Można odczytać genom płodu ludzkiego dzięki sekwencjonowaniu

Można odczytać genom płodu
ludzkiego
dzięki
sekwencjonowaniu DNA rodziców
Badacze z University of Washington, USA informują na łamach „Science
Translational Medicine”, że odczytali cały genom płodu ludzkiego
używając do tego DNA z krwi matki, DNA płodu krążącego w jej krwi i
materiału z wymazu z jamy ustnej ojca dziecka.
Do analizy wykorzystano szybkie sekwencjonowanie nowej generacji oraz
specjalny algorytm obliczeń. Koszt takiego nieinwazyjnego badania wynosi 20-50
tysięcy dolarów. Niestety sekwencjonowanie to nie jest dokładne, pomimo tego, że
dla porównania analizuje się genomy rodziców. Według autorów pracy nowa
metoda – dzięki porównaniu DNA płodu z gemomami rodziców, pozwala na
wykrycie mutacji powstających de novo. Jak spekulują media przyczyni się to do
wzrostu liczby aborcji.
Publikacja źródłowa: 6 June 2012, Noninvasive Whole-Genome Sequencing of a
Human Fetus , Jacob O. Kitzman, Matthew W. Snyder, Mario Ventura, Alexandra
P. Lewis, Ruolan Qiu, LaVone E. Simmons, Hilary S. Gammill, Craig E. Rubens,
Donna A. Santillan, Jeffrey C. Murray, Holly K. Tabor, Michael J. Bamshad, Evan
E. Eichler, Jay Shendure.
Data publikacji: 07.06.2012r.