodatkowe akcesoria z boku aparatu 15. Uchwyty do min. dwóch parowników mocowanych jednocześnie 16. Wbudowane systemy mocowania dwóch parowników jednocześnie 17. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie System dystrybucji gazów 18. Przepływomierze mechaniczne 62 Wartość punktowa Podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Tak= 2 pkt. TAK Tak=2 pkt. TAK TAK TAK Tak=2 pkt. TAK Tak=2 pkt. TAK TAK wysokiej dokładności dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. Podwójne przepływomierze dla tlenu. 19. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%, preferowany układ mechaniczny 20. Możliwość szybkiego wyboru podawanej mieszaniny gazów: O2+N2O, O2+Powietrze – wbudowany przełącznik 21. Dostosowanie do znieczulania z niskimi przepływami, podać skalowanie przepływomierzy Układ oddechowy 22. Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci 23. Wspólne wyjście gazów z możliwością podłączenia układów bezzastawkowych 24. Obejście tlenowe o wydajności min. 35 l/min. 25. Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa 26. Pochłaniacz CO2 o budowie przeziernej o pojemności min. 1,5 l. 27. Pochłaniacz CO2, możliwość wymiany pochłaniacza w czasie pracy bez wywoływania sytuacji alarmowych 28. Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej w układzie okrężnym, zastawki umieszczone w pozycji pionowej 29. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną 30. Respirator anestetyczny, zintegrowany, napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo Tryby wentylacji 31. Tryb ręczny wentylacji 32. Wentylacja w trybie SIMV 33. Wentylacja w trybie PSV 34. Wentylacja kontrolowana objętością 35. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem REGULACJE 36. Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP (podać zakres) min 0 do 20 mbar 37. Reg. Stosunku wdechu do wydechu – podać zakres, min 1: 6 do 3:1 38. Reg. częstości oddechu (podać 63 TAK TAK TAK Tak=1 pkt. TAK TAK TAK TAK TAK TAK Tak=1 pkt. TAK TAK TAK Opisać jaki TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Tak= 1 pkt. zakres) min 4 do 70 odd./min 39. Reg. ciśnienia wdechowego od min 5 do 60 mbar 40. Reg. Objętości oddechowej (podać zakres) min: 10 – 2000 ml 41. Reg. pauzy wdechowej w zakresie minimum 5-50% ALARMY 42. Alarm odłączenia pacjenta 43. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego 44. Alarm braku zasilania w energię elektryczną 45. Alarm braku zasilania w poszczególne gazy 46. Alarm Apnea 47. Alarm minimalnego i maksymalnego stężenia tlenu 48. Automatyczny zapis z możliwością łatwego odczytu min. 20 ostatnich komunikatów o alarmach i błędach Pomiar i obrazowanie 49. Stężenie tlenu w gazach wdechowych 50. Pomiar objętości oddechowej TV 51. Pomiar objętości minutowej MV 52. Pomiar częstotliwości oddechowej f 53. Ciśnienia szczytowego 54. Ciśnienia Plateau 55. Ciśnienia średniego 56. Ciśnienia PEEP 57. Krzywa ciśnienia w funkcji czasu wyświetlana na ekranie respiratora przy wentylacji mechanicznej i ręcznej 58. Kolorowy ekran respiratora, przekątna min 10’’ , wbudowany w korpus aparatu 59. Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i przycisków oraz ekranu dotykowego 60. Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów w trakcie pracy 61. Pomiar podatności układu oddechowego wraz z automatyczną kompensacją w czasie pracy 62. Wyświetlana aktualna data i czas INNE 63. Jeden ssak injektorowy napędzany sprężonymi gazami (tlen lub powietrze) z butlą wielorazowego użytku o pojemności min 1,0 l 64. Możliwość ominięcia testu, tzw. szybkie uruchomienie 65. Zapas czujników przepływu na 5 lat pracy aparatu 66. Komunikacja z aparatem w języku 64 TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Tak= 2 pkt. TAK Tak=2 pkt. polskim 67. Instrukcja Obsługi w języku polskim 68. Parownik do sevofluranu MONITOR PACJENTA 69. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet 70. Modułowa budowa systemu moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu 71. Komunikacja moduły - jednostka centralna poprzez złącze podczerwieni 72. Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD TFT o przekątnej co najmniej 12” 73. Ilość kanałów dynamicznych – co najmniej 8 74. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim 75. Przyciski szybkiego dostępu do menu obsługi poszczególnych mierzonych parametrów na obudowach ich modułów pomiarowych 76. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów 77. Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure) 78. Zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi 79. Zasilanie monitora 230V/50Hz 80. Wbudowane zasilanie akumulatorowe pozwalające na co najmniej 90 minut pracy 81. Możliwość rozbudowy systemu o moduły: inwazyjny pomiar ciśnienia (do 4 wejść), inwazyjny pomiar rzutu minutowego, nieinwazyjny ciągły rzut minutowy serca. Pomiar EKG/ST/Resp 82. 7-odprowadzeniowe EKG – moduł wyposażony w przewód EKG z 5. końcówkami EKG 83. Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej 20 do 250 B/min 84. Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej od 6 od 120 R/min 85. Analiza odchylenia odcinka ST 86. Analiza arytmii - ilość wykrywanych kategorii zaburzeń 65 TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK, > 96-godz TAK, > 1 godzin TAK, > 100 TAK TAK Opisać TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK, min. 10 Tak=2 pkt. rytmu Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną 87. Wyświetlanie wartości ciśnień TAK skurczowego, rozkurczowego i średniego 88. Tryb pracy ręczny TAK 89. Tryb pracy automatyczny – TAK odstępy pomiarowe co najmniej od 3 do 360 minut 90. Mankiety duży, średni i mały dla TAK dorosłych. Mankiet pediatryczny. Przewód łączący mankiet z modułem Pomiar saturacji i pletyzmografia 91. Wyświetlanie krzywej TAK pletyzmograficznej oraz wartości saturacji i częstości pulsu 92. Dźwięk sygnalizujący wykrycie TAK pulsu o zmiennej charakterystyce zależnej od wartości saturacji 93. Czujnik pomiarowy dla dzieci i TAK dorosłych na palec i na ucho Pomiar temperatury (dwa kanały) 94. Wyświetlanie wartości temperatur TAK w dwóch punktach ciała 95. Wyświetlanie wartości temperatury TAK różnicowej 96. Czujnik temperatury TAK powierzchniowy i centralny. Pomiar ciśnienia inwazyjnego (dwa kanały) 97. Wyświetlanie krzywej ciśnienia TAK 98. Wyświetlanie wartości ciśnień TAK skurczowego, rozkurczowego, średniego 99. W ofercie z modułem 2 przewody TAK Połączeniowe do przetworników ciśnienia i 20 szt. jednorazowych przetworników ciśnienia Kapnografia z analizą gazów anestetycznych i pomiarem stężenia tlenu 100 Pomiar EtCO2 i InsCO2 TAK . 101. Pomiar stężenia tlenu (czujnik TAK paramagnetyczny) 102. Monitorowane gazy anestetyczne: TAK halotan, izofluran, enfluran, sewofluran, desfluran 103. Jednoczesne wyświetlanie TAK krzywych kapnograficznej oraz stężeń gazu anestetycznego i tlenu 104. Obliczanie i wyświetlanie wartości TAK MAC Pomiar głębokości znieczulenia 105. Pomiar metodą BIS TAK 106. Przetwarzanie pierwotnych TAK sygnałów EEG i sprowadzanie ich do wartości jednego parametru korelującego z poziomem uśpienia pacjenta BIS Index 107. Wyświetlanie krzywej trendu TAK wartości BIS Index 66 Tak=2 pkt. Tak= 2 pkt. Tak=2 pkt. Tak=1 pkt. 108. Wyświetlanie wskaźnika jakości sygnału oraz wskaźnika elektromiogramu 109. W ofercie z monitorem jednorazowe czujniki pomiarowe na czoło pacjenta min. 10 szt. 67 TAK TAK Zadanie nr 8 Pozycja 8.1 RESPIRATOR – 2 SZT. Lp . OPIS 1. Producent 2. Lp. Wymogi graniczne TAK/NIE Minimalne Zakresy Podać Model/ typ Podać 3. Kraj pochodzenia Podać 4. Rok produkcji Podać OPIS Wymogi graniczne TAK/NIE Minimalne Zakresy I CERTYFIKATY JAKOSCI 5. CE (podać nr certyfikatu) 6. ISO (podać nr certyfikatu) 7. Zgłoszenie / wpis do rejestru wyrobów medycznych WYMAGANIA OGÓLNE 8. Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 5 kg 9. Zasilanie gazowe powietrze i tlen ze źródła sprężonych gazów ( także butla ) 10. Respirator na podstawie jezdnej, dwa kółka wyposażone w blokadę 11. Zasilanie AC 230 V 50 Hz min +/-5% II 12 Awaryjne zasilanie w sprężone powietrze przy zaniku zasilania w sprężone powietrze z zewnątrz, aktywne też przy pracy na akumulatorze. 13 Zasilanie akumulatorowe 68 Odp owie dź Ofer enta TAK/ NIE Wartość punktowa Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) TAK 1 TAK/NIE TAK TAK TAK minimalny zakres 2,5 do 5 bar TAK TAK Tak = 2 Tak/Nie Podać zastosowane rozwiązanie TAK Minimum 30 minut 14 Sprężarka powietrza kompatybilna z aparatem zabezpieczająca jego pracę kliniczną, gdyż ZOZ nie posiada centralnego zasilania w powietrze i tlen III TRYBY WENTYLACJI 15. Wentylacja kontrolowana objętością VCV 16. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV 17. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z docelową objętością Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) TAK TAK TAK TAK 18. Wentylacja spontaniczna na dwóch poziomach ciśnienia: BIPAP, BiLevel lub analogiczne 19. CMV/ Assist 20. SIMV 21. PSV 22. PEEP/CPAP 23. Wdech manualny 24. Oddech spontaniczny 25. Wentylacja bezdechu 26. Automatyczne westchnienia 27. Inne oferowane tryby wentylacji IV PARAMETRY NASTAWIALNE 28. Częstość oddechów 1 TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Opisać 0-6, po 1 pkt za każdy tryb TAK minimalny zakres 3–80 odd/min 29. Objętość pojedynczego oddechu TAK minimalny zakres 20– 1800 ml 30. Regulowany stosunek wdechu do wydechu 31. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100% 32. Ciśnienie wdechowe PCV 33. Ciśnienie wspomagania PSV 34. PEEP/CPAP 35. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta 36. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta 37. Inne nastawiane parametry V OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI 38. Wbudowany monitor obrazowania parametrów wentylacji, przekątna minimum 12 cali 39. Integralny pomiar stężenia tlenu 40. Całkowita częstość oddychania 41. Wydechowa objętość pojedynczego oddechu 42. Wydechowa objętość całkowitej wentylacji minutowej 43. Ciśnienie szczytowe 44. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym 45. Stosunek wdech/wydech I:E 46. Ciśnienie PEEP/CPAP 69 TAK minimalny zakres 2:1 - 1:7 TAK TAK minimalny zakres 5 – 70 cmH2O TAK minimalny zakres 5 – 70 cmH2O TAK minimalny zakres 0 – 20 cmH2O TAK minimalny zakres 1 – 15 l/min TAK Opisać, podać zakresy TAK Opisać podać przekątną ekranu TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 2 0-6, po 1 pkt za każdy parametr 47. Graficzna prezentacja w czasie rzeczywistym krzywych dynamicznych: ciśnienie/czas przepływ/czas objętość/czas oraz pętli: ciśnienie – objętość, przepływ - objętość 48. Inne mierzone parametry i prezentacje graficzne w oferowanym modelu (nie opcje) VI ALARMY 49. Braku zasilania w energię elektryczną 50. Całkowitej objętości minutowej (wysokiej i niskiej) 51. Niskiej objętości oddechowej pojedynczego oddechu 52. Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta 53. Niskiego ciśnienia w układzie pacjenta 54. Bezdechu 55. Kategorie alarmów według ważności TAK Opisać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Opisać TAK Opisać Opisać 56. Pamięć alarmów 57. Inne dostępne alarmy VII INNE POŻĄDANE FUNKCJE WYPOSAŻENIE 58. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji I TAK Opisać 59. Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność, i podatność TAK układu oddechowego. 60. Kompletny układ oddechowy wielorazowy z pułapka wodną w TAK ramieniu wydechowym 61. Ramię podtrzymujące układ oddechowy TAK 62. Możliwość stosowania układów, filtrów oddechowych od różnych producentów 63. Możliwość zmiany oprogramowania respiratora na najnowsze. TAK/NIE Opisać TAK/NIE Opisać VII POZOSTAŁE 64. Instrukcja obsługi w języku polskim (z dostawą) 65. Oprogramowanie oraz napisy na płycie czołowej w języku polskim 66. Transmisja danych z respiratora, TAK możliwość połączenia respiratorów w TAK/NIE sieć z komputerem centralnym, gdzie Opisać możliwe będą zbierane dane ze wszystkich rozwiązania respiratorów. Możliwość podglądu na 70 TAK 0-6, po 1 pkt za każdy parametr ekranie komputera bieżących parametrów, krzywych oddechowych itp. z dowolnego respiratora 67. Konieczne przeglądy i części podlegające wymianie w czasie przeglądów. 68. Serwis 71 Podać Podać organizację Zadanie nr 9 Pozycja 9.1 Aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych. Lp. Wymagane parametry urządzenia 1. Rok produkcji – 2009. Urządzenie fabrycznie nowe. Możliwość wykonywania zabiegu ciągłej żylno- żylnej filtracji (CVVH) Możliwość wykonywania zabiegu wysokoobjętościowej ciągłej żylnożylnej hemofiltracji (HV- CVVH). Substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze. Możliwość wykonania zabiegu żylnożylnej hemodializy (CVVHD) Możliwość wykonania zabiegu żylnożylnej hemodiafiltracji (CVVHDF) Możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF) Możliwość wykonania zabiegu plasmaferezy (PF) Możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP) Graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia Bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 15 min. Regulowana ultrafiltracja 0- 100 ml/ min. Przepływ płynu substytucyjnego od 10 – 160 ml/ min. Przepływ dializatu od 10 – 70 ml/min. TAK Dwa indywidualne systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu z możliwością wyłączenia trakcie zabiegu Możliwość regulacji temperatury w zakresie 35 - 39̊ C Regulacja przepływu pompy krwi od 10 – 500 ml/ min. TAK 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. Wymagania graniczne Oferowany parametr. Potwierdzić, podać zakresy/ opisać. Wartość punktowa TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 5 TAK TAK Jeżeli wydajność powyżej 450 ml/min – 3, poniżej-0 17. 18. 72 Kasetowy system drenów umożliwiajacy łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety System bilansujący: cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu, itp. TAK TAK 5 19. Dokładność ważenia- 1g. TAK 20. Najwyższy stopień ochrony przeciw porażeniowej (CF) Umożliwiający defibrylację pacjenta podczas zabiegu Cztery pompy umożliwiające podaż i oddawanie krwi, płynu dializacyjnego, substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza Moduł cytrynian – wapń TAK 21. TAK 2 TAK 2 TAK 2 24. Ciągła hemodializa z regionalną antykoagulacją cytrynianową Detektor przecieku krwi 25. Dwa niezależne detektory powietrza TAK 26. Dwie niezależne pułapki powietrza (za i przed hemofiltrem) Oprogramowanie i komunikacja w języku polskim Instrukcja obsługi w języku polskim ( wraz z dostawą) Gwarancja min. 24 miesiące. TAK 22. 23. 27. 28. 29. 73 TAK TAK TAK TAK 5 Zadanie nr 10 Pozycja 10.1 Lampa do fototerapii. Lp. Dane techniczne 1. Źródło światła 2. Długość fali 3. Natężenie 4. Pozycja LOW (małe natężenie): Pozycja HIGH (duże natężenie): Zmienność intensywności w ciągu 6 godz. 5. 6. Powierzchnia skutecznego naświetlania Wskaźnik natężenia światła 7. Wytwarzane ciepło (w odległości 30 cm w ciągu 6 godz) 8. Zasilanie 9. Maksymalna wartość znamionowa 10. Bezpieczniki 11. 12. 13. 14. 15. 16. Bezpieczeństwo Prąd upływowy Hałas słyszalny Wymiary Maksymalna wysokość Masa 17. 18. Dane środowiskowe Temperatura/wilgotność podczas pracy 19. Temperatura/wilgotność podczas przechowywania Statyw na kółkach Wysokość rozpraszacza światła od podłogi 20. 21. 22. 74 Odległość środka rozpraszacza od słupka statywu Niebieskie i żółte diody LED Światło niebieskie: Wartość szczytowa od 450 do 465 nm Światło żółte: Wartość szczytowa od 585 do 595 nm Średnie natężenie w punkcie centralnym w odległości 30 cm. 12-15 µW/cm²/nm >30 µW/cm²/nm <10 % (w obszarze oświetlania) 50 × 25 cm >0,4 (stosunek natężenia minimalnego do maksymalnego) <10̊ więcej niż temperatura otoczenia 85- 264 V AC, 47 do 63 Hz 3A 100240V~,50/60Hz 4A@100-120 V~, 50/60 Hz 2A@200-240 V~, 50/60 Hz Wymagania graniczne TAK Wartość punktowa TAK 1 1 TAK TAK TAK 1 1 TAK TAK 1 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 1 <100 µA <60 dB TAK TAK 1 2 <1,83 m <3,6 kg (tylko obudowa lampy) <18 kg (ze statywem) TAK TAK 1 1 15-35̊C/0-90% (niekondensacyjna) - 30-50̊C/0-90% (niekondensacyjna) TAK 1 TAK 1 Regulowana od 1,07 do 1,50 m ±7,5 cm Regulowana od 23 do 33 cm ± 2,5 TAK 1 1 TAK 1 23. Regulacja pochylenia obudowy lampy 24. 25. Prześwit pomiędzy podstawą a podłogą Podstawa 26. Dane normatywne 75 cm 0̊ (pozycja pozioma) do ok. 40̊ < 10 cm 5 nóżek wyposażonych w kółka (2 z blokadą) Typ BF EN 60601-1-1, EN60601-1-2 EN60601-2-50 UL2601-1 CSA C22.2 606.1 TAK 1 TAK TAK 1 1 TAK 1 Pozycja 10.2 Ssak elektryczny uniwersalny, dwubutlowy, ze zdalnym sterowaniem, z wózkiem umożliwiającym, przemieszczanie się – 5 szt. Lp Opis parametru 1 2 3 Metalowa konstrukcja (podstawa) System dwubutlowy Pojemność butli min 5L, z wyraźna podziałką Prosta w obsłudze butla z max jednym przyłączem na dren Płynna regulacja podciśnienia – podać do jakiej wartości Czytelny wskaźnik podciśnienia Zabezpieczenie przed przepełnieniem butli Obudowa odporna na działanie środków dezynfekcyjnych Pompa urządzenia nie wymagająca smarowania, przystosowana do ciągłej pracy Wydajność ssania 35L/min Waga max 39kg Maksymalne podciśnienie 92% Oryginalne materiały techniczne producenta potwierdzające parametry wpisane do tabeli Zasilanie: 230V/50Hz Urządzenie fabryczne nowe Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym/ max 24 godz. podać Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie pogwarancyjnym/ max 48 godz. podać Serwisant W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące W zestawie pedał do sterowania Możliwość sterylizacji butli w parze 134 stopni Celsjusza 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 76 Parametr wymagany TAK TAK Tak/podać Parametr obowiązkowy Wartość punktowa 1 1 1 TAK 2 TAK 2 TAK TAK TAK 1 2 2 TAK 2 TAK/ podać TAK/podać TAK TAK 2 1 2 1 TAK TAK TAK 1 1 TAK TAK Podać TAK TAK TAK/podać TAK TAK 1 1 Pozycja 10.3 Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa – 15 szt. Producent /kraj : ……………………………………………………………………………………………... TYP / MODEL APARATU : …………………………………………………………………………………………………… Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2009 Lp Parametr 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 77 Parametry wymagane PARAMETRY OGÓLNE Zwarta budowa uniemożliwiająca zalanie TAK bez dodatkowych elementów takich jak klapki itp. Zasilanie – 230V; 50 Hz TAK Zasilanie bateryjne – praca min 4h przy TAK prędkości podaży 5 ml/h w temp.20o C Bateria o krótkim czasie ładowania – TAK maksymalnie 3 godziny Wbudowany uchwyt do mocowania TAK pompy do statywu Wbudowany uchwyt umożliwiający TAK przenoszenie pompy Wbudowany, zatrzaskowy system TAK mocowania do stacji dokującej oraz szyny poziomej. Wbudowane gniazdo RS232 TAK Waga urządzenia – maksymalnie 3,0 kg TAK Duży czytelny wyświetlacz widoczny w TAK świetle dziennym z odległości min 5 m, przekątna min 13 cm Rejestr zdarzeń min 1500 zdarzeń TAK Możliwość stosowania strzykawek o TAK różnych objętościach producentów krajowych i zagranicznych od 5 do 50 ml Możliwość pracy w min trzech trybach: TAK -szybkość dozowania TAK -szybkość dozowania + objętość infuzji TAK do podania - objętość do podania + czas podaży TAK (automatyczne wyliczanie prędkości podaży) Możliwość programowania prędkości TAK podaży od 0,1 do 1200 ml/h Możliwość zmiany prędkości podaży leku TAK w trakcie pracy bez konieczności wyłączenia pompy Możliwość wyboru trybów pracy po TAK zakończeniu infuzji: - zatrzymanie infuzji TAK - tryb KVO (utrzymanie drożności TAK wlewu/naczynia – zapobieganie obturacji) z regulacją prędkości podaży przez Użytkownika w zakresie nie mniejszym niż 0,1-2,0 ml/h - kontynuacja infuzji z poprzednią TAK prędkością Tryb BOLUS z podaniem dawki TAK Parametr oferowany Wartość punktowa 3 2 2 1 1 1 4 1 2 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 78 uderzeniowej bez zatrzymania infuzji - automatyczny (hands off) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min 10 – 1200 ml/h co 10 ml/horaz objętością dawki w zakresie min 0,1 – 25 ml. - ręczny (hands on) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min 10 – 1200 ml/h i kontrolą objętości podanego bolusa - manualny (z ręki) – mozliwośc wyjęcia strzykawki, podania bolusa z ręki i ponownego włożenia do pompy, która musi dodac do objętości leku podanej pacjentowi objetość podana z ręki Automatyczne cofanie tłoka strzykawki po wystąpieniu alarmu okluzji Programowanie progów ciśnienia okluzji przez Użytkownika w zakresie nie mniejszym niż 50-1000 mm Hg – min. 10 progów Funkcja wypełnienia drenu z wyborem przez Użytkownika prędkości i objętości wypełnienia drenu oraz maksymalnej objętości wypełnienia zakresie nie mniejszym niż 0,5-5 ml Funkcja szybkiego startu po rozpoczęciu infuzji i ręcznym wypełnieniu drenu – do kasowania luzów mechanizmie pompy bez używania funkcji wypełniania drenu Biblioteka leków zawierająca min 100 nazw leków wprowadzanych do menu przez Użytkownika bezpośrednio z klawiatury pompy Wyświetlanie wybranej przez Użytkownika nazwy leku na ekranie Jednoczesne wyświetlanie na ekranie pompy conajmniej 7 z niżej podanych parametrów infuzji i stanu pompy: - informacja o trwającej infuzji, - informacja o wstrzymaniu infuzji, - informacja o trybie KVO, - typ zainstalowanej strzykawki, - nazwa leku, - szybkość podaży, - objętość do podania, - objętość podana, - czas pozostały do końca infuzji, - poziom ciśnienia w linii, - wybrane ciśnienie alarmu okluzji, - ikona stanu naładowania baterii. Możliwość rozbudowy pompy o program pozwalający na wprowadzenie protokołów podaży leków wraz z limitami miękkimi i twardymi dawkowania leków Możliwość rozbudowy oprogramowania pompy o kalkulator lekowy. Praca pompy, bez jej doposażania, w systemie zarządzającym infuzjami TAK TAK TAK TAK TAK TAK 1 TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 1 28. Praca pompy w systemie zarządzającym infuzjami poprzez stację dokującą 29. Komunikacja pompy poprzez stacje dokującą z systememi PDMS (Patient Data Management System) 30. Kontrola statusu infuzji i statusu pompy zainstalowanej w stacji dokującej z dowolnego komputera bez korzystania ze specjalnego oprogramowania 31. Zróżnicowany dwustopniowy system ostrzeżeń i alarmów akustycznych i optycznych (wizualne) z wstrzymaniem infuzji dla alarmów 32. Alarm okluzji - z automatycznym wstrzymaniem infuzji 33. Ostrzeżenie o bliskim końcu infuzji z możliwością regulacji przez użytkownika jego parametrów: - czasu do końca infuzji od min 1 do 15 min. - do 10% pozostałej infuzji w zależności od tego, która co nastąpi wcześniej. 34. Ostrzeżenie o końcu infuzji z możliwością wyboru przez Użytkownika objętości leku pozostającej w strzykawce w zakresie 0,1-5% jej objętości – w tym zakresie pompa MUSI przechodzić w tryb KVO. 35. Ostrzeżenie o przejściu w tryb KVO, zatrzymania lub kontynuacji infuzji 36. Alarm złego zamocowania strzykawki ze wskazaniem miejsca, w którym ono nastąpiło i z automatycznym wstrzymaniem infuzji 38 Ostrzeżenie o bliskim rozładowania baterii – na 30 min przed jej wyczerpaniem 39 Alarm całkowicie rozładowanej baterii z zatrzymaniem infuzji 79 TAK TAK TAK TAK TAK 1 TAK 1 TAK 1 TAK 2 TAK TAK TAK Załącznik nr 3 Numer sprawy 13/ZP/2009 Data .......................... Nazwa oferenta ................................................................ Adres oferenta ............................................................... OŚWIADCZENIE o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. Nr 19, poz. 177, Nr 96, poz. 959 i Nr 116, poz. 1207), składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, jako upoważniony reprezentant wykonawcy, że: I. Spełniamy indywidualnie lub razem z wykonawcami wspólnie ubiegającymi się o udzielenie zamówienia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, który brzmi: Art. 22. 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia. ........................................................................... podpis / upoważniony przedstawiciel Wykonawcy / 80 Załącznik Nr 3.1 Numer sprawy 13/ZP/2009 Data .......................... Nazwa oferenta ................................................................ Adres oferenta ............................................................... OŚWIADCZENIE o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. Nr 19, poz. 177, Nr 96, poz. 959 i Nr 116, poz. 1207), składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, jako upoważniony reprezentant wykonawcy, że: II. Nie podlegamy wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, które brzmią: Art. 24. 1. 2. 81 Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się: 1) wykonawców, którzy w ciągu ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania wyrządzili szkodę nie wykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie, a szkoda ta nie została dobrowolnie naprawiona do dnia wszczęcia postępowania, chyba że niewykonanie lub nienależyte wykonanie jest następstwem okoliczności, za które wykonawca nie ponosi odpowiedzialności; 2) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość ogłoszono z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli poprzez likwidację majątku upadłego; 3) wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 4) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 5) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 6) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 7) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 8) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 9) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary; 10) wykonawców, którzy nie spełniają warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 1-3. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się również wykonawców, którzy: 1) wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania, lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji; przepisu nie stosuje się do wykonawców, którym udziela się zamówienia na podstawie art. 62 ust. 1 pkt 2 lub art. 67 ust. 1 pkt 1 i 2; 2) złożyli nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik prowadzonego postępowania; 3) nie złożyli oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu lub dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków lub złożone dokumenty zawierają błędy, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3; 4) nie wnieśli wadium, w tym również na przedłużony okres związania ofertą, lub nie zgodzili się na przedłużenie okresu związania ofertą. ........................................................................... podpis / upoważniony przedstawiciel Wykonawcy / UMOWA- projekt będąca wynikiem przeprowadzonego postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego nr 13/ZP/2009 W dniu ............................ w Augustowie, pomiędzy Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej w Augustowie z siedzibą w Augustowie ul. Szpitalna 12 zwanym dalej KUPUJĄCYM, reprezentowanym przez: ………………………………………… a ................................................................................................................................. z siedzibą ........................................................, posiadającym NIP ............................. wpisanym do ewidencji działalności gospodarczej KRS.............................., kapitał zakładowy ……… (dot. spółek kapitałowych) zwanym dalej SPRZEDAJĄCYM, reprezentowanym przez: .......................................................................................................................................... .......................................................................................................................................... o następującej treści: Przedmiotem umowy jest sprzedaż i dostarczenie przez Sprzedającego na potrzeby Kupującego …., zwanego dalej „sprzętem medycznym” określonym w załączniku nr 1 do niniejszej umowy zgodnie z ofertą dotyczącą zadania ….., stanowiącą od chwili zawarcia umowy jej integralną część. § 1. 1. Sprzedający zobowiązuje się w szczególności do: 1) sprzedania i dostarczenia Kupującemu sprzętu medycznego 2) jego uruchomienia i przetestowania 3) przeszkolenia pracowników w zakresie obsługi sprzętu medycznego. 2. Sprzedający oświadcza, że sprzęt medyczny będący przedmiotem sprzedaży odpowiada standardom jakościowym i technicznym przewidzianym dla funkcji, które ma pełnić, posiada niezbędne atesty i certyfikaty. § 2. 1. Sprzęt medyczny zostanie dostarczony do siedziby Kupującego w terminie 30 dni od dnia podpisania umowy. 2. Koszty dostarczenia, wyładunku i montażu ponosi Sprzedający. 3. Wartość przedmiotu umowy strony ustalają na kwotę w wysokości ..............netto (słownie:....................powiększoną o podatek VAT w wysokości …..% co daje kwotę brutto .......... słownie; ……………………………………………………………….......) 4. Kupujący zobowiązuje się zapłacić Sprzedającemu za przedmiot umowy w terminie 30 dni od dnia podpisania protokołu odbioru oraz otrzymania kart gwarancyjnych, faktury i sprzętu medycznego. § 3. 1. Bezpośrednio po przyjęciu dostawy: Sprzedający w siedzibie Kupującego : 1) rozpocznie jego uruchomienie, 2) przetestuje sprzęt medyczny. 82 2. Jeżeli w trakcie testowania okaże się, że jakikolwiek element sprzętu medycznego jest uszkodzony, Sprzedający wymieni go na wolny od wad w terminie 2 dni. § 4. 1. Po wykonaniu obowiązków wskazanych w §3 Sprzedający zgłosi sprzęt medyczny do odbioru. Kupujący obowiązany jest przystąpić do odbioru sprzętu medycznego w terminie 30 dni roboczych od dnia otrzymania zgłoszenia. 2. Odbiór sprzętu medycznego strony stwierdzają protokołem odbioru. Jeżeli w dniu odbioru sprzęt medyczny nie funkcjonuje prawidłowo, Strony sporządzają protokół, zawierający opis usterek i termin ich usunięcia, nie dłuższy jednak niż 2 (dwa) dni. 3. Odbiór sprzętu medycznego odbywać się będzie w siedzibie Kupującego, z udziałem upoważnionego przedstawiciela Kupującego oraz Sprzedającego. 4. Z chwilą podpisania protokołu odbioru rozpoczynają bieg terminy gwarancji z uwzględnieniem terminów koniecznych do usunięcia wad sprzętu medycznego wymienionych w protokole; terminy ponownie rozpoczynają bieg z chwilą odbioru bez zastrzeżeń właściwych elementów sprzętu medycznego. § 5. Sprzedający w dniu odbioru rozpocznie szkolenie pracowników Kupującego. § 6. 1. Sprzedający udziela …. letniej gwarancji na cały dostarczony sprzęt medyczny. 2. Sprzedający zobowiązuje się w ramach gwarancji do bezpłatnego usunięcia wad sprzętu medycznego w ciągu 48 godzin od daty zgłoszenia. Naprawy wykonywane będą na miejscu u Kupującego, czas reakcji ze strony Sprzedającego na zgłoszoną awarię ustala się do 4 godzin od pisemnego potwierdzenia przyjęcia zgłoszenia awarii przez Sprzedającego. W przypadku nie możności usunięcia awarii na miejscu, Sprzedający zapewni własny transport do punktu serwisowego, a jeśli Kupujący dostarczy sprzęt we własnym zakresie, transport odbędzie się na koszt i ryzyko Sprzedającego, wliczając w to koszty ubezpieczenia. 3. Po 4 naprawach sprzętu medycznego w okresie objętym gwarancją Kupujący posiada roszczenie w stosunku do Sprzedającego o wymianę sprzętu na nowy, wolny od wad, na który Sprzedający udziela nowej, …..-letniej gwarancji. § 7. 1. Kupujący jest zobowiązany zapłacić Sprzedającemu kary umowne liczone od wartości przedmiotu umowy: 1) za odstąpienie od umowy przez Kupującego, na skutek okoliczności zawinionych przez Kupującego lecz innych niż określone w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych w wysokości 0,5% wartości przedmiotu umowy; 2. Sprzedający jest zobowiązany zapłacić Kupującemu kary umowne liczone od wartości przedmiotu umowy: 1) za zwłokę Sprzedającego w wykonaniu przedmiotu umowy, w wysokości 0,25% za każdy rozpoczęty dzień zwłoki; 2) za zwłokę w usunięciu wad w terminach określonych w §3 ust. 2, §4 ust. 2 umowy-w wysokości 0,2% za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, licząc od terminu uzgodnionego na usunięcie wad, również w okresie gwarancji i rękojmi; 3) za zwłokę w usunięciu wad sprzętu medycznego, w terminach określonych w § 6 ust. 2 umowy – w wysokości 0,2% za każdy rozpoczęty dzień zwłoki. 3. W przypadku, gdy brak dostawy lub opóźnienie naprawy spowoduje konieczność zlecenia osobie trzeciej wykonania badań, Kupujący obciąży Sprzedającego wynikłymi stąd kosztami. 4. Niezależnie od wprowadzonych kar umownych, strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych prawa cywilnego. § 8. 1. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu pod rygorem nieważności. 83 2. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Sprzedającego, chyba że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub zmiany te są korzystne dla Kupującego. § 9. W sprawach nie unormowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy kodeksu cywilnego oraz ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19 poz. 177 z późn. zmianami) § 10. Wszystkie spory wynikłe na tle niniejszej umowy będą rozpatrywane przez Sąd właściwy ze względu na siedzibę Kupującego. § 11. Integralną częścią umowy są : 1) oferta Sprzedającego, 2) karta gwarancyjna. § 12. Umowę niniejszą sporządzono w 2 jednobrzmiących egzemplarzach, po 1 egzemplarzu dla każdej ze stron. SPRZEDAJĄCY 84 KUPUJĄCY
