PROBIOTYKI które działają

Na drażliwe jelita
PREMIUM
PROBIOTYKI które działają*
* Szczepy probiotyczne przebadane klinicznie.
Dr n. med. Michael Tvede
przewodniczący rady naukowej BioCare Copenhagen,
b. ordynator w Szpitalu Klinicznym w Kopenhadze
„Na oddziale mikrobiologii klinicznej
często
leczymy
małych
pacjentów
z poważnymi infekcjami jelitowymi.
Nierzadko są to powikłania spowodowane
leczeniem antybiotykami. Dlatego 20
lat temu zaczęliśmy poszukiwać bakterii
probiotycznych pozyskiwanych od zdrowych
pacjentów, które pomogłyby skutecznie
powstrzymywać rozwój chorobotwórczych
bakterii w jelitach. Wyizolowaliśmy kilka
szczepów, które okazały się szczególnie
skuteczne w naszej praktyce. Firma BioCare
Copenhagen umożliwia obecnie ich
stosowanie na szerszą skalę.”
BioCare Copenhagen
BioCare Copenhagen jest duńską firmą biotechnologiczną specjalizującą się
w produktach probiotycznych, zawierających czynne drobnoustroje, stosowane we
wspomagającym leczeniu dietetycznym w konkretnych problemach zdrowotnych.
Firma działa w oparciu o wiedzę i badania wiodących duńskich klinik, które mają
ponaddwudziestoletnie doświadczenie w zakresie profilaktyki, badań klinicznych
w zakresie wykorzystania odpowiednich szczepów bakterii probiotycznych. Badania
genetyczne i analityczne przeprowadza AAT, Włochy – wiodące laboratorium
mikrobiologii molekularnej w Europie, które specjalizuje się w najnowocześniejszych
metodach analizy szczepów bakteryjnych.
BioCare Copenhagen bierze udział we wspólnym projekcie duńskiego
Ministerstwa Nauki, Technologii i Innowacji oraz duńskiej firmy biotechnologicznej
NOVI Innovation. Większość produktów wytwarzana jest na bazie technologii, które
zostały opatentowane lub które oczekują na patent.
BioCare Copenhagen jest wyłącznym właścicielem licencji na stosowanie szczepu
Lactobacillus rhamnosus 19070 odkrytego w Klinice Uniwersyteckiej w Kopenhadze.
Firma znajduje się w samym sercu doliny Medicon w Kopenhaskim Parku
Biotechnologicznym (COBIS).
Produkty o potwierdzonej skuteczności
Żywotność szczepów
Aby namnażać się i kolonizować przewód pokarmowy, szczepy probiotyczne muszą
wykazywać genetyczną zdolność do mocowania się do nabłonka jelit oraz docierać do
jelita cienkiego w stanie pełnej żywotności.
Takie szczepy muszą wykazywać wysoką, dziedziczną odporność na stresowe warunki
produkcji, magazynowania i pasażowania w przewodzie pokarmowym. Podczas przejścia
przez żołądek i dwunastnicę bakterie probiotyczne poddane są działaniu kwasu solnego
(pH 2–4) i żółci, co w znaczącym stopniu może zredukować ich liczbę lub żywotność.
Niektóre szczepy są genetycznie bardziej stabilne niż inne, stąd BioCare Copenhagen
wspólnie z czołowymi duńskimi ekspertami klinicznymi i biotechnologicznymi podjął się
wyselekcjonowania szczepów, które charakteryzują się najwyższą odpornością na kwasy
i enzymy trawienne oraz doskonałymi zdolnościami do mocowania się do nabłonka jelit.
Wyselekcjonowane kultury zostały złożone w międzynarodowym banku kultur
bakteryjnych ATTC cieszącym się uznaną reputacją. Bakterie zostały przebadane pod
kątem:
identyfikacji genetycznej szczepu metodami sekwencjonowania DNA (PCR i RAPD)
odporności na kwas żołądkowy, żółć i enzymy trawienne
właściwości adhezyjnych (mocowania) do ludzkich komórek nabłonka (Caco-2/HT29)
działania przeciwbakteryjnego (m.in. wytwarzania bakteriocyn)
profilu odporności antybiotykowej
Badanie działania probiotycznego 47 szczepów gatunku Lactobacillus techniką in vitro
i ocena pięciu wyselekcjonowanych szczepów pod kątem zdolności do kolonizacji
przewodu pokarmowego u ludzi:
„Spośród pięciu szczepów badanych metodą in vitro, w okresie podawania najczęściej pozyskiwano z próbek kału następujące szczepy: 19070-2, DSM
12246 i LGG. Wskazuje to na ich najlepsze zdolności do przeżycia w przewodzie pokarmowym w porównaniu z pozostałymi dwoma szczepami (CHCC 3137
i CHCC 2329) w badaniach in vivo. Uwzględniając wyniki badań in vitro wskazujące na ich najlepszą zdolność do mocowania się do nabłonka jelit, wydaje się, że 19070-2, DSM 12246 i LGG
przeżywają przejście przez przewód jelitowy głównie ze względu na ich dobre zdolności do
adhezji.”
Badanie porównawcze dotyczące adhezji i pozyskiwanie potencjalnie probiotycznych
szczepów rodzaju Lactobacillus metodą badania in vitro i za pomocą biopsji ludzkiego
jelita grubego.
Technologia 5 generacji
Probiotyki firmy BioCare Copenhagen produkowane są przy zastosowaniu chronionej patentem kriotechnologii, która minimalizuje uszkodzenia komórek i optymalizuje stabilność
błony komórkowej podczas produkcji, przechowywania i przechodzenia przez żołądek i jelita (kontakt z kwasem żołądkowym i kwasami żółciowymi). Opatentowane składniki wypierają wodę z błony komórkowej i stabilizują ją, chroniąc przed uszkodzeniami w procesach
liofilizacji, a następnie osłaniają przed kwasami i enzymami w przewodzie pokarmowym.
Generacje probiotyków
1 generacja – żywe kultury jogurtowe
Naturalne, skoncentrowane kultury bakterii sprawdzają się dobrze w jogurtach, ale nie zapewniają
bakteriom możliwości przetrwania w środowisku
kwasu żołądkowego i w kontakcie z kwasami. Tylko
pojedyncze komórki docierają do miejsca zasiedlania, dlatego ich działanie jest znikome.
2 generacja –
powlekane tabletki dojelitowe
Tabletki dojelitowe zapewniają ochronę komórek
bakterii probiotycznych przed kwasami trawiennymi, ale nie gwarantują stabilności samych komórek
w procesach produkcji i przechowywania.
3 generacja –
powlekany granulat bakteryjny
Granulat bakteryjny powlekany dojelitowo – z
uwagi na niejednorodność powłoki i jej grubości
większa część rozpuszcza się albo za wcześnie, albo
za późno.
4 generacja – podwójna otoczka
W tej metodzie stosuje się podwójną otoczkę: białkową i polisacharydową, co skutecznie zwiększa
żywotność bakterii, ale wymaga stosowania znacznych ilości substancji dodatkowych o często alergizujących właściwościach (białko mleka, biało soi).
Porównanie probiotyków
4 i 5 generacji
5 Generacja – krioprotekcja
Opatentowane opakowanie
Aby utrzymać żywotność bakterii przez cały okres przechowywania, niezmiernie
ważne jest ograniczenie dostępu wilgoci.
Aktywna osłona
Pojemnik z 30 kapsułkami zawiera opatentowaną higroskopijną osłonę, która wraz z
innowacyjnie skonstruowanym szczelnym zamknięciem zapewnia probiotykom aż 3-letni
okres ważności - nieosiągalny dla innych probiotyków na rynku.
Opatentowana osłona higroskopijna
• pochłanianie wilgoci od środka
• nieprzenikalna osłona zewnętrzna
Opatentowane zamknięcie
• proste otwieranie
• pewność zamknięcia („klik”)
• szczelność
Bariera
nie do pokonania
Nieprzenikalna
osłona przed
wilgocią
standardowy
pojemnik
patent BioCare
bariera nie
do pokonania
wilgoć
zewnętrzna
środek
higroskopijny
osłonka
higroskopijna
Jakość
Produkty BioCare Copenhagen wytwarzane są zgodnie z najwyższymi standardami produkcji
i kontroli jakości. Produkcja prowadzona jest zgodnie z wymaganiami GMP/WHO, a jakość
produktu jest uważnie monitorowana na każdym etapie procesu produkcyjnego.
Standardy wytwarzania szczepów i produktu gotowego:
1. GMP/WHO (zezwolenie)
2. cGMP/FDA
3. ISO FSSC 22000:2010 (bezpieczeństwo)
4. ISO 9001:2008 (Certyfikat Zarządzania Jakością)
5. ISO 6 i ISO 8 (jałowość)
PROBIOTYKI które działają*
Nr 1 w Danii
Na rynku znajduje się obecnie wiele produktów deklarujących
właściwości probiotyczne, ale tylko nieliczne mogą pochwalić się
udokumentowanymi genetycznie szczepami o odpowiednich
właściwościach fizjologicznych, w tym odpornością na antybiotyki i
zdolnością do mocowania się do nabłonka jelit.
* Środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia
medycznego przebadane klinicznie.
PREMIUM
Środek dietetyczny specjalnego przeznaczenia medycznego
Zastosowanie
Do postępowania dietetycznego podczas antybiotykoterapii
– w celu zapobiegania biegunce poantybiotykowej i dla
przywrócenia równowagi we florze jelitowej.
Antybiotyki są lekami często niezbędnymi w leczeniu różnego
rodzaju infekcji, jednak bardzo często powodują szereg działań
niepożądanych, a jednocześnie wywołują antybiotykooporność
we florze bakteryjnej, co prowadzi do ich coraz mniejszej
skuteczności w leczeniu poważnych zakażeń.
Antybiotyki zwykle niszczą zarówno pożyteczne, jak i szkodliwe
bakterie w organizmie. W miejscu wyeliminowanych bakterii
mogą bardzo szybko rozprzestrzenić się pozostałe przy życiu
lub nowe bakterie. Przyjmowanie antybiotyków sprzyja zatem
występowaniu biegunki i zakażeń układu pokarmowego,
wywoływanych
przez
oporne
bakterie
chorobotwórcze
i drożdżaki.
Badania
Badania pokazują*, że uzupełnianie mikroflory jelitowej naturalnie występującymi
bakteriami i drożdżami probiotycznymi w trakcie i po terapii antybiotykowej
zmniejsza jej niepożądane skutki, w tym ryzyko zakażeń jelitowych i biegunki.
®
Doppelherz aktiv ProBiotyk zawiera dwa probiotyczne szczepy bakterii
(L. rhamnosus GG–ATCC 53103 oraz Saccharomyces cerevisiae var. boulardii –
CNCM I-3799 i drożdże, które pomagają przywrócić i utrzymać zdrową mikroflorę
oraz wspierają funkcję bariery jelitowej w trakcie i po antybiotykoterapii.
Są one również zalecane do stosowania w czasie ostrej biegunki, w ramach
postępowania medycznego, w celu zrównoważenia flory bakteryjnej i ograniczenia
czasu trwania biegunki. Oba szczepy wykazują podobny efekt terapeutyczny,
a ich skuteczność w zmniejszaniu ryzyka biegunki polekowej sięga 58%.
LACTOBACILLUS RHAMNOSUS (GG) ATCC 53103
Dowiedziono, że L. rhamnosus GG w postaci kapsułek zmniejsza działania niepożądane antybiotyków u dzieci. W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu kontrolowanym placebo najczęściej występujące infekcje ostre u 188 dzieci leczono przy użyciu powszechnie stosowanych
antybiotyków pod nadzorem lekarzy rodzinnych (Vanderhoof i wsp., 1999). Szczep GG wykazuje
również skuteczność w leczeniu biegunki rotawirusowej.
Wpływ LGG na symptomy jelitowe po zastosowaniu
antybiotyków u dzieci
50
%
LGG®
placebo
symptomy
40
30
20
10
0
luźny stolec
biegunka
ból brzucha
* Vanderhoof JA, Whitney DB, Antonson DL et al., Lactobacillus GG in the prevention of antibioticassociated diarrhea in
children. The Journal of Paediatrics, 1999; Vol. 135, No. 5.
SKŁADNIKI AKTYWNE
Saccharomyces cerevisiae var. boulardii – szczep CNCM I-3799:
4 miliardy CFU
Lactobacillus rhamnosus LGG - szczep ATCC 53103 – 4 miliardy CFU
Łączna dawka w 1 kapsułce 8 mld CFU (initial count)
DAWKOWANIE
1 kapsułka dziennie przez okres stosowania antybiotyku oraz 5 dni po
zakończeniu antybiotykoterapii
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Nie stwierdzono działań niepożądanych. Kobiety w ciąży i karmiące
piersią przed zastosowaniem powinny zasięgnąć porady lekarskiej.
Dzieciom poniżej 6 roku życia – z uwagi na ryzyko zadławienia –
podawać po wsypaniu zawartości do lekko schłodzonego pokarmu.
OPAKOWANIE
10 kapsułek (po 325 mg) w blistrze
aluminiowym (Alu-Alu)
PRZECHOWYWANIE
Przechowywać w temperaturze pokojowej
lub niższej.
Okres ważności
2 lata
Na drażliwe jelita
Środek dietetyczny specjalnego przeznaczenia medycznego
Zastosowanie
Zespół jelita drażliwego (IBS – ang. Irritable Bowel Syndrome)
jest zaburzeniem czynności motorycznych jelit objawiającym się
bólami brzucha, biegunką lub zaparciami, wzdęciami i zaburzeniami
rytmu wypróżnień.
IBS występuje w 3 do 25% populacji zależnie od badań i krajów,
częściej u kobiet i u osób po 30 roku życia. W Polsce stwierdza się
go u 13% dorosłych, występuje często również u dzieci. IBS jest
schorzeniem czynnościowym, diagnozowanym zazwyczaj poprzez
wykluczenie innych przyczyn – na podstawie zespołu objawów.
Przyczyny zaburzeń motoryki jelit mogą być różne - wynikać
z zaburzeń nerwowych (np. długotrwałego stresu), obniżenia
odporności, nieprawidłowej diety, zaburzeń wchłaniania lub
podatności wynikającej z uwarunkowań genetycznych.
Zastosowanie probiotyków w eliminacji objawów IBS.
Dowiedziono, że umiejętne wzbogacanie flory bakteryjnej jelita
grubego może przynieść bardzo dobre efekty w eliminacji/redukcji
objawów klinicznych IBS. Ponadto stosowanie probiotyków nie
niesie ze sobą ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Badania
Badania nad stosowaniem kombinacji probiotycznej identycznej
z produktem „Na drażliwe jelita” wykazały wysoką skuteczność.
Osiągnięto redukcję bólów brzucha w 84% przypadków, w 88%
zredukowano wzdęcia, w 91% – biegunki i w 87% zaparcia. Nie
stwierdzono objawów niepożądanych.
Wyselekcjonowane szczepy probiotyczne mają dużą zdolność
adherencji do nabłonka jelit i namnażania w środowisku jelita
grubego. Dzięki temu stymulują komórki nabłonka do poprawy
szczelności błony jelitowej (redukcję szczelin międzykomórkowych)
oraz pobudzają komórki układu immunologicznego w błonie
komórkowej do łagodzenia procesów zapalnych (działanie
immunomodulacyjne).
Procent pacjentów
odczuwających poprawę
Symptomy
Po 1 mies.
Po 2 mies.
ból w podbrzuszu
32%
84%
gazy
48%
74%
odbijanie
52%
92%
wzdęcia
28%
88%
biegunka
77%
91%
zatwardzenie
82%
87%
SKŁADNIKI AKTYWNE
12 mld jednostek bakterii (CFU) w 1 kapsułce:
Lactobacillus acidophilus (DDS-1) : 4,8 mld CFU
Bifidobacterium lactis (SD 5220) : 4,8 mld CFU
Bifidobacterium longum (SD 5888) : 1,2 mld CFU
Bifidobacterium bifidum (SD 5212) : 1,2 mld CFU
Błonnik prebiotyczny (FOS i dekstryna) : 158 mg
Nie zawiera laktozy, glutenu, cukru ani żelatyny
(kapsułki polisacharydowe VegaCaps).
Dawka dzienna: 12–24 mld cfu
DAWKOWANIE
1–2 kapsułki dziennie, przez co najmniej 2 miesiące
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią powinny zasięgnąć porady
lekarza przed zastosowaniem produktu. Nie zaleca się stosowania
u dzieci poniżej 6. roku życia z uwagi na ryzyko zadławienia.
PRZECHOWYWANIE
Przechowywać w temperaturze pokojowej lub niższej.
Dokładnie zamknąć pojemnik po każdym użyciu.
OPAKOWANIE
30 kapsułek po 380 mg, w opatentowanym
pojemniku higroskopijnym
Okres ważności
3 lata
Środek dietetyczny specjalnego przeznaczenia medycznego
Zastosowanie
ostra biegunka infekcyjna pochodzenia wirusowego (np. rotawirusowego)
lub bakteryjnego (np. E. coli) lub biegunka podróżnych
do postępowania dietetycznego w biegunce u dzieci powyżej 1 roku życia – w
celu skrócenia czasu trwania biegunki i złagodzenia jej przebiegu
Badania
Istnieją mocne dowody wskazujące na skuteczność kliniczną odpowiednio
dobranych szczepów w skracaniu długości trwania biegunki u dzieci
o 1–2 dni. Zasadne wydaje się również stosowanie profilaktyczne w celu
obniżenia ryzyka wystąpienia biegunki szpitalnej u dzieci.
W badaniach wykazano, że specjalnie wyizolowane szczepy L. rhamnosus
19070-2 i L. reuteri DSM 12246 zmniejszają czas trwania biegunki zarówno
u dzieci hospitalizowanych, jak i nie hospitalizowanych cierpiących na ostrą
biegunkę. Ich działanie jest szczególnie skuteczne w przypadku podjęcia
wczesnej interwencji (najpóźniej po 60 godzinach, czyli ok. 2 dniach).
Kombinacja L. rhamnosus 19070-2 i L. reuteri DSM 12246 podawana dzieciom
z ostrą biegunką przez 5 dni wyraźnie skraca czas jej trwania z 5,8 do 3,3 dnia
(skrócenie czasu o 43%).
W innym badaniu stwierdzono, że 5–dniowe podawanie preparatu probiotycznego
z L. rhamnosus 19070-2 i L. reuteri DSM 12246 zmniejsza czas pobytu dzieci w szpitalu o 40–50%,
a czas trwania biegunki o 20–50%, zależnie od szybkości podjęcia interwencji. Stwierdzono
również znaczące skrócenie czasu rozsiewania rotawirusa w stosunku do placebo: po pięciu
dniach ok. 13% dzieci zakażało otoczenie w porównaniu do 45% w grupie kontrolnej. Podobnie
wyraźna różnica dotyczyła objawów biegunki (luźnego stolca) po czasie terapii probiotycznej:
6% u dzieci stosujących probiotyk i 50% w grupie kontrolnej.
Czas trwania ostrej biegunki (żłobek/przedszkole)
[h]
- 43%
180
120
60
139
79
0
placebo
probiotyki
Czas trwania ostrej biegunki (w szpitalu)
[h]
placebo
180
- 48%
- 20%
probiotyk
120
60
130
101
82
80
0
wszystkie
wczesne podanie (<60 h)
Długość hospitalizacji (w dniach)
Cała grupa
Wczesne podanie
Placebo
2,6
3,5
Probiotyk (1+2)
1,6
1,7
- 38%
- 51%
Zmiana %
SKŁADNIKI AKTYWNE
Lactobacillus rhamnosus 19070-2 : 5 mld CFU
Lactobacillus reuteri DSM 12246 : 5 mld CFU
Prebiotyk (FOS) : 650 mg
Łączna dawka w 1 saszetce:
10 miliardów CFU (inicjalna liczba komórek tworzących kolonie)
i 1300 mg prebiotyku (FOS)
Nie zawiera laktozy, białek mleka, glutenu ani żelatyny.
DAWKOWANIE
1–2 saszetki dziennie przez 5 dni od zauważenia pierwszych objawów
infekcji. Można stosować bezpośrednio na język lub wsypując do
schłodzonego lub letniego pożywienia (zalecane dla małych dzieci).
1 sasz. = 0,03 ww (wymieników węglowodanowych).
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Nie stwierdzono działań niepożądanych. U kobiet w ciąży oraz u małych
dzieci (poniżej 3. r.ż.) zaleca się stosowanie po konsultacji z lekarzem.
Przy przedłużającej się ostrej biegunce lub wymiotach należy zgłosić się do lekarza z uwagi na ryzyko poważnego odwodnienia, które
w skrajnych przypadkach może zagrażać życiu.
OPAKOWANIE
10 saszetek (proszek do bezpośredniego
spożycia) po 1000 mg
Produkt dostępny w aptekach od listopada 2014 r.
Coraz więcej dowodów naukowych wskazuje na ogromny
wpływ bakterii zamieszkujących jelita na nasze zdrowie
i samopoczucie. Szczepy probiotyczne, które wykazują zdolność
do mocowania się do nabłonka jelit i jego zasiedlania wchodzą
w symbiozę z ludzkimi komórkami.
Specjalne szczepy zastosowane w naszych produktach potrafią
znacznie więcej niż tylko uzupełniać florę jelitową – potrafią
skutecznie zasiedlać nabłonek jelit i dzięki temu pobudzać układ
odpornościowy do:
wytwarzania przeciwciał i czynników immunomodulujących
(interferon, cytokiny)
wyciszania nadmiernej reakcji immunologicznej (choroby
alergiczne i autoimmunologiczne)
Komórki probiotyczne, będąc w kontakcie z wypustkami limfocytów, przekazują im impulsy regulujące
układ odpornościowy. Aż 70–80% komórek naszego
układu odpornościowego znajduje się w jelitach.
Produkty o udowodnionym działaniu
NAJNOWSZE METODY ANALITYCZNE
Badania genetyczne i analityczne przeprowadza AAT, Włochy – wiodące
laboratorium mikrobiologii molekularnej w Europie, które specjalizuje się
w najnowocześniejszych metodach analizy szczepów bakteryjnych.
Zespół specjalistów
Dr n. med. Michael Tvede, wieloletni ordynator Oddziału Mikrobiologii
Klinicznej, Rigshospitalet, Szpital Uniwersytecki w Kopenhadze
Dr Tvede kierował wieloma projektami badawczymi nad probiotykami
i jest współautorem ponad 85 publikacji, w tym artykułów opublikowanych
w czasopismach The Lancet, The American Journal of Gastroenterology.
Dr n. med. Anders Pærregaard, konsultant na Oddziale Dziecięcym, Szpital
Uniwersytecki w Hvidovre, Dania
Wiodący duński ekspert w dziedzinie gastroenterologii niemowląt oraz
probiotyków. Dr Pærregaard opublikował wiele prac na temat probiotyków, m.in.
dotyczące wpływu probiotyków na objawy żołądkowo-jelitowe u dzieci z atopowym
zapaleniem skóry.
Dr n. med. Arne Astrup, kierownik Katedry Żywienia, Aktywności fizycznej
i Sportu na Wydziale Nauk Biologicznych Uniwersytetu w Kopenhadze, Dania
Profesor Astrup jest redaktorem czasopisma The American Journal of Clinical
Nutrition. Sławę przyniosły mu badania nad otyłością i leczenie dietetyczne
związane z cukrzycą. Lista jego publikacji obejmuje ponad 460 prac oraz rozdziały
w podręcznikach.
ZALETY PRODUKTÓW DOPPELHERZ® AKTIV
NAJWYŻSZE DAWKI
8–12 miliardów żywych bakterii w 1 kapsułce lub saszetce
PROBIOTYKI DO ZADAŃ SPECJALNYCH
BioCare Copenhagen wspólnie z wiodącymi klinikami duńskimi
dokonała przeglądu setek dostępnych szczepów i starannego
wyboru tych, które zapewniają najbardziej pożądane efekty
wspomagające w poszczególnych problemach zdrowotnych. Nie
są to zatem produkty typu „jeden na wszystko”, a specjalistyczne
produkty dietetyczne przeznaczenia medycznego do stosowania
w określonych stanach chorobowych:
MINIMUM DODATKÓW – BEZ ALERGENÓW
Bez laktozy, białka mleka, glutenu, żelatyny. Składniki dodatkowe
ograniczone do absolutnego minimum.
Produkty nie wymagają przechowywania w lodówce.
JAKOŚĆ BEZ KOMPROMISÓW
PROBIOTYK PREMIUM: Saccharomyces cerevisiae var. boulardii (51% masy kaps.), subst. zagęszczająca:
hydroksypropylometyloceluloza, subst. wypełniająca: celuloza mikrokrystaliczna, Lactobacillus rhamnosus GG (8% m.k.),
subst. przeciwzbrylająca: stearynian magnezu, subst. zagęszczająca: hydroksypropyloceluloza, barwnik: dwutlenek
tytanu. NA BIEGUNKĘ: Fruktooligosacharydy (prebiotyk) 68%, fruktoza 25%, Lactobacillus rhamnosus (kod DSM 26357)
i Lactobacillus reuteri (kod DSM 12246); dwutlenek krzemu (subst. przeciwzbrylajaca), naturalny aromat waniliowy.
NA DRAŻLIWE JELITA: dekstryna (hydrolizat skrobi kukurydzianej/prebiotyk) 23%, subst. przeciwzbrylająca: fosforan
wapnia, fruktooligosacharydy (prebiotyk) 20%, subst. zagęszczczająca: hydroksypropylometyloceluloza, Lactobacillus
acidophilus (szczep DDS-1), Bifidobacterium lactis (szczep SD 5220), subst. przeciwzbrylające: stearynian magnezu
i dwutlenek krzemu, Bifidobacterium longum (szczep SD 5588), barwnik: dwutlenek tytanu, Bifidobacterium bifidum
(szczep SD 5212). Masa bakterii stanowi 10% masy kapsułki.
Jakość bez kompromisów!
Wyprodukowano dla Queisser Pharma przez:
BioCare Copenhagen – duńską firmę biotechnologiczną
typu joint venture z udziałem rządu duńskiego
i wsparciem naukowym czołowych duńskich klinik.
Nr 1 na rynku probiotyków w Danii
www.doppelherz.pl
www.biocarecph.com