Za**cznik nr 2 do SIWZ - WUM Zamówienia publiczne
advertisement
Załącznik nr 2 do SIWZ po zmianie 01.12.2015r Formularz wymaganych warunków technicznych Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn. Dostawa urządzeń stanowiących wyposażenie sali angiograficznej hybrydowej oraz sali do elektrofizjologii i ablacji Szpitala Pediatrycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego”, znak sprawy AEZ/S-146/2015, oferujemy nw. urządzenia spełniające następujące wymagania: I. WYPOSAŻENIE SALI KARDIOLOGICZNYCH ZABIEGÓW HYBRYDOWYCH L.p. PARAMETRY TECHNICZNE I FUNKCJONALNE Parametr Wymagany Parametr oferowany/ parametr Oceniany WYMAGANIA OGÓLNE 1. 2. 3. 4. Wyposażenie Sali Kardiologicznych Zabiegów Hybrydowych obejmujące: - dwupłaszczyznowy system do badań angiograficznych z torem wizyjnym oraz systemem i wyposażeniem do archiwizacji, obróbki i postprocesingu danych, - stół pacjenta, - stację badań hemodynamicznych, - elementy ochrony radiologicznej personelu, - automatyczny wstrzykiwacz do kontrastu, - aparat do szybkiego wykonywania rozszerzonego badania gazometrycznego, - lampę zabiegową, - kolumnę chirurgiczną, - kolumnę anestezjologiczną, - defibrylator, - aparat do znieczulenia. Instalacja i konfiguracja angiografu oraz innych elementów wyposażenia sali hybrydowej uwzględniająca system nawiewu laminarnego. Instalacja wszystkich elementów wyposażenia w sali zabiegowej zapewniająca pełną funkcjonalność oferowanej aparatury. Całość oferowanego wyposażenia stanowią urządzenia fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2015 TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE DWUPŁASZCZYZNOWY SYSTEM DO BADAŃ ANGIOGRAFICZNYCH – sztuk 1 5. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać 6. Możliwość wykonywania pełnego zakresu badań naczyniowych obejmujących: - serce; - naczynia obwodowe; - naczynia klatki piersiowej; - naczynia brzuszne; - naczynia mózgowe. 7. Możliwość integracji angiografu z echokardiografem w zakresie funkcji trójwymiarowego obrazowania z głowicy przezprzełykowej, polegającej na: - sterowaniu funkcjami echokardiografu z pulpitu angiografu; - wspólnym wprowadzaniu danych pacjenta; - synchronizacji ruchu ramienia C z obrazem z głowicy przezprzełykowej. Całość systemu obrazowania angiograficznego wyposażona w funkcje umożliwiające redukcję dawki promieniowania o minimum 50% w badaniach kardiologicznych i o minimum 70% w badaniach subtrakcyjnych w stosunku do badań wykonywanych na systemach angiograficznych oferenta produkowanych w roku 2012 co zostało potwierdzone w minimum 3 niezależnych badaniach klinicznych, opublikowanych nie wcześniej niż w 2013 roku. Parametry techniczne i funkcjonalne płaszczyzny podłogowej angiografu 8. 9. 10. 11. TAK TAK/NIE TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 20pkt NIE - 0pkt TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 10pkt NIE - 0pkt 16. Płaszczyzna podłogowa angiografu Położenia statywu/pozycjonera umożliwiające swobodny dostęp do pacjenta od strony jego głowy (za głową i co najmniej z jednego boku głowy), podczas pracy z płaszczyzną 1 Zmotoryzowany obrót statywu/pozycjonera do pozycji z boku stołu pacjenta Tryb angiografii rotacyjnej Dwufazowy skan rotacyjny umożliwiający wykonanie niskokontrastowych rekonstrukcji trójwymiarowych w fazie tętniczej podczas obrotu ramienia w jednym kierunku oraz w fazie opóźnionej podczas powrotu ramienia do pozycji początkowej z możliwością regulacji opóźnienia między fazami z pulpitu sterującego w sali badań. Długość obszaru badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole, minimum 150cm. Zakres projekcji LAO/RAO w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniej niż 222º. 17. Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniej niż 95°. TAK 18. Szybkość ruchów statywu w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniej niż 15°/s. Szybkość ruchów statywu w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniej niż 15°/s. Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej nie mniej niż 40°/s. TAK Należy podać zakres w obu kierunkach [°] Należy podać zakres w obu kierunkach [°] Należy podać[°/s] TAK Należy podać[°/s] TAK Należy podać[°/s] 12. 13. 14. 15. 19. 20. TAK TAK TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK Należy podać[cm] TAK 21. 22. 23. Pamięć pozycji statywu nie mniej niż 56 pozycji. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej. System zabezpieczenia przed kolizją przy współpracy z z oferowanym stołem pacjenta. 24. Automatyczne ustawianie statywu (angulacje statywu, pozycje przysłon i odległość cyfrowego detektora od lampy rtg) w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu 2D. TAK Należy podać TAK/NIE Programowy (softwaerowy) - 0pkt Elektromechaniczny lub elektroniczny (dotykowy) - 2pkt Pojemnościowy (bezdotykowy) - 5pkt TAK/NIE 25. Automatyczne ustawianie statywu do pozycji odpowiadającej aktualnie wybranemu obrazowi referencyjnemu. Automatyczny, elektroniczny, bez ingerencji obsługi, obrót obrazu dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu do pozycji z boku stołu pacjenta (bez mechanicznego obrotu detektora). Ręczne, bez używania silników, ustawianie statywu do pozycji z boku pacjenta, z wbudowanym hamulcem uruchamianym ręcznie zamontowanym na uchwytach po obu stronach statywu. Parametry techniczne i funkcjonalne płaszczyzny sufitowej angiografu TAK TAK/NIE 26. 27. 28. TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE TAK - 5pkt NIE - 0pkt 29. 30. Płaszczyzna sufitowa angiografu Pozycjoner składający się z dwóch niezależnych ramion C, umożliwiających wzajemnie niezależne wykonywanie ruchów rotacji i angulacji. TAK TAK/NIE (parametr oceniany) 31. Konstrukcja statywu mocowana podsufitowo uwzględniająca nawiew laminarny nad stołem zabiegowym Konstrukcja statywu umożliwiająca obrazowanie i wykonywanie badań w ustawieniu bocznym statywu, co najmniej z jednej strony stołu pacjenta, z możliwością wykonywania badań w obrębie jamy brzusznej i badań części peryferyjnych układu krążenia bez konieczności przesuwu pacjenta TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK Należy podać 34. Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania (przesuwania) pacjenta na stole - minimum 120cm. Zakres odległości SID minimum 95cm - 119cm 35. Zakres projekcji LAO co najmniej 0°-90°. TAK 36. Zakres projekcji CRAN/CAUD co najmniej (+45°) - (-45°). TAK 37. Maksymalna szybkość ruchu LAO/RAO ramienia C przy zmianie angulacji, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń, wynikających ze współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta, nie mniej niż 8°/s. TAK 32. 33. TAK/NIE (parametr oceniany) Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Należy podać zakres w obu kierunkach [°] Należy podać zakres w obu kierunkach [°] Należy podać [°/s] 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. Maksymalna szybkość ruchu CRAN/CAUD ramienia C przy zmianie angulacji, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń, wynikających ze współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta, nie mniej niż 8°/s. Maksymalna szybkość zmian położenia wzdłużnego statywu/pozycjonera na suficie, w obszarze badania, nie mniej niż 6cm/s. TAK Należy podać[°/s] TAK Należy podać[cm/s] Automatyczne ustawianie statywu/pozycjonera (angulacje statywu/pozycjonera, pozycje przysłon i odległość cyfrowego detektora od lampy rtg) w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu 2D. Silnikowy odjazd do pozycji parkingowej. Ręczne, bez używania silników, ustawianie statywu w pozycji parkingowej, z wbudowanym hamulcem uruchamianym ręcznie, zamontowanym na uchwytach po obu stronach statywu. Silnikowe ustawienie statywu w pozycji do badań kończynowych Maksymalna szybkość ruchów w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji obu statywów/pozycjonerów jednocześnie, sprzężonych ze sobą, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń wynikających ze współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta minimum 8°/s. Maksymalna szybkość ruchów w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji obu statywów/pozycjonerów jednocześnie, sprzężonych ze sobą, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń wynikających ze współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta minimum 8°/s. Wykonywanie angiografii jednopłaszczyznowej z użyciem tylko statywu/pozycjonera dodatkowego. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK TAK/NIE TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE Należy podać[°/s] TAK Należy podać[°/s] TAK TAK/NIE 47. System zabezpieczenia przed kolizją przy współpracy z oferowanym stołem pacjenta oraz drugim ramieniem. TAK/NIE (parametr oceniany) 48. 49. Lampa RTG zainstalowana po prawej stronie pacjenta (po stronie badającego). Generator wysokiej częstotliwości dla płaszczyzny podłogowej i sufitowej angiografu. TAK Programowy (softwaerowy) - 0pkt Elektromechaniczny lub elektroniczny (dotykowy) - 2pkt Pojemnościowy (bezdotykowy) - 5pkt TAK/NIE 50. 51. 52. Moc nie mniejsza niż 100kW. Minimalny czas ekspozycji nie dłuższy niż 1ms. Max obciążenie generatora mocą ciągłą (dla min 10 minut) nie mniej niż 2400W. TAK TAK TAK Należy podać[kW] Należy podać[ms] Należy podać[W] 53. Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych. TAK 54. 55. 56. TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) 57. Włącznik ekspozycji w sali badań w technologii kablowej. Wyłącznik ekspozycji (do zdjęć) w sterowni. Czas uzyskania obrazu fluoroskopii na monitorze obrazowym od momentu restartu systemu komputerowego i generatora z zachowaniem możliwości zmiany geometrii ramienia C oraz ustawień stołu - nie dłuższy niż 50sek. Stół pacjenta. Należy podać jak generator dobiera wartości początkowe kV i mA rozpoczynając rejestrację scen TAK/NIE TAK/NIE TAK - 5pkt NIE - 0pkt 58. Mocowanie stołu na podłodze. TAK TAK/NIE 59. Długość płyty stołu łącznie z wcięciem na głowę pacjenta minimum 280cm. TAK/NIE (parametr oceniany) 60. Pochłanialność płyty stołu w dowolnym miejscu w obszarze jego przezierności o ekwiwalencie maksymalnie 1,5 mmAl. Przesuw podłużny płyty pacjenta minimum 100cm. Przesuw poprzeczny płyty pacjenta w zakresie minimum +15cm/-15cm. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK 61. 62. 63. 64. 65. 66. Dopuszczalny cieżar pacjenta przy pełnym wysunięciu stołu minimum 200kg Pochylenie płaszczyzny blatu stołu w osi długiej minimum +10°/-10°. Pochylenie płaszczyzny blatu stołu w osi krótkiej minimum +10°/-10°. Możliwość dodatkowego obciążenia stołu pacjenta przy akcji reanimacyjnej (przy pełnym wysunięciu stołu bez stosowania dodatkowych podpór) ciężarem minimum 50kg. 67. TAK/NIE (parametr oceniany) 70. Możliwość prowadzenia czynności reanimacyjnych w dowolnym położeniu stołu pacjenta - brak oznakowania piktogramem definiującym konieczność wykonywania resuscytacji z pacjentem ułożonym nad stopą stołu. Pulpit sterowniczy ruchów stołu ulokowanu w sali zabiegowej, mocowany do stołu Minimalne wyposażenie płyty przeziernej w następujące akcesoria: - pasy do mocowania pacjenta (1 komplet), - 1 podkładka pod ramię do iniekcji przepuszczalna dla promieniowania; - 2 podpórki pod ramiona wzdłuż stołu, przepuszczalne dla promieniowania; - szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym; - 1 statyw na płyny infuzyjne; - 1 podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej; - 1 podpórka pod stopy pacjenta; - 2 podpórki pod ramiona pacjenta. Lampa RTG i przysłony dla płaszczyzny podłogowej angiografu. 71. 72. 73. 74. 75. Ilość ognisk lampy minimum 2. Wymiar największego ogniska nie większy niż 1,0mm. Wymiar kolejnego mniejszego ogniska nie większy niż 0,6mm. Pojemność anody nie mniejsza niż 2400kHU. Ułożyskowanie anody w łożysku "płynnym" - tj. z płynnego metalu. 76. 77. Pojemność kołpaka nie mniej niż 4,9MHU. Max obciążenie lampy mocą ciągłą (dla minimum 10 minut) nie mniej niż 2500W. (W przypadku wartości większej niż dla generatora należy podać wartość obowiązującą dla generatora.) Szybkość obrotów anody. TAK TAK TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK 68. 69. 78. TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Wartość największa - 5pkt. Wartość graniczna - 0pkt. Wartości pośrednie - proporcjonalnie. Wartość < 1mmAl - 5pkt. Wartość ≥ 1mmAl - 0pkt. TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE Należy podać Należy podać Należy podać TAK - 10pkt NIE - 0p Pkt TAK/NIE TAK/NIE Należy podać Należy podać[mm] Należy podać[mm] Należy podać[kHU] TAK - 5pkt NIE - 0pkt Należy podać[MHU] Należy podać[W] Należy podać [obr./min] 79. Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy minimum wartości napięcia 125kV i mocy 2000W w odległości minimum 1m [mGy/godz]. TAK Należy podać wartość gwarantowaną [mGy/godz.] 80. 81. Przysłona prostokątna. Możliwość ustawienia przesłon półprzepuszczalnych, obrotowych i prostokątnych bez promieniowania Pozycja przesłon wyświetlana na monitorze w trakcie ustawiania przesłon bez promieniowania Automatyczna kompensacja obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE Filtry półprzepuszczalne dla aplikacji kardiologicznych Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) ≥ 0,9mm Cu przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach. Ilość poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (filtry miedziowe) nie mniej niż 3. TAK TAK TAK/NIE Należy podać [mm Cu] TAK Należy podać Automatyczny dobór dodatkowej, stałej filtracji promieniowania (np. filtr Cu) redukującej dawkę prześwietlenia w zależności od rodzaju badania. Włączanie i wyłączanie fluoroskopii pulsacyjnej siatką. TAK TAK/NIE 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) Należy podać Należy podać[mm] Należy podać[mm] Należy podać[kHU] Wartość największa – 10 pkt. Wartość graniczna - 0pkt. Wartości pośrednie - proporcjonalnie. Należy podać[W] 90. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej. Lampa RTG i przysłony dla płaszczyzny podsufitowej angiografu. 91. 92. 93. 94. 95. Ilość ognisk lampy minimum 2. Wymiar największego ogniska nie większy niż 1,0mm. Wymiar kolejnego mniejszego ogniska nie większy niż 0,6mm. Pojemność anody nie mniejsza niż 2400kHU. Pojemność kołpaka nie mniej niż 2,9 MHU. 96. Max obciążenie lampy mocą ciągłą (dla minimum 10 minut) nie mniej niż 2500W. TAK 97. 98. Szybkość obrotów anody. Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy minimum wartości napięcia 125kV i mocy 2000W w odległości minimum 1m [mGy/godz]. TAK TAK Należy podać [obr./min] Należy podać wartość gwarantowaną [mGy/godz.] 99. 100. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 101. Przysłona prostokątna. Możliwość ustawienia przesłon półprzepuszczalnych, obrotowych i prostokątnych bez promieniowania Pozycja przesłon wyświetlana na monitorze w trakcie ustawiania przesłon bez promieniowania TAK TAK/NIE 102. 103. Automatyczna kompensacja obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu Filtry półprzepuszczalne dla aplikacji kardiologicznych TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 104. 105. 106. 107. Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) ≥ 0,9mm Cu przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach. Ilość poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (filtry miedziowe) nie mniej niż 3. Automatyczny dobór dodatkowej, stałej filtracji promieniowania (np. filtr Cu) redukującej dawkę prześwietlenia w zależności od rodzaju badania. Włączanie i wyłączanie fluoroskopii pulsacyjnej siatką. TAK Należy podać [mm Cu] TAK TAK Należy podać TAK/NIE TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE Należy podać[cm] Wartość najmniejsza - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Należy podać[%] 108. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej. 109. Detektor dla płaszczyzny podłogowej angiografu 110. 111. Detektor cyfrowy o wymiarach minimum 30x40cm Wielkość pixela w detektorze ≤194µm. TAK TAK/NIE (parametr oceniany) 112. Ilość powiększeń pola widzenia (FOV - field of vision) nie mniej niż 5. TAK/NIE (parametr oceniany) 113. Rozdzielczość przestrzenna detektora (tzw częstotliwość Nyquista) minimum 2,5LP/mm TAK/NIE (parametr oceniany) 114. DQE (detecive quantum efficiency) płaskiego detektora cyfrowego nie mniejsza niż 70%. TAK 115. Detektor dla płaszczyzny podsufitowej angiografu 116. 117. Detektor cyfrowy o przekątnej minimum 25cm. Wielkość pixela w detektorze ≤194µm. TAK TAK/NIE (parametr oceniany) 118. 119. Ilość pól widzenia (FOV - field of vision) nie mniej niż 3. Rozdzielczość przestrzenna detektora (tzw częstotliwość Nyquista) minimum 2,5LP/mm TAK TAK/NIE (parametr oceniany) 120. 121. DQE (detecive quantum efficiency) płaskiego detektora cyfrowego nie mniejsza niż 70%. Monitory i tor wizyjny angiografu TAK Należy podać[cm] Wartość najmniejsza - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Należy podać Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Należy podać[%] 122. Zawieszenie sufitowe monitorów obrazowych w sali zabiegowej dla minimum 4 monitorów (1 dla postprocessingu, 1 do obrazu rzeczywistego, 1 do obrazu referencyjnego, 1 do pomiarów hemodynamicznych) po przeciwnej stronie do tej, na której znajduje się monitor min. 56”. TAK TAK/NIE 123. Minimum 4 monitory obrazowe typu „flat” (TFT/LCD) w sali zabiegowej (2 monitory obrazowe - 1 dla obrazu w czasie rzeczywistym i 1 dla obrazu referencyjnego oraz 1 dla postprocessingu i 1 do pomiarów hemodynamicznych) na zawieszeniu po przeciwnej stronie do tej, na której znajduje się monitor min. 56”. Możliwość wyświetlania na monitorze obrazowym sygnału hemodynamicznego zarówno analogowego jak i cyfrowego. TAK Należy podać 124. 125. Przekątna monitorów obrazowych sali zabiegowej minimum 18". Osiągalna luminacja monitorów obrazowych sali zabiegowej ≥ 450Cd/m2 TAK TAK Należy podać Należy podać[Cd/m2] Parametr dotyczy monitorów min. 18”, czarno białych dla prezentacji obrazu angiograficznego w czasie rzeczywistym i obrazu angiograficznego referencyjnego, zawieszonych po przeciwnej stronie w stosunku do monitora głównego o przekątnej min. 56”. 126. Monitor min. 56" w sali zabiegowej z zawieszeniem sufitowym z możliwością swobodnego pozycjonowania monitora dookoła stołu, ręcznie lub za pomocą sterownika. TAK Należy podać 127. 128. 129. Możliwość podziału monitora min. 56’’ na minimum 8 niezależnych pól. Sektorowy system zasilania monitora min. 56" – co najmniej 2 sektory. Predefiniowanie podziału monitora min. 56’’ – minimum 10 opcji. TAK TAK TAK TAK/NIE Należy podać Należy podać 130. Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na monitorze min. 56" w formie elektronicznej (print screan). Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora, niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z powiększeniem jednego z obrazów. 131. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK - 5pkt NIE - 0pkt 132. Minimum 4 monitory obrazowe typu ”flat” (TFT/LCD) w sterowni (2 dla obrazu w czasie rzeczywistym i 2 dla obrazu referencyjnego) o przekątnej minimum 18". TAK TAK/NIE 133. Przekątna monitorów obrazowych sterowni minimum 18". TAK Należy podać 134. Osiągalna luminacja monitorów obrazowych sterowni ≥ 600Cd/m2 TAK Należy podać [Cd/m2] 135. Archiwizacja danych. System cyfrowy. System obróbki obrazu (postprocessingu). 136. 137. 138. Matryca akwizycyjna dla płaszczyzny podłogowej nie mniejsza niż 1500x1500. Matryca akwizycyjna dla płaszczyzny podsufitowej nie mniejsza niż 1024x1024. Matryca prezentacyjna dla obu płaszczyzn nie mniejsza niż 1024x1024. TAK TAK TAK Należy podać Należy podać Należy podać 139. 140. Zapis obrazów na twardym dysku w matrycy nie mniejszej niż 1024x1024 Głębokość przetwarzania i archiwizacji na dysku twardym w systemie cyfrowym nie mniejsza niż 12 bitów. Akwizycja obrazów (przy akwizycji rotacyjnej dla obrazowania rotacyjnego tkanek miękkich) z maksymalną szybkością minimum 30 obrazów/s. Akwizycja obrazów (przy akwizycji rotacyjnej dla obrazowania trójwymiarowego tkanek miękkich) z maksymalną szybkością minimum 30 obrazów/s. TAK TAK Należy podać Należy podać [bit] TAK Należy podać [obraz/s] TAK Należy podać 141. 142. 143. Pamięć obrazów na dysku twardym nie miej niż 50.000 obrazów w matrycy 1024x1024x12bit lub 1024x1024x 14 bit bez kompresji stratnej. TAK Należy podać 144. 145. 146. 147. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie min 7,5-30,0 pulsów/s. Filtracja danych obrazowych przez system cyfrowy w trybie on-line Długość nagrywanych obrazów ruchomych z fluoroskopii minimum 10s Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR - radiografii cyfrowej i DSA w zakresie nie mniejszym niż od 1 do 6 obrazów/sekundę. Obrazowanie serca z redukcją szumów rozdzielczości przestrzennej czasowej oraz filtrem wyostrzania krawędzi przy obrazowaniu kardiologicznym; szybkość akwizycji ramek do 15 obrazów/s i 30 obrazów/s przy matrycy 1024x1024 Oprogramowanie realizowane przez stację zintegrowana angiografu lub stację postprocesingową niezintegrowaną umożliwiające: 1. Wsparcie procedur przezskórnej implantacji zastawki aortalnej, 2. Wsparcie planowania zabiegów; 3. Prezentację na żywo obrazów pomocniczych podczas zabiegów, 4. Wykorzystanie danych z badań angiografii rotacyjnej, wykonywanej oferowanym angiografem i nakładanie ich na wyświetlany na żywo obraz skopowy w czasie procedury trójwymiarowego obrazowania w czasie rzeczywistym. 5. Automatyczne wyznaczanie płaszczyzny zastawki aortalnej celem: - automatycznej segmentacji struktur anatomicznych; - określania punktów orientacyjnych i płaszczyzn poza zasięgiem kardiologicznych zestawów danych z badan tomograficznych. Oprogramowanie do skanu rotacyjnego, zapewniające trójwymiarowe obrazowanie tętnic wieńcowych w czasie rzeczywistym. Skan wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO CRAN/CAUD -RAO/LAO. Procedura akwizycji jest sterowana za pomocą ręcznego lub nożnego przełącznika ekspozycji. TAK TAK TAK TAK Należy podać [puls/s] TAK/NIE Należy podać [s] Należy podać [obraz/s] TAK Należy podać [obraz/s] 148. 149. 150. 151. 152. 153. 154. 155. 156. 157. Funkcja "zamrożenia" ostatniego obrazu (LIH - Last image hold) DSA online i offline Angiografia rotacyjna w trybie DR w trybie z DSA Automatyczny pixelshift Funkcja Roadmap Powiększenie w postprocessing’u Angiografia peryferyjna całych kończyn z jednego wstrzyknięcia kontrastu z DSA TAK/NIE (parametr oceniany) Możliwość wykorzystania danych z badań tomograficznych w trybie trójwymiarowym i nakładanie ich na wyświetlany na żywo obraz skopowy podczas procedury trójwymiarowego obrazowania w czasie rzeczywistym 5pkt. Brak powyższej opcji - 0pkt. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 5pkt; NIE - 0pkt TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE Należy podać TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 158. TAK/NIE (parametr oceniany) A - 5pkt; B - 2pkt; C - 0pkt TAK TAK/NIE Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą zwężeń naczyń w obrazach dwuwymiarowych) Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą zwężeń naczyń w obrazach dwuwymiarowych) TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 164. Archiwizacja obrazów na nośnikach CD-R w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych CD-R na komputerach osobistych TAK TAK/NIE 165. Odtwarzanie badań nagranych w standardzie DICOM na nośnikach CD-R (wcześniej lub na innych aparatach) przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą) wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni. TAK TAK/NIE 166. Odtwarzanie badań nagranych w standardzie DICOM na nośnikach CD-R (wcześniej lub na innych aparatach) przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą) wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sali zabiegowej. Programowanie: Dicom 3.0 - Dicom Send, Query/Retriev, Worklist, Dicom MPPS, Print. Stacja robocza do obróbki obrazu (postprocessingu). TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Monitor stacji postprocessingowej (minimum 18”, TFT, kolorowy) w pomieszczeniu badań zabudowany w zawieszeniu sufitowym monitorów obrazowych angiografu. Monitor stacji postprocessingowej (minimum 19”, TFT, kolorowy) w sterowni. Monitor stacji postprocessingowej (minimum 19”, TFT, kolorowy) w pokoju opisowym. Wyświetlanie (przeglądanie) i archiwizacja obrazów angiograficznych w tym z DSA łącznie z funkcją pixelshift dla obrazów z DSA. Wyświetlanie (przeglądanie) i archiwizacja obrazów pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej w standardzie DICOM 3.0. Dicom 3.0 - Dicom Send, Query/Retrieve, Print. Nagrywarka do archiwizacji obrazów na CD-R w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych CD-R na komputerach osobistych. TAK TAK/NIE TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 159. 160. 161. 162. 163. 167. 168. 169. 170. 171. 172. 173. 174. 175. Tryby wykonywania angiografii peryferyjnej: A. Płynny, zmotoryzowany i bezdrganiowy przesuw stołu z regulowaną szybkością przesuwu z możliwością ingerencji operatora śledzącego przepływ kontrastu, B. Skokowy i zmotoryzowany przesuw statywu z możliwością ingerencji operatora śledzącego przepływ kontrastu, C. Inny. Analiza zwężeń naczyń w obrazach dwuwymiarowych z możliwością: - Automatycznego rozpoznawania kształtów zwężenia, - Określanie stopnia zwężenia, - Automatyczna i manualna kalibracja, - Pomiary odległości. 176. 177. Możliwość eksportowania danych (obrazów statycznych i dynamicznych) w różnych formatach. Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej obrazów trójwymiarowych z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 178. Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej obrazów trójwymiarowych z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej. TAK TAK/NIE 179. Możliwość jednoczesnego wyświetlania obrazów z obu faz skanu rotacyjnego dwufazowego jako obrazy aksjalne, sagitalne i coronalne w tej samej warstwie oraz nałożenia ich na siebie na wyżej wymienionych widokach oraz zróżnicowania poszczególnych faz poprzez ich prezentację w różnych kolorach lub w różnym stopniu przejrzystości. 180. 181. 182. 183. Projekcja maksymalnej intensywności (maximum intensity projection - MIP). Multiplane routing (MPR) Volume rendering technique (VRT) Prezentacja obiektów w trójwymiarowej rekonstrukcji z cieniowaniem (surface shaded display SSD) i możliwością zmiany położenia źródła oświetlenia. TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 184. Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z „pustym” środkiem (transparency view). TAK TAK/NIE 185. Możliwość różnicowania na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o zbliżonej gęstości lub prezentacji nisko kontrastowego obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej wraz z wysokokontrastowym obiektem w rekonstrukcji trójwymiarowej na jednym obrazie (Dual Volume Display; Calciview, iDentify lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Pomiary objętości na obrazie w rekonstrukcji trójwymiarowej Analiza zwężeń naczyń w obrazach dwuwymiarowych z możliwością: - Automatycznego rozpoznawania kształtów zwężenia, - Określanie stopnia zwężenia, - Automatyczna i manualna kalibracja, - Pomiary odległości. TAK Należy podać nazwę oferowanej opcji TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 188. Ilościowa analiza zwężeń naczyń w obrazach w rekonstrukcji trójwymiarowej, obejmująca automatyczne rozpoznawanie kształtów i określanie stopnia zwężenia. TAK TAK/NIE 189. Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej względem nałożonego obrazu dwuwymiarowego z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) Pulpit do obsługi stacji rekonstrukcji trójwymiarowej w sterowni Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji trójwymiarowej przy stole pacjenta (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny) TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE Automatyczny obrót obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej do położenia odpowiadającego trójwymiarowemu widokowi obiektu po zmianie położenia statywu. TAK TAK/NIE 186. 187. 190. 191. 192. TAK / NIE (parametr oceniany) TAK – 5pkt NIE – 0 pkt 193. 194. Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej obróconemu obiektowi trójwymiarowemu. Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego i obrazu roadmap 2D na dwóch oddzielnych monitorach. Specjalistyczne oprogramowanie pozwalające na wykorzystanie przy roadmapingu 3D zaimportowanych obrazów 3D w formacie DICOM 3 z innych modalności (np.. TK, MR) i ich wspólną rejestrację z obrazem fluoroskopowym w czasie rzeczywistym. 195. STACJA BADAŃ HEMODYNAMICZNYCH – sztuk 1 196. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Baza danych umożliwiająca archiwizację: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. Konsola komputerowa z kolorowym monitorem LCD o przekątnej minimum 18”. Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12 kanałów EKG. 3 komplety kabli niewidocznych w promieniowaniu RTG. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą termodilucji. Pomiar i prezentacja saturacji krwi. Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 ciśnień inwazyjnych z uwazględnieniem ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i ciśnienia średniego dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. Oprogramowanie do obliczania następujących parametrów hemodynamicznych dla serca "lewego" i "prawego" w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych: - gradienty ciśnień; - powierzchnia otwarcia zastawek; - wielkości przecieków pomiędzy jamami serca; - wielkości przepływów krążenia systemowego i płucnego; - wielkości całkowitego i naczyniowego oporu dla krążenia systemowego i płucnego. 197. 198. 199. 200. 201. 202. 203. 204. 205. TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE TAK - 5pkt; NIE - 0pkt TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE 206. Prezentacja poniższych parametrów na monitorze min. 56” zawieszonym sufitowo oraz na jednym z monitorów zawieszonym po przeciwnej stronie stołu w sali badań: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. TAK TAK/NIE 207. Archiwizacja mierzonych parametrów zarejestrowanych krzywych na nośnikach CD i/lub DVD i/lub MOD. UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych i wyliczonych parametrów hemodynamicznych. UPS zabezpieczający całą część komputerową aparatu przed utratą danych w przypadku zaniku napięcia. Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych i pochodzić od jednego producenta (tożsamego z producentem angiografu). TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 208. 209. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 5pkt; NIE - 0pkt 210. ELEMENTY OCHRONY RADIOLOGICZNEJ 211. Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu pacjenta. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie. Interkom do komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową. Fartuch ochronny, dwuczęściowy (kamizelka + spódnica) wykonany z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha - 4 sztuki. Fartuch ochronny, jednoczęściowy wykonany z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha - 4 sztuki. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 218. Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha - 8 sztuk. Okulary ochronne wykonane z lekkiego tworzywa z ochroną czołową o równoważniku minimum 0,75mm Pb z możliwością korekcji wady wzroku - 4 sztuki. Indywidualny miernik dawki pochłoniętej personelu- min. 6 sztuk TAK TAK/NIE 219. DEFIBRYLATOR – sztuk 1 220. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Tryb defibrylacji ręcznej. TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE 212. 213. 214. 215. 216. 217. 221. 222. 223. 224. 225. 226. TAK TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 227. 228. 229. 230. 231. 232. Tryb kardiowersji. Fala defibrylująca dwufazowa z kompensacją impedancji ciała pacjenta. Energia defibrylacji w trybie ręcznym w zakresie 1J-200J. Ilość poziomów nastaw energii w trybie manualnym: minimum 20. Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 cm/mV oraz automatyczne z zapewnieniem optymalnego dopasowania wielkości zapisu. Defibrylacja i kardiowersja za pomocą elektrod naklejanych na klatkę piersiową pacjenta. Defibrylacja i kardiowersja z użyciem łyżek. Łyżki w dwóch rozmiarach: dla dorosłych i dla dzieci. Aparat wyposażony w ekran o przekątnej minimum 5". Monitorowanie EKG za pomocą kabla 3-odprowadzeniowego i 5-odprowadzeniowego. Prezentacja częstości akcji serca w zakresie minimum 20-350 uderzeń/minutę. TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE Należy podać ["] Należy podać Należy podać 233. 234. Funkcja stymulacji zewnętrznej. Stymulacja zewnętrzna w trybie "na żądanie" i w trybie asynchronicznym TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 235. 236. 237. Natężenie prądu do stymulacji zewnętrznej w zakresie 10mA-200mA Częstość stymulacji w zakresie minimum 40-170 impulsów na minutę Ilość wyładowań w zasilaniu akumulatorowym przy mocy wyładowania w zakresie 1J-200J i temperaturze otoczenia 200C - minimum 80 wyładowań. Czas ciągłego monitorowania EKG w zasilaniu akumulatorowym w temperaturze otoczenia 20 0C minimum 120 minut. TAK TAK TAK Należy podać [mA] Należy podać Należy podać TAK Należy podać [min] 239. 240. Zasilanie sieciowo - akumulatorowe. Czas ładowania defibrylatora do energii 200J maksymalnie - 5s TAK TAK TAK/NIE Należy podać [s] 241. 242. 243. 244. 245. 246. 247. 248. Zintegrowana (wbudowana) ładowarka akumulatora w urządzeniu. Czas ładowania akumulatorów do pełnej pojemności maksymalnie 180 minut. Funkcja codziennego autotestu bez konieczności włączenia aparatu przez akumulatora. Wbudowany rejestrator termiczny Szerokość taśmy rejestratora termicznego minimum 50mm Układ monitorowania zabezpieczony przed impulsem defibrylatora. Masa kompletnego aparatu (z łyżkami i kompletem zasilania) maksymalnie 8,0kg Sprzęt dopuszczony do użytkowania w warunkach Sali operacyjnej przy ekspozycji na gazy anestetyczne Komunikacja z użytkownikiem, opisy na panelu sterowania oraz komunikaty w języku głosowym, w języku polskim. TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/NIE Należy podać[min] TAK/NIE TAK/NIE Należy podać[mm] TAK/NIE Należy podać[kg] TAK/NIE TAK TAK/NIE 238. 249. 250. KOLUMNA CHIRURGICZNA – sztuk 1 251. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Należy podać Należy podać Należy podać 252. 253. 254. 255. 256. 257. 258. Kraj pochodzenia Struktura kolumny obejmującą pionową kolumnę zasilającą zawieszoną na obrotowym wysięgniku dwuramiennym z możliwością regulacji wysokości zawieszenia kolumny. Głowica zasilająca pionowa o wysokości minimum 120cm zawieszona w swoim dolnym położeniu na wysokości 50cm ± 5cm nad podłogą. Zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy zasilającej: minimum 1600mm, Konsola kolumny obrotowa w zakresie minimum 330 0. Kolumna wyposażona w elektryczny system podnoszenia drugiego ramienia. Zakres podnoszenia konsoli w pionie 500mm (±20mm). Silnik wraz z mechanizmem napędzającym ruch ramienia zintegrowany wewnątrz dolnego ramienia (drugiego) licząc od osi głównej. Nie dopuszcza się, ze względu na konieczność łatwego czyszczenia, żadnych mechanizmów unoszących zabudowanych na przegubie pomiędzy ramionami. Ścianki głowicy zasilającej łatwe do utrzymania w czystości - bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. Pionowe szyny do mocowania półek i innego wyposażenia zainstalowane z przodu głowicy zasilającej. Konsola wyposażona w następujące punkty poboru oraz gniazda elektryczne usytuowane na jej bocznych lub tylnych ścianach: - punkty poboru gazów medycznych: Ÿsprężone powietrze - 1 sztuka; Ÿdwutlenek węgla - 1 sztuka; Ÿpróżnia - 2 sztuki; - antybakteryjne gniazda elektryczne 230V z bolcem uziemiającym i automatycznym zabezpieczeniem torów prądowych (stopień ochrony minimum IP 41) - 12 sztuk; - antybakteryjne bolce ekwipotencjalne spełniające normę DIN 4208 i IEC 60364-7-710 - 12 sztuk; - antybakteryjne gniazda sieci komputerowej typu RJ45 cat6 - 2 sztuki; TAK Należy podać TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 259. 260. Punkty poboru gazów medycznych zgodne ze standardem AGA Wszystkie punkty poboru gazów medycznych oznaczone znakiem CE, trwale opisane i oznaczone kolorami kodującymi typ gazu zgodnie z normą PN-ISO 32. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 261. Na tylnej ścianie głowicy zasilającej zainstalowane dwie poziome szyny medyczne o przekroju 25mm x 10mm zgodne z normą PN-EN ISO 19054 do mocowania dodatkowego sprzętu medycznego i zawieszenia drobnego wyposażenia o minimalnej nośności 20kg dla każdej z szyn. TAK TAK/NIE 262. Blokada obrotu ramion. Manipulator, umożliwiający sterowanie hamulcami, umieszczony między uchwytami na froncie półki. Nie dopuszcza się by manipulator był zintegrowany z uchwytem lub szyną medyczną a sama szyna medyczna była uchwytem do pozycjonowania kolumny. Uchwyt do pozycjonowania wykonany z metalu a nie z tworzywa sztucznego. Udźwig konsoli kolumny, rozumiany jako dopuszczalna masa aparatury i wyposażenia, które można zawiesić na samej konsoli kolumny - minimum 140kg. TAK TAK/NIE TAK Należy podać 263. 264. Wyposażenie kolumny: - półka o wymiarach powierzchni roboczej 550±50mm x 450±50mm z wyoblanymi rogami i nośności każdej z półek minimum 50kg - 2 sztuki; - szuflada zainstalowana poniżej dolnej półki z uchwytem do otwierania szuflady umiejscowionym poza zarysem szuflady lub w obrysie szuflady; - każda z półek wyposażona w dwie szyny medyczne o przekroju 25mm x 10mm zainstalowane na jej bokach; - schowek na nadmiar kabli - 2 sztuki; - drążek infuzyjny - 1 sztuka. TAK TAK/NIE 265. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE 270. Powierzchnia robocza półek łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących. Możliwość bezstopniowej regulacji wysokości zawieszenia wszystkich półek na kolumnie przez użytkownika. Wewnętrzna wysokość szuflady minimum 10 cm Drążek infuzyjny o długości 100cm ± 10cm z regulowaną wysokością wieszaka do kroplówek zawierającym 4 zaczepy rozmieszczone co 900. Uchwyt wysięgnika do mocowania drążka infuzyjnego zainstalowany do tubusu nad konsolą lub obok konsoli Wszystkie kolumny na sali (chirurgiczna i anestezjologiczna) tego samego producenta. TAK TAK/NIE 271. KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA – sztuk 1 272. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Kolumna anestezjologiczna, umożliwiająca podnoszenie aparatu do znieczulania ogólnego. Głowica zasilająca pionowa o wysokości powyżej 100 cm. Zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy zasilającej: minimum 1600mm. Podnoszenie aparatu anestezjologicznego realizowane za pomocą windy w zakresie minimum 400mm. Przycisk sterowniczy zainstalowany na ścianie konsoli. Silnik wraz z windą i mechanizmem napędzającym zintegrowane wewnątrz konsoli. Nie dopuszcza się, ze względu na konieczność łatwego czyszczenia, umiejscowienia żadnych mechanizmów systemu podnoszenia na przegubie pomiędzy ramionami. TAK TAK TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE 266. 267. 268. 269. 273. 274. 275. 276. 277. Ścianki głowicy zasilającej łatwe do utrzymania w czystości - bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. TAK TAK/NIE 278. Uchwyt do aparatu do znieczulenia zainstalowany z przodu głowicy zasilającej. Uchwyt dla aparatu do znieczulenia dostarcza producentowi kolumn dostawca aparatu anestezjologicznego. TAK TAK/NIE 279. Kolumna wyposażona w następujące punkty poboru oraz gniazda usytuowane na jej tylnej lub przedniej ścianie: - punkt poboru gazów medycznych dla tlenu - 2 sztuki; - punkt poboru gazów medycznych dla sprężonego powietrza - 2 sztuki; - punkt poboru gazów medycznych dla podtlenku azotu - 1 sztuka; - punkt poboru gazów medycznych dla próżni - 2 sztuki; - punkt odciągu gazów poanestetycznych - 1 sztuka; - antybakteryjne gniazdo elektryczne 230V z bolcem uziemiającym i automatycznym zabezpieczeniem torów prądowych (stopień ochrony minimum IP 41) - 8 sztuk; - antybakteryjny bolec ekwipotencjalny spełniający normę DIN 42801 i IEC 60364-7-710 - 8 sztuk; - antybakteryjne gniazdo sieci komputerowej RJ 45 cat 6 - 2 sztuki. Punkty poboru gazów medycznych zgodne ze standardem AGA TAK TAK/NIE TAK Należy podać 281. Wszystkie punkty poboru gazów medycznych oznaczone znakiem CE, trwale opisane i oznaczone kolorami kodującymi typ gazu zgodnie z normą PN-ISO 32. TAK TAK/NIE 282. 283. Odciąg gazów anestetycznych wyposażony w eżektor zasilany sprężonym powietrzem 5 bar. Na bocznych ściankach głowicy zasilającej zainstalowane poziome szyny montażowe do zawieszania drobnego wyposażenia – po jednej szynie na lewej i na prawej ściance. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 284. Blokada obrotu ramion zwalniana przyciskami na ściance głowicy zasilającej kolumny lub zintegrowane z uchwytem kolumny Przyciski do zmiany wysokości umieszczone na ściance głowicy zasilającej kolumny. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 288. Możliwość podnoszenia aparatu do znieczulania ogólnego z podłogi na wysokość co najmniej 400mm nad podłogą. Udźwig kolumny (dopuszczalna waga aparatu do znieczulania ogólnego i wyposażenia które można zawiesić na kolumnie) minimum 200kg Wyposażenie kolumny: - schowek na nadmiar kabli - 1 sztuka; - drążek infuzyjny ze stali nierdzewnej o długości 1000±50mm z uchwytem do szyny medycznej i możliwością płynnej regulacji wysokości położenia 4 zaczepów do płynów infuzyjnych rozmieszczonych co 900- 1 sztuka; TAK TAK/NIE 289. Wszystkie kolumny na sali (chirurgiczna i anestezjologiczna) tego samego producenta. TAK TAK/NIE 290. LAMPA ZABIEGOWA – sztuk 1 291. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Sufitowa lampa operacyjna składająca się z dwóch kopuł: lampy głównej i lampy pomocniczej (satelity), zawieszonych razem na wspólnej osi. TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE 280. 285. 286. 287. 292. 293. TAK TAK/NIE TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 303. 304. Konstrukcja lamp operacyjnych i ich parametry zgodne z Polską Normą PN-EN-60601-2-41 lub EN60601-2-41 „Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa opraw chirurgicznych i opraw diagnostycznych”. Kopuły lamp zawieszone na obrotowych wysięgnikach dwuramiennych. Jedno z ramion każdego wysięgnika uchylne, umożliwiające regulację wysokości lampy. Kopuły lamp wyposażone w podwójny przegub umożliwiający łatwe manewrowanie kopułą w trzech prostopadłych osiach. Kopuły lamp wyposażone w centralny uchwyt sterylny z wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w sterylizatorach parowych w temp. 134 ºC. W komplecie 5 rękojeści dla każdej kopuły. Kopuły lamp wyposażone dodatkowo w zintegrowane uchwyty (niesterylne) rozmieszczone na obwodzie kopuły. Panele sterowania lamp, umieszczone przy kopułach obu lamp, zawierające: - włącznik lampy; - regulator elektronicznej regulacji natężenia światła; - wskaźnik poziomu natężenia światła. Natężenie światła lampy głównej minimum 160000 lux. Możliwość elektronicznej regulacji natężenia światła lampy głównej w zakresie minimum 40%100%. Średnica plamy świetlnej pola operacyjnego lampy głównej minimum 18cm-32cm. Możliwość powiększania pola lampy głównej poprzez obrót uchwytu sterylnego. TAK TAK TAK/NIE 305. Źródło światła lampy głównej i satelity - diody LED emitujące białe światło. TAK TAK/NIE 306. 307. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 311. Lampa zapewniająca białe światło – temperatura barwowa światła lamp Tc co najmniej 4300 K. Lampa zapewniająca wierne odwzorowanie barw – współczynnik oddawania barw lamp powyżej 94%. Lampa główna zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego (pomiar wg PN-EN-60601-2-41) lub EN-60601-2-41) Natężenie światła lampy pomocniczej minimum 140000 lux. Możliwość elektronicznej regulacji natężenia światła lampy pomocniczej w zakresie minimum 40%100%. Średnica plamy świetlnej pola operacyjnego lampy pomocniczej minimum 18cm - 28 cm. 312. Możliwość powiększania pola lampy pomocniczej poprzez obrót uchwytu sterylnego. TAK TAK/NIE 313. Kopuły obu lamp o kształcie kulistym lub eliptycznym, o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty. Powierzchnia kopuł łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, bez trudnych do czyszczenia otworów lub wąskich szczelin, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 294. 295. 296. 297. 298. 299. 300. 301. 302. 308. 309. 310. 314. Należy podać TAK 315. Dodatkowy naścienny panel sterowania umożliwiający włączanie i wyłączanie oraz regulację natężenia światła lamp (każdej kopuły niezależnie), wyposażony we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. Lampa wyposażona w kamerę o rozdzielczości HD, umieszczoną w lampie pomocniczej lub głównej. Kamera TV instalowana centralnie w miejscu uchwytu sterylnego do manewrowania lampą bez konieczności użycia dodatkowych narzędzi. Monitor minimum 19” do podglądu sygnału z kamery na dodatkowym ramieniu. TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 321. Każda kamera wyposażona w dwa wymienne uchwyty sterylizowalne umożliwiające zmianę położenia kamery/głowicy lampy przez operatora. Moduł sterownika do kamery TV z możliwością podłączenia do sieci LAN wraz z licencjonowanym oprogramowaniem dla minimum 4 użytkowników do zdalnej obsługi kamery przez sieć LAN i Internet. Transmisja obrazu video przez sieć LAN. TAK TAK/NIE 322. WSTRZYKIWACZ AUTOMATYCZNY DO KONTRASTU – sztuk 1 323. 324. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Urządzenie w pełni zintegrowane z angiografem za pomocą kabla interfejsu. TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE 325. 326. 327. Sterowanie urządzeniem przez ekran dotykowy. Zakres prędkości wumuszanego przepływu minimum 0,1-40ml/s. Zakres ciśnienia programowalnego minimum 100-1200PSI. TAK TAK TAK Należy podać Należy podać[ml/s] Należy podać[ml/s] 328. 329. 330. 331. 332. Maksymalny, całkowity, czas opóźnienia iniekcji od 0s do 99,9s. Iniekcje programowe: pojedyncze i wielofazowe. Liczba protokołów dla angiografii minimum 40. Napełnianie wkładów ręczne i automatyczne. Głowica wstrzykiwacza wyposażona we wkłady wymienne o pojemnościach 150ml przeznaczone do napełniania dowolnie wybranym środkiem kontrastowym, dowolnego producenta. TAK TAK TAK TAK TAK Należy podać[s] TAK/NIE Należy podać TAK/NIE TAK/NIE 333. APARAT DO SZYBKIEGO WYKONYWANIA ROZSZERZONEGO BADANIA GAZOMETRYCZNEGO – sztuk 1 334. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Automatyczna analiza w systemie ciągłym, umożliwiająca ocenę następujących parametrów krytycznych: pH, SAT O2, pO2, pCO2, ctHb, O2Hb, MetHb, COHb, HHb. Możliwość aspiracji próbki bezpośrednio ze strzykawki lub z kapilary. Elektrody bezobsługowe. TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 316. 317. 318. 319. 320. 335. 336. 337. 338. 339. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 340. Elektrody niezależne od pakietu kalibratorów. Automatyczna kalibracja jednopunktowa i dwupunktowa bez użycia zewnętrznych gazów kalibracyjnych w butlach. Odczynniki zamknięte w bezobsługowym pakiecie. Czas wymiany pakietu poniżej 10s. TAK TAK/NIE 341. 342. Termin ważności odczynników po instalacji w aparacie nie krótszy niż 30 dni. Możliwość wyjęcia pakietu kalibratorów bez utraty ich ważności. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 343. APARAT DO ZNIECZULEŃ – 1 sztuka 344. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Aparat jezdny z możliwością podwieszenia do kolumny anestezjologicznej. TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 350. Aparat wyposażony w blat do pisania i minimum dwie szuflady na akcesoria. Minimum dwa koła blokowane przez hamulec centralny. Zasilanie aparatu dostosowane do prądu 230 V, 50 Hz. Wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 4 gniazda) na tylnej ścianie aparatu z indywidualnymi automatycznymi bezpiecznikami. Minimum jedno gniazdo dostosowane do stosowania parownika desfluranu. TAK TAK/NIE 351. Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie typ Selectatec. TAK TAK/NIE 352. 353. 354. Wbudowane oświetlenie blatu typu LED z płynną lub skokową regulacją natężenia światła. Zasilanie gazowe (N2O,O2, powietrze) z sieci centralnej. Możliwość awaryjnego zasilanie gazowego z butli O2 z mocowaniem zapasowej butli tlenowej na tylnej ścianie aparatu do znieczulenia w aparacie podwieszanym na kolumnie. TAK TAK TAK Należy podać TAK/NIE TAK/NIE 355. Wbudowany reduktor do butli O2 w aparacie podwieszonym na kolumnie. TAK TAK/NIE 356. Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza. TAK TAK/NIE 357. Wyświetlanie przepływu gazów przy pomocy wirtualnych przepływomierzy na ekranie wentylatora. TAK TAK/NIE 358. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami – przepływ świeżych gazów poniżej 200 ml/min. TAK TAK/NIE 359. Wbudowany awaryjny zapasowy mechaniczny przepływomierz tlenowy z przepływem tlenu minimum do 10 l/min. Wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do stosowania z maseczką tlenową i podczas znieczuleń przewodowych z przepływem minimum do 10 l/min. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 345. 346. 347. 348. 349. 360. 361. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie minimum 25%. Mieszalnik sterowany elektronicznie. Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów. TAK TAK/NIE 362. Wbudowane urządzenie pozwalające na ekonomizację znieczulenia i zaoszczędzenie środków wziewnych. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji noworodków, dzieci i młodzieży - o niskiej podatności Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie większej niż 3,0l. Układ oddechowy kompaktowy wbudowany i niewystający poza rzut podstawy aparatu. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Układ oddechowy przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym Możliwość stosowania układów Jacksona - Reesa, Kühna, Baina bez rozłączania układu okrężnego TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 368. 369. 370. Obejście tlenowe o dużej wydajności min. 35 l/min. Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5l. Możliwość stosowania zamiennych pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu oraz stosowania narzędzi TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 371. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną. TAK TAK/NIE 372. Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej po przełączeniu z wentylacji mechanicznej dźwignią dwustanową. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny. Tryb wentylacji objętościowo zmienny. SIMV – synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym. Precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją czułości w zakresie minimum 0,2l/min 10l/min. Tryb wentylacji PSV z wentylacją zapasową na wypadek bezdechu. Tryb wentylacji ciśnieniowej z gwarantowaną objętością. Tryb CPAP+PSV. Włączana i wyłączana przez użytkownika opcja pracy w krążeniu pozaustrojowym. TAK TAK/NIE TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 381. Na żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wykonania zmian w ustawieniach respiratora – wentylacja mechaniczna. TAK TAK/NIE 382. Przyciski szybkiego dostępu na ekranie wentylatora do dokonania zmiany przepływów i stężeń tlenu. Zakres elektronicznego PEEP minimum 4cmH2O - 20cmH2O. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 363. 364. 365. 366. 367. 373. 374. 375. 376. 377. 378. 379. 380. 383. 384. 385. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum 2:1 do 1:4. Regulacja częstości oddechu minimum 4 - 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 386. 387. Zakres objętości oddechowej minimum 20ml - 1400ml - wentylacja objętościowa. Zakres objętości oddechowej minimum 5ml - 1400ml - wentylacja ciśnieniowa (regulacja ciśnieniem) Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum 5cmH2O - 60cmH2O. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5%- 60%. Alarm niskiej pojemności minutowej MV i objętości oddechowej TV z regulowanymi progami. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego. Alarm braku zasilania w energię elektryczną. Alarm braku zasilania w gazy. Alarm Apnea. Pomiar stężenia tlenu w gazach oddechowych. Pomiar objętości oddechowej TV. Pomiar pojemności minutowej MV. Pomiar częstotliwości oddechowej f. Pomiar ciśnienia szczytowego. Pomiar ciśnienia Plateau. Pomiar ciśnienia średniego. Pomiar ciśnienia PEEP. Elektroniczny manometr pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych wyświetlany na ekranie wentylatora. Pomiar częstości oddychania. Pomiar stężenia wdechowego i wydechowego tlenu w gazach oddechowych w aparacie do znieczulania. Pomiar stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, desfluranu w aparacie do znieczulania. Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i pomiar MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulania. Pomiar i obrazowanie następujących krzywych spirometrycznych: - ciśnienie - objętość; - ciśnienie - przepływ; - przepływ - objętość. Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania minimum 5 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem podatności dróg oddechowych. Ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych o przekątnej minimum 15”. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 388. 389. 390. 391. 392. 393. 394. 395. 396. 397. 398. 399. 400. 401. 402. 403. 404. 405. 406. 407. 408. 409. 410. 411. 412. 413. 414. 415. 416. 417. 418. II. Ekran umieszczony na ruchomym elastycznym wysięgniku ułatwiającym optymalizację jego położenia. Prezentacja graficzna prężności dwutlenku węgla - CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do znieczulenia. Obrazowanie graficzne krzywej koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Obrazowanie graficzne krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia. Trendy graficzne obejmujące minimum 24 godziny zapisu. Zestaw startowy obejmujący: - układ jednorazowych rur pacjenta dla noworodków, niemowląt dzieci starszych i młodzieży; - zestaw startowy do spirometrii. Język menu aparatury - język polski. TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE WYPOSAŻENIE SALI DO BADAŃ ELEKTROFIZJOLOGICZNYCH I ZABIEGÓW ABLACJI L.p. PARAMETRY TECHNICZNE I FUNKCJONALNE Parametr Wymagany Parametr oferowany/ parametr Oceniany WYMAGANIA OGÓLNE 1. 2. 3. 4. 5. Wyposażenie Sali do Badań Elektrofizjologicznych i Zabiegów Ablacji obejmujące: - jednopłaszczyznowy, sufitowy, system do badań angiograficznych z torem wizyjnym oraz systemem i wyposażeniem do archiwizacji, obróbki i postprocesingu danych, - stół pacjenta, - elementy ochrony radiologicznej personelu, - system do elektrofizjologii konwencjonalnej, - generator prądu o częstotliwości radiowej, - pompa chłodzenia elektrody ablacyjnej, - system trójwymiarowego mapowania elektroanatomicznego, - lampę zabiegową, - kolumnę do aparatury elektrofizjologicznej i ablacyjnej, - kolumnę anestezjologiczną, - defibrylator. Pełna integralność oferowanego wyposażenia w szczególności systemu do badań angiograficznych i aparatury do elektrofizjologii, ablacji i trójwymiarowego mapowania elektrofuzjologicznego. Całość oferowanego wyposażenia stanowią urządzenia fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2015 JEDNOPŁASZCZYZNOWY, SUFITOWY, SYSTEM DO BADAŃ ANGIOGRAFICZNYCH – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać 6. Parametry techniczne i funkcjonalne płaszczyzny sufitowej angiografu 7. Płaszczyzna sufitowa angiografu TAK TAK/NIE 8. TAK TAK/NIE TAK Należy podać 10. 11. Konstrukcja statywu umożliwiająca obrazowanie i wykonywanie badań w ustawieniu bocznym statywu, po obu stronach stołu pacjenta z możliwością wykonywania badań w obrębie jamy brzusznej i badań części peryferyjnych układu krążenia bez konieczności przesuwu pacjenta Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania (przesuwania) pacjenta na stole - minimum 150cm. Zakres odległości SID minimum 90cm - 119cm Zakres projekcji LAO/RAO, w pozycji statywu za głową pacjenta, nie mniej niż (+120°) - (-120°). TAK TAK 12. Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniej niż (+75°) - (-75°). TAK Należy podać Należy podać zakres w obu kierunkach [°] Podać zakres w obu kierunkach [°] 13. TAK 18. Maksymalna szybkość ruchu LAO/RAO ramienia C przy zmianie angulacji, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń, wynikających ze współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta, nie mniej niż 15°/s. Maksymalna szybkość ruchu CRAN/CAUD ramienia C przy zmianie angulacji, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń, wynikających ze współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta, nie mniej niż 15°/s. Silnikowe ustawienie statywu w pozycji do badań kończynowych Pozycja parkingowa statywu - zmotoryzowany odjazd statywu (do boku lub do tyłu) do pozycji parkingowej, umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron Ręczne, bez używania silników, ustawianie statywu w pozycji parkingowej, z wbudowanym hamulcem uruchamianym ręcznie umiejscowionych na uchwytach zamontowanych z obu stron statywu. Pamięć pozycji statywu nie mniej niż 56 pozycji. 19. 20. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w Sali zabiegowej, mocowany do stołu. System zabezpieczenia przed kolizją przy współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta. 21. Głębokość ramienia (liczona od osi promienia centralnego do wewnętrznej krawędzi ramienia) minimum 85cm. Stół pacjenta TAK Mocowanie stołu na podłodze. Pochłanialność płyty stołu w dowolnym miejscu w obszarze jego przezierności o ekwiwalencie maksymalnie 1,5 mmAl Długość płyty stołu z wcięciem na głowę pacjenta minimum 280cm TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) 9. 14. 15. 16. 17. 22. 23. 24. 25. Należy podać [°/s] TAK TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) Należy podać [°/s] TAK/NIE TAK/NIE TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) Należy podać TAK/NIE Programowy (softwaerowy) - 0pkt Elektromechaniczny lub elektroniczny (dotykowy) - 2pkt Pojemnościowy (bezdotykowy) - 5pkt Należy podać TAK/NIE Wartość < 1mmAl - 5pkt; Wartość ≥ 1mmAl - 0pkt. Wartość > 310cm - 5pkt; Wartość ≤ 310cm - 0pkt 26. 27. 28. Przesuw podłużny płyty pacjenta minimum 100cm Przesuw poprzeczny płyty pacjenta w zakresie minimum +15cm/-15cm Dopuszczalny ciężar pacjenta przy pełnym wysunięciu stołu minimum 200kg TAK TAK TAK Należy podać [cm] Należy podać [cm] Należy podać [kg] 29. 30. 31. Pochylenie płaszczyzny stołu w osi długiej minimum +10 0/-100 Pochylenie płaszczyzny stołu w osi krótkiej minimum +10 0/-100 Elektryczne sterowanie silnikiem do regulacji wysokości stołu pacjenta w zakresie minimum 80105cm w stosunku do płaszczyzny podłogi. TAK TAK TAK Należy podać [0] Należy podać [0] Należy podać [cm] 32. Obrót stołu wokół osi pionowej minimum (+900) - (-900) 33. Możliwość dodatkowego obciążenia stołu przy akcji reanimacyjnej (przy pełnym wysunięciu stołu bez stosowania dodatkowych podpór) minimum 50kg. Możliwość prowadzenia czynności reanimacyjnych w dowolnym położeniu stołu pacjenta. Brak piktogramu definiującego konieczność wykonywania resuscytacji z pacjentem umieszczonym nad stopa stołu. 34. 35. 36. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Należy podać [kg] TAK/NIE (parametr oceniany) Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 37. Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali zabiegowej, mocowany do stołu. Minimalne wyposażenie płyty przeziernej w następujące akcesoria: - pasy do mocowania pacjenta (1 komplet), - 1 podkładka pod ramię do iniekcji przepuszczalna dla promieniowania; - 2 podpórki pod ramiona wzdłuż stołu, przepuszczalne dla promieniowania; - szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym; - 1 statyw na płyny infuzyjne; - 1 podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej; - 1 podpórka pod stopy pacjenta; - 2 podpórki pod ramiona pacjenta. Generator wysokiej częstotliwości 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. Moc nie mniejsza niż 100kW. Minimalny czas ekspozycji nie dłuższy niż 1ms. Zakres napięcia dla prześwietleń minimum 60kV-120kV Zakres napięcia dla ekspozycji minimum 50kV-125kV Włącznik ekspozycji w sali badań (do prześwietleń i zdjęć). Zabezpieczenie generatora przed przypadkowym wyzwoleniem promieniowania. Lampa RTG i przysłona TAK TAK TAK TAK TAK TAK Należy podać [kW] Należy podać [ms] Należy podać [kV] Należy podać [kV] TAK/NIE Należy podać 45. 46. 47. 48. 49. Ilość ognisk lampy minimum 2 Wymiar największego ogniska nie większy niż 1,0mm. Wymiar kolejnego mniejszego ogniska nie większy niż 0,6mm. Maksymalna szybkość chłodzenia anody minimum 4000W Pojemność anody nie mniejsza niż 2400kHU. TAK TAK TAK TAK TAK Należy podać Należy podać [mm] Należy podać [mm] Należy podać [W] Należy podać [kHU] 50. Pojemność kołpaka nie mniej niż 2,9 MHU. 51. 52. Przysłona prostokątna. Pozycja przesłon wyświetlana na monitorze w trakcie ustawiania przesłon bez promieniowania TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 53. Maksymalne obciążenie anody mocą ciągłą w trakcie prześwietlania (bez limitu czasu) minimum 2000W. Automatyczna kompensacja obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu TAK Należy podać[W] TAK TAK/NIE 55. Dodatkowa maksymalna filtracja promieniowania (filtry miedziowe) minimum 0,9mm Cu przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach. TAK Należy podać[mm Cu] 56. Automatyczny dobór dodatkowej, stałej filtracji promieniowania (np. filtr Cu) redukującej dawkę prześwietlenia w zależności od rodzaju badania. 57. Włączanie i wyłączanie fluoroskopii siatką. 58. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej. 59. Detektor dla płaszczyzny sufitowej angiografu 60. 61. 54. TAK parametr oceniany) TAK / NIE Wartość największa - 10pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Należy podać TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE Detektor cyfrowy o wymiarach minimum 30x40cm Wielkość pixela w detektorze ≤194µm. TAK TAK/NIE (parametr oceniany) 62. Rozdzielczość przestrzenna detektora (tzw. Częstotliwość Nyquista) minimum 2,5 LP/min TAK/NIE (parametr oceniany) 63. Ilość powiększeń FOV nie mniej niż 5. TAK/NIE (parametr oceniany) 64. 65. DQE płaskiego detektora cyfrowego nie mniejsza niż 70%. Monitory i tor wizyjny angiografu Należy podać[cm] Wartość najmniejsza - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe proporcjonalnie Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Wartość największa - 5pkt; Wartość graniczna - 0pkt; Pozostałe - proporcjonalnie Należy podać[%] TAK 66. Monitory obrazowe, płaskoekranowe, w sali zabiegowej: - angiograficzny do obrazowania w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 19'' - 1 szt.; - angiograficzny referencyjny o przekątnej minimum 19'' - 1 szt.; - elektrofizjologiczny do obrazów w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 21'' - 1 szt.; - elektrofizjologiczny referencyjny o przekątnej minimum 21'' - 1 szt.; - hemodynamiczny o przekątnej minimum 19'' - 1 szt.; - elektro-anatomiczny 3D o przekątnej minimum 21'' - 1 szt. 67. Monitory w sali zabiegowej pracujące w trybie umożliwiającym kierowanie każdego z połączonych urządzeń medycznych do dowolnego monitora zgodnie z preferencją użytkownika i dowolne przełączanie sygnałów pomiędzy monitorami. Zawieszenie sufitowe na ramieniu przegubowym lub szynowym dla minimum 6 monitorów w sali zabiegowej umożliwiające montaż monitorów o przekątnych do 24'' 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. Monitory obrazowe, płaskoekranowe, w sterowni: - angiograficzny do obrazowania w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 19'' - 1 szt.; - angiograficzny, obrazowy, referencyjny o przekątnej minimum 19'' - 1 szt.; - elektrofizjologiczny do obrazów w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 21'' - 1 szt.; - elektrofizjologiczny referencyjny o przekątnej minimum 21'' - 1 szt.; - hemodynamiczny o przekątnej minimum 19'' - 1 szt.; - elektro-anatomiczny 3D o przekątnej minimum 21'' - 1 szt.; Monitory w sterowni pracujące w trybie umożliwiającym kierowanie każdego z połączonych urządzeń medycznych do dowolnego monitora zgodnie z preferencją użytkownika i dowolne przełączanie sygnałów pomiędzy monitorami. Luminacja monitorów obrazowych w sali zabiegowej oraz w sterowni minimum 550 cd/m2. Wymóg dotyczy wyłącznie monitorów angiografu do obrazowania w czasie rzezczewistym i prezentacji obrazu referencyjnego Pełna integracja angiografu z systemami do badań elektrofizjologicznych, polegająca na: - przechwytywaniu obrazu fluoroskopowego przez systemy elektrofizjologiczne; - bezkolizyjnym montażu okablowania w szynach i kanałach; - montażu składowych części systemu elektrofizjologicznego na kolumnie podsufitowej w sali zabiegowej. Sterowanie systemem elektrofizjologicznym i kardiowaskularnego (CV) za pomocą wspólnej myszki i klawiatury Obsługa sprzętu elektrofizjologicznego ze sterującego modułu kardiowascularnego (CV) w sterowni. Możliwość wyświetlania i przeglądania obrazów generowanych przez systemy zainstalowane w sali zabiegowej na dowolnych monitorach ekranowych w sali badań i w sterowni. 76. Archiwizacja danych. System cyfrowy. System obróbki obrazu (postprocessingu) 77. Matryca akwizycyjna o rozdzielczości minimum 1500x1500. TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK Należy podać[''] TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE TAK Należy podać[''] TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK - 5pkt NIE - 0pkt Należy podać[cd/m2] TAK TAK/NIE TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK - 5pkt NIE - 0pkt Należy podać 78. 79. Matryca prezentacyjna o rozdzielczości minimum 1024x1024. Zapis obrazów na twardym dysku w matrycy o rozdzielczości minimum 1024x1024. TAK TAK Należy podać Należy podać 80. Pamięć obrazów na dysku twardym nie miej niż 50000 obrazów w matrycy o rozdzielczości 1024x1024x12bit lub 1024x1024x14 bit. bez kompresji stratnej. Głębokość przetwarzania i archiwizacji na dysku twardym w systemie cyfrowym nie mniejsza niż 12 bitów. Szybkość akwizycji obrazów przy zasilaniu aparatu z sieci o częstotliwości 50Hz w matrycy o rozdzielczości 1024x1024 w przedziale minimum 10-30 obr./s. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie min 7,5-30,0 pulsów/s. Głębokość przetwarzania i archiwizacji na dysku twardym w systemie cyfrowym nie mniejsza niż 12 bitów. Filtracja danych obrazowych przez system cyfrowy w trybie on-line Długość nagrywanych obrazów ruchomych z fluoroskopii w pętli o długości minimum 20s TAK Należy podać TAK Należy podać [bit] TAK Należy podać [obr./s] TAK TAK Należy podać [puls/s] Należy podać [bit] TAK TAK TAK/NIE Należy podać[s] Możliwość sterowania funkcjami sytemu cyfrowego z Sali badań za pomocą panelu sterowników dostępnego przy stole badań. Czas uzyskania obrazu fluoroskopii na monitorze obrazowym od momentu restartu systemu komputerowego i generatora maksymalnie 50s. TAK 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. Powiększenie w postprocessingu Możliwość odtwarzania na monitorze referencyjnym obrazów nieruchomych oraz ruchomych (nagrań) Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni Realizacja wszystkich funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego systemu, cyfrowego aparatu umieszczonego w sterowni. Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną zsynchronizowaną ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w Sali zabiegowej i w sterowni. Niezależna stacja postprocesingowa w sterowni umożliwiająca: - wybór i przeglądanie badań kardiologicznych; - archiwizacja badań w standardzie DICOM 3 na nośnikach CD i DVD z dograniem aplikacji do przeglądania badań na dowolnej platformie PC. Możliwość przeglądania obrazów ze stacji posprocesingowej w Sali badań na monitorze zawieszonym sufitowo. SYSTEM DO ELEKTROFIZJOLOGII KONWENCJONALNEJ – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Zintegrowany system elektrofizjologiczny obejmujący komputer sterujący, wzmacniacz elektrofizjologiczny oraz niezbędne wyposażenie TAK/NIE TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE TAK - 5pkt NIE - 0pkt TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE 99. 100. 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. System elektrofizjologiczny skonfigurowany do instalacji w sali zabiegowej, połączony ze sterownią z możliwością wyświetlania obrazów na dowolnych monitorach zainstalowanych w Sali badań i sterowni. Komputer sterujący o następującej konfiguracji: - procesor o częstotliwości minimum 3,0GHz; - pamięć RAM o pojemności minimum 2GB; - minimum 2 dyski twarde, każdy o pojemności minimum 120GB; - napęd i nagrywarka do nośników DVD. TAK TAK/NIE TAK Należy podać Minimum 2 monitory do komputera sterującego o następujących parametrach: - LCD; - długość przekątnej minimum 21''; - rozdzielczość minimum 1200x1600 pixeli Oprogramowanie obsługujące system. Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku. Archiwizacja badań na nośniku DVD bezpośrednio z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych. Możliwość zapisywania na pojedynczym nośniku DVD więcej niż jednego badania (możliwość pełnego wykorzystania pojemności nośnika). Obsługa systemu za pomocą dedykowanej klawiatury i myszy systemowej. Transformator separujący przewody sygnałowe i kable zasilające. Przewód do rejestracji EKG, 10-odprowadzeniowy, - 2 sztuki. Konfiguracja systemu umożliwiająca współpracę z systemami do trójwymiarowej analizy i mapowania serca. Moduł połączeniowy obsługujący minimum 40 sygnałów bipolarnych (minimum 80 wejść pojedynczych) Wzmacniacz dla minimum: - 80 kanałów wewnątrzsercowych (minimum 120 wejść na cewniki) z opcją zwiększenia ich ilości w przyszłości; - 12 kanałów EKG; - 4 kanały ciśnieniowe; - 4 kanały wejściowe na stymulator zewnętrzny. TAK Należy podać TAK TAK TAK Należy podać TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE Komunikacja pomiędzy komputerem sterującym i wzmacniaczem realizowana za pośrednictwem kabla typu Ethernet lub za pomocą światłowodu Przetwornik analogowo-cyfrowy (A/C) minimum 16-bitowy Możliwość ustawienia wzmacniacza na rozdzielczość 12-bitowa lub 16-bitową lub 32 - bitową Minimum dwie dostępne prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz Filtr sieciowy o częstości 50Hz i 60Hz dedykowany i ustawiany niezależnie dla każdego z kanałów wewnątrzsercowych z regulacją częstotliwości co 0,1Hz w zakresie 1Hz. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK Moduł pojedynczy - 2pkt Kilka modułów - 0pkt Należy podać TAK TAK TAK TAK TAK/NIE (parametr oceniany) Należy podać Należy podać[bit] Należy podać[bit] Należy podać[kHz] Regulacja częstotliwości - 2pkt Bez regulacji częstotliwości - 0pkt 117. Automatyczny filtr sieciowy adaptujący się do warunków sieci ustawiany niezależnie dla każdego kanału wewnątrzsercowego. System wyposażony w oprogramowanie pozwalające na: - odbiór sygnału; - kontrolę parametrów ablacji; - zapamiętywanie, przegląd i analizę danych, - przegląd wydarzeń. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Oglądanie przebiegów krzywej EKG oraz krzywych sygnałów wewnątrzsercowych w czasie rzeczywistym Możliwość przeglądania, analizy i obróbki post processingowej krzywych EKG i krzywych z kanałów wewnątrzsercowych Interaktywne okno umożliwiające zapis i edycję wszystkich wydarzeń podczas badania oraz wprowadzanie komentarzy. Pomiar i prezentacja bieżącego cyklu/rytmu pacjenta z dowolnie wybranych dwóch kanałów. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Możliwość ustawienia prędkości przebiegu (przesuwu) krzywych na ekranie czasu rzeczywistego w zakresie minimum 25 mm/s - 600mm/s. Ilość kanałów, które można wyświetlić w trybie czasu rzeczywistego minimum 72. TAK Należy podać[mm/s] TAK Należy podać Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej. Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii skorelowanej czasowo z zapisem EKG w postaci "zrzutów ekranu" oraz sekwencji filmowych o długości minimum 10s. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 127. 128. Możliwość dowolnego konfigurowania kanałów przez użytkownika Możliwość niezależnego ustawienia poniższych parametrów dla każdego kanału wewnątrzsercowego: - wzmocnienie; - kolor; - filtry pasmowe częstotliwości; - filtry sieciowe. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 129. Możliwość dowolnego konfigurowania grup kanałów i przypisywanie grupie parametrów charakterystyki pojedynczego kanału. Możliwość wyboru dowolnego kanału do stymulacji bezpośrednio z poziomu ekranu w trybie czasu rzeczywistego bez potrzeby ingerowania w menu systemu. Możliwość zdefiniowania każdego, używanego, kanału bipolarnego jako kanału stymulacyjnego i utworzenia do niego skrótu na ekranie. Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla poszczególnych kanałów (np. EKG, IC, elektroda Hallo, Ablacja, itp.) Możliwość konfigurowania protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń i interwałów. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 118. 119. 120. 121. 122. 123. 124. 125. 126. 130. 131. 132. 133. 134. Możliwość określania w czasie rzeczywistym okna wzorca sygnału (zarówno dla 12 odprowadzeń EKG jak i kanałów wewnątrzsercowych) aby realizować porównywanie jego morfologii z kolejnymi rejestrowanymi sygnałami Funkcja automatycznego obliczania stopnia dopasowania morfologii sygnału w procentach i/ lub w postaci graficznej realizowana w czasie rzeczywistym. Funkcja odejmowania załamka T i wyodrębniania z pozyskanego zapisu załamka P realizowana w czasie rzeczywistym. Automatyczna detekcja aplikacji ablacyjnej (RF) wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie przebiegu zdarzeń (LOG) dla kolejnych etapów ablacji. TAK TAK/NIE TAK Należy podać TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 138. Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie przebiegu zdarzeń (LOG) dla kolejnych etapów stymulacji. TAK TAK/NIE 139. 140. Możliwość wpisywania komentarzy dla gromadzonych danych. Analiza przebiegów krzywych EKG i krzywych kanałów wewnątrzsercowych. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 141. Manualne pomiary odstępów w obrębie analizowanych krzywych EKG i kanałów wewnątrzsercowych. Praca w trybie wyzwalanym (trigerowanym) - możliwość odświeżania ekranu. Prezentacja zapisów jak w systemach holterowskich (full disclosure - tzw. okno Holtera) Wydruk Krzywych EKG i kanałów wewnątrzsercowych z ekranu Możliwość konfiguracji własnych raportów badania. Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośredni ze stymulatora). TAK TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 135. 136. 137. 142. 143. 144. 145. 146. 147. 148. 149. 150. Moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca i analizy częstotliwościowej oparty o tę samą platformę oprogramowania elektrofizjologicznego, zaimplementowaną w systemie. Programowalny, minimum 2-kanałowy, stymulator na bazie standardowej platformy PC z dedykowaną klawiaturą sterującą oraz monitorem LCD do prowadzenia stymulacji programowej po stronie sterowni, przeznaczony do stymulacji programowej, posiadający interfejs do oferowanego systemu elektrofizjologicznego. GENERATOR PRĄDU O CZĘSTOTLIWOŚCI RADIOWEJ – sztuk 1 152. Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Kompatybilność ze wszystkimi systemami do badań elektrofizjologicznych dostępnymi na polskim rynku Współpraca z elektrodami ablacyjnymi oraz z czujnikami termoparowymi i termistorowymi. 153. Współpraca z elektrodami ablacyjnymi z dwoma czujnikami termoparowymi. 151. TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK/NIE TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 154. Współpraca z elektrodami ablacyjnymi chłodzonymi roztworem soli w obiegu otwartym. TAK TAK/NIE 155. Współpraca z elektrodami ablacyjnymi chłodzonymi roztworem soli i wykorzystującymi o połowę mniejsze ilości soli fizjologicznej niż standardowe elektrody chłodzone. TAK TAK/NIE 156. Ciągły pomiar impedancji w zakresie od 0Ω do 999Ω zarówno w trakcie badania (mapowania) jak i aplikacji prądem RF (ablacji) Jednoczasowa rejestracja sygnałów z pierścieni dystalnych elektrody ablacyjnej w trakcie trwania aplikacji Dostępne tryby pracy - tryb pracy w zakresie kontroli temperatury; - tryb pracy w zakresie kontroli mocy. Dostępne tryby termoablacji: - tryb z użyciem cewnika z kontrola temperatury; - tryb pracy z ręcznym ustawieniem parametrów. Programowanie parametrów odcinających do wykonania aplikacji: - energia, zakres minimum 1-100W, skok co minimum 1W; - temperatura, zakres minimum 30-800C, skok co minimum 100C; - oporność, zakres minimum 50-250Ω, skok co minimum 1Ω; - czas aplikacji, zakres minimum 1-999s, skok co minimum 1s. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Automatyczne blokowanie aplikacji przy wzroście oporności powyżej 250Ω. Czytelne wyświetlanie parametrów aplikacji tzn. energii, oporności, temperatury i czasu w trakcie trwania aplikacji oraz automatyczne przekazywanie i zapisywanie powyższych parametrów do systemu elektrofizjologicznego. Współpraca z pompą do chłodzenia elektrody ablacyjnej polegająca na automatycznym włączaniu i wyłączaniu pompy w momencie rozpoczęcia i zakończenia aplikacji. Uruchamianie i przerywanie aplikacji za pomocą pedału nożnego. Współpraca z systemem do trójwymiarowego mapowania serca. POMPA CHŁODZENIA ELEKTRODY ABLACYJNEJ – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Pełna kompatybilność i sprzężenie z generatorem prądu o częstotliwości radiowej z aktywacją pompy i generatora za pomocą jednego przycisku (pedału nożnego). TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE Praca w dwóch trybach przepływów: - tryb wolny, zakres prędkości przepływu 1-5ml/min; - tryb szybki, zakres prędkości przepływu 5-60ml/min. TAK TAK/NIE 157. 158. 159. 160. 161. 162. 163. 164. 165. 166. 167. 168. 169. 170. Automatyczne przełączanie się pompy z trybu wolnego przepływu na tryb szybkiego przepływu w momencie rozpoczęcia aplikacji oraz automatyczne przełączenie się z trybu szybkiego na wolny w chwili zakończenia aplikacji. TAK TAK/NIE 171. Programowalny skok prędkości przepływu w trybie wolnym i szybkim co minimum 1ml/min. TAK TAK/NIE 172. 173. Dokładność prędkości przepływu w obu zakresach -10% do +20%. Podwójny system detekcji pęcherzyków powietrza w roztworze chłodzącym. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 174. Pojemność pęcherzyka powietrza wykrywanego w obwodzie cieczy chłodżacej przez detektor minimum 2μl (2 mikrolitry). Dopuszczalny zakres temperatury otoczenia minimum 15-400C Dopuszczalny zakres wilgotności otoczenia minimum 30-90% Współpraca z elektrodami chłodzonymi roztworem soli fizjologicznej oraz z elektrodami o zmniejszonym zużyciu soli. SYSTEM TRÓJWYMIAROWEGO MAPOWANIA ELEKTROANATOMICZNEGO – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Systemowa platforma PC o następujących parametrach: - częstotliwość taktowania procesora minimum 2,9 GHz; - pojemność pamięci RAM minimum 2GB; - pojemność dysku twardego minimum 120GB; - napęd DVD-RW. TAK TAK/NIE TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać Ilość monitorów do systemowej platformy PC minimum 2 sztuki. Monitory systemowej platformy PC o poniższych parametrach: - przekątna minimum 24"; - rozdzielczość natywna minimum 1200x1600 pixeli. Oprogramowanie obsługujące system z możliwością zapisu danych w formacie DICOM 3.0 Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku platformy systemowej Archiwizacja badań na nośniku DVD bezpośrednio z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych z możliwością zapisu co najmniej jednego badania na jednym nośniku. Sterowanie systemu za pomocą dedykowanej klawiatury i myszy systemowej. TAK TAK Należy podać Należy podać TAK TAK TAK Należy podać TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE Zestaw przewodów: - podłączeniowe; - zasilające; - światłowodowe do przesyłu danych; - podłączeniowe do zewnętrznego systemu elektrofizjologicznego; - podłączeniowe do poszczególnych elementów systemu. TAK 175. 176. 177. 178. 179. 180. 181. 182. 183. 184. 185. 186. 187. Należy podać 188. 189. 10-odprowadzeniowy przewód EKG - 2 sztuki. Konfiguracja umożliwiająca pełna współpracę z systemami do klasycznej analizy i mapowania serca. 190. Trójwymiarowy, jednoczasowy, fluoroskopowy system nawigacyjny. 191. 193. Funkcja precyzyjnej lokalizacji położenia cewnika w oparciu o system pola i czujników magnetycznych. Jednoczasowy zapis potencjałów wewnątrzsercowych wraz z zapisem lokalizacji przestrzennej cewnika. Współpraca systemu ze wszystkimi klasycznymi systemami elektrofizjologicznymi. 194. Tworzenie trójwymiarowej, kolorowej, mapy jamy serca złożonej z dowolnej liczby punktów. 195. Cewnik diagnostyczny z możliwością wykonywania ablacji 196. 197. Jednostka centralna z możliwością określania lokalizacji cewnika mapującego i ablacyjnego oraz elektrody odniesienia jak również przetwarzania sygnałów wewnątrzsercowych i sygnałów EKG z postaci analogowej do cyfrowej. Zewnętrzne źródło pola magnetycznego. 198. Interfejs łączący jednostkę centralną z pozostałymi elementami systemu. 199. 2-pedałowy system do akceptacji lub usuwania punktów z mapy umożliwiający operatorowi jednoczesną obsługę cewnika i systemu. Możliwość ustawienia widoku dowolnej liczby sygnałów wewnątrzsercowych oraz EKG 192. 200. 201. 202. 203. Symulacja dowolnego kanału w ilości minimum 10 kanałów. Możliwość ustawienia widoku wielu map w jednym oknie z funkcją swobodnego przemieszczania się pomiędzy mapami i synchronizacją map. Możliwość dowolnego ustawienia wielkości i położenia okien na monitorze. 204. Anatomiczne znakowanie struktur i punktów serca i naczyń. 205. Zapis minimum 10 poprzedzających uderzeń serca wraz ze szczegółowym przedstawieniem danych lokalizacyjnych oraz elektrycznych danego punktu. 206. Funkcja planowania linii ablacyjnej 207. Możliwość tworzenia mapy impedancyjnej w oparciu o dane z generatora prądu częstotliwości radiowej dla odróżnienia prawidłowej tkanki mięśnia sercowego od naczyń i/lub tkanek TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK - 2pkt NIE - 0pkt TAK / NIE TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany ) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK/NIE (parametr oceniany) TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK - 1pkt NIE - 0pkt Należy podać TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK - 1pkt NIE - 0pkt martwiczych. 208. Funkcja umożliwiająca pomiary: - powierzchni mapy; - blizny; - obszaru ablacji; - objętości mapowanej jamy serca. 209. Zestaw cewników i elektrod niezbędnych do przeprowadzenia minimum 10 zabiegów terapeutycznych. ELEMENTY OCHRONY RADIOLOGICZNEGO Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu pacjenta. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie. Interkom do komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową. Fartuch ochronny, dwuczęściowy (kamizelka + spódnica) wykonany z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha - 3 sztuki. Fartuch ochronny, jednoczęściowy wykonany z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha - 3 sztuki. Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha - 6 sztuk. Okulary ochronne wykonane z lekkiego tworzywa z ochrona czołowa o równoważniku minimum 0,75mm Pb z możliwością korekcji wady wzroku - 3 sztuki. Indywidualny miernik dawki pochłoniętej personelu- min. 6 sztuk DEFIBRYLATOR – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Tryb defibrylacji ręcznej. Tryb kardiowersji. Fala defibrylująca dwufazowa z kompensacją impedancji ciała pacjenta. Energia defibrylacji w trybie ręcznym w zakresie 1J-200J. Ilość poziomów nastaw energii w trybie manualnym: minimum 20. Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 cm/mV oraz automatyczne z zapewnieniem optymalnego dopasowania wielkości zapisu. Defibrylacja i kardiowersja za pomocą elektrod naklejanych na klatkę piersiową pacjenta. Defibrylacja i kardiowersja z użyciem łyżek. Łyżki w dwóch rozmiarach: dla dorosłych i dla dzieci. 210. 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219. 220. 221. 222. 223. 224. 225. 226. 227. 228. 229. TAK / NIE TAK - 1pkt NIE - 0pkt TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK TAK TAK TAK TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE 230. 231. Aparat wyposażony w ekran o przekątnej minimum 5". Monitorowanie EKG za pomocą kabla 3-odprowadzeniowego i 5-odprowadzeniowego. TAK TAK Należy podać["] Należy podać 232. 233. 234. Prezentacja częstości akcji serca w zakresie minimum 20-350 uderzeń/minutę. Funkcja stymulacji zewnętrznej. Stymulacja zewnętrzna w trybie "na żądanie" i w trybie asynchronicznym TAK TAK TAK Należy podać TAK/NIE TAK/NIE 235. 236. 237. Natężenie prądu do stymulacji zewnętrznej w zakresie 10mA-200mA Częstość stymulacji w zakresie minimum 40-170 impulsów na minutę Ilość wyładowań w zasilaniu akumulatorowym przy mocy wyładowania w zakresie 1J-200J i temperaturze otoczenia 200C - minimum 80 wyładowań. TAK TAK TAK Należy podać[mA] Należy podać Należy podać 238. TAK Należy podać[min] TAK TAK Należy podać Należy podać[s] 241. 242. 243. 244. 245. 246. Czas ciągłego monitorowania EKG w zasilaniu akumulatorowym w temperaturze otoczenia 20 0C minimum 120 minut. Zasilanie sieciowo - akumulatorowe. Czas ładowania defibrylatora do energii 200J maksymalnie - 5s, przy czym czas ładowania do poziomu energii pierwszego wyładowania w zastosowanym protokole postępowania tj. 150J poniżej 3 sekund. Zintegrowana (wbudowana) ładowarka akumulatora w urządzeniu. Czas ładowania akumulatorów do pełnej pojemności maksimum 180 minut. Funkcja codziennego autotestu bez konieczności włączenia aparatu przez akumulatora. Wbudowany rejestrator termiczny Szerokość taśmy rejestratora termicznego minimum 50mm Układ monitorowania zabezpieczony przed impulsem defibrylatora. TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/NIE Należy podać[min] TAK/NIE TAK/NIE Należy podać[mm] TAK/NIE 247. Masa kompletnego aparatu (z łyżkami i9 kompletem zasilania) maksymalnie 8,0kg TAK Należy podać[kg] 248. Sprzęt dopuszczony do użtkowania w warunkach Sali operacyjnej przy ekspozycji na gazy anestetyczne Komunikacja z użytkownikiem, opisy na panelu sterowania oraz komunikaty w języku głosowym, w języku polskim. KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Sufitowa kolumna zasilająca składająca się z pionowej głowicy zasilającej zawieszonej na obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Głowica zasilająca pionowa o wysokości powyżej 100 cm. TAK TAK/NIE 239. 240. 249. 250. 251. 252. 253. TAK TAK/NIE TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK TAK/NIE 254. Kolumna wyposażona w elektryczny system podnoszenia drugiego ramienia. Zakres ruchomości konsoli w osi pionowej minimum 500mm. Silnik wraz z mechanizmem napędzającym ruch ramienia zintegrowany wewnątrz dolnego ramienia (licząc od osi głównej). Nie dopuszcza się, ze względu na konieczność łatwego czyszczenia, umiejscowienia mechanizmów unoszących na przegubie pomiędzy ramionami. Ścianki głowicy zasilającej łatwe do utrzymania w czystości: bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Z przodu głowicy zasilającej zainstalowane pionowe szyny do mocowania półek i innego wyposażenia. Kolumna zasilająca wyposażona w następujące systemy: - gazy medyczne: tlen, podtlenek azotu, sprężone powietrze, próżnia; - odciąg gazów anestetycznych; - gniazda energii elektrycznej; - gniazda teleinformatyczne. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 258. Na ścianach bocznych i ścianie tylnej głowicy zainstalowane następujące gniazda: - punkt poboru gazów medycznych dla tlenu - 2 szt.; - punkt poboru gazów medycznych dla próżni - 2 szt.; - punkt poboru gazów medycznych dla sprężonego powietrza - 2 szt.; - punkt poboru gazów medycznych dla podtlenku azotu - 1 szt.; - punkt odciągu gazów poanestetycznych - 1 szt.; - antybakteryjne gniazdo elektryczne 230V z bolcem uziemiającym i automatycznym zabezpieczeniem torów prądowych (stopień ochrony minimum IP 41) - 8 szt.; - antybakteryjny bolec ekwipotencjalny spełniający normę DIN 42801 i IEC 60364-7-710 - 8 szt.; - antybakteryjne gniazdo sieci komputerowej RJ 45 cat 6 - 2 szt. TAK TAK/NIE 259. 260. Punkty poboru gazów medycznych zgodne ze standardem AGA Wszystkie punkty poboru gazów medycznych oznaczone znakiem CE, trwale opisane i oznaczone kolorami kodującymi typ gazu zgodnie z normą PN-ISO 32. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 261. Odciąg gazów anestetycznych wyposażony w eżektor zasilany sprężonym powietrzem pod ciśnieniem 5 bar. Na tylnej ścianie głowicy zasilającej zainstalowane dwie poziome szyny medyczne o przekroju 25mm x 10mm, zgodne z normą PN-EN ISO 19054, do mocowania dodatkowego sprzętu medycznego i zawieszania drobnego wyposażenia o nośności dla każdej z szyn minimum 20kg. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy zasilającej minimum 1600mm. Blokada obrotu ramion zwalniana przyciskami na ściance głowicy zasilającej kolumny, dla każdego ramienia niezależnie lub zintegrowane z uchwytem kolumny Jedno z ramion wysięgnika realizujące ruch pionowy głowicy zasilającej. Przyciski do zmiany wysokości umieszczone na ściance głowicy zasilającej kolumny. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE 255. 256. 257. 262. 263. 264. 265. 266. 267. 268. 269. 270. 271. 272. 273. 274. 275. 276. 277. 278. 279. 280. 281. 282. Udźwig kolumny minimum 150kg Wyposażenie kolumny: - drążek infuzyjny z regulowaną wysokością, o długości 100cm (±10cm), z wysuwanym wieszakiem do płynów infuzyjnych wyposażonym w 4 zaczepy ustawione co 90 0 - 1 szt.; - dwuramienny, obrotowy, wysięgnik do mocowania drążka infuzyjnego o zasięgu minimum 75cm i udźwigu minimum 25kg - komplet do mocowania jednego drążka. Wszystkie kolumny na sali (anestezjologiczna i do aparatury do elektrofizjologii i ablacji) tego samego producenta. KOLUMNA SPRZĘTOWA DO APARATURY ELEKTROFIZJOLOGICZNEJ I ABLACYJNEJ – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Sufitowa kolumna zasilająca składająca się z pionowej głowicy zasilającej zawieszonej na obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Głowica zasilająca pionowa o wysokości powyżej 100 cm. Zakres ruchomości kolumny zasilającej w osi pionowej minimum 50cm. Ścianki głowicy zasilającej łatwe do utrzymania w czystości: bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. Z przodu głowicy zasilającej zainstalowane pionowe szyny do mocowania półek, szuflad i innego wyposażenia. Kolumna zasilająca wyposażona w następujące systemy: - gniazda energii elektrycznej; - gniazda wyrównania potencjału; - gniazda teleinformatyczne; - możliwość wyprowadzenia przez obudowę kolumny specjalistycznego okablowania do aparatury. Na ścianach bocznych głowicy zainstalowane następujące gniazda: - antybakteryjne gniazdo elektryczne 230V z bolcem uziemiającym i automatycznym zabezpieczeniem torów prądowych (stopień ochrony minimum IP 41) - 8 szt.; - antybakteryjny bolec ekwipotencjalny spełniający normę DIN 42801 i IEC 60364-7-710 - 8 szt.; - antybakteryjne gniazdo sieci komputerowej RJ 45 cat 6 - 4 szt. Na tylnej ścianie głowicy zasilającej zainstalowane dwie poziome szyny medyczne o przekroju 25mm x 10mm, zgodne z normą PN-EN ISO 19054, do mocowania dodatkowego sprzętu medycznego i zawieszania drobnego wyposażenia o nośności dla każdej z szyn minimum 20kg. Zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy zasilającej minimum 1600mm. Blokada obrotu ramion zwalniana przyciskami na ściance głowicy zasilającej kolumny, dla każdego ramienia niezależnie. Jedno z ramion wysięgnika realizujące ruch pionowy głowicy zasilającej. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE 283. Przyciski do zmiany wysokości umieszczone na ściance głowicy zasilającej kolumny. TAK TAK/NIE 284. 285. TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE TAK TAK/NIE 297. Udźwig kolumny minimum 150kg Wyposażenie kolumny: - półka sprzętowa z 2-ma szynami sprzętowymi na krawędziach, z wyoblanymi narożnikami, o wymiarach minimum 450mm x 500mm - 4sztuki; - szuflada z półką i z 2-ma szynami sprzętowymi na krawędziach, z wyoblanymi narożnikami, o wymiarach minimum 450mm x 500mm (uchwyt do otwierania szuflady poza obrysem szuflady) - 1 sztuka; - dwuramienny, obrotowy, wysięgnik do mocowania drążka infuzyjnego o zasięgu minimum 75cm i udźwigu minimum 25kg - 1 komplet do stabilnego mocowania jednego drążka; - drążek infuzyjny o długości około 100cm - 1 sztuka. - schowki na nadmiar kabli - 4 sztuki. Wszystkie kolumny na sali (anestezjologiczna i do aparatury do elektrofizjologii i ablacji) tego samego producenta. LAMPA ZABIEGOWA – sztuk 1 Producent Nazwa i typ urządzenia, model Numer katalogowy Kraj pochodzenia Sufitowa lampa zabiegowa przeznaczona do instalacji na sali zabiegowej. Źródło światła lampy: diody LED. Kopuła lampy zawieszona na obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Jedno z ramion wysięgnika uchylne, umożliwiające regulację wysokości lampy. Kopuła lampy wyposażona w podwójny przegub umożliwiający łatwe manewrowanie kopułą w trzech prostopadłych osiach. Kopuła lampy wyposażona w centralny uchwyt sterylny z wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w sterylizatorach parowych w temperaturze 134ºC. Wymienne rękojeści do lampy - 5 sztuk. Kopuła lampy wyposażona dodatkowo w zintegrowane uchwyty (niesterylne) rozmieszczone na obwodzie kopuły. Panel sterowania lampy umieszczony przy kopule, umożliwiający: - włączanie i wyłączanie lampy; - elektroniczną regulację natężenia światła; - wyposażony we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. Minimalne natężenie światła Ec lampy około 160 000 lux. TAK Należy podać 298. 299. 300. 301. Możliwość elektronicznej regulacji natężenia światła lampy w zakresie minimum 30% do 100% E c. Średnica plamy świetlnej pola operacyjnego lampy minimum d10 = 20cm. Możliwość powiększania pola lampy poprzez obrót uchwytu sterylnego. Lampa zapewniająca białe światło o temperaturze barwowej światła lampy T c powyżej 4000 K. TAK TAK TAK TAK Należy podać Należy podać Należy podać Należy podać 286. 287. 288. 289. 290. 291. 292. 293. 294. 295. 296. 302. 303. 304. 305. 306. Lampa zapewniająca wierne odwzorowanie barw, współczynnik oddawania barw lampy minimum 94%. Lampa zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości od oświetlanego pola (pomiar głębokości oświetlenia L1+L2 ≥ 107cm ( pomiar wg PN-EN-60601-2-41) TAK Należy podać TAK TAK/NIE Kopuła lampy w kształcie kulistym lub eliptycznym, o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty. Powierzchnia kopuły łatwa do utrzymania w czystości, gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, bez trudnych do czyszczenia otworów lub wąskich szczelin, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. Dodatkowy naścienny panel sterowania umożliwiający włączanie i wyłączanie oraz regulację natężenia światła lampy, wyposażony we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE TAK TAK/NIE Przyjmujemy do wiadomości, że niewypełnienie pozycji określonych w kolumnie 4 „Parametr oferowany/ parametr oceniany” lub udzielenie odpowiedzi negatywnej „Nie”, o ile Zamawiający nie dopuścił takiej możliwości (parametr oceniany) może spowodować odrzucenie oferty, o ile z treści innych dokumentów załączonych do oferty nie będzie wynikało, iż oferowane urządzenie spełnia wymagania określone w powyższej tabeli. ……………………..………… miejscowość, data …………………............................................... podpis Wykonawcy lub osoby upoważnionej
