Pobierz opis

Andrzej Brzozowski- kontakt: [email protected]
Tytuł pracy doktorskiej:
Uwalnianie komórek macierzystych szpiku w ostrej fazie zawału serca i
udaru mózgu.
Nazwa uczelni:
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Pomimo postępu nauki nadal poszukiwane są nowe metody leczenia zawału serca i udaru
mózgu, a wiele ośrodków badawczych pracuje nad określeniem czynników rokowniczych
tych chorób. Ostatnie lata przyniosły wiele doniesień naukowych o roli komórek
macierzystych szpiku ( Bone Marrow Stem Cells-BMCs) w regeneracji narządów
uszkodzonych w przebiegu zawału serca lub udaru mózgu.
Komórki macierzyste szpiku (BMSCs) charakteryzują się zdolnością do samoodnawiania,
różnicowania i plastyczności. Wśród BMSCs można wyróżnić 2 główne
populacje:krwiotwórcze komórki macierzyste (Haematopietic Stem Cells-HSCs), będące
źródłem wszystkich komórek obecnych we krwi i tkance limfoidalnej i niekrwiotwórcze
komórki macierzyste (non Haematopoietic Stem Cells- non-HSCs), które dzięki zdolności
zwanej plastycznością mogą uczestniczyć w odnowie wielu tkanek i narządów, m. in. :
naczyń krwionośnych , tkanki nerwowej , mięśnia sercowego, mięśni szkieletowych , kości,
wątroby, nerek i płuc. Są one uwalniane do krwi ze szpiku w następstwie niedokrwienia
różnych tkanek , m.in. w zawale serca i udarze mózgu. Odkrycie zdolności odtwórczych
komórek macierzystych szpiku związanych z plastycznością , było inspiracją do licznych
badań nad ich rolą w reendotelializacji i neowaskularyzacji uszkodzonych przez
niedokrwienie tkanek , zwłaszcza miokardium mięśnia sercowego i tkanki nerwowej.
Wykazano zwiększenie liczby śródbłonkowych komórek macierzystych/progenitorowych
(Endothelial Progenitor Cells- EPCs) u chorych z zawałem serca i udarem mózgu, jak
również pozytywny wpływ mobilizacji tych komórek na przebieg choroby. Liczba EPCs
korelowała też z różnymi czynnikami prognostycznymi. Plastyczne zdolności BMSCs i
EPCs wykorzystano w licznych eksperymentach medycznych , polegających na naprawie
uszkodzonych tkanek poprzez wszczepienie tych komórek w niedokrwiony obszar
tkankowy.
Pierwszorzędowym celem pracy doktorskiej jest wykazanie istotnego wzrostu liczby
BMSCs i EPCs,a także stężenia cytokin we krwi chorych ze świeżym zawałem serca i
udarem mózgu w porównaniu z grupą kontrolną. Praca ma na celu również :
-wykazanie ewolucji zmian w liczbie BMSCs i EPCs oraz w stężeniu cytokin
proangiogennych w kolejnych dniach od wystąpienia zawału serca i udaru mózgu;
-wykazanie korelacji między liczbą BMSCs i EPCs i stężeniem cytokin proangiogennych a
różnymi czynnikami rokowniczymi zawału serca i udaru mózgu;
-ustalenie najlepszego fenotypu EPCs , służącego ocenie ich liczby we krwi;
-określenie endogennych i egzogennych substancji (np. leków, substancji bioaktywnych)
mających wpływ na uwalnianie komórek macierzystych ze szpiku do krwi obwodowej;
-określenie warunków potrzebnych do pozaustrojowego namnażania BMSCs I EPCs w
celach terapeutycznych;