Producent/marka/model – podać
advertisement
Załącznik nr 1 – opis przedmiotu zamówienia Część 1 - KARDIOTOKOGRAF – 2 szt. Producent/marka/model/rok produkcji (MIN. 2016)– podać: ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Lp. PARAMETRY WYMAGANE 1. Monitorowanie FHR, Toco Tak 2. Monitorowanie MHR Tak 3. Ustawianie granic alarmów wszystkich monitorowanych parametrów Tak 4. Interfejs do monitorowania ciąży bliźniaczej Tak 5. Komputerowa analiza zapisu NST Tak 6. Możliwość monitorowania trojaczków Tak 7. Niski poziom energii ultradźwiękowej (max 3,5 W/cm2) Tak, Podać: 8. Czasownik NST Tak 9. Znacznik zdarzeń dla pacjentki Tak 10. Pamięć monitorowanych parametrów, wydruk zapisanych epizodów Tak Możliwość tworzenia dokumentacji , wprowadzenia danych pacjentek 11. i notatek Tak 12. Współpraca z systemem nadzoru położniczego i telemetrią Tak 13. Rejestrator zintegrowany z monitorem Tak 14. Niezależna regulacja głośności akcji serca w przypadku bliźniąt Tak Automatyczne wykrywanie ruchów płodu 15. (FMP) Tak Podać: Kolorowy ekran dotykowy min. 7” TFT LCD (tryb graficzny/tekstowy) 16. Możliwość regulacji kąta nachylenia wyświetlacza LCD Ekran≤7’’ – 0pkt Ekran>7’’-4pkt 17. Wbudowana drukarka termiczna Wymiary aparatu 300 mm +/-20mm(szer.) x 280 mm+/-20mm (wys.) x 250 mm+/18. 20mm (głęb.) Tak Podać: Podać 19. Waga max. 5,2 kg Waga≤4,8kg -1 pkt Waga>4,8 kg-0pkt Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 1 20. Umieszczone na stabilnym i wytrzymałym wózku Tak Zaawansowane funkcje monitorowania matki, w tym: Temperatury 21. Saturacji tlenowej EKG Ciśnienia metodą nieinwazyjną Tak Tak Tak Tak Zapis danych do 72 godzin 22. Zasilanie 100-240 V AC WYPOSAŻENIE minimum: Głowica US - 2 szt. Głowica TOCO - 1 szt. Znacznik zdarzeń - 1 szt. 23. Papier do drukarki - 2 szt. Kabel zasilający - 1 szt. Pas do głowicy - 3 szt. 24. Podać Podać: Wyposażenie większe od wymaganego min. – 1pkt Możliwość współpracy – włączenia urządzenia do funkcjonującego w Szpitalu systemu nadzoru położniczego – MONAKO (ITAM Zabrze) Tak Min.24 m-ce Okres gwarancji liczony w miesiącach od daty instalacji i 25. uruchomienia Podać: Tak 26. Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu gwarancyjnego na terenie Polski Podać dane teleadresowe: 27. Szkolenie personelu Tak Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy, nie powystawowy, kompletny, kompatybilny i gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. …………………………………………………… pieczęć i podpis Część 2 - RESPIRATOR NOWORODKOWY – 2 SZT. 1. Producent / kraj pochodzenia: ………………………………………………………………………….. 2. Model: ………………………………………………………………………………………………………………. 3. Rok produkcji: 2016/2017:………………………………………………………………………………… Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 2 I PARAMETR OFEROWANY PARAMETRY WYMAGANE Respirator dla wcześniaków, niemowląt i dzieci od minimum 0,5 kg do 30 kg TAK/NIE 1. 2. Certyfikat CE i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych TAK/NIE 3. Urządzenia z pełną gwarancją na min. 24 miesiące PODAĆ: TAK/NIE 4. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego typu do stosowania na różnych oddziałach w tym na oddziale intensywnej terapii Respirator zamocowany na wózku z min. 1 szufladą na akcesoria i z blokadą na wszystkich kołach TAK/NIE 5. 6. Ramię podtrzymujące układ oddechowy TAK/NIE 7. Możliwość użycia respiratora do transportu wewnątrzszpitalnego TAK/NIE Możliwość zamocowania respiratora bez wózka na półce zawieszenia sufitowego TAK/NIE 8. II ZASILANIE RESPIRATORA Zasilanie w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o zakresie ciśnienia min. 2-6 bar TAK/NIE 9. Przewody zasilania gazowego tlen i powietrze o dł. min. 3 m. ze złączami dostosowanymi do instalacji gazowej TAK/NIE 10. Układ mieszania gazów oddechowych elektroniczno - pneumatyczny z płynną regulacją TAK/NIE 11. Automatyczna kompensacja braku jednego z gazów (tlenu lub powietrza) i możliwość pracy tylko z jednym gazem TAK/NIE 12. 13. Zasilanie z wewnętrznych baterii na min. 50 minut pracy przy wszystkich TAK/NIE trybach i zakresach parametrów, w razie konieczności dłuższego transportu istnieje możliwość dołożenia dodatkowych baterii bez udziału serwisu 14. Napięcie zasilania AC 230 V,50 Hz 10%,pobór energii do max 150W: ≤ 140 W-1pkt; >140W≤150W -0pkt; możliwość zasilania z niskiego napięcia 12V III Podać: (pkt) RODZAJE WENTYLACJI 15. Wentylacja z zadaną objętością TAK/NIE 16. Wentylacja z zadanym ciśnieniem TAK/NIE 17. Wentylacja ze wspomaganiem oddechu spontanicznego ciśnieniem TAK/NIE Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 3 Wentylacja ze wspomaganiem oddechu spontanicznego objętością TAK/NIE 18. Wentylacja awaryjna przy niewydolnej wentylacji wspomaganej TAK/NIE Synchroniczna przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym (min. SIMV –VC, SIMV-PC, SIMV-PRVC) TAK/NIE 19. 20. Wentylacja typu AutoFlow, APV, VC+, PRVC TAK/NIE TAK/NIE 21. Proporcjonalna wentylacja synchronizowana i wspomagana prowadzona dzięki odczytom impulsów elektrycznych z przepony w trybie inwazyjnym i nieinwazyjnym – NAVA 22. Wentylacja nieinwazyjna typu nosowy CPAP TAK/NIE Wyzwalanie oddechu przepływem – regulowane ręcznie TAK/NIE Wyzwalanie oddechu ciśnieniem – regulowane ręcznie TAK/NIE 23. 24. Wyzwalanie oddechu na podstawie sygnału elektrycznego z przepony – TAK/NIE regulowane ręcznie 25. Wdech manualny TAK/NIE 26. Wbudowany w respirator system nebulizacji TAK/NIE Układ pomiarowy przepływu z wbudowanym oraz dodatkowym zewnętrznym czujnikiem przepływu TAK/NIE 27. 28. Możliwość regulacji kończenia fazy wdechowej TAK/NIE 29. Funkcja powrotu do poprzedniego trybu i ustawień wentylacji TAK/NIE 30. Funkcja natlenowania TAK/NIE 31. Funkcja wstrzymania na wdechu TAK/NIE 32. Funkcja wstrzymania na wydechu TAK/NIE Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego (możliwość włączania i wyłączania w trakcie prowadzonej wentylacji) TAK/NIE 33. 34. Automatyczna kompensacja przecieków w trybach nieinwazyjnych 35. Funkcja natlenowywania z regulowanym stężeniem tlenu i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora IV TAK/NIE PARAMETRY NASTAWIANE Częstość oddechów, minimalny zakres 36. TAK/NIE PODAĆ: 5 - 150 oddechów/min. Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 4 Objętość pojedynczego oddechu, 37. PODAĆ: minimalny zakres 3 - 350 ml Regulowany stosunek wdechu do wydechu min. w zakresie 4:1 - 1:10 dla wentylacji typu VC i PC PODAĆ: 38. 39. Regulowany czas wdechu minimalny zakres 0,1 do 5,0 sekund PODAĆ: Możliwość wyboru parametrów zależnych tzn. czasu wdechu lub stosunku wdechu do wydechu TAK/NIE 40. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowanie płynnie w zakresie 21-100% TAK/NIE 41. 42. Ciśnienie wdechowe PCV (minimalny zakres 1 – 70 cmH2O) PODAĆ: 43. Ciśnienie wspomagania PSV (minimalny zakres 1 - 70 cmH2O) PODAĆ: 44. PEEP minimalny zakres 1 - 50 cmH2O PODAĆ: Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa respiratora wraz z zakresami alarmowymi TAK/NIE 45. V PARAMETRY WYŚWIETLANE 46. Kolorowy monitor LCD o przekątnej minimum 15 cali do obsługi respiratora i obrazowania parametrów przez ekran dotykowy wraz z funkcją regulacji skrętu i nachylenia monitora 47. Możliwość zawieszenie monitora respiratora na kolumnie, oddzielnie od TAK/NIE jednostki respiratora 48. Obsługa respiratora i opisy w języku polskim TAK/NIE 49. Całkowita częstość oddychania TAK/NIE 50. Częstość i całkowita wentylacja minutowa oddechów własnych pacjenta TAK/NIE 51. Wdechowa i wydechowa objętość pojedynczego oddechu TAK/NIE 52. Wdechowa i wydechowa objętość całkowitej wentylacji minutowej TAK/NIE 53. Ciśnienie szczytowe TAK/NIE 54. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK/NIE 55. Ciśnienie pauzy wdechowej TAK/NIE 56. Ciśnienie PEEP TAK/NIE 57. Ciśnienie TotalPEEP TAK/NIE 58. Podatność statyczna i dynamiczna TAK/NIE 59. Opory wdechowe TAK/NIE Znak sprawy 1/ZP/PN/17 PODAĆ: >15 cali 3pkt str. 5 60. Opory wydechowe TAK/NIE 61. Stała czasowa TAK/NIE 62. Praca oddechowa pacjenta TAK/NIE 63. Praca oddechowa respiratora TAK/NIE 64. Ciśnienie okluzji - P 0.1 TAK/NIE Graficzna prezentacja krzywych dynamicznych : 65. Ciśnienie / czas Przepływ /czas Objętość / czas Pętle: Ciśnienie/objętość Przepływ/objętość Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowych TAK/NIE 66. 67. Automatyczne ustawianie skali przy zapisie krzywych na monitorze TAK/NIE 68. Rejestracja zdarzeń i alarmów TAK/NIE VI ALARMY 69. Braku zasilania w energię elektryczną TAK/NIE 70. Braku zasilania w tlen TAK/NIE 71. Braku zasilania w powietrze TAK/NIE 72. Objętości minutowej (wysokiej i niskiej) TAK/NIE 73. Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta TAK/NIE 74. Bezdechu TAK/NIE 75. Stężenia tlenu w gazach wdechowych TAK/NIE Niezdolności do pracy (uszkodzenia kontroli elektronicznej lub mechanicznej) TAK/NIE 76. 77. Kategorie alarmów według ważności 78. Pamięć alarmów i zdarzeń min. 1000 zdarzeń, pamięć trendów parametrów min.72 godziny Tak -1pkt VII Nie-0pkt TAK/NIE WYPOSAŻENIE DODATKOWE Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 6 79. 80. Układ pomiarowy przepływu umieszczony w obrębie obudowy TAK/NIE respiratora (elektroniczny – wielorazowego użytku – możliwość wyjęcia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu bez użycia narzędzi oraz możliwość czyszczenia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu w myjce automatycznej) Pomiar stężenia tlenu czujnikiem elektronicznym, nie wymagającym okresowej wymiany TAK/NIE (nie chemicznym/nie galwanicznym) 81. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK/NIE TAK/NIE 82. Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność i podatność układu oddechowego Możliwość stosowania jednorazowych układów oddechowych od różnych producentów TAK/NIE 83. 84. Nawilżacz wraz z systemem mocowania do respiratora TAK/NIE 85. Płucko testowe noworodkowe wielokrotnego użytku TAK/NIE VIII WYMAGANIA DODATKOWE 86. Szkolenia w zakresie obsługi dla personelu medycznego 87. Dostępność części na min. 10 lat 88. Urządzenie zastępcze na czas naprawy (powyżej 24 godzin). 89. Autoryzowany serwis producenta na terenie Polski 90. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii max 24 h. TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE Podać: TAK/NIE Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy, nie powystawowy, kompletny, kompatybilny i gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. …………………………………………………… pieczęć i podpis Część 3 - INKUBATOR HYBRYDOWY DO OPIEKI INTENSYWNEJ Z DODATKOWYM WYPOSAŻENIEM – 1 SZT. Producent/marka/model/rok produkcji (min. 2016)– podać: ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 7 I. PARAMETR WYMAGANIE 1. Parametry ogólne Tak 1.1 Inkubator zapewniający pełną funkcjonalność inkubatora zamkniętego i inkubatora otwartego przeznaczony do intensywnej opieki nad noworodkiem. 1.2 Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na ruchomej podstawie Tak 1.3 Dostęp do pacjenta z 3 stron 1.4 Wysokość od podłogi do materacyka elektrycznie regulowana. Tak 1.5 Regulacja wysokości dostępna po obu stronach inkubatora Tak 1.6 Kółka i jezdne podstawy wyposażone w hamulce. Tak 1.7 Dotykowy wyświetlacz kolorowy Tak Tak 1.8 Wyposażony w zintegrowane oświetlenie obserwacyjne z regulowanym natężeniem światła 1.9 Elektryczna regulacja nachylenia materacyka, dostępna z obydwu stron inkubatora 2. Kopuła inkubatora PARAMETR OFEROWANY/ PODAĆ: Podać: z 4 stron – 1pkt Parametr opcjonalny Jeśli tak – 1pkt, jeśli nie 0 pkt Tak Konstrukcja dwuścienna – 0 pkt 2.1 Konstrukcja kopuły ograniczająca parowanie 2.2 Po podniesieniu kopuły praca jak inkubator Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Rozwiązanie zapewniające zewnętrzne ogrzewanie kopuły celem ograniczenia kondensacji 5pkt Tak str. 8 otwarty 2.3 Materacyk (leże dla noworodka) o podstawie wysuwanej obustronnie. Tak Tak 2.4 Zintegrowany, zsynchronizowany z innymi źródłami ciepła ogrzewany materacyk – sterowanie z pulpitu inkubatora 2.5 Tryb przejściowy zapewniający ciągłe ogrzewanie pacjenta i minimalizujący straty cieplne – ciągła praca promiennika również podczas pracy jako inkubator zamknięty Parametr opcjonalny Tak- 1 pkt Nie -0 pkt Tak 2.6 Manewr podniesienia kopuły i przejścia pomiędzy trybami otwartym i zamkniętym lub zamkniętym i otwartym w czasie nie dłuższym niż 2 sek. Tak 2.7 Szuflada do wprowadzania kasety RTG pełna dostępność, z obydwu stron inkubatora bez konieczności przemieszczania noworodka. 2.7 Funkcja wykrywania otwartej ścianki i automatycznego uruchamiania kurtyny cieplnej Parametr opcjonalny Tak- 1 pkt Nie – 0 pkt Podać 2.8 Poziom głośności wewnątrz kopuły inkubatora max 44 dB. 3. Regulacja nawilżania 3.1 Inkubator wyposażony w układ automatycznej regulacji nawilżania 3.2 Tryb autoregulacji nawilżania optymalizujący poziom wilgotności do żądanej temperatury powietrza w inkubatorze Głośność < 41 dB – 2pkt Tak Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt 3.3 Zbiornik na wodę umieszczony poza przedziałem pacjenta. Tak 3.4 Funkcja autoczyszczenia nawilżacza Tak 3.5 Praca w oparciu o jednorazowe worki wody sterylnej Tak 4. Regulacja temperatury Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 9 4.1 Inkubator posiada układ ręcznej i automatycznej regulacji temperatury. 5. Tlenoterapia 5.1 Inkubator wyposażony w układ automatycznej regulacji stężenia tlenu pod kopułą. 6. Monitorowanie Tak 6.1 Inkubator wyposażony w układ monitorowania, który mierzy i podaje w formie cyfrowej parametry Inkubator rozbudowany o pomiar natężenia światła przy pacjencie Tak 6.2 6.3 Inkubator rozbudowany o pomiar natężenia dźwięku przy pacjencie Tak 6.4 Inkubator wyposażony w zintegrowany głośnik do dowolnej audiostymulacji – ograniczenie dźwiękowe do 55dB Tak Tak Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt 6.5 Funkcja automatycznego odzwyczajania od inkubatora Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt 6.6 Funkcja kangurowania ułatwiająca prowadzenie kontaktu skóra-do-skóry 6.7 Widok ułatwiający prowadzenie opieki ukierunkowanej na rozwój Tak Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt 6.8 Możliwość wprowadzenia imienia pacjenta, oraz włączenia ekranu przystępnego dla rodziny Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt 7. Alarmy 7.1 Inkubator posiadający alarmy akustyczno – optyczne Tak 7.2 Automatyczne nastawy alarmów dostępne dla różnych trybów Tak Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 10 7.3 Alarm różnicy pomiędzy temperaturami centralną i obwodową Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt 8. Testy i pozostałe parametry 8.1 Inkubator wykonuje automatycznie test sprawdzający po włączeniu do sieci 9. Eksploatacja 9.1 Ścianki boczne kopuły odchylane do mycia i dezynfekcji. 9.2 Gniazdo USB zapewniające szybkie przeniesienie ustawień do nowego urządzenia w czasie wymiany na potrzebę czyszczenia 10 Tak Tak Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt Wyposażenie Tak 10.1 Czujnik temperatury skóry centralnej do układu regulacji co najmniej 5 szt. / inkubator (jednorazowy). Tak 10.2 Czujnik temperatury skóry obwodowej do układu regulacji co najmniej 5 szt. / inkubator (jednorazowy). Plasterki mocujące czujniki temperatury – odblaskowe, z hydrożelem Tak 10.3 Przewód pneumatyczny do gazów medycznych. Tak 10.4 Inkubator ma wbudowany zegar Apgar i minutnik Tak 10.5 Tak 10.6 Waga zintegrowana z leżem noworodka gwarantująca ważenie bez wyjmowania dziecka z inkubatora 10.7 Funkcja korygowania zmierzonej masy ciała Parametr opcjonalny Tak – 1 pkt Nie - 0 pkt 2 szyny typu GCX do mocowania dodatkowego wyposażenia Tak 10.8 Pokrowiec na kopułę umożliwiający prowadzenie fototerapii Tak 10.9 Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 11 10.10 Gwarancja min.24 m-ce Podać: 10.11 Szkolenie personelu 10.12 Autoryzowany serwis producenta na terenie Polski Tak Podać dane teleadresowe WYPOSAŻENIE: 1. LAMPA DO FOTOTERAPII - 1 szt. Producent/marka/model/rok produkcji (min. 2016)– podać: ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Źródło światła – długość fali 1. Niebieskie światło LED 2. Żółte światło LED 3. Intensywność 4. Efektywna powierzchnia naświetlania Zasilanie Źródło zasilania Bezpieczniki Prąd upływowy Moc Moduł do badania pacjenta 5. 6. 7. 8. 9. 10. Wyświetlacz LCD i moduł sterowania 11. Rozmiar punktu 12. Odległość pomiędzy punktami 13. Powierzchnia wyświetlania 14. Ekran LCD Miernik promieniowania 15. Zakres 16. Długość fal Środowisko 17. Temperatura działania 18. Temperatura przechowywania 19. Słyszalny hałas Wymiary 20. Maksymalna wysokość 21. Masa maksymalna Znak sprawy 1/ZP/PN/17 PARAMETR OFEROWANY PODAĆ: Wartość szczytowa pomiędzy 450470 nm Wartość szczytowa pomiędzy 585595nm Szczytowa intensywność centralna przy 30 cm Stopnie od 0 do 50µW/cm2/nm 50 x 27 cm ± 1 cm 110-230V AC 50-60 Hz T2A 200-240V, T4A 200-240V <500µA przy 230V AC 90 Watt ± 2% 24 diody LED świecące białym światłem dziennym Panel membranowy z włącznikiem krytym 0,49mm x 0,49 mm 0,53mm x 0,53mm 133mm x 39 mm 240x64 pikseli – niebieski negatyw 0-100 µW/cm2/nm 420-520 nm 10 ͦC – 35 ͦC - 30 ͦ C – 50 ͦC < 30dB 175 cm < 5,5 kg z lekką osłona str. 12 < 20 kg urządzenie wraz ze statywem na kółkach Statyw na kółkach 22. Wysokość dyfuzora 23. Odległość środka dyfuzora od słupka 23 Regulacja nachylenia osłony 25. Podstawa Inne 26. Zakres pomiaru temperatury skóry 27. Ciepło wydzielane (w odległości 30cm) 28. Zmiany intensywności naświetlania w ciągu 6 godzin 29. Zastosowane normy 30. 32. 33. Gwarancja min.24 m-ce Szkolenie personelu Autoryzowany serwis na terenie Polski 128 cm -170 cm ± 5cm 26 cm – 36 cm ± 2 cm ± 20 ͦ w płaszczyźnie poziomej 3-ramienna z kółkami ( dwa kółka z blokadą) 25 ͦC- 40 ͦC < 8 ͦC powyżej temperatury otoczenia < 5% (w obszarze oświetlania) EN 60601-1-1, EN 60601-1-2, EN 60601-2-50 Podać: Tak Dane teleadresowe: 2. MONITOR PACJENTA – 1 SZT. Producent/marka/model/rok produkcji (MIN. 2016)– podać: ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… L.p. 1. 2 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Parametry wymagane Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 4 kg Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia i zawieszania na ramie łóżka Kardiomonitor odporny na zalanie wodą – stopień ochrony IPX1 lub wyższy Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD, z aktywna matrycą TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 10 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych. Wszystkie dane numeryczne monitorowanych parametrów wyświetlane jednoczasowo na ekranie. Duże czytelne, znaki. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co najmniej 120-godzinne. Regulowane odstępy czasu wyświetlania parametrów. Zapamiętywanie co najmniej 12 godzin krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym Pomiar EKG 1. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm. Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Warunek graniczny Parametry oferowane, opis, komentarz Podać: Tak Tak Podać: Tak Tak Tak Tak Tak Tak str. 13 10. 11. 12. Podać. 2. W ofercie z monitorem przewód EKG z gniazdami do jednorazowych elektrod noworodkowych oraz co najmniej 50 jednorazowych elektrod noworodkowych z przewodem o dł. co najmniej 30 cm 3. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. 4. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25; 12,5; 25; 50 mm/s. 5. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 6. Wzmocnienie x0,125; x0,25; x0,5; x1; x2; x4; auto. 7. Regulacja AUTO. 8. Sygnalizacja braku połączenia elektrod. 9. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie 10. Analiza zaburzeń rytmu, z rozpoznawaniem następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Migotanie przedsionków g) Salwa komorowa h) PVC/min wysokie Pomiar oddechów (RESP). 1. Impedencyjna metoda pomiaru. 2. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min. 3. Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min. 4. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s. Pomiar saturacji (SpO2) 1. Zakres pomiaru saturacji: 0÷100% 2. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷250/min. 3. Monitor wyposażony w funkcję pozwalającą na jednoczesny pomiar nieinwazyjnego ciśnienia i saturacji na tej samej kończynie bez wywoływania alarmu 4. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza niż +/- 3%. 5. W ofercie z monitorem przewód połączeniowy i jednorazowe czujniki do pomiaru SpO2 (trzy rodzaje po minimum 50 sztuk w każdym rodzaju): - dla dorosłych i noworodków (<3 kg lub >40 kg), - dla noworodków i wcześniaków (>1 kg), - dla wcześniaków ( <1 kg). Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 1. Oscylometryczna metoda pomiaru. 2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷250 mmHg. 3. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 40÷200 bpm. 4. Tryb pomiaru: a) AUTO; Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak str. 14 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. b) Ręczny. 5. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1÷360 minut. 6. W ofercie z monitorem zestaw 8 jednorazowych mankietów noworodkowych (w 4 rozmiarach) i rura połączeniowa do mankietu Pomiar temperatury 1. Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C. 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C. 3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa 4. W ofercie z monitorem czujnik temperatury powierzchniowy, noworodkowy – min 1 szt. Możliwość rozbudowy monitora o dołączany do jednostki głównej moduł wyposażony co najmniej w układy pomiarowe inwazyjnego pomiaru ciśnienia i kapnografii Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. 1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów . 2. Możliwość czasowego zawieszenia alarmów. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, umieszczonego w kardiomonitorze wymienialnego przez użytkownika. 1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar NIBP co 15 min. ): nie krótszy niż 3,5 godziny. 2. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 5 godzin. 3. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. 1. Interfejs umożliwiający pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. 2. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci 3. Możliwość pracy w sieci z centralą monitorującą 4. Możliwość podłączenia drukarki laserowej (bez pośrednictwa centrali) i wykonywania na niej wydruków trendów, zdarzeń, krzywych 5. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci z centralą pielęgniarską gotową do współpracy z systemami monitorowania wyposażonymi w zaawansowane moduły pomiarowe takie jak: - rzut minutowy metodami: termodylucji, IKG, PiCCO; - BIS; - NMT; - EEG Złącze do podłączenia monitora kopiującego VGA Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Podać: Tak Tak Tak Tak Podać: Tak Tak Tak Tak Tak Tak str. 15 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez wentylatora Dodatkowe kable, czujniki i elektrody: 1.Przewód EKG z gniazdami do 3 jednorazowych elektrod noworodkowych z wtykiem DIN min. 1 szt. Elektrody ze stałym żelem, wymiary 20x28, podkład PVC, złącze bananowe typu K (1,5 mm) na kabelku 50 cm do średnio- i długookresowego monitorowania, możliwość przeklejania niewidoczne dla RTG ( w op. 3 szt. – minimum 5 opakowań) Czujnik SpO2 typu Y z kompletem 24 szt. jednorazowych opasek – min. 1 komplet Kardiomonitor kompatybilny (praca w sieci z posiadanymi przez szpital centralami firmy Mindray) Gwarancja min. 24 m-ce Szkolenie personelu Autoryzowany serwis na terenie Polski Tak Tak Tak Tak Tak Tak Podać: Tak Dane teleadresowe: 3.HIPERBILIRUBINOMETR – 1 SZT. Producent/marka/model/rok produkcji (MIN. 2016)– podać: ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Lp. PARAMETRY WYMAGANE Tak 1. Pojemność akumulatora pozwalająca na wykonanie przynajmniej 250 pojedynczych pomiarów po pełnym naładowaniu Tak 2. Średni błąd pomiarowy maks. +/- 1,5 mg/dl (+/- 25,5 μmol/L) dla pacjentów >35 tygodnia wieku ciążowego Tak 3. Średni błąd pomiarowy maks. +/- 1,6 mg/dl (+/- 27,4 μmol/L) dla pacjentów 24-35 tygodnia wieku ciążowego Tak 4. Zakres pomiarowy min. 0,0 do 20,0 mg/dL (0 do 340 μmol/L) Tak 5. Masa z akumulatorem < 230g Tak 6. Urządzenie wyposażone w ładowarkę Tak 7. Urządzenie wyposażone w port komunikacji USB Tak Podać: Podać: 8. Urządzenie wyposażone w lampę ksenonową zapewniającą min. 100000 pomiarów 100000<140000 1 pkt ≥140000 -2 pkt 9. Urządzenie wyposażone w ekran dotykowy Tak 10. Urządzenie wyposażone w skaner kodów kreskowych – na potrzeby rejestracji pomiarów pacjentów w historii urządzenia Tak 11. Pamięć min. 80 pomiarów Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Podać: str. 16 12. Niezbędne akcesoria do wykonania min. 1000 pomiarów łącznie z kalibracją lub testowaniem prawidłowości kalibracji Tak 13. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej Tak Opcjonalnie: Oprogramowanie do automatycznego zapisu pomiarów w komputerze PC 14. Tak- 1 pkt Nie – 0 pkt 15. Szkolenie użytkowników 16. Gwarancja min. 24 miesiące Tak Podać: Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy, nie powystawowy, kompletny, kompatybilny i gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. …………………………………………………… pieczęć i podpis Część 4 - ŁOŻECZKA DO TZW. „CIEPŁYCH GNIAZDEK” – 4 SZT. / w tym 3 szt. pojedyncze i 1 szt. dla bliźniąt - podwójne/ Łóżeczka pojedyncze – 3 szt. Producent/marka/model – podać: …………………………………………………………………. Lp. PARAMETRY WYMAGANE 1. Rok produkcji 2016/2017 Tak Podać: 2. Urządzenia fabrycznie nowe Tak 3. Elektryczna regulacja wysokości Tak Podstawa o wymiarach 700x500mm, 4 koła 125mm (+/-5mm) w tym 4. dwa przednie z hamulcem Podać: 5. Leże o wymiarach 665x445 mm (+/-5mm) Podać: Barierki boczne składane o wysokości 200mm (+/-20mm), przewód 6. zasilający Podać Wymiary zewnętrzne; 760 x 560 x 760 mm ± 5 mm 8. Podać: Wysokość łóżeczka: 70 -99 cm 9. Pochylenie: 22 ͦ Tak Materac polieter z pokrowcem PCV dopasowany do wymiarów leża 10. (665 x 445 x 30 mm) Tak 11. Baldachim na stelażu z tworzywa sztucznego- temp. prania 60 ͦC Tak Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Podać: str. 17 Możliwość wyboru z min.3 kolorów- 1pkt Łóżeczko wyposażone w półkę o wymiarach 400x400mm (+/-50mm) 12. Dopuszczalne maksymalne obciążenie min. 10 kg Tak Podać: maksymalne obciążenie ≥ 12kg- 1pkt Oferowana gwarancja min 24 m-ce 13. Podać: Urządzenie do ogrzewania noworodka - 3 szt. Producent/marka/model – podać: ………………… 13. Urządzenie do ogrzewania noworodka z regulacją temperatury pasujące do zaoferowanych łóżeczek Moduł sterowania wyposażony w przyciski do sterowania 14. ustawieniami, zasilany napięciem 220-240V Tak Tak Waga max. 2 kg Panel grzewczy o niskim napięciu max 24V wyposażony w min, cztery 15. czujniki monitorujące temperaturę . Wymiary: długość 600mm (+/20mm)/ szerokość 270mm (+/-20mm) Materac wodny wykonany z miękkiego tworzywa sztucznego o 16. wymiarach: długość 600mm (+/-20mm)/ szerokość 270mm (+/20mm) Tak Podać: Tak Podać: Pokrowiec na materac wykonany z bawełny i poliestru z możliwością 17. prania w temp. min 60 stopni C o wymiarach dopasowanych do wymiarów materaca Tak 18. Urządzenie wyposażone w czujnik temperatury z alarmami progowymi Tak 19. Gwarancja min. 24 m-ce Podać: Łóżeczko dla bliźniąt – podwójne – 1 szt. Producent/marka/model – podać: …………………………………………………………………. Lp. PARAMETRY WYMAGANE 1. Rok produkcji 2016/2017 Tak Podać: 2. Urządzenia fabrycznie nowe Tak 3. Elektryczna regulacja wysokości Tak Podstawa o wymiarach 850mmx 700 mm(+/-10mm), 4 koła 125mm 4. (+/-5mm) w tym dwa przednie z hamulcem Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Podać: str. 18 5. Leże o wymiarach 765x640 mm (+/-5mm) Podać: Barierki boczne składane o wysokości 200mm (+/-20mm), przewód 6. zasilający Podać Wymiary zewnętrzne; 850 x 700 ± 5 mm 8. Podać: Wysokość łóżeczka: 70 -99 cm 9. Pochylenie: 22 ͦ Materac polieter z pokrowcem PCV dopasowany do wymiarów leża 10. (765 x 640x 30 mm) Tak Tak Tak 11. Baldachim na stelażu z tworzywa sztucznego- temp. prania 60 ͦC Możliwość wyboru z min.3 kolorów- 1pkt Łóżeczko wyposażone w półkę o wymiarach 400x400mm (+/-50mm) 12. Dopuszczalne maksymalne obciążenie min. 10 kg Tak Podać: maksymalne obciążenie ≥ 12kg- 1pkt Oferowany okres gwarancji min. 24 m-ce 13. Podać: Urządzenie do ogrzewania noworodka –do podwójnego łóżeczka 1 szt. Producent/marka/model – podać: ………………… 13. Urządzenie do ogrzewania noworodka z regulacją temperatury pasujące do zaoferowanego łóżeczka dla bliźniąt Moduł sterowania wyposażony w przyciski do sterowania 14. ustawieniami, zasilany napięciem 220-240V Tak Tak Waga max. 2 kg 15. Panel grzewczy o niskim napięciu max 24V wyposażony w min, cztery czujniki monitorujące temperaturę . Materac wodny wykonany z miękkiego tworzywa sztucznego o 16. wymiarach: podwójny – dostosowany do zaoferowanego podójnego łóżeczka Tak Podać: Tak Podać: Pokrowiec na materac wykonany z bawełny i poliestru z możliwością 17. prania w temp. min 60 stopni C o wymiarach dopasowanych do wymiarów materaca Tak 18. Urządzenie wyposażone w czujnik temperatury z alarmami progowymi Tak 19. Gwarancja min. 24 m-ce Znak sprawy 1/ZP/PN/17 Podać: str. 19 Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy, nie powystawowy, kompletny, kompatybilny i gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. …………………………………………………… pieczęć i podpis Znak sprawy 1/ZP/PN/17 str. 20
