umowy na: dostawę ambulansu sanitarnego
advertisement
Postępowanie nr: ZP/43/PN/2014 Załącznik nr 3 umowy na: dostawę ambulansu sanitarnego typu C – wraz z dodatkowym wyposażeniem Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie dodatkowego wyposażenia medycznego – bez kosztów przeglądów okresowych w okresie objętym gwarancją. 1. Defibrylator z kardiowersją, stymulacją, pulsoksymetrią, NIBP i monitorowaniem EKG z 3/12 odprowadzeń, z funkcją transmisji danych Producent (podać): ………………………………………………………………………………………………………………………………… Typ (podać): …………………………………………………………… Lp. Parametry wymagane TAK Parametr / warunek PARAMETRY OGÓLNE 1. Defibrylator przenośny z wbudowanym uchwytem transportowym TAK 2. Ciężar poniżej 6 kg z kpl. akumulatorów TAK 3. Aparat odporny na kurz i zalanie wodą - min. klasa IP55 wg IEC529 TAK 4. Aparat odporny na kurz i zalanie wodą - min. klasa IP55 wg IEC 60529 TAK ZASILANIE TAK 5. Zasilanie akumulatorowe - czas pracy na akumulatorze: min. 6 godzin ciągłego monitorowania EKG lub min. 200 defibrylacji z maksymalną energią TAK 6. Zasilacz zapewniający możliwość ładowania akumulatorów w aparacie, zintegrowany lub zewnętrzny moduł TAK 7. Akumulator litowo-jonowy lub równoważny, ze zminimalizowanym efektem pamięci TAK 8. Możliwość szybkiej wymiany akumulatora przez użytkownika TAK 9. Czas ładowania akumulatora do pełnej pojemności – maksymalnie 4 godziny TAK DEFIBRYLACJA TAK 10. Rodzaj 1 fali defibrylacyjnej – dwufazowa TAK 11. Defibrylacja 1 ręczna i półautomatyczna TAK 12. Możliwość wykonania kardiowersji TAK 13. Energia defibrylacji w zakresie min. 2-200J TAK 14. Czas ładowania do energii maksymalnej max 7 sekund, gotowość sygnalizowana sygnałem akustycznym i optycznym TAK 15. Min. 20 dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej TAK 16. Możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych – w kpl. elektrody dla dorosłych/ pediatryczne TAK REJESTRACJA TAK 17. Ekran kolorowy LCD o przekątnej 6,5'' o wysokim kontraście, rozdzielczość min. 640x480 px str. 1 TAK Parametry oferowane 18. Możliwość wyświetlenia 4 krzywych dynamicznych jednocześnie TAK 19. Wyświetlanie na ekranie pełnego zapisu 12 odprowadzeń EKG, interpretacji słownej wyników analizy oraz wyników pomiarów amplitudowo-czasowych TAK 20. Min. 24-godzinne trendy tabelaryczne wszystkich parametrów monitorowanych, rozdzielczość 1 do 60 minut, możliwość przeglądania na ekranie. TAK 21. Wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 80 mm, szybkość wydruku programowana: 25 mm/sek. i 50 mm/sek. TAK 22. Wbudowany napęd pamięci zewnętrznej USB TAK 23. Pamięć wewnętrzna min. 800 zdarzeń i 32 zrzutów ekranowych (monitorowanie, defibrylacja, stymulacja, procedury terapeutyczne). TAK EKG/ RESPIRACJA TAK 24. Monitorowanie 3 odprowadzeń EKG TAK 25. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG z analizą, interpretacją słowną i możliwością transmisji przez telefon komórkowy TAK 26. Zakres pomiaru częstości akcji serca min. 20-300 /min TAK 27. Wzmocnienie zapisu EKG regulowane w zakresie min. 0,125 do 4,0 cm/mV TAK STYMULACJA ZEWNĘTRZNA TAK 28. Tryb asynchroniczny i „na żądanie” TAK 29. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 30-180 imp/min TAK 30. Prąd stymulacji w zakresie min. 10-140 mA TAK PULSOKSYMETRIA TAK 31. Pomiar SpO2 w technologii Masimo SET odpornej na zakłócenia TAK 32. Zakres pomiaru SpO2: 1-100% TAK 33. Zakres pomiaru pulsu min. 25- 240/min. TAK NIBP TAK 34. Pomiar ciśnienia w trakcie napełniania mankietu, typowy czas pomiaru nie dłuższy niż 30 sekund TAK 35. Zakres mierzonego ciśnienia min. 15 do 260 mmHg TAK 36. Odstęp między pomiarami w trybie automatycznym programowany w zakresie min. 1-60 minut TAK 37. Funkcja synchronizacji pomiarów ciśnienia sygnałem z kabla EKG w celu eliminacji artefaktów TAK MONITOROWANIE RKO TAK 38. Funkcja wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacją zwrotną o prawidłowości uciśnięć klatki piersiowej - sygnalizacja akustyczna i optyczna właściwego tempa oraz prawidłowej głębokości uciśnięć, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej TAK 39. Wyświetlanie na ekranie w formie numerycznej rzeczywistej głębokości (cm) i częstości (1/min.) uciśnięć klatki piersiowej oraz prezentacja graficzna wykresu głębokości uciśnięć klatki piersiowej z wyraźnym zaznaczeniem docelowego zakresu 56 cm, zgodnie z Wytycznymi 2010 ERC TAK str. 2 40. Funkcja metronomu umożliwiająca prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej z zalecaną częstością, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej TAK 41. Filtr cyfrowy umożliwiający prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej TAK KOMUNIKACJA/ TRANSMISJA DANYCH TAK 42. Bezprzewodowa transmisja danych w systemie WiFi 802.11 a/b/g/n; bluetooth; modem komórkowy USB TAK 43. Transmisja 12-odprowadzeniowego zapisu EKG przez telefon komórkowy do szpitalnych systemów odbiorczych, co najmniej 3 systemów odbiorczych zainstalowanych w Polsce (podać) TAK 44. Port USB do transferu danych do komputera PC TAK WYPOSAŻENIE TAK 45. Kabel EKG 3-odprow., 1 szt. TAK 46. Kabel EKG 12-odprow., 1 szt. TAK 47. Kabel do stymulacji TAK 48. Czujnik SpO2 – klips palcowy 1 szt. TAK 49. Elektrody defibrylacyjne samoprzylepne dla dorosłych 4 kpl. i dzieci min. 2 szt.. TAK 50. Mankiet NIBP: standardowy dla dorosłych 1 szt. i dzieci 1 szt. TAK 51. Torba na akcesoria i uchwyt mocujący defibrylator na ścianie ambulansu TAK 52. Uchwyt ścienny do ambulansu TAK POZOSTAŁE . TAK 53. Okres gwarancji min. 24 miesiące TAK 54. Załączyć dokumenty dopuszczające do obrotu w jednostkach medycznych na terenie Polski, zgodnie ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. TAK 2. ZESTAW DO TRANSPORTU PACJENTA ( NOSZE GŁÓWNE I TRANSPORTER WIELOPOZIOMOWY ) Producent (podać): ………………………………………………………………………………………………………………………………… Typ (podać): 1. …………………………………………………………… NOSZE GŁÓWNE podać markę i model, załączyć folder przystosowane do prowadzenia reanimacji wyposażone w twardą płytę na całej długości pod materacem umożliwiającą ustawienie wszystkich dostępnych funkcji; nosze potrójnie łamane z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha; z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod plecami do 90 stopni; rama noszy pod głową pacjenta umożliwiająca odgięcie głowy do tyłu, przygięcie głowy do klatki piersiowej, ułożenie na wznak; z zestawem pasów szelkowych i poprzecznych zabezpieczających pacjenta o regulowanej długości mocowanych bezpośrednio do ramy noszy; z dodatkowym zestawem pasów lub uprzęży służącej do transportu małych dzieci na noszach w pozycji siedzącej lub str. 3 TAK 2. leżącej – podać markę i model załączyć folder wraz z opisem oraz potwierdzenie producenta noszy o kompatybilności z zaoferowanymi noszami transportowymi; nosze muszą posiadać trwale oznakowane najlepiej graficznie elementy związane z ich obsługą; ze składanymi poręczami bocznymi, z rączkami do przenoszenia, z dodatkową parą rączek służącą do przenoszenia pacjentów bariatrycznych, ze składanym wieszakiem do kroplówki z możliwością wprowadzania noszy na transporter przodem lub tyłem do kierunku jazdy; nosze muszą być zabezpieczone przed korozją poprzez wykonanie ich z odpowiedniego materiału lub poprzez zabezpieczenie ich środkami antykorozyjnymi; z cienkim nie sprężynującym materacem z tworzywa sztucznego nie przyjmującym krwi, brudu , przystosowanym do dezynfekcji , umożliwiającym ustawienie wszystkich dostępnych pozycji transportowych; wyposażone w prześcieradło jednorazowe do noszy z wycięciami na pasy obciążenie dopuszczalne noszy powyżej 220 kg (podać obciążenie dopuszczalne w kg) waga oferowanych noszy max. 23 kg zgodnie z wymogami normy PN EN 1865 (podać wagę noszy w kg); TRANSPORTER NOSZY GŁÓWNYCH podać markę i model, załączyć folder z systemem składanego podwozia umożliwiającym łatwy załadunek i rozładunek transportera do/z ambulansu; z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami; regulacja wysokości w min sześciu poziomach; możliwość ustawienia pozycji drenażowych (Trendelenburga i Fowlera na min 3 poziomach pochylenia); wszystkie kółka jezdne o średnicy min. 150mm, skrętne w zakresie 360 stopni, umożliwiające prowadzenia noszy bokiem do kierunku jazdy przez 1 osobę z dowolnej strony transportera, z blokadą przednich kółek do jazdy na wprost; kółka umożliwiające jazdę zarówno w pomieszczeniach zamkniętych jak i poza nimi na utwardzonych nawierzchniach (na otwartych przestrzeniach). Podać średnicę kółek w mm); min. dwa kółka wyposażone w hamulce system mocowania transportera na podstawie musi być zgodny z wymogami PN EN 1789; dodatkowy system zabezpieczający przed wyjazdem transportera z ambulansu w przypadku niepełnego rozłożenia i braku zablokowania podwozia transportera; dodatkowy system zabezpieczający przed złożeniem podwozia w przypadku, gdy kółka najazdowe nie opierają się na podstawie a zwolniony jest mechanizm składający podwozie obciążenie dopuszczalne transportera powyżej 250 kg (podać dopuszczalne obciążenie w kg); waga zestawu transportowego max. 51 kg (podać wagę transportera w kg); transporter musi posiadać trwale oznakowane najlepiej graficznie elementy związane z ich obsługą transporter musi być zabezpieczony przed korozją poprzez wykonanie go z odpowiedniego materiału lub poprzez zabezpieczenie środkami antykorozyjnymi; Załączyć do oferty: deklaracje zgodności oraz certyfikat zgodności z normą PN EN 1789 oraz PN EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną na oferowany system transportowy (nosze i transporter). str. 4 3. RESPIRATOR RATOWNICZO – TRANSPORTOWY – Z MODUŁEM OXYGEN – Z ZASTAWKĄ WYTWARZAJĄCĄ DODATNIE CIŚNIENIE KOŃCOWO - WYDECHOWE Marka ………………………………… Model ………………………………… Producent …………………………… (załączyć folder) OPIS PRODUKTU Respirator transportowy - Przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg masy ciała - Autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora - min. Tryb wentylacji kontrolowanej CMV - Elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika - możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji - system elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta. - Wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie 20-60 mbar - Wentylacja 100% -tlenem i mix tlenowy min. 60 % - Niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej - Regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 3 -20 l/min - Regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min. 8-40 oddechów/ min. - moduł inhalacji o przepływie min 0-15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda AGA instalacji ściennej - przyłącze przewodu tlenowego w respiratorze umożliwiające szybkie wypięcie, typ przyłącza - Walther - Alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe : wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu - Zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 1 rok (podać) - Bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami . - Temperatura pracy w minimalnym zakresie od: -10°C do + 40OC. Akcesoria: - przewód pacjenta – silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl - zawór pacjenta - z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl - Zastawka PEEP regulowana w zakresie min. 5-20 cm H2O - maska silikonowa rozm. 5 – 1 szt. - reduktor tlenowy - Przewód do pobierania tlenu z centralnej instalacji ze wtykiem typu AGA i zabezpieczającym przed niekontrolowanym wyciekiem tlenu bezpiecznym wtykiem DIN, długość przewodu 3 m. - płuco testowe do respiratora - butla tlenowa o poj. 2 l . str. 5 PARAMETR WYMAGANY TAK PARAMETR OFEROWANY OPISAĆ - możliwość zastosowania kompletu podczas transportu pacjenta ambulansem – opakowanie transportowe zawierające respirator, butlę, reduktor i akcesoria wraz z mocowaniem ściennym spełniające wymogi normy PNEN 1789 pkt. 5.3. w zakresie odpowiedniego umocowania w trakcie transportu w ambulansie – atest 10 g – załączyć do oferty – folder i instrukcję obsługi w języku polskim – folder: załączyć do oferty – CE – załączyć do oferty Oświadczenie Wykonawcy: 1. Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty jako najkorzystniejszej do zawarcia umowy i dostarczenia przedmiotu zamówienia spełniającego wyspecyfikowane parametry. 2. Oświadczamy, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. 3. Oświadczamy, iż zapoznaliśmy się również z specyfikacją istotnych warunków zamówienia wraz z treścią załączników zawierających, dla wykonawców, dodatkowe wymogi wynikające z treści tych dokumentów. Uw a ga . W rubryce: parametr(-y) oferowane – potwierdzenie spełnienia wymogów należy wpisać oferowany parametr oraz potwierdzić spełnienie warunków przez: złożenie poniżej podpisu i opieczętowanie lub podpisanie się czytelnie – przez uprawnionego przedstawiciela wykonawcy – tj. imię i nazwisko tej osoby. Brak wypełnienia tej rubryki lub wpisanie ,,NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako nie spełniającej wymaganych warunków. Potwierdzam oferowane jw. parametry: ….……………………… dnia: …………………… . (miejscowość) .................................................................. Uprawniony przedstawiciel wykonawcy– – pieczęć z podpisem lub nazwisko i imię. str. 6
