Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej Warszawski Uniwersytet Medyczny WNoZ – Dietetyka Ćwiczenie 09 Metody pomiaru liczby drobnoustrojów. Zasady badania czystości mikrobiologicznej wody i powietrza. Normy czystości mikrobiologicznej wody i powietrza. Prelekcja – metody liczenia bakterii: Metody bezpośrednie (mikroskopowe). Metody pośrednie (hodowlane). Metody wskaźnikowe. Metody inne. Demonstracje: Oznaczanie liczby bakterii metodą kropelkową. Wykrywanie i oznaczanie ilościowe bakterii grupy coli metodą filtrów membranowych. Do wykonania: Próba reduktazowa. Oznaczenie liczby drobnoustrojów w mleku metodą płytkową (wysiew powierzchniowy). Copyright © 2012/2013 Warszawski Uniwersytet Medyczny/Medical University of Warsaw Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej Warszawski Uniwersytet Medyczny INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA. Miano coli jest to najmniejsza ilość badanej próby w ml lub g, w której stwierdza się jeszcze obecność jednej pałeczki okrężnicy. Miano coli jest liczbą niemianowaną. 1. Wykonanie próby reduktazowej. Do 10 ml próbek mleka (probówki z nakrętką podpisane mleko nr 1 i mleko nr 2) jałowo dodać 0,5 ml błękitu metylenowego (probówka podpisana błękit). Probówkę dobrze zakręcić i zawartość wymieszać, obracając ją kilkakrotnie do góry dnem. Następnie wstawić do cieplarki (temp. 37oC). Próbę ogląda się początkowo co 10-15 minut, a później co 30 minut. Co 30 minut należy probówkę odwrócić do góry dnem i z powrotem, co zapobiega powstawaniu warstwy unieruchamiającej drobnoustroje. Oznaczenie uważa się za zakończone, gdy mleko w probówce (z wyjątkiem 0,5 cm warstwy górnej) zostanie odbarwione. Zależność między czasem odbarwienia a zawartością drobnoustrojów podano w tabeli. Zależność między czasem odbarwienia błękitu metylenowego a stopniem zakażenia mleka. Czas odbarwienia błękitu metylenowego < 20 minut od 20 minut do 2 godzin od 2,0 do 5,5 godzin od 5,5 do 7,0 godzin > 7,0 godzin Liczba bakterii w 1 ml (mln) > 20 20-4 4-0,5 0,5-0,1 <0,1 Jakość mleka bardzo zła zła średnia bardzo dobra bardzo dobra 2. Wykonanie oznaczenia liczby drobnoustrojów w mleku metodą wysiewu powierzchniowego. Wykonać rozcieńczenia (od 10-1 do 10-2) mleka (probówka podpisana mleko nr 3) dodając 0,5 ml próbki do 4,5 ml jałowego roztworu soli fizjologicznej. Z próbki mleka nierozcieńczonego i z każdego rozcieńczenia posiać po 0,1 ml na 1 płytkę z agarem odżywczym z dodatkiem mleka (płytki podpisane M) oraz 1 płytkę z podłożem Endo (płytki podpisane E). Posiany materiał dokładnie rozprowadzić na powierzchni podłoża szklaną głaszczką (opaloną w alkoholu i ostudzoną). Posiewy inkubować w cieplarce w temp. 37oC. Miano coli nie może być niższe niż 0,1. 3. Wykrywanie i oznaczanie ilościowe bakterii grupy coli w wodzie metodą filtrów membranowych (płytka do obejrzenia). Próbkę wody (100 ml) sączy się przez filtr membranowy. Następnie umieszcza się filtr membranowy na podłożu agarowym Endo dla bakterii grupy coli, i inkubuje w temp. 37oC przez 24-48 godzin. Po inkubacji liczy się wyrosłe na filtrze charakterystyczne kolonie. 4. Oznaczenie liczby bakterii metodą kropelkową (płytka do obejrzenia). W metodzie tej rozcieńczoną próbkę żywności w ilości 1 cm3, wprowadza się do 9 cm3 płynnej pożywki agarowej o temp. ok. 45oC. Po wymieszaniu próby nanosi się kroplę (0,1 ml) tak przygotowanej próbki na płytkę Petriego z pożywką agarową. Po 24-godzinnej inkubacji liczy się kolonie bakterii. Copyright © 2012/2013 Warszawski Uniwersytet Medyczny/Medical University of Warsaw