I - lukasz.med.pl

Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 1 - STYMULATORY SSIR z ELEKTRODĄ.
Załącznik 1A Zakres nr 1 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych (*)
podać numer
strony oferty z
potwierdzeniem
zaoferowanego
parametru)
d.
Zasady oceny
e.
POZ. 1. -
STYMULATORY SSIR z ELEKTRODĄ .
1.1..
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Czułość przy zaprogramowaniu
trybu VVIR z min. zakresem: 1,0 5,0 mV
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.4..
Czułość przy zaprogramowaniu
trybu AAIR – min. zakresem: 0,5 –
4,0 mV
Tak
(*)
Bez punktacji
1.5..
Algorytm automatycznego doboru
parametrów czułości
Tak
1.2..
1.3..
Bez punktacji
1.6..
Amplituda impulsu programowana
w zakresie 0,5 – 6,0 V przy
szerokości impulsu
programowanym w zakresie 0,11,5 ms
Tak
1.7..
Polarność stymulacji (a/v) –
unipolarne, bipolarne, dostępna
przy wszystkich ustawieniach
impulsu stymulującego
Tak
Bez punktacji
1.8..
Polarność wyczuwania (a/v) –
unipolarna lub biopolarna dostępna
przy wszystkich ustawieniach
(unipolarna dla wyczuwania
przedsionkowego >0,5mV)
Żywotność stymulatora min. 10 lat
(ustawienia nominalne) z
automatycznym przewidywaniem
żywotności stymulatora
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Algorytm automatycznego
ograniczenia energii impulsu w
kanale komorowym z układem
detekcji depolaryzacji
(algorytm beat to beat)
Możliwość programowania
parametrów czułości celem
zapobiegania zjawisku far field
sensing
Elektrody A i V mocowanie
pasywne i aktywne oraz długości do
wyboru
Tak
(*)
Bez punktacji
2.3..
1.9..
2.00..
2.1..
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Elektrody sterydowe
Tak
Bez punktacji
2.4..
Min. 1 sensor aktywności pacjenta
Tak
2.5..
Automatyczny program zwalniający
częstość stymulacji współpracujący
z sensorem aktywności
Tak
2.2..
(*)
Bez punktacji
Bez punktacji
2.6..
2.7..
..
Automatyczny codzienny pomiar
amplitudy załamka P lub R z
wykreśleniem trendu
Układ stymulujący certyfikowany
do badań rezonansem
magnetycznym
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego, odsetek
pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość zapamiętania
zapisów wewnątrzsercowych
sumarycznie min. 5 min, możliwość
symulacji ustawień czujnika
aktywności.
Tak
Tak/Nie
Tak
Bez punktacji
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ stymulujący
certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
1 pkt - Nie
Bez punktacji
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 2 - STYMULATORY DDDR z ELEKTRODAMI.
Załącznik 1A Zakres nr 2 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
POZ. 1. -
STYMULATORY DDDR z ELEKTRODAMI .
1.1..
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Czułość w kanale komorowym – z
min. zakresem: 1,0- 5,0 mV
Czułość w kanale przedsionkowym
– z min. zakresem: 0,1 – 4,0 mV
Refrakcja w kanale
przedsionkowym programowana
manualnie albo automatycznie w
zakresie min. 300-425 ms
Możliwość programowania
zmiennego czasu refrakcji
całkowitej “blanking” w kanale
przedsionkowym i komorowym
Amplituda impulsu w kanale
komorowym programowana w
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
1.7..
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
Zasady oceny
e.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
zakresie 0,5 – 6,0 V przy
szerokości impulsu
programowanym w zakresie 0,251,5 ms
1.8..
Polarność stymulacji komorowej –
unipolarna lub bipolarna, dostępna
przy wszystkich ustawieniach
impulsu stymulującego
Tak
Bez punktacji
2.00..
Polarność wyczuwania (a/v) –
unipolarna lub biopolarna dostępna
przy wszystkich ustawieniach
(unipolarna dla wyczuwania
przedsionkowego >0,5mV)
Żywotność stymulatora min. 9 lat
(ustawienia nominalne) z
automatycznym przewidywaniem
żywotności stymulatora
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
2.2..
Algorytm automatycznego
ograniczenia energii impulsu w
kanale przedsionkowym i
komorowym z układem detekcji
depolaryzacji (“typu beat to beat”
w kanale komorowym)
Tak
(*)
Bez punktacji
2.3..
Algorytm okresowego zmniejszenia
częstości podstawowej stymulacji
(np. histereza, program nocny)
Tak
(*)
Bez punktacji
2.4..
Histereza opóźnienia
przedsionkowo-komorowego z max.
opóźnieniem przedsionkowokomorowym nie mniejszym niż 300
ms,
Automatyczna możliwość
przełączenia polarności elektrod w
przypadku przekroczenia zakresu
impedancji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Możliwość wykonania
nieinwazyjnego badania
elektrofizjologicznego w kanale
przedsionkowym i komorowym
Tak
Bez punktacji
2.1..
2.5..
2.6..
2.7..
Elektrody przedsionkowe i
komorowe: mocowane pasywne i
aktywne oraz długość do wyboru
Tak
Bez punktacji
2.8..
Elektrody sterydowe
Tak
Bez punktacji
2.9..
Min. 1 sensor aktywności pacjenta
Tak
3.0...
Algorytm automatycznego
wykrywania polarności elektrod po
podłączeniu stymulatora
Algorytm automatycznej zmiany
trybu stymulacji w przypadku
wystąpienia arytmii przedsionkowej
Automatyczna archiwizacja kontroli
stymulatora w pamięci
programatora
Układ stymulujący certyfikowany
do badań rezonansem
magnetycznym
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
3.1..
3.2..
3.3..
3.4..
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość zapamiętania
zapisów wewnątrzsercowych,
możliwość symulacji ustawień
czujnika aktywności, statystyka
algorytmu promującego własne
przewodzenie przedsionkowokomorowe
Tak/Nie
Tak
(*)
(*)
Bez punktacji
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ stymulujący
certyfikowany do badań rezonansem
magnetycznym
1 pkt - Nie
Bez punktacji
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 3 - STYMULATORY RESYNCHRONIZUJĄCE (CRT-P) Z KOMPLETEM ELEKTROD.
Załącznik 1A Zakres nr 3 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
POZ. 1. 1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
STYMULATORY RESYNCHRONIZUJĄCE (CRT-P) Z KOMPLETEM ELEKTROD.
Nazwa / Opis parametru
b.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Czas pracy przy nastawieniach
nominalnych min. 8 lat z
automatyczną oceną
przewidywanej żywotności
stymulatora
Zestaw do cewnikowania zatoki
wieńcowej z dostępnymi
koszulkami o min. 2 różnych
krzywiznach, z cewnikiem
balonowym do wenografii oraz
subselektorami
Elektrody do stymulacji lewej
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Zasady oceny
e.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
1.6..
1.7..
1.8..
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
komory z mandrynami o co
najmniej 2 twardościach oraz
możliwością implantacji metodą
“over the wire”, o mocowaniu
pasywnym, uni- i bipolarne,
sterydowe, o różnych długościach i
co najmniej 2 krzywiznach
mocujących do wyboru
Elektrody przedsionkowe i
komorowe, sterydowe, o
mocowaniu aktywnym lub
pasywnym i średnicy max. 6F
różne długości do wyboru
Czułość w kanale komorowym – z
min. zakresem: 1,0- 5,0 mV
Czułość w kanale przedsionkowym
– z min. zakresem: 0,1 – 4,0 mV
Refrakcja w kanale
przedsionkowym programowana
manualnie albo automatycznie w
min. zakresie 300-500 ms
Amplituda impulsu w kanale
komorowym programowana w min.
zakresie 0,5 – 6,0 V przy
szerokości impulsu
programowanym w zakresie 0,251,5 ms
Polarność stymulacji komorowej –
unipolarna lub bipolarna, dostępna
przy wszystkich ustawieniach
impulsu stymulującego
Negatywna histereza opóźnienia
przedsionkowo-komorowego
Możliwość programowania
opóźnienia międzykomorowego (VV delay) w min. zakresie 0-80 ms
Automatyczna możliwość
przełączenia polarności w
przypadku przekroczenia zakresu
impedancji elektrod
Automatyczny pomiar amplitudy
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
2.6..
2.7..
2.8..
2.9..
3.0..
3.1..
sygnałów w kanale
przedsionkowym i komorowym
Algorytm okresowego zmniejszenia
częstości podstawowej stymulacji
(np.: histereza, program nocny)
Histereza opóźnienia
przedsionkowo-komorowego
Automatyczna archiwizacja kontroli
stymulatora w pamięci
programatora
Min. 1 rodzaj sensora aktywności
pacjenta
Układ stymulujący certyfikowany
do badań rezonansem
magnetycznym
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość zapamiętania
zapisów wewnątrzsercowych,
możliwość symulacji ustawień
czujnika aktywności
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ stymulujący
certyfikowany do badań rezonansem
magnetycznym
Tak
1 pkt - Nie
Bez punktacji
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
...........................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 4 - DEFIBRYLATORY JEDNOJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD VR/.
Załącznik 1A Zakres nr 4 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
POZ. 1. 1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
DEFIBRYLATORY JEDNOJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD VR/ .
Nazwa / Opis parametru
b.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Energia defibrylacji – nominalna
40J
Rozpoznawanie arytmii w 3
strefach (2xVT, VF)
Stymulacja antyarytmiczna min. 2
typy w tym wymagane: burst,
ramp
Możliwość zaprogramowania
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Zasady oceny
e.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.7..
1.8..
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
stymulacji antyarytmicznej jako
pierwszej terapii przy rozpoznaniu
VF
Możliwość zaprogramowania
przerwania VT kardiowersją
Elektrody defibrylujące sterydowe,
pasywne/aktywne, jedno- i
dwukoilowe o różnych długościach,
(dwukoilowe o różnych
odległościach między elektrodami
defibrylującymi) – do wyboru

Możliwość wyboru elektrod
defibrylujących z łącznikami DF-1
lub DF-4
Możliwość zmiany parametrów
wyczuwania w kanale komorowym
(min. 5 parametrów)
Min. 2 algorytmy różnicowania
arytmii nadkomorowych w tym
wymagana morfologia QRS
Automatyczny opis stanu baterii i
oporności elektrody
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość symulacji
ustawień czujnika aktywności,
pamięć zapisów
wewnątrzsercowych związanych z
terapią antyarytmiczną
Możliwość korzystania ze zdalnego
systemu monitoringu parametrów
urządzenia aktywnego w Polsce
Automatyczna archiwizacja kontroli
kardiowertera/defibrylatora w
programatorze
Układ certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ certyfikowany do
badań rezonansem magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 5 - DEFIBRYLATORY JEDNOJAMOWE Z MOŻLIWOŚCIĄ DETEKCJI ARYTMII PRZEDSIONKOWYCH /ICD VR DX/ .
Załącznik 1A Zakres nr 5 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
POZ. 1. VR DX/ .
1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
Parametr
Zasady oceny
oferowanye.
wpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
DEFIBRYLATORY JEDNOJAMOWE Z MOŻLIWOŚCIĄ DETEKCJI ARYTMII PRZEDSIONKOWYCH /ICD
Nazwa / Opis parametru
b.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Energia defibrylacji – nominalna
40J
Rozpoznawanie arytmii w 3
strefach (2xVT, VF)
Stymulacja antyarytmiczna 2 typy
w tym wymagane: burst, ramp
Możliwość zaprogramowania
stymulacji antyarytmicznej jako
pierwszej terapii przy rozpoznaniu
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.7..
1.8..
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
2.7..
2.8..
VF
Możliwość zaprogramowania
przerwania VT kardiowersją
Elektrody defibrylujące sterydowe,
pasywne/aktywne, o różnych
długościach, z dodatkowymi
elektrodami przedsionkowymi
Możliwość detekcji arytmii
przedsionkowych oraz użycia
dwujamowego algorytmu
dyskryminacji arytmii komorowej
Możliwość zmiany parametrów
wyczuwania w kanale komorowym
(min. 5 parametrów)
Min. 2 algorytmy różnicowania
arytmii nadkomorowych
Histereza opóźnienia
przedsionkowo-komorowego w
przypadku stosowania trybu
stymulacji VDD
Automatyczny opis stanu baterii i
oporności elektrody
Automatyczna sygnalizacja ERI
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość symulacji
ustawień czujnika aktywności,
pamięć zapisów
wewnątrzsercowych związanych z
terapią antyarytmiczną
Możliwość korzystania ze zdalnego
systemu monitoringu parametrów
urządzenia aktywnego w Polsce
Automatyczna archiwizacja kontroli
defibrylatora w programatorze
Układ certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ certyfikowany do
badań rezonansem magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 6 - DEFIBRYLATORY DWUJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD DR/ .
Załącznik 1A Zakres nr 6 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
POZ. 1. 1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
1.7..
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
DEFIBRYLATORY DWUJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD DR/ .
Nazwa / Opis parametru
b.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Energia defibrylacji – nominalna
40J
Rozpoznawanie arytmii w 3
strefach (2xVT, VF)
Stymulacja antyarytmiczna 2 typy
w tym wymagane: burst, ramp
Możliwość zaprogramowania
stymulacji antyarytmicznej jako
pierwszej terapii przy rozpoznaniu
VF
Możliwość zaprogramowania
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Zasady oceny
e.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.8..
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
2.7..
2.8..
przerwania VT kardiowersją
Elektrody defibrylujące sterydowe,
pasywne/aktywne, jedno- i
dwukoilowe o różnych długościach,
(dwukoilowe o różnych
odległościach między elektrodami
defibrylującymi) – do wyboru
Elektrody przedsionkowe,
sterydowe, o mocowaniu aktywnym
lub pasywnym, odległość pierścieni
pace/sense i różne długości do
wyboru
Możliwość zmiany parametrów
wyczuwania w kanale komorowym
(min. 5 parametrów)
Możliwość wyboru elektrod
defibrylujących z łącznikami DF-1
lub DF-4
Min. 2 algorytmy różnicowania
arytmii nadkomorowych, w tym
wymagana morfologia QRS
Histereza opóźnienia
przedsionkowo-komorowego
Automatyczny opis stanu baterii i
oporności elektrody
Automatyczna sygnalizacja ERI
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość symulacji
ustawień czujnika aktywności,
pamięć zapisów
wewnątrzsercowych związanych z
terapią antyarytmiczną
Możliwość korzystania ze zdalnego
systemu monitoringu parametrów
urządzenia aktywnego w Polsce
Automatyczna archiwizacja kontroli
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
2.9..
defibrylatora w programatorze
Układ certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ certyfikowany do
badań rezonansem magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 7 - DEFIBRYLATORY JEDNOJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD VR/ O PODWYŻSZONEJ ENERGII WYŁADOWANIA .
Załącznik 1A Zakres nr 7 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
Parametr
Zasady oceny
oferowanye.
wpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
POZ. 1. - DEFIBRYLATORY JEDNOJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD VR/ O PODWYŻSZONEJ ENERGII
WYŁADOWANIA .
L.p.
a.
1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
Nazwa / Opis parametru
b.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Energia defibrylacji – dostarczona
40J
Rozpoznawanie arytmii w 3
strefach (2xVT, VF)
Stymulacja antyarytmiczna
dostępne 3 typy
Możliwość zaprogramowania
stymulacji antyarytmicznej jako
pierwszej terapii przy rozpoznaniu
VF
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.7..
1.8..
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
Możliwość zaprogramowania
przerwania VT kardiowersją
Elektrody defibrylujące sterydowe,
pasywne/aktywne, jedno- i
dwukoilowe o różnych długościach,
(dwukoilowe o różnych
odległościach między elektrodami
defibrylującymi) – do wyboru
Możliwość wyboru elektrod
defibrylujących z łącznikami DF-1
lub DF-4
Możliwość zmiany charakterystyki
impulsu defibrylującego (nachylenie
i szerokość impulsu)
Możliwość zmiany parametrów
wyczuwania w kanale komorowym
(min 3 parametry)
Min. 2 algorytmy różnicowania
arytmii nadkomorowych, w tym
morfologia QRS
Automatyczny opis stanu baterii i
oporności elektrody
Automatyczna sygnalizacja ERI
Czujnik hemodynamiczny
monitorujący przewodnienie
chorego
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość symulacji
ustawień czujnika aktywności,
pamięć zapisów
wewnątrzsercowych związanych z
terapią antyarytmiczną
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez punktacji
(*)
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
2.7..
Układ certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ certyfikowany do
badań rezonansem magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 8 - DEFIBRYLATORY DWUJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD DR/ O PODWYŻSZONEJ ENERGII WYŁADOWANIA.
Załącznik 1A Zakres nr 8 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
Parametr
Zasady oceny
oferowanye.
wpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
POZ. 1. - DEFIBRYLATORY DWUJAMOWE Z ELEKTRODAMI /ICD DR/ O PODWYŻSZONEJ ENERGII
WYŁADOWANIA.
L.p.
a.
1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
1.7..
1.8..
Nazwa / Opis parametru
b.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Energia defibrylacji – dostarczona
40J
Rozpoznawanie arytmii w 3
strefach (2xVT, VF)
Stymulacja antyarytmiczna
dostępne 3 typy
Możliwość zaprogramowania
stymulacji antyarytmicznej jako
pierwszej terapii przy rozpoznaniu
VF
Możliwość zaprogramowania
przerwania VT kardiowersją
Elektrody defibrylujące sterydowe,
pasywne/aktywne, jedno- i
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
2.7..
2.8..
2.9..
dwukoilowe o różnych długościach,
(dwukoilowe o różnych
odległościach między elektrodami
defibrylującymi) – do wyboru
Elektrody przedsionkowe,
sterydowe, o mocowaniu aktywnym
lub pasywnym, różne długości do
wyboru
Możliwość wyboru elektrod
defibrylujących z łącznikami DF-1
lub DF-4
Możliwość zmiany charakterystyki
impulsu defibrylującego (nachylenie
i szerokość impulsu)
Możliwość zmiany parametrów
wyczuwania w kanale komorowym
(min 3 parametry)
Min. 2 algorytmy różnicowania
arytmii nadkomorowych, w tym
morfologia QRS
Histereza opóźnienia
przedsionkowo-komorowego
Automatyczny opis stanu baterii i
oporności elektrody
Automatyczna sygnalizacja ERI
Czujnik hemodynamiczny
monitorujący przewodnienie
chorego
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość symulacji
ustawień czujnika aktywności,
pamięć zapisów
wewnątrzsercowych związanych z
terapią antyarytmiczną
Układ certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Bez punktacji
(*)
Tak
Tak/Nie
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ certyfikowany do
badań rezonansem magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 9 - KARDIOWERTERY/DEFIBRYLATORY RESYNCHRONIZUJĄCE (CRT-D) Z KOMPLETEM ELEKTROD .
Załącznik 1A Zakres nr 9 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
POZ. 1. 1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
1.7..
Parametr
Zasady oceny
oferowanye.
wpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych (*)
podać numer
strony oferty z
potwierdzeniem
zaoferowanego
parametru)
d.
KARDIOWERTERY/DEFIBRYLATORY RESYNCHRONIZUJĄCE (CRT-D) Z KOMPLETEM ELEKTROD .
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub oceniany
c.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12 miesięcy
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Energia defibrylacji – dostarczona
min. 35J
Dostępne min.6 wyładowań w trakcie
jednego epizodu
Elektrody defibrylujące jedno – i
dwukoilowe, sterydowe, o mocowaniu
aktywnym lub pasywnym, różnych
długościach i odległości między
elektrodami defibrylującymi, łącznik
DF-1 lub DF-4 – do wyboru.
Elektrody przedsionkowe sterydowe,
o mocowaniu aktywnym lub
pasywnym, różne długości do wyboru
Zestaw do cewnikowania zatoki
wieńcowej z koszulkami o różnych
dostępnych krzywiznach, z cewnikiem
balonowym do wenografii oraz
prowadnikiem angioplastycznym
Tak
(*)
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
.
1.8..
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
2.7..
2.8..
Cewniki do kaniulacji odgałęzień
zatoki wieńcowej (subselektory),
kompatybilne z zestawem do
cewnikowania zatoki wieńcowej o
różnym kształcie do wyboru,
umożliwiające wprowadzenie do
bocznicy prowadnika
angioplastycznego i/lub elektrody
lewokomorowej
Elektrody do LV z mandrynami o co
najmniej 2 sztywnościach,
możliwością implantacji metodą “over
the wire”, uni- i bipolarne,
sterydowe, o różnych długościach i co
najmniej 2 krzywiznach mocujących
do wyboru, dostępne elektrody dwu i
czteropolowe
Możliwość programowania V-V delay
w zakresie 0-80 ms
Dostępne min. 3 rodzaje stymulacji
antyarytmicznej
Automatyczny opis stanu baterii i
oporności elektrody
Automatyczna sygnalizacja ERI
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Możliwość korzystania ze zdalnego,
systemu monitoringu parametrów
urządzenia aktywnego w Polsce
Możliwość wykonania testu
defibrylacji i kontroli urządzenia przy
użyciu telemetrii o zasięgu min. 2 m
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i wystymulowanego
w obu kanałach, odsetek pobudzeń
własnych i wystymulowanych, trend
oporności elektrod, możliwość
zapamiętania zapisów
wewnątrzsercowych
Waga kardiowertera/defibrylatora
poniżej 75 g
Układ certyfikowany do badań
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Tak/Nie
(*)
Bez punktacji
Parametr oceniany
rezonansem magnetycznym
10 pkt –Tak Układ certyfikowany
do badań rezonansem
magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 10 - KARDIOWERTERY/DEFIBRYLATORY RESYNCHRONIZUJĄCE O PODWYŻSZONEJ ENERGII WYŁADOWANIA (CRT-D)
Z KOMPLETEM ELEKTROD
Załącznik 1A Zakres nr 10 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
Nazwa / Opis parametru
Parametr
wymagany
Parametr
oferowany-
Zasady oceny
e.
a.
wpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
POZ. 1. KARDIOWERTERY/DEFIBRYLATORY RESYNCHRONIZUJĄCE O PODWYŻSZONEJ ENERGII
WYŁADOWANIA (CRT-D) Z KOMPLETEM ELEKTROD .
1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
b.
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Czas pracy przy nastawieniach
nominalnych min. 5 lat
Min. Nominalna energia defibrylacji
40J
Zestaw do cewnikowania zatoki
wieńcowej z koszulkami o różnych
dostępnych krzywiznach, z
cewnikiem balonowym do
wenografii oraz dostępnymi
subselektorami umożliwiającymi
wprowadzenie elektrody
lewokomorowej bezpośrednio do
bocznicy
Elektrody do lewej komory i lewego
przedsionka z mandrynami o co
najmniej 2 twardościach oraz
możliwością implantacji metodą
“over the wire”, uni- i bipolarne,
sterydowe, o różnych długościach i
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.7..
1.8..
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
2.7..
2.8..
2.9..
co najmniej 2 krzywiznach
mocujących do wyboru
Elektrody przedsionkowe
sterydowe, mocowanie aktywne lub
pasywne, odległość pierścieni
pace/sense, różne długości do
wyboru
Elektrody defibrylujące sterydowe,
jedno i dwukoilowe, o mocowaniu
pasywnym lub aktywnym, o
różnych długościach i odległości
między elektrodami defibrylującymi
– do wyboru
Możliwość wyboru układu elektrod
DF-1/IS-1 lub DF-4/IS-4
Możliwość programowania odstępu
V-V w zakresie 0-100 ms
Dostępne elektrody lewokomorowe
dwu i czteropolowe
Możliwość zmiany konfiguracji
impulsu stymulującego w kanale
lewokomorowym przy stosowaniu
elektrody dwubiegunowej
Możliwość zaprogramowania
automatycznej zmiany polarności
impulsu defibrylującego w trakcie
jednej interwencji
Ilość wyładowań w jednej
interwencji min. 7 w każdej ze stref
terapii
Możliwość zmiany co najmniej 5
parametrów wyczuwania w kanale
komorowym
Możliwość zaprogramowania 1
terapii ATP w strefie VF
Automatyczny wybór ostatniej
skutecznej terapii antyarytmicznej
Dostępna negatywna histereza
opóźnienia przedsionkowokomorowego
Automatyczny opis stanu baterii i
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Bez punktacji
(*)
Bez punktacji
Bez punktacji
3.0...
3.1...
3.2..
3.3..
oporności elektrody
Automatyczna sygnalizacja ERI
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość zapamiętania
zapisów wewnątrzsercowych,
możliwość symulacji ustawień
czujnika aktywności, statystyka
algorytmu promującego własne
przewodzenie przedsionkowokomorowe, statystyka arytmii
przedsionkowych z ich klasyfikacją
Możliwość korzystania ze zdalnego
systemu monitoringu parametrów
urządzenia
Układ certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ certyfikowany
do badań rezonansem
magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 11 - KARDIOWERTERY/DEFIBRYLATORY RESYNCHRONIZUJĄCE (CRT-D) z układem automatycznego doboru
parametrów stymulacji resynchronizującej
Załącznik 1A Zakres nr 11 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
Zasady oceny
e.
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
POZ. 1. KARDIOWERTERY/DEFIBRYLATORY RESYNCHRONIZUJĄCE (CRT-D) z algorytmem automatycznego
doboru parametrów stymulacji lewokomorowej
1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
1.7..
1.8..
Zapewnienie dwóch
programatorów do urządzeń
(Wykonawca zobowiązuje się do
udostępnienia/użyczenia w celu
realizacji umowy)
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Czas pracy przy nastawieniach
nominalnych min. 5 lat
Zestaw do cewnikowania zatoki
wieńcowej z koszulkami o różnych
krzywiznach oraz z cewnikiem
balonowym do wenografii
Zestaw subselektorów do kaniulacji
odgałęzień zatoki wieńcowej
umożliwiający wprowadzenie
prowadnika angioplastycznego lub
elektrody lewokomorowej
bipolarnej o max. śr. 5F
Elektrody lewokomorowe
czterobiegunowe z mandrynami o
co najmniej 2 sztywnościach oraz
możliwością implantacji metodą
“over the wire”, sterydowa, o
różnych długościach do wyboru
Elektrody przedsionkowe
sterydowe, mocowanie aktywne lub
pasywne, różne długości do
wyboru
Elektrody defibrylujące sterydowe,
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
1.9..
2.00..
2.1..
2.2..
2.3..
2.4..
2.5..
2.6..
2.7..
2.8..
jedno i dwukoilowe, o mocowaniu
pasywnym lub aktywnym, o
różnych długościach i odległości
między elektrodami defibrylującymi
– do wyboru
Możliwość programowania odstępu
V-V w zakresie 0-80 ms
Możliwość zmiany konfiguracji
impulsu stymulującego w kanale
lewokomorowym przy stosowaniu
elektrody dwubiegunowej (tzw.
elektryczna repozycja)
Dostępna dostarczana energia
defibrylacji 40J
Algorytm automatycznego
testowania i doboru optymalnej
konfiguracji impulsu stymulującego
w kanale lewokomorowym
Ilość wyładowań w jednej
interwencji min. 6
Możliwość zmiany parametrów
impulsu defibrylującego (min. 3)
Histereza opóźnienia
przedsionkowo-komorowego (w
tym negatywna)
Automatyczny opis stanu baterii i
oporności elektrody
Automatyczna sygnalizacja ERI
Funkcje statystyczne min.: krótko i
długookresowy rozkład częstości
rytmu własnego i
wystymulowanego w obu kanałach,
odsetek pobudzeń własnych i
wystymulowanych, trend oporności
elektrod, możliwość zapamiętania
zapisów wewnątrzsercowych,
możliwość symulacji ustawień
czujnika aktywności, statystyka
algorytmu promującego własne
przewodzenie przedsionkowokomorowe, statystyka arytmii
Tak
(*)
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
(*)
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
2.9..
przedsionkowych z ich klasyfikacją
Układ certyfikowany do badań
rezonansem magnetycznym
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Układ certyfikowany
do badań rezonansem
magnetycznym
1 pkt - Nie
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 12 INTRODUKTORY Z ROZRYWALNĄ KOSZULKĄ (PEEL-AWAY)
Załącznik 1A Zakres nr 12 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
Zasady oceny
e.
POZ. 1. 1.1..
1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
INTRODUKTORY Z ROZRYWALNĄ KOSZULKĄ (PEEL-AWAY).
Rozmiar 6-10F
Koszulka posiadająca nacięcia
umożliwiające jej usunięcie bez
użycia dodatkowych narzędzi
Odporność na załamania, w tym
możliwość mechanicznego
zaciśnięcia koszulki celem
ograniczenia wypływu krwi bez jej
uszkodzenia
Powłoka ułatwiająca wprowadzenia
introduktora przez tkanki
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy
Zestaw zawierający igłę do nakłucia
naczynia, strzykawkę min. 10 ml,
prowadnik 0,035” z końcówką w
kształcie J i drugą prostą,
rozszerzadło oraz koszulkę
naczyniową
Tak
Tak
(*)
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
podać
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 13 - ELEKTRODY BIPOLARNE DO CZASOWEJ STYMULACJI PRZEZŻYLNEJ
Załącznik 1A Zakres nr 13 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
Zasady oceny
e.
POZ. 1. -
zaoferowanego
parametru)
d.
ELEKTRODY BIPOLARNE DO CZASOWEJ STYMULACJI PRZEZŻYLNEJ.
1.1..
Średnica 6 F
Tak
(*)
Bez punktacji
1.2..
Długość min. 110 cm
Tak
(*)
Bez punktacji
1.3..
1.4..
Elektrody bipolarne
Ważność sterylizacji min.12
miesięcy
Końcówka elektrody z wygięciem
ułatwiającym wprowadzenie do
prawej komory
Budowa elektrody bez kanału
centralnego, umożliwiająca
wprowadzenie jej do prawej
komory bez użycia mandrynu
1.5..
1.6..
Tak
podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 14 - Prowadniki wieńcowe o śr. 0,014 cala
Załącznik 1A Zakres nr 14 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
Zasady oceny
e.
parametru)
d.
POZ. 1. -
Prowadniki wieńcowe o śr. 0,014 cala .
1.1..

1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
1.7..
1.8..
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy

Końcówka prowadnika prosta
lub zagięta do wyboru

Końcówka prowadnika pokryta
powłoką hydrofilną

Możliwość pomiaru parametrów
elektrycznych w naczyniu
docelowym przy użyciu prowadnika
Długość: min. 175 cm

Zróżnicowana sztywność
(“podparcie”) prowadnika (min. 2)
do wyboru

Min. 3 cm końcówki prowadnika
widoczne w promieniach RTG

Dopuszczenie do stosowania
przy implantacji elektrod
lewokomorowych typu over the
wire

Tak
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak/Nie
(*)
Parametr oceniany
10 pkt –Tak Możliwość pomiaru
parametrów elektrycznych w
naczyniu docelowym przy użyciu
prowadnika
Tak
Tak
1 pkt -Nie
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 15 - Papier termiczny do programatorów St Jude Medical Merlin
Załącznik 1A Zakres nr 15 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
Zasady oceny
e.
parametru)
d.
Papier termiczny do programatorów St Jude Medical Merlin
POZ. 1. 1.1..
Możliwość użycia w
programatorach St Jude Medical
Merlin

Tak
Bez punktacji
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 16 - Papier termiczny do programatorów Biotronik ICS 3000
Załącznik 1A Zakres nr 16 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
Zasady oceny
e.
parametru)
d.
Papier termiczny do programatorów Biotronik ICS 3000 .
POZ. 1. 1.1..

Możliwość użycia w
programatorach Biotronik Renamic
Tak
Bez punktacji
1.2..

Możliwość użycia w
programatorach Biotronik ICS 3000
Tak
Bez punktacji
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 17 - Papier termiczny do programatorów Medtronic 2090
Załącznik 1A Zakres nr 17 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
(*) podać
numer strony
Zasady oceny
e.
POZ. 1. -
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
Papier termiczny do programatorów Medtronic 2090
.
1.1..

Możliwość użycia w
programatorach Medtronic 2090
Tak
Bez punktacji
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r
Załącznik nr 1A - ZAKRES NR 18 - AKCESORIA DO IMPLANTACJI STYMULATORÓW
Załącznik 1A Zakres nr 18 Parametry techniczne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH/OCENIANYCH
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub
oceniany
c.
Parametr
oferowanywpisuje
Wykonawca
(w miejscach
oznaczonych
Zasady oceny
e.
(*) podać
numer strony
oferty z
potwierdzenie
m
zaoferowanego
parametru)
d.
POZ. 1. -
AKCESORIA DO IMPLANTACJI STYMULATORÓW .
1.1..

1.2..
1.3..
1.4..
1.5..
1.6..
Ważność sterylizacji min. 12
miesięcy

Mandryny proste do elektrod
stymulujących ( w tym
lewokomorowych ) i defibrylujących
o różnych stopniach sztywności i
długościach 53-88 cm

Mandryny z końcówką
zakrzywioną w kształcie litery J do
elektrod stymulujących
przedsionkowych długościach 53
cm

WKRĘTAKI DO GNIAZD
MOCUJĄCYCH ELEKTRODY

Zaślepki do gniazd typu IS-1 i
DF-1

Kapturki silikonowe do
zabezpieczenia końcówki
pozostawionej elektrody typu IS-1 i
DF-1
podać
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
(*)
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
(*) Do ofert należy dołączyć w języku polskim foldery lub inne materiały informacyjne oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane/oceniane
parametry.
Uwaga: Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
............................................................
(podpis upoważnionego wykonawcy)
Miejscowość .......................................................... data ......................................................2016r