DEFINICJE Grupa funkcyjna jest to ugrupowanie atomów powtarzające się w cząsteczkach całej klasy związków chemicznych, nadające substancji określone specyficzne właściwości chemiczne. Rzędowość atomu węgla – liczba atomów węgla, z którymi jest połączony dany rozpatrywany atom. Izomeria – zjawisko występowania dwóch lub większej liczby związków o takim samym wzorze sumarycznym, różniących się sposobem połączenia atomów (konstytucyjna, szkieletowa, łańcuchowa) lub ich rozmieszczeniem w przestrzeni (stereoizomeria, izomeria przestrzenna). Szereg homologiczny – szereg związków zawierających takie same grupy funkcyjne, których szkielet węglowy różni się dla kolejnych przedstawicieli o grupę CH2. Elektroujemność atomów — zdolność atomów danego pierwiastka do przyciągania elektronów. Według R.S. Mullikena, wartość elektroujemności jest średnią arytmetyczną z powinowactwa elektronowego i pierwszej energii jonizacji. Według Paulinga różnica elektroujemności między pierwiastkami A i B wyraża się wzorem łączącym w sobie energie dysocjacji połączeń chemicznych A-B, A-A, B-B. Obie miary elektroujemności są do siebie w przybliżeniu proporcjonalne. Elektroujemność wzrasta w okresach układu okresowego od litowców do fluorowców i maleje w poszczególnych grupach ze wzrostem liczby atomowej. Rodzaje wiązań chemicznych: — oddziaływanie elektrostatyczne łączące atomy w cząsteczkach związków chemicznych. Rozróżnia się trzy rodzaje wiązań chemicznych: 1) kowalencyjne (atomowe, homeopolarne), powstają na skutek mieszania się orbitali atomowych (orbital) jednakowych atomów lub, w cząsteczkach heterojądrowych, atomów niewiele różniących się elektroujemnością — w tym przypadku wiążąca para elektronowa jest przesunięta w kierunku atomu bardziej elektroujemnego (tzw. wiązanie kowalencyjne spolaryzowane). Do opisu tego typu wiązań chemicznych stosowana jest najczęściej metoda orbitali molekularnych. Wiązania kowalencyjne posiadają np.: H2, CO2, SiC. 2) jonowe (heteropolarne, elektrowalencyjne, biegunowe, polarne), istniejące pomiędzy atomami tak znacznie różniącymi się elektroujemnością, że można założyć, iż cząsteczka jest utrzymywana w całości dzięki oddziaływaniom elektrostatycznym pomiędzy ładunkami o przeciwnym znaku. Model wiązania jonowego stosuje się głównie do ciał stałych (kryształów). Ten typ wiązań chemicznych występuje np. w halogenkach litowców. 3) metaliczne będące oddziaływaniem pomiędzy zbiorowiskiem rdzeni atomowych w sieci przestrzennej kryształu oraz swobodnymi elektronami, które są wspólne dla całego kryształu. Wiązanie kowalencyjne jest zorientowane w przestrzeni, wiązania jonowe i metaliczne są bezkierunkowe (energia sieciowa kryształu).