Oferta techniczna Stanowisko do znieczulenia
advertisement
Załącznik nr 2 Oferta techniczna Stanowisko do znieczulenia - 1 kpl. Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Aparat do znieczulania z wyposażeniem Parametr graniczny/ wartość Ilość sztuk 1 A. Aparat do znieczulania 1 nazwa wyrobu podać 2 producent/numer katalogowy zasilanie elektryczne 230 [V]/50 [Hz], norma bezpieczeństwa PN-EN 60601-1 rok produkcji wymagany 2013 r. zasilanie 230V 50 Hz oraz awaryjne zasilanie akumulatorowe całego systemu na min. 90 minut zasilanie gazowe (N20, 02, powietrze) z sieci centralnej możliwość awaryjnego zasilania gazowego (N20, 02) z butli wyposażony w blat do pisania, oświetlenie wbudowane fabrycznie w aparat do znieczulenia wyposażony w min. 2 szuflady na akcesoria Wymagania podaży gazów blokada uniemożliwiająca podaż środków wziewnych z dwóch parowników jednocześnie dwa gniazda bądź podwójne gniazdo kompatybilne z parownikami, umożliwiające jednoczesne zamontowanie dwóch parowników do podawania różnych wziewnych leków znieczulających dostępnych w postaci płynu - w tym przynajmniej leków produkcji Abott Laboratories i Baxter precyzyjne elektroniczne przepływomierze z zapamiętywaniem danych dotyczących przepływu świeżych gazów oraz transmisją tych danych do kardiomonitora, podać zakresy przepływów przepływomierzy system automatycznego utrzymania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25% elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający automatycznie stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów Wymagania układu oddechowego układ o budowie prostej, z małą ilością części, łatwy do wymiany i sterylizacji, przepływomierze przystosow. do sterylizacji wraz z układem pacjenta, możliwość wentylacji noworodków, dzieci i dorosłych z zastosowanie lowflow - przepływy poniżej 400 ml/min podać 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Parametry oferowanego urządzenia Tak Tak Tak, podać Tak Tak Tak Tak, podać Tak Tak, opisać Tak Tak, podać Tak Tak 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 obejście tlenowe o dużej wydajności minimum 35l/min. oddzielne wyjście świeżych gazów do podłączenia układów półotwartych i otwartych regulowana, ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa pochłaniacz C02 wielokrotnego użytku o budowie przeziernej i pojemności minimum 0,9 L, możliwość zamiennego stosowania pochłaniaczy jednorazowego użytku bez konieczności ingerencji serwisu oraz bez rozszczelnienia układu pacjenta eliminacja gazów anestetycznych (wyciąg gazów) poza salę operacyjną Wymagane cechy respiratora tryby wentylacji minimum: - oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem - PSV - oddech ręczny - wentylacja kontrolowana objętością - wentylacja kontrolowana ciśnieniem - synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona SIMV - wentylacja kontrolowana typu PRVC, VG, AutoFlow. regulacja stosunku wdechu do wydechu minimum 3:1 do 1:3 regulacja częstości oddechu minimum od 5-80 l/min. regulacja objętości oddechowej: - minimum od 10 do 1400 ml dla wentylacji objętościowej lub objętości docelowej - minimum od 5ml dla wentylacji ciśnieniowej PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH20 regulacja wyzwalania: przepływowego minimum od 0,5 do 10l/min lub ciśnieniowego minimum od 0,5 do 10hPa regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum od 5 do 65 hPa regulacja plateau wdechu w zakresie minimum od 0 do 60% czasu wdechu Alarmy respiracji alarm bezdechu / niskiej częstości oddechowej alarm braku zasilania w gazy i niskiego ciśnienia w przewodach gazowych alarm dolny i górny stężenia tlenu alarm dolny i górny zadanej objętości minutowej alarm rozłączeniowy i wysokiego ciśnienia Wymagane pomiary i obrazowanie pomiar stężenia tlenu w gazach wdechowych – bezobsługowy pomiar objętości oddechu – Vt pomiar objętości minutowej – MV pomiar częstotliwości oddechowej – f ciśnienia szczytowego ciśnienia plateau ciśnienia PEEP Tak, podać Tak Tak Tak, opisać Tak Tak, podać Tak Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 podatność płuc pacjenta analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie, trendy MAC, stężenia tlenu oraz zastosowanych lotnych środków anestetycznych i N20 - minimum 6 godzinne. kapnografia i kapnometria w aparacie stężenia lotnych anestetyków: - pomiar stężeń dla mieszaniny wdechowej i wydechowej: Izofluranu, Sevofluranu, Desfluranu, w aparacie; pomiar z automatyczną detekcją zastosowanego środka (również przy stosowaniu układów półotwartych), pomiar stężenia N20 w aparacie. Pomiar 2 anestetyjów jednocześnie. Moduł analizy z autokalibracją (bez ingerencji użytkownika). test aparatu wykonywany przez operatora dla bezpieczeństwa. Pełny autotest aparatu sprawdzający jego działanie i szczelność, trwający nie dłużej niż 3 minuty, zapewniający jego bezpieczne użycie. Możliwość wykonania autotestu skróconego, sprawdzającego szczelność i podatność, możliwość pominięcia autotestu w sytuacjach wymagających natychmiastowego użycia aparatu. export parametrów procesu znieczulenia do wykorzystania w elektronicznej karcie pacjenta. interfejs umożłiwiający podłączeni aparatu do kardiomonitora lub sieci informatycznej (export danych) Tak pomiar zużycia gazów oraz środków wziewnych Tak prezentacja parametrów znieczulenia na kolorowym monitorze sterowyanym dotykowo i za pomocą pokrętła o przekątnej min. 12" obrazowanie, na kolorowym, min. 12" ekranie, krzywej ciśnienia, przepływu w drogach oddechowych, kapnografii, stężenia gazów znieczulających, tlenu (również przy podłączeniu układów otwartych) Wyposażenie do aparatu kompletny układ oddechowy pacjentów dorosłych (1 szt.) i dzieci (1 szt.) min. 3 gniazda elektryczne wbudowane w aparat układ Kuhna (worek 0,5l) lub układ Reesa - 1 kpl. przewody zasilające aparat w gazy centralne ramię podtrzymujące worek do wentylacji ręcznej ssak anestetyczny ze zbiornikiem na wydzieliny oraz dodatkowym zapasowym zbiornikiem na wydzieliny w komplecie wkłady na odsysaną wydzielinę - 25 szt. Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak, podać Tak Tak Tak Tak B. Kardiomonitor Ilość - sztuk 1 57 monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci komputerowej (IEEE 802.3) Tak 58 modułowa budowa systemu – moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu Tak 58 59 59 60 60 61 61 62 62 63 63 64 64 65 niska masa modułu transportowego/części monitora zabieranego z pacjentem (zapewniającej ciągłość monitorowania min. EKG, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego, inwazyjnego i temperatury, wyświetlanie monitorowanych parametrów, alarmowanie w trakcie transportu), ułatwiająca przenoszenie, do 1,8 kg. Wpięcie modułu transportowego do innego stanowiska musi umożliwiać zachowanie nastaw alarmowych, kalibracji przetworników i przeniesienie danych pacjenta (osobowe i min. 8 godz. trendów) pomiędzy stanowiskami. Zasilanie bateryjne na min. 2 godziny pracy. Część transportowa odporna na wstrząsy, uderzenia, upadek i zalanie (min. IP32). oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów – od wcześniaka do dorosłego kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną ekran LCD TFT o przekątnej co najmniej 15” i rozdzielczości min. 1280x768 pixeli możliwość rozszerzenia możliwości pomiarowych poprzez dołożenie modułów: - ciągłego, inwazyjnego pomiaru rzutu minutowego metodą PICCO, - inwazyjnego pomiaru saturacji krwi żylnej lub ośrodkowej krwi żylnej, - gazów anestetycznych, - stopnia uśpienia BIS, - pomiaru CO2 - pomiaru EEG - inwazyjnego pomiaru ciśnienia (co najmniej kolejne 2 kanały) z możliwością pomiaru ciśnienia śródczaszkowego. ilość kanałów dynamicznych wyświetlanych jednocześnie – min. 6. Ilość zapamiętywanych przez użytkownika konfiguracji ekranu 10. komunikacja z użytkownikiem w języku polskim, instrukcja obsługi w języku polskim sterowanie monitorem poprzez pokrętło nawigacyjne, przyciski na płycie czołowej monitora, przyciski na modułach umożliwiające szybki dostęp do menu związanego z danym modułem oraz ekran dotykowy trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów min. 48 godzin zapamiętywanie zdarzeń w postaci krzywych dynamicznych (min 4 o długości min 15 sek.) i wszystkich wartości numerycznych. Ilość min 40 funkcje obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy), obliczania parametrów natlenowania, obliczania parametrów hemodynamicznych. zasilanie monitora z sieci prądu zmiennego 230V/50Hz. uchwyt do montażu monitora na aparacie możliwość podłączenia monitora kopiującego (dostępne standardy złącza DVI-D) możliwość podłączenia drukarki laserowej i wykon. wydruków danych na papierze formatu A4 Tak Tak Tak, podać Tak Tak, podać Tak Tak Tak, podać Tak, podać Tak Tak Tak Tak Tak 65 66 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 w ofercie z monitorem oprogramowanie do archiwizacji danych z monitora pacjenta na komputerze osobistym możliwość wykorzystania kardiomonitora jako terminala do udostępnianego przez szpital systemu bazy danych z komputerową historią choroby pacjenta. Możliwość dostępu oznacza podgląd i dokonywanie wpisów, zleceń itp. Komunikacja z użytkownikiem za pomocą klawiatury, urządzenia wskazującego (np. myszy). Możliwość wykorzystania także do dostępu do szpitalnego systemu RIS. kardiomonitor integrujący dane z aparatu do znieczulenia (stężenia gazów, dane wentylacji) celem ich dalszego exportu do klinicznego systemu informatycznego lub innego typu EMR MODUŁ Z POMIAREM EKG/ST/RESP - 1 szt. pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej od 20 do 300 B/min przy 1% dokładności pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie co najmniej od 5 do 120 R/min analiza odcinka ST i QT jednocześnie we wszystkich monitorowanych odprowadzeniach EKG (do 12) analiza arytmii – ilość wykrywanych kategorii zaburzeń rytmu min. 16 ustawianie granic alarmowych częstości akcji serca, odchylenia odcinka ST, częstości oddechu oraz czasu trwania bezdechu w wyposażeniu na każdy moduł przewód EKG 3, 5 lub 6-odprowadzeniowy umożliwiający monitorowanie do 12-tu odprowadzeń EKG MODUŁ Z POMIAREM CIŚNIENIA METODĄ NIEINWAZYJNĄ - 1 szt. wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego. ustawianie granic alarmowych ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego. funkcja ułatwiająca nakłucie żyły – pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia przez żądany czas tryb pracy ręczny. tryb pracy automatyczny – odstępy pomiarowe co najmniej od 2 do 360 min. w ofercie z każdym monitorem zestaw mankietów dla dorosłych: duży, średni i mały oraz przewód łączący mankiet z modułem. MODUŁ Z POMIAREM SATURACJI I PLETYZMOGRAFIA - 1 szt. wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości saturacji, częstości pulsu i wskaźnika perfuzji. dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o zmiennej charakterystyce zależnej od wartości saturacji. funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik ustawianie granic alarmowych % saturacji oraz częstości pulsu. Tak Tak Tak Tak, podać Tak, podać Tak Tak, opisać Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak, podać Tak Tak Tak Tak Tak 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 w ofercie z każdym monitorem czujnik pomiarowy na palec dla dzieci i dorosłych na palec oraz przewód połączeniowy do modułu. MODUŁ Z POMIAREM TEMPERATURY (DWA KANAŁY POMIAROWE 1 SZT. ) wyświetlanie wartości temperatur w dwóch punktach ciała; dokładność pomiaru w zakresie min. 0-45˚C wyświetlanie wartości temperatury różnicowej. ustawianie granic alarmowych temperatur ciała . wofercie z każdym monitorem czujnik temperatury powierzchniowy i centralny. MODUŁ Z POMIAREM CIŚNIENIA INWAZYJNEGO (DWA KANAŁY POMIAROWE NA KAŻDY MONITOR) - 1 szt. wyświetlanie wartości skurczowego, rozkurczowego i średniego. ustawianie granic alarmowych ciśnień skurczowych. rozkurczowego i średniego. w ofercie z modułem: przewód interfejsowy oraz po 5 jednorazowych przetworniki na kanał pomiarowy. MODUŁ NMT - 1 szt. moduł sterowany z poziomu monitora i wyświetlający dane na ekranie monitora (min. Stymulacja: serią poczwórną TOF, potężcowa, częstotliwością 1 Hz) Układy alarmowe alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów z możliwością zawieszenia czasowego (z wyborem czasu zawieszenia min. 1-10 min) ) lub na stałe ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręcznie i automatycznie na podstawie bieżących wartości parametrów rozdzielczość trendów min. 15 sek. trendy horyzontalne wyświetlane na ekranie podstawowym przedstawiające odchylenie wartości parametru od wybranej wartości podstawowej Warunki gwarancji i serwisu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.], w tym bezpłatna aktualizacja oprogramowania bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 5 dni gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 24 [h] (w dni robocze) od zgłoszenia konieczności naprawy czas naprawy, max. 3 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy; powyżej tego okresu Wykonawca będzie zobowiązany na żądanie Zamawiającego do zapewnienia urządzenia zastępczego na czas naprawy autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju Tak Tak, podać Tak Tak Tak Tak Tak TAK Tak Tak, opisać Tak Tak Tak, podać Tak Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak 103 104 105 106 107 108 109 110 111 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego, min. 10 lat koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca Inne wymagana zachowana kompatybilność kardiomonitorów z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami firmy Philips pod względem: - akcesoriów, - modułów, - włączenia urządzeń w jedną szpitalną sieć monitorowania do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) certyfikaty CE na wszystkie elementy oferty t.j. aparat, kardiomonitor, moduły. instrukcja obsługi do każdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi w wersji elektronicznej lub papierowej - przy dostawie instalacja oraz szkolenia w zakresie obsługi dla personelu medycznego przed podpisaniem protokołu odbioru oraz personelu technicznego (min. 2 osoby z zakresu diagnostyki uszkodzeń i podstawowych czynności konserwacyjnych) przeprowadzona przez autoryzowany serwis Wykonawcy, w okresie obowiązywania gwarancji – brak szkoleń – kara umowna = ½ miesięcznej raty podać Tak, podać Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Zestaw do intubacji dotchawicznej z rurkami intubacyjnymi i dwoma laryngoskopami 1 2 3 nazwa wyrobu producent/numer katalogowy rok produkcji wymagany 2013 r. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] podać podać Tak Wózek chirurgiczny 2 szt. 1 2 3 4 nazwa wyrobu producent/numer katalogowy rok produkcji wymagany 2013 r. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] podać podać Tak Tak, podać Znormalizowany stolik (wózek) anestezjologiczny 1 2 3 4 nazwa wyrobu producent/numer katalogowy rok produkcji wymagany 2013 r. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] podać podać Tak Tak, podać Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych 1 2 3 4 5 6 7 8 nazwa wyrobu producent/numer katalogowy zasilanie elektryczne 230 [V]/50 [Hz], norma bezpieczeństwa PN-EN 60601-1 rok produkcji wymagany 2013 r. okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.], w tym bezpłatna aktualizacja oprogramowania bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego, min. 10 lat koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca podać podać Tak Tak Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak Urządzenie do ogrzewania pacjenta 1 2 3 4 5 6 7 8 nazwa wyrobu producent/numer katalogowy zasilanie elektryczne 230 [V]/50 [Hz], norma bezpieczeństwa PN-EN 60601-1 rok produkcji wymagany 2013 r. okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.], w tym bezpłatna aktualizacja oprogramowania bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego, min. 10 lat koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca podać podać Tak Tak Tak, podać Tak, podać Tak Aparat do szybkich przetoczeń płynów 1 2 3 nazwa wyrobu producent/numer katalogowy rok produkcji wymagany 2013 r. podać podać Tak Defibrylator z możliwością wykonania kardiowersji i elektrostymulacji 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 nazwa wyrobu producent/numer katalogowy rok produkcji wymagany 2013 r. zasilanie bateryjne/Akumulatorowe i sieciowe średni czas pracy z baterii (przy monitorowaniu) min. 3 godz. możliwość ładowania akumulatorów z AC 230 V 50 Hz funkcje / cechy urządzenie przenośne ciężar monitora / defibrylatora max. 10 kg monitorowanie funkcji życiowych: EKG ilość kanałów ekg: min. 3 interpretacja i analiza przebiegu ekg w zależności od wieku pacjenta defibrylacja łyżki defibrylatora dla dorosłych i dla dzieci elektrody defibrylująco-stymulująco- monitorujące defibrylacja ręczna defibrylacja półautomatyczna AED zakres dostarczanej energii min. 5 – 200 J ilość poziomów energetycznych dla defibrylacji zewnętrznej: min 20 dwufazowa fala defibrylacji kardiowersja stymulacja przezskórna serca tryb stymulacji synchroniczna i asynchroniczna zakres regulacji częstości impulsów stymulujących min. 40 – 150 / min. zakres regulacji amplitudy impulsów stymulujących min. 10 -170 mA elektrody jednorazowego użytku do defibrylacji i stymulacji przezskórnej min. 2 kpl. ekran kolorowy o przekątnej ekranu min. 6 cali możliwość obserwacji jednoczasowej min. 3 krzywych dynamicznych alarmy alarmy wszystkich monitorowanych funkcji drukarka szerokość papieru min. 50 mm ilość kanałów jednocześnie drukowanych: min. 2 prędkość przesuwu papieru: min. 25 mm/sek) inne wymagania podać podać Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 możliwość archiwizacji przebiegu pracy aparatu, stanu pacjenta, odcinków krzywej EKG wykonanych czynności i wydarzeń w pamięci oraz wydruk w/w informacji Możliwość transmitowania badań ekg i innych danych medycznych z defibrylatora do stacji odbiorczych pracujących w systemie Lifenet, powszechnie używanych w Polsce odporny na wstrząsy (upadki) i drgania odporność na wilgoć nie mniejsza niż IP44 gwarancja minimum 24 miesiące upgrade oprogramowania bezpłatny minimum w okresie gwarancji dostępność części zamiennych i eksploatacyjnych nie mniej niż 10 lat od daty dostawy szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi zestawu szkolenie min. 2 osób personelu technicznego w zakresie podstawowej obsługi technicznej w tym do wykonywania testów diagnostycznych i kalibracji. dostarczona aparatura powinna być bezwzględnie wyposażona we wszystkie niezbędne do prawidłowej pracy akcesoria i instrukcję obsługi w języku polskim oraz dokumentację techniczną . w okresie trwania gwarancji w przypadku awarii aparatu trwającej dłuższej niż 7 dni oferent zobowiązany jest do przedłużenia okresu gwarancji o czas trwania awarii, a w przypadku awarii trwającej dłużej niż 14 dni oferent zobowiązuje się w okresie gwarancji do wstawienia urządzenia zastępczego. po zakończeniu okresu gwarancji, oferent zobowiązany jest udzielić co najmniej 6 miesięcy gwarancji na wymieniane w ramach napraw części zamienne oraz minimum 3 miesiące gwarancji na wykonane prace serwisowe. czas skutecznej naprawy – maksimum 7 dni roboczych bezpłatne przeglądy w okresie trwania gwarancji - nie mniej niż 1 przegląd rocznie Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Pompa strzykawkowa 3szt. nazwa urządzenia (pełna nazwa, wersja): model /typ producent/numer katalogowy rok produkcji wymagany 2013 r. LP. 1 2 3 WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi - udokumentowana działającymi instalacjami. strzykawka automatycznie mocowana od przodu alarm otwartego uchwytu komory strzykawki Podać Podać Podać Tak Parametr graniczny Tak Tak Tak Oferowane parametry /opisać 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 dokładność mechaniczna lepsza niż ±0,5% możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą odłączany uchwyt do przenoszenia i mocowania pompy jeśli jest używana bez stacji dokującej masa pompy nie więcej niż 1,5 kg możliwość prowadzenia znieczulenia zewnątrzoponowego różne tryby infuzji: piggyback; wzrost-utrzymaniespadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu zmiana szybkości podawania bolusa w czasie infuzji bez konieczności zatrzymania infuzji. prędkości bolusa min: dla strzykawki o poj.3ml =1-150 ml/h dla strzykawki o poj.5ml =1-300 ml/h dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h dla strzykawki o poj.20ml =1-800 ml/h dla strzykawki o poj.30ml =1-1200 ml/h dla strzykawki o poj.50/60ml =1-1800 ml/h możliwość programowania parametrów infuzji w mg, ug, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml w zakresie programowanie objętości do podania (VTBD ) 0,1-99,99 ml (narastająco co 0,01 ml) możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. biblioteka Leków zawierająca co najmniej 700 leków z możliwością podzielenia na min. 10 grup. leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. menu w języku polskim podświetlany ekran Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 31 32 33 34 35 36 37 38 prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. bezpieczne napięcie zasilania z zewnętrznego zasilacza lub ze stacji dokującej Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 8 h przy przepływie 100ml/h ożliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dekującej - minimum 2 pompy. możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem. Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak POMPA OBJĘTOŚCIOWA 1 szt. nazwa urządzenia (pełna nazwa, wersja): model /typ producent: kraj pochodzenia: rok produkcji nie wcześniejszy niż 2011 , fabrycznie nowe LP. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi możliwość podaży preparatów krwiopochodnych dokładność mechaniczna lepsza niż ±0,5% masa pompy nie więcej niż 1,5 kg zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dekującą. mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się co najmniej z dwóch elementów - jeden w pompie jeden na drenie. automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1200 ml/godz możliwość zasilania prądem niskiego napięcia poprzez zasilacz zewnętrzny. funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml. zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu. Podać Podać Podać Podać Podać Parametr graniczny Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Oferowane parametry /opisać 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. prędkość infuzji w zakresie od 0,1 -99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. biblioteka Leków zawierająca co najmniej 700 leków z możliwością podzielenia na min. 10 grup. leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. bolus o określonej objętości . Bolus podawany na żądanie .Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji <0,2ml możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli. funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Alarm odłączonego czujnika kropli menu w języku polskim możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dekującej - minimum 2 pompy. zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 8 godz. przy przepływie 100 ml/godz czułość techniczna - wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza < 0,01 ml możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI . możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA Dla pomp gwarancja minimum 24 miesiące 1. upgrade oprogramowania bezpłatny minimum 24 miesiące 3. dostępność części zamiennych i eksploatacyjnych nie mniej niż 10 lat od daty sprzedaży 5. 6. 7. Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Podać 2. 4. TAK Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi zestawu Szkolenie min. 2 osób personelu technicznego w zakresie podstawowej obsługi technicznej i przeglądów okresowych oferowanych urządzeń. Dostarczona aparatura powinna być bezwzględnie wyposażona we wszystkie niezbędne do prawidłowej pracy akcesoria i instrukcję obsługi w języku polskim. Wykonawca dostarczy dokumentację serwisową do oferowanych urządzeń Tak Tak Tak Tak Tak Tak 8. 9. 10. 11. 12. W okresie trwania gwarancji w przypadku awarii aparatu trwającej dłuższej niż 7 dni oferent zobowiązany jest do przedłużenia okresu gwarancji o czas trwania awarii, a w przypadku awarii trwającej dłużej niż 14 dni oferent zobowiązuje się w okresie gwarancji do wstawienia urządzenia zastępczego. Po zakończeniu okresu gwarancji, oferent zobowiązany jest udzielić co najmniej 6 miesięcy gwarancji na wymieniane w ramach napraw części zamienne oraz minimum 3 miesiące gwarancji na wykonane prace serwisowe. Czas skutecznej naprawy centrali zarządzającej infuzją – maksimum 3 dni robocze Czas skutecznej naprawy pozostałych elementów systemu – maksimum 7 dni roboczych Bezpłatne przeglądy w okresie trwania gwarancji - nie mniej niż 1 przegląd w okresie gwarancji – na jej zakończenie Tak Podać Tak Tak Tak
