Ekologia ogólna wykład 5 Ekologia populacji Systemy rozrodcze panmiksja – krzyżowanie zupełnie losowe ● rzadkie w świecie zwierząt ● założenie wielu modeli genetyki populacyjnej Faktyczne systemy rozrodcze ● monogamia ♀ ♂ nornik preriowy Microtus ochrogaster wykład 5/2 Systemy rozrodcze ● promiskuityzm (bez wytwarzania stałych par) ♂ ♀ ♂ szympansy ♂ ♀ ♀ łosoś wykład 5/3 Systemy rozrodcze Poligamia ● poligynia ♂ haremy (słonie morskie) ♀ ♀ jednoczesna poligamia (pawiany) ♀ sekwencyjna poligamia (słonie) wykład 5/4 Systemy rozrodcze Poligamia ● poliandria ♀ ♂ pszczoły ♂ ♂ myszy wykład 5/5 Systemy rozrodcze Poligamia ● poligyandria ♀ ♂ junko ♀ ♂ kot wykład 5/6 Zapłodnienie poza parą (EPC) potrzos (Emberiza schoeniclus) ● system rozrodczy: monogamia socjalna ● 55% piskląt EPC gibon białoręki (Hylobates lar) ● system rozrodczy: monogamia socjalna ● 12% potomstwa EPC wróbel skalny (Petronia petronia) ● system rozrodczy: poligynia socjalna ● 51% piskląt EPS Badania przekrojowe - brak dobrego wsparcia hipotezy dobrych genów → potrzebna nowa hipoteza wykład 5/7 Populacja definicja Grupa osobników tego samego gatunku, współwystępujących na tym samym obszarze i w tym samym czasie. współwystępowanie → oddziaływanie jeden gatunek w tym samym miejscu i czasie → krzyżowanie Jak wyznaczyć granice populacji? • kryterium krzyżowania się osobników? • kryterium związków między osobnikami? • kryterium przebiegu dynamiki liczebności? wykład 5/8 Gatunek Biologiczna koncepcja gatunku Grupa faktycznie lub potencjalnie krzyżujących się populacji naturalnych, które są reprodukcyjnie izolowane od innych takich grup. Nie działa w przypadku: ● rozmnażania bezpłciowego ● hybrydyzacji ● niedostatecznej znajomości biologii Ernst Mayr 1904-2004 wykład 5/9 Gatunek hybrydy liger Salix gatunki kryptyczne Heliconius mewa srebrzysta mewa zółtonoga wykład 5/10 Gatunek Możliwe definicje gatunku: ● morfologiczny ● wyróżniany na podstawie różnic genetycznych ● ewolucyjny ● filogenetyczny ● ekologiczny Gatunek to jest to, ● fenotypowy co za gatunek ● uważa kompetentny rozpoznający się jako gatunek specjalista prof. Tomasz Umiński Osobnik polikormon – wieloosobnicza struktura roślinna kormus – wieloosobnicza struktura zwierzęca weget / ramet – potomny „osobnik” z pomnażania wegetatywnego genet / sekstem – potomny „osobnik” z jednego nasienia osobnik genetyczny vs osobnik strukturalny wykład 5/12 Osobnik Polikormon gajowca (Galeobdolon luteum) Kolonia (kormus) rurkopława złożona z osobników pełniących różne funkcje, połączonych pniem ze wspólną jamą gastralną wykład 5/13 Charakterystyka populacji rozrodczość liczebność (zagęszczenie) struktura wiekowa migracje śmiertelność struktura przestrzenna struktura socjalna struktura genetyczna cecha podstawowa cecha bezpośrednio wpływająca na liczebność cecha wtórna wykład 5/14 Zagęszczenie: metody bezpośrednie (liczenie osobników) pośrednie (informacje o osobnikach) bezwzględne względne (ocena rzeczywistego zagęszczenia) (ocena względem jakiegoś punktu odniesienia) zliczenie wszystkich osobników liczba osobników na 1 pułapkę mapowanie terytoriów na podstawie odgłosów ptaków porównanie liczby tropów, odchodów wykład 5/15 CMR (capture-mark-recapture) metoda Petersena-Lincolna Frakcja zwierząt znakowanych w drugim odłowie jest równa ich frakcji w całej populacji. znakowane w 2 odłowie wszystkie w 2 odłowie 5 16 = 20 N odłów wyznakowane 16 osob. = znakowane w 1 odłowie wszystkie w populacji → N = 64 mieszanie znakowanych i nie ponowny odłów 20 osob. 5 wyznakowanych CMR (capture-mark-recapture) Założenia ● Nie ma zmian liczebności między odłowami ● Osobniki znakowane i nieznakowane mieszają się między odłowami ● Jednakowa łowność znakowanych i nieznakowanych ● Próba jest dostatecznie duża Źródła błędów w ocenie zagęszczenia populacji: ● ● błąd systematyczny populacja nie spełnia wszystkich wymogów metody błąd statystyczny na podstawie prób wnioskujemy o całej populacji (jaka liczba prób jest wystarczająca?) wykład 5/17 CMR (capture-mark-recapture) Rozwiązanie: MARK i inne Szacowanie liczebności w oparciu o statystykę Bayesowską w oparciu o maximum likelihood (ML, największa wiarygodność) p. ponownego odłowu = p. przeżycia x p. złapania Można to rozwijać: p. ponownego odłowu = p. przeżycia x p. złapania x p. migracji x …. wykład 5/18 Inne metody Zwierzęta różne metody pułapkowe mapowanie głosów (ptaki), śladów i odchodów (ssaki) pędzenia ankiety Rośliny: stopień pokrycia ziemi absorpcja światła (dla chlorofilu) wykład 5/19 Telemetria wykład 5/20 Zagęszczenie =liczebność osobników przypadających na jednostkę powierzchni lub objętości wykład 5/21 Charakterystyka populacji rozrodczość liczebność (zagęszczenie) struktura wiekowa migracje śmiertelność struktura przestrzenna struktura socjalna struktura genetyczna cecha podstawowa cecha bezpośrednio wpływająca na liczebność cecha wtórna wykład 5/22 Demografia Zwana też strukturą. Nie mylić ze strukturą w sensie genetycznym! Cechy demograficzne populacji: ● struktura wiekowa ● przeżywalność ● rozrodczość Inne cechy struktury populacji: ● przestrzenna ● socjalna wykład 5/23 Demografia Tabele przeżywania (śledzenie losów), tabele poziome ● śmiertelność w różnych grupach wiekowych / rozwojowych jajo, larwa, poczwarka, dorosły nasiono, siewka, niedojrzałe, dorosłe ● dla osobników (trudniejsze) lub dla kohort (łatwiejsze) kohorta – grupa urodzona w jednym okresie Tabele statyczne (1 pomiar), tabele pionowe ● liczba osobników w danym wieku → można odtworzyć wcześniejszy stan populacji Wymyślone przez Raymona Pearla w 1921 roku na potrzeby towarzystw ubezpieczeniowych wykład 5/24 Tabela przeżywania pozioma klasa wiekowa (x) przedział wiekowy l’x lx dx qx Lx Tx ex 1 0-1 500 100 20 0.20 90 180 1.80 2 1-2 400 80 40 0.50 60 90 1.13 3 2-3 200 40 30 0.75 25 30 0.75 4 3-4 50 10 10 1.00 5 5 0.50 5 4-5 0 0 0 - 0 0 - rok t l’x – liczba osobników dożywających do początku klasy wieku x (dane z terenu) lx – względna przeżywalność (l0 = 100) dx – liczba osobników umierających w klasie x qx - śmiertelność (p-stwo śmierci w klasie wieku x) Lx – przybliżona liczba osobników dożywających do połowy klasy wiekowej x rok t+1 Tx – kolumna pomocnicza, zsumowana od dołu kolumna Lx ex – przewidywane dalsze życie postać graficzna wykład 5/25 Kohorty kohorta – przydatna dla populacji o pokoleniach zachodzących na siebie maj czerwiec lipiec sierpień wrzesień wykład 5/26 Tabela przeżywania statyczna (pionowa) klasa wieku (lata) liczebność w klasie wieku zgony 0-1 183 400 1 345 1-4 710 784 234 5-9 984 999 175 10-14 994 837 193 … wykład 5/27 Piramida demograficzna Rodzaje piramid ● ekspansywna (szybki wzrost) ● konstruktywna (powolny wzrost) ● stabilna (zahamowanie wzrostu) wykład 5/28 Piramida wieku wykład 5/29 log (liczba przeżywających) Krzywe przeżywania typ I typ II typ III wiek wykład 5/30 Krzywe przeżywania % przeżywających Krzywa przeżywania może być różna dla tego samego gatunku w różnych warunkach. marzec kwiecień maj wiosnówka pospolita Zagęszczenia a) 1-2 x 103 os/m2 b) 5-10 x 103 os/m2 c) 15-20 x 103 os/m2 d) 35-50 x 103 os/m2 e) 50 x 103 os/m2 wykład 5/31 Pojęcia demograficzne Rozrodczość (pojęcie ekologiczne) – liczba potomstwa produkowanego w określonym czasie Płodność (pojęcie fizjologiczne) – zdolność osobnika do wydawania na świat potomstwa Śmiertelność – liczba osobników umierająca w określonym czasie Pojęcia demograficzne potencjalna (fizjologiczna) noworodek co 10-11 miesięcy realizowana (ekologiczna) noworodek 1.3 razy w życiu kobiety potencjalna (fizjologiczna) około 100-120 lat rozrodczość dł. życia realizowana (ekologiczna) Monako 89 lat Polska 77 lat Haiti 63 lata Czad 49 lat Rozrodczość 500 liczba urodzeń na osobnika liczba nasion na osobnika Może zmieniać się w czasie – różnice między grupami wiekowymi 250 wiek (mies) wierzchlina (Poa annua) mulak (Odocoileus hemionus ) wykład 5/34 Śmiertelność Śmiertelność i rozrodczość zależne od zagęszczenia to wynik konkurencji wewnątrzgatunkowej liczba przeżywających śmiertelność Tribolium 1 śmiertelność niezależna od zagęszczenia 2 śmiertelność zależna od zagęszczenia (niepełna kompensacja) 3 śmiertelność zależna od zagęszczenia (nadkompensacja) wykład 5/35 Proporcja płci w populacji pierwotna proporcja płci – w momencie zapłodnienia wtórna – w momencie narodzin trzeciorzędowa – po narodzinach Proporcja płci 1:1 jest ESS (Fisher). Wyjątki? więcej kobiet więcej mężczyzn Proporcja płci w populacji ● Selektywna śmiertelność jednej płci Wolbachia zabija samce stawonogów haremowe ssaki migracje zależne od płci sekwencyjny hermafrodytyzm Papugoryby (Scaridae), wargaczowate (Labridae), garbikowate (Pomacentridae) ● złożony cykl rozrodczy, haplo/diploidalność Daphnia, pszczoły wykład 5/37 Proporcja płci w populacji ● specyficzny behawior rozrodczy polyandria i opieka sprawowana przez samce u niektórych siewek → nadmiar samców ● płeć determinowana niegenetycznie temp. inkubacji u gadów możliwość wpływania przez samicę (pawie) Alligator mississippiensis 27.7 - 30 °C → samice 32.2 - 33.8 °C → samce wykład 5/38 Proporcja płci w populacji Nicienie u nornic: ● przewaga samic ● infekcje jednopłciowe 1000 ratio 0.58 *** CI 0.556-0.606 ratio 0.56 ** CI 0.518-0.593 n osobników 800 600 400 200 0 H. mixtum H. glareoli ♀ ♂ wykład 5/39