LABORATORIUM Z CHEMII ORGANICZNEJ

INŻYNIERIA CHEMICZNA
LABORATORIUM Z CHEMII ORGANICZNEJ
PYTANIA POMOCNICZE
1.
Dlaczego do reakcji otrzymywania octanu n-butylu użyto dwukrotny nadmiar kwasu
octowego?
2.
Czy w powyższej reakcji można użyć nadmiaru n-butanolu?
Informacje dodatkowe:
n-butanol – tw=118°C, rozpuszczalność w wodzie 12,5g/100g wody
kwas octowy – tw=124°C, rozpuszczalność w wodzie nieograniczona
octan n-butylu – tw=124°C, rozpuszczalność w wodzie 0,5g/100g wody
n-butanol tworzy azeotrop z octanem n-butylu.
3.
Jaką rolę spełnia w reakcji otrzymywania octanu n-butylu kwas siarkowy?
4.
Dlaczego surowy octan n-butylu najpierw wylewa się do wody, a następnie przemywa
nasyconym roztworem kwaśnego węglanu sodu? Czy można użyć roztworu
wodorotlenku sodu?
5.
Czy octan n-butylu można otrzymać w analogiczny sposób jak otrzymuje się mrówczan
etylu? Odpowiedź uzasadnić.
6.
Dlaczego drugą destylację mrówczanu etylu prowadzi się znad węglanu potasu?
7.
Dlaczego w reakcji otrzymywania mrówczanu etylu nie stosuje się kwasu siarkowego?
8.
Jak z benzenu otrzymać: anilinę, p-bromonitrobenzen, p-bromoacetanilid,
p-nitroacetanilid?
9.
Podać mechanizm nitrowania benzenu.
10.
W jaki sposób oddziela się p-bromonitrobenzen od o-bromonitrobenzenu?
11.
Dlaczego mieszaninę poreakcyjną po nitrowaniu bromobenzenu stężonym kwasem
azotowym i stężonym kwasem siarkowym wylewa się na mieszaninę wody z lodem?
12.
Wyjaśnić różnicę reaktywności aniliny i acetanilidu w reakcji nitrowania (wobec
H2SO4). Podać wzory produktów reakcji.
13.
Który z podanych związków można nitrować w warunkach analogicznych jakie stosuje
się w nitrowaniu acetanilidu: benzoesan fenylu, benzoesan metylu, octan fenylu? Jakie
otrzymuje się produkty?
14.
Jakie warunki powinien spełniać dobry rozpuszczalnik do krystalizacji?
15.
Co to znaczy uzyskać „drugi rzut” produktu?
16.
Kiedy można zrezygnować z pozyskiwania „drugiego rzutu” produktu?
17.
Wymienić metody jakimi można stwierdzić, że dany produkt jest czysty?
18.
Kiedy do krystalizacji używa się mieszaniny rozpuszczalników np. etanol/woda,
benzen/heksan?
Które z podanych środków suszących można użyć do suszenia: a) amin, b) estrów, c)
19.
kwasów – bezw. siarczan magnezu, bezw. siarczan sodu, bezw. węglan potasu, bezw.
stały wodorotlenek potasu, bezw. chlorek wapnia.
20.
dlaczego należy odsączyć środek suszący przed destylacją? Czy zawsze się to stosuje?
21.
W jakim celu stosuje się destylację z parą wodną?
22.
Wszystkie poniżej podane związki są lotne z parą wodną. Podać jaki powinien być
odczyn roztworu wodnego aby za pomocą destylacji z parą wodną rozdzielić podane
pary związków. Podać schematy przebiegających reakcji, podać gdzie będą znajdować
się poszczególne związki – w destylacie czy w kolbie destylacyjnej i w jakiej będą
postaci.
p-toluidyna/p-nitrotoluen, m-krezol/m-toluidyna, p-krezol/p-bromotoluen
23.
W jaki inny sposób, niż podany wyżej, można rozdzielić te pary związków. Odpowiedź
uzasadnić podając schematy reakcji i cały tok postępowania.
24.
Po co dodaje się sól kuchenną podczas ekstrakcji aniliny z roztworu wodnego?
25.
Które z rozpuszczalników można użyć do ekstrakcji nitrobenzenu z roztworu wodnego:
metanol, etanol, benzen, kwas octowy, chloroform, eter dietylowy, aceton? Odpowiedź
uzasadnij.
26.
Podać równanie otrzymywania dibenzylidenoacetonu. Jak nazywa się ten typ reakcji?
27.
Jak usuwa się nieprzereagowane substraty i produkt uboczny reakcji otrzymywania
dibenzylidenoacetonu?