Mabion S.A. przyjął plan strategii rozwoju produktów leczniczych
30 marca br. Zarząd spółki przyjął uchwałę dotyczącą kontynuacji dotychczas
prowadzonych projektów badawczych, jak i rozpoczęcia prac nad kolejnymi lekami.
Artur Chabowski, Prezes Zarządu Mabion S.A.: Przyjęty plan jest efektem wielomiesięcznych
prac analitycznych, w których pod uwagę wzięliśmy blisko 50 potencjalnych leków, jakie
moglibyśmy rozwinąć w Mabionie. W efekcie powstał plan, który bierze pod uwagę wielkość
rynków referencyjnych, daty wygaśnięcia patentów na leki referencyjne czy działalność
konkurencji w zakresie leków biopodobnych, ale także nasze doświadczenie i technologię
wytwarzania jaką dysponujemy. Jestem dumny, że poziom naszych kompetencji osiągnął
taki poziom, który umożliwia nam włączenie do pipeline pierwszego leku
biotechnologicznego, w pełni innowacyjnego.
Sławomir Jaros, Dyrektor ds. Naukowych i Operacyjnych Mabion S.A.: Zgodnie z przyjętymi
założeniami będziemy kontynuować prowadzone dotychczas projekty badawcze nad lekami
MabionCD20, MabionHER2, MabionEGFR, MabionVEGF_Fab oraz rozpoczniemy jeszcze w
tym roku prace badawcze nad kolejnymi lekami. Swoją uwagę koncentrujemy na terapiach w
obszarze autoimmunologii, onkologii, okulistyki oraz chorób metabolicznych tkanek.
W pipeline spółki pojawił się pierwszy w pełni innowacyjny produkt biotechnologiczny w
obszarze autoimmunologii. Dla większości nowych projektów spółka planuje rozpoczęcie
badań klinicznych po roku 2020. Wartości rynku dla poszczególnych produktów wynoszą od
1 do nawet 9 mld USD.
Więcej informacji udziela:
Biuro Prasowe Mabion S.A.
Małgorzata Siewierska
[email protected]
602301215
