Bezpieczna farmakoterapia
advertisement
Bezpieczna farmakoterapia – współczesne wyzwania 24 września 2015 Aula Centrum Dydaktycznego WUM ul. Ks. Trojdena 2a, Warszawa w godzinach 9-17 I część: 9.00 – 11.20 Powitanie Ewa Grenda Prezes Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA Grzegorz Cessak Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Prof. dr hab. n. med. Sławomir Majewski Prorektor Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Bezpieczeństwo farmakoterapii – Kampania informacyjna URPL Grzegorz Cessak Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Prawo pacjenta do zgłaszania informacji o wystąpieniu działania niepożądanego i co z niego wynika dr n. farm. Agata Maciejczyk Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Zgłoszenia pacjentów z perspektywy podmiotów odpowiedzialnych mgr farm. Ireneusz Pomorski Grupa Robocza Pharmacovigialance, Stowarzyszenie GCPpl Inspekcje PV – nadzór nad systemem. Specyfika i polskie doświadczenia dr n. chem. Michał Gryz Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Przerwa kawowa: 11.20 – 11.40 II część: 11.40 – 13.40 Udział lekarzy w systemie monitorowania bezpieczeństwa leków – odpowiedzialność zawodowa i trudności w codziennej praktyce dr n. med. Andrzej Włodarczyk Naczelna Izba Lekarska Opieka farmaceutyczna a system monitorowania bezpieczeństwa leków dr n. farm. Marek Jędrzejczak Naczelna Izba Aptekarska Rola pielęgniarek i położnych w systemie monitorowania bezpieczeństwa leków dr n. med. Grażyna Rogala-Pawelczyk Prezes Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych Mechanizmy minimalizacji ryzyka – komunikaty bezpieczeństwa i programy edukacyjne mgr farm. Monika Nowak Grupa Robocza ds. Pharmacovigilance INFARMY Edukacja lekarzy w zakresie bezpieczeństwa farmakoterapii Warszawski Uniwersytet Medyczny LUNCH: 13.40 – 14.20 Debata z udziałem zaproszonych gości: 14.20 – 15.20 „Dziś i jutro systemu monitorowania bezpieczeństwa leków” • Jak system monitorowania funkcjonuje dzisiaj i jak można by go zmienić? • Gdzie chcemy być za pięć lat? • Czy nowe technologie zmienią system? • Jak mógłby wyglądać system idealny? Prowadzenie: lek. med. Agnieszka Szymchel Przewodnicząca Grupy Roboczej ds. Pharmacovigilance INFARMY III część: 15.20 – 17.00 Leki sfałszowane mgr Ewelina Siadkowska Główny Inspektorat Farmaceutyczny Monitorowanie bezpieczeństwa leków w ośrodkach regionalnych prof. dr hab. n. farm. Anna Wiela-Hojeńska Kierownik Katedry i Zakładu Farmakologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu Zatrucia lekowe – polskie doświadczenia oraz udział ośrodków regionalnych w systemie monitorowania dr n. med. Piotr Burda Konsultant Krajowy w dziedzinie Toksykologii Klinicznej Wewnątrzszpitalny system monitorowania działań niepożądanych – doświadczenia szpitala w Gryficach dr n. med. Andrzej Gorzka Ordynator Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Gryficach Współpraca krajów Unii Europejskiej w zakresie monitorowania działań niepożądanych leków dr hab. n. med. Adam Przybyłkowski Katedra Farmakologii Klinicznej i Doświadczalnej WUM
