ul - Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Świdnicy

Nr sprawy: EA/37/2012
Świdnica, 08.01.2013r.
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Świdnicy
ul. Leśna 27-29
58-100 Świdnica
WYJAŚNIENIA ZWIĄZANE Z TREŚCIĄ SIWZ
Wyjaśnienia Zamawiającego dotyczące treści specyfikacji w postępowaniu prowadzonym w
trybie przetargu nieograniczonego, przedmiot zamówienia- „Dostawy produktów
farmaceutycznych” informujemy:
Wyjaśnienia:
Pytanie: 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 54 poz. nr 1 Omeprazol 40mg x
1 fiol. do oddzielnego pakietu, co umożliwi przystąpienie większej ilości wykonawców?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela poz. nr 1 z pakietu tworząc z niej Pakiet nr 54Awadium dla pakietu 50 zł.
Pytanie: 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Pakiecie nr 54 poz. 3 Omeprazol 40mg x 14tbl. na
przeliczenie na dawkę Omeprazol 20mg w podwójnej ilości opakowań?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie dopuszcza ww. leku.
Pytanie: 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 74 poz. 1 w postaci fiolki?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. lek.
Pytanie: 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 75 poz. 1 leku Teicoplanin w
dawce 200mg przy jednoczesnym przeliczeniu liczby wymaganych opakowań razy 2?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. lek.
Pytanie: 5
§ 1 ust.1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez
dodanie na zakończenie sformułowania ” oraz postanowień umowy poniżej”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. zapis.
Pytanie: 6
§ 1 ust.3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez (a)
dodanie po słowach” o którym mowa w §1 ust.1” sformułowania: „ z zastrzeżeniem, że
łącznie ograniczenie zamówienia leków przez Zamawiającego nie będzie większe niż 30% w
stosunku do wartości/ilości określonej niniejszą umową”, (b) dodanie po słowach „będzie
mogła następować” zdania „ z zastrzeżeniem jednak zachowania limitu określonego zdaniem
pierwszym”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie dopuszcza ww. zapisu.
Pytanie: 7
§ 1 ust. 5 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia tego
postanowienia? UWAGA; umowa w sprawie udzielenia zamówienia publicznego- przepisy
pzp. nie przewidują nieodpłatnego przekazywania towarów i usług! Podobnie – nie
przewidują możliwości udzielania darowizn. Ponadto – należy silnie podkreślić, iż podmiot
prawa gospodarczego raczej nie zaakceptuje „domniemania” udzielenia darowizny.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyrażą zgody na proponowane zmiany – nie dotyczy
zamieszczonego w siwz projektu umowy .
Pytanie: 8
§ 2 ust.1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez
dodanie na zakończenie zdań w następującym brzmieniu: „ z zastrzeżeniem postanowień
niniejszego ustępu. Strony zgodnie postanawiają, iż w przypadku ustawowych zmian stawek
VAT oraz cen urzędowych leków stanowiących przedmiot zamówienia, zmianie ulegną ceny
brutto oferowanych leków, w stosunku do wskazanych załącznikami do niniejszej umowy, a
zmiany te następować będą z dniem wejścia w życie przepisów regulujących te zmiany, bez
konieczności podpisywania odrębnych, pisemnych aneksów.”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany - nie dotyczy zamieszczonego
w siwz projektu umowy.
Pytanie: 9
§ 2 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez
dodanie po słowach „poszczególnych pakietów” sformułowania: „ z zastrzeżeniem
postanowień niniejszej umowy w tym ust.1 powyżej”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany
Pytanie: 10
§ 2 ust.3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość dodania na zakończenie zdań w
następującym brzmieniu: „ Zgody takiej Zamawiający nie może bezzasadnie odmówić. W
przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr
112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany
Pytanie: 11
§ 4 ust.2 Umowy – dopuszcza możliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez
wykreślenie słów „ Na fakturze należy podać numer umowy”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany
Pytanie: 12
§ 5 ust.2 Umowy – dopuszcza możliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez:
zastąpienie dotychczasowego zapisu: „pokrycia ewentualnych kosztów” nowym
sformułowaniem „pokrycia ewentualnej różnicy kosztów”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany
Pytanie: 13
§6 ust. 1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez
dodanie po słowach „kar umownych” sformułowania: „bądź odsetek ustawowych od
niezapłaconych w terminie przez Zamawiającego należności”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany
Pytanie: 14
§ 6 ust.2 lit.a) Umowy – dopuszcza możliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez
wykreślenie słów „(nie mniej jednak niż 100zł)”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany
Pytanie: 15
§ 6 ust.2 lit.b) Umowy – dopuszcza możliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez
wykreślenie słów „(nie mniej jednak niż 100zł)”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany
Pytanie: 16
§ 6 ust.4 Umowy – dopuszcza możliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez
zastąpienie słowa „Zamawiający” sformułowaniem „strona uprawniona”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmiany.
Pytanie: 17
Czy zamawiający potwierdza, iż wymaga, aby produkty lecznicze oferowane w
ramach zadania nr 2, poz. 22 (meropenem) były dopuszczone do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że potwierdza ww. wymóg.
Pytanie: 18
Czy Zamawiający wymaga, aby okres przydatności do użycia preparatu wymaganego w
ramach zadania nr 2, poz.22 (meropenem) rozpuszczonego w NaCl wynosił co
najmniej6godzin?”
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że potwierdza ww. wymóg.
Pytanie: 19
Czy, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi oraz
konieczność redukcji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek,
Zamawiający w zadaniu nr 2 poz. 2 2 (meropenem) wymaga aby ww produkt
posiadał trwałość roztworu po przygotowaniu 24 godziny w temp. 2 – 8 stopni C?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że potwierdza ww. wymóg.
Pytanie: 20
Czy Zamawiający w zadaniu nr 70 , poz. nr 7 wymaga zaoferowania produktu ,
którego działanie znieczulające pojawia się nie później niż po upływie 5-8 minut ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 21
Czy Zamawiający w zadaniu nr 70 , poz. nr 7 wymaga zaoferowania produktu ,
którego działanie znieczulające pojawia się nie później niż po upływie 5-8 minut ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 22
Czy Zamawiający w pakiecie nr 70 pozycja 7(Bupivacainum Spinal Heavy 0,5 inj.4
mlx5 amp.op.) dopuszcza wycenę Bupivacaine Spinal Heavy 0,5% 4ml x 5 amp.,
która nie jest pakowana w jałowe opakowanie pośrednie np. blister?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 23
Czy Zamawiający w pakiecie nr 67, pozycja od nr 99 do nr 100 ( Budesonidum susp.
do nebulizacji ) wymaga aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w
różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że potwierdza ww. wymóg.
Pytanie: 24
Czy Zamawiający w pakiecie nr 67 , pozycja nr 100 ( Budesonidum susp. do
nebulizacji 0,25 mg/ml x 20 s zt. ) wyraża zgodę na wycenę leku , którego zawartości
po otwarciu pojemnika nie można przechowywać do 12 godzin ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wraża zgody na ww. produkt.
Pytanie: 25
Czy Zamawiający w pakiecie nr 67, pozycja nr 100 ( Budesonidum susp. do
nebulizacji 0,25 mg/ml x 20 szt. ) dopuszcza wycenę leku , którego nie można
mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie wraża zgody na ww. produkt.
Pytanie: 26
Czy Zamawiający wyłączy lub wydzieli:
z Pakietu nr 7 Lp.
5 Cefuroxime
Xorimax
500mg
i utworzy osobny Pakiet np. 7 A
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww. pozycję z pakietu tworząc z niej Pakiet nr 7a –
wadium dla pakietu 50 zł.
Pytanie: 27
z Pakietu nr 71 Lp.
6 Fliticasone
Flixotide
250mcg
60 dawek
7 Fliticasone
Flixotide
500mcg
60 dawek
8 Fliticasone
Flixotyde Dysk
250mcg
60 dawek
9 Fliticasone
Flixotyde Dysk
500mcg
60 dawek
Serevent
aeroz. 25mcg
120doz
dysk 50mcg
60 doz
14 Salmeterol
15 Salmeterol
Serevent
i utworzy osobny Pakiet np. 71 A
Ze względu na to, iż maksymalna cena jednostkowa ,po której świadczeniodawca (szpital)
obowiązany jest nabywać leki refundowane (zgodnie z Art.9 Ust.2 Ustawy refundacyjnej
z dnia 12 maja 2011 r., Dz.U. nr 122 poz. 696), w przypadku pozycji 6,7,8,9,14,15
jest znacząco niższa niż Urzędowa cena zbytu ,zwracamy się z prośbą o wyłączenie do
osobnego pakietu lub wykreślenie tych leków z ww. Pakietu nr 71.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
71A – wadium dla pakietu 150 zł.
Pytanie: 28
Czy Zamawiający, w pakiecie 7 pozycja 1 i 2 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był
w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i
infuzji?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 29
Czy Zamawiający w pakiecie 7 pozycja 3 i 4 wymaga, aby Cefuroksym miał w rejestracji
wskazanie do stosowania m.in. zakażeniu skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów,
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapobieganie zakażeniom w chirurgii w okresie
okołooperacyjnym?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 30
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie następujących leków i utworzenie z nich
osobnego pakietu, w celu zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej?
PAKIET NR 67 poz. 61,71,72.
PAKIET NR 68 poz. 95,96, 139.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww. pozycje pakietów tworząc z nich pakiet 67A –
wadium dla pakietu 100 zł oraz pakiet nr 68A – wadium dla pakietu 100 zł.
Pytanie: 31
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz
różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ
tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, kapsułki twardej, tabletki powlekanej
lub drażowanej (amp. za fiolkę i odwrotnie; krem, żel za maść lub odwrotnie)?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 32
Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zamawiającego, a
ilość opakowań przeliczyć tak, aby liczba sztuk (tabl,draż,amp,kaps,fiol,gramów,kg) była
zgodna ze SIWZ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 33
Jaką ilość opakowań wycenić jeżeli z przeliczeń wychodzi ilość ułamkowa np.32,33 opk?
Czy zaokrąglać do pełnego opakowania w górę czy podawać ilość z 2 miejscami po
przecinku
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że w przypadku przeliczeń opakowań wartości ułamkowe
każdorazowo należy zaokrąglać do pełnego opakowania w dół.
Pytanie: 34
Pakiet nr 15 pozycja nr 6 Fluorouracyl – w związku z brakiem na rynku dawki 250mg, czy
Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie tej dawki na dostępne 500mg lub 1000mg w
ilościach odpowiednio przeliczonych tj. 60fiol. lub 30fiol.?,
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 35
Pakiet nr 15 pozycja nr 4 Acidum levofolicum /Levofolic/ - w zawiązku z faktem, że dawka
50mg nie jest refundowana, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na wycenę
dostępnej i refundowanej dawki 200mg z jednoczesnym przeliczeniem ilości na 100szt.fiolek.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 36
Pakiet nr 15 pozycja nr 3 Folinic acid – w związku z brakiem dostępności dawki 200mg
prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na wycenę dostępnej dawki 100mg z
jednoczesnym przeliczeniem ilości na 2400szt.fiolek
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 37
Pakiet nr 15 pozycja nr 4 i 6 – czy Zamawiający wymaga aby produkt Fluorouracyl z pozycji
nr 6 był kompatybilny z produktem Acidum levofolicum /Levofolic/ z pozycji nr 4?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 38
Pakiet nr 16 pozycja nr 5 Vincristine 1mg x 10 – czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty
na produkt leczniczy w postaci roztworu gotowego do wstrzykiwań?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 39
Pakiet nr 16 pozycja nr 5 Vincristine 1mg x 10 – czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty
na produkt leczniczy w opakowaniu a’1 fiol w ilości 2400szt?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 40
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 67 pozycji nr
4
Albumina ludzka
Albuminy
20%
50ml
5
Albumina ludzka
Albuminy
20%%
100
ml
do osobnego pakietu nr 67A, co pozwoli na złożenie korzystniejszej cenowo oferty?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
67B – wadium dla pakietu 500 zł.
Pytanie: 41
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 15 pozycji nr
Amp Op. 1200
100mg x 5
Folinic acid
.
Fiol.
3
200mg x 1
Fiol.
1200
do osobnego pakietu nr 15A, co pozwoli na złożenie korzystniejszej cenowo oferty?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
15A – wadium dla pakietu 1500 zł.
Pytanie: 42
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 30 pozycji nr
3
OXALIPLATIN
Amp
50 mg
200 amp
4
OXALIPLATIN
Amp
100 mg
300 amp
5
OXALIPLATIN
Amp. 200 mg 50 amp.
do osobnego pakietu nr 30A, co pozwoli na złożenie korzystniejszej cenowo oferty?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
30A – wadium dla pakietu 500 zł.
Pytanie: 43
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 56 pozycji nr
2
Paracetamol Paracetamol 1,0 / 100 ML 1 flakon
8400 FL
do osobnego pakietu nr 56A, co pozwoli na złożenie korzystniejszej cenowo oferty?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
56A – wadium dla pakietu 500 zł.
Pytanie: 44
Pakiet 15 poz. 7 – Gemcitabine – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do
osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
15B – wadium dla pakietu 1000 zł.
Pytanie: 45
Pakiet 15 poz. 7 – Gemcitabine – Czy zamawiający wymaga aby preparat był zarejestrowany
w postaci koncentratu?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że potwierdza ww. wymóg.
Pytanie: 46
Pakiet 15 poz. 1 – Carboplatin – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do
osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
15C – wadium dla pakietu 500 zł.
Pytanie: 47
Pakiet 15 poz. 2 – Topotecan – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do
osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
15D – wadium dla pakietu 50 zł.
Pytanie: 48
Pakiet 16 poz. 3 – Dacarbazine – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do
osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
16A – wadium dla pakietu 600 zł.
Pytanie: 49
Pakiet 16 poz. 1 – Bleomycin – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do
osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
16B – wadium dla pakietu 50 zł.
Pytanie: 50
Pakiet 16 poz. 6 – Lomustine – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do
osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
16C – wadium dla pakietu 50 zł.
Pytanie: 51
Pakiet 67 poz. 4,5 – Albumina ludzka – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie
pozycji do osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że patrz odp. na pyt nr 40.
Pytanie: 52
Pakiet 67 poz. 53 – Isoflurane – Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do
osobnego pakietu, co zwiększy konkurencyjność złożonych ofert
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww . pozycje z pakietu tworząc z nich Pakiet nr
67C – wadium dla pakietu 100 zł.
Pytanie: 53
Pakiet 2 poz. 31 – Ciprofloxacin czy należy wycenić dawkę 200mg/20ml czy 100mg/10ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że chodzi o worki 200 mg w 100 ml.
Pytanie: 54
Pakiet 2 poz. 18 – Gentamycin- krople zarejestrowane w opak. 5ml – czy należy wycenić
240op czy 480
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić 480 op.
Pytanie: 55
Pakiet 4 poz. 1 – Cefotaxim – czy należy wycenić dawkę 1g czy 2g, brak zarejestrowanej
dawki określonej przez zamawiającego
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić dawkę 1g.
Pytanie: 56
Pakiet 12 poz. 1 – Clindamycin – czy zamawiający wymaga dawki 600mg/4ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wymaga ww. dawki .
Pytanie: 57
Pakiet 27 poz. 1 – Cetuximab – czy zamawiający wymaga dawki 100mg/20ml, brak na rynku
poj. 50ml
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wymaga ww. dawki.
Pytanie: 58
Pakiet 31 poz. 1 – Doksorubicyna 2zest (po 3 fiol) – czy wycenić 20op czy 10?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić 20 op.
Pytanie: 59
Pakiet 46 poz. 14 – Thiopental – czy należy wycenić dawkę 1g
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić dawkę 1g.
Pytanie: 60
Pakiet 47 poz. 5 – Clonazepam – czy należy wycenić dawkę 1mg/1ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 61
Pakiet 67 poz. 37 – Dimeticone – czy należy wycenić dawkę 50mg
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 62
Pakiet 67 poz. 61 – Lidocaina – czy należy wycenić preparat 38g – ile opakowań?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę – 120 szt.
Pytanie: 63
Pakiet 67 poz. 87 – Nutramigen – czy należy wycenić Nutramigen 1, 425g – 120op?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę – 120 szt.
Pytanie: 64
Pakiet 67 poz. 99 – Budesonidum – czy należy wycenić dawkę 0,25mg/ml x 2ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 65
Pakiet 67 poz. 100 – Budesonidum – czy należy wycenić dawkę 0,125mg/ml x 2ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 66
Pakiet 67 poz. 116 – Dorzolamide – krople w opakowaniu 5ml – czy należy wycenić 48op
czy 144?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić 48 op.
Pytanie: 67
Pakiet 67 poz. 118 – Polyacrylic acid – żel w opakowaniu 10g – czy należy wycenić 24op czy
240?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić 24 op.
Pytanie: 68
Pakiet 68 poz. 21 – Amikacin – czy należy wycenić preparat o stężeniu 0,3%
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 69
Pakiet 68 poz. 30 – Hymecromone – czy należy wycenić dawkę 200mg
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 70
Pakiet 68 poz. 60 – Gastrolit – czy należy wycenić saszetkę 4,15g-24op
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. preparat.
Pytanie: 71
Pakiet 68 poz. 142 – Vinpocetine – czy należy wycenić dawkę 5mg
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 72
Pakiet 68 poz. 159 – Xylomethazoline – czy należy wycenić preparat o stężeniu 0,1%
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 73
Pakiet 70 poz. 3 – Carbamazepine – czy należy wycenić dawkę 200mg
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 74
Pakiet 70 poz. 7 – Bupivacaine – czy należy wycenić preparat o stężeniu 0,5%
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że należy wycenić ww. dawkę.
Pytanie: 75
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w
przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek,
ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań
zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że patrz odp. na pyt. nr 33.
Pytanie: 76
Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest
tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go
zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku
czy nie wyceniać go wcale?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie należy w takim przypadku wyceniać leku – patrz pkt III
ppkt 7c siwz.
Pytanie: 77
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki, lecz
różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ
tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej,
oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę i odwrotnie?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww.lek.
Pytanie: 78
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 58 pozycji 2, 5, 7, 8, 9, co pozwoli
na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie
uzyskanie niższej cenowo oferty?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na składanie w ww. pakiecie ofert na
poszczególne pozycje – wadium dla poszczególnych pozycji: poz. 1.3, 4, 8, 9 po 80 zł,
poz. 2, 5, 6, 7 po 150 zł.
Pytanie: 79
dotyczy pakietu 57
Siła działania preparatów czynników kompleksu protrombiny uzależniona jest od ilości
jednostek międzynarodowych PCC, podanych pacjentowi w celu przywrócenia właściwej
hemostazy. Zamawiający w SIWZ określił ilość 36 opakowań i rodzaj opakowania, jako 500
j.m. Przeliczenie na jednostki międzynarodowe wskazuje, że Zamawiający zamierza zakupić
18 000 j.m. PCC. Czy zamawiający dopuści ofertę złożoną na PPC w opakowaniu, 600j.m.
na łączną ilość 30 opakowań.w załączeniu karta charakterystyki.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 80
dotyczy pakietu 67 poz. 4,5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu 67
poz. 4,5 oraz utworzy z nich oddzielny pakiet?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że patrz odp. na pyt nr 40.
Pytanie: 81
dotyczy pakietu 64 Czy zamawiający dopuści preparat, którego procesy
usuwania/inaktywacji wirusów mogą mieć ograniczoną wartość w przypadku wirusów
bezosłonkowych takich jak HAV i (lub) B19 ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 82
dotyczy pakietu 64 Czy zamawiający wymaga ,aby preparat Immunoglobuliny Ludzkiej
zawierała co najmniej 98% IgG ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 83
dotyczy pakietu 64 Czy zamawiający wymaga preparatu Immunoglobuliny Ludzkiej o
postaci 100 mg/ml roztwór do infuzji ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 84
dotyczy pakietu 64 Czy zamawiający wymaga preparatu Immunoglobuliny Ludzkiej, którego
maksymalna zawartość IgA wynosi 140 mikrogramów/ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 85
Z zamiarem złożenia oferty przetargowej na dostawy gazu medycznego o nazwie podtlenek azotu w
butlach 10 litrowych i 40 litrowych wnosimy o uzupełnienie formularza cenowego o następujące
pozycje:
1.
dzierżawa dzienna butli (butle nie są własnością Zamawiającego)
2.
dostawa butli specjalistycznym transportem
3.
opłata ADR i drogowa za sztukę butli
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na ww. uzupełnienie.
Pytanie: 86
Czy w pozycji 7. Wyrażają Państwo zgodę na wycenę produktu o gramaturze 500g? W
ofercie Nestle preparat stosowany w refluksie występuje obecnie wyłącznie w opakowaniach
500g.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 87
Czy w pozycji 8. Wyrażają Państwo zgodę na wycenę produktu NAN Expert 0-Lactozy 400g?
Preparat stosowany min. w nietolerancji laktozy i terapii biegunek.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 88
W pozycji 9. uwzględniliście Państwo „mleko modyfikowane zawierające LIPIL od urodzenia
około 60ml”. Opis przedmiotu zamówienia w ww. pozycji co do jego szczegółowości pozwala
na przystąpienie wyłącznie z produktem jednego producenta, z wyłączeniem produktów
równoważnych oferowanych przez innych producentów. W cz.III pnkt.b SIWZ „Zamawiający
dopuszcza składanie ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem
oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na produkt w postaci i dawce, a także w
opakowaniu, o wielkości i rodzaju wskazanym przez Zamawiającego”.
Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający jako równoważny wskazanemu uznaje mleko
modyfikowane od urodzenia Gerber 1 60ml ?
Jeżeli odpowiedzi na pyt.1-3 będą negatywne prosimy o uzasadnienie.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 89
W cz.III pnkt.a SIWZ Zamawiający określa „Termin ważności przedmiotu zamówienia: nie
może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy”. Pozycje mleka w płynie uwzględnione w
pak.72 są produkowane z terminem przydatności od 9 do 12 m-cy w zależności od rodzaju,
co nie pozwala na spełnienie określonego przez Zamawiającego wymogu.
Wnosimy o zmianę powyższego zapisu SIWZ w odniesieniu do pozycji pak.72 na min.5 mcy. Pozytywne odpowiedzi na powyższe zapytania w żaden sposób nie wpływają na zakres
Państwa zapotrzebowania, a zapewnią możliwość uczciwej konkurencji i równe
traktowanie wykonawców, a w konsekwencji pozwolą zamawiającemu na wybór
najkorzystniejszej oferty i właściwe zagospodarowanie środków publicznych.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na ww. termin.
Pytanie: 90
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania produktów w innych opakowaniach niż
opisane w SIWZ z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza inne opakowania - patrz odp. na pyt. nr 33.
Pytanie: 91
Pakiet nr 3
W związku z występowaniem na rynku różnych postaci leku prosimy o doprecyzowanie
dawki i w jakiej objętości ma być dawka konfekcjonowana.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że 1/3 podanych ilości 100 ml, pozostałe ilości 2 ml lub 4 ml.
Pytanie: 92
Pakiet nr 58 poz.1
Czy rozpuszczalnikiem substancji aktywnej leku ma być glikol propylenowy (osmolarność
4900 mOsm/1) czy emulsja tłuszczowa MCT/LCT w technologii lipurio o osmoralności 390
mOsm?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że ma być emulsja tłuszczowa MCT/LCT w technologii lipurio
o osmoralności 390 mOsm.
Pytanie: 93
W związku z faktem, iż w pakiecie nr 46 znajdują się leki dostępne wyłącznie w ramach
importu docelowego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 46 pozycji
nr 13 – Thiopental 500mg, pozycji nr 14 – Thiopental 1000mg oraz utworzenie osobnego
pakietu 46A dla ww. pozycji jednocześnie ustanawiając kwotę wadium dla nowo powstałego
pakietu.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wydziela ww. pozycje z pakietu tworząc z nich pakiet nr
46A – wadium dla pakietu 50 zł.
Pytanie: 94
Czy Zamawiający w pakiecie nr 64 wymaga normalnej immunoglobuliny ludzkiej w formie
roztworu do stosowania dożylnego, co jest formą nowocześniejszą i bardziej wygodną w
stosunku do liofilizatu i preferowaną w większości ośrodków stosujących immunoglobuliny na
świecie?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 95
Dotyczy pakietu nr 61
Czy Zamawiający wymaga Ibandronic Acid w postaci ampułko-strzykawki w postaci roztworu
do wstrzykiwań w dawce 3mg/3ml o pH 4,9-5,5?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 96
Dotyczy pakietu nr 61
Czy Zamawiający wymaga Ibandronic Acid w postaci ampułko-strzykawki (pojemność 3ml) z
bezbarwnego szkła (typu I) zawierającego 3ml roztworu do wstrzykiwań?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 97
Dotyczy pakietu nr 67 poz.95
Czy Zamawiający w pakiecie nr 67 w pozycji 95 Glyceryl trinitrate 10 ml/10ml amp.-240 op.
dopuści przeliczenie na Glyceryl trinitrate 10mg/5mlx50 amp. w ilości 48?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że nie dopuszcza ww . produktu.
Pytanie: 98
Dotyczy pakietu 15
Poz. 2 Hycamptin 1mgx1 – 20 op. czy Zamawiający wymaga zaoferowania leku w formie
koncentratu, czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leku w opakowaniu x 5 fiol. – 4 op.
Poz. 3 Folinic Acid 100mgx5 – 1200op. czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie
leku w opakowaniu x 1fiol. – 6000op.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 99
Dotyczy pakietu nr 16
Poz.5 Vineristine 1mgx10 fiol. – 240 czy Zamawijacy dopuszcza zaoferowanie leku w
opakowaniu x 1fiol. – 2400 op.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Pytanie: 100
Dotyczy pakietu nr 41
Poz.1 Cisplatin 100mg-100 czy Zamawiający dopuszcza przeliczenie Cisplatin Teva na
dawkę 50mg/50ml konc.d/Sp.r-r do inf.x1fiol.-200op.
Poz.3 Cisplatin 25mg – 360 czy Zamawiający dopuszcza przeliczenie Cisplatin Teva na
dawkę 50mg/50ml konc.d/Sp.r-r do inf. X 1fiol. – 180 op.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że dopuszcza ww. produkt.
Zamawiający informuje, że w przypadku podziału pakietów wartość wadium określoną dla
poszczególnych pakietów w siwz należy pomniejszyć o wadium przypisane dla wydzielonego
pakietu.
ZAMAWIAJĄCY INFORMUJE, ŻE PRZEDŁUŻA TERMIN SKŁADANIA OFERT DO
23.01.2013r DO GODZ. 11:00. OTWARCIE OFERT – 23.01.2013r. GODZ. 11:15.
MIEJSCE SKŁADANIA ORAZ OTWARCIE OFERT ZGODNIE Z SIWZ.
Zamawiający informuje, że powyższe wyjaśnienia stają się integralną częścią specyfikacji
istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert, w związku, z czym na
Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego
zmodyfikowania załączników do SIWZ.
Dyrektor
GRZEGORZ KLOC