Prace zakwalifikowane do prezentacji ustnych w

Prace zakwalifikowane do prezentacji ustnych w poszczególnych sesjach:
1. Analiza polimorfizmów wybranych genów rs2476601 A/G - PTPN22, rs20541 A/G – IL13 ,
rs29941 A/G – KCTD15 i ich rola w patogenezie Cukrzycy Typu I u dzieci / sesja cukrzyca
2. Terapia limfocytami Tregs u pacjenta z prediabetes – opis przypadku / sesja cukrzyca
3. Występowanie cukrzycy u dzieci i młodzieży z CF w populacji polskiej doniesienie wstępne /
sesja cukrzyca
4. Hipofosfatazja od objawu do rozpoznania - nowoczesne metody leczenia / sesja zaburzenia
gospodarki Ca-P
5. Zaburzenia metabolizmu kostnego i gęstości mineralnej kości u dzieci z krzywicą
hipofosfatemiczną / sesja zaburzenia gospodarki Ca-P
6. Ocena częstości występowania zmian epigenetycznych pod postacią metylacji genu receptora
leptyny u dzieci otyłych – badania wstępne / sesja sukcesy i porażki w diagnozowaniu i
leczeniu otyłości u dzieci
7. Czy otyłość i hiperandrogenizm wpływają na kompetencje społeczne i psychologiczne role
płciowe u nastoletnich dziewcząt? / sesja sukcesy i porażki w diagnozowaniu i leczeniu
otyłości u dzieci
8. Analiza występowania przeciwciał przeciwko receptorowi TSH u dzieci z chorobami
autoimmunizacyjnymi tarczycy- badanie wieloośrodkowe / sesja postępy w leczeniu chorób
tarczycy
9. Mutacje germinalne genu DICER1 w rodzinnej postaci wola wieloguzkowego / sesja postępy
w leczeniu chorób tarczycy
10. Ocena rezerwy jajnikowej u młodych pacjentek z chorobą Hashimoto / sesja postępy w
leczeniu chorób tarczycy
11. Lipidowy wrodzony przerost nadnerczy – wyzwanie diagnostyczne / sesja choroby nadnerczy
12. Metaboliczna i angiologiczna ocena dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy z niedoboru
21-hydroksylazy z uwzględnieniem ich genotypów / sesja choroby nadnerczy
13. Hormon Anty-Muellerowski (AMH) ważnym parametrem w ocenie funkcji i rezerwy jajników
u dziewcząt i młodych kobiet po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (PKK) / sesja
zaburzenia różnicowania płci
14. Użyteczność stężeń gonadotropin wieku dziecięcego i rodzaju kariotypu w przewidywaniu
spontanicznego dojrzewania w zespole Turnera: badanie długofalowe 110 pacjentek / sesja
zaburzenia różnicowania płci
15. Prognozowanie skuteczności terapii hormonem wzrostu z wykorzystaniem sieci
neuronowych - część I. Opracowanie modelu i dobór zmiennych wejściowych.
Prognozowanie skuteczności terapii hormonem wzrostu z wykorzystaniem sieci
neuronowych - część II. Analiza wpływu poszczególnych zmiennych wejściowych na
skuteczność terapii. / sesja zaburzenia wzrastania (prezentacja łącznie 10 min.)
16. Zróżnicowany obraz kliniczny zespołu przerwanej szypuły przysadki / sesja zaburzenia
wzrastania
17. CZYNNIKI PROGNOSTYCZNE NAWROTU GUZA Z UWZGLĘDNIENIEM INDEKSU
PROLIFERACYJNEGO Ki67 i EKSPRESJI BIAŁKA P63 U PACJENTÓW Z CRANIOPHARYNGIOMA /
sesja zaburzenia wzrastania
Prace zakwalifikowane do sesji plakatowej:
1. Epidemiololgia cukrzycy typu 1 wśród dzieci w wieku 0-14 lat w makroregionie podlaskim w
latach 2005-2012
2. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia centralnego jako wskaźnik predykcyjny sztywności
naczyniowej u młodocianych pacjentów z cukrzycą typu 1
3. Obecność metali ciężkich w wodzie pitnej oraz glebie a ryzyko rozwoju cukrzycy typu 1 w
województwie pomorskim oraz lubelskim. Doniesienie wstępne
4. OCENA DROGI WZROKOWEJ U PACJENTÓW Z ZESPOŁEM WOLFRAMA JAKO SPOSÓB NA
ZDEFINIOWANIE MARKERÓW PROGRESJI CHOROBY
5. Ocena grubości kompleksu intima-media tętnicy szyjnej wspólnej (cIMT) u młodych
pacjentów z cukrzycą typu 1 w zależności od towarzyszących chorób autoimmunizacyjnych
oraz powikłań naczyniowych cukrzycy
6. Ocena komórek NK u dzieci z cukrzycą typu 1 i ich rodzeństwa.
7. Ocena komórek NKT-like u dzieci z cukrzycą typu 1 i ich rodzeństwa.
8. Ocena mikrobiologiczna oraz stężenie pyłów PM10 w powietrzu atmosferycznym a liczba
świeżych zachorowań na cukrzycę typu 1 (T1DM) dzieci i młodzieży w województwie
pomorskim oraz lubelskim. Doniesienie wstępne
9. Ocena przydatności nowych kryteriów ESPGHAN (2012) w diagnostyce celiakii w populacji
dzieci z cukrzycą typu 1
10. Ocena wpływu BMI matki przed ciążą na wybrane parametry antropometryczne oraz
gospodarkę węglowodanową u dzieci urodzonych z ciąż powikłanych cukrzycą ciążową.
11. Ocena zależności pomiędzy obecnością polimorfizmów rs7093069- IL2RA i rs7647305SFRS10 a występowaniem cukrzycy typu 1 u dzieci
12. Powikłania wczesnego okresu adaptacyjnego noworodków matek chorych na cukrzycę
ciężarnych
13. Przyczyny kwasicy ketonowej u pacjentów z długotrwałą cukrzycą typu 1
14. WYNIKI SAMOKONTROLI PACJENTÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 1 LECZONYCH OSOBISTĄ POMPĄ
INSULINOWĄ W ODNIESIENIU DO HbA1c
15. Wysoka częstość dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku cukrzycy typu 1 u dzieci i
młodzieży z cukrzycą typu 1 – obserwacje z pojedynczego ośrodka pediatrycznego w Europie
Środkowej
16. Zaburzenia z autoagresji u pacjentki z cukrzycą typu 1- prezentacja przypadku
17. Nowa mutacja w genie PHEX u 7-letniej dziewczynki z krzywicą hipofosfatemiczną
18. Pierwotna nadczynność przytarczyc (gruczolak przytarczycy) u 14-letniego chłopca
19. Postępująca deformacja kolan jako objaw pierwotnej nadczynności przytarczyc
20. WYSOKOŚCI MATEK DZIEWCZĄT Z ZESPOŁEM TURNERA
21. Zróżnicowanie objawów klinicznych wrodzonej łamliwości kości u dzieci - trudności
diagnostyczne na podstawie doświadczeń własnych
22. Ciężka hipertrójglicerydemia jako powikłanie leczenia ostrej białaczki u dzieci
23. Czy otyłość chroni przed osteoporozą, czyli wpływ parametrów antropometrycznych oraz
składu ciała na ocenę masy kostnej dzieci z nadwagą i otyłością
24. Ocena funkcji tarczycy, gospodarki lipidowej i węglowodanowej u pacjentów z rozpoznanym
zespołem Alströma
25. Ocena składu masy ciała i wybranych parametrów gospodarki węglowodanowej i lipidowej u
dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki w wieku przedpokwitaniowym przed i
po 6 miesiącach leczenia hormonem wzrostu
26. Ocena stężenia 25(OH)D3 u dzieci- moda, czy konieczność?
27. Ocena wybranych parametrów przemian węglowodanowych u dzieci urodzonych z hipotrofią
wewnątrzmaciczną w wieku przedpokwitaniowym i młodzieńczym w porównaniu z dziećmi
urodzonymi z masą prawidłową
28. Postępowanie terapeutyczne w ciężkiej hipertrójglicerydemii – opis przypadku
29. Problemy endokrynologiczne u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a
30. Stężenia czynnika wzrostu fibroblastów 21 w surowicy dziewcząt z jadłowstrętem
psychicznym i otyłością
31. Stężenia leptyny, adiponektyny, omentyny-1 i chemeryny u dzieci z zespołem jelita
drażliwego
32. STOSOWANIE DOPINGU W POLSKIM SPORCIE ZAWODNICZYM – DOŚWIADCZENIA POCZĄTKU
DZIAŁALNOŚCI PANELU DYSCYPLINARNEGO PRZY KOMISJI DO ZWALCZANIA DOPINGU W
SPORCIE
33. Występowanie nadwagi i otyłości u 8 i 9-letnich dzieci szczecińskich – badanie pilotażowe.
34. Zaburzenia gospodarki węglowodanowej u młodzieży z otyłością prostą
35. Zaburzenia miesiączkowania i hiperandrogenizm u dziewcząt - charakterystyka kliniczna
36. Czy otyłość i hiperandrogenizm wpływają na kompetencje społeczne i psychologiczne role
płciowe u nastoletnich dziewcząt?
37. Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 2: analiza trzech przypadków
38. Ocena przebiegu choroby Gravesa- Basedowa u dzieci po wprowadzeniu profilaktyki
jodowej- doświadczenia jednego ośrodka
39. Opóźnione rozpoznawanie atroficznego autoimmunizacyjnego zapalenia tarczycy u dzieci
40. Rola komórek NK i NKT-like w patogenezie choroby Gravesa-Basedowa
41. Sucha skóra-przypadek dermatologiczny czy endokrynologiczny?
42. Ultrasonograficzna ocena morfologii jajników metodą 3D SonoAVC u nastolatek z
podejrzeniem zespołu policystycznych jajników
43. USG tarczycy a autoimmunologiczne zapalenie tarczycy u dzieci z nowo rozpoznaną cukrzycą
typu 1 - doniesienie wstępne
44. Wzrost i funkcja tarczycy u dzieci po przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych
szpiku kostnego z przyczyn nieonkologicznych
45. Zaburzenia funkcji tarczycy u noworodka matki ze zdiagnozowaną chorobą GravesaBasedowa w czasie trwania ciąży
46. Złożone zaburzenia rytmu serca u 17-letniego pacjenta z zespołem APS 3 – opis przypadku
47. Zaburzenia funkcji tarczycy u dziewcząt z zespołem policystycznych jajników
48. Analiza 2 przypadków pacjentów z pierwotną pigmentową chorobą guzkową nadnerczy
49. Ciężka postać wtórnej niedoczynności kory nadnerczy oraz utrata tempa wzrastania w
przebiegu leczenia astmy oskrzelowej glikokortykosteroidami wziewnymi
50. Guz nadnercza u 16 letniej pacjentki z zaburzeniami miesiączkowania i hirsutyzmem
51. Jatrogenny zespół Cushinga po miejscowym stosowaniu maści sterydowych
52. Oznaczanie profilu steroidowego w moczu metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze
spektrometrią masową
53. Pierwotna nabyta niedoczynność nadnerczy- opis przypadku
54. Rak kory nadnerczy u 1,5-rocznej dziewczynki
55. Wrodzony przerost nadnerczy u dwóch dziewczynek rozpoznany badaniem przesiewowym
noworodka
56. Hamartoma podwzgórza jako przyczyna przedwczesnego pokwitania – opis przypadków
57. Interdyscyplinarne podejście do opieki nad pacjentkami z zespołem całkowitej niewrażliwości
na androgeny
58. Leczenie niekonwencjonalne – nieuświadamiane zagrożenie także dla pacjentów
ze schorzeniami endokrynologicznymi
59. Przydatność rezonansu magnetycznego w ocenie serca i układu naczyniowego u dziewczynek
z zespołem Turnera
60. Szybko postępujące przedwczesne dojrzewanie płciowe u dziewczynki z autonomiczną
torbielą jajnika
61. Wykorzystanie testu ELF w diagnostyce czynności wątroby u nastoletnich pacjentek z
zespołem Turnera - wyniki wstępne
62. 7,5-letni chłopiec z niezrównoważonym, mozaikowym kariotypem z trzema nieprawidłowymi
liniami komórkowymi.
63. Analiza stężeń angiopoetyn 1 i 2 oraz zrębowego czynnika wzrostu u pacjentów z
somatotropinową niedoczynnością przysadki przed i w trakcie terapii rekombinowanym
hormonem wzrostu.
64. Floretyna – metody otrzymywania oraz aktywność biologiczna
65. Konsekwencje wprowadzenia ponownie standaryzowanego testu do oznaczania stężenia IGFI dla systemów IMMULITE – analiza danych referencyjnych i własnego materiału
66. Konstytucjonalny nadmierny wzrost. Rola terapeutyczna alendronianu
67. Lęk u matek dzieci niskorosłych w aspekcie terapii hormonem wzrostu.
68. Niedobór hormonu wzrostu u dziewczynki z zespołem ring 18
69. Ocena stężenia iryzyny w surowicy krwi u dzieci w wieku przedpokwitaniowym z
somatotropinową niedoczynnością przysadki
70. Ocena stężenia waspiny w surowicy dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki
w wieku przedpokwitaniowym przed i po 6 miesiącach leczenia hormonem wzrostu.
71. Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia rekombinowanym hormonem wzrostu dzieci z
somatotropinową niedoczynnością przysadki i malformacją Chiari 1
72. Torbiele kieszonki Rathke'go u dzieci – objawy kliniczne, leczenie neurochirurgiczne oraz
ocena pooperacyjna – analiza 38 przypadków
73. Wrodzona wielohormonalna niedoczynność przysadki – opis przypadku
74. Występowanie rzadkiego zespołu genetycznego SHORT u dziewczynki w wieku 2 lata 4
miesiące
75. ZESPÓŁ DE GROUCHY’EGO TYPU 2 (DELECJA DŁUGIEGO RAMIENIA CHROMOSOMU 18) – OPIS
PRZYPADKU
76. Moczówka prosta nerkowa u niemowląt – trudności diagnostyczne i lecznicze, opis
przypadku.