(pieczęć wydziału) KARTA PRZEDMIOTU 1. Nazwa przedmiotu: BIOINFORMATYKA 2. Kod przedmiotu: 3. Karta przedmiotu ważna od roku akademickiego: 2012/2013 4. Forma kształcenia: studia drugiego stopnia 5. Forma studiów: studia stacjonarne 6. Kierunek studiów: AUTOMATYKA I ROBOTYKA; WYDZIAŁ AEiI 7. Profil studiów: ogólnoakademicki 8. Specjalność: Przetwarzanie informacji i sterowanie w biotechnologii 9. Semestr: 2 10. Jednostka prowadząca przedmiot: Instytut Automatyki, RAu1 11. Prowadzący przedmiot: dr inż. Jarosław Śmieja 12. Przynależność do grupy przedmiotów: przedmioty specjalnościowe 13. Status przedmiotu: wybieralny 14. Język prowadzenia zajęć: polski, angielski (dotyczy 15h wykładu) 15. Przedmioty wprowadzające oraz wymagania wstępne: Metody numeryczne, Metody optymalizacji, Biometria, Wstęp do inżynierii genetycznej. Zakłada się, że studenci opanowali umiejętność programowania. 16. Cel przedmiotu: Celem przedmiotu jest przedstawienie typowych problemów, którymi zajmuje się bioinformatyka i metod służących do ich rozwiązywania. Przedstawione zostaną typowe algorytmy, metody obliczeniowe i statystyczne służące rozwiązywaniu formalnych i praktycznych problemów powstających w wyniku gromadzenia i analizy olbrzymiej ilości danych z eksperymentów biologicznych. 17. Efekty kształcenia: Nr W1 W2 W3 U1 U2 U3 U4 K1 K2 Opis efektu kształcenia Metoda sprawdzenia efektu kształcenia Forma Odniesienie prowadzenia do efektów zajęć dla kierunku studiów Zna podstawowe publicznie dostępne bazy danych SP, EP bioinformatycznych. Zna podstawowe algorytmy dopasowania lokalnego i SP, EP globalnego sekwencji DNA i białkowych. Zna podstawowe metody tworzenia drzew filogenetycznych SP, EP WT, WM K_W20/3 WT, WM K_W3/2 WT, WM K_W3/2 Potrafi wykorzystać internetowe bazy danych do znajdowania sekwencji DNA i białkowych, szlaków sygnałowych oraz korzystać z publicznie dostępnych narzędzi do znajdowania i oceny dopasowania sekwencji oraz tworzenia drzew filogenetycznych. Potrafi zaimplementować podstawowe algorytmy wykorzystywane w bioinformatyce. Potrafi ocenić przydatność standardowych metod dla rozwiązania konkretnego problemu i zaimplementować wybrany algorytm oraz zmodyfikować istniejące rozwiązania tak, by uwzględnić specyfikę danego problemu Potrafi wykorzystać ukryte modele Markowa w rozwiązywaniu przykładowych problemów. Potrafi zinterpretować wyniki otrzymane w trakcie rozwiązywania zadań. Potrafi zaprezentować i uzasadnić zaproponowane metody rozwiązywania problemu CL, PS, OS L K_U1/3; U4/1; U6/2 CL, PS, OS L K_U9/2 CL, PS, OS L K_U1/2; U7/2 EP L U7/2 CL, PS, OS L OS L K_K2/1; K5/1; K7/1 K_K1/1; K5/1; K6/1 K7/1 18. Formy zajęć dydaktycznych i ich wymiar (liczba godzin) W. : 30 L.: 30 19. Treści kształcenia: Wykład 1. Zakres i zastosowania bioinformatyki. Przykładowe zagadnienia. 2. Metody badań eksperymentalnych, postać otrzymywanych danych, powtarzalność eksperymentów, źródła błędów; zagadnienia statystyczne normalizacji i standaryzacji danych. 3. Łańcuchy Markowa, metody MCMC; algorytm Metropolisa-Hastingsa, symulowane wyżarzanie. 4. Ukryte łańcuchy Markowa; Algorytm Viterbiego, algorytm Bauma-Welcha. 5. Wyszukiwanie motywów w sekwencjach DNA. Baza danych PROSITE. 6. Porównywanie sekwencji nukleotydów w DNA oraz aminokwasów w białkach; macierze dopasowania; algorytm Needlemana-Wunsha i Smitha-Watermana. Kojarzenie wielu sekwencji jednocześnie. Programy BLAST, CLUSTALW i CLUSTALX. 7. Analiza sekwencji białek. Wyszukiwanie domen i motywów, przewidywanie własności fizyko-chemicznych, drugo- i trzecio-rzędowej struktury białka; analiza danych z eksperymentow spektroskopowych. 8. Techniki redukcji wymiarowości w analizie danych mikromacierzowych; analiza składowych głównych (Principal Component Analysis - PCA), rozkład wartości osobliwych (Singular value Decomposition - SVD), Metoda Częściowych Najmniejszych Kwadratów (Partial-Least –Squares – PLS) 9. Klasyfikacja i klasteryzacja na podstawie pomiarów ekspresji genów; klasyfikatory liniowe, wykorzystanie sieci neuronowych, maszyny wektorów wspierających (Support Vector Machines – SVM) 10. Metody odtwarzania drzew filogenetycznych; klasyczne metody oceny topologii i metryki drzew. Algorytm Felsensteina - Churchila. 11. Kinetyka reakcji biochemicznych. Ograniczenia w modelowaniu, zakresy parametrów, podstawowe nieliniowości; stany ustalone i quasi-ustalone. 12. Sieci genowe i ścieżki sygnałowe. Dodatnie i ujemne sprzężenia zwrotne regulujace dynamikę ścieżek sygnałowych. 13. Deterministyczne modele ścieżek sygnałowych. Identyfikacja parametrów; ocena własności dynamicznych; analiza bifurkacyjna. 14. Stochastyczne modelowanie ścieżek sygnałowych. Algorytm Gillespiego. 15. Wykorzystanie bioinformatyki i biologii obliczeniowej w biotechnologii, przemyśle farmaceutycznym i medycynie. Zajęcia laboratoryjne 1. · Znajdowanie dopasowania sekwencji DNA 2. · Znajdowanie dopasowania sekwencji białek 3. · Wykorzystanie algorytmu Viterbiego do analizy sekwencji DNA 4. · Wyszukiwanie wzorców w danych mikromacierzowych 5. ·Redukcję wymiarowości w analizie danych mikromacierzowych 6. · Estymację parametrów metodą największej wiarygodności 7. · Metodę symulowanego wyżarzania 8. · Konstruowanie i analizę drzew filogenetycznych 9. · Modelowanie prostych szlaków sygnałowych 20. Egzamin: nie 21. Literatura podstawowa: 1. A.D. Baxevanis, B.F.F. Ouellette (red.): Bioinformatyka. Podręcznik do analizy genów i białek. Wydawnictwo Naukowe PWN, 2005. 2. J.D. Murray: Wprowadzenie do biomatematyki. Wydawnictwo Naukowe PWN, 2007. 3. Primrose S. B.: Zasady analizy genomu. Przewodnik do mapowania i sekwencjonowania DNA różnych organizmów. WNT 1999. 4. Materiały pomocnicze do wykładów umieszczane na stronie http://dydaktyka.zis.ia.polsl.gliwice.pl 5. A. Polański, M. Kimmel, Bioinformatics. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2007. 22. Literatura uzupełniająca: 1. J. Kączkowski: Podstawy biochemii, WNT 2005. 2. R. Durbin, S.R. Eddy, A. Krogh, G. Mitchison: Biological Sequence Analysis: Probabilistic Models of Proteins and Nucleic Acids. Cambridge University Press, 1999. 3. G.J. McLachlan, T. Krishnan: The EM algorithm and extensions. John Wiley & Sons, New York, 1997. 4. http://bioinformatics.org/ 5. Materiały udostępnione przez Szwajcarski Instytut Bioinformatyki: http://www.isb-sib.ch/ oraz Europejski Instytut Bioinformatyki: http://www.ebi.ac.uk/ 23. Nakład pracy studenta potrzebny do osiągnięcia efektów kształcenia Lp. Forma zajęć 1 Wykład 2 Ćwiczenia 3 Laboratorium 4 Projekt 0/0 5 Seminarium 0/0 6 Inne 0/0 Suma godzin Liczba godzin kontaktowych / pracy studenta 30/0 0/0 30/30 60/30 24. Suma wszystkich godzin: 90 25. Liczba punktów ECTS: 3 26. Liczba punktów ECTS uzyskanych na zajęciach z bezpośrednim udziałem nauczyciela akademickiego: 2 27. Liczba punktów ECTS uzyskanych na zajęciach o charakterze praktycznym (laboratoria, projekty): 2 26. Uwagi: Zatwierdzono: ……………………………. ………………………………………………… (data i podpis prowadzącego) (data i podpis dyrektora instytutu/kierownika katedry/ Dyrektora Kolegium Języków Obcych/kierownika lub dyrektora jednostki międzywydziałowej)