Informacja nt. wirusa grypy A(H3N2)v Grypa świń jest ostrą, wirusową infekcją układu oddechowego, przebiegającą z objawami gorączki, utraty apetytu, duszności i kaszlu. Śmiertelność jest niska, ozdrowienie następuje zwykle w ciągu 7-10 dni. Grypa świń nie podlega obowiązkowi zgłaszania w Unii Europejskiej. W Europie krążą głównie podtypy A(H1N1), A(H3N2) i A(H1N2). W ostatnich miesiącach w USA doszło do zakażenia ludzi wirusem początkowo określanym jako „S-OtrA(H3N2)”, będącym hybrydą pomiędzy tzw. potrójnym świńskim reasortantem A(H3N2) oraz ludzkim wirusem pandemicznym A(H1N1)pdm09, z którego pochodzi gen M. Do chwili obecnej zachorowało kilkanaście osób. Przebieg jest z reguły łagodny, nie odnotowano przypadków śmiertelnych, transmisja z człowieka na człowieka występuje na niewielką skalę. W efekcie dyskusji pomiędzy WHO, FAO i CDC, wirusy tego typu krążące w populacji świń będą określane jako „wirusy grypy świń”, natomiast w następstwie ich wykrycia u ludzi - jako „warianty A(H3N2)” i określane symbolem A(H3N2)v W dniu 29 listopada 2011 roku Europejskie Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) opublikowało raport z oceny ryzyka dotyczącego zakażeń ludzi wirusem grypy A(H3N2)v. Najważniejsze stwierdzenia i wnioski z przeprowadzonej oceny ryzyka są następujące: warianty tego typu występują u świń w Ameryce Północnej, nie stwierdza się natomiast ich obecności w Europie (kraje UE/EOG), jednak z uwagi na niedoskonałości systemu monitorowania zakażeń wirusami grypy u świń i ludzi (szczególnie w Europie) zalecana jest ostrożność w formułowaniu ostatecznych wniosków import żywych świń z USA do Europy jest niedozwolony, tak więc ryzyko zawleczenia choroby tą drogą na nasz kontynent jest minimalne konieczna jest intensyfikacja badań przeglądowych stad świń w Europie i Ameryce Północnej, a także ludzi będących w bezpośrednim kontakcie z trzodą chlewną istnieje potrzeba sprawdzenia, czy aktualne metody diagnostyczne stosowane w krajowych laboratoriach referencyjnych są w stanie wykryć zakażenia tym wirusem; istnieją uzasadnione przesłanki do stwierdzenia, że metody PCR do wykrywania podtypów H3 i N2 mają obniżoną czułość wobec wariantu A(H3N2)v wirusy A(H3N2)v są wrażliwe na inhibitory neuraminidazy (np. oseltamivir), jednak będące w użyciu szczepionki p-ko grypie u ludzi raczej nie zapewniają ochrony przed zachorowaniem (u starszych osób możliwa jest protekcja wynikająca z kontaktu z podobnymi wirusami w przeszłości) generalnie ocenia się, że w Europie ryzyko zakażeń ludzi i świń wirusem typu A(H3N2)v jest niskie Opracowali: dr Krzysztof Śmietanka, lek. wet. Barbara Miechowicz, mgr Agnieszka Stolarek Żródła informacji: 1. Raport z oceny ryzyka opracowany przez ECDC, dostępny na stronie: http://www.ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/i111129_TER_swine_origin_triple _reassortant_influenza%20A_H3N2_viruses%20in%20North%20America.pdf 2. PRO/AH/EDR> Influenza (78): USA, swine-origin H3N2 reassortants Archive Number: 20111224.3669, dostępny na www.promedmail.org update 3. Diagram opublikowany na stronie Centers for Disease Control and Prevention (CDC, Atlanta, USA) ilustrujący reasortację, w wyniku której powstał nowy wirus http://phil.cdc.gov/phil/details.asp (image ID: 13469] :