Zapalenie płuc u osób starszych Maria Korzonek Wydział Nauk o Zdrowiu PUM Starzenie się układu oddechowego • Zmniejszenie ruchomości klatki piersiowej • Spadek sprężystości miąższu płucnego • Upośledzenie mechanizmów obronnych dróg oddechowych • Zmniejszenie rezerwy czynnościowej organizmu i spadek sprawności mechanizmów wyrównawczych • U osób w podeszłym wieku łatwiej, niż u osób młodszych w przebiegu zapalenia płuc dochodzi do rozwoju ostrej niewydolności oddechowej Wiek jako czynnik ryzyka rozwoju zapalenia płuc • Spadek odporności komórkowej związanej z czynnością granulocytów obojętnochłonnych ( p/bakteryjnej) • Wielochorobowość ( cukrzyca, choroby nerek, wątroby, niedożywienie, POCHP, choroby nowotworowe zwłaszcza rak płuca) • Palenie tytoniu, zanieczyszczenie powietrza Zapadalność na zapalenie płuc • Rocznie zapada w Europie 25 mln osób, a koszty leczenia wynoszą 10 mld Euro • W zależności od obszaru Europy od 3-40 przypadków na 1000 osób rocznie i wzrasta wraz z wiekiem populacji • W grupie > 85r.ż. zapadalność 94/1000 mieszkańców (5- letnie badania w Holandii) Śmiertelność w zapaleniu płuc • Ryzyko zgonu osób > 75r.ż jest 6-krotnie wyższe niż u młodszych (badania fińskie) • W Portugalii umiera aż 25% > 75 r. ż. podczas gdy u osób < 50 r. ż. jedynie 4,5% • W Wlk. Brytanii umiera prawie połowa chorych > 85 r. ż. tj. 8-krotnie więcej niż osób < 65 r. ż. Śmiertelność w zapaleniu płuc • Zwiększone ryzyko zgonu utrzymuje się przez kilka lat po przebytym zapaleniu płuc, a w ciągu roku po hospitalizacji z powodu zapalenia płuc umiera więcej chorych niż w ostrej fazie choroby - wynik przestrojenia immunologicznego organizmu Podział • Okoliczności zakażenia: – Pozaszpitalne CAP community-acquired pneumonia – Szpitalne HAP hospital- acquired pneumonia w tym związane z wentylacja mechaniczną – Związane z pobytem w domu opieki NHAP nursing home-acquired pneumonia – Zachłystowe zapalenie płuc AP aspiration pneumonia u osób z zaburzeniami połykania, w domach opieki, kolonizacja jamy ustnej patogennymi bakteriami Pozaszpitalne zapalenie płuc Etiologia • Streptococcus pneumoniae ( ok. 70%) • Haemophilus influenzae • Mycoplasma pneumoniae • Patogeneza: mikroaspiracje treści z górnych dróg oddechowych, zachłyśnięcie, wziewnie (droga kropelkowa); • Czynniki sprzyjające: wiek, palenie tytoniu, niewydolność serca, POChP, cukrzyca, leczenie GKS, próchnica, alc, narkotyki. Objawy kliniczne • Gorączka (>38oC); • Dreszcze, poty; • Bóle w klatce piersiowej o charakterze opłucnowym; • Kaszel; • Odkrztuszanie plwociny (ropnej); • Duszność; • Przyspieszenie oddechu. Badanie przedmiotowe • Stłumienie odgłosu opukowego; • Rzężenia drobnobańkowe; • Wzmożone drżenie głosowe nad obszarem nacieku zapalnego; • Szmer oskrzelowy; • Płyn w opłucnej stłumienie odgłosu opukowego, zniesienie drżenia głosowego, osłabienie szmerów oddechowych Objawy kliniczne u osób starszych • Postępujące osłabienie ( pacjent doznaje upadku, z dnia na dzień staje się leżący, niesamodzielny, występuje nietrzymanie moczu) • Gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego ( nagle pogorszenie sprawności fizycznej i codziennego funkcjonowania) Objawy kliniczne u osób starszych • Zaburzenia świadomości ( zaburzenia uwagi i myślenia, majaczenia z urojeniami i pobudzeniem ruchowym, czy też senność i spadek aktywności wynikające ze zmniejszonej rezerwy OUN) • Tachypnoe > 25 oddechów / min – czasem jedyny charakterystyczny objaw zap. płuc Objawy kliniczne u osób starszych • Kaszel – może nie występować - brak siły mięśni oddechowych • Duszność – może nie występować – odczuwanie duszności jest zmniejszone u osób starszych • Gorączka – często przebieg bezgorączkowy • Ból opłucnowy – może nie odczuwać – zaburzenia funkcji poznawczych Objawy kliniczne u osób starszych • Tachycardia – może nie występować – osłabienie funkcji ukł. autonomicznego • Zmiany osłuchowe mogą być trudne do stwierdzenia brak głębokiego wdechu, utrwalone zmiany wcześniejsze np. zrosty Ocena ciężkości zapalenia płuc skala CRB - 65 Symbol • Świadomość ( confusion) C • Częstość oddychania • ( respiratory rate) R • Ciśnienie tętnicze • ( blood pressure) B • 65 ( age) Objaw • Zaburzona 1 punkt • . 30/min 1 punkt • < 90/60mmHg 1 punkt • > 65 lat 1 punkt • Punktacja od 0-4punktów – czy chory hospitalizowany, czy OIOM, czy w domu Badania pomocnicze • Lab: OB., CRP, leukocytoza z przewagą granulocytów obojętnochłonnych (etiologia bakteryjna);wydolność nerek, wątroby, jonogram • Ocena utlenowania krwi: hipoksemia; • RTG klatki piersiowej: zacienienia miąższowe o różnej lokalizacji i rozległości; – lity naciek zajmujący segment lub płat + bronchogram powietrzny pneumokokowe zapalenie płuc; – zmiany wieloogniskowe + ropnie + odma gronkowcowe zapalenie płuc Badania pomocnicze • Badania mikrobiologiczne: plwocina, krew, wydzielina oskrzeli, popłuczyny oskrzelowopęcherzykowe, płyn opłucnowy; badania serologiczne; • Bronchoskopia. Atypowe zapalenie płuc • Spowodowane przez: – Chlamydia pneumoniae – Mycoplasma pneumoniae – Legionella pneumophila Leczenie • Antybiotykoterapia (amoksycylina, makrolidy, cefalosporyny, fluorochinolony), • Mukolityki, • Paracetamol, • Płyny. Powikłania • Wysięk w jamie opłucnej • Ropniak opłucnej • Ropień płuca Zapalenie płuc u osób w stanie immunosupresji • • • • • Tbc Grzyby (aspergillus, candida) Pneumocystis carinii Prątki niegruźlicze Wirusy Szpitalne zapalenie płuc • Zapalenie płuc, które wystąiło po 48 h od przyjęcia do szpitala u chorego niezaintubowanego w chwili przyjęcia; • Etiologia: – pierwsze 4 dni hospitalizacji- te same bakterie, które wywołują PZP; – od 5 dnia- szczepy wielolekooporne- tlenowe pałeczki Gram-ujemne: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter, Legionella pneumophila, S. Aureus. Leczenie • Hospitalizowani > 5 dni – leczenie skojarzone; – P. aeruginosa: cefalosporyny (cefepim, ceftazydym), karbapenemy (imipenem, meropenem), -laktamy z inhibitorem -laktamazy – piperacylina + tazobaktam + fluorochinolon; – L. Pneumophila: makrolid; – MRSA: wankomycyna, linezolid. Antybiotykoterapia • Pneumokokowe zapalenie płuc: z wyboru: penicylina lub amoksycylina, alternatywnie: cefalosporyny II i III generacji, makrolidy, klindamycyna, fluorochinolony (nie ciprofloksacyna); • Haemophilus influenzae: z wyboru: amoksycylina, ampicylina, alternatywnie: cefalosporyny; • Mycoplasma pneumoniae: makrolidy, tetracykliny, fluorochinolony; • Chlamydia pneumophila:makrolidy, tetracykliny, fluorochinolony; • Legionella pneumophila: makrolidy, tetracykliny, fluorochinolony, ew. + ryfampicyna; Antybiotykoterapia • Gronkowcowe zapalenie płuc: półsyntetyczne penicyliny p-gronkowcowe (kloksacylina), cefalosporyny II i III generacji, aminopenicyliny + inhibitory beta-laktamaz; • Beztlenowe zapalenie płuc: penicylina G, amoksycylina + klawulanian, klindamycyna; • Klebsiella pneumoniae: amoksycylina + inhibitor betalaktamaz, karbapenem, aminoglikozyd; • Pseudomonas aeruginosa: piperacylina + aminoglikozyd (alternatywnie: karbapenem, monobaktam lub cyprofloksacyna z aminoglikozydem); Rehabilitacja chorych na zapalenie pluc • Ćwiczenia grup mięśniowych kończyn górnych i dolnych • Ćwiczenia oddechowe • Pionizacja ( uwaga na objawy hipotonii ortostatycznej) • Trening czynności samoobsługowych Prewencja zapalenia płuc • Szczepionka przeciwgrypowa • Szczepionka p/pneumokokom jednorazowo ( obecnie dostępna 23 –walentna) • Trwają badania nad szczepionką pneumokokową 10 i 14 –walentną o większej immunogennosci • Edukacja antynikotynowa Leczenie zapalenia płuc u osób starszych • Kluczem do sukcesu jest całościowa ocena pacjenta i dobra współpraca interdyscyplinarna między lekarzem, pielęgniarką, dietetykiem, fizjoterapeutą Dziękuje za uwagę