NOWA POPULACJA LIMFOCYTÓW T Limfocyty T są więc główną komórką układu immunologicznego, dlatego pod jej kontrolą znajdują się wszystkie inne elementy układu - m.in. limfocyty B, wytwarzające przeciwciała oraz makrofagi (komórki o znaczeniu obronnym dla organizmu). Limfocyty T dokonują rozpoznania antygenu przez powierzchniowe receptory αβ, a ponadto ich funkcje determinują znajdujące się na błonie komórkowej antygeny CD4 lub CD8. Niedawno odkryto nową populację limfocytów T, których receptor antygenowy składa się z łańcuchów γ i δ. Komórek tych jest wiele u przeżuwaczy - około 50% wszystkich limfocytów, a niewiele u człowieka i myszy - 2-10%. Jednak dla prawidłowego funkcjonowania organizmu konieczna jest współpraca limfocytów T αβ z limfocytami T γδ. Dzięki niej limfocyty T γδ funkcjonalnie zachowują się jak komórki kontrasupresyjne (ochronne), zapobiegające zahamowaniu funkcji komórki T αβ. Rolę ochronną mogą odgrywać one w odpowiedzi humoralnej przez wytwarzanie cytokiny IL-10. Natomiast w odpowiedzi typu komórkowego wpływ ten może zachodzić poprzez makrofagi, które po intrakcji z limfocytami T γδ produkują zwiększoną ilość cytokin prozapalnych, zwiększających odpowiedź immulogiczną (IL-12). Z kolei, supresyjna (hamująca odpowiedź immulogiczną) funkcja limfocytów T γδ wykazuje, że komórki T γδ mogą hamować w sposób antygenowo-swoisty funkcje limfocytów T αβ poprzez wytwarzane mediatory, m.in. cytokinę IL-4. Badania in vitro zostały również potwierdzone in vivo. Przy użyciu przeciwciał anty - T γδ podawanych systemowo, wykazano, że usunięcie lub zablokowanie tych komórek w organizmie zwiększa odpowiedź immulogiczną, w której biorą udział limfocyty T αβ. Badania prowadzone w Katedrze Immunologii CM UJ są jednymi z pierwszych na świecie badań dotyczących hamującej lub wzmagającej (supresyjnej - kontrasupresyjnej) limfocytów T γδ. (M.W.K.) odpowiedzi immunologicznej funkcji