Załącznik nr 4 do SIWZ OPIS I ZAKRES ZADANIA. Rak płuc jest jednym z najpowszechniejszych nowotworów złośliwych w populacji polskiej, odpowiedzialnym samodzielnie za więcej zgonów Polaków niż pozostałe siedem innych najczęstszych nowotworów dziesiątkujących naród razem wziętych. Rocznie zapada na raka płuc około 20000 osób, z czego blisko 19000 umiera z powodu zbyt późnego wykrycia i rozpoczęcia leczenia choroby (dla unaocznienia skali problemu można sobie wyobrazić, że rocznie znika miasto wielkości Goleniowa). Pomimo postępów chemio- i radioterapii największe szanse wyleczenia daje skuteczne wycięcie chirurgiczne raka płuca. Niestety, tylko ok. 3000 chorych z dwudziestu tysięcy chorujących rocznie na tę chorobę jest wykrywana w fazie pozwalającej na radykalną resekcję (czyli stopień tzw. resekcyjności raka płuca wynosi zaledwie ok. 15%). Jedną z przyczyn takiego stanu rzeczy jest fakt, że z racji braku unerwienia bólowego miąższu płucnego rak płuc stosunkowo długo pozostaje bezobjawowy, zaś z drugiej strony jego wykrycie w fazie objawowej (gdy występuje kaszel, krwioplucie, ból w klatce piersiowej) najczęściej uniemożliwia już radykalne leczenie. Przed laty obywatele polscy podlegali obowiązkowym prześwietleniom klatki piersiowej raz do roku (chodziło przede wszystkim o wykrywanie gruźlicy, zaś niejako „przy okazji” wykrywano raka płuc we wczesnej, dającej się skutecznie leczyć fazie). Obecnie przepis ten nie obowiązuje, choć był dobrze odbierany i powszechnie akceptowany, zaś obowiązek dbania o własne zdrowie spoczywa na barkach każdego z osobna. Zaniechanie badań przesiewowych spowodowało zmniejszenie odsetka chorych wykrywanych we wczesnej fazie choroby, a trzeba sobie uświadomić, że usunięcie raka płuca, który ma wielkość do 3cm i nie zdążył jeszcze wysiać przerzutów do okolicznych węzłów chłonnych i innych narządów daje ponad 80% szans na trwałe wyleczenie. Z drugiej strony nawet udana operacja raka płuca w znacznie wyższym stopniu zaawansowania (duży guz obejmujący oskrzele główne, przerzuty w węzłach chłonnych wnęki płuca) stwarza jedynie ok. 20% szans na powrót do zdrowia, zaś jeszcze dalsze zaawansowanie choroby (zajęcie węzłów chłonnych śródpiersia, przerzuty do drugiego płuca czy do innych narządów) w ogóle uniemożliwia leczenie operacyjne, pozostawiając choremu jedynie ok. 5% szans na przeżycie pięciu lat bez nawrotu choroby. W krajach o lepiej zorganizowanej ochronie zdrowia wskaźnik resekcyjności raka płuca oscyluje powyżej 30% (a nie 15-17% jak w Polsce), co w prosty sposób przekłada się na lepsze wyniki odległe leczenia tej trudnej choroby. Szczecin chlubi się bardzo dobrymi (w skali kraju) wynikami leczenia operacyjnego i skojarzonego (z zastosowaniem także chemio- i radioterapii) raka płuc, co jest zasługą wielu pokoleń lekarzy budujących system opieki nad chorymi na gruźlicę i nowotwory płuc na Pomorzu Zachodnim. Ponieważ stary model badań przesiewowych chorób płuc (tzw. zdjęcia małoobrazkowe) nie był pozbawiony wad (aparaty o dużym stopniu promieniowania, niska jakość zdjęć, błędy ludzkie w ocenie radiogramów itd.) i w dobie radiologii cyfrowej nie powinien być ponownie wznawiany w swojej pierwotnej formie, istnieje potrzeba wypracowania nowego modelu badań przesiewowych chorób płuc dla mieszkańców Szczecina. Badania takie na skalę masową są prowadzone jedynie w kilku rejonach świata (USA, Japonia, Czechy), a co więcej trwają ciągle dyskusje, który z nowych modeli przesiewu jest optymalny pod względem relacji koszt/korzyść zdrowotna. Najwięcej badaczy skłania się do opcji polegającej na wykonywaniu badania tomografii komputerowej płuc raz do roku w populacji podwyższonego ryzyka, tzn. u osób po 40 roku życia. LICZBA OSÓB OBJĘTA PROGRAMEM. Program jest skierowany do osób z grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na raka płuc tzn. będący w przedziale wieku 55 – 65 lat wypalających codziennie 20 papierosów przez ostatnie 20 lat (tzw. 20 paczkolat). Szacuje się, że zaspokojenie potrzeb przesiewowych nastąpi po wykonaniu badań KT na populacji 4 500-5 000 osób z wyżej wymienionej grupy mieszkańców Szczecina wg algorytmu stanowiącego załącznik nr 1. SZCZEGÓŁOWY HARMONOGRAM REALIZACJI ZADANIA ORAZ SPOSÓB JEGO EWALUACJI. Program będzie realizowany w oparciu o wszystkie 6 pracowni tomografii komputerowej znajdujących się na terenie Miasta Szczecina. Dla pełnej realizacji programu konieczne jest wykonywanie ok. 100 badań w tygodniu, co nakłada na każdą pracownię obowiązek wykonania średnio 17 - 20 badań tygodniowo więcej niż dotychczas, co jest możliwe organizacyjnie i technicznie. Przed rozpoczęciem programu (przewidywany czas startu luty 2008) konieczna jest akcja promocyjna w mediach (łącznie z patronatem wybranych mediów). Dane z wykonanych badań będą spływały do Centrum Koordynacyjnego zorganizowanego w szpitalu w Zdunowie drogą internetową i analizowane przy pomocy programów statystycznych używanych w badaniach medycznych. Pacjenci z wykrytymi w czasie badań zmianami w płucach będą kierowani do pionu pulmonologicznego celem pogłębienia diagnostyki specjalistycznej. Analiza końcowa programu zostanie wykonana po 5 latach, zaś analizy pośrednie będą wykonywane corocznie PRZEWIDYWANE EFEKTY REALIZOWANEGO ZADANIA. Włączenie Szczecina do nurtu światowego badań przesiewowych raka płuca w pierwszym względzie przyczyni się do poprawy stanu zdrowia szczecinian poprzez zwiększenie odsetka osób „wykrytych” we wczesnej, umożliwiającej skuteczne leczenie fazie choroby, z drugiej pozwoli promować Miasto jako nowoczesny ośrodek miejski o modelowym rozwiązaniu tego trudnego problemu, z trzeciej wreszcie stworzy podwaliny do włączania do badań przesiewowych kolejnych, społecznie groźnych nowotworów złośliwych. Cel programu zakładający wykrywanie chorych z rakiem płuca we wcześniejszej fazie choroby będzie można uznać za osiągnięty, jeśli odsetek operowanych we wczesnej fazie (stopień IA, IB wg klasyfikacji TNM) w regionalnym ośrodku torakochirurgicznym zwiększy się o 5% w stosunku do lat poprzednich przed wprowadzeniem badań przesiewowych. ALGORYTM BADANIA PRZESIEWOWEGO RAKA PŁUCA OPARTEGO O BADANIE TOMOGRAFICZNE KLATKI PIERSIOWEJ (program dla mieszkańców Szczecina) Centrum koordynacyjne przygotowuje druki, prowadzi statystyki, rozlicza pracownie, pozostaje w łączności z lekarzami rodzinnymi, dba o promocję Lekarze rodzinni typują uczestników (palący min. 20 paczkolat w przedziale wieku 55-65 lat) Uczestnicy otrzymują list od Prezydenta Miasta zapraszający do poddania się badaniu – wręczony przez lekarza rodzinnego pacjentowi, rodzinie oraz rozpropagowany w mediach. List powinien dokładnie objaśniać istotę badania i wyjaśniać potencjalne wątpliwości Lista uczestników trafia do Centrum Koordynat. Termin badania ustalają rejestracje lekarzy rodzinnych bezpośrednio dla każdego pacjenta. Możliwe jest także zgłoszenie się pacjenta samemu do pracowni KT– kwalifikacji do badania przesiewowego dokonuje lekarz Wszystkie wyniki badań (pozytywne i negatywne) spływają do Centrum Koordynat. Uczestnik zgłasza się na badanie KT do wyznaczonej pracowni ze skierowaniem od lekarza rodzinnego (oznaczony jako uczestnik programu). Wyniki odbiera uczestnik – kopia do centrum koordynacyjnego Radiolog ocenia KT na płycie CD Wynik pozytywny Informacja dla lekarza rodzinnego Wynik negatywny Informacja dla lekarza rodzinnego Lekarz rodzinny i centrum koordynacyjne wzywają uczestnika za rok Lekarz rodzinny kieruje chorego do pulmonologa lub do innego specjalisty zgodnie z wiedzą lekarską PODMIOTY PRZEWIDZIANE DO WSPÓŁPRACY W RAMACH PROGRAMU L.p. 1 NAZWA ADRES SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL SZCZECIN, UL. UNII KLINICZNY NR 1 LUBELSKIEJ 1 PAŃSTWOWY SZPITAL KLINICZNY NR 2 SZCZECIN, AL. POWSTAŃCÓW WIELKOPOLSKICH 72 3 REGIONALNY SZPITAL ONKOLOGICZNY SZCZECIN, UL. STRZAŁOWSKA 22 4 ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ ZARZĄDU SŁUŻBY ZDROWIA MSWiA SZCZECIN, UL. JAGIELLOŃSKA 44 2 ZAKRES WSPÓŁPRACY 5 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZCZECIN, UL. ARKOŃSKA 4 WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY 6 KOLEGIUM LEKARZY RODZINNYCH ZACHODNIOPOMORSKI ODDZIAŁ WOJEWÓDZKI 71-521 SZCZECIN, UL. KADŁUBKA 10-11 PRACOWNIA TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ - BADANIA TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ PŁUC BEZ KONTRASTU TYPOWANIE POTENCJALNYCH UCZESTNIKÓW PROGRAMU ORAZ KONTROLOWANIE I MONITOROWANIE BADANYCH PRZEZ OKRES 5 LAT