załącznik Nr 1
advertisement
Załącznik nr 1 do SIWZ – opis części zamówienia CZĘŚĆ 1 - Łóżko do intensywnej terapii pacjenta - 6 szt. Nazwa i typ urządzenia………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. Parametry techniczne ŁÓŻKO DO INTENSYWNEJ TERAPII PACJENTA 1 Długość całkowita łóżka bez przedłużenia . leża - 218 cm± 1cm 2 Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie . opuszczonych barierkach - 98 cm± 1cm 3 Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie . podniesionych barierkach - 102 cm± 2cm Wysokość minimalna leża mierzona od 4 podłoża do górnej płaszczyzny segmentów . leża bez materaca - 42 cm± 1cm Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca - 81cm± 1cm Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach. Leże podzielone na 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego Leże łóżka oparte na min. dwóch kolumnach prostopadłościennych o podstawie prostokąta Koła łóżka znajdują się przed kolumnami wznoszącymi, chroniąc kolumny przed uderzeniem podczas jazdy, ułatwiając pokonywanie progów Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża - min. min. 0 - 660 Oddzielna, elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża - min. 0 - 350 Oddzielna, elektryczna regulacja segmentu podudzia Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża - min. 0 - 230 Autoregresja segmentu oparcia i uda Segment oparcia przezierny dla promieni RTG Uchwyt mocujący na kasetę z dostępem z obu stron łóżka Parametry wymagany Tak PODAĆ Tak PODAĆ Tak PODAĆ Tak PODAĆ Tak PODAĆ TAK TAK / PODAĆ TAK TAK Tak PODAĆ TAK Tak PODAĆ TAK Tak PODAĆ TAK TAK TAK Parametry oferowane 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. Dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG, niezależny od pozycji nachylenia segmentu oparcia. Ruch wsteczny segmentu oparcia Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy pozostaje nieruchomy – rozwiązanie zapobiegające uszkodzeniu łóżka i ściany przy przechodzeniu do pozycji Trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min. - 16° do +16° Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów, włączając pozycję anty-Trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, pozycja zasilana z akumulatora. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna – pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże, do najniższej, bezpiecznej pozycji. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. Elektrycznie regulowany segment podudzia z możliwością ustawienia pozycji naczyniowej. Regulacje elektrycznych funkcji łóżka dostępne obustronnie z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej dla personelu medycznego, z możliwością blokowania. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne. Regulacje niektórych funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe wodoodporne. Regulacje niektórych funkcji łóżka (segment oparcia, ud i podudzia, z klawiszami selektywnej blokady. Pozycja dostępne z jednego przycisku – krzesło kardiologiczne, Trendelenburg, antyTrendelenburg, pozycja horyzontalna) dostępne z bocznego modułu sterowania, który można zamocować na barierce bocznej lub szczycie nóg. TAK TAK TAK TAK/ PODAĆ TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. Wbudowany bateria zasilająca Dodatkowa druga bateria zasilająca jedynie funkcję szokową. Rozwiązanie mające na celu podniesienie poziomu bezpieczeństwa w przypadku braku lub awarii zasilania 4 zintegrowane, podwójne, antystatyczne kółka o średnicy 150 mm. Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta. Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron łóżka. Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża , zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. Barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki stanowiące integralny element barierki. Nie dopuszcza się stosowania wskaźników kąta nachylenia ramy łóżka niemontowanych fabrycznie, przyklejanych lub podobnych Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na min. 3 różnych wysokościach. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek bocznych z tzw. mechanizmem zegarowym nie wymagająca dodatkowej przestrzeni z boków łóżka w celu ich podniesienia bądź opuszczenia Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego bez widocznych elementów metalowych Łóżko wyposażone we wskaźnik pozycji bioder do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża. Wskaźniki pozycji bioder stanowiące integralny element łóżka. Nie dopuszcza się stosowania rozwiązań naklejanych lub podobnych. Dopuszcza się segment stały jako wskaźnik właściwego ułożenia bioder Łóżko wyposażone w system pomiaru masy ciała pacjenta w celu monitorowania, diagnozowania i leczenia z legalizacją i oznaczeniem zgodnym z wytycznymi dyrektywy 90/384/EWG wdrożoną rozporządzeniem Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 11 grudnia 2003r. w sprawie zasadniczych wymagań dla wag nieautomatycznych podlegających ocenie zgodności ( DZ.U. z 2004r., Nr 4, poz.23) Możliwość wyświetlania wagi z dokładnością min. 100 g TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK / PODAĆ TAK TAK TAK TAK 48. 49. Łóżko klasy I z systemem pomiaru masy ciała pacjenta, z legalizacją i zgodnością dyrektywy dotyczących systemów pomiarowych, mając na uwadze, że do pełnego monitorowania, diagnozowania i leczenia, niezbędne jest również wykorzystanie innych parametrów życiowych dających tym samym kompletną informację o stanie pacjenta Automatycznie wygaszana po max 30 s. wartość masy ciała pacjenta Waga wyposażona w system autokompensacji masy przedmiotów dodawanych i odejmowanych na leże w trakcie pobytu pacjenta na łóżku, tak by wyświetlana waga pacjenta pozostała bez zmian Łóżko wyposażone w wieszak infuzyjny min. 2 haki Uchwyty na akcesoria (min 4 haki) po obu stronach łóżka. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka. Półka na monitor, montowana na szczycie od strony nóg Min 4 uchwyty na pasy do unieruchomienia pacjenta. 4 gniazda na statywy infuzyjne. Półka na pościel 50. Przedłużenie leża min. 17 cm 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 51. 52. 53. 54. Kolorystyka łózka dostępna w min. dwóch kolorach Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze min. 220 kg Zasilanie elektryczne 220-240 V;60 Hz/ 50 Hz MATERAC PRZECIWODLEŻYNOWY ZMIENNOCIŚNIENIOWY Długość materaca napompowanego – 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 200 cm ± 3cm Szerokość materaca napompowanego – 90 cm ± 1cm Grubość materaca napompowanego – 16,5 cm ±1 Materac powietrzny, terapeutyczny, przeciwodleżynowy, niskociśnieniowy, składający się z 15 komór Aktywny produkt terapeutyczny należący do klasy II a Konstrukcja materaca zawiera zintegrowaną warstwę podkładu z pianki. Barak konieczności podkładania pod materac powietrzny, materaca piankowego Materac w pokrowcu wodoszczelnym, paro przepuszczalnym ze zgrzewanymi krawędziami, antystatyczny, niealergizujący, bakteriostatyczny. Materac przystosowany do mycia i dezynfekcji. Zamek materaca TAK TAK / PODAĆ TAK TAK / PODAĆ TAK / PODAĆ TAK TAK TAK / PODAĆ TAK TAK TAK/ PODAĆ TAK TAK/ PODAĆ TAK Tak PODAĆ Tak PODAĆ Tak PODAĆ TAK TAK TAK TAK 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 360°( łatwość zdjęcia i czyszczenia) zakryty, chroniony przed łatwym zanieczyszczeniem Materac wyposażony w system kontroli ciśnienia, w którym rozkład optymalnego niskiego ciśnienia w poszczególnych komorach materaca następuje natychmiastowo i automatycznie, uwzględniając rozmiar, masę i pozycję ciała pacjenta ( bez ręcznej regulacji) Materac wyposażony w funkcję natychmiastowego utwardzania powierzchni materaca, ułatwiającą codzienną opiekę nad pacjentem, dostępną z jednego przycisku. Samoczynny powrót do pracy w trybie terapeutycznym po upływie max. 5 minut od aktywowania maksymalnego napompowania Materac wyposażony w zawór natychmiastowego opróżnianiaCPR oznaczony wyraźnym napisem i wyróżniający się kolorem Moduł sterujący pompy wyposażony w przyciski membranowe ułatwiające dezynfekcję modułu. Pompa przygotowana do pracy w trybie ciągłym bez przerw dla zapewnienia maksymalnej terapii przeciwodleżynowej Pompa zasilająca z możliwością zawieszenia na szczycie łóżka od strony nóg pacjenta o niskiej głośności pracy tak by nie zakłócała snu pacjenta Limit wagowy gwarantujący skuteczność leczenia w pozycji siedzącej min. 150 kg Wymiary modułu zasilającego pompy powietrznej ( wysokość x szerokość x głębokość) max 20 x 30 x 13 cm Pompa wyposażona w szybkozłączkę umożliwiającą podłączenie opcjonalnej, powietrznej poduszki siedzeniowej System kontroli ciśnienia gwarantujący rozkład niskiego ciśnienia w komorach następuje za pomocą czujników wbudowanych w materac Materac wyposażony w indykator trybu transportowego przy braku podłączenia do źródła zasilania wraz z alarmem braku zasilania Numer certyfikatu CE wydany przez jednostkę notyfikowaną Okres gwarancji 24 m-ce TAK TAK TAK TAK TAK TAK/ PODAĆ TAK/ PODAĆ TAK TAK TAK TAK/ PODAĆ Tak CZĘŚĆ 2 - Monitor typu color DSC 1913 - D przy stacji opisowej – 2 sztuki Nazwa i typ urządzenia……………………………… Producent……………………………….. Rok produkcji…………………………….. L.P. Parametry urządzenia Wartość wymagana 1 Monitor kolorowy minimalna rozdzielczość 1 megapiksel Tak 2 Minimalna robocza przekątna ekranu 45 cm Tak 3 Minimalna luminancja 200cd/m2 Tak 4 Minimalny kontrast 250/1 minimalna częstotliwość odchylenia pionowego dla monitorów CRT -70 Hz jako odpowiednik tej wartości dla innych monitorów jest wymagane cyfrowe złącze przesyłania obrazu Okres gwarancji 24 m-c Tak 5 6 Wartość oferowana Tak Tak ………………………………………………………. Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 3 - Lampa czołowa do zabiegów – 1 sztuka Nazwa i typ urządzenia…………………………. Producent………………………………….. Rok produkcji……………………………….. L.P. Parametry urządzenia Czepek na głowę z modułem o wadze nie przekraczającej 130 gramów Źródło światła XENON 400 W z podwójnym systemem chłodzenia oraz obrotowym portem umożliwiającym 2 podłączenie czepka wszystkich producentów na rynku: ACMI, Wolf, Storz i Olympus, Luxtec zamocowane na przenośnym, lekkim, mobilnym stojaku z blokadą jezdną Przewód światłowodowy o końcówce proksymalnej zatopionej na stałe w metalowym holderze zagiętym pod kątem 110 stopni w celu 3 uniemożliwienia zagięcia i uszkodzenia włókien optycznych podczas każdorazowego podłączania do źródła światła. a. średnica 3.5mm; b. waga <60 gram Trwałość lampy XENON min. 1.000 godzin – zużycie 4 żarówki widoczne na ekranie konsoli 5 Barwa światła 5600ºK Możliwość ogniskowania pola oświetlenia w zakresie 6 od 20mm do 120mm 7 W komplecie klipsy zabezpieczające kabel Konsola z dotykowym panelem LED umożliwiającym ustawienie 8 żądanych parametrów źródła światła, WAGA 10.0kg, rozmiary generatora 338mmx 155mm x 457mm Dodatkowe pokrycie materiałowe, zamykane, służące do 9 bezpiecznego przechowywania czepka lampy na bloku operacyjnym 10 Okres gwarancji 24 m-ce ………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy 1 Wartość Wartość wymagana oferowana Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak CZĘŚĆ 4 - Głowica 4 C-D TYPU CONVEX – 1 sztuka Nazwa i typ urządzenia………………………. Producent…………………………………… Rok produkcji………………………………. 1. 2. 3. 4. 5. Wartość wymagana Tak Tak Tak Tak Tak Parametry urządzenia L.P. Pasmo 2-5 MHz Pole widzenia 580 4C-D Szerokopasmowa sonda konweksowa Maksymalna szerokość pasma(-20 dB):2,0-5,0 MHz 6. 7. 8. 9. 10. Liczba elementów: 128 Promień krzywizny: 60,5 mm Pole widzenia (FOV): 58* Pole widzenia (FOV) Widesector: 81* Wielkość powierzchni czynnej:18,3 x 68,7 mm 11. 12. Głębokość : maksymalnie 30 cm Prowadnica do biopsji:4Cwielokątowa jednorazowego użytku ze wspornikiem wielokrotnego. użytku 13. Okres gwarancji 24 m-ce Wartość oferowana Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 5 - Kardiomonitor typu CREATIVE PC-3000A – 7 sztuki Nazwa i typ urządzenia………………………. Producent………………………………. Rok produkcji…………………………. LP. 1 2 3 4 5 6 7 8 Parametry urządzenia Monitorowanie szerokiego zakresu parametrów: EKG, tętno (HR), częstość oddechów (RR), wysycenie krwi tlenem (SpO2), puls (PR), nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi (NIBP), temperatura (TEMP). Kardiomonitor posiada liczbowe i graficzne 480 godzinne trendy mierzonych parametrów. 120 godzin zapisu krzywej EKG z funkcją odtwarzania. Analiza arytmii i odcinka S-T. Funkcję "zamrożenia" krzywej EKG, pozwalającą na analizę odcinka S-T. Kardiomonitor z funkcją przywołania wybranej krzywej EKG. Analiza arytmii (20 typów). Pamięć do 100 grup zdarzeń arytmii. Zaawansowany moduł pomiaru NIBP - zabezpieczenia przed nadmiernym ciśnieniem w mankiecie. Tryby pomiaru: ręczny (przycisk dostępu na panelu monitora), automatyczny (co wyznaczony przedział czasowy) STAT. Pamięć do 800 grup pomiarów NIBP. Kardiomonitor posiada funkcję opaski uciskowej (STAZA). Detekcja bezdechu / Apnea (regulowany zakres granicy alarmowej 5-120sekund). Szybki pomiar temperatury. Wartość wymagana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Wartość oferowana 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 7" kolorowy wyświetlacz LCD TFT z możliwością prezentacji na ekranie kardiomonitora do 5 krzywych dynamicznych oraz wartości liczbowych. Dostępne konfiguracje ekranu: - Ekran domyślny - wartości cyfrowe: HR, ST, NIBP (skurczowe, rozkurczowe, średnie MAP), PR, TEMP, SPO2, PI (indeks perfuzji), RR (częstość oddechów). Krzywe: EKG (dostępne odprowadzenia I, II, III, AVR, AVL, AVF, V), Kaskada EKG, PLETH (krzywa pletyzmograficzna), RESP. - Ekran obserwacji - wartości cyfrowe: PR, SpO2, NIBP (skurczowe, rozkurczowe, średnia), RR, TEMP. Krzywa EKG. - Ekran NIBP / Duże Cyfry- wartości cyfrowe: NIBP (skurczowe, rozkurczowe, średnia), SpO2, PR. Kardiomonitor przeznaczony dla dorosłych, dzieci i noworodków. Wybór grupy pacjenta z poziomu menu z automatycznym dostosowaniem granic alarmowych. Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością dostosowania granic alarmowych, wyciszenia (2, 5, 10, 20min) oraz regulacją głośności alarmu. Lista zdarzeń alarmowych. Kardiomonitor posiada pamięć zdarzeń alarmowych. Menu oraz instrukcja obsługi w języku polskim. Wymienny akumulator zapewniający 2 godziny pracy. Wskaźnik poziomu naładowania baterii na ekranie kardiomonitora. Zabezpieczenie przeciwko impulsom defibrylatora. Możliwość przesyłania danych z kardiomonitora do komputera oraz wydruku raportów. Na wyposażeniu oprogramowanie oraz kabel USB. Kardiomonitor posiada możliwość podłączenia do centrali. Możliwość wykorzystania zewnętrznej drukarki współpracującej z kardiomonitorem. Kardiomonitor z możliwością mocowania na półce oraz statywie jezdnym. Kardiomonitor posiada Certyfikat CE, Deklarację Zgodności Producenta, Powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych. Wyposażenie Kardiomonitora: kabel 3EKG, zestaw startowy elektrod EKG, czujnik SpO2, czujnik temperatury szybki pomiar, mankiet z kablem łączeniowym, pokrowiec, akumulator, adapter sieciowy. W komplecie stolik jezdny posiadający dopasowane mocowanie na kardiomonitor oraz półkę na akcesoria. Okres gwarancji 24 m-ce …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK CZĘŚĆ 6 - Stymulator zewnętrzny dwujamowy typu REOCOR D – 2 sztuki Nazwa i typ urządzenia………………………………. Producent………………………………….. Rok produkcji…………………………………. L P. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Parametry urządzenia Stymulacja jedno lub dwubiegunowa ,tryby stymulacji: DDD,DOO.VDD,VVI,VOO,VVT Częstość stymulacji : 30-250 ppm +_ 1 ppm Zakres opóźniania p-k 15-400ms Amplituda impulsów min: 0,1 - 17 V Czułość atrium :1-20 Mv Czułość ventricle : 0,2-10 mV Ustawienia parametrów stymulacji za pomocą pokrętła Łatwy odczyt ustawionych parametrów Przyciski i pokrętła zabezpieczone przed przypadkowym przestawieniem Masa z baterią ; ok 260 g Typ baterii :standardowe alkaiczne ogniwa manganowe 9 V Możliwość wymiany baterii bez odłączenia urządzenia Czerwony LED informuje o ERI Podtrzymywanie zasilania podczas wymiany baterii Detekcja słabej baterii dop. Czas pracy od wykrycia słabej baterii min.36 godz. Urządzenie kompatybilne PK 175 Wymiary 160 x80 x35 mm Okres gwarancji 24 m-ce Przewody do kardiostymulatora dwujamowego – 4 sztuki Wartość wymagana TAK Wartość oferowana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK …………………………………………………………….. Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 7 - Kardiomonitor typu CREATIVE PC-3000A – 2 sztuki Nazwa i typ urządzenia……………………………… Producent…………………………………….. Rok produkcji………………………………….. LP. 1 2 3 4 5 6 Parametry urządzenia Monitorowanie szerokiego zakresu parametrów: EKG, tętno (HR), częstość oddechów (RR), wysycenie krwi tlenem (SpO2), puls (PR), nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi (NIBP), temperatura (TEMP). Kardiomonitor posiada liczbowe i graficzne 480 godzinne trendy mierzonych parametrów. 120 godzin zapisu krzywej EKG z funkcją odtwarzania. Analiza arytmii i odcinka S-T. Funkcję "zamrożenia" krzywej EKG, pozwalającą na analizę odcinka S-T. Kardiomonitor z funkcją przywołania wybranej krzywej EKG. Analiza arytmii (20 typów). Pamięć do 100 grup zdarzeń arytmii. Zaawansowany moduł pomiaru NIBP - zabezpieczenia przed nadmiernym ciśnieniem w mankiecie. Tryby pomiaru: ręczny (przycisk dostępu na panelu monitora), automatyczny (co Wartość wymagana TAK TAK TAK TAK TAK TAK Wartość oferowana 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 wyznaczony przedział czasowy) STAT. Pamięć do 800 grup pomiarów NIBP. Kardiomonitor posiada funkcję opaski uciskowej (STAZA). Detekcja bezdechu / Apnea (regulowany zakres granicy alarmowej 5-120sekund). Szybki pomiar temperatury. 7" kolorowy wyświetlacz LCD TFT z możliwością prezentacji na ekranie kardiomonitora do 5 krzywych dynamicznych oraz wartości liczbowych. Dostępne konfiguracje ekranu: - Ekran domyślny - wartości cyfrowe: HR, ST, NIBP (skurczowe, rozkurczowe, średnie MAP), PR, TEMP, SPO2, PI (indeks perfuzji), RR (częstość oddechów). Krzywe: EKG (dostępne odprowadzenia I, II, III, AVR, AVL, AVF, V), Kaskada EKG, PLETH (krzywa pletyzmograficzna), RESP. - Ekran obserwacji - wartości cyfrowe: PR, SpO2, NIBP (skurczowe, rozkurczowe, średnia), RR, TEMP. Krzywa EKG. - Ekran NIBP / Duże Cyfry- wartości cyfrowe: NIBP (skurczowe, rozkurczowe, średnia), SpO2, PR. Kardiomonitor przeznaczony dla dorosłych, dzieci i noworodków. Wybór grupy pacjenta z poziomu menu z automatycznym dostosowaniem granic alarmowych. Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością dostosowania granic alarmowych, wyciszenia (2, 5, 10, 20min) oraz regulacją głośności alarmu. Lista zdarzeń alarmowych. Kardiomonitor posiada pamięć zdarzeń alarmowych. Menu oraz instrukcja obsługi w języku polskim. Wymienny akumulator zapewniający 2 godziny pracy. Wskaźnik poziomu naładowania baterii na ekranie kardiomonitora. Zabezpieczenie przeciwko impulsom defibrylatora. Możliwość przesyłania danych z kardiomonitora do komputera oraz wydruku raportów. Na wyposażeniu oprogramowanie oraz kabel USB. Kardiomonitor posiada możliwość podłączenia do centrali. Możliwość wykorzystania zewnętrznej drukarki współpracującej z kardiomonitorem. Kardiomonitor z możliwością mocowania na półce oraz statywie jezdnym. Kardiomonitor posiada Certyfikat CE, Deklarację Zgodności Producenta, Powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych. Wsparcie autoryzowanego serwisu i dostępność części zamiennych przez min 10 lat. Okres gwarancji 24 m-c Wyposażenie Kardiomonitora: kabel 3EKG, zestaw startowy elektrod EKG, czujnik SpO2, czujnik temperatury szybki pomiar, mankiet z kablem łączeniowym, pokrowiec, akumulator, adapter sieciowy. …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK CZĘŚĆ 8 - Łóżko szpitalne dla dzieci typu JUNIOR PLUS – 5 sztuk Nazwa i typ urządzenia…………………………. Producent…………………………… Rok produkcji……………………….. LP. Parametry urządzenia Wartość wymagana 1 Wykonane z rurek stalowych pokrytych lakierem TAK proszkowym odpornym na promienie UV. 2 Ruchome leże z możliwością ustawienia pod różnym TAK kątem co pozwala uzyskać pozycje anty i Trendelenburga. 3 Regulacja wysokości boków -skokowa. TAK 4 W narożnikach 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko przed TAK uderzeniami oraz otarciami. 5 Dopuszczalne obciążenie 50 kg TAK 6 Długość całkowita 167 cm TAK 7 Szerokość całkowita 80 cm TAK 8 Wysokość leża regulowana 75 – 91 cm TAK 9 Wysokość barierek bocznych – stopniowo 105- 155,5cm TAK 10 Wysokość całkowita 160 cm TAK 11 Wymiary leża 140 X 68 cm TAK 12 Kółka 4x 10 cm TAK 13 Ciężar własny 70 kg TAK 14 Okres gwarancji 24 m-c TAK ………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 9 - Urządzenie do wypełnienia kanałów typu Calamus Dual – 1 sztuka Nazwa i typ urządzenia……………………….. Producent…………………………………. Rok produkcji……………………………………. LP. Parametry urządzenia Wartość wymagana 1 Możliwość wypełniania kanałów metodą termoplastyczną – TAK kondensacji pionowej 2 Intuicyjne sterowanie za pomocą przycisków plus i minus z TAK możliwością zapamiętania dwóch najczęściej używanych temperatur 3 Czytelny wyświetlacz TAK 4 Sygnały dźwiękowe TAK 5 Dwie części: TAK - gorące pluggery do kondensacji części przywierzchołkowej - do wypełniania części środkowej i koronowej 6 Cztery opakowania gutaperki x 10 szt. TAK 7 Plugger do uplastyczniania gutaperki rozmiar 40 ,50,60 TAK 8 Plugger Machtu rozmiar 1-2 , 3-4 do kondensacji TAK 9 Okres gwarancji 24 m-c TAK ………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy Wartość oferowana Wartość oferowana CZĘŚĆ 10 – Termocykler – 3 sztuki Nazwa i typ urządzenia……………………….. Producent…………………………………. Rok produkcji……………………………………. LP. Parametry urządzenia pojemność próbek: probówki 96 x 0,2 ml; probówki w stripach 0,2 ml; płytki 96 dołkowe x 1 2 maksymalna szybkość zmiany temperatury 0C/sec. : 4 3 średnia szybkość zmiany temperatury 0C/sec. : min. 2,5 4 zakres temperatury: 4-100 0C 0C 5 Dokładność zakresu temperatury: +/0,5 zaprogramowanej temperatury docelowej 6 Jednorodność temperatury: +/- 0,5 0C na każde 30 sec. w czasie osiągania temperatury docelowej 7 moc wejściowa: 100-150 VAC, 50-60 Hz; 220-240 VAC, 5060 Hz; 700W max 8 ekran: min. 5” VGA dotykowy, kolorowy 9 port: 1 USB A 10 pamięć: min. 300 programów z możliwością definicji użytkowników 11 wymiary nie większe niż: 26x47x23 cm 12 ciężar nie większy niż: 9 kg 13 gradient: 30-100 0C 14 zakres różnicowy gradientu temperatury: min. 1-25 0C 15 automatyczne uruchamianie po zaniku napięcia 16 automatycznie uruchamiana grzana pokrywa górna 17 Gwarancja 24 miesiące ………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy 1 Wartość wymagana TAK Wartość oferowana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Część 11 - Endometr – typu Raypex 6 – 5 sztuk Nazwa i typ urządzenia…………………………. Producent……………………………………….. Rok produkcji……………………………………… L.P. Parametry urządzenia 1 Kolorowy ekran dotykowy i widok 3D. 2 Prezentacja położenia i ruchu pilnika w całym kanale korzeniowym Powiększenie okolicy okołowierzchołkowej w optyce 3D, 3 4 5 Sygnał akustyczny modulowany w zależności od położenia pilnika. Technologia pomiaru wielu częstotliwości Wartość wymagana Tak Tak Tak Tak Tak 7 Wybór pomiędzy 2 dźwiękami i 2 kolorami tła (białym i czarnym) Regulacja jasności ekranu i głośności dźwięków 8 1 przewód pomiarowy Tak 9 2 klipsy wargowe Tak 10 2 zaciski do pilników Tak 6 Tak Tak Wartość oferowana 11 1 elektroda dotykowa Tak 12 Zasilacz sieciowy Tak 13 Tester do kontroli działania urządzenia i kabli Tak 14 Instrukcja użytkowania w języku polskim Tak 15 Gwarancja 24 miesiące Tak ………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 12 Pompa strzykawkowa typu Perfusor Space - 5 sztuk Nazwa i typ urządzenia………………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… L.P Parametry urządzenia . 1 Wymiary (szer. .x wys. x głęb.) 249 x68 x152 mm 2 10 11 Waga ok.1,4 kg Ochrona przed wilgocią :IP 22, ochrona przed kapaniem przy pracy w poz. Poziomej Ekran: podświetlany wyświetlacz graficzny ,kąt widoczności ~40*ze wszystkich stron Klawiatura: podświetlane przyciski, nawigacja kursorem Prędkość przepływu: 0,001-1800 ml/h Precyzja ustawionej prędkości: dokładność mech.+2%według IEC/EN60601-1-24 Temperatura działania : +5* c…+40* C /+41* F…+105* F Napięcie: 11-16V DC; zasilanie przy użyciu zasilacza zewn. Space Power Supply lub SpaceStation Czas działania akumulatora : minim. zużycie prądu przez urządzenie ok.8hprzy 25ml/h Czas ładowania :ok.6 godzin 12 13 14 15 Rodzaj akumulatora NiMH Alarm w przypadku nieprawidłowego dozowania Okres eksplantacji : min.10 lat w warunkach ciągłego użycia Okres gwarancji 24 m-c 3 4 5 6 7 8 9 …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy Wartość wymagana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Wartość oferowana CZĘŚĆ 13 Objętościowa pompa infuzyjna typu Infusomat Space - 1 sztuki Nazwa i typ urządzenia…………………………… Producent………………………………………. Rok produkcji……………………………………. Parametry urządzenia LP 1 Wymiary (szer. x wys. x głęb. ) 214 x68 x124 mm 2 Waga : ok.1,4 kg Ochrona przed wilgocią :IP ochrona przed kapaniem przy 3 pracy w pozycji poziomej Ekran: podświetlany wyświetlacz graficzny ,kąt 4 widoczności~40*ze wszystkich stron 5 Klawiatura :podświetlane przyciski ,nawigacja kursorem 6 Prędkość przepływu: 0.1-1200 ml/h Precyzja ustawionej prędkości :+5% według IEC/EN 60601-27 24 8 Temperatura działania : +10* C…+40* C/+50* F…+105* F Napięcie :11-16 V DC; zasilanie przy użyciu zewnęt. .Space 9 Power lub SpaceStation 10 Czas działania akumulatora: ok.4 godz. przy 100ml/h 11 Rodzaj akumulatora :NiMH 12 Alarm w przypadku nieprawidłowego dozowania 13 Okres eksploatacji :10 lat 14 Okres gwarancji 24 m-c Wartość wymagana TAK TAK TAK Wartość oferowana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK …………………………………………………………….. Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 14 – Aparat EEG 42 kanałowe dwustanowiskowe z opcją wideometrii- 1 szt. Nazwa i typ urządzenia…………………………… Producent………………………………………. Rok produkcji……………………………………. Wartość Wartość oferowana wymagana Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny i analizy zapisów EEG PARAMETRY TECHNICZNE GŁOWICY L.p. 1 2 3 4 5 6 Parametry urządzenia Głowica elektrodowa 42-kanałowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo- cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu Liczba kanałów wejściowych pracujących w układzie referencyjnym - 32 Liczba wejściowych kanałów poligraficznych - 8 Min. 1 wejście Sp02 Min. 1 wejście EVENT Głowica posiada system standardowych elektrod referencyjnych (R) w min. ilości 12 tak tak tak tak tak tak 7 Głowica wyposażona w dodatkowy aktywny układ dwóch elektrod referencyjnych G1/G2 przeciwdziałających nadmiernym zakłóceniom rejestrowanego sygnału tak 8 Podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs Ethernet wykorzystujący protokół TCP/IP tak 9 10 11 Możliwość wykorzystania kanałów poligraficznych jako kanałów do rejestracji sygnału EEG Kalibracja automatyczna głowicy niezależnie na każdym wejściu wzmacniacza Możliwość podłączenia elektrod do głowicy za pomocą standardowych wejść TP DlN 42802 lub wbudowanego w głowicy multikonektora tak tak 12 Ręczny wybór pomiaru impedancji poprzez wbudowany przycisk na głowicy tak 13 Sygnalizacja poziomu impedancji dla każdej elektrody poprzez wbudowane na głowicy diody LED odwzorowujące układ według standardu 10-20 tak 14 Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów EEG realizowana za pomocą min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy tak 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów poligraficznych realizowana za pomocą min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy Rozdzielczość cyfrowa przetwornika A/D(bit) 16 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz Parametry kanałów głowicy Szum wejściowy (µV pp) (1-70 Hz) < 1 Impedancja wejściowa (MOhm) >100 CMRR - przy wejściu standardowym elektrody referencyjnej >120dB tak tak tak tak tak tak - przy wejściu dodatkowym układu tak elektrod aktywnych G1/G2 >140dB PARAMETRY OPROGRAMOWANIA DO REJESTRACJI SYGNAŁU stała czasu [s] (0,03-10) tak stała czasu - wartość standardowa 0,3 (s) tak Czułość (10 µV/cm - 2 tak mV/cm) Regulowana szybkość przesuwu zapisu na ekranie (mm/s) (10-120) częstotliwość próbkowania (Hz) >=2000 ilość remontaży definiowanych przez Użytkownika - nieograniczona tak tak tak 27 Gotowe predefiniowane montaże i programy dla standardów 10-20,10-10, 10-10h, 10-5, 5-5 tak 28 Predefiniowana baza zdarzeń medycznych zawierająca min. 400 gotowych zdarzeń. tak 29 Zdarzenia medyczne podzielone na typy zdarzeń np. zdarzenia techniczne, zdarzenia fizjologiczne i zdarzenia stymulacyjne tak 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 Możliwość definiowania, edycji i dodawania do bazy własnych zdarzeń medycznych Menadżer zdarzeń medycznych pozwalający na personalizacje znaczników zdarzeń według własnych potrzeb Możliwość dodawania interaktywnej notatki do badania podczas akwizycji sygnału Min. 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora Możliwość przeglądania trwającego badania i wykonywania analiz podczas akwizycji sygnału Możliwość dzielenia ekranu podczas akwizycji sygnału na ekran akwizycji, ekran przeglądania i ekrany analiz (np. FFT, Mapping 2D/3D, TPM, CCFM) Odwracanie polaryzacji sygnału EEG Funkcja wyświetlania czasu rzeczywistego wykonywanej akwizycji sygnału Funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej Fotostymulator ilość programów fotostymulacji definiowanych przez Użytkownika nieograniczona Stymulator błyskowy (Hz) - (0,5-60) Zasilanie lampy fotostymulatora bezpośrednio z głowicy Lampa fotostymulatora przytwierdzona do dedykowanego niezależnego statywu na kółkach umożliwiającego jej przemieszczenie Oprogramowanie do analizy sygnału Cyfrowa linijka pomiarowa umożliwiająca dokonanie pomiarów amplitudy i częstotliwości fal oraz określenie fali dominującej w zadanym przedziale czasu tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak 44 Min 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora tak 45 Możliwość dodawania komentarzy do zdarzeń medycznych tak 46 47 48 49 Moduł analizy ilościowej QEEG (Quantity EEG) umożliwiający uzyskanie wyników w formie tabelarycznej Eksport dowolnego fragmentu zapisu sygnału EEG Możliwość wykonania raportu QEEG z dowolnie wybranego przedziału czasu w formie tabelarycznej z podziałem na poszczególne rytmy fal i podziałem na elektrody rejestrujące Eksport raportu QEEG do formatu pliku Excel i pdf tak tak tak tak 50 Funkcja blokowego zaznaczania wybranego fragmentu zapisu EEG dla analiz QEEG, Mapping 2D/3D, FFT tak 51 Funkcja wyświetlania czasu rzeczywistego wykonanego zapisu sygnału EEG tak 52 Funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej tak 53 54 55 56 57 58 59 60 Archiwizacja badań na płycie CD/DVD Możliwość dołączenia dedykowanej przeglądarki do eksportowanego badania EEG Analiza FFT Możliwość regulacji długości bufora FFT Analiza spektralna FFT oraz możliwość przedstawienia jej wyników w postaci wykresów: histogram, obwiednia, amplitudy średnie, częstotliwości dominujące Analiza FFT wykonywana jedno lub wielokanałowo Możliwość wykonania analizy FFT z dowolnego przedziału czasu lub z całego badania. Analizy automatyczne Automatyczne analizy sygnału EEG: - detekcja iglic i artefaktów - analiza komponentów niezależnych ICA ZESTAW KOMPUTEROWY (minimalne wymagania) procesor INTEL CORE i5 lub równoważny pamięć RAM 6GB dysk twardy 1 TB nagrywarka DVD karta sieciowa system operacyjny Windows 10 karta graficzna z chipsetem nVidia 2GB tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak 61 62 67 68 69 70 71 72 73 74 osprzęt systemu: zestaw okablowania STANOWISKO ANALIZY I OCENY ZAPISANEGO SYGNAŁU EEG Funkcje systemu: Dedykowane stanowisko komputerowe tak przeglądanie, ocena i analiza badań EEG tak archiwizacja danych tak generacja raportów i drukowanie tak oprogramowanie do analiz automatycznych: tak detekcja iglic i artefaktów, analiza komponentów niezależnych ICA Zestaw komputerowy (minimalne wymagania): procesor INTEL CORE i5 lub równoważny tak pamięć RAM min. 6GB tak dysk twardy 1 TB tak nagrywarka DVD tak karta sieciowa tak klawiatura komputerowa tak mysz tak monitor kolorowy LCD 21" tak system operacyjny Windows 10 tak karta graficzna z chipsetem nVidia 2GB tak zasilacz awaryjny UPS tak osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw tak okablowania drukarka laserowa czarno-biała tak INNE CECHY APARATU Zabezpieczenie oprogramowania przed niepowołanym dostępem za pomocą klucza sprzętowego transformacja widma sygnału z dziedziny tak częstotliwości do dziedziny czynności fal Całość oprogramowania EEG w języku tak polskim instrukcja obsługi w języku polskim tak wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG DigiTrack możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowisko analizy, polisomnografię, mapowanie 2D/3D, mapowanie on-line, CCFM, holter EEG, biofeedback, maping kortykograficzny WIDEOMETRIA Podstawowe funkcje zestawu 1.zsynchronizowana rejestracja obrazu i dźwięku z kamery wideo oraz zapisu EEG, 2.przeglądanie i analiza zapisu EEG wraz z jednoczesnym podglądem zarejestrowanego obrazu pacjenta, 3.archiwizacja zapisu badania wraz z obrazem na CD/DVD Konfiguracja zestawu: tak tak Tak Tak Tak 4.profesjonalna kamera sieciowa kopułowa z możliwością montażu na ścianie i suficie 5.zoom i obracanie kamery 360 stopni z poziomu oprogramowania 6.specjalistyczne oprogramowanie synchronizujące rejestracje zapisu EEG z rejestrowanym obrazem z kamery 7.specjalistyczne oprogramowanie do przeglądania zapisów EEG wraz z obrazem wideo MAPPING 2D/3D (Virtual Reality) - mapowanie 2D i 3D - przeglądanie map trójwymiarowych w technologii Virtual Reality za pomocą dołączonych okularów VR - mapowanie potencjałów - mapowanie gęstości pola (SCD) - mapowanie prędkości zmian potencjału (pochodna po czasie) - mapowanie widma mocy względnej % - mapowanie widma mocy bezwzględnej (RMS) - mapowanie asymetrii potencjałowej - mapowanie koherencji i jej fazy dla odprowadzeń 75 Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak - mapowanie częstotliwości dominujących i środka ciężkości Tak - podgląd wartości elektrod i dowolnego punktu mapy Tak - automatyczne dostosowywanie skali kolorystycznej wartości Tak - mapowanie z zastosowaniem referencji do uszu, Goldmana (średniej), Cz, Fz albo laplasjanu Tak - wyświetlanie wielu map (z zadanego zakresu) Tak - zastosowanie różnych metod interpolacji wartości Tak - mapowanie trójwymiarowe na czaszce i modelu mózgu - trójwymiarowa prezentacja rozkładu wartości mapy - możliwość drukowania map w kolorze i odcieniach szarości - prezentacja izolinii mapy 76 Tak Tak Tak Tak Tak MAPY PRZESTRZENNO-CZASOWE TPM wspomagające analizę zapisów EEG - mapowanie zmian potencjału zachodzących jednocześnie w czasie i tak przestrzeni 77 - synchronizacja mapy przestrzennoczasowej z sygnałem EEG i z mapami chwilowymi(klasycznymi) - mapowanie układów wielobiegunowych - mapowanie gęstości pola (SCD) - definiowanie różnych układów przestrzennych dla różnych zastosowań MODUŁ VEP Konfiguracja zestawu - 4-kanałowa głowica EEG VEP - interfejs łączący aparat EEG, głowicę i lampę fotostymulacyjną - monitor LCD o przekątnej min. 21,5" do wyświetlania bodźców - lampa do fotostymulacji - specjalistyczne oprogramowanie do rejestracji i analizy potencjałów EEG VEP - oprogramowanie bazy danych EG - instrukcja obsługi w języku polskim Akcesoria Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG 2. zestaw elektrod z przewodami 3. zestaw do dezynfekcji i czyszczenia aparatu EEG: chusteczki do czyszczenia i dezynfekcji aparatu o spektrum B, F, V, Tbc z klipsem umożliwiającym łatwe zamocowanie, szczelne zamknięcie (opakowanie 50 szt.) 78 79 80 81 82 4. zestaw do przygotowania pacjenta do badania EEG zawierający: - przeciwdrobnoustrojowy czepek do mycia głowy pacjenta zawierający chlorheksydynę, grupa medyczna Ila, znak CE (5 szt.) - sterylne gaziki do dezynfekcji skóry przed założeniem elektrod zawierające 2% chlorheksydyny i 70% alkoholu izopropylowego (opakowanie 200 szt. w pojedynczych saszetkach) inne oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE Gwarancja okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) – 24 m-ce Ilość przeglądów okresowych koniecznych do wykonywania po upływie okresu gwarancyjnego w celu zapewnienia sprawnej pracy aparatu tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak Tak Tak Tak Tak tak tak tak Podać 83 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przed licencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) Tak …………………………………………………………….. Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 15 Pompa infuzyjna 1- strzykawkowa typu Ascor - 3 sztuki Nazwa i typ urządzenia………………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… L.p. Parametry urządzenia Wartość wymagana 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Nazwa Urządzenia Typ Urządzenia Producent Kraj pochodzenia Rok produkcji 2017, urządzenie fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane Aktualne dokumenty potwierdzające, że zaoferowany przez wykonawcę sprzęt jest dopuszczony do użytku na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa (deklaracja zgodności i oznakowanie znakiem CE), tzn. ,że oferowany sprzęt posiada wymogi określone w Ustawie z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (DZ.U 2010 Nr 107, poz. 679) oraz dyrektywami Unii Europejskiej Pompa infuzyjna 1-strzykawkowa posiadająca programowany tor infuzyjny Komunikaty wyświetlane w języku polskim Klawiatura Alfanumeryczna Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości: 5, 10,20,30,50/60 ml Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych (minimum 5) - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Podać Podać Podać Podać TAK TAK TAK TAK TAK Tak Tak Tak, Tak Wartość oferowana 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml . 0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, ug/h, mg/kg/h, ug/kg/h, mg/kg/min, ug/kg/min Dokładność szybkości dozowania +/-2% Dawka uderzeniowa tzw. "bolus", dozowana w dowolnym momencie wlewu Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 0,1 ml/h: do 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml do 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml do 1000 ml/h dla strzykawek 20 mI do 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml do 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Programowana objętość infuzji co 0,1 mI (minimum) w zakresie 0,1 do 999,9 ml Programowanie: -prędkości, -prędkości i objętości, -prędkości i czasu, -objętości i czasu Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 7 poziomów w zakresie 300-900 mmHg Możliwość programowania nazwy oddziału Wyświetlanie nazw (minimum) 30 leków (możliwość wymiany wszystkich nazw leków) Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (minimum) 16 profili Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co O, l ml/h Funkcja Stand-By programowana 1sek24h Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin Rejestr zdarzeń (minimum) 2000 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Tak, Podać Tak Tak Tak Tak, Podać Tak Tak Tak Tak Tak Tak, Tak, Tak, Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać 32 33 34 35 36 37 38 39 40 1 2 3 4 Podać listę alarmów. Regulacja głośności alarmu Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka, łóżka, stacji dokującej MD Zasilanie sieciowe: 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum) -20h przy przepływie 5 ml/h Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Klasa ochronności [minimum] I, CF, odporność na defibrylację Port komunikacyjny np. RS-232 Masa urządzenia (z akumulatorem) max 2,5 kg II. Informacje dodatkowe - warunki gwarancji i serwisu Okres gwarancji w miesiącach (wymagany min. 24 m-ce) Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy) 5 Serwis na terenie Polski 6 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu (minimum) 10 lat Tak, podać Tak Tak Tak, podać Tak Tak Tak Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać dane adresowe, tel, fax Tak, podać …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 16 Pompa infuzyjna 2- strzykawkowa typu Ascor - 7 sztuk Nazwa i typ urządzenia………………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… L.p. Parametry urządzenia Wartość wymagana 1 2 3 4 5 6 Nazwa Urządzenia Typ Urządzenia Producent Kraj pochodzenia Rok produkcji 2017, urządzenie fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane Aktualne dokumenty potwierdzające, że zaoferowany przez wykonawcę sprzęt jest dopuszczony do użytku na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa (deklaracja Podać Podać Podać Podać TAK TAK Wartość oferowana 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 zgodności i oznakowanie znakiem CE), tzn. ,że oferowany sprzęt posiada wymogi określone w Ustawie z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (DZ.U 2010 Nr 107, poz. 679) oraz dyrektywami Unii Europejskiej Pompa infuzyjna 2-strzykawkowa posiadająca dwa niezależne programowane tory infuzyjne Komunikaty wyświetlane w języku polskim Klawiatura Alfanumeryczna Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości: 5, 10,20,30,50/60 ml Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych (minimum 5) - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml . 0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, ug/h, mg/kg/h, ug/kg/h, mg/kg/min, ug/kg/min Dokładność szybkości dozowania +/-2% Dawka uderzeniowa tzw. "bolus", dozowana w dowolnym momencie wlewu Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 0,1 ml/h: do 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml do 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml do 1000 ml/h dla strzykawek 20 mI do 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml do 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Programowana objętość infuzji co 0,1 mI (minimum) w zakresie 0,1 do 999,9 ml TAK TAK TAK Tak Tak Tak, Tak Tak, Podać Tak Tak Tak Tak, Podać Tak Tak Tak Tak 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 1 2 3 4 5 Programowanie: -prędkości, -prędkości i objętości, -prędkości i czasu, -objętości i czasu Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 7 poziomów w zakresie 300-900 mmHg Możliwość programowania nazwy oddziału Wyświetlanie nazw (minimum) 30 leków (możliwość wymiany wszystkich nazw leków) Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (minimum) 16 profili Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co O, l ml/h Funkcja Stand-By programowana 1sek24h Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin Rejestr zdarzeń (minimum) 2000 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać listę alarmów. Regulacja głośności alarmu Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka, łóżka, stacji dokującej MD Zasilanie sieciowe: 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum) -20h przy przepływie 5 ml/h -4h przy przepływie 100 ml/h Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Klasa ochronności [minimum] I, CF, odporność na defibrylację Port komunikacyjny np. RS-232 Masa urządzenia (z akumulatorem) max 4,2 kg II. Informacje dodatkowe - warunki gwarancji i serwisu Okres gwarancji w miesiącach (wymagany min. 24 m-ce) Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy) Serwis na terenie Polski Tak Tak, Tak, Tak, Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak Tak Tak, podać Tak Tak Tak Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać Tak, podać dane adresowe, tel, fax 6 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu (minimum) 10 lat Tak, podać CZĘŚĆ 17 – Lampa bakteriobójcza typu NBVE 60/30 – 2 sztuki Nazwa i typ urządzenia……………………………… Producent……………………………….. Rok produkcji…………………………….. Wartość wymagana Parametry urządzenia L.P. 1 Typ lampy bakteriobójczej - dwufunkcyjna Tak 2 Mocowanie lampy - ścienno / sufitowa Tak 3 Napięcie zasilania - 230 V 50 Hz Tak 4 Pobór mocy -105 VA Tak 5 6 7 Wewnętrzny element emitujący promieniowanie UV-C UV-C: 2x30W Zewnętrzny element emitujący promieniowanie UV-C UV-C: 1x30W Zasięg działania (natężenie promieniowania UV-C w odległości 1 m) - 100 µW/cm2 Wartość oferowana Tak Tak Tak 8 Trwałość promiennika - 8000 h Tak 9 Dezynfekcja kubatura - 25-50 m3 Tak 10 Typ obudowy Tak 11 Wydajność wentylatora (m3/h) 132 m3/h Tak 12 Okres gwarancji 24 m-c Tak IP 20 ………………………………………………………. Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 18 Pompa 1-strzykawkowa typu Agilla - 4 sztuki Nazwa i typ urządzenia………………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… L.P Parametry urządzenia . 1 Objętość strzykawek (ml)- 5,10,20,30,50,60 Zakres szybkości infuzji( w ml/H dla strzykawki 50ml) : 2 0,1 - 1200 3 Rozdzielczość programowania (0,01/0,1/1)-0,1 Zakres szybkości dawki indukcyjnej (w ml/h dla strzykawki 50 4 ml) : 50 - 1200 Wartość wymagana TAK TAK TAK TAK Wartość oferowana TAK 6 Skok szybkości dawki indukcyjnej (w ml/h dla strzykawki 50 ml) 50 Zakres programowania ciśnienia okluzji (mmHg)- od 100 do 900 7 8 9 Ilość progów programowania ciśnienia okluzji - 50 Rodzaj zasilania: sieciowe ; akumulatorowe Czas pracy pompy zasilanej z akumulatora przy 5 ml/h - 10 TAK 10 11 Czas ładowania akumulatora - 5 h Możliwość mocowania na statywie 12 Okres gwarancji 24 m-c 5 TAK TAK TAK TAK TAK TAK …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 19 Pulsoksymetr typu Nellcor - 10 sztuk Nazwa i typ urządzenia………………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… L.P 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Parametry urządzenia Wartość wymagana TAK Pulsoksymetr –system monitowania saturacji SpO2 oraz tętna noworodków, dzieci i dorosłych Pulsoksymetr stacjonarno-transportowy z wbudowanym akumulatorem i zasilaczem sieciowym Zasilanie 100-240 VAC, 50/60 Hz, 45VA Pojemność akumulatora minimum 5 godzin przy użyciu nowego, w pełni naładowanego akumulatora, bez alarmów z możliwością wymiany na akumulator 10-godzinny Waga maksymalna 1,7 kg TAK Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia urządzenia Menu w języku polskim Nawigacja i sterowanie za pomocą pokrętła wielofunkcyjnego Zakres pomiaru saturacji: 1-100% TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Zakres częstości pulsu: 20-250min -1 TAK 11 12 Wskaźnik perfuzji: 0,03-20% Saturacja (%SpO2+/-1SD) TAK TAK 13 Dorośli: 70-100% +/- 2 cyfry TAK 14 Noworodki: 70-100% +/- 3 cyfry Niska perfuzja: 70-100% +/-2 cyfry TAK Częstość pulsu: 20-250 min-1 +/- 3 cyfry TAK Częstość pulsu dla niskiej perfuzji: 20-250 min -1 +/-3 cyfry TAK Kolorowy wyświetlacz TFT LCD prezentujący wszystkie 18 graficzne i numeryczne informacje pacjenta oraz komunikaty Ostrzegawcze. 19 Wyświetlanie krzywej pletyzmografu 20 Wyświetlanie SpO2 — bieżąca wartość TAK TAK 15 16 17 TAK Wartość oferowana Wyświetlanie górnego i dolnego limitu alarmowego dla saturacji Wyświetlanie amplitudy tętna Wyświetlanie częstości tętna - bieżąca wartość Wyświetlanie górnego i dolnego limitu alarmowego dla tętna Wyświetlanie czasu Wyświetlanie ikony aktywnego alarmu Wskaźnik zasilania sieciowego Ikona stanu baterii informująca o stopniu naładowania akumulatora Wskaźnik zakłóceń Wskaźnik czujnik zdjęty Wskaźnik czujnik odłączony TAK 32 Wskaźnik komunikat czujnika 96 godzinna pamięć rejestrowana co 4 s. wszystkich 33 monitorowanych parametrów pod postacią tabelaryczną i graficzną 34 Interfejs przywołania pielęgniarki TAK 35 Złącze USB 36 Złącze Mini USB TAK 37 Funkcja przywołania pielęgniarki Regulacja czasu opóźnienia reakcji alarmu na zmianę saturacji 38 w zakresie: 10s, 25s, 50s, 100s dla zmian o 1%. Regulacja czasu opóźnienia reakcji na zmianę saturacji 39 wyższą niż 1% według algorytmu: (10s, 25s, 50s, 100s) / wartość zmiany saturacji = czas opóźnienia reakcji alarmu. 40 Alarmy dźwiękowe o wysokim, średnim i niskim priorytecie Alarm wizualny i dźwiękowy dla częstość pulsu poniżej dolnej 41 granicy. Alarm wizualny i dźwiękowy dla częstość pulsu powyżej górnej 42 granicy. TAK 43 Alarm wizualny i dźwiękowy dla SpO2 powyżej górnej granicy 44 Alarm wizualny i dźwiękowy dla SpO2 poniżej dolnej granicy 45 Alarm dla odłączenia SpO2 Kabla/Sensora TAK 46 Alarm dla SpO2 zdjęcie czujnika 47 Alarm dla rozładowanej baterii Alarm wizualny i dźwiękowy dla całkowicie rozładowanej 48 baterii Możliwość zawieszenia dźwięków alarmowych na 30, 60, 90, 49 120 s. z jednoczasowym generowaniem alarmów wizualnych 50 Regulacja głośności dla alarmu, przycisku, pulsu TAK 51 Przewód łączący urządzenie z czujnikiem pomiarowym TAK 52 TAK 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Okres gwarancji 24 m-c …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK CZĘŚĆ 20 Pulsoksymetr typu MD300M - 1 sztuka Nazwa i typ urządzenia………………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… L.P Parametry urządzenia . 1 Przeznaczenie dla dorosłych, dzieci i noworodków. 7 8 9 Budowa : Wymiary: 125mm * 60mm* 30mm, Waga: 195g (bez baterii). Saturacja SpO2: Zakres pomiarowy: 70% - 100%, Rozdzielczość: 1%, Dokładność: 70% - 100%: ±3 jednostki Tętno: Zakres pomiarowy: 30 - 235 bpm, Rozdzielczość: 1 bpm, Dokładność: ±2 bpm lub 2%, Intensywność Pulsu: Wykres słupkowy Wyświetlacz: Typ: Kolorowy 2.8” TFT, mWyświetlane dane: SpO2, PR, wykresy, Kontrast: Regulowany. Alarm: SpO2, PR, Probe off, rozładowane baterie 10 11 Tryby: Dźwiękowy, wizualny, informacyjny Pamięć: Zapis danych: do 72 godzin 12 13 Numer ID pacjenta: 1 - 127 Okres gwarancji 24 m-c 2 3 4 5 6 Wartość wymagana TAK Wartość oferowana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 21 Pulsoksymetr typu Nonin 2500 - 2 sztuki Nazwa i typ urządzenia………………………… Producent………………………………… Rok produkcji……………………………… Parametry urządzenia L.P . 1 pomiar SpO2 i pulsu 2 duże, cyfrowe wyświetlacze LED 3 4 3−kolorowy wskaźnik perfuzji alarmy wizualne i dźwiękowe (model 2500A 5 6 zasilanie bateryjne, akumulatorowe lub sieciowe długi czas pracy na zasilaniu bateryjnym lub akumulatorowym 7 8 9 dwa przyciski, ułatwiające obsługę możliwość współpracy z szeroką gamą czujników wysoka odporność na uszkodzenia 10 11 12 zakres pomiaru saturacji SpO2: 0 – 100 %, dokładność 70 – 100 % +/− 2 cyfry – dorośli i dzieci, +/− 3 cyfry – noworodki zakres pomiaru częstości pulsu: 18 – 300 ppm Wartość wymagana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Wartość oferowana 13 14 15 16 17 długości fal pomiarowych: 660 nm (czerwona) i 910 nm (podczerwona) pamięć: 72 godzin zasilanie: 4 baterie alkaliczne typu AA / akumulatory NiMH / zasilanie sieciowe czas pracy: – zasilanie bateryjne: 100 godzin – zasilanie akumulatorowe: 45 Okres gwarancji 24 m-c TAK TAK TAK TAK TAK …………………………………………………………… Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy CZĘŚĆ 22- Objętościowa pompa infuzyjna typu Ascor - 1 sztuki Nazwa i typ urządzenia…………………………… Producent………………………………………. Rok produkcji……………………………………. Parametry urządzenia LP 1 Komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 2 Klawiatura alfanumeryczna Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów 3 infuzji 4 Zakres szybkości infuzji co 0,1 ml/h: 1-1000 ml/h 5 Dawka uderzeniowa dozowana w dowolnym momencie wlewu Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej min. co 6 1 ml/h: do 1500 ml/h 7 Objętość infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 1-9999,9 ml/h Funkcja KVO programowalna w zakresie min. 0-5 ml/h co 0,1 8 ml/h Programowanie infuzji w jednostkach min. : ml/h, mg/h, µg/h, 9 mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min 10 Dokładność szybkości dozowania +/-5% Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min 11 do 99 godzin Ustawienie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 16 12 poziomów w zakresie 300-600 mmHg Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności 13 przerywania wlewu 14 Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji 15 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Wyświetlanie nazw min 30 leków- możliwość wymiany nazw 16 leków 17 Funkcja Stand-By programowana 1 sek-24 h Czułość detektora powietrza: jednorazowo: 0,01-0,05 ml 18 powietrza, max. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji Detektor kropli – z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość 19 odłączania 20 Rejestr zdarzeń min. 2000 21 Akustyczno – optyczny system alarmów i ostrzeżeń 22 Regulacja głośności alarmu 23 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy Wartość wymagana TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Wartość oferowana 24 Zasilanie sieciowe - 210-240 V, 50/60 Hz zasilacz wewnętrzny Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 12 h przy 25 przepływie 25ml/h, 3h przy przepływie 100 ml/h Automatyczne ładowanie akumulatora w momencie 26 podłączenia aparatu do zasilania sieciowego 27 Klasa ochronności min. I,BF 28 Port komunikacyjny np. RS-232 Współpraca z aparatami do przetoczeń bez wstawki 29 silikonowej wykonanymi z RB5 30 Okres gwarancji 24 m-ce …………………………………………………………….. Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK
