STANDARDOWY SYLABUS PRZEDMIOTU na rok akademicki 2012/2013 Nazwa przedmiotu: Kierownik jednostki realizującej zajęcia z przedmiotu: Wydział: Kierunek studiów: Poziom studiów Forma studiów Rok studiów: Typ przedmiotu Język wykładowcy: Opis przedmiotu kształcenia- Program nauczania Techniki Medycyny Kod modułu wg Molekularnej w standardów diagnostyce. od A do G prof. dr hab. Tadeusz Dobosz Lekarski lekarski jednolite magisterskie stacjonarne X niestacjonarne X III Semestr studiów: obowiązkowy fakultatywny polski Nazwa jednostki realizującej przedmiot Semestr zimowy (godz.) W Ć S letni Semestr letni (godz.) W Ć S Katedra Medycyny Sądowej, Zakład Technik Molekularnych 20 Razem: 20 Cele kształcenia (cele zajęć stawiane przez prowadzącego, powiązane z efektami kształcenia, max. 6 pozycji) C1. 1.Praktyczne zapoznanie się z technikami molekularnymi stosowanymi w medycynie. 2. Poszerzenie wiedzy na temat wykorzystania technik analizy DNA. 3. Praktyczne zapoznanie się z diagnostykę niektórych chorób -metodą PCR. 4. Poznanie technik wizualizacji materiału genetycznego m.in. analizy instrumentalnej z wykorzystaniem elektroforezy kapilarnej. 5.Poznanie badań związanych z ekspresją genu z zastosowaniem techniki real-time RT-PCR. Macierz efektów kształcenia dla przedmiotu w odniesieniu do metod weryfikacji zamierzonych efektów kształcenia oraz formy realizacji zajęć. Numer efektu Opis efektu kształcenia Metody weryfikacji Forma zajęć (zgodnie ze szczegółowymi efektami kształcenia osiągnięcia dydaktycznych: kształcenia zawartymi w zamierzonych efektów ** wpisz symbol standardach) kształcenia* Student powinien posiadać wiedzę odpowiedź ustna Ć W1-n o metodach biologii molekularnej wykorzystywanych w diagnostyce i terapii różnych chorób m.in. onkologicznych, kardiologicznych i genetycznie uwarunkowanych. A także o metodach oznaczania ekspresji genów czyli wiedza o technice : Real-Time PCR Student powinien posiadać umiejętności w następujących zakresach: -izolacji DNA różnymi metodami manualnymi -przeprowadzenia reakcji łańcuchową polimerazy (PCR), -wizualizacji produktów reakcji amplifikacji różnymi technikami: elektroforezy żelowej, elektroforezy kapilarnej. U1-n odpowiedź ustna Ć *np. test, prezentacja, odpowiedź ustna, esej, raport, kolokwium, egzamin ustny, egzamin pisemny; ** W- wykład; S- seminarium; Ć- ćwiczenia; EL- e-learning; Nakład pracy studenta (bilans punktów ECTS) Zajęcia na uczelni ( godz.) 20 Praca własna (godz.) 6 Sumaryczne obciążenie pracą studenta 26 Punkty ECTS przedmiotu 1 Uwagi Treść zajęć: (proszę wpisać tematykę poszczególnych zajęć, pamiętając, aby przekładała się ona na zamierzone efekty kształcenia) Zasady bezpieczeństwa pracy w laboratorium. Metody detekcji i ilościowego oznaczania kwasów nukleinowych .Metody badania genomu hybrydyzacja, trawienie restrykcyjne, ligacja, reakcja amplifikacji (PCR). Nowe technologie: roboty laboratoryjne (izolacja i pipetowanie). Literatura podstawowa i uzupełniająca Zasady bezpieczeństwa pracy w laboratorium. Różne techniki izolacji DNA . Diagnostyka kliniczna, diagnostyka podatności na zakażenie. Elektroforeza żelowa. Elektroforeza kapilarna Real-time PCR. Wymagania dotyczące pomocy dydaktycznych (np. laboratorium, rzutnik multimedialny, inne…) Laboratorium wyposażone z aparaturę do biologii molekularnej, rzutnik multimedialny Warunki uzyskania zaliczenia przedmiotu: Nazwa i adres jednostki realizującej przedmiot, kontakt (tel./email): Katedra Medycyny Sądowej, Zakład Technik Molekularnych, ul. M.Curie-Skłodowskiej 52, 50-369 Wrocław, tel. 71 7841588, e-mail:[email protected] Osoba odpowiedzialna za przedmiot na danym roku Prof. dr hab. Tadeusz Dobosz Podpis Kierownika jednostki realizującej zajęcia .………....…..… Data sporządzenia sylabusa: …………………………………………… Podpis Dziekana ……….………..……