Równanie Schrödingera − 2 ∂ 2ψ ∂ 2ψ ∂ 2ψ + + 8π m ∂x 2 ∂y 2 ∂z 2 h 2 Równanie Schrödingera + V (r )ψ = ωψ jest podstawowym narzędziem mechaniki kwantowej. Komplet to równanie Schrödingera na szukane: energię ω i funkcję falową ψ(r), oraz 5 warunków (stanowiących integralną część metody) które musi spełnia funkcja falowa ψ: (1)ψ ma być funkcją ciągłą, (2)o ciągłych pochodnych, (3)jednoznaczna, (4)ograniczona i (5)unormowana gdzie danymi są •h stała uniwersalna Plancka •m masa cząstki •V(r) jej energia potencjalna i wynikiem obliczeń jest •{α, ω(α), ψα(r)}, zbiór rozwiązań indeksowanych przez α (tzw. liczba kwantowa wskazująca stan α) dla energii ω i funkcji falowej ψ. 1 = ∫ dV ψ ∞ Natomiast informacją wejściową dla RS (które jest równaniem ruchu jak II zasada dynamiki Newtona) jest energia potencjalna V(r) (lub siła F jak dla F=ma) Od 1 atomu (gaz) do wielu atomów (ciecz, ciało stałe) Pasma energii: ∆ω << T << W 1 atom gaz=N atomów kryształ=N atomów ω(α)=energia to samo ω(α) pasmo: 0<ω<W 1 linia, W=0 1 linia wielokrotna N linii, N=1024, W>0 gaz V(atom)=V(gaz) Ciało stałe tworzą atomy ułoŜone ciasno, stąd inne V(r) niŜ w atomie. Wynik to: 1)rozszczepienie=rozrzut poziomów ω, W=1eV=104 K, stąd ∆ω=W/N=10-20 K, energia NIEMAL ciągła 2)większa szerokość W dla pasm o wyŜszych energiach 3)ciecz Fermiego=widmo niemal ciągłe + zakaz Pauliego 4)energia Fermiego, zamroŜenie czy ruchliwość elektronów 5)przewodniki i izolatory, zachodzenie pasm ciecz, c. stałe V(c.stałe)=inne ZAKAZ Pauliego: fermiony i bozony stan układu: energia: Od 1 atomu (gaz) do wielu atomów (ciecz, ciało stałe) α=(n,l,m,s) ω(n,l) Uwaga: np. dla α=(2,1,-1,1/2), β=(2,1,+1,-1/2), pomimo Ŝe α i β są róŜne, to ω(α)= ω(β) i dlatego zakaz Pauliego brzmi poprawnie n(α)=0,1 (błędnie ω(α)=0,1). Gdy zakaz Pauliego: nie obowiązuje, n(α)=0,1,2,3,... to bozony np. fotony obowiązuje, n(α)=0,1 fermiony np. elektrony 2 ω 0 ...na przykładzie rozkładu n=5 cząstek FERMIONY x energia Fermiego x stan wzbudzony x x BOZONY ... x x x stan wzbudzony x x x stan podstawowy x x xxxxx x xx temperatura T 0 T>0 0 T>0 zakaz Pauliego tak nie Zachodzenie pasm Zachodzenie pasm - czyli dlaczego magnez jest metalem Przykł 1s22s2p63s2 (f=2/2) Przykład: (atom) magnez 12Mg=1s 1s22s2p63s1 (f=1/2=50%) ==> spodziewany metal 11Na=1s tak 12Mg=1s 1s22s2p63s2 (f=2/2=100%) ==> izolator, ??? pasmo 3p pasmo 3s 11Na 3s1 pasmo 3s 12Mg 3s2 atomy (gaz) 3p c. stał stałe (kryształ (kryształ) 3s pasmo 3s 12Mg 3s1,4p0,6 3p 3s xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx 11Na=3s 3s1 11Na=3s13s 2 12Mg=3s 3s1,6p0,4 12Mg=3s 3s Metale, izolatory i półprzewodniki Mechanizm przewodnictwa σ(T), izolator to σ=0 metal metal półprzewodnik 0 ==== 0 - ===> + T=0 T>0 0 T>0 - ====> + xx0xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x <== ==> x0xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx 0 xxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Model silnego wiązania, pasma r ω (k ) = ω0 − 2 ⋅ [t x cos(k x a x ) + t y cos(k y a ) + t z cos(k z a / 2)] ...jest obliczoną dla tetragonalnej struktury krystalograficznej energią TBM dla parametrów (tx,ty,tz) bezpośrednio związanych z odległościami (ax,ay,az) między najbliŜszymi sąsiadami wzdłuŜ osi krystalograficznych (x,y,z), t ~ a–5. (Wykładnik 5 dla np. stanów 3d.) Z powyŜszego wzoru wynika szerokość pasma W=4(tx+ty+tz). Oczywiście t 0 jest limitem atomowym dla którego otrzymujemy poziom energii ω=ω0, W=0, zamiast pasma. Najczęściej dobieramy parametr ω0 tak, aby dno pasma k=0 opowiadało energii ω=0. Wówczas ω0=2(tx+ty+tz). Na Mg Model silnego wiązania, pasma Model silnego wiązania (TBM=Tight Binding Model) to b. dobry przykład dla wyjaśnienia koncepcji pasm. TBM to przybliŜone, analityczne rozwiązanie dla potencjału V(r) w krysztale, który jest stosunkowo bliski potencjałowi atomowemu. Atom (pasmo=poziom, W=0) TBM(pasmo, W>0) model elektronów swobodnych(pasmo Wnieskończoność). Idea: periodyczny potencjał V(r) w krysztale zawsze daje energię ω electronu postaci ω(kx,ky,kz), gdzie kx,ky,kz to tzw. wektor falowy o dyskretnych wartościach, co czyni energię ω równieŜ dyskretną. Np. dla 26Fe=3d7.24s0.8, moŜemy stosować TBM dla elektronów 3d. Dla elektronów walencyjnych 4s, alternatywny model elektronów swobodnych, V(r)=const, jest bardziej właściwy. Model silnego wiązania, pasma Często występuje przypadek małej liczby N elektronów (np. półprzewodniki) które zatem zajmują niskie poziomy energii w pobliŜu dna pasma k=0. Dla ilustracji rozpatrzmy np. tx=ty=tz. Stosując przybliŜenie cos( x) ≈ 1 − x 2 / 2 → [cos(k x a ) + cos(k y a ) + cos(k z a )] ≈ 3 − k 2 a 2 / 2 mamy cos( x) ≈ 1 −r x 2 / 2 → [cos(k x a ) + cos(k y a ) + cos(k z a )] ≈ 3 − k 2 a 2 / 2 a stąd ω(k ) ≈ ω0 − Z ⋅ t + t ⋅ k 2a2 Kwadratowa zaleŜność ω(k) jest r charakterystyczna dla modelu r elektronów swobodnych, ω (k ) ≈ V0 + h 2 ⋅ k 2 / 2m, dla V (r ) = V0 Zatem dla modelu TBM moŜemy zidentyfikować tzw. masę efektywną m*, zamiast parametru t. Np. dla Si: me=0,31m, mh=0,38m. Pamiętamy a=F/m.