Izotopy promieniotwórcze w medycynie

advertisement
Izotopy promieniotwórcze w medycynie
Do produkcji radioizotopów wykorzystuje się reaktory jądrowe, cyklotrony
i akceleratory liniowe cząstek naładowanych. W reaktorze jądrowym stabilne pierwiastki
poddaje się aktywacji strumieniem neutronów, które są uwalniane przy rozszczepieniu uranu235. Przykładem tak wytwarzanego izotopu jest molibden-99, który wypromieniowując
cząstkę  w rozpadzie zamienia się w izomer metatrwały technetu-99 okresie połowicznego
zaniku T1/2 = 6 godzin:
99
Mo = 99m Tc +  - + .
Innym przykładem może być promieniotwórczy kobalt-60, który powstaje z kobaltu
naturalnego 59 Co w wyniku wychwytu radiacyjnego neutronów w kanale reaktora. Proces
wytwarzania 30 gramowej próbki izotopu 60 Co trwa około jednego roku.
Izotopy promieniotwórcze powstają też w reaktorach jądrowych w następstwie rozszczepienia
uranu-235. Wytworzone produkty rozszczepienia posiadają z reguły nadmierną liczbę
neutronów w jądrze, w związku z czym są niestabilne i emitują cząstki . Główną trudnością
jest konieczność rozdzielenia poszczególnych radioizotopów. W ten sposób udaje się jednak
uzyskać pierwiastki promieniotwórcze o większej aktywności właściwej. Za pomocą
reaktorów uzyskuje się tryt, węgiel-14, fosfor-32, cyrkon-51, kobalt-57, żelazo-59, selen-75,
jod-125 i 131, ksenon-133. Izotopy o jądrach ubogich w neutrony otrzymuje się
w cyklotronach, służących do przyśpieszania protonów lub innych cząstek naładowanych
(jąder deuteru czy helu). Tak wytwarza się węgiel-11, azot-13, tlen-15, gal-67, ind-111, jod123, tal-201.Radioizotopy są wykorzystywane w medycynie nuklearnej do diagnostyki
i zabiegów leczniczych.
Wszystkich znanych izotopów promieniotwórczych jest ponad 1500, tj. około pięć
razy więcej niż nuklidów trwałych. Izotopy promieniotwórcze posiadają takie same własności
chemiczne jak analogiczne izotopy stabilne. Również związki zawierające w swoim składzie
radioizotopy nie różnią się jako substancje chemiczne od identycznych związków
zbudowanych z pierwiastków stabilnych. Występowanie w związku chemicznym pierwiastka
promieniotwórczego stanowi jednak cechę, dzięki której można w łatwy sposób wykryć jego
obecność, zmierzyć ilość, śledzić wędrówkę w organizmie, badać gromadzenie się,
przetwarzanie, wydalanie i losy metaboliczne. Izotop promieniotwórczy wprowadzony do
organizmu żywego spełnia zatem rolę znacznika (dokładniej: radioznacznika lub wskaźnika
izotopowego). Często mianem radioznacznika lub związku znaczonego nazywa się w ogóle
substancję chemiczną zawierającą w swym składzie atomy pierwiastka promieniotwórczego.
Dla sporządzania związków znaczonych wykorzystuje się głównie radioizotopy o okresie
połowicznego zaniku od kilku godzin do kilku dni. Krótkim okresem połowicznego zaniku
odznaczają się radioizotopy cyklotronowe - rzędu minut, godzin, najwyżej dni.
Np. otrzymany w cyklotronie węgiel-11 ma okres połowicznego zaniku T1/2 = 20,4 min, gdy
tymczasem reaktorowy węgiel-14 ma T1/2 = 5730 lat. Jeśli jest to radioizotop, który podano
pacjentowi w celu diagnostycznym, nieduży okres połowicznego zaniku ma znaczenie dla
obniżenia efektywnego okresu połowicznego wydalania, a więc wpływa na obniżenie dawki
promieniowania otrzymanej przez pacjenta. Stosowanie radioizotopw krótkożyjących
zmniejsza niebezpieczeństwo skażeń oraz ułatwia usuwanie odpadów promieniotwórczych.
Obecnie wydaje się, że radioizotopy otrzymywane w cyklotronach i akceleratorach liniowych
stanowią przyszłość medycyny. Przeszkadza temu jednak wysoki koszt budowy tych
urządzeń. Poza tym ze względu na krótki półokres rozpadu wytwarzane w cyklotronie
radioizotopy wykazują wysoką aktywność wyjściową, co nastręcza trudności technicznych
związanych z ochroną radiologiczną personelu i transportem radioizotopów.
Medyczne badania czynnościowe z zastosowaniem radioizotopów
Wprowadzenie radioizotopów do praktyki badań lekarskich spowodowało przewrót
w medycynie. Badania takie stanowią potężny oręż nowoczesnej medycyny w walce z wielu
trudnymi do leczenia chorobami. Uzyskano na przykład możliwość oznaczania z dużą
precyzją stężeń praktycznie wszystkich substancji występujących w organizmie ludzkim,
ujawniania i leczenia nowotworów złośliwych w różnych organach, diagnozowania chorób
serca, unieszkodliwiania zatruć.
Na uwagę zasługuje badanie szybkości produkcji hemoglobiny erytrocytów za
pomocą radioaktywnego żelaza-59, lub oceny szybkości produkcji białek osocza za pomocą
selenu -75. Zastosowanie izotopów żelaza pozwala wyjaśnić przemianę tego podstawowego
pierwiastka w ustroju. Stwierdzono, że choroby zakaźne obniżają przyswajanie żelaza do
20%. Przy użyciu Fe-59 stwierdzono również, że po ciężkich krwotokach wchłanianie
dostarczanego w pokarmach lub lekarstwach żelaza wzrasta nawet pięćdziesięciokrotnie,
podczas gdy w warunkach prawidłowych organizm ludzki, niezależnie od podanej dawki,
przyswaja tylko pewną stalą ilość żelaza na dobę. Izotop ten, łącząc się łatwo z hemoglobiną
(barwnik krwinek czerwonych), pozwolił ustalić czas życia i warunki odnowy krwinek
czerwonych i hemoglobiny w różnych stanach chorobowych i fizjologicznych żywego
ustroju. Warto wspomnieć, że stosowaniu izotopów żelaza zawdzięcza się wyjaśnienie
szczegółów biologii przetaczania krwi. Ustalono krańcowy termin przechowywania
konserwowanej krwi oraz najdogodniejsze środki i warunki jej konserwacji. Wykazano na
przykład, że najkorzystniejsza do przechowywania krwi konserwowanej jest temperatura
około 4°C.
Oprócz 59Fe do znakowania krwinek czerwonych bardzo dobrze nadają się
radioaktywny chrom -51 i fosfor-32. Określenie czasu życia krwinek metodą
radioizotopową sprowadza się do wstrzyknięcia badanemu człowiekowi pewnej ilości krwi
znakowanej radioizotopem, a następnie śledzeniu przez wiele dni za pomocą licznika
promieniowania jak długo krwinki radioaktywne utrzymują się w krwiobiegu, jak spada
promieniotwórczość krwi i kiedy znika ona całkowicie. W ten sposób stwierdzono, że krwinki
czerwone człowieka mają najdłuższy czas życia ze wszystkich komórek krwi. Wynosi on
u ludzi zdrowych około 120 dni.
W badaniach klinicznych często jest używany promieniotwórczy sód-24.
Wykorzystuje się go do określenia szybkości krążenia krwi w różnych odcinkach układu
krwionośnego.
Precyzyjne oznaczenie szybkości krążenia krwi, a właściwie czasu, jakiego
potrzebuje krew do przepłynięcia z żył ręki do serca, do płuc, do tętnic drugiej ręki, do nóg,
jest bardzo potrzebne dla ewentualnego potwierdzenia istnienia nieprawidłowych połączeń
w sercu lub naczyniach krwionośnych. Metoda badawcza polega na wstrzyknięciu do naczyń
krwionośnych małej ilości 24Na i ustaleniu, po jakim czasie prąd krwi przeniesie
promieniotwórczy sód do różnych punktów układu naczyń krwionośnych. Przeprowadzane
tym sposobem pomiary pozwalają określić stopień wydolności serca oraz ustalić dokładnie
czas przepływu krwi, gdyż w sposób pewny i obiektywny można określić stoperem liczbę
sekund, jaka mija od chwili wstrzyknięcia sodu do żyły ręki, do pojawienia się impulsów w
liczniku przyłożonym w okolicy serca, drugiej ręki lub nogi. U osób, które utraciły wiele
krwi, jest ważne ustalenie, jaka jej ilość krąży w ustroju. Ilość tę można łatwo obliczyć,
wstrzykując dokładnie oznaczoną ilość białka z jodem promieniotwórczym i ustalając na
podstawie wskazań licznika stopień jego rozcieńczenia we krwi. Badanie objętości krwi
metodą radioizotopową np. w diagnostyce chorób sercowo-naczyniowych, stanowi również
u chorych leczonych operacyjnie najpewniejszy i szybki sposób monitorowania utraty krwi.
Niektóre choroby wynikają wprost lub wiążą się z odwodnieniem organizmu. Dla
lekarza ważne jest przekonanie się, jak dalece ilość wody w organizmie odbiega od normy. Za
pomocą izotopów promieniotwórczych można dokładnie określić nie tylko ogólną ilość wody
zawartej w ustroju, lecz nawet zbadać jej rozmieszczenie. Można określić jaka część
całkowitej zawartości wody przypada na wszystkie komórki, jaka zaś znajduje się w płynach
pozakomórkowych, w szczelinach pomiędzy komórkami, w limfie, we krwi. Zasada
określania ogólnej ilości wody w organizmie opiera się na założeniu, że woda znakowana za
pomocą promieniotwórczego izotopu wodoru, jakim jest tryt, i wprowadzona do ustroju
doustnie, dożylnie lub podskórnie, ulega dość szybkiemu równomiernemu wymieszaniu
z całą wodą w organizmie. Na podstawie stopnia rozcieńczenia wodoru promieniotwórczego
w całej wodzie organizmu, ustala się objętość wody w ustroju. Przez wstrzyknięcie roztworu
chlorku sodu, który nie wnikając do wnętrza komórek w ciągu 2-3 dni ulega równomiernemu
rozmieszczeniu w płynach ustroju i przez badanie stopnia jego rozcieńczenia można obliczyć
całkowitą objętość wody pozakomórkowej. Dalszy prosty rachunek (tj. różnica między
objętością wody całkowitej i pozakomórkowej) pozwala wyliczyć objętość wody zawartej
w komórkach. Badania objętości wody całkowitej, wody komórkowej i pozakomórkowej są
pomocne w rozpoznawaniu przyczyny stanów odwodnienia oraz w śledzeniu efektów
stosowanego leczenia.
Procedury diagnostyczne i lecznicze
Zasadniczo istotne są te metody diagnostyczne medycyny nuklearnej, w których
substancje znaczone wprowadza się do krwiobiegu organizmu żywego dożylnie lub doustnie.
Mogą one przenikać w niedostępne zakątki organizmu. Ilości wagowe podawanych substancji
radioaktywnych (kilka do kilkunastu mikrogramów) są na tyle małe, że w praktyce nie
zaobserwowano po ich stosowaniu ani objawów toksycznych ani uczuleniowych. Dlatego
liczne metody radioizotopowe, stosowane do diagnostyki, badania funkcji różnych organów
i do leczenia, zaliczone zostały do grupy badań nieagresywnych, a więc nie zagrażających
zdrowiu i życiu człowieka. Metoda atomów znaczonych wniosła m. in. wkład w walkę
z zatruciami. Pozwala ona na śledzenie drogi przechodzenia substancji trującej w organizmie
i szczegółów jej oddziaływania. W rezultacie takiego badania udaje się wypracować
najbardziej prawidłowy sposób szybkiego wydalenia jej z organizmu. Metody radioizotopowe
są przydatne do badania zasobów wymienialnego potasu lub sodu w ustroju. W stanach
zaniku mięśni ilość potasu wymienialnego obniża się. Badając licznikiem scyntylacyjnym
promieniowanie z całego ciała, emitowane przez naturalnie występujący w ustroju potas-40,
można wyliczyć zawartość tego pierwiastka w organizmie ludzkim. Jest ona proporcjonalna
do masy mięśni. Z zawartości potasu można wnioskować o stopniu zaawansowania choroby.
Przez pomiar promieniowania radioizotopu można uzyskać informacje o tym, jak izotop ten
rozkłada się w organizmie. Niektóre organy mają właściwość wybiórczego przyswajania
pierwiastka promieniotwórczego, przez co izotop promieniotwórczy wprowadzony do
organizmu rozkłada się w nim w sposób niejednorodny, zwłaszcza w obecności zmian
nowotworowych w narządach. Informacje o tym rozkładzie można otrzymać przez pomiar
promieniowania radioizotopu, za pomocą tzw. scyntygrafu, przesuwając go centymetr po
centymetrze, w płaszczyźnie, nad ciałem pacjenta. Na wyjściu tego urządzenia otrzymuje się
obraz o różnym zaczernieniu, który stanowi rzut plaski obszaru zawierającego radioizotop
o różnej koncentracji. Część substancji promieniotwórczej, wprowadzonej do żywego ustroju,
prąd krwi roznosi po wszystkich tkankach ciała. Wiadomo, że tarczyca gromadzi jod, tkanka
kostna sód, fosfor, wapń i stront, mięśnie potas. Intensywność procesu przyswajania izotopu
promieniotwórczego zależy w dużym stopniu od stanu zdrowia człowieka. Przy normalnej
pracy organizmu przyswajana jest określona ilość substancji promieniotwórczej z określoną
szybkością. Przy złym stanie zdrowia są wyraźne odchylenia od normy szybkości
przyswajania. Np. chora tarczyca, w przypadku nadczynności, kiedy aktywność jej bardzo
wzrasta, działając wybiórczo na jod-131, gromadzi go niewspółmiernie dużo. W innym
przypadku tnie, co przejawia się spowolnieniem i zmniejszeniem akumulacji jodu. Można to
stwierdzić podając pacjentowi nieznaczną dawkę jodku sodu z promieniotwórczym jodem131 i ustawiając nad tarczycą licznik promieniowania. Na podstawie jego wskazań wykreśla
się krzywą obrazującą gromadzenie się jodu w tarczycy, a tym samym określa się stan
czynnościowy tego narządu. W ten sposób stwierdzono, że po zastosowaniu
promieniotwórczego jodu w postaci jodku sodu, wychwyt jodu przez tarczycę po
24 godzinach u osób zdrowych wynosi 30-55 %. W stanach niedoczynności tarczycy wartości
te są niższe (5-20%), a w nadczynności tarczycy podwyższone, niekiedy nawet do 90%.
Wprowadzając dostatecznie dużo radioaktywnego jodu-131 można spowodować, że
emitowane promieniowanie sprowadzi funkcje tarczycy do normy. W przypadku
nowotworów tarczycy można dobrać podawaną dawkę tak, aby zatrzymana przez chorą
tarczycę ilość jodu mogła w niej zniszczyć nowotwór. Ponieważ podstawą leczenia
nowotworów przy użyciu promieniowania jest podwyższona czułość komórek
nowotworowych na napromieniowanie w porównaniu z komórkami zdrowej tkanki, ważny
jest precyzyjny dobór dawki, a więc również czasu napromieniowania, tak aby tkanka
nowotworowa uległa zniszczeniu a tkanki sąsiednie, słabiej napromieniowane, doznały tylko
odwracalnych zmian. W rozpoznawaniu chorób tarczycy metody radioizotopowe odgrywają
bardzo ważną rolę i w większości pracowni medycyny nuklearnej należą do najczęściej
wykonywanych badań. Dostarczają one wielu istotnych informacji dotyczących funkcji tego
gruczołu i stanowią podstawę do ustalenia prawidłowej diagnozy i wyboru właściwego
leczenia. Jod-131 jest wychwytywany również w dużych ilościach przez przerzuty
nowotworowe tarczycy umiejscowione najczęściej w kościach. Pozwala to, obok zadziałania
na nowotwór tarczycy, zniszczyć również ogniska nowotworów w układzie kostnym.
Podobnie, szczególne powinowactwo do tkanki kostnej wykazują wapń, fosfor oraz gal.
W leczeniu nowotworów kości coraz częściej próbuje się stosować izotop promieniotwórczy
galu-72, który po wprowadzeniu do organizmu już po godzinie gromadzi się głównie
w tkance kostnej i na nią wywiera swoje działanie. Izotop ten gromadzi się przede wszystkim
w tych częściach kości, w których odbywa się rozrost tkanki kostnej. Jego stężenie
w nowotworach narastających w kości już po kilku godzinach przewyższa kilkunastokrotnie
stężenie izotopu w kości zdrowej. Badając dokładnie licznikiem promieniowania całe ciało
chorego obserwuje się gwałtowny wzrost liczby zliczeń w momencie gdy licznik znajduje się
nad tkanką nowotworową. Scyntygrafia jest badaniem, z którego korzysta się w pierwszej
kolejności przy podejrzeniu przerzutów nowotworowych do kości. Wzmożenie
gromadzenia radiofarmaceutyku obserwowane w takim badaniu może o wiele miesięcy
wyprzedzić inne objawy choroby, uchwytne na zdjęciach rentgenowskich. Może też być ono
pomocne przy ustalaniu rodzaju nowotworu. W ostrych stanach zapalnych kości zmiany
scyntygraficzne stwierdza się nierzadko już w pierwszym tygodniu choroby. Natomiast na
zdjęciach rentgenowskich mogą się pojawić dopiero po 3-4 tygodniach, a nawet później.
Scyntygrafia stanowi zatem cenną pomoc w diagnostyce zapalenia kości, szczególnie
o przebiegu pod ostrym lub nietypowym. Badanie to umożliwia też ocenę rozległości
procesu, co ułatwia wybór właściwej metody leczenia. Metody radioizotopowe wykorzystuje
się też do diagnostyki i leczenia chorób mózgu, wątroby, do badania funkcji i chorób układu
oddechowego, moczowego, nerwowego. Dla ujawnienia nowotworów złośliwych w takich
organach jak tarczyca, mózg, wątroba stosuje się radioaktywne izotopy: 32P, 131J, 198Au. Dwa
ostatnie izotopy emitują, oprócz cząstek , promieniowanie gamma, które łatwo przenika
w twarde i głębiej położone tkanki ludzkiego ciała. Izotop 198Au podawany dożylnie
gromadzi się głównie w komórkach nowotworowych gruczołów chłonnych. Złoto
promieniotwórcze wywiera na nie działanie lecznicze przez wysyłane promieniowanie  i ,
niszcząc młodą nieprawidłową tkankę. Izotop 198 Au w postaci koloidalnej używany jest
również do leczenia nowotworów wątroby. Natomiast w formie igieł i granulek jest
stosowany do leczenia nowotworów mózgu, pęcherza moczowego itp. Do podobnych celów,
również w formie igieł i granulek, używany jest izotop 60 Co. Diagnostyka nowotworów
złośliwych oparta jest na tym, że komórki nowotworowe inaczej gromadzą pierwiastek
promieniotwórczy w porównaniu z tkanką zdrową. Wiadomo na przykład, że tkanka
nowotworowa charakteryzuje się podwyższoną akumulacją radioaktywnego fosforu.
Radioaktywny fosfor emituje cząstki,  o średnim zasięgu w tkance równym 3 mm. Dlatego
32P stosuje się w diagnostyce nowotworów zlokalizowanych w pobliżu powierzchni ciała
(skóra, miękkie tkanki ramion, biodra), lub w łatwo dostępnych jamach ciała (krtań, przewód
pokarmowy). Podobnie jak fosfor zwykły jest on szczególnie przyswajany przez tkankę
kostną, a ponadto gromadzi się wybiórczo w komórkach nowotworowych mózgu. Po podaniu
choremu "dawki" 2 mCi radioaktywność guza mózgu staje się niekiedy 100 razy większa od
aktywności otaczających tkanek zdrowych. Badanie licznikiem promieniowania daje
możliwość dokładnego zlokalizowania nowotworu i tym sposobem ułatwia i zwiększa
precyzję operacji. Podawanie 32P okazuje się też celowe w chorobach układu krwiotwórczego
(szpiku kostnego) jak białaczka lub czerwienica. W tym ostatnim przypadku szpik kostny
wytwarza w nadmiarze krwinki czerwone. Promieniotwórczy fosfor zgromadzony w kościach
działa niszcząco na tkankę krwiotwórczą, szpiku kostnego, zmniejszając produkcję krwinek.
Warto dodać, że w badaniach scyntygraficznych szpiku kostnego zmiany chorobowe mogą
się manifestować jako ogniska wzmożonego wychwytu radioznacznika ("gorące") lub jako
ubytki gromadzenia ("zimne"). Badanie scyntygraficzne jest szczególnie pomocne
w rozpoznawaniu chorób szpiku kostnego oraz wykrywaniu w nim zmian nowotworowych.
Również w celach diagnostycznych i leczniczych stosowany jest kobalt-60. Dla leczenia raka
przełyku chory połyka metaliczne "perły" kobaltowe przymocowane do jedwabnej nici.
Pozostając przez kilka godzin w bezpośrednim sąsiedztwie nowotworu kobalt niszczy go
emitowanym przez siebie promieniowaniem gamma. Perły kobaltowe mogą być
wprowadzane również do innych jam ciała: nosogardzieli, zatok bocznych nosa, pęcherza
moczowego. Wprowadzane do ustroju radioizotopy wywierają działanie lecznicze od
wewnątrz. Oprócz tej metody niekiedy zabieg leczniczy wymaga naświetlania tkanek
promieniowaniem jądrowym z zewnątrz. W terapii zewnętrznej nowotworów, do niszczenia
tkanek nowotworowych, mają zastosowanie tzw. bomby kobaltowe, czyli źródła zawierające
(w odpowiedniej ołowianej osłonie) radioizotop 60 Co w takiej ilości, że wypromieniowywana
przezeń energia kwantów gamma ma moc około jednego lub kilku watów. Nieznaczna
wagowo 30 gramowa próbka kobaltu emituje stale przez długie lata (T1/2 =5,3 lat) bardzo
intensywne promieniowanie gamma równoważne promieniowaniu przeszło 1 kilograma radu.
W diagnostyce medycznej stosuje się radioizotopy będące emiterami  i  Nie używa się
emiterów , które z powodu krótkiego zasięgu w materii mogą w organizmie spowodować
uszkodzenia tkanek. Emitery  zalicza się do grupy pierwiastków promieniotwórczych
o wysokim stopniu toksyczności.
  promieniowanie 
  promieniowanie 
  promieniowanie 
Symbol
Okres połowicznego
Rodzaj
Sposób
pierwiastka
rozpadu
promieniowania otrzymywania
3
H
12,33 lat
Reaktory,

cyklotrony
14
C
C
24
Na
20,4 min
5730 lat
14,9 h
+ 
- 
Cyklotron
Reaktor,
cyklotron
32
14,26 dni
-
Reaktory,
cyklotron
K
1,28 x 109 lat
- 
naturalny
Cr
27.7 dni
Wychwyt
elektronu przez
jądro
wychwyt
45,1 dni
- 
Reaktory,
akceleratory
11
P
40
51
59
Fe
Zastosowanie
Do badania ogólnej
ilości wody w
organizmie i jej
rozmieszczenia
Do określania
szybkości
przepływu krwi w
różnych odcinkach
układu
krwionośnego, do
badania czasu
przepływu krwi w
celu określenia
stopnia wydolności
serca, do określenia
całkowitej objętości
wody poza
komórkowej w
organizmie
Do znakowania
krwinek
czerwonych,
diagnozowania i
leczenia
nowotworów
zlokalizowanych w
pobliżu powierzchni
ciała, w jamach
ciała, w mózgu, w
chorobach układu
krwiotwórczego.
Jest też szczególnie
przyswajany przez
tkankę kostną
Do badania stopnia
zaawansowania
choroby związanej z
zanikaniem mięśni
Do znakowania
krwinek
czerwonych
Do badania
szybkości produkcji
hemoglobiny
erytrocytów,
określania
warunków odnowy
krwinek
czerwonych
60
Co
5,269 lat
- 
Reaktor,
akcelerator
Do leczenia raka
przełyku,
nosogardzieli, zatok
bocznych nosa,
pęcherza
moczowego.
Stosowany w terapii
zewnętrznej
nowotworów
72
Ga
14.1godziny
- 
Do leczenia
nowotworów kości
75
Se
119,78 dni
8,04 dnia
Wychwyt
elektronu przez
jądro
 -
Reaktor,
akcelerator,
reakcje
rozszczepiania
Reaktor,
akcelerator
2,69 dni
- 
132
J
198
Au
Reaktor,
akcelerator,
reakcje
rozszczepiania
Reaktor,
akcelerator
Do oceny szybkości
produkcji białek,
osocza
Do badania
objętości krwi w
ustroju, w terapii
nowotworów
tarczycy, niszczenia
ognisk
nowotworowych w
układzie kostnym
Wywiera lecznicze
działanie na
komórki
nowotworowe
gruczołów
chłonnych,
nowotwory
wątroby, mózgu,
pęcherza
moczowego
Download