ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Midazolam Chiesi
5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Midazolamum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest Midazolam Chiesi i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Midazolam Chiesi
3.
Jak stosować Midazolam Chiesi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Midazolam Chiesi
6.
Inne informacje
CO TO JEST MIDAZOLAM TORREX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
1.
Midazolam jest lekiem z grupy pochodnych benzodiazepiny. Charakteryzuje się krótkim czasem
działania. Wykazuje głębokie działanie uspokajające i nasenne, działa przeciwlękowo,
przeciwdrgawkowo i zwiotcza mięśnie.
Midazolam można podawać w postaci wstrzyknięć lub wlewów dożylnych, domięśniowo lub
doodbytniczo.
Midazolam Chiesi jest wskazany do stosowania:
U dorosłych
•
Sedacja (uspokojenie) z zachowaniem świadomości przed zabiegami diagnostycznymi lub
terapeutycznymi prowadzonymi w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia, lub w
trakcie takich zabiegów.
•
Znieczulenie ogólne:
- premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego;
- wprowadzenie do znieczulenia ogólnego;
- jako lek uspokajający w znieczuleniu złożonym.
•
Sedacja na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
U dzieci:
•
Sedacja z zachowaniem świadomości przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi
prowadzonymi w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia, lub w trakcie takich
zabiegów.
•
Znieczulenie ogólne:
- premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego.
1
•
Sedacja na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MIDAZOLAM 1 MG/ML
CHIESI
2.
Kiedy nie stosować leku Midazolam Chiesi:
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na midazolam, benzodiazepiny lub
którykolwiek z pozostałych składników leku Midazolam Chiesi;
-
u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową lub ostrą depresją oddechową, którzy mają być
poddani sedacji z zachowaniem świadomości.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Midazolam Chiesi
Przed zastosowaniem midazolamu należy zachować szczególną ostrożność przypadku:
- pacjentów w wieku powyżej 60 lat;
- osób przewlekle chorych lub osłabionych, np.
o pacjentów z przewlekłą niewydolnością oddechową,
o pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności wątroby lub
zaburzeniami czynności serca,
o dzieci zwłaszcza z niestabilną czynnością układu sercowo-naczyniowego;
- pacjentów nadużywających w przeszłości alkoholu lub leki,
- pacjentów z miastenią.
Ostrożność należy również zachować w przypadku wcześniaków, noworodków i dzieci w wieku
poniżej 6 miesięcy, a szczególnie u tych z chorobą serca. Konieczne jest uważne monitorowanie
częstości oddechów oraz dostosowanie odpowiedniej skutecznej dawki leku.
W przypadku podania dożylnego, midazolam może spowodować spowolnienie czynności oddechowej
i czynności serca. W rzadkich przypadkach występował bezdech lub zatrzymanie akcji serca, którym
można zapobiec, jeśli lek podawany jest wolno i w jak najmniejszej skutecznej dawce.
Midazolam wywołuje niepamięć następczą (pacjent nie pamięta wydarzeń, które miały miejsce w
czasie maksymalnego działania leku). Z tego względu, po zabiegu ambulatoryjnym, w którym
zastosowano midazolam pozajelitowo, zaleca się, by pacjent miał zapewnioną opiekę osoby
towarzyszącej podczas powrotu do domu.
U pacjentów otrzymujących długotrwale midazolam, może rozwinąć się tolerancja na lek (lek będzie
mniej skuteczny) lub uzależnienie od leku.
Midazolam może powodować fizyczne uzależnienie i objawy odstawienne po nagłym odstawieniu
leku u pacjentów długotrwale otrzymujących lek (patrz także punkt „Przerwanie stosowania leku
Midazolam Chiesi”).
Po podaniu dużych dawek midazolamu lub po zbyt szybkim wstrzyknięciu leku mogą wystąpić
reakcje paradoksalne, takie jak: pobudzenie, ruchy mimowolne (w tym drgawki toniczno-kloniczne i
drżenie mięśni), nadmierna aktywność, wrogość, reakcja wściekłości, agresywność, napadowe
pobudzenie i agresja fizyczna. Największą częstość występowania tych objawów obserwowano wśród
dzieci i osób w podeszłym wieku.
Stosowanie leku Midazolam Chiesi z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, nawet tych
które wydawane są bez recepty. Jest to ważne, ponieważ równoczesne stosowanie kilku leków może
nasilać lub osłabić ich działanie.
Prawdopodobieństwo interakcji jest szczególnie duże w przypadku:
- innych leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, takich jak niektóre leki przeciwbólowe i
przeciwkaszlowe (opioidy), leki przeciwpsychotyczne, inne benzodiazepiny stosowane jako
środki przeciwlękowe i nasenne, fenobarbital, leki przeciwdepresyjne o działaniu uspokajającym,
leki przeciwhistaminowe i przeciwnadciśnieniowe o działaniu ośrodkowym;
- niektórych leków przeciwgrzybiczych (itrakonazol, flukonazol, ketokonazol);
- niektórych leków obniżających ciśnienie (werapamil, diltiazem);
2
-
niektórych antybiotyków (erytromycyna, klarytromycyna);
niektórych leków stosowanych w zakażeniu wirusem HIV (sakwinawir, rytonawir, indynawir,
nelfinawir, amprenawir).
Stosowanie leku Midazolam Chiesi z jedzeniem i piciem
Alkohol może w znacznym stopniu nasilać uspokajające działanie midazolamu. Podczas stosowania
midazolamu należy stanowczo unikać spożywania alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Donoszono, że podawanie dużych dawek midazolamu w ostatnim trymestrze ciąży, podczas porodu
lub jako środek wprowadzający do znieczulenia przed cesarskim cięciem powodowało działania
niepożądane u matki lub u płodu (ryzyko zachłyśnięcia się u matki, nieregularna czynność akcji serca
u płodu, zwiotczenie mięśni, zaburzenia ssania, obniżenie temperatury ciała i zahamowanie czynności
oddechowej u noworodka).
Ponadto, u dzieci, których matki przyjmowały długotrwale benzodiazepiny w ostatnim okresie ciąży,
może rozwinąć się fizyczne uzależnienie oraz mogą one podlegać ryzyku wystąpienia objawów
odstawiennych po urodzeniu.
Z tego względu midazolamu nie należy stosować podczas ciąży, chyba że jest to bezwzględnie
konieczne. Należy unikać stosowania midazolamu przed cesarskim cięciem.
Midazolam przenika w niewielkich ilościach do mleka kobiecego, z tego względu należy przerwać
karmienie piersią przez 24 godziny po zastosowaniu midazolamu.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Midazolam może wywoływać uspokojenie, niepamięć, zaburzenia uwagi i czynności mięśni, co może
mieć niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Lekarz zdecyduje o tym, kiedy pacjent może ponownie podjąć wykonywanie tych czynności. Zaleca
się, by po wypisaniu ze szpitala pacjent miał zapewnioną opiekę podczas powrotu do domu.
3.
JAK STOSOWAĆ MIDAZOLAM CHIESI
Dawkowanie i sposób podania
Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania przez wykwalifikowany personel medyczny.
Wielkość dawki jest ustalana indywidualnie przez lekarza, zależnie od rodzaju zabiegu i planowanego
leczenia, stanu klinicznego pacjenta, wieku, masy ciała, konieczności stosowania innych leków. W
przypadku jednoczesnego zastosowania silnych leków przeciwbólowych, zostaną one podane w
pierwszej kolejności, a następnie zostanie ustalona indywidualnie dawka midazolamu. Midazolam jest
podawany w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, wlewie kroplowym (infuzji), wstrzyknięciu
domięśniowym lub doodbytniczo.
W tabeli poniżej przedstawiono standardowe dawkowanie.
Wskazanie
Sedacja z
zachowaniem
świadomości
Dorośli < 60 lat
i.v.
dawka początkowa:
2 do 2,5 mg
kolejne dawki:
1 mg
dawka całkowita:
3,5 do 7,5 mg
Dorośli > 60 lat,
pacjenci osłabieni i
przewlekle chorzy
i.v.
dawka początkowa:
0,5 do 1 mg
kolejne dawki:
0,5 do 1 mg
dawka całkowita:
<3,5 mg
3
Dzieci
i.v. u pacjentów od 6
miesięcy do 5 lat
dawka początkowa:
0,05 do 0,1 mg/kg mc.
dawka całkowita: < 6 mg
i.v. u pacjentów od 6 do12
lat
Premedykacja przed
znieczuleniem
i.m.
0,07 do 0,1 mg/kg mc.
Wprowadzenie do
znieczulenia
i.v.
i.v.
0,15 do 0,2 mg/kg mc. 0,1 do 0,2 mg/kg mc.
(0,3 do 0,35 mg/kg
(0,15 do 0,3 mg/kg
mc. bez premedykacji) mc. bez premedykacji)
i.v.
i.v.
dawki powtarzane:
dawki mniejsze niż te
0,03 do 0,1 mg/kg mc. zalecane u dorosłych
lub ciągły wlew:
w wieku <60 lat
0,03 do 0,1 mg/kg
mc./h
i.v.
dawka nasycająca:
0,03 do 0,3 mg/kg mc. podawana w dawkach
frakcjonowanych po 1 do 2,5 mg
dawka podtrzymująca:
0,03 do 0,2 mg/kg mc./h
Środek uspokajający
w znieczuleniu
złożonym
Sedacja na oddziałach
intensywnej opieki
medycznej
i.m.
0,025 do 0,05 mg/kg
mc.
dawka początkowa:
0,025 do 0,05 mg/kg mc.
dawka całkowita: < 10 mg
doodbytniczo u
pacjentów > 6 miesięcy
0,3 do 0,5 mg/kg mc.
i.m. u pacjentów od 1
do15 lat
0,05 do 0,15 mg/kg mc.
doodbytniczo u
pacjentów > 6 miesięcy
0,3 od 0,5 mg/kg mc.
i.m. u pacjentów od 1 do
15 lat
0,08 od 0,2 mg/kg mc.
i.v. u noworodków < 32
tygodni wieku ciążowego
0,03 mg/kg mc./h
i.v. u noworodków> 32
tygodni i u dzieci do 6
miesięcy
0,06 mg/kg mc./h
i.v. u pacjentów > 6
miesięcy
dawka nasycająca: 0,05 do
0,2 mg/kg mc.
dawka podtrzymująca: 0,06
do 0,12 mg/kg mc./h
i.v. – podanie dożylne
i.m. – podanie domięśniowe
Do dożylnego wlewu ciągłego, lek można rozcieńczyć w stosunku 15 mg midazolamu na 100 do 1000
ml jednego z następujących płynów infuzyjnych: 0,9% NaCl, 5% i 10% roztwór glukozy oraz płyn
Ringera.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Midazolam Chiesi
Lek Midazolam Chiesi będzie podawany przez lekarza. W przypadku wrażenia, że została podana za
duża dawka leku, należy o tym powiadomić lekarza.
Mogą wówczas wystąpić objawy przedawkowania leku, takie jak: senność, splątanie (dezorientacja),
letarg, zwiotczenie mięśni lub paradoksalne pobudzenie. Do poważniejszych objawów należy zanik
odruchów, niedociśnienie, depresja krążeniowo-oddechowa, bezdech i śpiączka.
Przerwanie stosowania leku Midazolam Chiesi
4
Po zakończeniu długotrwałego leczenia (np. na oddziałach intensywnej opieki medycznej), mogą
wystąpić takie objawy odstawienne jak: bóle głowy, ból mięśni, niepokój, napięcie, niepokój ruchowy,
splątanie, drażliwość, bezsenność z odbicia, zmiany nastroju, omamy i drgawki, Lekarz będzie
stopniowo zmniejszał dawkę leku, aby zapobiec wystąpieniu tych objawów.
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Midazolam Chiesi może powodować działania niepożądane.
Donoszono o bardzo rzadkim występowaniu następujących działań niepożądanych po podaniu
midazolamu.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, reakcja pokrzywkowa, świąd.
Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego i zaburzenia psychiczne: senność i przedłużona
sedacja, zmniejszona czujność, splątanie, euforia, omamy, zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy,
ataksja (bezład ruchowy), sedacja pooperacyjna, niepamięć następcza, której czas trwania jest
bezpośrednio związany z podaną dawką. Niepamięć następcza może wciąż występować pod koniec
zabiegu, a w pojedynczych przypadkach donoszono o przedłużonej niepamięci.
Istnieją doniesienia o występowaniu reakcji paradoksalnych, takich jak pobudzenie, ruchy mimowolne
(w tym ruchy toniczno-kloniczne i drżenie mięśni), nadmierna aktywność, wrogość, reakcje
wściekłości, agresywność, napadowe pobudzenie i agresja fizyczna, zwłaszcza u dzieci i pacjentów w
podeszłym wieku.
Drgawki obserwowano częściej u wcześniaków i noworodków.
Zastosowanie midazolamu – nawet w dawkach terapeutycznych – może prowadzić do rozwoju
uzależnienia fizycznego po długotrwałym podawaniu dożylnym, a nagłemu przerwaniu podawania
leku mogą towarzyszyć objawy odstawienne, w tym drgawki.
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, czkawka, zaparcie, suchość błony śluzowej jamy
ustnej.
Zaburzenia układu krążenia i układu oddechowego: ciężkie działania niepożądane dotyczące
układu krążenia i układu oddechowego: depresja oddechowa, bezdech, zatrzymanie oddychania i (lub)
zatrzymanie akcji serca, niedociśnienie, zmiany częstości akcji serca, skutki rozszerzenia naczyń,
duszność, skurcz krtani.
Wystąpienie działań niepożądanych zagrażających życiu jest bardziej prawdopodobne u pacjentów w
wieku powyżej 60 lat oraz u osób ze współistniejącą niewydolnością oddechową lub zaburzeniami
czynności serca, zwłaszcza, gdy wstrzyknięcie podane jest zbyt szybko lub, gdy podaje się duże dawki
leku.
Zaburzenia ogólne: uogólnione reakcje nadwrażliwości: reakcje skórne, reakcje sercowonaczyniowe, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia w miejscu podania: rumień i ból w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepowe zapalenie żył,
zakrzepica.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK MIDAZOLAM CHIESI
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 oC, chronić od światła. Po rozcieńczeniu przechowywać nie
dłużej niż 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C.
Nie stosować leku Midazolam Chiesi po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku
tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
5
Nie należy podawać w przypadku obecności cząstek w roztworze.
Wszelkie nie zużyte resztki leku należy usunąć.Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub
domowych pojemników na odpadki.
6.
INNE INFORMACJE
Co zawiera lek Midazolam Chiesi
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera:
substancję czynną: midazolam 5 mg w postaci 5,56 mg chlorowodorku midazolamu
oraz substancje pomocnicze: sodu chlorek, kwas solny, wodę do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Midazolam Chiesi i co zawiera opakowanie
Jedna ampułka szklana zawiera 1 ml, 3 ml, 5 ml lub 10 ml roztworu, co odpowiada zawartości 5 mg,
15 mg, 25 mg lub 50 mg midazolamu.
Pudełko tekturowe zawiera:
1, 5 lub 10 ampułek po 1 ml lub
1, 5 lub 10 ampułek po 3 ml lub
1, 5 lub 10 ampułek po 5 ml lub
1, 5 lub 10 ampułek po 10 ml.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Chiesi Pharmaceuticals GmbH,
Gonzagagasse 16/16,
A – 1010 Wiedeń, Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Chiesi Poland Sp. z o.o.
Al. Solidarności 117, 00- 140 Warszawa
Tel.: +48 (22) 620 14 21, Fax.: +48 (22) 652 37 79
e-mail: [email protected]
Data zatwierdzenia ulotki: 26.11.2011
6