Tarnowskie Góry, dnia 11 kwietnia 2016 roku. Pytania dotyczące

Tarnowskie Góry, dnia 11 kwietnia 2016 roku. Pytania dotyczące wyjaśnienia treści specyfikacji warunków wykonania zamówienia Pytanie nr 1 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 1, w pozycji nr 7 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do żywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4, 1500ml? Pozytywna odpowiedź pozwoli na składanie konkurencyjnych ofert. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza dostarczenie w pakiecie nr 1, w pozycji nr 7 produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do żywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4, 1500ml. Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji z części zamówienia. Pytanie nr 2 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 1, w pozycji nr 8 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do żywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4, 2000ml? Pozytywna odpowiedź pozwoli na składanie konkurencyjnych ofert. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie i utworzenie jednej pozycji w osobnym pakiecie. Odp. Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza dostarczenie w pakiecie nr 1, w pozycji nr 7 produktuo takim samym zastosowaniu klinicznym, system do żywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4, 2000ml. Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji z części zamówienia. Pytanie nr 3: Czy Zamawiający w części Nr 2 poz. 18 (Meropenem 1,0g) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-­‐rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Odp. Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią Pytanie nr 4: Czy Zamawiający w części Nr 2 poz. 18 (Meropenem 1,0g) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Odp. Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę. Pytanie nr 5: Czy zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 4, 5 i 3, wymaga aby zaoferowany Cefuroximum w dawkach 0,75g i 1,5g oraz w formach tabletowych (0,5g) pochodził od jednego producenta? Odp. Zamawiający dopuszcza by zaoferowany Cefuroximum w dawkach 0,75g i 1,5g oraz w formach tabletowych pochodził od jednego producenta Pytanie nr 6 Czy zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 6 (Ceftriakson fiolki) wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu leczniczego, posiadał rejestracje do stosowania w leczeniu ostrego zapalenia ucha? Odp. Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy, który posiadaa rejestrację do stosowania w leczeniu ostrego zapalenia ucha Pytanie nr 7 Czy zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 6 (Ceftriakson fiolki) wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu leczniczego, posiadał rejestracje do stosowania w przypadku leczenia pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym? Odp. Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy, który posiada rejestracje do stosowania w przypadku leczenia pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Pytanie nr 8 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 2 pozycja 8, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-­‐8°C? Odp. Zamawiający dopuszcza trwałość Ceftazydymu przez 24 godz. w temp. 2-­‐8°C Pytanie nr 9 Czy Zamawiający wymaga, aby Ciprofloksacyna w pakiecie 2 pozycja 9 i 10 była w postaci monowodzianu? Odp. Zamawiający dopuszcza Ciprofloksacynę w postaci monowodzianu.