Wskazówki do testów produktów z serii EXTRACTME

Formularz zgłoszeniowy
produkty z serii EXTRACTME
DANE OSOBOWE
Imię i Nazwisko
Instytucja/Uczelnia
Katedra/Zakład
Adres
Numer telefonu
e-mail
INFORMACJE O PORÓWNYWANYCH ZESTAWACH
Testowany zestaw do izolacji DNA/RNA z serii EXTRACTME:
NAZWA
NR KATALOGOWY
LOT
DATA WAŻNOŚCI
Testowany zestaw do izolacji DNA/RNA konkurencji:
NAZWA
NR KATALOGOWY
LOT
DATA WAŻNOŚCI
Wyrażam zgodę na przetwarzanie powyższych danych osobowych w celach niezbędnych do realizacji Konkursu,
organizowanego przez Blirt S.A., Dział DNA-Gdańsk zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych
osobowych (Dz. U. z 2002 r., Nr 101, poz. 926 ze zm.).
Zezwalam na udostępnienie moich wyników porównania zestawów do izolacji/oczyszczania DNA/RNA na stronie
internetowej Blirt S.A. Dzial DNA-Gdańsk.
Wskazówki do testów
produktów z serii EXTRACTME
PORÓWNANIE ZESTAWÓW DO IZOLACJI DNA/RNA
Doświadczenie należy przeprowadzić w sposób pozwalający na obiektywne porównanie
zestawów do izolacji materiału genetycznego. Analizowany materiał powinien być jak
najbardziej jednorodny i homogenny dla porównywanych zestawów, np. jedna hodowla
bakteryjna, komórkowa, jednorodna tkanka, taka sama ilość materiału użyta do izolacji, elucja
przeprowadzona tą samą objętością buforu elucyjnego. Jeśli nie jest to możliwe proszę taką
informację zamieścić w opisie materiału.
OPIS ANALIZOWANEGO MATERIAŁU
Analizowany materiał (proszę zaznaczyć lub uzupełnić, jeśli dotyczy):
plazmidowe DNA
plazmid wysokokopijny,
niskokopijny,
użyto kolumny filtrującej,
użyto buforu endo-toxin free,
wielkość plazmidu
,
Nazwa, typ, rodzaj plazmidu np. pUC19
OD600 hodowli ilość materiału -
,
ml;
,
bakteryjne
DNA,
RNA
gatunek bakterii
,
hodowla płynna,
hodowla na podłożu stałym,
osad mrożony,
inny materiał, jaki -
,
data i godzina założenia hodowli data przeprowadzenia testu drożdżowe
DNA,
, czas hodowli -
,
;
RNA
gatunek drożdży -
;
hodowla płynna,
hodowla na podłożu stałym,
osad mrożony,
inny materiał, jaki -
,
data założenia hodowli płyny fizjologiczne
, czas hodowli -
DNA,
krew,
kożuszki leukocytarne,
surowica,
osocze,
wymaz z
,
nasienie,
inne płyny fizjologiczne, jakie objętość, masa materiału materiał
świeży,
,
mrożony;
stosowany antykoagulant -
;
,
, data przeprowadzenia testu -
;
tkanka
DNA,
RNA
tkanka zwierzęca,
tkanka ludzka,
tkanka utrwalona w parafinie,
tkanka utrwalona w formalinie,
tkanka utrwalona w inny sposób, jaki -
,
izolacja z zastosowaniem kulek ceramicznych,
sposób homogenizacji,
typ tkanki -
,
masa, objętość próbki -
,
kultury komórkowe, ilość komórek wirusowe
materiał:
DNA,
;
RNA
osocze,
surowica,
inne bezkomórkowe płyny fizjologiczne,
supernatant z hodowli komórkowych zakażonych wirusem,
nazwa wirusa -
,
masa, objętość materiału -
;
oczyszczanie fragmentów DNA po rekcjach enzymatycznych
wielkość oczyszczanego fragmentu DNA fragment DNA oczyszczany po reakcji
jaka ,
objętość oczyszczanego materiału -
,
trawienia;
;
ligacji;
PCR;
QPCR;
inna,
oczyszczanie fragmentów DNA z żeli agarozowych
Stężenie agarozy typ, nazwa agarozy -
,
,
nazwa buforu do elektroforezy masa bloczka agarozowego -
,
,
barwnik stosowany do detekcji oczyszczanego fragmentu DNA, nazwa i stężenie -
UWAGI, DODATKOWE INFORMACJE
;
SPOSÓB POSTĘPOWANIA
Proszę podać z jakiego protokołu Państwo korzystali podczas izolacji/oczyszczania DNA/RNA:
Protokół produktu z serii EXTRACTME
Protokół produktu konkurencji
;
.
Czy postępowali Państwo zgodnie z wytycznymi producentów zestawów, czy wprowadzali
Państwo jakieś modyfikacje, jeśli tak to jakie i na jakich etapach:
.
DOKUMENTACJA WYNIKÓW
Poniżej należy zamieścić zdjęcie żelu przedstawiającego rozdział elektroforetyczny
wyizolowanych próbek DNA/RNA uzyskanych przy pomocy zestawu z serii EXTRACTME
i zestawu do izolacji lub oczyszczania materiału genetycznego konkurencji.
Proszę uzupełnić szare pola poniżej i wkleić zdjęcie uzyskanych wyników.
 Stężenie żelu  warunki rozdziału:
napięcie -
natężenie -
 ilość nanoszonego DNA na studzienkę  opis zdjęcia  zdjęcie żelu z uzyskanymi wynikami
Dodatkowe uwagi -
czas rozdziału -
Poniżej proszę zamieścić wyniki analizy czystości i wydajności izolacji/oczyszczania DNA/RNA
metodą spektrofotometryczną (proszę uzupełnić tabelę i dołączyć widma DNA/RNA jeśli to
możliwe).
Nazwa próbki
Stężenie DNA/RNA
ng/µl
A260/A280
A260/A230
UWAGI
Jeśli wykonanie analizy metodą spektrofotometryczną nie jest możliwe proszę zamieścić
wyniki porównania wydajności i czystości izolacji/ oczyszczania DNA/RNA uzyskane inną
metodą np. PCR, R-T PCR lub inne.
Dodatkowe uwagi:
WNIOSKI
Ocena działania testowanego produktu z serii EXTRACTME w porównaniu do zestawu
konkurencji:
znacznie lepszy
lepszy
porównywalny
gorszy
znacznie gorszy
Proszę o uzasadnienie swojej oceny.
Dodatkowe uwagi do produktu z serii EXTRACTME:
- uwagi do protokołu:
przejrzysty,
wyczerpujący,
niewystarczający, brakuje informacji odnośnie
,
Inne, czy coś by Państwo zmienili lub zaobserwowali inny problem
;
- uwagi odnośnie opakowania :
trwałe,
nietrwałe na
,
wygodne w użyciu,
niewygodne, ponieważ
,
Inne, czy coś by Państwo zmienili lub zaobserwowali inny problem
;
- uwagi odnośnie składników zestawu:
bufory stabilne,
bufory niestabilne, (jaki problem)
,
Inne, czy coś by Państwo zmienili lub zaobserwowali inny problem
- inne uwagi odnośnie zestawu
Skąd dowiedzieli się Państwo o konkursie produktów z serii EXTRACTME:
;
broszura reklamowa,
strona internetowa,
facebook,
przedstawiciel naukowy,
inne:
;
Czy korzystali Państwo wcześniej z produktów z serii EXTRACTME?
nie,
tak, jakiego -
,
czy byli Państwo zadowoleni i dlaczego
tak
,
nie
;
Czy mają Państwo sugestie odnośnie rozwinięcia produktów z serii EXTRACTME, jaki nowy
zestaw do izolacji/oczyszczania DNA/RNA powinien pojawić się w naszej ofercie .