Zmieniony załącznik nr 6 do SIWZ - data zamieszczenia
advertisement
Załącznik nr 6 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I FUNKCJONALNYCH Oznaczenie sprawy: DZ / 3321 / 153 / 16 ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47 , 40 –635 Katowice – Ochojec NAZWA ZAMÓWIENIA: Dostawa angiokardiografu wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych w Zakładzie Kardiologii Inwazyjnej WYKONAWCA: Niniejsza oferta jest złożona przez: l.p. Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*) Adres(y) Wykonawcy(ów)*) 1. Angiograf : Nazwa: ………………………………………………………………………………………………………………………… (podać) Typ:………………………………………………………………………………………………………………………… (podać) Model: ………………………………………………………………………………………………………………………… (podać) Producent:………………………………………………………………………………………............................................ (podać) Kraj produkcji ………………………………………………………………………………………………………………. (podać) Rok produkcji (nie wcześniej niż 2016): …………………………………………………………………………………. (podać) Fabrycznie nowy: Lp. TAK Parametry techniczne i funkcjonalne Angiograf z systemem monitorującym czynności życiowe z pełną oceną 1. 1 parametrów hemodynamicznych 1 fabrycznie nowy, 1. nierekondycjonowany. Rok produkcji nie wcześniej niż 2016r. 2. System wyposażony w pakiet aplikacji, rozwiązań technicznych i specjalizowanych algorytmów działających w czasie rzeczywistym, redukujących dawkę promieniowania, poprawiających jakość uzyskiwanego obrazu i umożliwiających obrazowanie z obniżoną dawką promieniowania (jak Wymagania graniczne Punktacja TAK Bez oceny Tak, Podać nazwę zaoferowanego rozwiązania oraz opisać aplikacje i algorytmy i rozwiązania umożliwiające redukcję dawki Bez oceny Wartość oferowana 3. 4. I 5. 6. 7. np. CARE+CLEAR, ClarityIQ, DoseRite lub równoważne - zgodnie z nazwą producenta). Przez równoważny rozumie się każdy system wyposażony w pakiet aplikacji, rozwiązań technicznych i specjalizowanych algorytmów działających w czasie rzeczywistym, redukujących dawkę promieniowania, poprawiających jakość uzyskiwanego obrazu i umożliwiających obrazowanie z obniżoną dawką promieniowania Instalacja w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego. Wszelkie koszty związane z instalacją pokrywa Wykonawca. Oferowany system posiada wszystkie niezbędne certyfikaty i dopuszczenia do stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującym prawem a w szczególności ustawą o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Statyw podstawowy Mocowanie statywu na suficie lub na podłodze Silnikowe ustawianie statywu w położeniach umożliwiających wykonywanie w obszarze głowy i klatki piersiowej (statyw za głową pacjenta) oraz w obrębie miednicy i kończyn dolnych (statyw z boku stołu pacjenta) - bez zmiany ułożenia pacjenta na stole i konieczności obracania stołu Silnikowe ustawianie statywu do ustalonej pozycji parkingowej - odjazd ramienia C w bok lub do tyłu do pozycji umożliwiającej dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron 0 8. Zakres projekcji LAO/RAO [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta 9. Maksymalna szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) 10. 11. 12. Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji statywu za głową pacjenta Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) Automatyczny, zmotoryzowany, jednoczesny obrót detektora i TAK Bez oceny TAK Bez oceny TAK , Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji min. 2400 Podać zakres i wartości w obu kierunkach ≥ 25 °/s min. 900 Podać zakres i wartości w obu kierunkach =2400 1 punkt >2400 3 punkty najmniejsza -1, największa -5, pozostałe proporcjonalnie =900 - 1 punkt, >900 - 3 punkty, ≥ 15 °/s (Podać zakres) najmniejsza -1, największa -5, pozostałe proporcjonalnie TAK/NIE TAK - 10 NIE – 1 13. kolimatora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu dla dowolnej pozycji statywu (dla wszystkich dostępnych kątów) z zachowaniem standardowego położenia góra-dół, lewo-prawo i standardowego pola widzenia [°] Możliwość zmiany SlD TAK 14. Zakres zmian SlD min 28 [cm] Podać 15. Pamięć pozycji statywu Pulpit sterowniczy ruchów stołu i statywu w sali zabiegowej mocowany do stołu System zabezpieczenia przed kolizją Automatyczne ustawianie statywu (angulacje statywu, pozycje przysłon i odległość cyfrowego detektora od lampy rtg) w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu TAK Bez punktacji najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 16. 17. 18. System Pojemnościowy - 1 pkt. Elektromechaniczny - 10 pkt. najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie 19. System antykolizyjny ramienia (pojemnościowy lub elektromechaniczny) TAK, wymienić 20. Głębokość ramienia C [cm] TAK, min 89 cm, Podać zakres II 21. 22. 23. Stół pacjenta Mocowanie stołu na podłodze Zakres obrotu wokół osi pionowej [0] Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm] Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm] TAK TAK, min ±90° TAK, min 120 cm Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK, min ±15 cm Bez punktacji 25. Regulacja wysokości stołu [cm] od min 78 cm TAK, min 28 cm, Podać zakres 26. Maks. ciężar pacjenta z obciążeniem CPR [kg] na maks. wysuniętym blacie Min 300 kg; Podać 24. 27. 28. 29. 30. Długość części przeziernej stołu – wysięg blatu stołu bez zawartości metalu z wyłączeniem szyn min. 125cm Sterowanie ruchami stołu z pulpitu przy stole Pochłanialność blatu pacjenta w każdym punkcie jego przezierności maks. 1,5 mm Al. Akcesoria najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie TAK, Podać najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK min: materac, uchwyty na dłonie pacjenta za głową pacjenta, podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji, statyw na Bez punktacji płyny infuzyjne, podkładki pod ramiona wzdłuż płyty stołu, szyny na akcesoria. Wymienić. III 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. Generator w.cz. Moc nominalna generatora Maks. moc (możliwa do wykorzystania w całym oferowanym systemie) Prześwietlenie (f1uoroskopia) pulsacyjne Dostępne częstotliwości fluoroskopii pulsacyjnej Zmienna długość impulsów fluoroskopii pulsacyjnej [ms] Zmienne wartości prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej [mA] Maksymalna wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej [mA]; min. 200 mA Ekspozycje/serie kontrolne przy przejściu z prześwietlenia do rejestracji sceny Włącznik ekspozycji w Sali badań bezprzewodowy (min. do prześwietleń i zdjęć) i przewodowy w sterowni (min. do prześwietleń i zdjęć) IV Lampa RTG / przysłony 40. Lampa min. 2-ogniskowa 41. 42. Wielkość najmniejszego ogniska ≤ 0,3 mm Wielkość kolejnego ogniska po najmniejszym ognisku ≤ 1,0 mm Min 100 kW Min 100 kW Bez punktacji TAK – 5 NIE – 1 TAK Bez punktacji min. zakres od 4 do 30 obr/s. Podać wartości oraz liczbę możliwych ustawień najmniejsza liczba ustawień dla wymaganego zakresu - 1, największa liczba ustawień dla wymaganego zakresu - 5, pozostałe proporcjonalnie TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Podać najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie TAK/NIE Bez punktacji TAK Bez punktacji Podać typ lampy TAK, Podać liczbę ognisk 2 ogniska - 1 pkt 3 ogniska - 20 pkt TAK, Podać Bez punktacji TAK, Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji 43. Ułożyskowanie anody w łożysku z płynnego metalu 44. Lampa sterowana siatką (grid controlled / grid switch) lub sterowana z generatora TAK 45. Pojemność cieplna anody [MHU] Min 2,4MHU, Podać 46. Pojemność cieplna kołpaka [MHU] Min 2,8 MHU, Podać 47. Maksymalne rozpraszanie ciepła anody ≥ 5,0 kW, Podać 48. Przysłona prostokątna TAK Lampa sterowana siatką – 3 pkt. Lampa sterowana z generatora – 1 pkt. najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie najmniejszy - 1, największy -5, pozostałe proporcjonalnie najmniejsza - 1, największy - 5, pozostałe proporcjonalnie Bez punktacji 49. 50. 51. 52. 53. Przysłony półprzepuszczalne Filtr półprzepuszczalny dla aplikacji kardiologicznych Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe lub odpowiedniki) przy prześwietleniu i przy ekspozycjach zdjęciowych/seriach Automatyczny dobór dodatkowej filtracji promieniowania (filtr miedziowy lub odpowiednik) redukującej dawkę w zależności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach realizowany przez monitorowanie przepuszczalności pacjenta przez automatykę naświetlania Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej (dokumentacja systemu mierzącego dawkę, certyfikat kalibracji komory jonizacyjnej systemu DAP należy dostarczyć na etapie dostawy) TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK/NIE TAK - 5 NIE - 1 TAK, Podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję Bez punktacji V 54. Tor wizyjny Cyfrowy płaski panel detekcyjny 55. Panel cyfrowy: wymiar dłuższego boku wynosi co najmniej 40 cm +/- 5% 56. Wielkość piksela < 200 [µm], Podać 57. Rozdzielczość przestrzenna detektora (tzw. częstotliwość Nyquista) min. 2,6 [lp/mm] TAK, Podać 58. Liczba pól obrazowych FOV akwizycji detektora (dostępnych formatów) ≥ 3, Podać liczbę i wielkości pól, Podać 59. Głębia bitowa detektora ≥ 14 [bit] Podać 60. 61. Zawieszenie sufitowe na min 4 monitory w pokoju badań W sali zabiegowej minimum 4 monitory "fiat" (TFT/LCD): - 2 szt. angiografia (live i review) (≥19") - min. 1 szt parametry hemodynamiki (≥19")" TAK Tak, podać wymiary panelu cyfrowego i długość przekątnej panelu cyfrowego Bez punktacji Najmniejsza przekątna panelu cyfrowego - 1, największa przekątna panelu cyfrowego - 20 Pozostałe proporcjonalnie najmniejszy - 3, największy -1, pozostałe proporcjonalnie najmniejszy - 1, największy -3, pozostałe proporcjonalnie najmniejsza ilość pól – 1, największa ilość pól – 5 pozostałem proporcjonalnie najmniejsza - 1, największa - 10, pozostałe proporcjonalnie TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 62. 63. 64. 65. VI 66. 67. 68. 69. - monitor do prezentacji obrazów z innych urządzeń zewnętrznych wraz z panelem umożliwiającym przyłączanie takich urządzeń (np. wewnątrznaczyniowe USG) w sali badań, z możliwością podłączenia zarówno sygnału DVI-D, jak i VGA, z zapewnieniem odpowiedniej separacji galwanicznej Min 2 monitory obrazowe LCD o przekątnej ekranu ≥ 19 cali w sterowni Kalibracja monitorów medycznych z poziomu użytkownika. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Wzór do oceny monitorów (typu SMPTE i TG18) TAK Bez punktacji System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja Pakiet specjalistycznych algorytmów działających w czasie rzeczywistym, poprawiających jakość uzyskiwanego obrazu i umożliwiających obrazowania z obniżoną dawką TAK, Podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję i opisać. Bez punktacji Matryca akwizycyjna min 1024 x 1024 TAK, Podać Monitory muszą spełniać wymogi Rozporządzenia Ministra Zdrowia (Dz.U. z 2015r , Poz. 2040) Liczba obrazów na HD w matrycy 1024 x 1024 x 12 bitów bez kompresji stratnej Zakres szybkości akwizycji obrazów DA w matrycy 1024 x 1024 pix x pix Podać najmniejsza - 1, największa - 10, pozostałe proporcjonalnie najmniejsza - 1, największa - 5, pozostałe proporcjonalnie Min. od 2 do 25 obr./sek Bez punktacji 70. Maksymalna szybkość akwizycji obrazów DA dostępna w systemie Podać najmniejsza - 1, największa - 5, pozostałe proporcjonalnie 71. Zakres szybkości akwizycji obrazów DSA w matrycy 1024 x 1024 pix x pix min. 1 do 25 obr./sek TAK/NIE TAK - 5, NIE - 1, TAK Brak punktacji TAK Bez punktacji Podać najmniejszy - 1, największy - 5, pozostałe proporcjonalnie TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. Roadmap Akwizycja obrazów prześwietleń – Fluoro Loop Maksymalny czas pojedynczej sekwencji fluoroskopii możliwy do zapisania na dysku dla prędkości akwizycji 30 imp./sek[s] Ustawianie położenia przysłon znacznikami na obrazie zatrzymanym bez promieniowania Zoom w postprocessing'u Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów w czasie rzeczywistym w naczyniach wieńcowych Oprogramowanie do analizy klinicznej 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. stenoz w naczyniach wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja; pomiary odległości) bazująca na algorytmach CAAS II lub analogicznych ( równoważnych) np. algorytm FIat panel analysis software (FPAS). Przez równoważny rozumie się każde oprogramowanie do analizy klinicznej stenoz w naczyniach wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja; pomiary odległości) Oprogramowanie do analizy lewej komory serca Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali zabiegowej (łącznie z analizą stenoz) Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz) Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni Architektura dysku twardego w systemie RAID, zapewniająca bezpieczeństwo danych w razie awarii dysku Archiwizacja badań na CD-R/DVD-R w standardzie DICOM 3.0 Interfejs sieciowy DICOM 3.0 z funkcjami: TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK/NIE TAK - 3 NIE - 1 TAK Bez punktacji TAK DICOM Send 86. Bez punktacji DICOM Storage Commitment DICOM Query/Retrieve DICOM Worklist VII 86 87 88 STACJA HEMODYNAMICZNA Producent stacji hemodynamicznej typ/model Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych demograficznych pacjentów wraz z zarejestrowanymi przynależnymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami min.100 pacjentów Konsola komputerowa z minimum jednym monitorem kolorowym w sterowni i z minimum jednym monitorem o przekątnej min. 19’’ zamontowanym w Sali badań na TAK Bez punktacji TAK, Podać ≥300 pacjentów - 10 pkt ≥100 pacjentów i ≤299 pacjentów - 2 pkt TAK Bez punktacji 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 VIII zawieszeniu sufitowym z możliwością prezentacji: - min. 12 kanałów przebiegów mierzonych wartości - komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych. Monitory kolorowe typu LCD Pomiar i jednoczesna prezentacji min. 12 kanałów EKG Pomiar i prezentacja częstości akcji serca Pomiar i prezentacja cardiac output (CO) metodą termodylucji Pomiar i prezentacja SpO2 Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 różnych ciśnień inwazyjnych Pomiar FFR współpracujących z przetwornikami pomiarowymi firmy minimum ST. Jude i Volcano (przetworniki nie są przedmiotem tego postepowania) Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych minimum: wskaźnik sercowy, wskaźnik lewej i prawej komory, objętość wyrzutową, opór naczyniowy płucny i obwodowy (lewe i prawe serce) Prezentacje krzywych, parametrów, danych demograficznych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze kontrolnym/monitorach kontrolnych w Sali badań Dokumentacja (przebieg oraz wyliczone wskaźniki) na zaoferowanej sieciowej drukarce laserowej Archiwizacja mierzonych przebiegów na CD-R lub DVD-R Transfer danych demograficznych pacjentów, rejestrowanych w stacji badań hemodynamicznych, do sytemu cyfrowego angiografu. UPS dla stacji badań elektrofizjologicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania bezprzerwowe zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych/wyliczonych parametrów Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralna całość oferowanego systemu (stacji badań hemodynamicznych) Drukarka laserowa umożliwiająca drukowanie dokumentacji medycznej WYPOSAŻENIE DODATKOWE TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 104 105 106 107 108 109 110 Automatyczny wstrzykiwacz kontrastu zintegrowany z systemem na podstawie jezdnej. Zasilacz UPS zapewniający pracę systemu przez minimum 5 min o mocy 40 kVA zapewniający wszystkie ruchy, fluorescencje i działanie systemu obrazowego Interkom do komunikacji pomiędzy sterownia i sala zabiegową. Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej (ekwiwalent min. 0.5 mm Pb) mocowanego z boku stołu pacjenta Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby (ekwiwalent min. 0.5 mm Pb) mocowanej na suficie Tester pojemności akumulatorów Parametry techniczne: Testowane akumulatory: kompaktowe, alkaliczne, kwasowo-ołowiowe Pojemność akumulatora: 0-1200Ah Rezystancja wewnętrzna: 4,000m/40,00m/400,0m/4,000m/4,000/ 40,00/400,0 Ω Dokładność: 4 mΩ +/- 3% Częstotliwość prądu testu: 1kHz +/30Hz Napięcie DC: 6,000/60,00V +/-1% Prąd DC: 600,0 A +/- 2% Napięcie rozwarcia 5 V max. Waga: max. 1 kg (tester+przystawka cęgowa) Wyposażenie: Przewody pomiarowe z krokodylami i czujnikiem temperatury, przewody pomiarowe z sondami probierczymi, przystawka cęgowa DC, płytka do zerowania, instrukcja obsługi , zasilacz AC, kabel optyczny RS232, oprogramowanie na CD. Miernik do pomiaru mocy dawki promieniowania. Parametry: przenośny miernik (detektor) promieniowania jonizującego, który jest przeznaczony do pomiaru mocy przestrzennego równoważnika dawki promieniowania X i gamma, pomiaru mocy dawki promieniowania X i gamma. Zakres pomiarowy dla sondy wewnętrznej: - mocy przestrzennego równoważnika TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji IX 111 112 113 X 114 115 116 117 118 119 120 dawki: do 50 mSv/h - mocy dawki pochłoniętej w powietrzu do 50 mGy/h - przestrzennego równoważnika dawki 0,1 µSv ÷ 10 Sv - dawki pochłoniętej w powietrzu 0,1 µGy ÷ 10 Gy DOKUMENTY Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Instrukcja obsługi i użytkowania w języku polskim Skrócona instrukcja w języku polskim Pełna instrukcja serwisowa i udostępnienie wszystkich haseł dostępowych i uzupełniającej 87. dokumentacji serwisowej do sprzedanego systemu w okresie co najmniej 10 lat od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu GWARANCJA Okres gwarancji min. 24 miesięcy na aparat oraz wyposażenie Gwarancja obejmuję wszystkie części oferowanego systemu Rodzaj gwarancji Okres gwarancji liczony jest od daty dwustronnego podpisania Protokołu Odbioru Końcowego, potwierdzającego wykonanie dostawy i związanych z nią usług, Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii. w okresie gwarancji - nie dłuższy niż 24 w godzinach godziny Wyłącznie nowe części zamienne w okresie gwarancyjnym Dostępność nowych części zamiennych przez okres co najmniej 10 lat od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK (podać) Bez punktacji TAK Bez punktacji Pełna wraz z bezpłatnymi przeglądami i niezbędnymi czynnościami konserwacyjnymi zgodnie z zaleceniami producenta w okresie gwarancji. Wykonawca dostarczy harmonogram przeglądów oraz wykaz wykonywanych czynności przy przeglądzie. Bez punktacji TAK Bez punktacji Podać w godzinach Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak odpowiedzi w rubryce „Parametry oferowane” traktowany będzie jako pominięcie pozycji określającej daną funkcję lub parametr w Zestawieniu parametrów technicznych. 3. Oświadczam, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi). 4. Oświadczam, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie powyższe wymagania Zamawiającego. Nazwisko i imię osoby (osób) upoważnionej(ych) Podpis(y) osoby(osób) upoważnionej(ych) do podpisania niniejszej oferty w imieniu do podpisania niniejszej oferty w imieniu Wykonawcy(ów) Wykonawcy(ów) *) Wykonawca wpisuje odpowiednio Data
