Skrócony protokół badania PLRG Tytuł: Rola Rituximabu stosowanego w schemacie R-CHOP u chorych z DLBCL o wysokim ryzyku – retrospektywna ocena wyników chorych leczonych w ośrodkach PLRG. Główny badacz: Wojciech Jurczak Wprowadzenie: Większość randomizowanych badań oceniających prospektywnie rolę Rituximabu w leczeniu I rzutu pacjentów z DLBCL dotyczyło pacjentów o niskim ryzyku (IPI 0-1). Rzeczywisty wpływ na długość przeżycia całkowitego (OS) u chorych z wysokim i wysokim pośrednim ryzykiem wg IPI jest nieznany, zwłaszcza wobec niższej od wcześniej opisywanej skuteczności wysokodawkowanej chemioterapii u chorych ze wznową po immunochemioterapii. Cel: Retrospektywna ocena skuteczności R-CHOP na podstawie przypadków leczonych w ośrodkach PLRG. Populacja badana: W ostatnich latach zebraliśmy w ośrodkach PLRG retrospektywnie dane o ponad 626 przypadków DLBCL, z czego 535 z IPI 2-5, 372 – z IPI 3-5. Punkty końcowe analizy: Ocena odpowiedzi na leczenie (RR, CR, PR) oraz PFS i OS po chemioterapii R-CHOP w porównaniu z chemioterapię CHOP (istotne statystycznie różnice dotyczą OS i PFS chorych o niskim ryzyku oraz PFS ale już nie OS u chorych o wysokim ryzyku). W tym retrospektywnym ujęciu rola konsolidacji chorych w I CR o wysokim ryzyku wznowy była widoczna jedynie u chorych leczonych bez Rituximabu (nie wykazano wydłużenia OS czy PFS u pacjentów poddanych ASCT w CR osiągniętym po R-CHOP) Harmonogram: Zakończono zbieranie danych. Praca przygotowywana do publikacji. Planowane wysłanie pacy do Archiwum Medycyny Wewnętrznej (IF – 1,3) 1 Skrócony protokół badania PLRG Tytuł: Rola leczenia poindukcyjnego u chorych z MCL – retrospektywna ocena chorych leczonych w ośrodkach PLRG Główny badacz: Wojciech Jurczak Wprowadzenie: Wczesnej intensyfikacja leczenia z zastosowaniem wysokich/pośrednich dawek arabinozydu cytozyny z następową konsolidacją ASCT jest w świetle ostatnich badań randomizowanych standardem u młodszych pacjentów z MCL, w dobrym stanie czynnościowym. U pozostałych, zaleca się leczenie podtrzymujące z Rituximabem, lub przynajmniej leczenie pre-emptywne w razie wznowy molekularnej. Cel: Retrospektywna ocena wyników leczenia MCL w ośrodkach PLRG Populacja badana: Ponad 400 chorych ocenionych retrospektywnie na podstawie nadesłanych ankiet Punkty końcowe analizy: Analiza wpływu leczenia po-indukcyjnego (ASCT, konsolidacji z RIT, leczenia podtrzymującego z Rituximabem) na PFS i OS. Wstępna analiza krzywych przeżycia w jednoznaczny sposób wykazuje konieczność leczenia poindukcyjnego. Jedynie 18 % chorych z MCL jest poddawanych wczesnej intensyfikacji i/lub konsolidacji z zastosowaniem ASCT. Harmonogram: Zakończono zbieranie danych. Praca będzie przygotowywana do publikacji w lecie/jesieni 2013. 2 Skrócony protokół badania PLRG Tytuł: Radioimmunoterapia jako konsolidacja uzyskanej odpowiedzi u pacjentów z MCL, nie kwalifikujących się do wysokodawkowanej chemioterapii. Główny badacz: Wojciech Jurczak Wprowadzenie: Wiek, zły stan czynnościowy i/lub choroby towarzyszące nie pozwalają na poddanie większości z nich konsolidacji z zastosowaniem ASCT. Cel: Ocena Radioimmunoterapii jako alternatywnej konsolidacji chorych z MCL. Wieloośrodkowe prospektywne badanie kliniczne II fazy. Populacja badana: 51 chorych podanych radioimmunoterapii jako konsolidacji leczenia I rzutu lub w I wznowie procesu. Punkty końcowe analizy: 1. Ocena odpowiedzi na leczenie (PR CR po radioimmunoterapii) 2. Ocena PFS i OS (ponad 6 –cio letni okres średniej obserwacji) 3. Ocena wczesnej i odległej toksyczności Harmonogram: Zakończono zbieranie danych. Ostateczne podsumowanie pracy będzie przedstawione w formie prezentacji ustnej w Lugano, a następnie jako pełnotekstowy artykuł (lato 2013?) 3 Skrócony protokół badania PLRG Tytuł: Rola PET w ocenie odpowiedzi na leczenie u chorych z MCL Główny badacz: Wojciech Jurczak, Anna Sowa Staszczak Wprowadzenie: Badanie PET ma potencjalne znaczenie u chorych z MCL, zarówno jako jeden z czynników ryzyka, jak i w ocenie odpowiedzi na leczenie. Cel: Ocena i ustalenie standardów badania PET Populacja badana: Prospektywne, wieloośrodkowe, obserwacyjne. Rejestracji będą podlegać przypadki, w których badanie PET wykonano przy rozpoznaniu, a następnie w celu oceny wyników leczenia. Badanie będzie miało charakter prospektywny, nieinterwencyjny. Zbieranie danych będzie mogło być wspomagane przez system opracowany przez Takeda. Ocena PET – centralna Punkty końcowe analizy: 1. Standaryzacja badania PET u chorych z MCL 2. Ocena wyniku PET jako czynnika ryzyka Harmonogram: Początek badania – jesień 2013. W planie – prospektywne zebranie zebranie 100-200 chorych, w kolejnych 2 latach. 4 Skrócony protokół badania PLRG Tytuł: Uzupełnienie Badania PLRG 04 : ocena kardiotoksyczności chorych na chłoniaki indolentne, leczonych wg schematów R-CVP i R-CHOP wraz z leczeniem podtrzymującym, w oparciu o dostępne dane kliniczne i przeprowadzony wywiad. Główny badacz: Wojciech Jurczak, Jan Walewski Wprowadzenie: Cel: Ocena kardiotoksyczności Populacja badana: chorzy uczestniczący w badaniu PLRG04 Punkty końcowe analizy: Zgony sercowe, odstetek pacjentów z objawami niewydolności krążenia w 3 lata po zakończeniu immunochemioterapii I rzutu. Harmonogram: Początek obserwacji – jesień 2013. Do ustalenia, czy konieczne jest pozwolenie komisji etycznej i usupełnienie protokołu badania PLRG 04, czy będzie to niezależne badanie obserwacyjne. 5 Skrócony protokół badania PLRG Tytuł: Ocena kardiotoksyczności u chorych z DLBCL z kardiologicznymi czynnikami ryzyka, leczonych wg schematu R-COMP Główny badacz: Wojciech Jurczak Wprowadzenie: wieloośrodkowe, prospektywne badanie II fazy (ISS – non profit, sponsorem jest PLRG w oparciu o grant z TEVA international). Cele: Ocena kardiotoksyczności u chorych z DLBCL z kardiologicznymi czynnikami ryzyka, leczonych wg schematu R-COMP i porówanie jej na zasadzie pair matched analysis z chorymi biorącymi udział w badaniu obserwacyjnym i historyczną bazą danych PLRG Populacja badana: wieloośrodkowe badanie prospektywne 2 fazy (50 osób) sponsor zapewnia pokrycie kosztów leku (liposomalnej doksorubicyny), badań kardiologicznych, ubezpieczenia, monitorowania, opłat administracyjnych …. Punkty końcowe analizy: Cele I rzędowe: ocena ilości zgonów sercowycowych, ocena ilości chorych z objawową niewydolnością krążenia Ocena frakcji wyrzutowej w badaniu echokardiograficznym Ocena markerów : hsTnT i NT-pro-BNP level Ocena zaburzeń w badaniu echokardiograficznym i Holterowskim Ocena RDI (intensywności dawki) Harmonogram: Początek badania – zima 2013 6 Skrócony protokół badania PLRG Tytuł: Ocena kardiotoksyczności u chorych z DLBCL z kardiologicznymi czynnikami ryzyka, leczonych wg schematu R-CHMP Główny badacz: Wojciech Jurczak Wprowadzenie: wieloośrodkowe, prospektywne badanie II fazy (ISS – non profit, sponsorem jest PLRG w oparciu o grant z TEVA international). Cele: Badanie obserwacyjne – grupa kontrolna do opisanego wcześniej badania II fazy. Populacja badana: Badanie obserwacyjne (50 osób) sponsor zapewnia pokrycie kosztów badań kardiologicznych Punkty końcowe analizy: Cele I rzędowe: ocena ilości zgonów sercowycowych, ocena ilości chorych z objawową niewydolnością krążenia Ocena frakcji wyrzutowej w badaniu echokardiograficznym Ocena markerów : hsTnT i NT-pro-BNP level Ocena zaburzeń w badaniu echokardiograficznym i Holterowskim Ocena RDI (intensywności dawki) Harmonogram: Początek badania – zima 2013 7 8 Poniżej 2 tematy badań już zakończonych – pełnotekstowe publikacje wysłane do redakcji (które ku chwale grupy powinny może mieć nadane numery) Tytuł: Retrospektywna Ocena kardiotoksyczności u 640 chorych z choniakami leczonych schematem (R )-CHOP Risk factors of cardiovascular mortality in lymphoma patients treated with (R)CHOP regimen in midterm follow-up – a national multicenter study Wojciech Jurczak MD (1), Sebastian Szmit (2), Marcin Sobocinski (1), Maciej Machaczka (3), Joanna Drozd-Sokołowska (4), Justyna, Monika Joks (5), Justyna Dzietczenia (6), Tomasz Wróbel (6), Beata Kumiega (7), Maciej Zaucha (8), Wanda Knopińska-Posłuszny (9), Wojciech Spychałowicz (10), Anna Prochwicz (1), Anna Drohomirecka (11), Aleksander B. Skotnicki (1) (wysłana do Haematologica) – badanie retrospektywne wieloośrodkowe Tytuł: Liposomalna cytarabina w profilaktyce i leczeniu chorych z chłoniakiem CNS Liposomal cytarabine in the prophylaxis and treatment of CNS lymphoma: A retrospective case series conducted at Polish Lymphoma Research Group centres Wojciech Jurczak1, Sebastian Giebel2, Maciej Machaczka3, Agnieszka Giza1, Tomasz Ogórka1, Szymon Fornagiel1, Justyna Dzietczenia4, Tomasz Wróbel4, Aleksander B Skotnicki1 Będzie jeszcze jedna praca z o niekorzystnej roli DM u chorych z DLBCL, ale tu chyba numeru bym nie nadawał. 9