tr ograniczna Cytryny.doc (1236 KB) Pobierz 1.Wskaż wiązania sigma i pi w poniższych związkach. Określ hybrydyzację atomów węgla w poniższych związkach: 2. Narysuj wzory strukturalne cząsteczek następujących związków: 2,2-dimetylo-3-etyloheksan; 2,2,3,3-tetrametylopentan; 3-izopropyloheptan. 3. Narysuj wzory strukturalne (tam, gdzie istnieje taka potrzeba) i podaj nazwy systematyczne następujących związków. Określ rzędowość atomów oraz hybrydyzację atomów węgla w przypadku a) i d). a) (CH3)2CHCH2CH2CH3, b) CH3CH2C(CH3)2CH2CH3 c) d) 4. Podaj wzory strukturalne i nazwy systematyczne cząsteczek wszystkich izomerów heksanu 5. Podaj nazwy związków, których cząsteczki przedstawiono w projekcji Newmana. Które z nich przedstawiają te same związki? 6. Na wykresie przedstaw zmiany energii potencjalnej podczas rotacji wokół wiązania C2-C3 w cząsteczce n-butanu. 7. Syntezie Würtza poddano mieszaninę chlorometanu i 1-chloropropanu. Napisz odpowiednie równania reakcji oraz podaj nazwy produktów, zakładając, że wszystkie możliwe reakcje biegną z równym prawdopodobieństwem. 8. Przedyskutuj konformacje krzesłowe obu stereoizomerów 1,2-dimetylocykloheksanu. W każdej parze wskaż konformer trwalszy. 9.Narysuj wzory strukturalne odpowiednich węglowodorów a) 2-cyklopropylo-4,6-dimetylohept-1-en b) 5-metyloheks-1-en-3-yn c) Z-3-metylopent-2-en d) 3-chloroheksa-1,3-dien 10.Otrzymaj związki z wiązaniem podwójnym wykorzystując reakcję eliminacji (reguła Zajcewa) przy użyciu: a) 2-bromo-3-metylobutanu b) 2-metyloheksan-3-olu. Nazwij produkty. 11.Napisz reakcję eliminacji cząsteczki wody z 2-metylopentan-2-olu. Do produktu reakcji przyłącz cząsteczkę HBr. Jakie reguły należy wykorzystać w każdej z tych reakcji? 12. Do 2-metylopent-2-enu przyłącz cząsteczkę. a) chloru b) chlorowodoru c) wody. Nazwij produkty 13.Podaj wzory produktów powstałych po potraktowaniu podanych związków ozonem i zredukowaniu cynkiem. a) pent-2-en b) heks-1-en c) 2-metylobut-2-en d) 2,3-dimetylobut-2-en 14. Mając do dyspozycji związki nieorganiczne oraz 1-chloropropan otrzymaj pent-1-yn oraz okt-4yn. 15. Uzupełnij schemat: ……..+……..→ HC CH + Na→ ………….+ CH3CH2CH2Cl → ……………+ H2 → ……………..+ H2O→……………… Nazwij produkty. 16. Podaj wzory i nazwy produktów reakcji. Uwzględnij reakcję, w której powstaje czynnik elektrofilowy. 17. Napisz wzory strukturalne i nazwij systematycznie produkty nitrowania następujących związków a) toluen b) bromobenzen c) nitrobenzen Które z podanych związków reagują łatwiej niż benzen? 18. Uzupełnij schemat reakcji: 19. Zaproponuj schemat syntezy poniższych związków, stosując benzen jako jedyny substrat organiczny a) p-nitrotoluen; b) p-bromonitrobenzen; c) m-bromonitrobenzen Plik z chomika: Agata5932 Inne pliki z tego folderu: chemia organiczna odpowiedzi do zestawów.pdf (117901 KB) odpowiedzi do zestawów 2010 _2011.pdf (18183 KB) Zestaw 5.doc (22 KB) Zestaw 6.doc (22 KB) Zestaw 7.doc (21 KB) Inne foldery tego chomika: angielski BHP i ergonomia chemia fizyczna fizyka propedeutyka Zgłoś jeśli naruszono regulamin Strona główna Aktualności Kontakt Dla Mediów Dział Pomocy Opinie Program partnerski Regulamin serwisu Polityka prywatności Ochrona praw autorskich Platforma wydawców Copyright © 2012 Chomikuj.pl