Prace zakwalifikowane do prezentacji ustnych w poszczególnych sesjach: 1. Analiza polimorfizmów wybranych genów rs2476601 A/G - PTPN22, rs20541 A/G – IL13 , rs29941 A/G – KCTD15 i ich rola w patogenezie Cukrzycy Typu I u dzieci / sesja cukrzyca 2. Terapia limfocytami Tregs u pacjenta z prediabetes – opis przypadku / sesja cukrzyca 3. Występowanie cukrzycy u dzieci i młodzieży z CF w populacji polskiej doniesienie wstępne / sesja cukrzyca 4. Hipofosfatazja od objawu do rozpoznania - nowoczesne metody leczenia / sesja zaburzenia gospodarki Ca-P 5. Zaburzenia metabolizmu kostnego i gęstości mineralnej kości u dzieci z krzywicą hipofosfatemiczną / sesja zaburzenia gospodarki Ca-P 6. Ocena częstości występowania zmian epigenetycznych pod postacią metylacji genu receptora leptyny u dzieci otyłych – badania wstępne / sesja sukcesy i porażki w diagnozowaniu i leczeniu otyłości u dzieci 7. Czy otyłość i hiperandrogenizm wpływają na kompetencje społeczne i psychologiczne role płciowe u nastoletnich dziewcząt? / sesja sukcesy i porażki w diagnozowaniu i leczeniu otyłości u dzieci 8. Analiza występowania przeciwciał przeciwko receptorowi TSH u dzieci z chorobami autoimmunizacyjnymi tarczycy- badanie wieloośrodkowe / sesja postępy w leczeniu chorób tarczycy 9. Mutacje germinalne genu DICER1 w rodzinnej postaci wola wieloguzkowego / sesja postępy w leczeniu chorób tarczycy 10. Ocena rezerwy jajnikowej u młodych pacjentek z chorobą Hashimoto / sesja postępy w leczeniu chorób tarczycy 11. Lipidowy wrodzony przerost nadnerczy – wyzwanie diagnostyczne / sesja choroby nadnerczy 12. Metaboliczna i angiologiczna ocena dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy z niedoboru 21-hydroksylazy z uwzględnieniem ich genotypów / sesja choroby nadnerczy 13. Hormon Anty-Muellerowski (AMH) ważnym parametrem w ocenie funkcji i rezerwy jajników u dziewcząt i młodych kobiet po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (PKK) / sesja zaburzenia różnicowania płci 14. Użyteczność stężeń gonadotropin wieku dziecięcego i rodzaju kariotypu w przewidywaniu spontanicznego dojrzewania w zespole Turnera: badanie długofalowe 110 pacjentek / sesja zaburzenia różnicowania płci 15. Prognozowanie skuteczności terapii hormonem wzrostu z wykorzystaniem sieci neuronowych - część I. Opracowanie modelu i dobór zmiennych wejściowych. Prognozowanie skuteczności terapii hormonem wzrostu z wykorzystaniem sieci neuronowych - część II. Analiza wpływu poszczególnych zmiennych wejściowych na skuteczność terapii. / sesja zaburzenia wzrastania (prezentacja łącznie 10 min.) 16. Zróżnicowany obraz kliniczny zespołu przerwanej szypuły przysadki / sesja zaburzenia wzrastania 17. CZYNNIKI PROGNOSTYCZNE NAWROTU GUZA Z UWZGLĘDNIENIEM INDEKSU PROLIFERACYJNEGO Ki67 i EKSPRESJI BIAŁKA P63 U PACJENTÓW Z CRANIOPHARYNGIOMA / sesja zaburzenia wzrastania Prace zakwalifikowane do sesji plakatowej: 1. Epidemiololgia cukrzycy typu 1 wśród dzieci w wieku 0-14 lat w makroregionie podlaskim w latach 2005-2012 2. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia centralnego jako wskaźnik predykcyjny sztywności naczyniowej u młodocianych pacjentów z cukrzycą typu 1 3. Obecność metali ciężkich w wodzie pitnej oraz glebie a ryzyko rozwoju cukrzycy typu 1 w województwie pomorskim oraz lubelskim. Doniesienie wstępne 4. OCENA DROGI WZROKOWEJ U PACJENTÓW Z ZESPOŁEM WOLFRAMA JAKO SPOSÓB NA ZDEFINIOWANIE MARKERÓW PROGRESJI CHOROBY 5. Ocena grubości kompleksu intima-media tętnicy szyjnej wspólnej (cIMT) u młodych pacjentów z cukrzycą typu 1 w zależności od towarzyszących chorób autoimmunizacyjnych oraz powikłań naczyniowych cukrzycy 6. Ocena komórek NK u dzieci z cukrzycą typu 1 i ich rodzeństwa. 7. Ocena komórek NKT-like u dzieci z cukrzycą typu 1 i ich rodzeństwa. 8. Ocena mikrobiologiczna oraz stężenie pyłów PM10 w powietrzu atmosferycznym a liczba świeżych zachorowań na cukrzycę typu 1 (T1DM) dzieci i młodzieży w województwie pomorskim oraz lubelskim. Doniesienie wstępne 9. Ocena przydatności nowych kryteriów ESPGHAN (2012) w diagnostyce celiakii w populacji dzieci z cukrzycą typu 1 10. Ocena wpływu BMI matki przed ciążą na wybrane parametry antropometryczne oraz gospodarkę węglowodanową u dzieci urodzonych z ciąż powikłanych cukrzycą ciążową. 11. Ocena zależności pomiędzy obecnością polimorfizmów rs7093069- IL2RA i rs7647305SFRS10 a występowaniem cukrzycy typu 1 u dzieci 12. Powikłania wczesnego okresu adaptacyjnego noworodków matek chorych na cukrzycę ciężarnych 13. Przyczyny kwasicy ketonowej u pacjentów z długotrwałą cukrzycą typu 1 14. WYNIKI SAMOKONTROLI PACJENTÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 1 LECZONYCH OSOBISTĄ POMPĄ INSULINOWĄ W ODNIESIENIU DO HbA1c 15. Wysoka częstość dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku cukrzycy typu 1 u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1 – obserwacje z pojedynczego ośrodka pediatrycznego w Europie Środkowej 16. Zaburzenia z autoagresji u pacjentki z cukrzycą typu 1- prezentacja przypadku 17. Nowa mutacja w genie PHEX u 7-letniej dziewczynki z krzywicą hipofosfatemiczną 18. Pierwotna nadczynność przytarczyc (gruczolak przytarczycy) u 14-letniego chłopca 19. Postępująca deformacja kolan jako objaw pierwotnej nadczynności przytarczyc 20. WYSOKOŚCI MATEK DZIEWCZĄT Z ZESPOŁEM TURNERA 21. Zróżnicowanie objawów klinicznych wrodzonej łamliwości kości u dzieci - trudności diagnostyczne na podstawie doświadczeń własnych 22. Ciężka hipertrójglicerydemia jako powikłanie leczenia ostrej białaczki u dzieci 23. Czy otyłość chroni przed osteoporozą, czyli wpływ parametrów antropometrycznych oraz składu ciała na ocenę masy kostnej dzieci z nadwagą i otyłością 24. Ocena funkcji tarczycy, gospodarki lipidowej i węglowodanowej u pacjentów z rozpoznanym zespołem Alströma 25. Ocena składu masy ciała i wybranych parametrów gospodarki węglowodanowej i lipidowej u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki w wieku przedpokwitaniowym przed i po 6 miesiącach leczenia hormonem wzrostu 26. Ocena stężenia 25(OH)D3 u dzieci- moda, czy konieczność? 27. Ocena wybranych parametrów przemian węglowodanowych u dzieci urodzonych z hipotrofią wewnątrzmaciczną w wieku przedpokwitaniowym i młodzieńczym w porównaniu z dziećmi urodzonymi z masą prawidłową 28. Postępowanie terapeutyczne w ciężkiej hipertrójglicerydemii – opis przypadku 29. Problemy endokrynologiczne u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a 30. Stężenia czynnika wzrostu fibroblastów 21 w surowicy dziewcząt z jadłowstrętem psychicznym i otyłością 31. Stężenia leptyny, adiponektyny, omentyny-1 i chemeryny u dzieci z zespołem jelita drażliwego 32. STOSOWANIE DOPINGU W POLSKIM SPORCIE ZAWODNICZYM – DOŚWIADCZENIA POCZĄTKU DZIAŁALNOŚCI PANELU DYSCYPLINARNEGO PRZY KOMISJI DO ZWALCZANIA DOPINGU W SPORCIE 33. Występowanie nadwagi i otyłości u 8 i 9-letnich dzieci szczecińskich – badanie pilotażowe. 34. Zaburzenia gospodarki węglowodanowej u młodzieży z otyłością prostą 35. Zaburzenia miesiączkowania i hiperandrogenizm u dziewcząt - charakterystyka kliniczna 36. Czy otyłość i hiperandrogenizm wpływają na kompetencje społeczne i psychologiczne role płciowe u nastoletnich dziewcząt? 37. Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 2: analiza trzech przypadków 38. Ocena przebiegu choroby Gravesa- Basedowa u dzieci po wprowadzeniu profilaktyki jodowej- doświadczenia jednego ośrodka 39. Opóźnione rozpoznawanie atroficznego autoimmunizacyjnego zapalenia tarczycy u dzieci 40. Rola komórek NK i NKT-like w patogenezie choroby Gravesa-Basedowa 41. Sucha skóra-przypadek dermatologiczny czy endokrynologiczny? 42. Ultrasonograficzna ocena morfologii jajników metodą 3D SonoAVC u nastolatek z podejrzeniem zespołu policystycznych jajników 43. USG tarczycy a autoimmunologiczne zapalenie tarczycy u dzieci z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1 - doniesienie wstępne 44. Wzrost i funkcja tarczycy u dzieci po przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych szpiku kostnego z przyczyn nieonkologicznych 45. Zaburzenia funkcji tarczycy u noworodka matki ze zdiagnozowaną chorobą GravesaBasedowa w czasie trwania ciąży 46. Złożone zaburzenia rytmu serca u 17-letniego pacjenta z zespołem APS 3 – opis przypadku 47. Zaburzenia funkcji tarczycy u dziewcząt z zespołem policystycznych jajników 48. Analiza 2 przypadków pacjentów z pierwotną pigmentową chorobą guzkową nadnerczy 49. Ciężka postać wtórnej niedoczynności kory nadnerczy oraz utrata tempa wzrastania w przebiegu leczenia astmy oskrzelowej glikokortykosteroidami wziewnymi 50. Guz nadnercza u 16 letniej pacjentki z zaburzeniami miesiączkowania i hirsutyzmem 51. Jatrogenny zespół Cushinga po miejscowym stosowaniu maści sterydowych 52. Oznaczanie profilu steroidowego w moczu metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową 53. Pierwotna nabyta niedoczynność nadnerczy- opis przypadku 54. Rak kory nadnerczy u 1,5-rocznej dziewczynki 55. Wrodzony przerost nadnerczy u dwóch dziewczynek rozpoznany badaniem przesiewowym noworodka 56. Hamartoma podwzgórza jako przyczyna przedwczesnego pokwitania – opis przypadków 57. Interdyscyplinarne podejście do opieki nad pacjentkami z zespołem całkowitej niewrażliwości na androgeny 58. Leczenie niekonwencjonalne – nieuświadamiane zagrożenie także dla pacjentów ze schorzeniami endokrynologicznymi 59. Przydatność rezonansu magnetycznego w ocenie serca i układu naczyniowego u dziewczynek z zespołem Turnera 60. Szybko postępujące przedwczesne dojrzewanie płciowe u dziewczynki z autonomiczną torbielą jajnika 61. Wykorzystanie testu ELF w diagnostyce czynności wątroby u nastoletnich pacjentek z zespołem Turnera - wyniki wstępne 62. 7,5-letni chłopiec z niezrównoważonym, mozaikowym kariotypem z trzema nieprawidłowymi liniami komórkowymi. 63. Analiza stężeń angiopoetyn 1 i 2 oraz zrębowego czynnika wzrostu u pacjentów z somatotropinową niedoczynnością przysadki przed i w trakcie terapii rekombinowanym hormonem wzrostu. 64. Floretyna – metody otrzymywania oraz aktywność biologiczna 65. Konsekwencje wprowadzenia ponownie standaryzowanego testu do oznaczania stężenia IGFI dla systemów IMMULITE – analiza danych referencyjnych i własnego materiału 66. Konstytucjonalny nadmierny wzrost. Rola terapeutyczna alendronianu 67. Lęk u matek dzieci niskorosłych w aspekcie terapii hormonem wzrostu. 68. Niedobór hormonu wzrostu u dziewczynki z zespołem ring 18 69. Ocena stężenia iryzyny w surowicy krwi u dzieci w wieku przedpokwitaniowym z somatotropinową niedoczynnością przysadki 70. Ocena stężenia waspiny w surowicy dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki w wieku przedpokwitaniowym przed i po 6 miesiącach leczenia hormonem wzrostu. 71. Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia rekombinowanym hormonem wzrostu dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki i malformacją Chiari 1 72. Torbiele kieszonki Rathke'go u dzieci – objawy kliniczne, leczenie neurochirurgiczne oraz ocena pooperacyjna – analiza 38 przypadków 73. Wrodzona wielohormonalna niedoczynność przysadki – opis przypadku 74. Występowanie rzadkiego zespołu genetycznego SHORT u dziewczynki w wieku 2 lata 4 miesiące 75. ZESPÓŁ DE GROUCHY’EGO TYPU 2 (DELECJA DŁUGIEGO RAMIENIA CHROMOSOMU 18) – OPIS PRZYPADKU 76. Moczówka prosta nerkowa u niemowląt – trudności diagnostyczne i lecznicze, opis przypadku.