Andrzej Kubler Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Akademii Medycznej we Wrocławiu. ALGORYTM POSTĘPOWANIA Ciężka sepsa w przebiegu zakażeń wewnątrzbrzusznych 1. Ustalenie kryteriów diagnostycznych 1.1. Rozpoznanie zakażenia wewnątrzbrzusznego - potwierdzone lub podejrzane (klinicznie - chirurg, mikrobiologicznie - mikrobiolog) 1.2. Rozpoznanie sepsy = zakażenie + 2 z następujących kryteriów: gorączka > 38,3 C lub hipotermia < 36C tachykardia > 90/ min. zwiększona częstość oddechów lub konieczność wentylacji mechanicznej zaburzenia świadomości znaczny obrzęk lub dodatni bilans płynów (> 20ml/kg/dobę) hiperglikemia > 140 mg/dl (7,7 mmol/l) u chorych bez cukrzycy leukocytoza > 12 000 lub leukopenia < 4 000 obecność niedojrzałych postaci leukocytów > 10% CRP lub prokalcytonina - stężenie w osoczu > 2 SD od wartości średniej 1.3. Rozpoznanie ciężkiej sepsy 1.3.1. Hipotensja (ciśnienie skurczowe < 90 mmHg, srednie < 70 mmHg lub skurczowe obniżone o 40 mmHg od ustalonych wcześniej wartości 1.3.2. Podwyższone stężenie mleczanów w surowicy > 2 mmol/l lub > 2 SD od wartości średniej 1.3.3. Diureza < 0,5 ml/ kg/godz. przez > 2 godziny mimo odpowiedniego nawodnienia 1.3.4. Stosunek prężności tlenu we krwi do odsetka tlenu we wdychanym gazie PaO2/ F1O2 < 300 1.3.5. Stężenie kreatyniny > 2,0 mg/dl (176 µmol/l) 1.3.6. Stężenie bilirubiny > 2,0 mg/ dl (34 µmol/l) 1.3.7. Liczba płytek krwi < 100 000/µl 1.3.8. Zaburzenia krzepnięcia krwi (INR > 1,5) 2. Po ustaleniu rozpoznania zespołu ciężkiej sepsy w przebiegu zakażenia wewnątrzbrzusznego - przekazanie pacjenta na oddział intensywnej terapii (OIT) 3. Równoległe wdrożenie leczenia przyczynowego i objawowego 4. Leczenie przyczynowe 4.1. Kontrola ogniska zakażenia 4.1.1. Anatomiczną lokalizację ogniska należy ustalić jak najszybciej, jeśli to możliwe to do 6 godzin od kontaktu z chorym. 4.1.2. Najszybciej jak możliwe zastosować środki kontroli ogniska zakażenia (drenaż, laparotomia), za wyjątkiem zakażonej martwicy trzustki, kiedy interwencję chirurgiczną warto odroczyć. 4.1.3. Wybrać metodę opanowania źródła zakażenia o największej skuteczności i w najmniejszym stopniu zaburzającą czynność organizmu. 4.1.4. W trakcie leczenia ciężkiej sepsy regularnie oceniać możliwość kontroli źródła zakażenia i jak najwcześniej wdrażać działania interwencyjne. 4.2. Antybiotykoterapia 4.2.1. Antybiotykoterapię należy rozpocząć jak najszybciej, zawsze w ciągu pierwszej godziny po rozpoznaniu ciężkiej sepsy. Przed podaniem antybiotyku należy podać krew na posiew. 4.2.2. Wstępne leczenie antybiotykami oparte jest na empirycznym doborze leków tak, aby były one aktywne wobec prawdopodobnych patogenów i miały dobrą penetrację do domniemanego ogniska zakażenia. 4.2.3. Skuteczność antybiotykoterapii należy oceniać codzienne. Po otrzymaniu wyników lekowrażliwości dobór leków powinien zostać odpowiednio skorygowany. 4.2.4. Leczenie antybiotykami powinno być wstrzymane, gdy nie ma uzasadnienia dla leczenia infekcji. 4.3. Rekombinowane, ludzkie, aktywowane białko C (rhAPC). 4.3.1. Preparat rhAPC powinien być zastosowany u dorosłych pacjentów z rozpoznaniem ciężkiej sepsy oraz dysfunkcją 2 lub więcej narządów, pod warunkiem, że nie ma przeciwwskazań. 4.3.2. Preparat rhAPC nie powinien być stosowany, gdy w przebiegu ciężkiej sepsy występuje niewydolność tylko jednego narządu lub ocena stanu w skali APACHE II wynosi < 20 punktów. 4.3.3.W zakażeniach wewnątrzbrzusznych należy szczególnie dokładnie analizować wskazania i przeciwwskazania do wdrożenia leczenia rhAPC z uwagi na możliwe interwencje zabiegowe oraz ryzyko krwawienia. 5. Leczenie objawowe 5.1.Leczenie przeciwwstrząsowe (EGDT). 5.1.1. Natychmiast po rozpoznaniu zespołu ciężkiej sepsy z hipotonią lub stężeniem mleczanów > 4 mmol/l należy dążyć do uzyskania następujących celów hemodynamicznych w ciągu 6 godzin: średnie ciśnienie tętnicze > 65 mmHg ośrodkowe ciśnienie żylne (OCŻ) 8-12 mmHg diureza > 0,5 ml/kg/godz wysycenie tlenem krwi z cewnika OCŻ > 70% ( z tętnicy płucnej > 65%) 5.1.2. Leczenie rozpocząć od szybkiego przetoczenia płynów krystaloidów (1000 ml/ 30 min.) lub koloidów (300-500 ml/ 30min.). Objętość płynów może być większa, w zależności od funkcji układu krążenia. 5.1.3. Leki obkurczające naczynia stosowane są dla utrzymania średniego ciśnienia krwi > 65 mmHg Noradrenalina lub dopamina są lekami stosowanymi z wyboru Adrenalina może być stosowana jako lek alternatywny. 5.1.5. U pacjentów wymagających leków wazopresyjnych, czyli posiadających objawy wstrząsu septycznego należy jak najwcześniej wprowadzić cewnik do tętnicy. 5.1.5. Jeśli w ciągu pierwszych 6 godzin leczenie przeciwwstrząsowego wysycenia tlenem w krwi z OCŻ jest < 70% należy: przy hematokrycie < 30% przetoczyć koncentrat krwinek czerwonych przy hematokrycie ≥30% włączyć wlew dobutaminy w odpowiedniej dawce, do 20µg/kg/min 5.2. Kostykosteroidy 5.2.1. Zastosowanie kortykosteroidów w ciężkiej sepsie należy rozważyć, gdy spadek ciśnienia tętniczego utrzymuje się mimo prawidłowego nawodnienia i stosowanie leków wazopresyjnych. 5.2.2. Hydrokortyzon powinien być stosowany dożylnie w dawce do 300 mg dziennie. 5.2.3. Hydrokortyzon należy odstawić, gdy chory nie wymaga leków wazopresyjnych. 5.2.4. Nie należy stosować hydrokortyzonu przy braku objawów wstrząsu chyba, że istnieją inne medyczne wskazania. 5.3. Kontrola glikemii 5.3.1. Należy dążyć do utrzymania glikemii < 150 mg/dl (8,3 mmol/l) stosując ustalony protokół dożylnego stosowania insuliny. 5.3.2. Przy dożylnym stosowaniu insuliny należy zapewnić ustalone źródło kalorii poprzez dożylny wlew glukozy i monitorować glikemię co 1-2 godziny, a po ustabilizowaniu jej poziomu co 4 godziny. 6. Leczenie podtrzymujące 6.1. Wentylacja mechaniczna - ochraniająca płuca. 6.1.1. Docelowe ciśnienie wdechowe plateau < 30 cmH2O, a docelowa objętość oddechowa ≤ 6 ml/kg. 6.1.2. Wartość ciśnienia końcowo-wydechowego (PEEP) dostosowana do potrzeb i wartości utlenowania krwi. 6.1.3. Odstawienie mechanicznej wentylacji w oparciu o ustalony protokół. 6.2. Produkty krwiopochodne. 6.2.1. Koncentrat krwinek czerwonych stosowany przy spadku stężenia hemoglobiny < 7 g/dl tak, aby utrzymywać poziom Hb 7,0 - 9,0 g/dl. Nie dotyczy to pierwszych 6 godzin leczenia przeciwwstrząsowego (patrz punkt 5.1.5) 6.2.2. Nie należy stosować świeżo mrożonego osocza w celu korygowania zaburzeń krzepnięcia stwierdzonych w badaniach laboratoryjnych. Zastosowanie tych preparatów jest uzasadnione przy potwierdzonym krwawieniu lub przed procedurami inwazyjnymi (chirurgicznymi). 6.2.3. Koncentrat krwinek płytkowych należy stosować, gdy: Liczba płytek < 5 000, niezależnie od występowania krwawienia. Liczba płytek 5 000 - 30 000, jeśli występuje ryzyko krwawienia Liczba płytek > 50 000, jeśli konieczna jest procedura zabiegowa (chirurgiczna) 6.3. Leczenie nerkozastępcze 6.3.1. Hemofiltracja żylno-żylna oraz hemodializa przerywana uważane są za metody równoważne w leczeniu ostrej dysfunkcji nerek w przebiegu ciężkiej sepsy. 6.3.2. U pacjentów z zaburzeniami hemodynamicznymi hemofiltracja żylno-żylna pozwala na łatwiejszą kontrolę czynności krążenia. 6.4. Leczenie żywieniowe 6.4.1. Należy utrzymać należną podaż kalorii oraz aminokwasów podczas leczenia ciężkiej sepsy. 6.4.2. Leczenie żywieniowe nie może prowadzić do niebezpiecznych działań ubocznych (hiperglikemia, wzrost trójglicerydów, zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej. 6.4.3. Gdy tylko to możliwe, należy wykorzystać przewód pokarmowy do leczenia żywieniowego. 6.5. Profilaktyka zakrzepicy żył głębokich. 6.5.1. Jeśli nie ma przeciwwskazań należy stosować heparynę drobnocząsteczkową w odpowiedniej dawce. 6.6. Profilaktyka owrzodzeń stresowych. 6.6.1. Zarówno leki antagonizujące receptor H2 jak i inhibitory pompy protonowej mogą być stosowane w profilaktyce owrzodzeń stresowych. 6.7. Sedacja, analgezja 6.7.1. Analgosedację stosować należy w oparciu o ustalony protokół postępowania. 6.7.2. Poziom analgosedacji należy weryfikować codziennie w oparciu o ustaloną skalę oceny. Algorytm postępowania opracowany został w oparciu o międzynarodowe wytyczne postępowania w ciężkiej sepsie i wstrząsie septycznym. Intensive Care Medicine 2008, 34, 17-60, Medycyna Prtaktyczna, Wydanie Specjalne 3/2008.