dr n. med. Mirosław Andrusiewicz Data i miejsce urodzenia: 3 lipca 1978 r., Wałbrzych Wykształcenie ̶ magister Biologii w zakresie biologii molekularnej, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Biologii, 15 maja 2002 r. doktor nauk medycznych w dyscyplinie medycyna, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Nauk o Zdrowiu, 21.06.2006 r. ̶ Wykształcenie podyplomowe studia podyplomowe w zakresie: Menadżer Projektu Badawczo-Rozwojowego, Wyższa Szkoła Bankowa w Poznaniu, Wydział Finansów i Bankowości, Tytuł projektu dyplomowego: „Wdrożenie populacyjnego testu przesiewowego oceniającego wystąpienie choroby nowotworowej”, 6 listopada 2011 r. Stopień naukowy: doktor nauk medycznych (w dyscyplinie medycyna) na podstawie rozprawy doktorskiej pt.: Badania nad ekspresją podjednostki ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej w nowotworach i rozrostach endometrium – Wydział Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu, 21.06.2006 r., promotor: Prof. dr hab. Jerzy B. Warchoł Zatrudnienie: ̶ ̶ 2016-nadal – starszy wykładowca w Katedrze i Zakładzie Biologii Komórki, Wydział Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 2009-2016 – adiunkt w Katedrze i Zakładzie Biologii Komórki, Wydział Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 2002-2009 – asystent w Katedrze i Zakładzie Biologii Komórki, Wydział Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ̶ Nagrody: naukowe: 2016 r. – Brązowy Krzyż za zasługi na rzecz ochrony zdrowia 2015 r. – Nagroda Dziekana Wydziału Nauk o Zdrowiu za działalność na rzecz WNoZ 2012 r. – Indywidualna Nagroda Naukowa Rektora UM w Poznaniu 2010 r. – Zespołowa Nagroda Naukowa Rektora UM w Poznaniu 2007 r. – Indywidualna Nagroda Naukowa Rektora UM w Poznaniu za wyróżnioną pracę doktorską dydaktyczne: 2013 r. – Indywidualna Nagroda Dydaktyczna Rektora UM w Poznaniu w roku akademickim 2012/2013 2012 r. – List Gratulacyjny Rektora UM w Poznaniu za osiągnięcia dydaktyczne w roku akademickim 2011/2012 Dorobek naukowy: 1. Liczba prac – Impact factor – punktacja MNiSW 31 prac oryginalnych, 21 o łącznym wskaźniku Impact Factor = 60,251 oraz punktacji MNiSW = 653. 2. Pierwszy lub drugi autor - w ilu pracach o jakim Impact faktorze 8 publikacji z pierwszym lub drugim współautorstwem, IF = 9,204 (MNiSW = 125) 3. Indeks Hirscha: 7 4. Liczba cytowań: 233 5. Pozostałe publikacje składające się na dorobek naukowy 40 streszczeń i referatów zjazdowych, 1 rozdział punktowany Projekty badawcze: Udział w realizacji 19 projektów naukowych w tym 16 finansowanych z funduszy KBN/MNiSW/NCN. W 4 projektach w charakterze kierownika, 5 głównego wykonawcy a 10 jednego z wykonawców. Przynależność do Towarzystw Naukowych: od 2015 roku członek oddziału poznańskiego Komisji Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk (członek z wyboru, Kadencja 2015-2018) od 2012 roku członek Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików od 2012 roku członek Polskiego Towarzystwa Biologii Komórki Streszczenie pracy habilitacyjnej (osiągnięcia naukowego) pt.: Analiza wybranych genów związanych z przebiegiem zmian patologicznych w komórkach wywodzących się z żeńskich wewnętrznych narządów płciowych Wprowadzenie: Badania ostatnich lat wskazują na wzrastającą liczbę nowotworów wewnętrznych narządów płciowych u kobiet. Związane jest to zarówno z wpływem czynników środowiskowych, genetycznymi uwarunkowaniami, stosowaniem hormonalnej terapii zastępczej, zachowaniami reprodukcyjnymi a także stylem życia oraz wiekiem pierworódek. Dotychczas jednak nie stwierdzono jednoznacznie czynnika odpowiedzialnego za rozwój tych zmian. Dla określenia podłoża biologicznego istotne jest poznanie modyfikacji genetycznych i szlaków sygnalnych zmian, mogących mieć wpływ na procesy rozrostowe i nowotworowe. Cele: Cele cyklu prac związane są z analizą niefizjologicznych zmian w obrębie jajnika, szyjki macicy i endometrium oraz genami-kandydatami, których modulacja ekspresji jest łączona z podłożem biologicznym patologii. Publikacje obejmują badania genetyczne, dotyczące rozwoju stanów przednowotworowych i nowotworów wewnętrznych narządów płciowych wśród kobiet. Celem była analiza zmian strukturalnych, poziomu ekspresji i badanie koekspresji genów. Oznaczano: polimorfizmy DNA, poziom ekspresji mRNA oraz obecność i lokalizację białek. Wyniki i wnioski: Prezentowane prace wskazują gonadotropinę kosmówkową (hCG; CG) oraz gonadoliberyny jako czynniki najsilniej powiązane z procesem patologicznym żeńskich wewnętrznych narządów płciowych. W omawianych badaniach oznaczane były polimorfizmy DNA w regionie 5’ powyżej miejsca startu translacji jednego z genów kodujących ludzką gonadotropinę kosmówkową. Wskazano, iż prawdopodobnie przez zmianę ekspresji genu (m.in. wiązanie czynników transkrypcyjnych), część z polimorfizmów może być powiązana z występowaniem procesu patologicznego. Określono również ekspresję CG oraz gonadoliberyn na poziomie mRNA oraz białka. Dodatkowo, w przypadku analizy mRNA, oznaczano ekspresję tzw. genów referencyjnych, z których część wydaje się stanowić markery procesów patologicznych, co pozwala na zróżnicowanie endometrium eutopowego i ektopowego. Modele in vitro pozwalają na presumpcję, iż gonadotropina może wpływać na ekspresję innych genów, w tym tych, odpowiedzialnych za naprawę DNA, kontrolujących cykl komórkowy, czy modulujących odpowiedź immunologiczną. Analizowane białka mogą mieć również wpływ na metastazę oraz przetrwanie komórek w niefizjologicznym środowisku. Przedstawione badania mogą mieć znaczenie praktyczne, pozwalając na ewentualne wskazanie grupy ryzyka, wczesną diagnostyką, monitorowanie przebiegu choroby. Mogą również okazać się przydatne w analizie późnych zmian, w których dochodzi do rozsiewu patologicznych komórek z ogniska pierwotnego.