OPRACOWANE ZESTAWY - Mikrobiologia - AniiaAn

OPRACOWANE ZESTAWY.doc
(115 KB) Pobierz
iZESTAW 1
1.ETAPY FAGOCYTOZY
Fagocytoza-komórkowy mechanizm obrony nieswoistej organizmu, polegający na pochłanianiu i
wewnątrzkomórkowemu niszczeniu bakterii przez neutrofile, monocyty i makrofagi w tkankach, etapy:
1. chemotaksja-ruch kom. Fagocytarnej w kierunku bakterii, uwarunkowany hemotoksynami egzogennymi- wytworzonymi
przez drobnoustroje i ch. Endogennymi-wytworz przezn kom własne organizmu
- hemotoksyny( np. cytokininy, cytokiny, subst. Uwolnione z martwych komórek)
2.adherencja- przyleganie bakterii do błon komórkowych fagocyta
3.pochłanianie- zamkniecie bakterii wewnątrz wodniczki-FAGOSOM
4.powst. fagolizosomu- łaczenie się lizosomów markofagów lub ziarnistości neutrofili z fagosomem
5.trawienie pochłoniętej bakterii-śmierć
2.ZALEŻNOŚĆ POMIEDZY LIMFOC. B i T
- limfocyty B i T pochodzą ze szpiku kostnego, następnie różnicują się
Limfocyty B u ptaków roznicują się w torebce Fabrycjusza, u ssaków w szpiku kostnym, w następstwie kontaktu z antygenem
powstaja komórki plazmatyczne uwalniające przeciwciała- są więc odpowiedzialne za odporność humoralną
Limfocyty T- roznicują się w grasicy, długowieczne, po zetknięciu z antygenem staja się uczulone, po kolejnym zetknięciu z
tym samym antygenem uruchamiaja odp. Immunologiczna
Współdziałanie miedzy limf T i B:
-limfocyty T są supresorami, albo pomocnikami limf B-jedne hamuja zbyt energicznie działające limfocyty B, inne je
pobudzaja
-recyrkulacja limfocytów dot. gł. limfocytów T, limf. B są mniej ruchliwe
3.DZIALANIE LIMF B. NA ANTYGENY GRASICZOZALEZNE????
„pewne antygeny- grasiczozależne indukują dopowiedz humoralną tylko za pomocą limfocytów T. Antygey grasiczoniezalezne
takiej pomocy nie potrzebują”
Antygeny grasiczozależne- a, które mogą pobudzać limfocyty B, po uprzednim pobudzeniu limfocytów T. Antygen jest
najpierw przechwytywany przez kom. Prezentujące antygen, do antygenów grasiczozależnych należa prawie wszystkie białka.
c.
4.BARIERY ORGANIZMU I SZCZEGÓŁOWO TK ŁĄCZNA PODSK.
Bariery- chronia organizm przed zarazkami, są jednym z elementów war. Odpornośc nieswoistą:
a. skóra
b. tk. Łączna podskórna-zawiera kwas hialuronowy i chondriotynosiarkowy, uszczelniające przestrzenie
miedzykomórkowe-czynnik antyinwazyjny
błony śluzowe ( j. ustna, żołądek, dalszy odcinek przewodu pok, drogi oddechowe, oko, drogi moczowo płciowe
5.LIZOZYM
- białko występujące w róznych płynach ustrojowych i wydzielinach (krew, ślina, mleko)
-b. duzo- żółtko i białko jaja kurzego
-powoduje lize bakterii G+
-znaczenie: ochrona noworodków, pobieraja lizozym z siara i mlekiem
6. INTERLEUKINY- rodzaje + mech. Działania ????????
-subst. o char. Białkowym/peptydowym wytwarzane przez komórki biorące udział w odpowiedzi immunologicznej, a nie
mających zdolności wiązania antygenu
-rola: mediatory umożliwiające wzajemne oddziaływanie krwinek białych( stymuluja ich namnażanie, różnicowanie i
aktywność
-przykłady
a. interleukina 1 (IL-1)- odpowiedzialna za podwyższenie temp. Ciała podczas procesów zapalnych
b. IL-2- stymuluje namnażanie o dojrzewanie limfocytów T
c..IL-3-pobudza produkcję krwinek podczas infekcji
d.IL-4-pobudza monocyty i makrofagi- jest to pośrednio i bezpośrednio w tworzeniu ogniska zapalnego
7.ODCZYN IMMUNOFLUORESCENCJI-reakcja antygenu znakowanego fluorochromem z bandaną surowicą. Koniugat!!!
ZESTAW 2
1.Bariery organizmu+ j. ustna i gardło
4. bariery organizmu + szczegółowo tkanka łączna podskórna
Bariery- chronia organizm przed zarazkami, są jednym z elementów war. Odpornośc nieswoistą:
d. skóra
e. tk. Łączna podskórnaf.
błony śluzowe ( j. ustna, żołądek, dalszy odcinek przewodu pok, drogi oddechowe, oko, drogi moczowo płciowe
jama ustna:
-ślina- spłukuje mechanicznie drobnoustroje z błon śluz, zawiera lizozym o włas. Bakteriobójczych
-paciorkowce saprofityczne wytw. H2O2 niszczący bakterie
-śluz- usuwa bakterie, izoluje kom. Nabłonka od kontaktu z bakteriami( ciągła produkcja śluzu)
-mucyny( w slinie, śluzie) –wiąza lektyny bakteryjne dzieki węglowodanowym koncom
-najwiecej subst. przeciwbakteryjnych zawiera ślina psa
2.ELISA
-odczyn zaliczamy do odcz. Immunoenzymatycznych, rozni się od testu peroksydazowego tym,ze antygen jest trwale
zaadsorbowany nas nosniku- np. polistyrenie, polichlorku winylu
-metoda b.czuła, łatwa w ywkonaiu,szerokie zastosowanie w mikrobiologii – gł. Badania wirusowe i imminogogiczne
-jest to badanie ilościowe i jakościowe
3.WEWNĄTRZKOM. MECH. ZABIJANIA DROBNOUSTROJÓW
a. mechanizmy pozatlenowe( niezależne od tlenu)
-natępstwo działania enzymów hydrolitycznych i działania białek zasadowych
-neutfofile: lizozym, laktoferryna, denfenzyny, cz. Bakteriobójczy BPI
-makrofagi:cz.martwicy nowotworów, proteazy
b.mech.oksydatywne( zalezne od tlenu)
-wzrost ilości H2O2
-tworzą się w obecności halogenów( Cl, Br, J) i mieloperoksydazy kwasu podchlorawego- tworzy chloraminę w rekacji z grupa
NH2
-makrofagi-brak mieloperoksydazy, jest katalaza
-tworzenie relatywnie toksycznych utleniaczy O2, OH-, mieloperoksydaza
4. BETA-LIZYNY I FOSFATAZA ALKALICZNA
Fosfataza a- rozkłada antygen somatyczny bakterii GBeta-lizyny- działają na bakterie G+
- nie wyjaśniony mech. Działania
- uwalniają je rozpadającie się trombocyty
- ilość wzrasta w trakcie goraczki
5.ANTYGEN-każda substancja rozpoznana przez ogranizm jako obca, uruchamia odpowiedz immunologiczną i reaguje
swoiście z jej produktem ( przeciwciała, uczulone limfocyty T) i n vitro i In vivo. Przeciwciała reaguja tylko z tym antygenem,
pod wpływem którego powstały
6.ZJAWISKO STREFY I MIANO FIZJOLOGICZNE??
Miano-najmniejsza liczba lub największe rozcieńczenie badanej próby, w której swierdza się obecność bakterii
- sporządzenie 10-krotnie wzrastających rozcieńczeń próby, wysianie ich łacznie z nierozcieńczona próba na podłoża płynne,
wybiórczo różnicujące, zawier. Substraty, których rozkład powoduje zmiane barwy podłoża. Najwyższe rozcieczenie, w
który,m nastąpi wzrost badanego drobnoustroju-ostatnia probówka w rzedzie ze zmianą barwy okresla miano próby
7. FUNKCJA PRZECIWCIAŁ???
Przeciwciała- swoiste białka powstające podczas odpowiedzi układu immunologicznego i reagujące tylko z tym antygenem,
pod wpływem którego powstały In vitro i In vivo
Gł. Zadanie przeciwciał to wiązanie antygenu, co umozliwia:
-opsonizacje ( patogem zostaje zneutralizowany, może być łatwiej usuniety droga fagocytozy)
-aktywowanie dopełniacza
-neutralizowanie toksyn i wirusów
-blokowanie adhezyn bakteryjnych
Zestaw 3
1.bariery fizjologiczne - omówić przewodu pokarmowego
skóra, łączna tkanka podskórna i błona śluzowa – chronią przed zakażeniem
tkanka łączna podskórna – dzieki zawartemu w niej kwasowi hialuronowemu, uszczelniającemu przestrzenie
międzykomórkowe – jest dalszą barierą chroniącą przed zakażeniem, jest to czynnik antyinwazyjny.
W błonach śluzowych znajdują się liczne mechanizmy obronne. W jamie ustnej ślina spłukuje drobnoustroje z ich powierzchni
oraz ma właściwości bakteriobójcze dzięki obecności w niej lizozymu. Paciorkowce saprofityczne w j. Ustnej i gardle
wytwarzaja nadtlenek wodoru (wodę utlenioną) niszczący bakterie. Ochronnie działają też mucyny, zawarte w śluzie i ślinie
wiążące swymi węglowodanowymi receptorami lektyny bakteryjne.
W żołądku czynnikiem chroniacym przed zakażeniem jest kawśny odczyn. W dalszych odc. przewodu. Pokarm. Działa żółć
oraz enzymy trawienne. Antagonistyczny wpływ normalnej flory bakteryjnej na bakterie chorobotwórcze stanowi kolejny
bardzo ważny mechanizm przeciwzakaźnej odporności makroorganizmu. Mogą być one tez niszczone przez obecne w jelitach
bakteriofagi. Również ruchy perystaltyczne przesówają treść jelit, skracaja czas kontaktu zawartych w nich chorobotwórczych
bakterii z komórkami nabłonka.
2.badania serologiczne – cel:
- rozpoznawanie aktualnie tworzącego się zakażenia np. przez badanie tzw. par surowic

stwierdzenie przebycia w przeszłości przez organizm zakażenia, w tym także bezobjawowego ( tzw. przeglądy
epizootiologiczne)

określenie aktualnego stanu odporności poszczepiennej (określenie czasu podjęcia szczepienia)
Badanie serologiczne pozwala nie tylko wykazać obecnośc przeciwciał (badanie jakościowe), ale także ustalić ich ilość
(badanie ilościowe) przez określenie tzw. miana surowicy (największe końcowe rozcieńczenie surowicy lub najmniejsza ilość
w którym wystąpiła jeszcze widoczna dodatnia reakcja serologiczna).
3.frustracja fagocytów
4.laktoferyny i transferyny
Transferyna zawarta w surowicy oraz laktoferyna w płynach i wydzielinach organizmu działają przeciwbakteryjne dzięki
wiązaniu jonów żelaza niezbędnych do wzrostu bakterii chorobotwórczych
5. podział odporności
Odporność nieswoista:

nie jest związana z uprzednim przebyciem zakażenia określonym drobnoustrojem

nie ma charakteru swoistego – wybiórczej obrony przeciw określonemu patogenowi, lecz w mniejszym lub większy
stopniu przeciw różnym czynnikom bez względu na różnice w ich strukturze
Odporność swoista:
Niewrażliwość organizmu na powtórny kontakt z tym samym czynnikiem zakaźnym – antygen
6.OWD – odczyn wiązania dopełniacza
- dopełniacz – komplement, euglobulina surowicy, około 30 białek (konwertaza C3, konwertaza C5, składnik C3, składnik C5,
MAC, białko B, itp.), które ulegają stopniowej aktywacji przez proteolizę – kaskadowo

istota odczynu – wykazanie wiązania dopełniacza lub braku takiego wiązania przez kompleks przeciwciało badanej
surowicy – antygen diagnostyczny. Wiązanie świadczy o obecności przeciwciał w badanej surowicy (dopełniacz
może być aktywowany przez kompleks swoistego przeciwciała i antygenu)

składniki odczynu OWD – kolejność dodawania:
- badana surowica
- antygen diagnostyczny
- dopełniacz – zwykle surowica świnki morskiej – zawiera najwięcej dopełniacza
- amboceptor – dwuchwytnik – hemolityczny – przeciwciała hemolityczne, które mają zdolność hemolizowania krwinek
czerwonych barana, ale tyko w obecności dopełniacza
- krwinki czerwone barana

I – układ bakretiolityczny – składnik 1, 2, 3

II – układ hemolityczny – wskaźnikowy – składniki 3, 4, 5
Dopełniacz – 3 - może wiązać się z I lub II układem
7.cytotoksyczność powodowana przez przeciwciała
Polega na wykazaniu litycznego działania limfocytów, aktywowanych makrofagów lub innych komórek (efektorowych) wobec
komórek (docelowych) zawierającej w błonie cytoplazmatycznej „obce” antygeny. Mogą nimi być m. in. komórki
nowotworowe, zakażone zarazkami wewnątrzkom. np. wirusami, pratkami gruźlicy. Komórki te są eksponowane na działanie
uczulonych komórek efektorowych, ulegaja rozpuszczeniu, co z kolei można stwierdzić albo przez ustalenie liczby żywych
komórek, albo pomiar natężenia radioaktywności płynu odżywczego, jeśli komórki docelowe traktowano przedtem
preparatem radioaktywnym np. chromem.
Cytotoksyczność zalezna od przeciwciał (ADCC) różni się od poprzedniej tym, że w tym odczynie udział biorą także swoiste
przeciwciała.
Zestaw 4
1. syndrom OPSI
2. czynniki odporności humoralnej-wymienić
Przeciwbakteryjne czynniki humoralne
1. Dopełniacz – komplement
2. Properdyna
3. Lizozym
4. beta lizyny
5. Transferyna
6. Laktoferyna
7. Fibronektyna
8. Alkaliczna fosfataza
3. Rola MHC (układ zgodności tkankowej)
odpowiedzialny za regulację odpowiedzi immunologicznej, gdyż umożliwia rozpoznawanie antygenów przez limfocyty T.
4. uodparnianie czynno-bierne
Mechanizmy odporności przeciwzakaźnej mają charakter humoralny i komórkowy, przy czym efektywnośc tych
mechanizmów zależy od rodzaju czynnika zakaźnego.
Odporność humoralna dzieli się na czynną, a ta z kolei na naturalną (po przebyciu choroby lub zakażenia bezobjawowego) i
sztuczną ( po szczepieniu), oraz bierną, a ta także na naturalną (przeciwciala przekazane przez matkę) i sztuczną (po podaniu
surowicy odpornościowej).
Odporność komórkowa dzieli się na czynną, a ta na naturalną ( po przebyciu choroby lub zakażenia bezobjawowego) i
sztuczną (po szczepieniu), oraz bierną, a ta na sztuczną (po przeniesieniu uczulonych limfocytów T) i naturalną (limfocyty T
przekazane w siarze i mleku matki)
5. opisać 1 odczyn w badaniu odporności komórkowej
Odczyn hamowania migracji komórek
Metoda polega na hamowaniu migracji makrofagów pod wpływem limfokiny MIF – Migration Inhibition factor oraz
leukocytów przez czynnik LMI – Leukocyte Migration Inhibition
Metoda w agarozie – wykonanie odczynu

w żelu agarozowym na płytkach Petriego wycinamy baseniki do których wprowadzamy leukocyty – limfocyty,
makrofagi – badanego osobnika eksponowane na antygen. Po odpowiednim czasie inkubacji mierzymy strefę
migracji wokół baseników. W kontroli komórki nie mają kontaktu z antygenem
W obu metodach wynik badania podaje się jako tzw. Indeks migracji – IM – obliczany według wzoru :
IM =średnie pole migracji w hodowli z antygenem / średnie pole migracji bez antygenu
Wartości niższe niż 0,8 uważa się za wynik dodatni odczynu przemawiający za istnieniem pobudzonej odporności komórkowej
6. Powstawanie i znaczenie limf Th1 i Th2
Limfocyty pochodzą z jednego współnego pnia komórek macierzystych w życiu płodowym z woreczka żółtkowego i wątroby,
a po urodzeniu – ze szpiku kostnego, następnie ulegają zróżnicowaniu i warunkuja przebieg odpowiedzi immunologicznej.
Limfocyty ulegające zróżnicowaniu w grasicy stają się limfocytami T. Są one długowieczne, niektóre z nich np. limfocyty
wspomagające (Th), utrzymuja się prawie przez całe życie osobnika.

Th1– działają pomocniczo w odpowiedzi typu komórkowego; syntetyzują cytokiny; aktywują makrofagi, uczestniczą
w odpowiedzi typu późnego;
Th2– działają pomocniczo w odpowiedzi typu humoralnego; syntetyzują cytokiny:IL-4, IL-5, IL-10, IL-13; pomagają limfocytom
B w produkcji przeciwciał (szczególnie IgE), stymulują powstawanie eozynofilów i komórek tucznych;
Obydwa typy limfocytów Th mają na swej powierzchni cząsteczki CD4 i rozpoznają antygen prezentowany w połączeniu z
cząsteczkami MHC klasy II.
7. Wynikiem czego może być obecność przeciwciał w organizmie
Obecność przeciwciał dla danego zarazka może być następstwem otrzymywania ich od matki (osobniki młode) przebycie
zakażenia bezobjawowego, szczepienia lub chorobą
8. Teorie powstawania przeciwciał
Teoria matryc bezpośrednich – zakłada, że antygen stykając się z cząsteczką normalnej globuliny, wyciska na niej piętno
pasujące idealnie do fizycznego i chemicznego ukształtowania antygenu i w ten sposób zamienia ją w globulinę
odpornościową, immunoglobulinę, czyli przeciwciało zdolne do łączenia się tylko z takim (lub bardzo podobnym) antygenem,
a nie z innymi.
Teoria matryc pośrednich – teoria instruktywna przyjmowała, ze antygen przekazuje do jadra komórki zdolnej do
wytwarzania przeciwciał informację genetyczną (instrukcję), przepis, według którego ta komórka i jej potomne mają
wytwarzać od razu gotowe, odpowiednio unformowane immunoglobuliny, czyli przeciwciała.
Teoria selektywno-klonalna – najlepiej tłumacząca poznane dotąd zjawiska immumologiczne, zakłada, ze antygen jedynie
pobudza wybiórczo (selektywnie) do namnazania się odpowiadającą mu swoiście grupę komórek (klon). Teoria ta zakłada
powstawanie w zyciu płodowym oddzielnych kolnów dla wszystkich istniejących w przyrodzie antygenów. Klony dla własnych
antygenów ulegają zniszczniu w życiu płodowym. W życiu dorosłym kontakt z odpowiednim antygenem, nawet własnym (np.
plemników, których nie było u płodu, powoduje rozplem klonu, co wyraża się wzrostem ilości tych, a nie innych przeciwciał.
Zestaw 5
Bariery organizmu i opisac barierę skóry.
Bariery ochronne:
-skóra, tk. Łączna podskórna, bł śluzowa
-warunki dobrej ochrony przeciwzakaźnej- zachowanie elastyczności skóry, brak pęknięc, ubytków włosa i naskórka
-wyjątkowo przez te nieuszkodzone powłoki mogą przenikac niektóre zarazki np. pałeczki Bruceli, Salmonelli.
Skóra:
-na skórze zwierząt i ludzi zawsze znajdują się bakterie, saprofity- stali ,,rezydenci,,- całkowicie nie usuwają ich nawet zabiegi
dezynfekcji
- bakterie chorobotwórcze zniszczone są w procesach autodezynfekcji w ciągu ok. 24h
-w niszczeniu bakterii biorą udział kwaśny odczyn skóry pH 5.0-5.5, pot i łój
-procesy autodezynfekcji ustają w 15 min po śmierci
-u człowieka brak ,,kwaśnego półaszcza,, pod pachami i miedzy palcami- bardzo wrażliwe na zakażenie bakteryjne i grzybice.
2. Które kom mają właściwości pochłaniania i niszczenia bakterii i jak nazywa się ten proces.
Mikroorganizmy które przedostają się przez bariery ochronne(skórę i warstwę nabłonka) stykają się z kolejna linią obrony:
- kom żerne
- kom. nk
Fagocytoza- kom. Mechanizm obrony nieswoistej organizmu polegający na pochłanianiu i wewnątrzkomórkowym niszczeniu
bakterii przez:
-granulocyty obojętnochłonne
-monocyty we krwi
-histocyty USŚ (układ siateczkowo-środchłonny) – w wątrobie, śledzionie, szpiku kostnym, płucach, węzłach chłonnych
3. Podzia kom zero i ich funkcje.

K i Komórki NK-Nieliczne limfocyty nie posiadają na swojej powierzchni markerów limfocytów T i B oraz
charakterystycznych dla tych komórek receptorów antygenowych i dlatego nazwane zostały "komórkami
zerowymi". Pod względem morfologicznym są to duże komórki, żyjące około tygodnia z licznymi ziarnistościami
cytoplazmatycznymi. Wśród nich wyróżnia się komórki K i NK.

Komórki K (killer, czyli zabójca) w ustroju znajdują się w sposób naturalny bez wcześniejszej immunizacji. Komórki
te mają zdolność do zabijania komórek oznaczonych przeciwciałami skierowanymi przeciwko ich antygenom
powierzchniowym. Taki proces zabijania nazywa się cytotoksycznością komórkową zależną od przeciwciał.

Komórki NK (natural killer, czyli wrodzony zabójca) są to komórki, które mają zdolność do uszkadzania bez
wcześniejszej immunizacji niektórych komórek nowotworowych i komórek, które nie są nowotworowe i są słabo
zróżnicowane. W chorobach takich jak białaczka, szpiczak czy policytemia, czyli w chorobach, w których zaburzeniu
ulega funkcja szpiku zaobserwowano obniżoną aktywność komórek NK.
4. Co to jest odpornośc śródzakażna.
Odporność śródzakaźna - Trwa ona tak długo jak długo utrzymuje się zakażenie, czyli dopóki w organizmie znajduje się
drobnoustrój chorobotwórczy. Wtedy pomiędzy organizmem a drobnoustrojem ustala się równowaga, w której organizm nie
jest na tyle silny, aby zwalczyć drobnoustrój zaś odporność, jaka wytworzył starcza mu do ochrony przed skutkami
następnego zakażenia. Taki typ odporności jest charakterystyczny np. dla gruźlicy, kiły, zimnicy.
5. Metoda opono-fagocytarna.
-odczyn opsonofagocytarny służy do wykazania obecności przeciwciał w badanej surowicy i opiera się na stwierdzeniu ze
wzmacniaja one fagocytoze.
-fagocytoza=leukocyty + antygen wzorcowy
-opsonofagocytoza=leukocyty+surowica+ antygen wzorcowy
- pozyskujemy frakcje bialkokrwinkowa od pacjenta i dodajemy do niej zawiesinę żywych drobnoustrojów o gęstości
odpowiadającej 4 probówce skali McFarlanda oraz badaną surowicę od pacjenta
-po wymieszaniu składników w probówce wstawiamy ją do łażni wodnej
1.
- po inkubacji z mieszaniny sporządzamy na szkiełku podstawowym rozmaz i barwimy go metodą Pappenheima-jądra
leukocytów obojętnochłonnych barwią się na ciemno-niebiesko, cytoplazma na rozowo-niebiesko, bakterie niebieskofioletowo.
-fagocytozę można określic ilościowo wyrażając ją w postaci indeksu fagocytarnego- średnia liczba bakterii pochłonieta przez
jeden leukocyt. Indeks fagocytarny powyżej 10 świadczy o obecności swoistych przeciwciał w surowicy-opsonionwzmacniających proces fagocytozy.
6. Co to są właściwości antykomplementarne.
Pewne surowice ludzi i zwierząt mogą mimo przeprowadzenia inaktywacji wiąc dopełniacz w sposób nieswoisty. Dla
wykazania tych właściwości wykonuje się kontrolę badanej surowicy.
7.Propertyna i dopełniacz, co razem tworzą, do czego służą.
Przeciwbakteryjne czynniki humoralne:
a)Dopełniacz
-euglobina surowicy, białka ukl. Dopełniacza ok. 30 białek które ulegają stopniowej aktywacji przez proteolizę. Stężenie białka
C3 jest najwyższe wśród białek tego układu
-aktywatorami dopełniacza są kompleksy antygen i przeciwciało- powodując lizę antygenu-droga klasyczna aktywacji oraz LPS
lub LTA+properdyna +Mg2+-droga alternatywna
-u poszczególnych gat zwierzat stwierdza się znaczne różnice ilości dopełniacza-szczególnie dużo zawiera go surowica świnki
morskiej
- bierze udział w procesie rozpuszczania bakterii hamowania ich rozwoju oraz wpływa na ich fagocytowanie
b) Propertyna
-zawiera we frakcji beta-globularnej surowicy i w obecności dopełniacza oraz jonów magnezu jako tzw. Ukl. Propertynowy
działa przeciwbakteryjnie .
8.Odpornośc swoista i nieswoista.

Odporność naturalna (dziedziczna, nieswoista) - jest to rodzaj odporności nieswoistej, czyli takiej, którą organizm
uzyskał przed zetknięciem się z drobnoustrojami chorobotwórczymi. Taki rodzaj odporności skierowany jest
przeciwko drobnoustrojom a uwarunkowany jest przez właściwości fizjologiczne i budowę skóry, błon śluzowych
oraz możliwością wykonania odruchów obronnych organizmu takich jak np. kichanie, kaszel, łzawienie, wymioty czy
biegunka.

Odporność nabyta (swoista) - wytwarza się w wyniku zadziałania na organizm drobnoustroju albo przez
wprowadzenie do organizmu surowicy swoistej. Odporność nabyta skierowana jest przeciwko drobnoustrojowi lub
przeciwko jego toksynie. Odporność tą dzieli się na:

Odporność czynną - uwarunkowaną przez przebycie choroby lub uodpornieniem na szczepionkę. Odporność czynna
może trwać miesiące, lata a nawet całe życie.

Odporność bierną - uzyskaną w sposób naturalny w łonie matki czy z mlekiem matki a także w sposób sztuczny po
podaniu surowicy odpornościowej. Odporność bierna naturalna trwa do 6 miesiące a sztuczna przez około 12 - 14
dni.
Zestaw 6
Bariera- układ moczowy, obrona przeciwko pałeczkom okrężnicy.
Bariery ochronne:
-skóra, tk. Łączna podskórna, bł śluzowa
-warunki dobrej ochrony przeciwzakaźnej- zachowanie elastyczności skóry, brak pęknięc, ubytków włosa i naskórka
-wyjątkowo przez te nieuszkodzone powłoki mogą przenikac niektóre zarazki np. pałeczki Bruceli, Salmonelli.
Drogi moczowe:
-mocz mechanicznie usuwa bakterie
-śluz
-niskie pH- u niektórych zwierząt mięsożernych i wszystkożernych
-wydzielina prostaty- dlatego u osobników męskich rzadsze zakażenie dróg moczowych (dłuższa cewka moczowa)
-w pochwie niskie pH powodowane rozkładem glikogenu nabłonka przez pałeczki Doderleina.
1.
...
Plik z chomika:
AniiaAn
Inne pliki z tego folderu:

1551662_806573129368779_907842840_n.jpg (68 KB)
 mikro - ćwiczenia.pdf (308 KB)
 mikrobiologia 14.11.2013.odt (29 KB)
 Mikrobiologia Ćw. 10.doc (56 KB)
 Mikrobiologia Ćw. 11.doc (36 KB)
Inne foldery tego chomika:

Biochemia
Chów i Hodowla
 Fizjologia
 Przedmiot humanistyczny
Technologia w produkcji zwierzęcej


Zgłoś jeśli naruszono regulamin







Strona główna
Aktualności
Kontakt
Dla Mediów
Dział Pomocy
Opinie
Program partnerski




Regulamin serwisu
Polityka prywatności
Ochrona praw autorskich
Platforma wydawców
Copyright © 2012 Chomikuj.pl