Trzy wektory pola elektrycznego

advertisement
Własności elektryczne materii
Dielektryki
Dielektryk (izolator) – materiał nie przewodzący prądu elektrycznego
dokładniej – przewodzi prąd o 1015 – 1020 razy słabiej od przewodników.
C
 0 S
C0 
d
+
-
 0S
d
dielektryk
C

C0
stała dielektryczna
 1
Pojemność kondensatora
Q
C
U
Jeśli okładki kondensatora są odłączone od źródła napięcia Q = const
Q  CU
C 0 U 0  CU
U
U
E
d
napięcie na kondensatorze
zmaleje ε razy
U0
Dla kondensatora płaskiego

E
C0U 0   C0U
E0

natężenie pola elektrycznego
maleje ε razy
Dlaczego?
Na powierzchni dielektryka muszą wystąpić ładunki wytwarzające pole
elektryczne w przeciwnym kierunku – ładunki polaryzacyjne (związane)
++
++
+-

E
+++-
przewodnik
(ładunki swobodne)

E0
natężenie pola w pustym kondensatorze

E0 
0
  p
E
0
p
p
E  E0 
 E 
0
0
gęstość powierzchniowa
ładunków swobodnych
gęstość powierzchniowa
ładunków polaryzacyjnych
 p  

 1 0 E

e
podatność elektryczna
dielektryka
 p   e 0 E
Przyczyną pojawienia się ładunku polaryzacyjnego na powierzchni
dielektryka jest zjawisko polaryzacji dielektryka.
Wektor polaryzacji

1
P
V

 pei
i
elektryczny moment
dipolowy
Wektor polaryzacji – moment dipolowy przypadający na jednostkę
objętości

p
Dipol elektryczny – układ dwóch ładunków
punktowych różnoimiennych, q1 = q2 =q
Wartość momentu dipolowego takiego układu
p  ql
Moment dipolowy rozkładu ładunków


p   qi ri
i
Jeżeli wektory momentów dipolowych wszystkich atomów (cząsteczek)
są jednakowe, to wektor polaryzacji



1
P
n  pe  n0 pe
V
liczba atomów (cząsteczek) w jednostce
objętości - koncentracja
l
+
+
+
+
+
-
Wewnątrz dielektryka sumaryczny ładunek Q = 0. W
każdej warstwie przypowierzchniowej wartość
ładunku
Q p  qn0 Sl
p 
 p  n0 pe
Qp
S
 qn0l
P  n0 pe   p
Bezwzględna wartość gęstości ładunku polaryzacji = polaryzacji


P   e 0 E
 
gdy wektory E , P są zgodne
Trzy wektory pola elektrycznego


P    1 0 E

e



P  0 E   0 E



P   0 E  0 E
wektor indukcji elektrycznej

 
P 0E  D


D  0 E
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + +
-
-
-
-
-
-
-
-
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

D

0E

P
Wektor indukcji
elektrycznej wiąże się z ładunkiem swobodnym – linie

wektora D zaczynają się i kończą na ładunkach swobodnych
Wektor polaryzacji wiąże się wyłącznie z ładunkiem polaryzacyjnym.

Linie wektora P zaczynają się i kończą na ładunkach polaryzacyjnych.

Zwrot wektora P - od ładunku ujemnego do dodatniego (jak w każdym
dipolu)

Wektor E związany jest z całkowitym ładunkiem – swobodnym i
polaryzacyjnym.
+
H 2O
-
molekuła niesymetryczna
– polarna, trwały moment
dipolowy  0
+
CO2
molekuła symetryczna niepolarna, trwały
moment dipolowy = 0
Dielektryki niepolarne w jednorodnym polu
elektrycznym – polaryzacja elektronowa
Rozważmy symetryczną cząsteczkę wodoru H2.
H

H
Moment dipolowy = 0
Umieśćmy atom wodoru w polu elektrycznym

E
r
Fe 
r
F
l
l


2
2
Fe
r
r l
e2
40 r
l
2
,
oddziaływanie między
protonem i elektronem
F  eE
działanie pola
zewnętrznego na
elektron
l  r
l eE  40 r 2

r
e2
el  pe  40 Er 3
indukowany moment dipolowy
pe  40 Er 3
Ogólnie indukowany moment dipolowy atomu (cząsteczki)
pe   0 E
współczynnik  - polaryzowalność atomu (cząsteczki)
  4r 3
Ponieważ
P  n0 pe  n00 E
P   e 0 E
Podatność elektryczna dielektryka niepolarnego
a stała dielektryczna
  1   e  1  n0
 e  n0
Dielektryki polarne w jednorodnym polu
elektrycznym – polaryzacja orientacyjna
Zewnętrzne pole elektryczne powoduje
takie ustawienie cząsteczek
dielektryka, aby ich moment dipolowy
był zgodny z kierunkiem pola
elektrycznego.
Ruch cieplny cząsteczek przeciwdziała
takiemu ustawieniu.
Można wykazać, że wektor polaryzacji dielektryka polarnego
n0 pe2 E
P
3k BT
kB = stała Boltzmanna
P
E
Ferroelektryki
Poniżej temperatury Curie struktura ulega deformacji – jony Ba2+ i Ti4+
przesuwają się względem jonów O2- - powstaje moment dipolowy
Charakteryzują się:
• dużą przenikalnością dielektryczną, np. tytanian baru (BaTiO3) – ε =
5900 a nawet do 10000
• nieliniową zależnością polaryzacji od przyłożonego pola elektrycznego
• wartości polaryzacji (a więc i D) zależą od historii dielektryka, przy
cyklicznych zmianach pola P(E) ma kształt pętli histerezy
Polaryzacja początkowa = 0.
wzrasta pole E - polaryzacja rośnie 1
maleje pole E – polaryzacja maleje 2
2
pole E = 0 – P = Ps polaryzacja spontaniczna
1
pole E < 0
P = 0 dla E = Ec pole koercji
dalsza zmiana pola E - P zmienia się tak jak na krzywej 3
3
Własności ferroelektryczne kryształów obserwuje się w pewnych
temperaturach – zanikają powyżej tzw. temperatury Curie
W ferroelektrykach istnieją spontanicznie spolaryzowane obszary –
domeny. Po wprowadzeniu ferroelektryka w pole elektryczne
następuje zmiana orientacji momentów dipolowych domen i kryształ
uzyskuje trwałą polaryzację.
Elektrety
Dielektryki wykazujące trwałą polaryzację elektryczną – odpowiednik
trwałych magnesów.
Można je wytworzyć z dielektryków
polarnych, których cząsteczki mają duży
moment dipolowy.
Dielektryk ogrzany do wysokiej temperatury,
nawet powyżej topnienia, umieszcza się w
silnym polu elektrycznym i ochładza.

Polaryzacja istniejąca w wysokiej
P
temperaturze zostaje w dielektryku
utrwalona, nawet po wyłączeniu pola.
Elektrety wykorzystuje się np. w mikrofonach
Wewnętrzna
elektretowych.
struktura elektretu
Piezoelektryki
Zjawisko piezoelektryczne – powstawanie polaryzacji pod wpływem
odkształceń mechanicznych.
Odwrotne zjawisko piezoelektryczne – kryształy zmieniają swoje
rozmiary pod wpływem pola elektrycznego.
+
+
+
+
-
+
+
Całkowity moment
dipolowy = 0
- -
-
+
-
+
Odkształcenie mechaniczne,
całkowity moment dipolowy  0
+
Przyłożenie zewnętrznego pola powoduje odkształcenie cząsteczek –
wydłużenie lub skrócenie kryształu w kierunku pola.
Przyłożenie zmiennego napięcia powoduje pobudzenie piezoelektryka
do drgań mechanicznych.
Amplituda tych drgań jest maksymalna (rezonans) gdy częstość
zmian napięcia = częstości drgań własnych kryształu.
Zastosowania:
• wytwarzanie ultradźwięków,
• stabilizacja częstości drgań w układach elektronicznych
Download