Załącznik 5
advertisement
ZAŁĄCZNIK NR 5 PARAMETRY TECHNICZNE TOMOGRAFU KOMPUTEROWEGO Producent: ........................................................................................................................... Kraj pochodzenia: ........................................................................................................................... Model, typ: ........................................................................................................................... L.P. PARAMETRY URZĄDZENIA WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU PUNKTACJA I. PARAMETRY OGÓLNE 1. Tomograf komputerowy i wyposażenie fabrycznie nowe, nie regenerowane nie używane, nie demonstracyjne. wyprodukowane w roku 2017 2. Detektor typu stałego posiadający fizycznie minimum 64 rzędy elementów detekcyjnych w osi z 3. 4. 5. Tomograf komputerowy umożliwiający uzyskanie ponad 64 warstw submilimetrowych nienakładających się, przylegających w pełnym polu widzenia w czasie jednego pełnego obrotu lampa-detektor, dla jednej energii promieniowania Stanowiska pracy systemu: - konsola operatorska Dokumenty dopuszczające do użytkowania i obrotu na terenie RP zaoferowany tomograf, konsole lekarskie, wstrzykiwacz oraz wszystkie urządzenia dodatkowe zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie TAK TAK podać ilość rzędów 64 – 0 pkt ≥256 – 100 pkt wartości pośrednie (>64 i <256) – proporcjonalnie (wg wzoru: x/256x 100) TAK TAK TAK II. PARAMETRY FUNKCJONALNE 1. Maksymalna dopuszczalna masa pacjenta (kg) z zachowaniem precyzji pozycjonowania +/- 0,25mm ≥ 200 200 kg - 0 pkt >200 kg - 10 pkt L.P. PARAMETRY URZĄDZENIA WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU 2. Minimalne położenie stołu do badań (poza gantry) mierzone od podłoża (cm) ≤ 55 3. Średnica otworu gantry (cm) ≥ 70 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. Pochylenie gantry ≥ +/- 30º wykorzystywana w trakcie wykonywania badań Sterowanie ruchami stołu i gantry min. z lewej i prawej strony gantry i z konsoli sterowni Wyposażenie stołu: -materac -pasy stabilizujące -podgłówek do badania głowy -podgłówek do pozycji na wznak -podpórka pod ramię, głowę, kolana i nogi -osłona stołu przed zalaniem płynami -osłony ochronne pacjenta przed promieniowaniem rtg na oczy, tarczycę, piersi, gonady Min. 2 wskaźniki informujące pacjenta w trakcie akwizycji o konieczności zatrzymania oddechu wraz z licznikami czasu pozostałego do końca skanowania widoczne przez pacjenta w czasie badania niezależnie od kierunku wprowadzenia pacjenta do gantry Wyświetlanie dawki DLP lub CTDI vol. jaka została pochłonięta w czasie badania Możliwość zaprogramowania (prospektywnie) współbieżnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania. Zakres badania bez elementów metalowych i potrzeby przemieszczania pacjenta (cm) Wyświetlanie filmów dla pacjenta, na monitorze na gantry TAK/NIE 1. >45 i ≤55 - 0 pkt >35 i ≤45 - 5 pkt ≤35 - 10 pkt 70 – 0 pkt >70 – 20 pkt TAK - 20 pkt NIE – 0 pkt TAK TAK TAK TAK ≥5 ≥ 150 TAK III. PARAMETRY SKANOWANIA Dostępne, rekonstruowalne, diagnostyczne pole obrazowania FOV (cm) PUNKTACJA ≥ 50 cm 5 - 0 pkt >5 - 5 pkt L.P. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. PARAMETRY URZĄDZENIA Maksymalna moc generatora (rozumiana jako iloczyn prądu [mA] oraz napięcia [kV]) możliwa do zaprogramowania w protokole klinicznym [kW] (w trybie skanowania jednoenergetycznego) Maksymalny prąd lampy możliwy do wykorzystania dla napięcia ≥120 kV (mA) Maksymalne napięcie anodowe [kV] używane w protokołach klinicznych Minimalne napięcie anodowe [kV] używane w protokołach klinicznych Ilość możliwych pozycji napięcia możliwych do ustawienia w protokole badania Pojemność cieplna anody lampy lub jej odpowiednik w przypadku lampy RTG o konstrukcji chłodzenia innej niż klasyczna jeśli jej szybkość chłodzenia nie jest mniejsza niż 5 MHU/min [MHU] Prędkość chłodzenia lampy [kHU/min] Minimalny czas pełnego obrotu (3600) układu lampadetektor [s] dostępny dla wszystkich rodzajów badań (w tym badań ogólnych i kardiologicznych), zarówno dla skanu spiralnego jak i aksjalnego Tomograf komputerowy umożliwiający akwizycję minimum 128 submilimetrowych warstw badanego obszaru w czasie jednego pełnego obrotu układu/układów lampa-detektor dla jednej energii promieniowania rtg. WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU ≥ 60 PUNKTACJA 60 – 0 pkt >60 i ≤90 – 10 pkt >90 – 15 pkt ≥600 ≥130 ≤ 80 ≥3 ≥ 6,0 MHU ≥ 800 kHU/min ≤ 0,35 s TAK 11. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji ponad 128 warstw (mm) 12. Maksymalna wartość współczynnika pitch (rozumianego zgodnie z definicją IEC) dla trybu spiralnego dostępnego w protokołach klinicznych ≥ 1,5 13. Maksymalna możliwa do uzyskania długość skanu spiralnego ≥ 145 cm ≤ 0,65 mm ≥800 i ≤1000 – 0 pkt >1000 – 20 pkt 0,35 – 0 pkt ≥0,25 i <0,35 – 10 pkt <0,25 – 15 pkt 128 – 0 pkt ≥512 – 100 pkt wartości pośrednie (>128 i <512) – proporcjonalnie (wg wzoru: x/512x 100) >0,6 i ≤0,65 – 0 pkt >0,5 i ≤0,6 mm – 10 pkt ≤0,5 mm – 20 pkt L.P. 14. 15. 16. PARAMETRY URZĄDZENIA Maksymalna możliwa do uzyskania długość skanu topograficznego Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x=y=z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego (mm) z zachowaniem 2% tolerancji izotropowości Kolimacja kąta wiązki promieniowania lampy w płaszczyźnie XY zgodna z wielkością pola skanowania (FOV). WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU PUNKTACJA ≥ 145 cm ≤ 0,35 mm >0,33 i ≤0,35mm – 0 pkt >0,31 i ≤0,33 mm – 2 pkt ≤0,31 mm – 5 pkt TAK IV. PARAMETRY OBNIŻAJĄCE DAWKĘ 1. 2. 3. 4. Dynamiczny kolimator ograniczający promieniowanie w osi Z na początku i końcu skanu spiralnego pozwalający uniknąć niepotrzebnego naświetlania pacjenta. Modulacja prądu anodowego w czasie rzeczywistym we wszystkich trzech osiach Możliwość wykonywania skanu warstwowego (aksjalnego) z gantry pochylonym w pełnym oferowanym zakresie Możliwość wykonywania skanu spiralnego gantry pochylonym w pełnym oferowanym zakresie 5. Ilość akwizycyjnych pól obrazowania [FOV] 6. Iteracyjny algorytm rekonstrukcji, automatycznie przetwarzający wielokrotnie te same surowe dane (RAW) w cyklach iteracyjnych, poprawiający co najmniej jakość obrazu i rozdzielczość niskokontrastową oraz pozwalający na redukcję dawki promieniowania bez pogorszenia jakości obrazu (nazwa wg nomenklatury producenta SAFIRE, VEO, ADIR 3D). Algorytm automatycznie (bez udziału operatora) dostosowuje dawkę do założonej jakości obrazu. Algorytm iteracyjny zintegrowany z system automatycznej kontroli ekspozycji (AEC) TAK TAK TAK/NIE TAK/NIE >3 TAK / podać nazwę TAK – 5 pkt NIE – 0 pkt TAK – 5 pkt NIE – 0 pkt 3 – 0 pkt >3 – 10 pkt L.P. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. PARAMETRY URZĄDZENIA Szybkość rekonstrukcji obrazów z trybie rekonstrukcji iteracyjnej wielokrotnie przetwarzającej dane surowe, zaoferowanej w pkt. IV.6. w matrycy 512x512 [obr/s] Możliwość śledzenia i podglądu topogramu w czasie rzeczywistym (w trakcie wykonywania topogramu tj. uwidaczniania na monitorze konsoli akwizycyjnej obrazu obszaru potencjalnego badania). Możliwość zatrzymania skanowania w trybie topogramu w dowolnym czasie, w celu ostatecznego zdefiniowania właściwego zakresu badania i wyeliminowania naświetlania obszaru niezwiązanego z danym badaniem. Praca w trybie topogramu z wykorzystaniem algorytmu iteracyjnego zaoferowanego w pkt. IV.6 Wyświetlanie przewidywanej dawki DLP przed wykonaniem serii badania z uwzględnieniem automatycznej modulacji prądu i pozostałych parametrów badania Oprogramowanie do monitorowania poziomu dawki, ostrzegające użytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu przewyższa wartość dawki ustanowioną w danej pracowni Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mAs w zależności od wagi pacjenta Dedykowany algorytm rekonstrukcji obrazów redukujący artefakty pochodzące od elementów metalowych i umożliwiający obrazowanie otaczających je tkanek miękkich. Możliwość zastosowania algorytmu po wykonaniu badania, w przypadku stwierdzenia artefaktów, bez konieczności powtarzania badania Tomograf komputerowy umożliwiający wykonanie badania różnych obszarów anatomicznych (np. klatka piersiowa, jama brzuszna, kończyny dolne) ze zmienną wartością pitch w jednym planie, z jednego podania kontrastu.-dla min.3 obszarów WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU ≥ 30 TAK TAK TAK TAK TAK TAK / podać nazwę TAK / podać nazwę PUNKTACJA L.P. WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU PARAMETRY URZĄDZENIA PUNKTACJA V. PARAMETRY JAKOŚCIOWE 1. Matryca prezentacyjna [pkt]x[pkt] 2. Matryca rekonstrukcyjna obrazu [pkt]x[pkt] 3. 4. 5. 6. ≥ 1024x1024 ≥ 512x512 Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w płaszczyźnie XY przy jednoczesnej akwizycji ponad 128 warstw, dla pełnego skanu w matrycy 512x512, w punkcie 2% krzywej MTF [pl /cm] Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w płaszczyźnie Z przy jednoczesnej akwizycji ponad 128 warstw, dla pełnego skanu w matrycy 512x512, w punkcie 2% krzywej MTF [pl /cm] Dawka (CTDIvol obliczana) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej – 5 mm, mierzonej w maksymalnym polu akwizycyjnym min 50 cm dla fantomu CATPHAN 20 cm przy warstwie ≤ 10 mm i różnicy gęstości 3HU i napięciu min. 110kV, w płaszczyźnie xy z użyciem algorytmu iteracyjnego zaoferowanego w pkt. IV.6 (Parametr potwierdzony w oficjalnych materiałach producenta) < 11,0 mGy. Dawka (CTDIvol obliczana) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej – 2 mm, mierzonej w maksymalnym polu akwizycyjnym min 50 cm dla fantomu CATPHAN 20 cm przy warstwie ≤ 10 mm i różnicy gęstości 3HU i napięciu min. 110kV, w płaszczyźnie xy z użyciem algorytmu iteracyjnego zaoferowanego w pkt. IV.6 (Parametr potwierdzony w oficjalnych materiałach producenta) ≤ 22 mGy. ≥ 15 ≥15 i <18 – 0 pkt ≥18 i <21– 5 pkt ≥21 – 10 pkt ≥ 15 ≥15 i <18 – 0 pkt ≥18 i <21– 5 pkt ≥21 – 10 pkt TAK, podać TAK / Nie (jeśli TAK, podać) VI. OPROGRAMOWANIE KONSOLI OPERATORSKIEJ 1. Stanowisko operatorskie min. 2 monitorowe wyposażone w kolorowe monitory z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat o przekątnej min. 19” umożliwiające jednoczesna pracę technika wykonującego badanie i lekarza diagnosty np. w zakresie oceny, rekonstrukcji wykonywanych badań TAK >7,0 i ≤11,0 – 0 pkt >3,0 i ≤7,0 – 10 pkt ≤3,0 – 20 pkt Nie lub 22 - 0 pkt >18 i <22 – 10 pkt ≤18,0 – 20 pkt L.P. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. PARAMETRY URZĄDZENIA Akwizycja obrazów do badań pulmonologicznych. Akwizycja obrazów do badań kolonoskopowych. Akwizycja obrazów do wirtualnej endoskopii. Akwizycja obrazów do badań naczyniowych. Akwizycja obrazów do badań perfuzyjnych Zestaw niskodawkowych protokołów pediatrycznych Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe: Send/Receive Basic Print Query/ Retrieve Storage Commitment Worklist Structured Dose Report SSD (Surface Shaded Display) VRT (Volume Rendering Technique) Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe i promieniste) lub po krzywej Pomiary odległości, kąta, powierzchni, objętości Oprogramowanie do automatycznego startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych typu „bolus tracking” Praca w trybie typu „bolus tracking" zaoferowanym w pkt. 7 z wykorzystaniem algorytmu iteracyjnego zaoferowanego w pkt. IV.6 Prezentacja MIP (Maximum Intercity Projection) Oprogramowanie do akwizycji i oceny badań subtrakcyjnych głowy i szyi (obraz z maską i bez maski) WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK PUNKTACJA L.P. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 1. PARAMETRY URZĄDZENIA WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU Oprogramowanie do oceny badań subtrakcyjnych kości uzyskanych podczas akwizycji wykonywanej w sposób opisany w pkt.VI.2, umożliwiające ocenę TAK zmian istoty korowej (usunięcie obrazu kości, pozostawienie obrazu istoty korowej. Oprogramowanie do akwizycji i oceny badań subtrakcyjnych płuc (oraz z maską i bez maski) umożliwiające min. automatyczne wyodrębnienie tkanki płucnej lub naczyń płucnych (ocena TAK mikrozatorowości tętnic płucnych), możliwość fuzji map subtrakcyjnych z obrazem badania z kontrastem lub bezkontrastu Tomograf komputerowy umożliwiający wykonanie perfuzji mózgowia w obszarze badania o długości TAK minimum 120 mm w osi Z Automatyczny raport dawki tworzony przez system po TAK zakończeniu badania podający poziom dawki Nagrywanie obrazów CD/DVD w formacie DICOM 3.0 z możliwością automatycznego dołączenia darmowej TAK przeglądarki DICOM do zapisanych danych Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z TAK pacjentem VII. STANOWISKA DIAGNOSTYCZNE (min. 2 szt.) STANOWISKA DZIAŁAJĄCE W OPARCIU O SERWER(Y) Serwer(y) umożliwiający jednoczesną pracę oraz dostęp min. 2 jednoczesnym użytkownikom w zakresie wszystkich aplikacji CT (chyba, że liczba jednoczesnych dostępów została odrębnie określona przez Zamawiającego w opisie danego parametru) poprzez sieć lokalną lub zdalnie przez TAK Internet. min. 2 konsole diagnostyczne Możliwość zdalnej pracy stacji klienckiej na serwerze, bez konieczności ściągania badania na stację kliencką PUNKTACJA 120 mm – 0 pkt >120 mm – 10 pkt L.P. 2. 3. 4. PARAMETRY URZĄDZENIA Każda konsola diagnostyczna wyposażona monitor diagnostyczny LCD/TFT – przekątna monitora min. 29” i monitor opisowy LCD/TFT przekątna monitora minimum 19” Węzeł sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe: Send / Receive Basic Print Query / Retrieve Storage Commitment Archiwizacja badań pacjentów na nośnikach CD / DVD w standardzie DICOM 3.0. WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU TAK TAK TAK VIII. OPROGRAMOWANIE APLIKACJE CT 1. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK 2. SSD (Surface Shaded Display) TAK 3. VRT (Volume Rendering Technique) TAK 4. 5. 6. 7. 8. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub po krzywej Oprogramowanie do manipulacji obrazem (min. przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu) Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) Oprogramowanie do pomiarów geometrycznych (min. odległości, kąta, powierzchni, objętości) Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych w czasie rzeczywistym. TAK TAK TAK TAK PUNKTACJA L.P. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. PARAMETRY URZĄDZENIA Najnowsza wersja oprogramowania do angiografii CT umożliwiające automatyczną identyfikację i izolację zakontraktowanego naczynia z objętości badanej (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, z pomiarem średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej do osi naczynia, automatyczne wyznaczanie stenozy). Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych z możliwością segmentacji zmiany, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań Najnowsza wersja oprogramowania do oceny perfuzji mózgu umożliwiająca ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia) Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych przez program komputerowy, z możliwością zapamiętywania położenia zmian, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian Oprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umożliwiające automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych w punkcie powyżej Możliwość rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi. Możliwość jednoczesnej prezentacji badania kolonografii w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach) z synchronizacją przestrzenną WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK PUNKTACJA L.P. PARAMETRY URZĄDZENIA 16. Oprogramowanie do fuzji obrazów CT/MR – dla jednej stacji lub jednego jednoczesnego użytkownika WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU TAK IX. WYPOSAŻENIE DODATKOWE 1. 2. Kardiomonitor wraz z niezbędnym wyposażeniem na wózku jezdnym Automatyczny wstrzykiwacz kontrastu do tomografii komputerowej dwugłowicowy (sól fizjologiczna i kontrast), wkłady pojedyncze i 12-godzinne 2.1 Zasilanie bateryjne (bezprzewodowe) 2.2 Wbudowane w urządzenie ogrzewacze kontrastu i soli fizjologicznej. Kolorowy, dotykowy ekran sterujący LCD wbudowany w urządzenie. Możliwość programowania parametrów iniekcyjnych. Możliwość konfiguracji iniekcji składającej się od 1-6 faz. Możliwość jednoczesnego podawania środka kontrastowego oraz soli fizjologicznej. Możliwość zapamiętania minimum 10 profili iniekcji (każda do 6 faz). Funkcja KVO (Keep Vein Open) – utrzymywanie drożności żył poprzez wstrzykiwanie 1 ml soli fizjologicznej co 2 minuty. Dodatkowy zestaw akumulatorów do wstrzykiwacza dostarczony w ostatnim miesiącu trwania gwarancji w cenie oferty. 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 TAK TAK Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak X. MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY 1. 2. 3. Możliwość wyświetlania przebiegów EKG na monitorze gantry Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą retrospektywną (skanem spiralnym) – kliniczne badanie naczyń wieńcowych badania funkcjonalne. Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą prospektywną (skanem aksjalnym). TAK TAK TAK PUNKTACJA L.P. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. PARAMETRY URZĄDZENIA Oprogramowanie umożliwiające skontrolowanie i dokonanie ręcznej korekty (usunięcie cyklu, korekta położenia piku) automatycznego rozpoznania sygnału EKG zarejestrowanego podczas akwizycji danych w badaniu serca metodą retrospektywną w celu poprawienia jakości rekonstrukcji. Oprogramowanie umożliwiające wyszukiwanie fazy lub faz serca najlepiej uwidaczniających tętnice wieńcowe bez konieczności wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fazach Możliwość wykonywania badań kardiologicznych w sposób automatyczny pomimo wystąpienia arytmii w trakcie badania. Tomograf, po detekcji arytmii, automatycznie(bez ingerencji personelu) kontynuuje wykonanie badania poprzez zmianę trybu pracy z prospektywnego na retrospektywny i gwarantuje uzyskanie diagnostycznego badania Rekonstrukcje badania serca metodą retrospektywną i prospektywną. Oprogramowanie do oceny uwapnienia tętnic wieńcowych (wskaźnik: masy, Agatstona) dla rozwiązania opisanego w pkt. VII Specjalizowane oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych, umożliwiające co najmniej: rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, światłą naczynia i automatyczne wyznaczanie stenozy dla rozwiązania opisanego w pkt. VII Oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych w naczyniach obwodowych z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informacja ilościowa i jakościowa) dla rozwiązania opisanego w pkt. VII WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK PUNKTACJA L.P. PARAMETRY URZĄDZENIA 11. Oprogramowanie do oceny parametrów czynnościowych lewej komory serca z pomiarem m.in. objętości skurczowej, rozkurczowej, objętości wyrzutowej, frakcji wyrzutowej, pogrubienia ściany lub kurczliwości odcinkowej, masy mięśnia oraz wizualizacja w 2D parametrów funkcjonalnych w postaci 17 segmentowego diagramu AHA dla rozwiązania opisanego w pkt. VII 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Testy akceptacyjne Projekt osłon stałych Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemów – dostarczona wraz z aparatami Podłączenie urządzeń (TK, stacji lekarskich) wraz z wykupieniem wszelkich koniecznych licencji do systemu PACS/RIS posiadanego przez zamawiającego . Dane producenta: HIS/PACS/RIS:CompuGroup Medical Polska Sp. z o.o. ul. Do Dysa 9 | 20-149 Lublin T: +48 (81) 444 20 15 Podstawowe szkolenia aplikacyjne lekarzy i techników w ośrodku referencyjnym lub w siedzibie Zamawiającego Przeszkolenie personelu technicznego w zakresie podstawowej obsługi, eksploatacji, konserwacji Szkolenie dla techników w ośrodku referencyjnym lub w siedzibie Zamawiającego po uruchomieniu urządzeń Szkolenie dla lekarzy w ośrodku referencyjnym lub w siedzibie Zamawiającego po uruchomieniu urządzeń Szkolenie dla lekarzy radiologów i techników w zakresie obsługi urządzenia (4 dni robocze) Drugie szkolenie po około 2 miesiącach (min. 2 szkolenia) dla lekarzy radiologów i techników (4 dni robocze) WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU TAK XI. WYMAGANIA UZUPEŁNIAJĄCE TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK PUNKTACJA L.P. 11. 12. PARAMETRY URZĄDZENIA Oprogramowanie do monitorowania dawek promieniowania stosowanych u pacjentów, służącym do przechwytywania, śledzenia i raportowania dawek promieniowania Komputer 2 sztuki. Obudowa - Obudowa typu All in One – zintegrowany komputer w obudowie wraz z monitorem min 23” Procesor - Minimalnie 2-rdzeniowy, osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 5000 punktów. Pamięć operacyjna – 8GB Dysk twardy – min 500GB Wymagania dodatkowe: 1. Zainstalowany system operacyjny Windows 7 Professional 64bit PL lub Windows 10 Pro 64 bit PL lub równoważny. 2. Karta sieciowa 10/100/1000 Ethernet RJ 45 3. Karta WiFi 802.11n 4. Klawiatura 5. Mysz optyczna 6. Nagrywarka DVD Pakiet biurowy MS Office. WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA WARTOŚĆ PARAMETRU PARAMETRU PUNKTACJA TAK TAK .................................................................. data, podpis, pieczęć imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
