Leki refundowane w ramach prog. lek. oraz chemioterapii

Niniejsza publikacja jest przeznaczona dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób
prowadzących obrót produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001
„Prawo farmaceutyczne” (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami).
Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii
(na podst. Obwieszczenia MZ obowiązującego od 1 lipca 2017)
www.lekseek.com
Copyright © 2003-2017 by LekSeek Polska
Reprodukcja i rozpowszechnianie części lub całości publikacji w jakiejkolwiek formie może odbywać się tylko za uprzednią zgodą wydawcy.
W niniejszej publikacji zamieszczono opisy wybranych preparatów, których treść została ustalona z podmiotami odpowiedzialnymi. Ze względu na ograniczoną objętość opracowanie nie obejmuje wszystkich preparatów dostępnych w Polsce.
Publikacja nie ma statusu urzędowego, dlatego wszelkie decyzje mogące mieć poważne konsekwencje terapeutyczne bądź finansowe powinny być podejmowane w oparciu o materiały źródłowe – oryginalne szczegółowe informacje o leku zatwierdzone
przez Ministerstwo Zdrowia i podmiot odpowiedzialny. Wydawnictwo nie ponosi w żaden sposób odpowiedzialności ani konsekwencji z tytułu aktualności podanych informacji, możliwych błędów lub ewentualnych nieścisłości. Przytaczane nazwy handlowe nie oznaczają ich promocji, stosowane są jedynie w celu identyfikacji produktu. Wydawnictwo nie ponosi również odpowiedzialności za treść zamieszczanych reklam. Zastrzega jednocześnie, że ich lokalizacja wynika z ustaleń z ogłoszeniodawcą
oraz z technicznych i prawnych możliwości zamieszczenia reklamy w danym miejscu książki. Niniejsza publikacja jest przeznaczona wyłącznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 „Prawo farmaceutyczne” (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami).
LekSeek Polska Sp. z o.o.
ul. Taneczna 18, 02-829 Warszawa, tel. 22 350-00-06, kom. 723-700-700
e-mail: [email protected] www.lekseek.com
Objaśnienia oznaczeń
Oznaczenia specjalne
postać dawka - opakowanie
środek odurzający (N)
z grupy I-N
cena
w aptece
substancja
psychotropowa (P)
substancja
psychotropowa (P)
z grupy II-P
Lek dodatkowo
monitorowany
Poziom odpłatności
B
wydawany bezpłatnie
do wysokości limitu
S
wydawany bezpłatnie
dla pacjentów 75+
R
odpłatność ryczałtowa
30% odpłatność 30%
50% odpłatność 50%
100% pełna odpłatność lub cena
hurtowa brutto (dla leków
z Programów Lekowych
i Chemioterapii)
Wskazania do refundacji
Uwagi do przepisywania recept
Kategoria dostępności
Leki oznaczone symbolem
1. ilości substancji psychotropowej i środka odurzającego
należy dodatkowo wyrazić słowami.
2. na jednej recepcie można przepisać tylko jeden lek
Rx - wydawany na receptę
Rx-z - wydawany na receptę
do zastrzeżonego stosowania
Rx-w - wydawany na receptę (leki z grupy I-N lub II-P)
Lz - do stosowania w lecznictwie zamkniętym
Odnośniki (1) (2)
przy poziomie odpłatności
kierują do odpowiednich
wskazań do refundacji.
W: wskazania
WP: wskazania pozarejestracyjne
Chemioterapia - leki bezpłatne
w ramach chemioterapii
Leki oznaczone jednym z symboli
1. ilości substancji psychotropowej i środka odurzającego
należy dodatkowo wyrazić słowami.
2. na jednej recepcie można przepisać tylko jeden lek
3. tylko na miesięczną kurację
4. jeśli dawka jednorazowa/dobowa przekracza
dawkę maksymalną:
wykrzyknik/słownie/podpis/pieczęć
5. szczegółowy sposób dawkowania
Program lekowy - leki bezpłatne
w określonych programach
lekowych
ICD-10: C.0.01 - kod złącznika MZ
X - w okienku cenowym,
brak zweryfikowanej informacji
NOWOŚĆ oznaczenie nowego leku na liście MZ
nowość
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie
stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej
ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania
takich czynności.
Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w
ruchu przez 24 h po zastosowaniu.
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Chemioterapia
Lz
113,40
9,86
bezp³.
567,00
tAccofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z
3,20
- 5 amp.-strzyk.
bezp³.
691,74
tAccofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z
3,20
- 7 amp.-strz.
bezp³.
181,44
tAccofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml
Rx-z
9,67
- 1 amp.-strzyk.
bezp³.
907,20
tAccofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml
Rx-z
3,20
- 5 amp.-strzyk.
bezp³.
1088,64
tAccofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml
Rx-z
3,20
- 7 amp.-strz.
bezp³.
Filgrastim (1) W: Lek jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i
zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu
z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje
zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo stosowania i
skutecznoœæ produktu leczniczego s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych
chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Lek jest wskazany do stosowania w celu
mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC). U dzieci lub doros³ych pacjentów z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹
lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofili (ANC) £ 0,5 x 109/l
oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie
produktu leczniczego jest wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofili i zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych z zaka¿eniem. Lek jest wskazany
w leczeniu przewlek³ej neutropenii (ANC £ 1,0 x 109l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych,
gdy nie mo¿na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP:
Gor¹czka
neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii) - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; anemia aplastyczna; neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; neutropenia nabyta - w przypadkach innych ni¿
okreœlone w ChPL (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.06. (3) W: Lek jest wskazany w
celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania
neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej
bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu
trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej
neutropenii. Bezpieczeñstwo stosowania i skutecznoœæ produktu leczniczego s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi.
Lek jest wskazany do stosowania w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi
obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC). U dzieci lub doros³ych
pacjentów z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofili (ANC) £ 0,5 x 109/l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie produktu leczniczego jest wskazane w celu
zwiêkszenia liczby neutrofili i zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów
100% 3572,10
zwi¹zanych z zaka¿eniem. Lek jest wskazany w leczeniu przewlek³ej neutropenii
®
Rx-z (2)
(ANC £ 1,0 x 109l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV, w ce- Aranesp : inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 wstrzyk. 1 ml
B
bezp³.
lu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych
metod leczenia neutropenii.
Accord Healthcare Aranesp®: inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 1 ml z Rx-z 100% 3572,10
(2)
automat. zabezp. ig³y
B
bezp³.
100% 102,06
Darbepoetin alfa (1) Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przeAcidum zoledronicum medac: inf. [konc. do przyg. Rx-z R(1)
3,20 wlek³ej niewydolnoœci nerek (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.03.
roztw.] 4 mg/100 ml - 1 but. 100 ml
B(2)
bezp³. W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ neZoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologicz- rek u osób doros³ych i dzieci. Leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych pane, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkal- cjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby nowotworowej (z
Amgen
cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego).
procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej cho- Asparaginase medac: inj. dom./do¿./inf. [prosz. do
100% 2029,86
Lz (1)
rob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia-TIH) u doros³ych pacjenB
bezp³.
medac przyg. roztw.] 10 000 j.m. - 5 fiol.
tów. (2) Chemioterapia ICD-10: C.68.
100% 1462,86
Asparaginase
medac:
inj.
dom./do¿./inf.
[prosz.
do
®
100%
38,56
Lz
Adriblastina PFS: inj. do¿. [roztw.] 2 mg/ml
Lz (1)
przyg. roztw.] 5000 j.m. - 5 fiol.
B(1)
bezp³.
- 1 fiol. 25 ml u
B
bezp³.
Asparaginase (1) Chemioterapia ICD-10: C.1.
®
100%
11,48
Adriblastina PFS: inj. do¿. [roztw.] 2 mg/ml
W:
Wskazaniem
do
zastosowania
leku
jest
skojarzone
leczenie
przeciwnowotworoLz (1)
- 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³. we ostrej bia³aczki limfatycznej u dzieci i doros³ych oraz ch³oniaka nieziarniczego u
dzieci.
medac
Adriblastina® RD: inj. [liof. do przyg. roztw.] 50 mg
Lz 100%
- 1 fiol. u
100%
36,29
Adriblastina® RD: inj. [liof.+ rozp. do przyg. roztw.]
Lz 100%
- Atossa®: tabl. 8 mg - 10 szt.
Rx B(1) bezp³.
10 mg - 1 fiol.+ rozp. 5 ml u
R(2)
3,20
Doxorubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.20.
W: Produkt jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych typów nowotworów: ostra bia- Ondansetron hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2) Nowotwory
³aczka limfoblastyczna, ostra bia³aczka szpikowa, bia³aczki przewlek³e, ziarnica z³o- z³oœliwe
œliwa, ch³oniaki nieziarnicze, szpiczak mnogi, miêsaki koœci i tkanek miêkkich, W: Doroœli. Zapobieganie i leczenie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemiotmiêsak Ewinga, neuroblastoma, miêsak pr¹¿kowanokomórkowy, guz Wilms’a, rak erapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudnoœci oraz wymiotów
piersi, równie¿ jako sk³adnik leczenia uzupe³niaj¹cego u kobiet po resekcji nowotwo- w okresie pooperacyjnym. Dzieci i m³odzie¿. Zapobieganie i leczenie nudnoœci i wyru piersi z zajêciem wêz³ów pachowych, rak trzonu macicy, rak jajnika, nienasienia- miotów wywo³anych chemioterapi¹ nowotworów u dzieci w wieku od 6 m-cy. Nie
kowy nowotwór j¹dra, rak gruczo³u krokowego, rak pêcherza moczowego, rak przeprowadzono badañ dotycz¹cych stosowania ondansetronu doustnie w zapobp³uca, rak ¿o³¹dka, pierwotny rak w¹trobowokomórkowy, nowotwory g³owy i szyi, ieganiu i leczeniu pooperacyjnych nudnoœci i wymiotów; zaleca siê stosowanie w
rak gruczo³u tarczowego.
Pfizer tym wskazaniu ondansetronu w powolnym wstrzykniêciu do¿ylnym.
Egis
100% 294,84
100% 6804,00
tAkynzeo: kaps. twarde 300 mg+ 0,5 mg - 1 szt. u Rx (1)
Rx-z (1)
B
bezp³. tAtriance: inf. [roztw.] 5 mg/ml - 6 fiol. 50 ml
B
bezp³.
Netupitant + Palonosetron (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.16.
Nelarabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.73.
W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów w: zapob- W: Nelarabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczieganiu ostrym i opóŸnionym nudnoœciom i wymiotom na skutek chemioterapii prze- n¹ T-komórkow¹ (TALL) i ch³oniakiem limfoblastycznym T-komórkowym, u których
ciwnowotworowej zawieraj¹cej cis-platynê o silnym dzia³aniu wymiotnym; nie by³o reakcji na leczenie lub wyst¹pi³a wznowa po zastosowaniu co najmniej dwózapobieganiu ostrym i opóŸnionym nudnoœciom i wymiotom na skutek chemioterapii ch schematów chemioterapii. Ze wzglêdu na niewielk¹ populacjê pacjentów z tymi
przeciwnowotworowej o umiarkowanym dzia³aniu wymiotnym.
schorzeniami informacje dotycz¹ce stosowania w tych wskazaniach oparte s¹ na
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd ograniczonych danych.
GSK Pharmaceuticals SA
100%
8,84
100% 2721,60
®
Bendamustine
Accord:
inf.
[prosz.
do
przyg.
konc.]
Lz
Alexan : inj. [roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
Rx (1)
B(1)
bezp³. 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg u
B
bezp³.
100% 44,23
Bendamustine Accord: inf. [prosz. do przyg. konc.] Rx 100% 680,40
Lz (1)
Alexan®: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³. 2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg u
B(1)
bezp³.
100% 88,45 Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
Lz (1)
Alexan®: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u
B
bezp³. W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby B lub C wg klasyfikacji Bineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o
tAccofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
- 1 amp.-strzyk.
Rx-z
1
100% 176,90 powolnym przebiegu: w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed
up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematami zawieB(1)
bezp³. raj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresja lub stadium III wg
Lz 100%
Alexan®: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 10 fiol. 5 ml u
- klasyfikacji Durie-Salmona): leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem, u chorych powy¿ej 65 r¿., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego
Cytarabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.14.
przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej kliW: Cytarabina mo¿e byæ stosowana zarówno w monoterapii jak i w skojarzeniu z in- nicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematami zanymi chemioterapeutykami w leczeniu pocz¹tkowym oraz podtrzymuj¹cym: ostrych wieraj¹cymi talidomid lub bortezomib.
Accord Healthcare
bia³aczek szpikowych, ostrych bia³aczek limfoblastycznych, nacieków bia³aczkowych w oœrodkowym uk³adzie nerwowym, z³oœliwych ch³oniaków nieziarniczych Bendamustine Actavis: inf. [prosz. do przyg. konc. do
100% 2835,00
Rx (1)
(Non-Hodgkin’s lymphoma), Leczenie du¿ymi dawkami: opornych na leczenie ch³o- przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg u
B
bezp³.
niaków nieziarniczych (Non-Hodgkin’s lymphoma), opornych na leczenie ostrych
100% 708,75
bia³aczek szpikowych, opornych na leczenie ostrych bia³aczek limfoblastycznych, Bendamustine Actavis: inf. [prosz. do przyg. konc. do
Rx
prze³omu blastycznego w przewlek³ej bia³aczce szpikowej.
Sandoz Polska przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg u
B(1)
bezp³.
100% 802,31 Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
®
Alimta : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
Rx-z B(1) bezp³. W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby B lub C wed³ug klasyfikacji
100 mg - 1 fiol. subs.
Bineta) - jako leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których chemioterapia skojarB(2)
bezp³. zona z fludarabin¹ nie jest zalecana. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu 100% 4013,23 jako monoterapia u pacjentów, u których progresja choroby nast¹pi³a w trakcie lub
Alimta®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
Rx-z B(1) bezp³. przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematem zawieraj¹cym rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III we500 mg - 1 fiol. subs.
B(2)
bezp³. d³ug klasyfikacji Durie-Salmona) w skojarzeniu z prednizonem u pacjentów w wieku
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2) powy¿ej 65 lat, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu autologicznego przeszczepienia
komórek macierzystych oraz którzy w momencie rozpoznania maj¹ objawy istotnej
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cis-Pt jest przeznaczo- klinicznie neuropatii, uniemo¿liwiaj¹cej zastosowanie leczenia zawieraj¹cego talidActavis
na do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyj- omid lub bortezomib.
nym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rak p³uca.
100% 3402,00
Bendamustine
Glenmark:
inf.
[prosz.
do
przyg.
konc.
Produkt w skojarzeniu z cis-Pt wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacRx (1)
B
bezp³.
jentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowa- do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg u
nym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
Bendamustine Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc. Rx 100% 850,50
p³askonab³onkowa. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leB(1)
bezp³.
czenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w sta- do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg u
dium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choro- W: Leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ (staby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Pro- dium choroby B lub C wed³ug klasyfikacji Bineta), u których chemioterapia skojarzodukt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u na z fludarabin¹ nie jest zalecana. Monoterapia u pacjentów z ch³oniakami
pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawanso- nieziarniczymi o powolnym przebiegu, u których progresja choroby nast¹pi³a w trakwanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askona- cie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematb³onkowa.
Eli Lilly em zawieraj¹cym rytuksymab. Leczenie pierwszego rzutu szpiczaka mnogiego
100% 306,64 (stadium II z progresj¹ lub stadium III wed³ug klasyfikacji Durie-Salmona) w skojarzeniu z prednizonem u pacjentów w wieku powy¿ej 65 lat, którzy nie kwalifikuj¹ siê
Rx B(1) bezp³. do zabiegu autologicznego przeszczepienia komórek macierzystych oraz którzy w
Alkeran®: tabl. powl. 2 mg - 25 szt.
B(2)
bezp³. momencie rozpoznania maj¹ objawy istotnej klinicznie neuropatii, uniemo¿liwiaj¹cej
zastosowanie leczenia talidomidem lub bortezomibem.
Glenmark
Melphalan (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.39.
100% 3572,10
W: Preparat wskazany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego.
Bendamustine Intas: inf. [prosz. do przyg. konc.]
Rx (1)
Aspen Pharma Trading Limited 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg u
B
bezp³.
Aranesp®: inj. [roztw.] 10 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml Rx-z 100% 95,85 Bendamustine Intas: inf. [prosz. do przyg. konc.]
100% 892,46
Rx
100% 142,88 2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg u
B(1)
bezp³.
Aranesp®: inj. [roztw.] 20 µg/0,5 ml
Rx-z (1)
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y
B
bezp³. Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
100% 214,33 W: Leczenie pierwszego wyboru przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroAranesp®: inj. [roztw.] 30 µg/ 0,3 ml
Rx-z (1)
by B lub C wg klasyfikacji Bineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie
- 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y
B
bezp³. schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o po100% 285,77 wolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub w ci¹gu 6
Aranesp®: inj. [roztw.] 40 µg/0,4 ml
Rx-z (1)
- 1 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. zabezp. ig³y
B
bezp³. m-cy od zakoñczeniu leczenia rytuksymabem lub schematami zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Du100% 357,21 rie-Salmona) - leczenie pierwszego wyboru w skojarzeniu z prednizonem, u chorych
Aranesp®: inj. [roztw.] 50 µg/0,5 ml
Rx-z (1)
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y
B
bezp³. w wieku powy¿ej 65. roku ¿ycia, nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego
przeszczepienia komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicz100% 428,65 nie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematami zawieraAranesp®: inj. [roztw.] 60 µg/0,3 ml
Rx-z (1)
Accord Healthcare
- 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y
B
bezp³. j¹cymi talidomid lub bortezomib.
Alexan®: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 40 ml u
100%
R(1)
B(2)
100%
R(1)
B(2)
100%
R(3)
B(2)
100%
R(1)
B(2)
100%
R(1)
B(2)
100%
R(3)
B(2)
Accof
100% 544,32
B(1)
bezp³.
100% 136,08
Bendamustine Kabi: inf. [prosz. do przyg. konc.]
Rx (1)
2,5 mg/ml - 1 fiol. 25 mg u NOWOή
B
bezp³.
Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby
B lub C wg klasyfikacji Bineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie
schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu: w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematami
zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresja lub stadium III
wg klasyfikacji Durie-Salmona): leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem, u chorych powy¿ej 65 r¿., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego
przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematami zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib.
Fresenius Kabi
Bendamustine Kabi: inf. [prosz. do przyg. konc.]
2,5 mg/ml - 1 fiol. 100 mg u NOWOή
Rx
Bendamustine Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx 100% 680,40
przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 1 fiol. (100 mg) u
B(1)
bezp³.
Bendamustine Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx 100% 170,10
przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 1 fiol. (25 mg) u
B(1)
bezp³.
Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby
B lub C wg klasyfikacji Bineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie
schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu: w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematami
zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresja lub stadium III
wg klasyfikacji Durie-Salmona): leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem, u chorych powy¿ej 65 r¿., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego
przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematami zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib.
Sandoz Polska
Bendamustine STADA: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx 100% 3288,60
przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg u
B(1)
bezp³.
Bendamustine STADA: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx 100% 822,15
przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg u
B(1)
bezp³.
Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby
B lub C wg klasyfikacji Bineta) u chorych, u których nie jest zalecana chemioterapia
skojarzona zawieraj¹ca fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematem zawieraj¹cym rytuksymab. Leczenie
pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem szpiczaka mnogiego (stadium II z
progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) u chorych powy¿ej 65. r¿.,
niekwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematem zawieraj¹cym talidomid lub bortezomib.
Stada Arzneimittel
2
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Benda
100% 2835,00 skonab³onkowego (SCC) g³owy i szyi, zewnêtrznych narz¹dów p³ciowych oraz
szyjki macicy. Choroby Hodgkina. Ch³oniaków nieziarniczych o œredniej i wysokiej
B(1)
bezp³. z³oœliwoœci u doros³ych. Raka j¹dra (nasieniakowatego i nienasieniakowatego). WyBendamustine Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc.] Rx 100% 708,75 siêku w jamie op³ucnej pochodzenia nowotworowego drog¹ doop³ucnow¹. medac
2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg u
B(1)
bezp³. Bortezomib Accord: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
100% 2494,80
Rx (1)
Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
3,5 mg - 1 fiol. u
B
bezp³.
W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby B lub C wg klasyfikacji Bineta) - leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie Bortezomib (1) Chemioterapia ICD-10: C.76.
schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o po- W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ lipowolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³y- somaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progresj¹ szpiwem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematami czaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia
zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych komórek maciewg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z predniz- rzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy w skojarzeniu z
onem, u chorych w wieku powy¿ej 65 lat, nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologi- melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej
cznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi
istotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schemata- dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek
mi zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib.
Zentiva macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej
100% 19,28 nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawRx (1)
Bicalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 28 szt.
B
bezp³. kami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem,
100% 57,83 doksorubicyn¹ i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeRx (1)
Bicalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 84 szt.
B
bezp³. œniej nieleczonym ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Accord Healthcare
Bicalutamide (1) Chemioterapia ICD-10: C.2.
100% 2103,57
W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ Bortezomib Actavis: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
Rx-z
analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chi- 3,5 mg - 1 fiol. u
B(1)
bezp³.
rurgiczn¹.
Accord Healthcare
Bortezomib (1) Chemioterapia ICD-10: C.76.
Bicalutamide Polpharma 50 mg: tabl. powl. 50 mg Rx 100% 56,70 W: Lek jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ doksorubicyn¹ li- 28 szt.
B(1)
bezp³. posomaln¹ lub deksametazonem w leczeniu doros³ych pacjentów z postêpuj¹c¹ postaci¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden cykl terapii i
Bicalutamide (1) Chemioterapia ICD-10: C.2.
zostali poddani przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych lub nie kwalifikuW: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ j¹ siê do tego zabiegu. Lek w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem jest wskazany w
analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chi- leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie
rurgiczn¹.
Polpharma kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych. Lek w skojarzeniu z deksameta100% 51,03 zonem lub deksametazonem i talidomidem jest wskazany w leczeniu indukuj¹cym
Rx
Bicalutamide Teva: tabl. powl. 50 mg - 28 szt.
B(1)
bezp³. doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikuj¹
siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem
Bicalutamide (1) Chemioterapia ICD-10: C.2.
krwiotwórczych komórek macierzystych. Lek w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosW: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ famidem, doksorubicyn¹ i prednizonem jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z
analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chi- wczeœniej nieleczonym ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do
rurgiczn¹.
Teva Pharmaceuticals Polska przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.
Actavis
100% 61,24
100% 680,40
Bortezomib Adamed: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
Rx (1)
Binabic: tabl. powl. 50 mg - 28 szt.
Lz (1)
B
bezp³. 1 mg - 1 fiol. u
B
bezp³.
100% 181,44
100% 2381,40
Bortezomib Adamed: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
Rx (1)
Binabic: tabl. powl. 150 mg - 28 szt.
Lz (1)
B
bezp³. 3 ,5 mg - 1 fiol. u
B
bezp³.
Bicalutamide (1) Chemioterapia ICD-10: C.2.
Bortezomib (1) Chemioterapia ICD-10: C.76.
W: Dawka 50 mg. Preparat wskazany jest w leczeniu zaawansowanego raka gru- W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹
czo³u krokowego w po³¹czeniu z analogami LHRH lub kastracj¹ chirurgiczn¹. Daw- liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progreka 150 mg. Preparat jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka sj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program
gruczo³u krokowego w monoterapii lub jako leczenie uzupe³niaj¹ce po ca³kowitym leczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych kousuniêciu gruczo³u krokowego lub po radioterapii u pacjentów z du¿ym ryzykiem mórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy
progresji choroby.
Vipharm w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pa100% 170,10 cjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do
Rx-z
chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem heBinocrit: inj. [roztw.] 1000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml
B(1)
bezp³. matopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z dek100% 340,20 sametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji
Rx-z (1)
Binocrit: inj. [roztw.] 2000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml
leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy
B
bezp³. kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z prze100% 510,30 szczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w
Binocrit: inj. [roztw.] 3000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml Rx-z (1)
z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem
B
bezp³. skojarzeniu
wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniak100% 680,40 iem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoetyBinocrit: inj. [roztw.] 4000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,4 ml Rx-z (1)
Adamed
B
bezp³. cznych komórek macierzystych.
Bendamustine Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc.]
2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg u
Rx
100%
B(2)
100%
100%
100%
B(2)
100%
B(2)
850,50
bezp³.
Binocrit: inj. [roztw.] 6000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml Rx-z
1099,01
Binocrit: inj. [roztw.] 8000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,8 ml Rx-z
1465,34
1701,00
Rx-z
Binocrit: inj. [roztw.] 10000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml
bezp³.
6804,00
Rx-z
Binocrit: inj. [roztw.] 40000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml
bezp³.
Epoetin alfa (1) Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.04.
W: Leczenie niedokrwistoœci objawowej zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek u pacjentów doros³ych i pediatrycznych: leczenie niedokrwistoœci zwi¹zanej z
przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek u pacjentów pediatrycznych i doros³ych poddawanych hemodializie oraz pacjentów doros³ych poddawanych dializie otrzewnowej.
Leczenie ciê¿kiej niedokrwistoœci pochodzenia nerkowego, której towarzysz¹ objawy kliniczne u pacjentów z niewydolnoœci¹ nerek, która nie wymaga jeszcze leczenia dializ¹. Leczenie niedokrwistoœci i zmniejszenie iloœci przetoczeñ krwi u doros³ych
pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu guzów litych, ch³oniaka z³oœliwego lub szpiczaka mnogiego oraz pacjentów, u których przetoczenie krwi mo¿e byæ
konieczne ze wzglêdu na stan ogólny (np. stan uk³adu kr¹¿enia, istniej¹ca niedokrwistoœæ na pocz¹tku chemioterapii). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu uzyskania wiêkszej iloœci krwi autologicznej u pacjentów zakwalifikowanych do programu
przetoczeñ. Nale¿y rozwa¿yæ jego zastosowanie w tym wskazaniu z uwagi na doniesienia o ryzyku wyst¹pienia epizodów zakrzepowo-zatorowych. Leczenie nale¿y
stosowaæ jedynie u pacjentów bez niedoboru ¿elaza z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹(hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl (6,2-8,1 mmol/l)), kiedy procedury oszczêdzaj¹ce
krew s¹ niedostêpne lub niewystarczaj¹ce i kiedy planowy du¿y zabieg chirurgiczny
wymaga znacznej objêtoœci krwi (nie mniej ni¿ 4 jednostki krwi dla kobiet i nie mniej
ni¿ 5 jednostek dla mê¿czyzn). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu zmniejszenia
nara¿enia na przetoczenia krwi allogenicznej u doros³ych pacjentów bez niedoboru
¿elaza przed du¿ymi operacjami ortopedycznymi w trybie planowym, z wysokim ryzykiem powik³añ po przetoczeniu krwi. Zastosowanie leku nale¿y ograniczyæ do
chorych z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹ (np. Hb 10-13 g/dl lub 6,2-8,1 mmol/l), w
przypadku braku mo¿liwoœci dokonania przetoczenia krwi autologicznej oraz przy
przewidywanej utracie krwi od 900 do 1800 ml.
Sandoz Polska
Binocrit: inj. [roztw.] 5000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Biodribin®: inf. do¿. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
Rx-z
Lz
100% 518,01
B(1)
bezp³.
Cladribine (1) Chemioterapia ICD-10: C.12.
W: Bia³aczka w³ochatokomórkowa w ka¿dym stadium choroby. Przewlek³a bia³aczka limfatyczna i ch³oniaki nieziarnicze o ma³ym stopniu z³oœliwoœci w przypadkach
Polpharma
pierwotnie lub wtórnie opornych na leczenie innymi cytostatykami.
Bortezomib Glenmark: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
1 mg - 1 fiol. u
Bortezomib Glenmark: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
3,5 mg - 1 fiol. u
Lz
Caelyx®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2 mg/ml
- 1 fiol. 10 ml u
Bortezomib Zentiva: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1 mg Rx-z 100% 601,02
- 1 fiol. u
B(1)
bezp³.
100% 1927,80
B(1)
bezp³.
100%
22,68
bezp³.
B(2)
bezp³.
Calcium folinate (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.02.
W: Preparat stosowany w celu zmniejszenia toksycznoœci i neutralizowania dzia³ania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat, stosowany w terapii cytotoksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, u
doros³ych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okreœlana jako “Leczenie ochronne folinianem wapnia” jednoczeœnie z 5-fluorouracySandoz Polska
lem w terapii cytotoksycznej.
Calciumfolinat-Ebewe: kaps. twarde 15 mg - 20 szt.
Rx B(1)
Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml
- 1 fiol. 20 ml
Rx
Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml
- 5 amp. 3 ml
Rx
Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml
- 1 fiol. 35 ml
Rx
Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml
- 1 fiol. 60 ml
Rx
Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml
- 1 fiol. 100 ml
Rx
Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml
- 5 amp. 10 ml
Rx
100% 34,24
B(1)
bezp³.
100% 28,58
B(1)
bezp³.
100% 51,03
(1)
B
bezp³.
100% 74,84
B(1)
bezp³.
100% 106,60
B(1)
bezp³.
100% 85,05
(1)
B
bezp³.
Calcium folinate (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.02.
W: Preparat stosowany w celu zmniejszenia toksycznoœci i neutralizowania dzia³ania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat, stosowany w terapii cytotoksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, u
doros³ych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okreœlana jako “Leczenie ochronne folinianem wapnia” jednoczeœnie z 5-fluorouracylem w terapii cytotoksycznej.
Sandoz Polska
100% 652,05
B(1)
bezp³. Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
- 1 fiol. 1 ml u
100% 2281,61
Rx-z (1)
B
bezp³. Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
Bortezomib (1) Chemioterapia ICD-10: C.76.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹
liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem w leczeniu doros³ych pacjentów z
progresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny
program leczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt
leczniczy wskazany jest w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z
przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy
wskazany jest w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem
mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt
leczniczy wskazany jest w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym
ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Glenmark
Rx-z
Doxorubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.22.
W: Preparat jest wskazany: w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentów ze
zwiêkszonym ryzykiem powik³añ ze strony miêœnia sercowego. W leczeniu zaawansowanego raka jajnika u pacjentek, u których chemioterapia I rzutu zwi¹zkami platyny zakoñczy³a siê niepowodzeniem. W leczeniu pacjentów z progresj¹ szpiczaka
mnogiego w terapii skojarzonej z bortezomibem, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden rzut leczenia i którzy ju¿ zostali poddani transplantacji szpiku lub siê do
niej nie kwalifikuj¹. W leczeniu miêsaka Kaposiego (ang. KS) w przebiegu AIDS u
pacjentów z ma³¹ liczb¹ CD4 (<200 limfocytów CD4/mm3) ze znacznym zajêciem
b³on œluzowych, skóry lub narz¹dów wewnêtrznych. Preparat mo¿e byæ stosowany
u pacjentów z AIDS-KS w chemioterapii pierwszego lub drugiego rzutu, gdy pomimo
wczeœniej stosowanej terapii skojarzonej z³o¿onej z co najmniej dwóch spoœród nastêpuj¹cych leków: alkaloidów barwinka, bleomycyny i standardowej postaci farmaceutycznej doksorubicyny (lub innej antracykliny) obserwowano postêp choroby lub
brak tolerancji.
Janssen-Cilag
Rx-z
- 1 fiol. 4 ml u
Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
- 1 fiol. 7 ml u
100% 74,84
B(1)
bezp³.
100% 155,36
Rx (1)
B
bezp³.
100% 1548,00
Rx (1)
B
bezp³.
Rx
Docetaxel (1) Chemioterapia ICD-10: C.19.
W: Produkt leczniczy w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych, operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów
ch³onnych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cych siê do otrzymania chemioterapii zgodnie z miêdzynarodowymi kryteriami dotycz¹cymi leczenia wczesnego raka piersi. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z
doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi
lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany
w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami,
po niepowodzeniu uprzednio stosowanych leków cytotoksycznych. Poprzednie leczenie chemioterapeutyczne powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy. Produkt leczniczy w skojarzeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi
z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanego leczenia cytostatycznego. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka
p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali
poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonem wskazany jest w leczeniu pacjentów z niezale¿nym od
hormonów rakiem gruczo³u krokowego z przerzutami. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka ¿o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu ¿o³¹dka u pacjentów, którzy nie
otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Produkt leczniczy
w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany w leczeniu indukcyjnym
pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi.
Bortezomib (1) Chemioterapia ICD-10: C.76.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹
liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program
leczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy
w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do
chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji
leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy
kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w
skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem
wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoety®
cznych komórek macierzystych.
Zentiva Campto : inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
100% 2103,57
100% 102,06 Bortezomib Zentiva: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
Rx-z (1)
3,5 mg - 1 fiol. u
B
bezp³.
B(1)
bezp³.
Bortezomib (1) Chemioterapia ICD-10: C.76.
Bleomycin sulphate (1) Chemioterapia ICD-10: C.3.
W: Bortezomib Zentiva jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ liW: Bleomycyna prawie zawsze podawana jest w skojarzeniu z innymi lekami cytos- posomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progresj¹
tatycznymi i/lub radioterapi¹. Bleomycyna przeznaczona jest do leczenia raka p³a-
Bleomedac: inj. [prosz. do przyg. roztw.]
15000 j.m./fiolkê - 1 fiol. 10 ml
szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy w skojarzeniu z
melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej
nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi
dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek
macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej
nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem,
doksorubicyn¹ i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Zentiva
- 1 fiol. 15 ml (propyl.) u
Campto®: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
- 1 fiol. 2 ml u
Campto®: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
- 1 fiol. 2 ml (propyl.) u
Actavis
100% 2064,26
Lz (1)
B
bezp³.
Lz 100% 605,58
Lz
100% 249,26
B(1)
bezp³.
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Campto®: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml u
Campto®: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml (propyl.) u
Rx
Carboplatin Pfizer: inj. [roztw.] 50 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml Lz 100%
u
B(1)
Carboplatin Pfizer: inj. [roztw.] 150 mg/15 ml
- 1 fiol. 15 ml u
Carboplatin Pfizer: inj. [roztw.] 450 mg/45 ml
26,08
bezp³.
100% 44,01
Lz (1)
B
bezp³.
100% 107,40
Lz (1)
B
bezp³.
100% 85,05 - 1 fiol. 45 ml u
Capecitabine Accord: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. u Rx-z (1)
B
bezp³. Carboplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.6.
W: Zaawansowany rak jajnika (w tym leczenie drugiego rzutu u pacjentek, które wc100% 170,10 zeœniej otrzymywa³y schematy leczenia zawieraj¹ce cisplatynê). Drobnokomórkowy
Capecitabine Accord: tabl. powl. 300 mg - 60 szt. u Rx-z (1)
B
Pfizer
bezp³. rak p³uca.
100% 528,44
Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml Rx-z 100% 9,48
Capecitabine Accord: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. u Rx-z (1)
B
bezp³. - 1 fiol. 10 ml u
B(1)
bezp³.
Capecitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.
Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml Rx-z 100% 44,23
W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wg - 1 fiol. 50 ml u
(1)
B
bezp³.
Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Lecze100% 79,38
nie pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu ze Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml
Rx-z
schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z - 1 fiol. 100 ml u
B(1)
bezp³.
docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksy- Cisplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.11.
cznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt W: Dawka 0,5 mg/ml. Produkt przeznaczony jest do stosowania w monoterapii lub
leczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawanso- jako sk³adnik ustalonej chemioterapii w leczeniu nowotworów zaawansowanych lub
wanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i sche- z przerzutami: rak j¹dra i rak jajnika (III i IV stopieñ zaawansowania) oraz,rak p³amatami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie skonab³onkowy g³owy i szyi (leczenie paliatywne). Ponadto odnotowano skutecznantracyklinami jest przeciwwskazane.
Accord Healthcare oœæ leku w raku p³uc, nowotworach pêcherza moczowego, nowotworach szyjki
macicy. Dawka 1 mg/ml. Chemioterapia skojarzona nowotworów z³oœliwych jajnika i
100% 85,05 j¹dra. Chemioterapia nowotworów z³oœliwych szyjki macicy, zaawansowanego raka
Capecitabine Actavis: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. u Rx (1)
B
bezp³. pêcherza moczowego, p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, raka p³uca.
Capecitabine Actavis: tabl. powl. 500 mg - 120 szt.
u
Rx
100% 567,00
B(1)
bezp³. Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml
Capecitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.
W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wg
Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu ze
schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z
docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt
leczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie
antracyklinami jest przeciwwskazane.
Actavis
- 1 fiol. 10 ml u
Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml
- 1 fiol. 50 ml u
Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml
- 1 fiol. 100 ml u
Sandoz Polska
100%
B(1)
100%
Lz (1)
B
100%
Lz (1)
B
Lz
9,07
bezp³.
34,02
bezp³.
68,04
bezp³.
Cisplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.11.
W: Produkt jest przeznaczony do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lub
przerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, zaawansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanego
lub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lub
przerzutowego niedrobnokomórkowego raka p³uc, zaawansowanego lub przerzutoCapecitabine Glenmark: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Rx 100% 119,07 wego drobnokomórkowego raka p³uc. Cisplatyna jest wskazana do stosowania w
(1)
u
B
bezp³. skojarzeniu z radioterapi¹ w leczeniu raka szyjki macicy. Cisplatyna mo¿e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej.
Teva Pharmaceuticals Polska
Capecitabine Glenmark: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. Rx 100% 793,80
100%
6,80
u
B(1)
bezp³. Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
1 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³.
Capecitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.
100% 18,14
W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wg Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Lecze- 1 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
B
bezp³.
nie pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu ze
100% 36,29
schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
B
docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym 1 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
bezp³.
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksy100% 68,04
cznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
B
bezp³.
leczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawanso- 1 mg/ml - 1 fiol. 100 ml u
wanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i sche- Cisplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.11.
matami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie W: Cis-platyna jest wskazana do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lub
antracyklinami jest przeciwwskazane.
Glenmark
przerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, za100% 19,28 awansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanego
Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
Lz (1)
lub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lub
- 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³. przerzutowego niedrobnokomórkowego raka p³uca, zaawansowanego lub przerzut100% 42,53 owego drobnokomórkowego raka p³uca. Cis-platyna jest wskazana w leczeniu raka
Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
Lz (1)
szyjki macicy w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi lub radiotera- 1 fiol. 15 ml u
B
bezp³. pi¹. Cis-platyna mo¿e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej.
Accord Healthcare
100% 107,16
Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 45 ml u
B
bezp³. Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 1 ml
100%
8,84
Rx (1)
100% 183,71 u
B
bezp³.
Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 60 ml u
B
bezp³. Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 5 ml
100% 41,96
Rx (1)
100% 273,29 u
B
bezp³.
Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 100 ml u
B
bezp³. Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml
100% 83,92
Rx (1)
Carboplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.6.
- 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³.
W: Koncentrat do sporz¹dzania roztw. do inf., w monoterapii lub w skojarzeniu z in100% 158,80
nymi lekami przeciwnowotworowymi, jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych no- Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml
Rx (1)
B
bezp³.
wotworów z³oœliwych: zaawansowany rak jajnika pochodzenia nab³onkowego: - 1 fiol. 20 ml u
leczenie pierwszego rzutu, leczenie drugiego rzutu, po niepowodzeniu leczenia in- Cytarabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.14.
medac
nymi lekami, drobnokomórkowy rak p³uca.
W: Cytarabina jest stosowana u doros³ych w celu indukcji remisji ostrej bia³aczki
100% 13,61 szpikowej oraz u doros³ych i dzieci w celu indukcji remisji innych ostrych bia³aczek.
Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
10 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
Lz
3
100% 147,42 litymi. Uzyskiwano poprawê u dzieci z ch³oniakiem nieziarniczym, leczonych produktem leczniczym w terapii skojarzonej. Wykazano, ¿e produkt leczniczy w du¿ych
B(1)
bezp³. dawkach w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub w monoterapii,
100% 197,32 jest skuteczny w leczeniu Ÿle rokuj¹cej bia³aczki, bia³aczki opornej na leczenie i w
Rx (1)
Pfizer
B
bezp³. zaostrzeniach (nawrotach) ostrej bia³aczki.
100% 6633,90
Carboplatin-Ebewe: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] Rx 100% 283,50 DepoCyte®: inj. [zaw.] 50 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml u
Rx-z (1)
B
bezp³.
1000 mg - 1 fiol. 100 ml u
B(1)
bezp³.
Cytarabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.15.
Carboplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.6.
W: Zaawansowane nowotwory jajnika pochodzenia nab³onkowego (zarówno jako W: Dokana³owe leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu ch³olek pierwszego rzutu, jak i w opornoœci na dotychczasowe leczenie). Drobnokomór- niaka. U wiêkszoœci pacjentów takie leczenie bêdzie czêœci¹ ³agodzenia objawów
Mundipharma
kowy rak p³uc.
Sandoz Polska choroby.
Lz 100% 1815,64 Carboplatin-Ebewe: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.]
450 mg - 1 fiol. 45 ml u
100% 683,57
Lz (1)
Carboplatin-Ebewe: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.]
B
bezp³.
600 mg - 1 fiol. 60 ml u
Irinotecan hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.35.
W: Produkt leczniczy jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita grubego (okrê¿nicy i odbytnicy): w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i
kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio chemioterapii z
powodu zaawansowanej choroby nowotworowej; w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem; w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu
pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego, którego komórki wykazuj¹ ekspresjê receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genem KRAS typu dzikiego (ang. wild-type), którzy nie byli uprzednio leczeni z powodu raka jelita grubego
z przerzutami lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem
irynotekanu; w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym oraz bewacyzumabem jako lek pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego (okrê¿nicy lub odbytnicy); w skojarzeniu z kapecytabin¹ z
bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego.
Pfizer
Campt
Fresenius Kabi
B(1)
bezp³.
®
100% 11,58
100% 45,36 Cytosar : inj. [liof. do przyg. roztw.] 100 mg
Lz (1)
Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
- 1 amp.+ rozp. u
B
bezp³.
10 mg/ml - 1 fiol. 15 ml u
B
bezp³.
®
100% 44,23
100% 113,40 Cytosar : inj. do¿./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 500 mg Lz
Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
(1)
Lz (1)
- 1 fiol.+ rozp. u
B
bezp³.
10 mg/ml - 1 fiol. 45 ml u
B
bezp³.
®
100% 88,45
100% 138,35 Cytosar : inj. do¿./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 1 g
Lz (1)
Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
- 1 fiol. u
B
bezp³.
10 mg/ml - 1 fiol. 60 ml u
B
bezp³.
Cytarabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.14.
Carboplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.6.
W: Produkt leczniczy jest wskazany przede wszystkim do indukcji i podtrzymania reW: Karboplatyna jest wskazana w leczeniu zaawansowanego raka jajnika pochod- misji w ostrej bia³aczce szpikowej zarówno u doros³ych, jak i u dzieci. Stwierdzono
zenia nab³onkowego w: leczeniu pierwszego rzutu, leczeniu drugiego rzutu, jeœli le- równie¿ jego skutecznoœæ w leczeniu innych bia³aczek, takich jak ostra bia³aczka
czenie innymi lekami okaza³o siê nieskuteczne; drobnokomórkowego raka p³uca. limfoblastyczna i przewlek³a bia³aczka szpikowa (faza blastyczna). Produkt mo¿na
Accord Healthcare
stosowaæ w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Carboplatin-Ebewe: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] Rx 100% 48,76 Najlepsze wyniki uzyskuje siê czêsto po zastosowaniu terapii skojarzonej. Remisje
wywo³ane przez preparat, o ile nie nastêpowa³o po nich leczenie podtrzymuj¹ce, by(1)
150 mg - 1 fiol. 15 ml u
B
bezp³. ³y krótkotrwa³e. Produkt leczniczy stosowano doœwiadczalnie w leczeniu wielu chorób nowotworowych. Produkt leczniczy rzadko by³ skuteczny u pacjentów z guzami
100% 106,60
7,74
B(2)
bezp³.
Zoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-Induced Hypercalcaemia) u doros³ych pacjenAlvogen
tów. (2) Chemioterapia ICD-10: C.68.
Desinobon: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/5 ml
- 1 fiol. 5 ml
Rx-z R(1)
Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
- 10 fiol. 100 mg u
Rx
Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg
- 10 fiol. 200 mg u
Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 500 mg
- 1 fiol. 500 mg u
Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1 g
- 1 fiol. 1000 mg u
100% 158,76
B(1)
bezp³.
100% 317,52
Rx (1)
B
bezp³.
100% 79,38
Rx (1)
B
bezp³.
100% 158,76
Rx (1)
B
bezp³.
Dacarbazine (1) Chemioterapia ICD-10: C.16.
W: Dakarbazyna jest wskazana do stosowania w leczeniu pacjentów z czerniakiem
z³oœliwym przerzutowym. Inne wskazania do stosowania dakarbazyny jako elementu chemioterapii skojarzonej to: zaawansowana choroba Hodgkina, zaawansowane
miêsaki tkanek miêkkich u doros³ych (z wyj¹tkiem miêdzyb³oniaka i miêsaka Kaposmedac
iego).
Dexamethasone phosphate SF: inj. [roztw.] 4 mg/ml Rx 100%
- 5 amp. 1 ml
B(1)
21,55
bezp³.
Dexamethasone phosphate (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.17.
W: Leczenie ostrych stanów zagro¿enia ¿ycia wymagaj¹cych podania glikokortykosteroidów (m.in. wstrz¹s, obrzêk mózgu, stan astmatyczny). W sytuacjach klinicznych wymagaj¹cych zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i/lub
³agodzenia objawów choroby podstawowej.
Sun Farm
Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 1 ml u
Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 4 ml u
Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 8 ml u
100% 34,02
B(1)
bezp³.
100% 136,08
Rx-z (1)
B
bezp³.
100% 272,16
Rx-z (1)
B
bezp³.
Rx-z
Docetaxel (1) Chemioterapia ICD-10: C.19.
W: Rak piersi: lek w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem wskazany jest w
leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do
wêz³ów ch³onnych. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek w
monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanych leków cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy.
Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy
uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lek w skojarzeniu z
kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowy
rak p³uc: lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej
chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w
tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego: lek w po³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonem wskazany jest do leczenia pacjentów z hormononiezale¿nym rakiem gruczo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak ¿o³¹dka: lek w po³¹czeniu z
cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka ¿o³¹dka z
przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu ¿o³¹dka u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Rak g³owy i szyi: lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia pacjentów z
miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi.
Accord Healthcare
Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
10 mg/ml - 1 fiol. 2 ml u
Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
10 mg/ml - 1 fiol. 8 ml u
Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
10 mg/ml - 1 fiol. 16 ml u
100% 62,37
B(1)
bezp³.
100% 249,48
Rx (1)
B
bezp³.
100% 498,96
Rx (1)
B
bezp³.
Rx
Docetaxel (1) Chemioterapia ICD-10: C.19.
W: Rak piersi. Lek w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem jest wskazany
w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami
do wêz³ów ch³onnych; operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cych
siê do otrzymania chemioterapii zgodnie z miêdzynarodowymi kryteriami dla leczenia wczesnego raka piersi. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u
pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu wczeœniej stosowanych
leków cytotoksycznych. Wczeœniejsze leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub
lek alkiluj¹cy. Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi z przerzutami, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu
HER2 i którzy wczeœniej nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lek
w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu stosowanej wczeœniej chemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowy rak p³uc. Lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka
p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu
pacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uc miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej
4
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Doxor
chemioterapii w tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego. Lek w po³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonem wskazany jest do leczenia pacjentów z hormonoopornym rakiem gruczo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak ¿o³¹dka. Lek w
po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka
¿o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu ¿o³¹dka u pacjentów, którzy
nie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Rak g³owy i
szyi. Lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia indukcyjnego pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym
g³owy i szyi.
Sandoz Polska
Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
Rx
Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
2 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
Rx
Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
2 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
Rx
Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
2 mg/ml - 1 fiol. 100 ml u
Rx
100%
9,07
B(1)
bezp³.
100% 43,09
B(1)
bezp³.
100% 86,18
B(1)
bezp³.
100% 172,37
B(1)
bezp³.
Doxorubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.20.
W: Doksorubicyna jest stosowana w nastêpuj¹cych wskazaniach: miêsaki tkanek
miêkkich i pochodz¹ce z tkanki kostnej; ziarnica z³oœliwa; ch³oniaki nieziarnicze;
ostra bia³aczka limfoblastyczna; ostra bia³aczka szpikowa; rak tarczycy; rak piersi;
rak jajnika; rak pêcherza moczowego; rak drobnokomórkowy p³uc; neuroblastoma.
Stosowanie leku daje wyraŸne korzyœci w leczeniu: szpiczaka mnogiego, raka endometrium, raka szyjki macicy, guza Wilmsa, guzów g³owy i szyi, raka ¿o³¹dka, raka
trzustki, raka gruczo³u krokowego, raka j¹dra i raka w¹troby.
Sandoz Polska
Doxorubicin medac: inf. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml Rx 100%
u
B(1)
Doxorubicin medac: inf. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 10 ml Rx 100%
u
B(1)
100%
B(1)
100%
Lz (1)
B
Lz 100%
57,71
bezp³.
15,31
bezp³.
-
czeniu: brodawkowatego raka pêcherza z nab³onka przejœciowego; raka pêcherza
moczowego in-situ; w profilaktyce nawrotów po resekcji przezcewkowej powierzchActavis
niowego raka pêcherza moczowego.
Cyclophosphamide (1) Chemioterapia ICD-10: C.13.
W: Cyklofosfamid jest stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym w wymienionych chorobach. Bia³aczki: ostra lub przewlek³a bia³aczka limfoblastyczna/limfocytowa i bia³aczka szpikowa. Ch³oniaki z³oœliwe: ziarnica z³oœliwa (choroba
Hodgkina), ch³oniak nieziarniczy, szpiczak mnogi. Z³oœliwe guzy lite z przerzutami
lub bez przerzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak p³uc, neuroblastoma (nerwiak niedojrza³y), miêsak Ewinga, miêœniakomiêsak pr¹¿kowany u dzieci,
kostniakomiêsak, ziarniniak Wegenera. Leczenie immunosupresyjne w przeszczepach organów. Leczenie kondycjonuj¹ce, poprzedzaj¹ce allogeniczny przeszczep
szpiku kostnego: ciê¿ka anemia aplastyczna, ostra bia³aczka szpikowa i ostra bia³aczka limfoblastyczna, przewlek³a bia³aczka szpikowa.
Baxter
Crisantaspase (1) Chemioterapia ICD-10: C.78.a.; C.78.b.
W: Produkt leczniczy jest stosowany w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami
w leczeniu pacjentów, g³ównie pediatrycznych, z ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹, u
których wyst¹pi³a nadwra¿liwoœæ (alergia kliniczna lub “cicha inaktywacja”) na natywn¹ lub pegylowan¹ asparaginazê pochodz¹c¹ z E. coli.
Eusa Pharma
Endoxan: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1 g - 1 fiol.
Endoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg - 1 fiol.
Endoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg - 10 fiol.
Lz
100%
R(1)
B(2)
B(3)
76,15
3,20
bezp³.
bezp³.
Cyclophosphamide (1) W: Cyklofosfamid jest stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym w poni¿ej wymienionych chorobach. Bia³aczki: ostra lub przewlek³a bia³aczka limfoblastyczna/limfocytowa i bia³aczka szpikowa. Ch³oniaki z³oœliwe: ziarnica z³oœliwa (choroba Hodgkina), ch³oniak nieziarniczy, szpiczak mnogi.
Z³oœliwe guzy lite z przerzutami lub bez przerzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak p³uc, neuroblastoma (nerwiak niedojrza³y), miêsak Ewinga, miêœniakomiêsak pr¹¿kowany u dzieci, kostniakomiêsak, ziarniniak Wegenera. Leczenie immunosupresyjne w przeszczepach organów. Leczenie kondycjonuj¹ce, poprzedzaj¹ce allogeniczny przeszczep szpiku kostnego: ciê¿ka anemia aplastyczna, ostra
bia³aczka szpikowa i ostra bia³aczka limfoblastyczna, przewlek³a bia³aczka szpikowa. WP: Choroby autoimmunizacyjne; amyloidoza; zespó³ hemofagocytowy; zespó³ POEMS; ma³op³ytkowoœæ oporna na leczenie kortykosteroidami; anemia hemolityczna oporna na leczenie kortykosteroidami; sarkoidoza; œródmi¹¿szowe
zapalenie p³uc - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL - z wyj¹tkiem idiopatycznego w³óknienia p³uc (2) Nowotwory z³oœliwe (3) Chemioterapia ICD-10: C.13.
Endoxan: dra¿. 50 mg - 50 szt.
Rx
16,89
bezp³.
31,75
bezp³.
Doxorubicin medac: inf. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 25 ml Rx 100% 40,82
u
B(1)
bezp³.
Doxorubicin medac: inf. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 75 ml Rx 100% 108,86
(1)
u
B
Baxter
bezp³.
100% 145,15
100% 45,36
Doxorubicin medac: inf. [roztw.] 2 mg/ml
Rx (1)
Rx (1)
- 1 fiol. 100 ml u
B
bezp³. Epimedac: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³.
Doxorubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.20.
100% 68,04
Rx (1)
W: Doksorubicyna to lek cytotoksyczny przeznaczony do stosowania w nastêpu- Epimedac: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³.
j¹cych stanach nowotworowych: drobnokomórkowy rak p³uca, rak piersi, nawrót ra100% 91,85
ka jajnika, leczenie ogólnoustojowe miejscowo zaawansowanego lub rozsianego
Rx
Epimedac:
inj.
[roztw.]
2
mg/ml
1
fiol.
25
ml
u
raka pêcherza, moczowego, podawanie dopêcherzowe w profilaktyce powierzcB(1)
bezp³.
hownego raka pêcherza, moczowego po resekcji przezcewkowej, leczenie neoadiu100% 183,71
wantowe i adiuwantowe kostniakomiêsaka, zaawansowane miêsaki tkanek
Rx
miêkkich u doros³ych, miêsak Ewinga, choroba Hodgkina, ch³oniak nieziarniczy, Epimedac: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
B(1)
bezp³.
ostra bia³aczka limfatyczna, ostra bia³aczka mieloblastyczna, zaawansowany szpi100% 367,42
czak mnogi, zaawansowany rak endometrium lub nawrót tego raka, guz Wilmsa, za- Epimedac: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 100 ml u
Rx (1)
awansowany rak brodawkowaty lub pêcherzykowy tarczycy, rak anaplastyczny
B
bezp³.
tarczycy, zaawansowany nerwiak zarodkowy (neuroblastoma). Doksorubicynê czêsto stosuje siê w chemioterapii skojarzonej z innymi produktami leczniczymi o dzia- Epirubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.23.
³aniu cytostatycznym.
medac W: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu szeregu chorób nowotworowych, w tym:
rak piersi; zaawansowany rak jajnika; rak ¿o³¹dka; rak drobnokomórkowy p³uca. Po
Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] Lz 100% 7,60 podawaniu epirubicyny do pêcherza moczowego stwierdzono jej korzystne dzia³a(1)
2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³. nie w leczeniu nastêpuj¹cych chorób: brodawkowaty rak przejœciowokomórkowy
pêcherza moczowego; rak in situ pêcherza moczowego; wewn¹trzpêcherzowe leDoxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] Lz 100% 17,01 czenie zapobiegawcze przeciw nawrotom raka powierzchniowego pêcherza momedac
2 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
B(1)
bezp³. czowego po wyciêciu przezcewkowym.
100% 34,02 Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml
100% 22,68
Lz (1)
B(1)
B
bezp³. u
bezp³.
100% 45,36
Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] Lz 100% 70,31 Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml
Lz (1)
(1)
2 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
B
B
bezp³. - 1 fiol. 10 ml u
bezp³.
100% 90,72
Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] Lz 100% 127,01 Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml
Lz
2 mg/ml - 1 fiol. 100 ml u
B(1)
B(1)
bezp³. - 1 fiol. 25 ml u
bezp³.
100% 172,37
Doxorubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.20.
Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml
Lz
W: Doksorubicyna jest wskazana do stosowania w leczeniu nastêpuj¹cych chorób - 1 fiol. 50 ml u
B(1)
bezp³.
nowotworowych drobnokomórkowy rak p³uca (ang. SCLC), rak piersi, zaawansowa100% 362,88
ny rak jajnika, rak pêcherza moczowego (dopêcherzowo), leczenie neoadjuwanto- Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml
Lz (1)
we i adjuwantowe kostniakomiêsaka, zaawansowany miêsak tkanek miêkkich u - 1 fiol. 100 ml u
B
bezp³.
doros³ych, miêsak Ewinga, ziarnica z³oœliwa (choroba Hodgkina), ch³oniak nieziarniczy (ang. Non-Hodgkin’s lymphoma), ostra bia³aczka limfatyczna, ostra bia³aczka Epirubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.23.
szpikowa, zaawansowany szpiczak mnogi, zaawansowany lub nawrotowy rak trzo- W: Epirubicyna jest stosowana w leczeniu wielu stanów nowotworowych, w tym: ranu macicy, guz Wilmsa, zaawansowany rak brodawczakowaty i/lub pêcherzykowy ka piersi, raka ¿o³¹dka. Stwierdzono korzystne dzia³anie epirubicyny podawanej dotarczycy, rak anaplastyczny tarczycy, zaawansowany nerwiak niedojrza³y. Dokso- pecherzowo w leczeniu: brodawczakowego raka pêcherza moczowego z komórek
rubicynê czêsto stosuje siê w schemacie chemioterapii skojarzonej z innymi lekami nab³onka przejœciowego, raka przedinwazyjnego (in situ) pêcherza moczowego, w
cytotoksycznymi.
Accord Healthcare profilaktyce nawrotów powierzchownego raka pêcherza moczowego po resekcji
przezcewkowej.
Accord Healthcare
100% 136,08
Rx-z
100% 35,15
Ecansya: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. u
Epirubicin-Ebewe:
inf.
[konc.
do
przyg.
roztw.]
2
mg/ml
(1)
B
Lz (1)
bezp³.
- 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³.
100% 272,16
Rx-z (1)
Ecansya: tabl. powl. 300 mg - 60 szt. u
100% 175,77
B
bezp³. Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2 mg/ml Lz
(1)
- 1 fiol. 25 ml u
B
bezp³.
100% 907,20
Rx-z (1)
Ecansya: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. u
100% 351,54
B
bezp³. Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2 mg/ml Lz
- 1 fiol. 50 ml u
B(1)
bezp³.
Capecitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.
W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wg Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2 mg/ml Lz 100% 703,08
B(1)
Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Lecze- - 1 fiol. 100 ml u
bezp³.
nie pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu ze Epirubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.23.
schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z
docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym W: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu szeregu chorób nowotworowych, w tym:
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksy- raka piersi, raka jajnika, raka ¿o³¹dka, raka p³uca, raka g³owy i szyi; raka okrê¿nicy i
cznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt odbytnicy, szpiczaka mnogiego, z³oœliwych ch³oniaków nieziarniczych, ostrych bialeczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawanso- ³aczek. Po podawaniu epirubicyny do pêcherza moczowego stwierdzono jej korzystwanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i sche- ne dzia³anie w leczeniu nastêpuj¹cych chorób: raka pêcherza moczowego z
matami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie komórek nab³onka przejœciowego, raka in situ pêcherza moczowego. Dopêcherzoantracyklinami jest przeciwwskazane.
Krka we podanie epirubicyny po wyciêciu przezcewkowym raka pêcherza moczowego
stanowi element leczenia zapobiegaj¹cego wznowiê procesu nowotworowego.
Sandoz Polska
100% 209,79
EMEND®: kaps. twarde 125 mg+ 80 mg
(1)
Rx B
100% 35,35
bezp³.
- 1 szt. (125 mg)+ 2 szt. (80 mg)
Rx (1)
Episindan: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
R(2)
B
3,20
bezp³.
100% 107,59
Aprepitant (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.12. (2) Wczesne albo opóŸnione wyRx
Episindan:
inj.
[roztw.]
2
mg/ml
1
fiol.
25
ml
u
mioty u osób doros³ych zwi¹zane z silnie emetogenn¹ chemioterapi¹ z zastosowaB(1)
bezp³.
niem cisplatyny w dawce 70 mg/m2 – profilaktyka WP: Wczesne lub opóŸnione
100% 209,11
wymioty u osób doros³ych zwi¹zane z silnie emetogenn¹ chemioterapi¹ z zastosoRx (1)
Episindan:
inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
waniem doksorubicyny i cyklofosfamidu - profilaktyka
B
bezp³.
W: Zapobieganie wczesnym i opóŸnionym nudnoœciom i wymiotom, zwi¹zanym z
przeciwnowotworow¹ chemioterapi¹ u osób doros³ych, z zastosowaniem cisplatyny, Epirubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.23.
W:
Epirubicyna
stosowana
jest
w
leczeniu
wielu
chorób
nowotworowych,
w
tym:
raleku o wysokim ryzyku wymiotów. Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom zwi¹zanym
z przeciwnowotworow¹ chemioterapi¹ o umiarkowanym ryzyku wymiotów u osób do- ka piersi; zaawansowanego raka jajnika; raka ¿o³¹dka; drobnokomórkowego raka
p³uc.
Stwierdzono
korzystne
dzia³anie
epirubicyny
podawanej
dopêcherzowo
w
leros³ych. Preparat 125 mg/80 mg stosuje siê w leczeniu skojarzonym.
MSD
Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
2 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
Lz
Erwinase: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 10000 j.m./fiol.
- 5 fiol u
Etoposid Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
Lz
Lz
100% 15309,0
0
B(1)
bezp³.
100%
B(1)
17,01
bezp³.
Etoposide (1) Chemioterapia ICD-10: C.24.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu guzów z³oœliwych j¹dra oraz drobnokomórkowego raka p³uc, w skojarzeniu z innymi cytostatykami.
Actavis
Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml Rx 100%
- 1 fiol. 2,5 ml u
B(1)
Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml Rx 100%
- 1 fiol. 5 ml u
B(1)
Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml Rx 100%
- 1 fiol. 10 ml u
B(1)
Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml Rx 100%
- 1 fiol. 20 ml u
B(1)
12,93
bezp³.
21,55
bezp³.
43,09
bezp³.
86,18
bezp³.
Etoposide (1) Chemioterapia ICD-10: C.24.
W: Preparat jest wskazany w skojarzeniu z innymi cytostatykami w leczeniu guzów
z³oœliwych j¹dra oraz drobnokomórkowego raka p³uc.
Sandoz Polska
Etopozyd Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
Etopozyd Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
Etopozyd Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 12,5 ml u
Etopozyd Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u
100%
B(1)
100%
Lz (1)
B
100%
Lz (1)
B
100%
Lz (1)
B
Lz
12,47
bezp³.
31,75
bezp³.
29,48
bezp³.
63,50
bezp³.
Etoposide (1) Chemioterapia ICD-10: C.24.
W: Etopozyd wskazany jest do stosowania u osób doros³ych w leczeniu: opornego
nienasieniakowatego raka j¹dra razem z innymi lekami przeciwnowotworowymi;
drobnokomórkowego raka p³uc razem z innymi lekami przeciwnowotworowymi;
ostrej bia³aczki monocytwej (AML 5) i ostrej bia³aczki mielomonocytowej (AML 4) w
przypadku niepowodzenia standardowej terapii (razem z innymi lekami przeciwnoAccord Healthcare
wotworowymi).
tEvoltra: inj. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml
- 1 fiol. 20 ml
Rx-z
100% 7250,80
B(1)
bezp³.
Clofarabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.66.a.; C.66.b.
W: Leczenie ostrej bia³aczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci i m³odzie¿y z nawrotem lub
oporn¹ na leczenie chorob¹ po zastosowaniu przynajmniej dwóch wczeœniejszych standardowych cykli i w przypadku, gdy brak innych opcji pozwalaj¹cych na przewidywanie
d³ugotrwa³ej odpowiedzi. Skutecznoœæ i bezpieczeñstwo stosowania oceniono w badaniach z udzia³em pacjentów w wieku £21 podczas pierwszej diagnozy. Genzyme Europe
Farmorubicin® PFS: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml (szklana) u
Farmorubicin® PFS: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml
- 1 fiol. 25 ml u
100% 34,02
B(1)
bezp³.
100% 145,15
Lz (1)
B
bezp³.
Lz
Epirubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.23.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych typów nowotworów:
rak pêcherza moczowego wywodz¹cy siê z komórek nab³onka przejœciowego; rak
piersi wczesny, rak piersi zaawansowany i/lub z przerzutami; rak ¿o³¹dka; chemioterapia paliatywna raka po³¹czenia prze³ykowo-¿o³¹dkowego;nowotwory g³owy i
szyi; bia³aczka; niedrobnokomórkowy rak p³uca; drobnokomórkowy rak p³uca; ch³oniaki nieziarnicze z³oœliwe, ziarnica z³oœliwa; szpiczak mnogi; rak jajnika; rak trzustki
w leczeniu skojarzonym wg schematu PEFG (cisplatyna, epirubicyna, 5-fluorouracyl i gemcytabina); rak okrê¿nicy i odbytnicy; miêsaki tkanek miêkkich.
Pfizer
Faslodex: inj. [roztw.] 250 mg/5 ml
- 1 amp.-strzyk. 5 ml (+ ig³a z syst. os³.)
Faslodex: inj. [roztw.] 250 mg/5 ml
- 2 amp.-strzyk. 5 ml (+ 2 ig³y z syst. os³.)
Rx 100%
Rx
X
100% 2835,00
B(1)
bezp³.
Fulvestrant (1) Chemioterapia ICD-10: C.27.
W: Preparat jest wskazany do leczenia raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie, w
przypadku, gdy nast¹pi³ nawrót choroby podczas lub po zakoñczeniu leczenia uzupe³niaj¹cego lekiem z grupy antyestrogenów lub, gdy nast¹pi³a progresja choroby
podczas leczenia lekiem z grupy antyestrogenów.
AstraZeneca
Fasturtec: inf. do¿. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
1,5 mg - 3 fiol. 1,5 mg+ 3 amp. rozp.
Rx-z
100% 727,48
B(1)
bezp³.
Rasburicase (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.11.
W: Leczenie i zapobieganie ostrej hiperurykemii, w celu zapobiegania ostrej niewydolnoœci nerek, u pacjentów z nowotworem z³oœliwym uk³adu krwiotwórczego z du¿¹
ca³kowit¹ mas¹ nowotworu i z ryzykiem szybkiego rozpadu lub zmniejszenia masy
nowotworu po rozpoczêciu chemioterapii.
Sanofi-Aventis
100% 107,16
8,30
B(2)
bezp³.
100% 107,16
Rx-z R(1)
Fayton: inf. [roztw.] 4 mg/100 ml - 1 fiol. 100 ml
8,30
B(2)
bezp³.
Zoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u doros³ych pacjenGlenmark
tów. (2) Chemioterapia ICD-10: C.68.
Fayton: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/5 ml
- 1 fiol. 5 ml
Rx-z R(1)
Fludarabine Accord: inj./inf. [konc. do przyg. roztw.]
25 mg/ml - 1 fiol. 2 ml
Rx
100% 141,75
B(1)
bezp³.
Fludarabine phosphate (1) Chemioterapia ICD-10: C.25.
W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowej B-komórkowej (ang. CLL) u pacjentów z wystarczaj¹c¹ rezerw¹ szpikow¹. Leczenie fludarabin¹ jako leczenie pierw-
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Fluda
szego wyboru nale¿y podejmowaæ tylko w przypadkach zaawansowanej choroby w Gemcitabine Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.]
100% 20,41
Lz (1)
III/IV stopniu wg klasyfikacji Rai (C wg klasyfikacji Bineta) lub I/II stopniu wg klasyfi- 40 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³.
kacji Rai (A/B wg klasyfikacji Bineta), jeœli u pacjenta wystêpuj¹ objawy choroby lub
100% 102,06
cechy progresji choroby.
Accord Healthcare Gemcitabine Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
B
bezp³.
Fludarabine Actavis: inj./inf. [konc. do przyg. roztw.] Rx 100% 141,75 40 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
100% 204,12
25 mg/ml - 1 fiol. 2 ml
B(1)
bezp³. Gemcitabine Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
40 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
B
bezp³.
Fludarabine phosphate (1) Chemioterapia ICD-10: C.25.
W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowej B-komórkowej (ang. CLL) u pacjen- Gemcitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.28.
tów z wystarczaj¹c¹ rezerw¹ szpiku kostnego. Leczenie pierwszego rzutu produkt- W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazana w leczeniu raka pêcherem leczniczym nale¿y podejmowaæ tylko w przypadkach zaawansowanej choroby w za moczowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami. Gemcytabina jest
III/IV stopniu wg klasyfikacji Rai (C wg klasyfikacji Bineta) lub I/II stopniu wg klasyfi- wskazana w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo zaawansokacji Rai (A/B wg klasyfikacji Bineta), jeœli u pacjenta wystêpuj¹ objawy zale¿ne od wanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazana jaActavis ko leczenie pierwszej linii u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca
choroby lub cechy progresji choroby.
100% 306,18 miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. U pacjentów w podesz³ym wieku lub
Fludarabine Teva: inf./inj. [konc. do przyg. roztw.]
pacjentów o stopniu sprawnoœci 2 mo¿na rozwa¿yæ stosowanie gemcytabiny w moRx (1)
25 mg/ml - 1 fiol. 2 ml
B
bezp³. noterapii. Gemcytabina w skojarzeniu z karboplatyn¹ jest wskazana w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika miejscowo zaawansowanym lub z
Fludarabine phosphate (1) Chemioterapia ICD-10: C.25.
przerzutami, u których wyst¹pi³ nawrót, po terapii pierwszej linii, opartej na zwi¹zW: Leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowej B-komórkowej (ang. Chronic Lym- kach platyny, po co najmniej 6-miesiêcznym okresie bez nawrotu. Gemcytabina w
phocytic Leukaemia - CLL,) u pacjentów z wystarczaj¹c¹ rezerw¹ szpiku kostnego. skojarzeniu z paklitakselem jest wskazana w leczeniu pacjentek z nawrotem miejLeczenie pierwszego rzutu fludarabin¹ nale¿y podejmowaæ tylko w przypadkach za- scowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia operacyjnego lub z przerzutaawansowanej choroby w III/IV stopniu wg klasyfikacji Rai (C wg klasyfikacji Bineta) mi, u których wyst¹pi³ nawrót po chemioterapii uzupe³niaj¹cej lub neoadiuwantowej.
lub I/II stopniu wg klasyfikacji Rai (A/B wg klasyfikacji Bineta), jeœli u pacjenta wystê- Wczeœniejsza chemioterapia powinna zawieraæ antracyklinê, chyba, ¿e istniej¹ klipuj¹ objawy zale¿ne od choroby lub cechy progresji choroby.
Actavis
Teva Pharmaceuticals Polska niczne przeciwwskazania do jej stosowania.
Fludara® Oral: tabl. powl. 10 mg - 15 szt.
Fludara®
Oral: tabl. powl. 10 mg - 20 szt.
Rx 100%
Genzyme Europe
Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml u
Rx
Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 10 ml u
Rx
Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 20 ml u
Rx
Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 50 ml u
Rx
Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 100 ml u
Rx
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
3,63
bezp³.
7,26
bezp³.
14,51
bezp³.
30,62
bezp³.
72,58
bezp³.
Fluorouracil (1) Chemioterapia ICD-10: C.26.
W: Preparat wskazany jest w leczeniu ni¿ej wymienionych nowotworów z³oœliwych i
chorób: w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami, jako leczenie uzupe³niaj¹ce raka okrê¿nicy i odbytnicy, w leczeniu zaawansowanego raka ¿o³¹dka, w leczeniu zaawansowanego raka dwunastnicy, w leczeniu zaawansowanego raka prze³yku, w
leczeniu raka piersi zaawansowanego lub z przerzutami, jako leczenie uzupe³niaj¹ce pierwotnego, operacyjnego, inwazyjnego raka piersi, w leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka p³askonab³onkowego g³owy i szyi u
pacjentów wczeœniej nieleczonych, w leczeniu raka p³askonab³onkowego g³owy i
szyi z przerzutami lub miejscowo nawracaj¹cego.
Accord Healthcare
5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml u
5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 10 ml u
5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 20 ml u
5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 1 fiol. 100 ml u
5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml
- 5 amp. 5 ml u
Rx 100%
9,26
Rx 100%
17,79
100%
B(1)
100%
Rx (1)
B
15,30
bezp³.
75,98
bezp³.
Rx 100%
X
Rx
Fluorouracil (1) Chemioterapia ICD-10: C.26.
W: Preparat mo¿e byæ stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej w leczeniu
nowotworów z³oœliwych, szczególnie raka piersi, okrê¿nicy i odbytnicy, ¿o³¹dka i
trzustki.
Sandoz Polska
Fluorouracil medac 500: inf./inj. [roztw.]
500 mg/10 ml - 1 fiol. 10 ml u
Fluorouracil medac 1000: inf./inj. [roztw.]
1000 mg/20 ml - 1 fiol. 20 ml u
Fluorouracil medac 5000: inf./inj. [roztw.] 5 g/100 ml
- 1 fiol. 100 ml u
100%
B(1)
100%
Rx (1)
B
100%
Rx (1)
B
Rx
7,94
bezp³.
15,30
bezp³.
76,49
bezp³.
Fluorouracil (1) Chemioterapia ICD-10: C.26.
W: Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu wspomagaj¹cym i paliatywnym raka
piersi i raka okrê¿nicy samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym.
medac
Lz
Lz
Lz
Holoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 2 g - 1 fiol.
100% 126,44
B(1)
bezp³.
100% 228,50
Lz (1)
B
bezp³.
Ifosfamide (1) Chemioterapia ICD-10: C.31.
W: Produkt leczniczy mo¿e byæ stosowany wy³¹cznie przez lekarzy posiadaj¹cych
doœwiadczenie w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Rak j¹dra. W leczeniu skojarzonym u pacjentów z zaawansowanymi zmianami nowotworowymi w
stadium II do IV wg klasyfikacji TNM (nasieniaki i nienasieniaki), które nie reaguj¹ w
stopniu zadowalaj¹cym na wstêpn¹ chemioterapiê. Rak jajnika. W chemioterapii
skojarzonej u pacjentek z zaawansowanymi zmianami nowotworowymi (stadium III i
IV wg klasyfikacji FIGO), jeœli wstêpna chemioterapia cisplatyn¹ jest nieskuteczna.
Rak szyjki macicy. W monoterapii u pacjentek z zaawansowanymi zmianami nowotworowymi (stadium III i IV wg klasyfikacji FIGO) oraz w leczeniu nawrotów. Rak piersi. W leczeniu objawowym zaawansowanego, opornego na leczenie lub nawrotów
raka piersi. Niedrobnokomórkowy rak p³uc. W monoterapii lub chemioterapii skojarzonej u pacjentów z guzami nieoperacyjnymi lub z przerzutami. Drobnokomórkowy
rak p³uc. W chemioterapii skojarzonej. Miêsaki tkanek miêkkich, w tym miêsak koœciopochodny (osteosarcoma) i miêsak pr¹¿kowanokomórkowy (rhabdomyosarcoma). W monoterapii lub chemioterapii skojarzonej ww. guzów, jeœli brak
skutecznoœci standardowego leczenia. W monoterapii lub chemioterapii skojarzonej
innych miêsaków tkanek miêkkich w przypadku braku powodzenia leczenia chirurgicznego i radioterapii. Miêsak Ewinga. W chemioterapii skojarzonej w przypadku
nieskutecznoœci pierwotnego leczenia cytostatycznego. Ch³oniak z³oœliwy nieziarniczy. W chemioterapii skojarzonej u pacjentów z ch³oniakami z³oœliwymi nieziarniczymi o wysokiej z³oœliwoœci, które nie odpowiadaj¹ na wstêpne leczenie. W leczeniu
skojarzonym u pacjentów z nawrotowymi guzami. Ziarnica z³oœliwa. W chemioterapii skojarzonej, jeœli brak skutecznoœci pierwotnego leczenia cytostatycznego u pacjentów, z ch³oniakami nowotworowymi lub opornymi na leczenie.
Baxter
100% 67,81
100% 28,35
Hydroxycarbamid Teva: kaps. 500 mg
Rx B(1) bezp³.
B(1)
bezp³. - 100 szt. (but.) u
B(2)
bezp³.
100% 113,40
Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 25 ml u
B
bezp³. Hydroxycarbamide (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.29.
W: Przewlek³e zespo³y mieloproliferacyjne takie, jak: przewlek³a bia³aczka szpikowa
100% 226,80 (CML); czerwienica prawdziwa z wysokim ryzykiem powik³añ zakrzepowo-zatoroGemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 50 ml u
B
bezp³. wych; nadp³ytkowoœæ samoistna (trombocytemia), zw³óknienie szpiku (osteomielofibroza).
Teva Pharmaceuticals Polska
Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml
Lz 100%
- 5 fiol. 5 ml u
100% 90,43
Hydroxyurea medac: kaps. twarde 500 mg - 100 szt. Rx B(1) 22,62
Gemcitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.28.
u
W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu raka pêcherB(2)
bezp³.
za moczowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami. Gemcytabina
wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo za- Hydroxycarbamide (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.29.
awansowanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹, wskaza- W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) w fazie przewlek³ej lub w fazie
na jest jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem akceleracji. Leczenie samoistnej nadp³ytkownoœci lub czerwienicy prawdziwej z dup³uca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. U pacjen- ¿ym ryzykiem wyst¹pienia powik³añ zakrzepowo-zatorowych.
medac
tów w podesz³ym wieku lub pacjentów o stanie sprawnoœci 2 mo¿na rozwa¿yæ sto100% 283,50
sowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabina w skojarzeniu z karboplatyn¹
Rx (1)
wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika w stadium miej- Imatinib Accord: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. u
B
bezp³.
scowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu
100% 567,00
opartej na zwi¹zkach platyny i co najmniej 6-miesiêcznym okresie bez nawrotu. Imatinib Accord: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. u
Rx (1)
Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pacjentów z
B
bezp³.
nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia operacyjnego
lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii antracyklinami, lub w przypadku Imatinib (1) Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.
W:
Leczenie
dzieci
i
m³odzie¿y
z
nowo
rozpoznan¹
przewlek³¹
bia³aczk¹
szpikow¹
przeciwwskazañ do ich stosowania.
Sandoz Polska
(ang. chronic myeloid leukaemia-CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+),
100% 79,86 którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku, jako leczenia pierwszego
tGrastofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z R(1) 21,68 rzutu. Dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
alfa jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu prze³omu blaB(2)
bezp³. stycznego. Doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie blastycznym. Nie oceniano
wp³ywu
imatynibu na wynik transplantacji szpiku. U doros³ych pacjentów oraz dzieci
100% 374,22
i m³odzie¿y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika
tGrastofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z R(1) 34,83 ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wol- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml
Accord Healthcare
B(2)
bezp³. nego od progresji choroby w CML.
Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml u
Lz
100% 119,75
tGrastofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml
Rx-z R(1) 20,56
100% 130,41
1
amp.-strzyk.
0,5
ml
B(2)
bezp³.
B(1)
bezp³.
100% 598,75
100% 19,28
Gemcit: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 38 mg/ml
Lz (1)
tGrastofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml
Rx-z R(1) 46,31
- 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³.
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml
B(2)
bezp³.
100% 70,88
Gemcit: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 38 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 50 ml u
B
bezp³. Filgrastim (1) W: Produkt jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii
i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów otrzymuGemcitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.28.
j¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu
W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentów z z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastyczrakiem pêcherza moczowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Gem- nych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczecytabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejsco- niu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszowo zaawansowanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹, ne ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowawskazana jest jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórko- nia filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami
wym rakiem p³uca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzuta- cytotoksycznymi. Produkt jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych
mi. U pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów o stanie sprawnoœci 2 mo¿na krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC). U pacjentów, dzieci
rozwa¿yæ stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabina w skojarzeniu z lub doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdkarboplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika w n¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) £0,5 x 109/l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami
stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemiot- w wywiadzie, przewlek³e podawanie preparatu jest wskazane w celu zwiêkszenia liczerapii I rzutu opartej na zwi¹zkach platyny i co najmniej 6-miesiêcznym okresie bez by neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych z zanawrotu. Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pa- ka¿eniem. W leczeniu przewlek³ej neutropenii (ANC £1,0 x 109/l) u pacjentów z zacjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia oper- awansowanym zaka¿eniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteacyjnego lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii antracyklinami, lub w ryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP:
Goprzypadku przeciwwskazañ do ich stosowania.
Fresenius Kabi r¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii) - w przypadkach innych
ni¿ okreœlone w ChPL; anemia aplastyczna; neutropenia wrodzona - w przypadkach
innych ni¿ okreœlone w ChPL; neutropenia nabyta - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.06.
STADA Poland Sp. z o.o.
Gemcit: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 38 mg/ml
- 1 fiol. 2 g u
Lz 100%
Holoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1 g - 1 fiol.
100% 18,71
B(1)
bezp³.
100% 124,74
Lz (1)
100 mg/ml - 1 fiol. 15 ml u
B
bezp³.
Gemcitabinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] Lz 100% 176,90
®
100% 566,43
100 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u
B(1)
bezp³. Hycamtin : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] Rx-z (1)
1 mg - 5 fiol.
B
bezp³.
Gemcitabinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] Lz 100% 88,45
®
100% 453,15
100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
B(1)
bezp³. Hycamtin : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] Rx-z (1)
4 mg - 1 fiol. 17 ml
B
bezp³.
Gemcitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.28.
100% 405,41
W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentów z Hycamtin®: kaps. twarde 0,25 mg - 10 szt.
Rx (2)
rakiem pêcherza moczowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. GemB
bezp³.
cytabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejsco100% 1621,62
wo zaawansowanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹, Hycamtin®: kaps. twarde 1 mg - 10 szt.
Rx (2)
B
wskazana jest jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym
bezp³.
rakiem p³uca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. U Topotecan (1) Chemioterapia ICD-10: C.57.2 (2) Chemioterapia ICD-10: C.57.1
pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów o stopniu sprawnoœci 2 mo¿na rozwa¿yæ stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabina w skojarzeniu z karbop- W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany: do leczenia pacjentek z ralatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika w stadium kiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii I okaza³a siê nieskuteczna; do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokorzutu opartej na zwi¹zkach platyny i co najmniej 6-miesiêcznym okresie bez nawro- mórkowym p³uca, u których ponowne leczenie z u¿yciem chemioterapii pierwszego
tu. Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pacjentów rzutu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazaz nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia operacyjnego ny do leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz
lub z przerzutami, u których wyst¹pi³ nawrót po uzupe³niaj¹cej lub neoadiuwantowej u pacjentek w stadium IVB zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej
chemioterapii. Wczeœniejsza chemioterapia powinna zawieraæ antracykliny, chyba otrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przyGSK Pharmaceuticals SA
padku d³ugotrwa³ego okresu bez leczenia.
¿e istniej¹ kliniczne przeciwwskazania do ich stosowania.
Accord Healthcare
X Gemcitabinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
100% 1746,93 100 mg/ml - 1 fiol. 2 ml u
Rx (1)
B
bezp³. Gemcitabinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Fludarabine phosphate (1) Chemioterapia ICD-10: C.25.
W: Produkt jest wskazany w leczeniu pocz¹tkowym chorych z przewlek³¹ bia³aczk¹
limfocytow¹ typu B-komórkowego (CLL) oraz u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹
limfocytow¹ typu B-komórkowego, u których po zastosowaniu co najmniej jednego
standardowego cyklu leczenia zawieraj¹cego produkt alkiluj¹cy, nie osi¹gniêto poprawy po leczeniu lub nast¹pi³a progresja choroby w trakcie lub po tym leczeniu.
Holoxan: inf. [roztw.] 40 mg/ml - 1 fiol. 25 ml
5
Imatinib Teva: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. u
Imatinib Teva: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. u
100% 368,55
B(1)
bezp³.
100% 737,10
Rx (1)
B
bezp³.
Rx
Imatinib (1) Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.
W: Lek jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie¿y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹
bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy
leczenie interferonem a jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w
przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie
blastycznym; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii;
doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang.
myelodysplastic/myeloproliferate - MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. platelet-derived growth factor receptor - PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em
hipereozynofilowym (ang. Hypereosinophilic Syndrome - HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL) z rearan¿acj¹
FIP1L1-PDGFRa. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku.
Lek jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi
w³ókniakomiêsakami skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz
doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y,
skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w
6
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Intro
Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz
na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z
DFSP. Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Brak kontrolowanych badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tych
wskazaniach.
Teva Pharmaceuticals Polska
Intron® A: inj. [roztw.] 10 mln j.m./ml - 1 zest. u
Rx-z 100%
Irinotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 15 ml u
Lz
X
100% 317,21
Rx-z B(1) bezp³.
Intron® A: inj. [roztw.] 15 mln j.m./ml - 1 zest. u
B(2)
bezp³.
100% 528,66
(1)
®
Rx-z B
Intron A: inj. [roztw.] 25 mln j.m./ml - 1 zest. u
bezp³.
B(2)
bezp³.
Interferon alfa-2b (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2) Chemioterapia ICD-10:
C.34.
W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: leczenie doros³ych pacjentów z
przewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu B z potwierdzon¹ replikacj¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B [wykrycie DNA wirusa HBV (HBV-DNA) i antygenu wirusowego zapalenia w¹troby typu B (HBeAg)], ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹
aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz z histologicznie potwierdzonym czynnym
zapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C: przed rozpoczêciem leczenia preparatem, nale¿y uwzglêdniæ wyniki badañ klinicznych, w których porównywano leczenie preparatem z pegylowanym
interferonem. Doroœli: preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z
przewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹
aminotransferaz bez dekompensacji czynnoœci w¹troby, u których stwierdza siê
RNA wirusa HCV (HCV-RNA). Najlepszym sposobem stosowania produktu leczniczego w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹. Dzieci w wieku 3 lat
i starsze oraz m³odzie¿: preparat jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzonego z rybawiryn¹, w leczeniu dzieci w wieku 3 lat lub powy¿ej i m³odzie¿y, chorych na
przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C wczeœniej nieleczonych, bez cech
dekompensacji czynnoœci w¹troby i ze stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decyzjê o nieodraczaniu leczenia do chwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æ
pod uwagê, ¿e leczenie skojarzone powodowa³o zahamowanie wzrostu. Nie ma
pewnoœci, czy zahamowanie wzrostu jest przemijaj¹ce. Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadku indywidualnie. Bia³aczka w³ochatokomórkowa: leczenie pacjentów z bia³aczk¹ w³ochatokomórkow¹. Przewlek³a
bia³aczka szpikowa: monoterapia: leczenie doros³ych pacjentów z przewlek³¹ bia³acz¹ szpikow¹ z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl. Doœwiadczenie kliniczne wskazuje, ¿e du¿a lub ma³a odpowiedŸ hematologiczna i
cytogenetyczna uzyskiwana jest u wiêkszoœci leczonych pacjentów. Du¿a odpowiedŸ cytogenetyczna definiowana jest jako < 34% Ph+ komórek bia³aczkowych w
szpiku kostnym, natomiast ma³a odpowiedŸ definiowana jest jako ³ 34%, ale <
90% Ph+ komórek bia³aczkowych w szpiku. Leczenie skojarzone: skojarzone stosowanie interferonu a -2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12
m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaŸnik du¿ych odpowiedzi cytogenetycznych
oraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze¿ywalnoœæ po 3 latach w porównaniu do stosowania interferonu a -2b w monoterapii. Szpiczak mnogi: jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszenie
stê¿enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii indukcyjnej. Obecne doœwiadczenie kliniczne wskazuje, ¿e leczenie podtrzymuj¹ce interferonem a -2b wyd³u¿a
czas trwania fazy plateau; jednak¿e wp³yw na ogólne prze¿ycie nie zosta³ ostatecznie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka grudkowego o du¿ej masie
nowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, takiej jak w schematach podobnych do CHOP. Du¿a masa nowotworu jest okreœlana
przez stwierdzenie co najmniej jednego z nastêpuj¹cych objawów: jedno ognisko
nowotworu o du¿ej masie (> 7 cm), zajêcie 3 lub wiêcej grup wêz³ów ch³onnych (ka¿dy > 3 cm), objawy ogólne (zmniejszenie mc. > 10%, gor¹czka > 38°C przez okres
d³u¿szy ni¿ 8 dni lub poty nocne), powiêkszenie œledziony poni¿ej pêpka, niedro¿noœæ du¿ych narz¹dów lub zespó³ ucisku, zajêcie oczodo³u lub przestrzeni nadtwardówkowej, wysiêk surowiczy lub bia³aczka. Rakowiak: leczenie rakowiaków z
przerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz z „zespo³em rakowiaka”.
Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, którym usuniêto nowotwór operacyjnie, ale którzy maj¹ du¿e ryzyko uogólnionego nawrotu, np. pacjenci z
pierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciem
wêz³ów ch³onnych.
Merck Sharp & Dohme
Irinotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
Irinotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 2 ml u
Irinotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
100% 170,10
B(1)
bezp³.
100% 283,50
Lz (1)
B
bezp³.
100% 22,68
Lz (1)
B
bezp³.
100% 56,70
Lz (1)
B
bezp³.
Irinotecan hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.35.
W: Produkt jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentów z zaawansowanym
rakiem jelita grubego i odbytnicy: w skojarzeniu z 5-FU i kwasem folinowym u pacjentów, którzy wczeœniej nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu zaawansowanego
stadium choroby, w monoterapii u pacjentów, u których ustalony schemat terapeutyczny z 5-FU zakoñczy³ siê niepowodzeniem. Produkt w skojarzeniu z cetuksymabem jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego i
odbytnicy z przerzutami, wykazuj¹cym ekspresjê receptorów czynnika wzrostu nab³onka (EGFR) i bez mutacji genu KRAS, którzy nie byli wczeœniej leczeni z powodu
choroby przerzutowej lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z u¿yciem
irynotekanu. Produkt w skojarzeniu z 5-FU, kwasem folinowym i bewacyzumabem
jest wskazany jako lek pierwszego wyboru u pacjentów z rakiem okrê¿nicy lub odbytnicy z przerzutami. Produkt w skojarzeniu z kapecytabin¹ i bewacyzumabem (lub
bez niego) jest wskazany do stosowania jako lek pierwszego wyboru u pacjentów z
rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami.
Accord Healthcare
Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 2 ml u
Lz
Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
Lz
Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 7,5 ml u
Lz
Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 15 ml u
Lz
Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
Irinotecan-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml - 5 fiol. 5 ml u
Lz
100% 36,29
B(1)
bezp³.
100% 79,38
B(1)
bezp³.
100% 133,81
(1)
B
bezp³.
100% 226,80
B(1)
bezp³.
100% 413,91
B(1)
bezp³.
Lz 100%
-
Irinotecan hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.35.
W: Lek jest wskazany do leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego: w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie
otrzymywali wczeœniej chemioterapii w leczeniu zaawansowanego stadium choroby; w monoterapii u pacjentów, u których leczenie ustalonym schematem z 5-fluorouracylem zakoñczy³o siê niepowodzeniem. Lek w skojarzeniu z cetuksymabem jest
wskazany do leczenia pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, z ekspresj¹
receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu (ang. EGFR), bez mutacji genu
100% 58,97
Rx (1)
KRAS, którzy nie otrzymywali wczeœniej leczenia raka z przerzutami lub po niepow- Levofolic: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 4 ml
B
bezp³.
odzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem irynotekanu. Lek w skojarzeniu
100% 132,68
z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym i bewacyzumabem jest wskazany w leczenRx
iu 1-szej linii u pacjentów z rakiem okrê¿nicy lub odbytnicy z przerzutami. Lek w sko- Levofolic: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 9 ml
B(1)
bezp³.
jarzeniu z kapecytabin¹ oraz bewacyzumabem lub bez niego jest wskazany w
leczeniu 1-szej linii u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami. Sandoz Polska Sodium folinate (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.01.
W: L-folinian disodowy jest wskazany w: zmniejszaniu objawów toksycznoœci i za100% 21,46 pobieganiu dzia³ania antagonistów kwasu foliowego takich jak metotreksat w leczeIrinotecan Fresenius: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Rx (1)
20 mg/ml - 1 fiol. 2 ml u
B
bezp³. niu lekami cytotoksycznymi oraz w przypadkach przedawkowania u doros³ych i u
medac
dzieci; w terapii skojarzonej z 5-FU w leczeniu cytotoksycznym.
100% 49,55
Irinotecan Fresenius: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Rx (1)
20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³. tLonquex: inj. [roztw.] 6 mg - 1 amp.-strzyk. 0,6 ml z Rx-z 100% 2532,08
B(1)
bezp³.
100% 168,97 urz. zabezp.
Irinotecan Fresenius: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Rx (1)
20 mg/ml - 1 fiol. 15 ml u
B
bezp³. Lipegfilgrastim (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.13.
W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowania
100% 277,83 neutropenii z gor¹czk¹ u doros³ych pacjentów leczonych chemioterapi¹ cytotoksyIrinotecan Fresenius: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Rx (1)
20 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
B
bezp³. czn¹ z powodu nowotworów z³oœliwych (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej
i zespo³ów mielodysplastycznych).
Teva Pharmaceuticals Polska
Irinotecan hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.35.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym ra100% 284,38
kiem jelita grubego (okrê¿nicy i odbytnicy): w skojarzeniu z 5-FU i kwasem folino®
B(1)
bezp³.
wym u pacjentów, którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii z powodu Lucrin Depot: inj. dom./podsk. [liof. do przyg. zaw.]
Rx (2)
B
bezp³.
zaawansowanej postaci choroby; w monoterapii, u pacjentów, u których nie powio- 3,75 mg - 1 fiol.+ rozp.+ zestaw do inj. u
(3)
d³o siê leczenie schematem opartym na 5-FU. Zaleca siê zastosowanie irynotekanu
R
111,17
w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego (okrê¿100% 882,15
nicy i odbytnicy) z przerzutami, wywo³anego ekspresj¹ receptora czynnika wzrostu Lucrin® Depot: inj. dom./podsk. [liof. do przyg. zaw.]
Rx (4)
nab³onka (EGFR), po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem 11,25 mg - 1 fiol.+ rozp.+ zestaw do inj. u
R
311,89
irynotekanu. Zaleca siê zastosowanie irynotekanu w skojarzeniu z 5-FU, kwasem
folinowym i bewacyzumabem jako leku 1-szego rzutu w leczeniu pacjentów z ra- Leuprorelin acetate (1) Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewania
kiem okrê¿nicy lub odbytnicy z przerzutami.
Fresenius Kabi p³ciowego u dzieci (2) Chemioterapia ICD-10: C.74. (3) Rak prostaty WP: Obni¿enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñ preferencji seksualnych w przypadku
100% 39,69 braku skutecznoœci lub przeciwwskazañ do stosowania cyproteronu (4) Rak piersi i
Irinotecan medac: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
20 mg/ml - 1 fiol. 2 ml u
B
bezp³. rak trzonu macicy, Rak prostaty WP: Obni¿enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñ preferencji seksualnych w przypadku braku skutecznoœci lub przeciwwska100% 79,38
Irinotecan medac: inf. [konc. do przyg. roztw.]
zañ do stosowania cyproteronu
Lz (1)
20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³. W: Leczenie raka gruczo³u krokowego, kiedy wymagane jest obni¿enie stê¿enia testosteronu
do stê¿enia charakterystycznego dla braku czynnoœci gruczo³ów p³cio100% 192,78
Irinotecan medac: inf. [konc. do przyg. roztw.]
wych (stê¿enia kastracyjnego). Leczenie endometriozy przez okres 6 m-cy. Produkt
Lz (1)
20 mg/ml - 1 fiol. 15 ml u
B
bezp³. mo¿na stosowaæ wy³¹cznie w leczeniu farmakologicznym lub w leczeniu farmakologicznym uzupe³niaj¹cym zabieg chirurgiczny. Leczenie miêœniaków g³adkokomórIrinotecan hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.35.
W: Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita kowych macicy (leiomyoma uteri) przez okres nie d³u¿szy ni¿ 6 m-cy. Leczenie
grubego i odbytnicy: w monoterapii, u pacjentów po niepowodzeniu terapii 5-FU; w mo¿na stosowaæ przed zabiegiem chirurgicznym usuniêcia miêœniaków lub macicy.
terapii skojarzonej z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym, u pacjentów nieleczony- Mo¿e te¿ byæ ono stosowane w celu zmniejszenia nasilenia objawów u kobiet w
ch uprzednio chemioterapi¹ w zaawansowanym stadium choroby. Lek w skojarze- okresie oko³omenopauzalnym, które nie chc¹ poddaæ siê zabiegowi chirurgiczneniu z cetuksymabem jest stosowany w leczeniu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka mu. Leczenie przedwczesnego dojrzewania p³ciowego pochodzenia oœrodkowego
jelita grubego i odbytnicy, którego komórki wykazuj¹ ekspresjê receptora naskórko- u dzieci (dziewczêta poni¿ej 9 r¿., ch³opcy poni¿ej 10 r¿.). Leczenie raka piersi estrowego czynnika wzrostu (EGFR), po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z za- genozale¿nego u kobiet przed menopauz¹ i w okresie oko³omenopauzalnym, u którAbbVie Polska
stosowaniem irynotekanu. Lek w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem ych wymagana jest farmakologiczna supresja czynnoœci jajników.
folinowym i bewacyzumabem jest stosowany w leczeniu pierwszego rzutu w leczen100% 2795,31
Rx-z (1)
iu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego lub odbytnicy.
medac Lysodren: tabl. 500 mg - 100 szt.
B
bezp³.
100% 45,36
Mitotane
(1)
Chemioterapia
ICD-10:
C.43.
Rx (1)
Isoderm: kaps. miêkkie 10 mg - 30 szt. u
B
bezp³. W: Leczenie objawowe zaawansowanego raka kory nadnerczy (nieoperacyjnego, z
Rx 100% 92,58 przerzutami lub wznow¹ nowotworow¹). Dzia³anie produktu w niewydzielaj¹cym raIsoderm: kaps. miêkkie 20 mg - 30 szt. u
ku kory nadnerczy nie zosta³o ustalone.
Imed
Isotretinoin (1) Chemioterapia ICD-10: C.36.
100% 2567,26
W: Ciê¿kie postaci tr¹dziku (jak tr¹dzik guzkowy, tr¹dzik skupiony lub tr¹dzik z ryzy®
kiem powstawania trwa³ych blizn) oporne na odpowiednio przeprowadzone standar- MabThera : inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml Rx-z B(1)
bezp³.
dowe leczenie dzia³aj¹cymi ogólnie lekami przeciwbakteryjnymi i lekami - 2 fiol. 10 ml
B(2)
bezp³.
stosowanymi miejscowo.
Sun Farm
100% 6418,15
100% 711,59 MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 500 mg/50 ml
Rx-z B(1) bezp³.
Rx B(1) bezp³. - 1 fiol. 50 ml
Lanvis®: tabl. 40 mg - 25 szt.
B(2)
bezp³.
B(2)
bezp³.
Rituximab (1) Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z zaTioguanine (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.56.
paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program leW: Wskazany g³ównie w leczeniu ostrych bia³aczek, a zw³aszcza ostrej bia³aczki kowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnego
szpikowej i ostrej bia³aczki limfoblastycznej. Preparat stosuje siê tak¿e w leczeniu zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu
przewlek³ej bia³aczki granulocytowej.
Aspen Pharma Trading Limited agresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornej
100% 21,55 na immunosupresjê (2) Chemioterapia ICD-10: C.51.
Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml
W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³oRx (1)
- 1 fiol. 10 ml
B
bezp³. niaki nieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych
100% 37,42 chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansoLeucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml
Rx (1)
wania w skojarzeniu z chemioterapi¹. Preparart jest wskazany w leczeniu podtrzym- 1 fiol. 20 ml
B
bezp³. uj¹cym chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ
100% 94,12 na leczenie indukcyjne. Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych
nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w
Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml
Rx B(2) bezp³. na
przypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy
- 1 fiol. 50 ml
B(1)
bezp³. po chemioterapii. Preparat jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarni100% 170,10 cze rozlane z du¿ych komórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z
Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml
chemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna,
Rx (1)
- 1 fiol. 100 ml
B
bezp³. prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarzeniu z
chemioterapi¹
jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonych
Calcium folinate (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.02. (2) Nowotwory z³oœliwe
W: Ochronnie podczas stosowania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metot- chorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpna
jest
ograniczona
iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowareksat w celu zmniejszenia toksycznoœci cytostatyku oraz w przypadkach przedawkowania antagonistów kwasu foliowego (trymetreksat, trymetoprym, pirymetamina) nia u pacjentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym preparatem,
lub
u
pacjentów
wczeœniej opornych na leczenie preparatem w skojarzeniu z
u pacjentów doros³ych i u dzieci; w terapii skojarzonej z 5-FU w leczeniu cytostatychemioterapi¹. Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotcznym pacjentów z zaawansowan¹ postaci¹ raka jelita grubego.
reksatem
jest
wskazany
do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim,
Teva Pharmaceuticals Polska
aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarcz100% 253,55 aj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proces
Rx B(1) bezp³. zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy nowLeukeran®: tabl. powl. 2 mg - 25 szt.
otworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawanie preparatu w skojarzeniu z metotrekB(2)
bezp³. satem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamuj¹cy wp³yw na postêp
uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapalChlorambucil (1) Nowotwory z³oœliwe WP: Amyloidoza (2) Chemioterapia
eniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojarzeniu z glikokorICD-10: C.8.
W: Choroba Hodgkina (ziarnica z³oœliwa), - niektóre postaci nieziarniczych ch³onia- tykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów z ciê¿k¹,
ków z³oœliwych (non-Hodgkin’s lymphoma), przewlek³a bia³aczka limfatyczna, ma- aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granulomatokroglobulinemia Waldenströma.
Aspen Pharma Trading Limited sis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopic
polyangiitis, MPA).
Roche
100% 1283,69
Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
100% 1134,00
Rx (1)
Rx
2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg
B
bezp³. Meaxin: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. u
B(1)
bezp³.
100% 5134,75
Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
100% 2268,00
Rx (1)
Rx (1)
2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg
B
bezp³. Meaxin: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. u
B
bezp³.
Bendamustine hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.67.
Imatinib (1) Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.
W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby B lub C wg klasyfikacji Bineta) - leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie¿y z nowo rozpoznaschematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o po- n¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. Chronic Myeloid Leukaemia - CML) z chrowolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³y- mosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu
wem 6 m-cy od zakoñczeniu leczenia rytuksymabem lub schematami transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+
zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem alfa jest nieskuteczne, w fazie akcelwg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z predniz- eracji choroby lub w przebiegu prze³omu blastycznego; u doros³ych z CML Ph+ w
onem, u chorych >65. r¿., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego prze- przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹
szczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z
neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematami zawieraj¹cymi chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL
talidomid lub bortezomib.
Mundipharma w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. myelodysplastic/myeloproliferate - MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang.
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
platelet-derived growth factor receptor - PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. Hypereosinophilic Syndrome - HES)
i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL)
z rearan¿acj¹ FIP1L1-PDGFRa. Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik transplantacji szpiku. Preparat jest wskazany w: leczeniu doros³ych pacjentów z
nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz doros³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych
pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y skutecznoœæ imatynibu oceniana jest na podstawie wskaŸnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu
prze¿ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika
odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo
ograniczone. Z wyj¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML)
brak kontrolowanych badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tych wskazaniach.
Krka
Merca
7
ma³¹ dawk¹ kortykosteroidów w przypadku, gdy standardowa terapia lekami przec- przewidziany planowany zabieg chirurgiczny wymaga przetoczenia znacznej objêtAccord Healthcare oœci krwi (³4 jednostek przetoczeniowych u kobiet i ³5 u mê¿czyzn).
Roche
iwbólowymi jest niewystraczaj¹ca lub nieodpowiednia.
100% 425,25 Neulasta®: inj. [roztw.] 6 mg/0,6 ml
100% 3169,53
Rx-z (1)
B(1)
B
bezp³. - 1 amp.-strzyk. 0,6 ml (z zabezp. ig³y)
bezp³.
Mitoxantrone (1) Chemioterapia ICD-10: C.77.
Pegfilgrastim (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.10.
W: Produkt jest wskazany w leczeniu: raka piersi z przerzutami; ch³oniaka nieziarni- W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowania
czego (typu non-Hodgkin); ostrej bia³aczki nielimfocytowej u doros³ych, w monotera- neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów leczonych chemioterapi¹ cytotoksyczn¹ z popii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi; wtórnej postêpuj¹cej wodu choroby nowotworowej (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo(SPMS) lub nawracaj¹co-ustêpuj¹cej (RRMS) postaci stwardnienia rozsianego. ³ów mielodysplastycznych).
Amgen
Mitoxantron-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]
2 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
Rx-z
Ebewe Pharma GmbH
Mozobil: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 1,2 ml u
Rx-z
Neupogen®: inj. [roztw.] 300 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk.
100% 26399,5
2
(1)
B
bezp³. Neupogen®: inj. [roztw.] 300 µg/ml - 5 fiol.
Rx
Rx
100% 127,58
B(1)
bezp³.
100% 637,88
B(1)
bezp³.
100% 190,51
(1)
B
bezp³.
100%
X
100%
X
Plerixafor (1) Chemioterapia ICD-10: C.71.
W: Produkt w skojarzeniu z G-CSF jest stosowany do zwiêkszenia mobilizacji ma®
cierzystych
komórek krwiotwórczych we krwi obwodowej w celu ich pobrania, a na- Neupogen : inj. [roztw.] 480 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. Rx
100% 22,11
stêpnie
autologicznego
przeszczepienia
pacjentom
z
ch³oniakiem
lub
szpiczakiem
Rx
B(1)
bezp³. mnogim, u których mobilizacja tych komórek jest niewystarczaj¹ca. Genzyme Europe Neupogen®: inj. [roztw.] 600 µg/ml - 5 amp.-strzyk.
Rx (2)
Mercaptopurinum VIS: tabl. 50 mg - 30 szt.
®
Rx
B
bezp³.
100% 369,10 Neupogen : inj. [roztw.] 960 µg/ml - 5 amp.-strzyk.
®
Rx (1)
Filgrastim (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.06.
R(3)
3,20 Myleran : tabl. powl. 2 mg - 25 szt.
B
bezp³.
W: Lek wskazany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia czêstoœci
Mercaptopurine (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.40. (3)
100% 1161,22 wystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotokChoroba Leœniowskiego-Crohna, Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego
Rx (2)
Myleran®: tabl. powl. 2 mg - 100 szt.
sycznej z powodu nowotworów (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów
B
bezp³.
W: Lek cytostatyczny. Merkaptopuryna stosowana jest w celu wywo³ania remisji i w
mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów podleczeniu podtrzymuj¹cym w: ostrej bia³aczce limfoblastycznej, ostrej bia³aczce mie- Busulfan (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.4.
loblastycznej. Mo¿e byæ stosowana w przewlek³ej bia³aczce granulocytowej. Lek W: Lek wskazany jest do leczenia kondycjonuj¹cego przed przeszczepieniem ko- dawanych chemioterapii mieloablacyjnej, po której wykonuje siê przeszczepienie szpiku
stosowany w leczeniu wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego i choroby Leœniow- mórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego u pacjentów, u których skojarzone sto- kostnego, nara¿onych na wyst¹pienie przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i
Vis sowanie du¿ych dawek busulfanu i cyklofosfamidu zosta³o uznane za najlepsz¹ skutecznoœæ leczenia produktem s¹ podobne u doros³ych i u dzieci poddanych chemioteskiego-Crohna.
rapii cytotoksycznej. Lek jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych do
100% 396,90 dostêpn¹ opcjê terapeutyczn¹. Produkt leczniczy wskazany jest do leczenia paliat- krwi obwodowej (ang. PBPC). U pacjentów, zarówno dzieci, jak i doros³ych z ciê¿k¹ wroMethotrexat-Ebewe®: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
ywnego przewlek³ej fazy przewlek³ej bia³aczki granulocytowej. Lek skutecznie wy- dzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ przebiegaj¹c¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ granu100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
B
bezp³. wo³uje d³ugotrwa³¹ remisjê czerwienicy prawdziwej, szczególnie u pacjentów ze locytów obojêtnoch³onnych (ang. ANC) £0,5 x 109/l, u których w wywiadzie stwierdza siê
nadp³ytkowoœci¹. Produkt leczniczy mo¿e byæ skuteczny w leczeniu nie- ciê¿kie lub nawracaj¹ce zaka¿enia, d³ugotrwa³e podawanie produktu wskazane jest w celu
Methotrexat-Ebewe®: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz 100% 91,58 znaczn¹
których przypadków nadp³ytkowoœci samoistnej i mielofibrozy.
100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
zwiêkszenia liczby granulocytów obojêtnoch³onnych oraz zmniejszenia czêstoœci wystêpAspen Pharma Trading Limited owania i czasu trwania powik³añ infekcyjnych. Lek wskazany jest do leczenia uporczywej
®
Methotrexat-Ebewe : inj. [roztw.] 5 mg/5 ml
Rx 100% 28,93
9
- 5 amp. 5 ml u
®
100%
4422,60 neutropenii (ANC £1,0 x 10 /l) u pacjentów w zaawansowanym stadium zaka¿enia wirusMyocet : inf. [prosz.+ sk³adniki do przyg. konc. dyspersji Rx-z
em HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, jeœli inne metody leczenia neuMethotrexat-Ebewe®: inj. [roztw.] 5 mg/ml
Rx 100% 24,34 liposomalnej] 50 mg - 2 zest. 3 kompon. u
B(1)
bezp³. tropenii nie mog¹ byæ zastosowane.
Amgen
- 10 amp. 1 ml u
Doxorubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.21.a.; C.21.b.
Methotrexat-Ebewe®: inj. [roztw.] 10 mg/ml
100% 567,00
Rx 100% 28,93 W: W skojarzeniu z cyklofosfamidem wskazany jako lek pierwszego rzutu w leczenRx (1)
Nibix: kaps. twarde 100 mg - 60 szt. u
- 5 amp. 5 ml u
B
bezp³.
iu kobiet z rakiem piersi z przerzutami.
Teva Pharmaceuticals Polska
Methotrexat-Ebewe®: inj. [roztw.] 10 mg/ml
Rx 100% 35,62
100% 1134,00
- 10 amp. 1 ml u
®
100%
555,66 Nibix: kaps. twarde 400 mg - 30 szt. u
Rx
Navelbine : inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
(1)
Rx (1)
Methotrexate (1) Chemioterapia ICD-10: C.41.
B
bezp³.
- 10 fiol. 1 ml
B
bezp³.
W: Nowotwory z³oœliwe, np. ostra bia³aczka limfoblastyczna (ALL) w³¹cznie z bia100% 2778,30 Imatinib (1) Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.
³aczk¹ oponow¹, nieziarniczy ch³oniak z³oœliwy (ang. Non-Hodgkin’s Lymphoma - Navelbine®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/5 ml
W: Imatynib jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie¿y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹
Rx (1)
NHL), rak piersi, rak j¹dra, rak jajnika, nowotwory g³owy i szyi, drobnokomórkowy - 10 fiol. 5 ml
B
bezp³. bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem Philadelrak p³uc, nab³oniak kosmówkowy z³oœliwy, miêsaki koœci; oporna na inne leczenie
phia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczeVinorelbine
(1)
Chemioterapia
ICD-10:
C.63.
³uszczyca.
Sandoz Polska
nia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie
W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Zaawansowany rak piersi.
interferonem alfa jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu
Methotrexat-Ebewe®: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Pierre
Fabre
Medicament
Lz 100%
prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie blastycznym. Nie
100 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
100% 183,32 oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. U doros³ych pacjentów oraz
100%
8,49 Navelbine®: kaps. 20 mg - 1 szt.
Rx (1)
B
bezp³. dzieci i m³odzie¿y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynniR(1)
7,14
ka ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolneRx (2)
Methotrexat-Ebewe®: tabl. 2,5 mg - 50 szt. u
100%
274,97
go od progresji choroby w CML.
Adamed
B
1,81 Navelbine®: kaps. 30 mg - 1 szt.
Rx (1)
B
bezp³.
(3)
B
100% 195,05
bezp³.
Nivestim: inf./inj. [roztw.] 12 mln j./0,2 ml
100% 16,99 Vinorelbine (1) Chemioterapia ICD-10: C.63.
Rx-z R(1) 68,14
- 5 amp.-strzyk. 0,2 ml
W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Zaawansowany rak piersi.
(1)
R
B(2)
13,14
bezp³.
Pierre
Fabre
Medicament
Rx (2)
Methotrexat-Ebewe®: tabl. 5 mg - 50 szt. u
B
100% 345,37
2,47
®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
100% 680,40
Navirel
Nivestim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx (1)
B(3)
Rx-z R(1) 34,83
bezp³. - 10 fiol. 1 ml
B
bezp³. - 5 amp.-strzyk. 0,5 ml
100% 33,98
B(2)
bezp³.
®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
100% 1360,80
Navirel
Rx (1)
R(1)
100% 553,27
24,12 - 10 fiol. 5 ml
B
bezp³.
®
Rx (2)
Methotrexat-Ebewe : tabl. 10 mg - 50 szt. u
Nivestim:
inf./inj.
[roztw.]
48
mln
j.m./0,5
ml
(1)
B
Rx-z R
2,79 Vinorelbine (1) Chemioterapia ICD-10: C.63.
46,31
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml
B(3)
B(2)
bezp³. W: Winorelbina wskazana jest w leczeniu: w monoterapii pacjentów z rakiem piersi z
bezp³.
Methotrexate (1) W: Najciê¿sza, oporna na leczenie postaæ uogólnionej ³uszczycy przerzutami (stadium IV) w przypadku, gdy leczenie chemioterapia zawieraj¹ca an- Filgrastim (1) W: Filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i
pospolitej (psoriasis vulgaris), w³¹cznie z ³uszczycowym zapaleniem stawów (³usz- tracykliny i taksany okaza³o sie nieskuteczne lub nieodpowiednie. Niedrobnokomór- zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów otrzymuj¹cych
medac ustalon¹ chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oczyca stawowa). Choroby autoimmunologiczne, np. reumatoidalne zapalenie sta- kowego raka p³uc (stadium III lub IV).
wów. Skojarzone leczenie wielolekowe nowotworów z³oœliwych i ostrych bia³aczek,
100% 56,70 œliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych)
kiedy wystêpuj¹ wskazania do leczenia doustnego. WP: Sarkoidoza; ziarniniako- Neocitec: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. 1 ml Rx
oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloaB(1)
bezp³. blacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przewe choroby p³uc - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2) Nowotwory z³oœliwe (3) Chemioterapia ICD-10: C.41.
Sandoz Polska
100% 283,50 d³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo stosowania i skutecznoœæ filgrastymu s¹ poNeocitec: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. 5 ml Rx (1)
dobne u doros³ych i u dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. FilgraB
bezp³. stym jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang.
Mitomycin Accord: prosz. i rozp. do przyg. roztw. do Rx 100% 38,56
(1)
PBPC). U pacjentów, dzieci lub doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹
podaw. do pêcherza mocz. 10 mg - 1 fiol.
B
bezp³. Vinorelbine (1) Chemioterapia ICD-10: C.63.
W: Winorelbina jest wskazana w leczeniu: niedrobnokomórkowego raka p³uc (sta- neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) £0,5 x 109/l oraz ciê¿kimi lub nawraMitomycin Accord: prosz. i rozp. do przyg. roztw. do Rx 100% 77,11 dium 3 lub 4); w monoterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi (stadium 4), caj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane w
podaw. do pêcherza mocz. 20 mg - 1 fiol.
B(1)
bezp³. w przypadku, gdy chemioterapia oparta na schematach zawieraj¹cych antracykliny celu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów
lub taksany okaza³a siê nieskuteczna lub nie mo¿e byæ zastosowana. Sandoz Polska zwi¹zanych z zaka¿eniem. Filgrastym jest wskazany w leczeniu przewlek³ej neutropenii
Mitomycin (1) Chemioterapia ICD-10: C.42.
(ANC £1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV, w celu
W: Mitomycyna stosowana jest w leczeniu paliatywnym nowotworów. Mitomycyna NeoRecormon® 500: inj. [roztw.] 500 j.m./0,3 ml
Rx-z 100% 133,12 zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych metod lepodawana jest do¿ylnie w chemioterapii jednolekowej albo jako sk³adnik polichemi- - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml
czenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii) oterapii w przypadku: zaawansowanego przerzutowego raka ¿o³¹dka, zaawanso- NeoRecormon® 1000: inj. [roztw.] 1 000 j.m./0,3 ml
Rx-z 100%
X w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; anemia aplastyczna; neutropenia wrodzona
wanego i/lub przerzutowego raka piersi. Ponadto mitomycyna podawana jest - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml
w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; neutropenia nabyta - w przypadkach indo¿ylnie jako sk³adnik chemioterapii wielolekowej w przypadku: niedrobnokomórko- NeoRecormon® 2000: inj. [roztw.] 2000 j.m./0,3 ml
Hospira
Rx-z 100% 528,27 nych ni¿ okreœlone w ChPL (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.06.
wego raka p³uca, zaawansowanego raka trzustki. Lek podaje siê równie¿ do pêcheml
rza moczowego w celu zapobiegania nawrotom powierzchownego raka pêcherza - 6 amp.-strzyk. 0,3
100% 16,00
® 3000: inj. [roztw.] 3000 j.m./0,3 ml
NeoRecormon
moczowego u pacjentów po resekcji przezcewkowej.
Accord Healthcare
Rx-z 100% 892,07
Rx B(1)
5,55
- 6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Nolvadex® D: tabl. powl. 20 mg - 30 szt. u
100% 56,70 NeoRecormon® 4000: inj. [roztw.] 4000 j.m./0,3 ml
B(2)
bezp³.
Rx-z 100% 1088,81
Mitomycin® C: inj. [liof. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. Rx (1)
B
bezp³. - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Tamoxifen (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.52.
®
Rx-z 100% 1380,00 W: Leczenie raka piersi.
100% 113,40 NeoRecormon 5000: inj. [roztw.] 5 000 j.m./0,3 ml
AstraZeneca
- 6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Mitomycin® C: inj. [liof. do przyg. roztw.] 20 mg - 1 fiol. Rx (1)
B
bezp³. NeoRecormon® 6000: inj. [roztw.] 6000 j.m./0,3 ml
100% 2666,44
Rx-z 100% 1417,00
- 6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Mitomycin (1) Chemioterapia ICD-10: C.42.
Rx B(1) bezp³.
Noxafil: zaw. doust. 40 mg/ml - 1 op. 105 ml
W: Mitomycyna wykazuje szeroki zakres dzia³ania przeciwnowotworowego: obiekt- NeoRecormon® 10000: inj. [roztw.] 10 000 j.m./0,6 ml Rx-z 100%
X
R(2)
3,20
ywne odpowiedzi (czêœciowe lub ca³kowite remisje) opisywano u chorych na: raka - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml
¿o³¹dka, raka piersi, raka p³uca, raka pêcherza moczowego, raka szyjki macicy, ra- NeoRecormon® 20000: inj. [roztw.] 20000 j.m./0,6 ml Rx-z
Posaconazole (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.14.a.; C.0.14.b.; C.0.14.c. (2) Zapobiega100%
X
ka okolic g³owy i szyi oraz w innych lokalizacjach. Produkt leczniczy jest stosowany - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml
nie inwazyjnym zaka¿eniom grzybiczym u pacjentów po przeszczepieniu szpiku (HSCT),
jako sk³adnik programów wielolekowych.
Nordic Pharma s.r.o.
NeoRecormon® 30000: inj. [roztw.] 30000 j.m./0,6 ml Rx-z 100% 980,34 którzy otrzymuj¹ du¿e dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby przeszczep
przeciwko gospodarzowi i u których jest du¿e ryzyko rozwoju inwazyjnych zaka¿eñ grzybi100% 408,24 - 1 amp.-strzyk.
B(1)
bezp³. czych WP: Przewlek³a choroba ziarniniakowa charakteryzuj¹ca siê wysok¹ czêstoœci¹
Mitoxantrone Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Rx (1)
2 mg/ml - 1 fiol 15 ml u
B
bezp³. Epoetin beta (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.05.
grzybiczych zaka¿eñ narz¹dowych; zespó³ mielodysplastyczny (MDS) u dzieci poni¿ej 18
100% 272,16 W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej choroby nerek u r¿. przygotowywanych do przeszczepienia komórek krwiotwórczych; stan po przeszczepMitoxantrone Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Rx (1)
doros³ych i dzieci . Zapobieganie niedokrwistoœci wczeœniaków u dzieci z mas¹ uro- ieniu krwiotwórczych komórek macierzystych u dzieci poni¿ej 18 r¿. - wtórna profilaktyka
2 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³. dzeniow¹ 750-1500 g, urodzonych przed 34 tyg. ci¹¿y. Leczenie objawowej niedo- przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wczeœniej wystêpuj¹ce zaka¿enia grzybicze, do cza100% 136,08 krwistoœci u doros³ych pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby su stabilnego wszczepienia i zakoñczenia leczenia immunosupresyjnego; ostra bia³aczka
Mitoxantrone Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Rx (1)
nowotworowej (z wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego).
2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³. Zwiêkszenie liczby autologicznych krwinek czerwonych u osób przygotowywanych limfoblastyczna u dzieci do 18 r¿. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana
na wczeœniej wystêpuj¹ce zaka¿enia grzybicze - do czasu zakoñczenia chemioterapii;
Mitoxantrone (1) Chemioterapia ICD-10: C.77.
do zabiegu chirurgicznego z zastosowaniem autotransfuzji. W tym wskazaniu nalech³oniaki z³oœliwe u dzieci do 18 r¿. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana
W: Lek wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami, ch³oniaka nieziarniczego ¿y rozwa¿yæ stosunek korzyœci do ryzyka, uwzglêdniaj¹c mo¿liwoœæ powik³añ zana wczeœniej wystêpuj¹ce zaka¿enia grzybicze - do czasu zakoñczenia chemioterapii; no(typu non-Hodgkin) oraz ostrej bia³aczki nielimfocytowej u doros³ych, w monoterapii krzepowo-zatorowych. Leczenie wskazane jedynie u pacjentów z umiarkowan¹
wotwory lite u dzieci do 18 r¿. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na
niedokrwistoœci¹
(hemoglobina
10-13
g/dl
[6,21
8,07
mmol/l],
bez
niedoboru
¿elalub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Leczenie bólu bêd¹cego
wynikiem zaawansowanego hormononiezale¿nego raka prostaty w skojarzeniu z za), jeœli nie ma mo¿liwoœci przechowania wystarczaj¹cej iloœci krwi w³asnej, zaœ wczeœniej wystêpuj¹ce zaka¿enia grzybicze - do czasu zakoñczenia chemioterapii
W: Lek jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych zaka¿eñ grzybiczych u doros³ych: inwaz-
8
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Oncas
yjna aspergiloza oporna na amfoterycynê B lub itrakonazol, lub w przypadku nietolerancji
tych leków przez pacjenta; fuzarioza oporna na amfoterycynê B lub w przypadku nietolerancji amfoterycyny B przez pacjenta; chromoblastomikoza i grzybniak oporne na itrakonazol lub w przypadku nietolerancji itrakonazolu przez pacjenta; kokcydioidomikoza oporna
na amfoterycynê B, itrakonazol lub flukonazol, lub w przypadku nietolerancji tych leków
przez pacjenta; kandydoza jamy ustnej i gard³a: jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów
z ciê¿k¹ postaci¹ choroby lub u pacjentów o obni¿onej odpornoœci, u których przewiduje
siê s³ab¹ odpowiedŸ na leczenie miejscowe. Opornoœæ definiowana jest jako progresja zaka¿enia lub brak poprawy po co najmniej 7 dniach stosowania dawek terapeutycznych,
dotychczas skutecznych w leczeniu przeciwgrzybiczym. Lek jest równie¿ wskazany w zapobieganiu inwazyjnym zaka¿eniom grzybiczym u nastêpuj¹cych pacjentów: pacjentów z
ostr¹ bia³aczk¹ szpikow¹ lub zespo³em mielodysplastycznym otrzymuj¹cych chemioterapiê mog¹c¹ powodowaæ d³ugotrwa³¹ neutropeniê i u których jest du¿e ryzyko rozwoju inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych; pacjenci po przeszczepieniu szpiku, którzy otrzymuj¹
du¿e dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi i u których jest du¿e ryzyko rozwoju inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych.
Merck Sharp & Dohme
Lz
Oncaspar: inj./inf. [roztw.] 750 j.m./ml - 1 fiol. 5 ml
100% 5386,50
B(1)
bezp³.
Pegaspargase (1) Chemioterapia ICD-10: C.48.
W: Produkt leczniczy jest stosowany w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami
w leczeniu reindukuj¹cym ostrej bia³aczki limfoblastycznej u dzieci i doros³ych, u których rozwinê³a siê nadwra¿liwoœæ na niezmodyfikowan¹ L-asparaginazê.
Baxalta Innovations GmbH
Ondansetron Accord 2 mg/ml: inf./inj. [roztw.]
2 mg/ml - 5 amp. 2 ml
Ondansetron Accord 2 mg/ml: inf./inj. [roztw.]
2 mg/ml - 5 amp. 4 ml
100%
B(1)
100%
Rx (1)
B
Rx
7,04
bezp³.
14,06
bezp³.
Ondansetron hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.09.
W: Doroœli: leczenie nudnoœci i wymiotów wywo³anych przez chemioterapiê cytotoksyczn¹ i radioterapi¹ oraz zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymiotów w okresie
pooperacyjnym. Dzieci i m³odzie¿: leczenie nudnoœci i wymiotów wywo³anych przez
chemioterapiê u dzieci w wieku ³6 m-cy. Zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymiotów w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku ³1 m-ca.
Accord Healthcare
Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 amp. 4 ml Rx 100%
Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 amp. 2 ml Rx 100%
2,93
1,46
6,80
bezp³.
13,61
bezp³.
29,31
14,65
100%
B(1)
100%
Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 4 ml Rx (1)
B
Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 10 amp. 4 ml Rx 100%
Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 10 amp. 2 ml Rx 100%
Ondansetron hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.09.
W: Doroœli. Lek jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów wywo³anych cytotoksyczn¹ chemioterapi¹ i radioterapi¹. Produkt jest tak¿e wskazany
w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów pooperacyjnych (ang. PONV). Dzieci i m³odzie¿. Produkt jest wskazany w leczeniu nudnoœci i wymiotów wywo³anych
przez chemioterapiê (ang. CINV) u dzieci w wieku 6 m-cy i starszych oraz w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów pooperacyjnych (ang. PONV) u dzieci w wieku 1 m-ca i starszych.
Fresenius Kabi
Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 2 ml Rx
100%
96,39
6,60
B(2)
bezp³.
100% 102,06
Rx-z R(1)
Osporil : inf. [roztw.] 4 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml
3,20
B(2)
bezp³.
Zoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u doros³ych pacjentów. (2) Chemioterapia ICD-10: C.68.
Egis
Osporil : inf. [roztw.] 4 mg/100 ml - 1 fiol. 100 ml
Oxaliplatin Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml
- 1 fiol. 10 ml u
Oxaliplatin Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml
- 1 fiol. 20 ml u
Rx-z R(1)
Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml Rx 100%
- 1 fiol. 5 ml u
B(1)
34,02
bezp³.
Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml Rx 100% 113,40
- 1 fiol. 16,7 ml u
B(1)
bezp³.
Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml Rx 100% 170,10
(1)
- 1 fiol. 25 ml u
B
bezp³.
Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml Rx 100% 340,20
- 1 fiol. 50 ml u
B(1)
bezp³.
Paclitaxel (1) Chemioterapia ICD-10: C.47.
W: Rak jajnika: Paklitaksel jest wskazany w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ w
chemioterapii pierwszego rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika lub
resztkowym nowotworem (>1 cm), po wczeœniejszej laparotomii. Paklitaksel jest
wskazany w chemioterapii drugiego rzutu w leczeniu raka jajnika z przerzutami, gdy
standardowe leczenie schematami zawieraj¹cymi platynê okaza³o siê nieskuteczne. Rak piersi: W leczeniu adjuwantowym paklitaksel jest wskazany u pacjentów z
przerzutami do wêz³ów ch³onnych po terapii antracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC).
Leczenie adjuwantowe paklitakselem nale¿y uwa¿aæ za alternatywê dla przed³u¿onej terapii AC. Paklitaksel jest wskazany do pocz¹tkowego leczenia miejscowego
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami, zarówno w skojarzeniu z
antracyklin¹ u pacjentów, u których mo¿na zastosowaæ leczenie antracyklin¹ lub w
skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentów ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora
HER-2 na poziomie 3+ oznaczonym metod¹ immunohistochemiczn¹, u których leczenie antracyklin¹ nie jest odpowiednie. W monoterapii, paklitaksel jest wskazana
w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których standardowe leczenie
schematami zawieraj¹cymi antracyklinê okaza³o siê nieskuteczne lub jest nieodpowiednie. Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak p³uca: Paklitaksel w leczeniu
skojarzonym z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka
p³uca (ang. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) u pacjentów, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego daj¹cego potencjaln¹ szansê na wyleczenie i/lub
do radioterapii. Miêsak Kaposi’ego w przebiegu AIDS: Paklitaksel jest wskazany w
leczeniu zaawansowanego miêsaka Kaposi’ego (ang. Kaposi’s sarkoma, KS) w
przebiegu AIDS u pacjentów, u których wczeœniejsze leczenie antracyklin¹ liposomaln¹ okaza³o siê nieskuteczne.
Sandoz Polska
Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml u
Rx
Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
- 1 fiol. 16,7 ml u
Rx
Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
- 1 fiol. 25 ml u
Rx
Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
- 1 fiol. 50 ml u
Rx
Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
- 1 fiol. 100 ml u
Rx
Paclitaxel (1) Chemioterapia ICD-10: C.47.
W: W leczeniu 1-ego rzutu, lek jest wskazany w skojarzeniu z cisplatyn¹ w leczeniu
chorych z zaawansowanym rakiem jajnika lub resztkowym nowotworem (>1 cm) po
wczeœniejszej laparotomii. W leczeniu 2-go rzutu, lek jest wskazany w leczeniu raka
jajnika z przerzutami, w przypadkach, w których leczenie standardowe oparte na
schematach zawieraj¹cych platynê okaza³o siê nieskuteczne. Lek jest wskazany w
leczeniu uzupe³niaj¹cym (adjuwantowym) raka piersi z przerzutami do wêz³ów
ch³onnych, u chorych po standardowej terapii antracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC).
Leczenie uzupe³niaj¹ce produktem powinno byæ rozpatrywane jako alternatywa do
przed³u¿onej terapii AC. Lek jest wskazany w pocz¹tkowym leczeniu miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych postaci raka piersi albo w skojarzeniu z antracyklin¹ u pacjentów, u których mo¿na stosowaæ antracyklinê, albo w skojarzeniu z
trastuzumabem u pacjentów ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 (human
epidermal growth factor receptor 2 - receptorów ludzkiego naskórkowego czynnika
wzrostu 2) na poziomie 3+, oznaczanym w badaniu immunohistochemicznym i u których stosowanie antracyklin jest niewskazane. W monoterapii Paclitaxel Kabi jest
wskazany w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których leczenie antracyklin¹ nie przynios³o rezultatów lub u pacjentów, którzy nie mog¹ zostaæ poddani
standardowemu leczeniu antracyklin¹. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹, jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca (NDRP) u chorych, którzy nie
kwalifikuj¹ siê do leczenia operacyjnego daj¹cego szansê na wyleczenie i/lub do radioterapii. Lek jest wskazany do leczenia pacjentów z zaawansowanym miêsakiem
Kaposi’ego zwi¹zanym z AIDS, u których wstêpna terapia antracyklinami liposomalnymi okaza³a siê nieskuteczna.
Fresenius Kabi
100% 34,02
B(1)
bezp³.
100% 68,04 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
6 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³.
100% 141,75 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
6 mg/ml - 1 fiol. 16,7 ml u
B
bezp³.
Lz
Oxaliplatin Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml
- 1 fiol. 40 ml u
Oxaliplatin Kabi: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5 mg/ml Rx 100%
- 1 fiol. 10 ml (50 mg) u
Oxaliplatin Kabi: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5 mg/ml Rx 100%
- 1 fiol. 20 ml (100 mg) u
100% 28,35
B(1)
bezp³.
100% 55,57
B(1)
bezp³.
100% 79,38
(1)
B
bezp³.
100% 158,76
B(1)
bezp³.
100% 317,52
B(1)
bezp³.
Lz
Lz
Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz
85,86 Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz
42,93 6 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u
6 mg/ml - 1 fiol. 50 ml u
100% 438,01
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 2190,04
Pemetrexed Accord: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. u
B(2)
bezp³.
100% 4380,08
Pemetrexed Accord: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 1000 mg - 1 fiol. u
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹
jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy
rak p³uca. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w
stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby
bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie drugiego
rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa.
Accord Healthcare
Pemetrexed Accord: inf. [prosz. do przyg. konc. do
przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. u
Rx-z B(1)
100% 584,01
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 2920,05
Pemetrexed Alvogen: inf. [prosz. do przyg. konc.
Rx B(1) bezp³.
roztw.] 500 mg - 1 fiol. 25 ml u
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹
jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy
rak p³uca. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany
do stosowania, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym
rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii
innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych
platyny. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Alvogen
Pemetrexed Alvogen: inf. [prosz. do przyg. konc.
roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml u
100% 28,35
B(1)
bezp³.
100% 55,57
B(1)
bezp³.
100% 79,38
B(1)
bezp³.
100% 158,76
(1)
B
bezp³.
100% 272,16 Pemetrexed Fresenius Kabi: inf. [prosz. do przyg.
konc. roztw.] 100 mg - 1 fiol. u NOWOή
B(1)
bezp³.
Oxaliplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.46.
W: Oksaliplatyna w skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-FU) i kwasem folinowym (FA) Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz
jest wskazana do stosowania w: leczeniu uzupe³niaj¹cym raka okrê¿nicy III stopnia 6 mg/ml - 1 fiol. 100 ml u
(Duke C) po ca³kowitej resekcji guza pierwotnego; leczeniu raka okrê¿nicy i odbytu z
Paclitaxel
(1)
Chemioterapia
ICD-10:
C.47.
przerzutami.
Fresenius Kabi
W: Rak jajnika: w chemioterapii pierwszego rzutu raka jajnika, paklitaksel jest
Oxaliplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml Rx 100% 39,69 wskazany w leczeniu skojarzonym z cis-platyn¹ lub karboplatyn¹ pacjentek z za(1)
- 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³. awansowanym rakiem jajnika lub resztkowym nowotworem (>1 cm), po wczeœniejszej laparotomii. W chemioterapii drugiego rzutu raka jajnika, paklitaksel jest
Oxaliplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml Rx 100% 73,71 wskazany w leczeniu raka jajnika z przerzutami w przypadkach, gdy standardowe
- 1 fiol. 20 ml u
B(1)
bezp³. leczenie schematami zawieraj¹cymi platynê okaza³o sie nieskuteczne. Rak piersi:
w leczeniu uzupe³niaj¹cym, paklitaksel jest wskazany w leczeniu pacjentek z rakiem
Oxaliplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml Rx 100% 146,29 piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych po leczeniu antracyklin¹ i cyklofosfamid- 1 fiol. 40 ml u
B(1)
bezp³. em (AC). Nale¿y rozwa¿y¿ zastosowanie leczenia uzupe³niaj¹cego produktem leczniczym jako alternatywê do przed³u¿onego podawania leczenia skojarzonego
Oxaliplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.46.
antracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowaW: Oksaliplatyna w skojarzeniu z 5-fluorouracylem 5-FU i kwasem folinowym (FA) nia jako leczenie wstêpne raka piersi w stadium miejscowo zaawansowanym lub z
jest wskazana do stosowania w: leczeniu uzupe³niaj¹cym raka okrê¿nicy stopnia Ul przerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklinami u pacjentek, u których mo¿na
(Duke C) po ca³kowitej resekcji guza pierwotnego; leczeniu raka okrê¿nicy i odbytni- zastosowaæ leczenie antracyklinami, jak w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentcy z przerzutami.
Teva Pharmaceuticals Polska ek ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 (receptor ludzkiego naskórkowego
100% 39,69 czynnika wzrostu 2) na poziomie 3+ oznaczonym metoda immunohistochemiczn¹,
Oxaliplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
u których leczenie antracyklin¹ nie jest odpowiednie. Produkt leczniczy jest wskazaLz (1)
5 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³. ny w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentek, u których standardowe le100%
73,71 czenie antracyklinami okaza³o sie nieskuteczne lub u pacjentek, które nie kwalifikuj¹
Oxaliplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
siê do tego rodzaju leczenia. Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak p³uca:
5 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u
B
bezp³. paklitaksel w leczeniu skojarzonym z cis-platyna jest wskazany w leczeniu niedrob100% 147,42 nokomórkowego raka p³uc (NDRP) u pacjentów, którzy nie kwalifikuj¹ sie do zabieOxaliplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
gu chirurgicznego daj¹cego szansê na wyleczenie i/lub do radioterapii. Miêsak
5 mg/ml - 1 fiol. 40 ml u
B
bezp³. Kaposiego w przebiegu AIDS: paklitaksel wskazany jest w leczeniu pacjentów z
zaawansowanym miêsakiem Kaposiego (MK) w przebiegu AIDS, u których uprzedOxaliplatin (1) Chemioterapia ICD-10: C.46.
W: Oksaliplatyna stosowana w skojarzeniu z 5-FU i kwasem folinowym (ang. FA) nie leczenie liposomalnymi postaciami antracyklin okaza³o sie nieskuteczne. OgraAccord Healthcare
wskazana jest do: leczenia wspomagaj¹cego raka okrê¿nicy w stadium III (Duke C) niczone dane potwierdzaj¹ skutecznoœæ leku w tym wskazaniu.
po ca³kowitej resekcji guza pierwotnego; leczenia raka jelita grubego z przerzutami.
Accord Healthcare
100% 589,68
bezp³.
B
bezp³.
100% 2948,40
Pemetreksed Adamed: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. 25 ml u
B(2)
bezp³.
100% 5896,80
Pemetreksed Adamed: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 1000 mg - 1 fiol. 50 ml u
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej: preparat w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów ze z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej, niekwalifikuj¹cym siê do leczenia chirurgicznego, u których wczeœniej nie stosowano
chemioterapii. Niedrobnokomórkowy rak p³uca: preparat w skojarzeniu z cisplatyn¹
wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Preparat w
monoterapii jest wskazany, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie
nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny. Preparat w monoterapii jest wskazany, jako leczenie drugiego
rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa.
Adamed
Pemetreksed Adamed: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1)
przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml u
(2)
Pemetrexed Fresenius Kabi: inf. [prosz. do przyg.
konc. roztw.] 500 mg - 1 fiol. u NOWOή
Rx B(1)
100% 396,90
B(1)
bezp³.
100% 2041,20
Rx-z (1)
B
bezp³.
Rx-z
Pemetrexed (1) Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹
jest wskazany do stosowania u pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej, nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii
opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do
stosowania jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Fresenius Kabi
100% 453,60
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 2268,00
Pemetrexed Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc. Rx-z B(1) bezp³.
roztw.] 500 mg - 1 fiol. prosz. u
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej, u których wczeœniej nie stosowano
chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
Pemetrexed Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc.
roztw.] 100 mg - 1 fiol. prosz. u
Rx-z B(1)
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
p³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany jako leczenie podtrzymuj¹ce u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu
chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Lek w monoterapii jest wskazany jako
leczenie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Glenmark
100% 584,01
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 2920,05
Pemetrexed Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. 50 ml u
B(2)
bezp³.
100% 5840,10
Pemetrexed Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 1000 mg - 1 fiol. 100 ml u
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹
jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy
rak p³uca. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w
stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby
bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie drugiego
rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa.
Sandoz Polska
Pemetrexed Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do
przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml u
Rx-z B(1)
Pemetrexed Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc. do
przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. pr. u
Rx-z
Pemetrexed Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc. do
przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. pr. u
100% 437,72
B(1)
bezp³.
100% 2188,62
Rx-z (1)
B
bezp³.
Pemetrexed (1) Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rak
p³uca. Produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczenie pierwszego
rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa. Produkt jest wskazany do stosowania w monoterapii, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w
przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u
pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Zentiva
100%
46,83
bezp³.
bezp³.
100% 93,67
®
Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 6 mln j.m./0,5 ml
Rx B(1) bezp³.
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
B(2)
bezp³.
100% 140,50
Roferon®-A: inj. podsk. [roztw.] 9 mln j.m./0,5 ml
(1)
Rx B
bezp³.
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
B(2)
bezp³.
Interferon alfa-2a (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2) Chemioterapia ICD-10:
C.33.a.; C.33.b.
W: Bia³aczka w³ochatokomórkowa. Pacjenci z AIDS z postêpuj¹cym miêsakiem Kaposi’ego, bez objawów uogólnionych, u których liczba CD4 wynosi >250 komórek/mm3. Przewlek³a faza bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu
Filadelfia. Ch³oniaki skórne z komórek T. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, u których s¹ obecne markery replikacji wirusa. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem
w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³ przeciw HCV lub HCV RNA
s¹ dodatnie i u których stwierdza siê zwiêkszon¹ aktywnoœæ AlAT we krwi bez dekompensacji czynnoœci w¹troby (skutecznoœæ interferonu alfa-2a w leczeniu wirusowego zapalenia w¹troby typu C jest zwiêkszona w przypadku skojarzonego leczenia
z rybawiryn¹; interferon alfa-2a w monoterapii powinno siê stosowaæ w przypadku
nietolerancji rybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania). Ch³oniaki nieziarnicze typu grudkowego. Zaawansowane stadium raka nerki. Pacjenci z czerniakiem
z³oœliwym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg Breslova
>1,5 mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych ani bez rozprzestrzeniania siê w skórze), u
których po leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby.
Roche
Roferon®-A: inj. podsk. [roztw.] 3 mln j.m./0,5 ml
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
Sandimmun®: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.]
50 mg/ml - 10 amp. 1 ml u
Rx B(1)
B(2)
Lz
100% 124,74
B(1)
bezp³.
Ciclosporin (1) Chemioterapia ICD-10: C.10.
W: Przeszczepianie narz¹dów mi¹¿szowych. Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu u pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki, w¹troby, serca, serca i p³uc, p³uc lub trzustki. Leczenie odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio
otrzymuj¹cych inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku. Zapobieganie
odrzucaniu przeszczepu po transplantacji szpiku. Zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD, ang. graft-versus-hostdisease).
Novartis Pharma
100%
Rx B(1)
R(2)
100%
Rx B(1)
R(2)
34,02
bezp³.
3,20
45,36
Sandostatin®: inj. [roztw.] 100 µg/ml - 5 amp. 1 ml
bezp³.
3,20
Octreotide (1) Chemioterapia ICD-10: C.45.a. (2) Akromegalia WP: Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w ChPL; objawy hipersekrecji wystêpuj¹ce w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych ni¿ okreœlone w
ChPL
W: Leczenie objawowe i zmniejszanie stê¿enia hormonu wzrostu (ang. GH - growth
hormone) i insulinopodobnego czynnika wzrostu (ang. IGF-1 - insulin-like growth
factor 1) w osoczu pacjentów z akromegali¹, u których leczenie chirurgiczne lub ra-
Sandostatin®: inj. [roztw.] 50 µg/ml - 5 amp. 1 ml
Pemet
9
cyjnymi guzami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami (3) Akromegalia,
Leczenie objawów hipersekrecji wystêpuj¹cych w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych WP: Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w
ChPL
W: Produkt leczniczy jest wskazany: w d³ugotrwa³ym leczeniu chorych na akromegaliê, gdy stê¿enie kr¹¿¹cego hormonu wzrostu (GH) i/lub insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) pozostaj¹ nieprawid³owe po operacji i/lub radioterapii oraz u
pacjentów, u których nie jest mo¿liwe przeprowadzenie operacji chirurgicznej i/lub
zastosowanie radioterapii. Celem postêpowania terapeutycznego w akromegalii
jest obni¿enie stê¿eñ GH i IGF-1, i o ile jest to mo¿liwe, doprowadzenie ich do wartoœci prawid³owych; w leczeniu objawów zwi¹zanych z akromegali¹;. w leczeniu guzów neuroendokrynnych ¿o³¹dkowo-jelitowo-trzustkowych (GEP-NET) G1 i czêœci
guzów G2 (indeks Ki67 do maks. 10%) œrodkowej czêœci prajelita, trzustki lub nieznanego pochodzenia, po wykluczeniu ognisk pierwotnych w koñcowej czêœci prajelita, u doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzami miejscowo
zaawansowanymi lub z przerzutami; w leczeniu objawów zwi¹zanych z guzami neu100% 2268,00 roendokrynnymi.
Ipsen Poland
®
®
Sandostatin Lar : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.]
Rx B(1) bezp³.
100% 1691,93
10 mg - 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml
Somatuline
PR:
inj.
[prosz.+
rozp.
do
przyg.
zaw.]
(2)
Rx (1)
R
22,20
30 mg - 1 fiol. s. subs. (+zest.)
B
bezp³.
100% 3923,64
Lanreotide
(1)
Chemioterapia
ICD-10:
C.37.a
Sandostatin® Lar®: inj. dom. [mikrogran.+ rozp.]
Rx B(1) bezp³. W: D³ugotrwa³e leczenie akromegalii. Gdy stê¿enie kr¹¿¹cego hormonu wzrostu
20 mg - 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml
R(2)
12,70 (GH) i/lub insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) pozostaje nieprawid³owy po
100% 5503,30 operacji i/lub radioterapii oraz u pacjentów, u których nie jest mo¿liwe przeprowadzenie operacji chirurgicznej i/lub zastosowanie radioterapii. Leczenie objawów kli®
®
Sandostatin Lar : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.]
Rx B(1) bezp³. nicznych rakowiaka. Leczenie pierwotnych gruczolaków przysadki mózgowej
30 mg - 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml
(2)
R
4,57 odpowiedzialnych za nadczynnoœæ tarczycy. Przygotowanie do zabiegów chirurgicznych i/lub radioterapii lub ich uzupe³nienie oraz przypadki, gdy wymienione metoOctreotide (1) Chemioterapia ICD-10: C.45.a.; C.45.b. (2) Akromegalia, Leczenie dy s¹ niewskazane. Leczenie przetok przewodu pokarmowego po zabiegu
objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami ¿o³¹dka, jelit i trzustki, którzy chirurgicznym: prostych, zewnêtrznych przetok trzustkowych, dwunastniczych lub
zadowalaj¹co reaguj¹ na leczenie oktreotydem podawanym podskórnie: rakowiak z jelita cienkiego. Leczenie paliatywne objawów klinicznych zwi¹zanych z niedro¿noobjawami zespo³u rakowiaka, VIP-oma, glukagonoma, gastrinoma (zespó³ Zollinge- œci¹ górnego odcinka przewodu pokarmowego spowodowan¹ rozsiewem procesu
ra-Ellisona), insulinoma (w celu utrzymania w³aœciwego stê¿enia glukozy przed ope- nowotworowego do otrzewnej u pacjentów zdyskwalifikowanych do leczenia operaracj¹ oraz w leczeniu podtrzymuj¹cym), GRF-oma oraz w leczeniu pacjentów z za- cyjnego, jako uzupe³nienie terapii innymi produktami stosowanymi w terapii objawoawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodz¹cymi siê ze œrodkowej czêœci wej.
Ipsen Poland
prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym w celu zahamowania progresji choro100% 106,60
by WP: Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w ChPL; objawy hipersekrecji wystêpuj¹ce w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych Symdronic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/5 ml
Rx-z R(1)
7,74
- 1 fiol. 5 ml
ni¿ okreœlone w ChPL
B(2)
bezp³.
W: Leczenie pacjentów z akromegali¹, u których leczenie chirurgiczne jest niewskazane lub nieskuteczne lub pacjentów bêd¹cych w okresie przejœciowym, przed wy- Zoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczst¹pieniem ca³kowitego efektu dzia³ania radioterapii. Leczenie objawów u pacjentów ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalz hormonalnie czynnymi guzami ¿o³¹dka, jelit i trzustki, np. rakowiakami z cechami cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym
zespo³u rakowiaka. Leczenie pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokry- procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chonnymi wywodz¹cymi siê ze œrodkowej czêœci prajelita lub o nieznanym ognisku pier- rob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-Induced Hypercalcaemia) u doros³ych pacjenwotnym, w przypadku których wykluczono ognisko pierwotne nieznajduj¹ce siê w tów. (2) Chemioterapia ICD-10: C.68.
SymPhar
œrodkowej czêœci prajelita. Leczenie gruczolaków przysadki wydzielaj¹cych TSH:
100% 85,05
gdy nie dosz³o do normalizacji wydzielania po leczeniu chirurgicznym i/lub radioteraRx (1)
Symloda:
tabl.
powl.
150
mg
60
szt.
u
pii; u pacjentów, dla których leczenie chirurgiczne nie jest odpowiednie; u pacjentów
B
bezp³.
napromienianych, a¿ do chwili, gdy radioterapia osi¹gnie skutecznoœæ.
Rx 100%
X
Novartis Pharma Symloda: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. u
100% 36,29 Capecitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.
W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wg
Rx B(1) bezp³. Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. LeczeSetronon®: tabl. powl. 8 mg - 10 szt.
(2)
R
3,20 nie 1-go rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu ze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z
Ondansetron hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2) Nowotwory docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym
z³oœliwe
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksyW: Doroœli. Zapobieganie i hamowanie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych che- cznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt
mioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom okre- leczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansosu pooperacyjnego. Dzieci i m³odzie¿. Stosowanie ondansetronu w celu wanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schezapobiegania i hamowania nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ no- matami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie
wotworów wskazane jest u dzieci w wieku powy¿ej 6 m-cy. Nie przeprowadzono ba- antracyklinami jest przeciwwskazane.
SymPhar
dañ dotycz¹cych stosowania ondansetronu doustnie w zapobieganiu i leczeniu
100% 10,44
pooperacyjnych nudnoœci i wymiotów; zaleca siê stosowanie w tym wskazaniu ondansetronu w powolnym wstrzykniêciu do¿ylnym.
Teva Pharmaceuticals Polska
Rx B(1) bezp³.
Tamoxifen-EGIS: tabl. 20 mg - 30 szt. (3 blistry) u
100% 42,78
B(2)
bezp³.
Sindaxel®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 5 ml u
B
bezp³. Tamoxifen (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10: C.52.
Egis
100% 104,78 W: Leczenie raka piersi.
Sindaxel®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
dioterapia okaza³y siê niewystarczaj¹ce. Produkt leczniczy jest równie¿ zalecany w
leczeniu pacjentów z akromegali¹, u których leczenie chirurgiczne jest przeciwwskazane b¹dŸ u pacjentów odmawiaj¹cych poddania siê takiemu leczeniu lub bêd¹cych w okresie przejœciowym, przed wyst¹pieniem pe³nych efektów radioterapii.
£agodzenie objawów spowodowanych hormonalnie czynnymi guzami ¿o³¹dka, jelit i
trzustki (ang. GEP - gastro-entero-pancreatic), takimi jak rakowiaki z cechami zespo³u rakowiaka. Lek nie jest lekiem przeciwnowotworowym i nie powoduje u tych
pacjentów wyleczenia. Zapobieganie powik³aniom po operacjach trzustki. Nag³e postêpowanie w celu zahamowania krwawieñ lub zapobiegania nawrotom krwawieñ z
¿ylaków prze³yku w przebiegu marskoœci w¹troby. Produkt lecznicy jest stosowany
w po³¹czeniu ze specyficznym leczeniem, takim jak endoskopowa skleroterapia ¿ylaków. Leczenie gruczolaków przysadki wydzielaj¹cych TSH: gdy nie dosz³o do normalizacji wydzielania po leczeniu chirurgicznym i/lub radioterapii; u pacjentów, dla
których leczenie chirurgiczne nie jest odpowiednie; u pacjentów napromienianych,
a¿ do chwili, gdy radioterapia osi¹gnie skutecznoœæ.
Novartis Pharma
- 1 fiol. 16,7 ml u
Lz
B(1)
bezp³.
100% 283,50
Rx (1)
100% 885,65 Telux: kaps. twarde 100 mg - 60 szt. u
B
bezp³.
B(1)
bezp³.
100% 567,00
Rx (1)
Telux:
kaps.
twarde
400
mg
30
szt.
u
100% 309,58
B
bezp³.
Sindaxel®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
Lz (1)
- 1 fiol. 50 ml u
B
bezp³. Imatinib (1) Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo rozpoPaclitaxel (1) Chemioterapia ICD-10: C.47.
W: Rak jajnika. W monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ u chorych z znan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ (ang. ALL) z chromosomem Philadelphia
zaawansowan¹ postaci¹ raka jajnika. Chemioterapia pierwszego rzutu w skojarze- (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ lub
niu z cisplatyn¹ w przypadkach zaawansowanego raka jajnika lub u chorych z reszt- oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielokowym nowotworem (>1 cm), po wczeœniejszej laparotomii.Leczenie drugiego rzutu dysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹
u chorych z przerzutami po niepowodzeniu standardowego leczenia schematami genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pazawieraj¹cymi platynê. Rak piersi. Pocz¹tkowe leczenie miejscowo zaawansowa- cjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przenego raka piersi lub raka piersi z przerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklina- wlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan¿acj¹ FIP1L1-PDGFRƒa; dzieci i
mi u chorych, u których mo¿na zastosowaæ leczenie antracyklinami lub w m³odzie¿ z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosskojarzeniu z trastuzumabem u pacjentek ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora omem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantaHER-2 na poziomie 3+ oznaczonym metod¹ immunohistochemiczn¹, u których le- cji szpiku jako leczenia 1-ego rzutu; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w fazie
czenie antracyklinami nie jest odpowiednie. W monoterapii w leczeniu postaci raka prze³omu blastycznego; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy lepiersi z przerzutami u chorych, u których leczenie antracyklinami okaza³o siê niesku- czenie interferonem a jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w fazie
teczne lub u chorych, u których standardowe leczenie antracyklinami nie jest odpo- prze³omu blastycznego. Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik transwiednie. W leczeniu uzupe³niaj¹cym (adjuwantowym) raka piersi u chorych z plantacji szpiku. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z
zajêtymi wêz³ami ch³onnymi i nowotworem niewykazuj¹cym ekspresji receptorów nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doroestrogenowych i progesteronowych, podawany sekwencyjnie wed³ug schematu za- s³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê
wieraj¹cego 4 cykle AC (antracyklina i cyklofosfamid) i 4 cykle leczenia paklitakse- do zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y, skuteczlem, po standardowej terapii wielolekowej AC. Niedrobnokomórkowy rak p³uca noœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi
(ang.NSCLC). Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z cisplatyn¹ u pacjentów, hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji choktórzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego i/lub radioterapii. Miêsak. Kapo- roby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w
siego (MK) zwi¹zany z AIDS. W leczeniu miêsaka Kaposiego u chorych z AIDS, u Ph+ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz
których leczenie antracyklinami liposomalnymi okaza³o siê nieskuteczne. Nieliczne na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z
dane potwierdzaj¹ skutecznoœæ leku w tym wskazaniu.
Actavis DFSP. Doœwiadczenie w stosowaniu imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Brak kontrolowanych bad100%
añ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tych
2810,50
Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 60 mg
Rx (1)
Glenmark
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
B
bezp³. wskazaniach.
100% 33,11
100% 3746,97
Rx-z
Temodal: kaps. twarde 5 mg - 5 szt.
B(1)
bezp³.
B(2)
39,30
Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 90 mg
Rx (1)
100% 132,42
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
B
bezp³. Temodal: kaps. twarde 20 mg - 5 szt.
Rx-z (1)
(3)
B
bezp³.
R
42,50
100% 662,09
100% 4683,42
Rx-z
Temodal:
kaps.
twarde
100
mg
5
szt.
B(1)
bezp³.
B(2)
bezp³.
Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 120 mg
Rx (1)
100% 926,92
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
B
bezp³. Temodal: kaps. twarde 140 mg - 5 szt.
Rx-z
B(1)
bezp³.
R(3)
4,27
100% 1191,75
Lanreotide (1) Chemioterapia ICD-10: C.37.a.; C.37.b. (2) Leczenie guzów neuRx-z (1)
roendokrynnych ¿o³¹dkowo-jelitowo-trzustkowych GEP-NET G1 i czêœci G2 (index Temodal: kaps. twarde 180 mg - 5 szt.
B
bezp³.
Ki67 do maksymalnie 10%) œrodkowej czêœci prajelita, trzustki, po wykluczeniu
ognisk pierwotnych w koñcowej czêœci prajelita, u doros³ych pacjentów z nieopera-
Sindaxel®:
inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml
- 1 fiol. 43,33 ml u
Lz
10
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Temod
Temodal: kaps. twarde 250 mg - 5 szt.
Rx-z
100% 1655,22 Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 180 mg
B(1)
bezp³. - 5 szt. u
Temozolomide (1) Chemioterapia ICD-10: C.64.
W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem
wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieci
od 3 lat, m³odzie¿y oraz pacjentów doros³ych z glejakiem z³oœliwym, jak glejak wielopostaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po
standardowym leczeniu.
Merck Sharp & Dohme
Temostad: kaps. twarde 5 mg - 5 szt. u
Rx-z
Temostad: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. u
Rx-z
Temostad: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. u
Rx-z
Temostad: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. u
Rx-z
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
22,68
bezp³.
70,31
bezp³.
351,54
bezp³.
492,16
bezp³.
680,40
bezp³.
907,20
bezp³.
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 250 mg
- 5 szt. u
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 250 mg
- 5 szt. u
100% 694,01 do leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u
pacjentek w stadium IVB zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej
B(1)
bezp³. otrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przy100% 963,90 padku dlugotrwalego okresu bez leczenia.
Accord Healthcare
Rx (1)
B
bezp³.
100% 17,00
100% 1275,75
R(1)
13,15
Rx (1)
®: tabl. 2,5 mg - 100 szt. u
Rx
Trexan
B
bezp³.
B(2)
2,48
Rx
Temozolomide (1) Chemioterapia ICD-10: C.64.
W: Lek jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym
glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii dzieci od 3 lat, m³odzie¿y oraz doros³ych pacjentów z glejakiem z³oœliwym, jak
®
glejak wielopostaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub pr- Trexan : tabl. 10 mg - 100 szt. u
ogresjê po standardowym leczeniu.
Glenmark
Tepadina: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
15 mg - 1 fiol. u
Tepadina: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
100 mg - 1 fiol. u
100% 606,69
B(1)
bezp³.
100% 3674,16
Rx-z (1)
B
bezp³.
Rx-z
Thiotepa (1) Chemioterapia ICD-10: C.55.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu skojarzonym z innymi chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi: z napromienianiem ca³ego cia³a lub bez, jako
leczenie kondycjonuj¹ce przed allogenicznym lub autologicznym przeszczepem koRx-z
Temostad: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. u
mórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego (ang. HPCT) w chorobach uk³adu krwiotwórczego u pacjentów doros³ych i dzieci; w leczeniu guzów litych u pacjentów
Temozolomide (1) Chemioterapia ICD-10: C.64.
doros³ych i dzieci, kiedy w³aœciwym leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa
W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem z nastêpowym przeszczepieniem komórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego.
wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieci
Imed
od 3 lat, m³odzie¿y oraz pacjentów doros³ych z glejakiem z³oœliwym, jak glejak wielo100% 97,19
postaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê po
standardowym leczeniu.
Stada Arzneimittel Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z R(1) 39,01
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³a os. do³.)
B(2)
100% 17,58
bezp³.
Temozolomide Accord: kaps. twarde 5 mg - 5 szt. u Rx-z (1)
100% 347,00
B
bezp³.
Tevagrastim:
inf./inj.
[roztw.]
30
mln
j.m./0,5
ml
(1)
Rx-z R
100% 17,58
7,61
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³. os. do³.)
Temozolomide Accord: kaps. twarde 5 mg - 5 szt. u Rx-z (1)
B(2)
B
bezp³.
bezp³.
100% 697,41
Temozolomide Accord: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. Rx-z 100% 70,31
Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z R(1)
u
B(1)
3,20
bezp³.
- 10 amp.-strzyk. 0,5 ml+ ig³. os. do³.
B(2)
bezp³.
Temozolomide Accord: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. Rx-z 100% 70,31
(1)
u
100% 160,93
B
bezp³.
Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,8 ml
Rx-z R(1) 61,74
Temozolomide Accord: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. Rx-z 100% 351,54 - 1 amp.-strzyk. 0,8 ml (+ ig³. os. do³.)
u
B(2)
B(1)
bezp³.
bezp³.
100% 555,64
Temozolomide Accord: kaps. twarde 100 mg - 5 szt. Rx-z 100% 351,54
Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,8 ml
Rx-z R(1)
u
B(1)
3,20
bezp³.
- 5 amp.-strzyk. 0,8 ml (+ ig³. os. do³.)
B(2)
bezp³.
Temozolomide Accord: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. Rx-z 100% 492,16
u
100% 1122,66
B(1)
bezp³.
Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,8 ml
Rx-z R(1)
3,20
Temozolomide Accord: kaps. twarde 140 mg - 5 szt. Rx-z 100% 492,16 - 10 amp.-strzyk. 0,8 ml+ ig³. os. do³.
(1)
u
B(2)
B
bezp³.
bezp³.
Temozolomide Accord: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. Rx-z 100% 632,77 Filgrastim (1) W: Produkt jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropu
B(1)
bezp³. enii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów
otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego noTemozolomide Accord: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. Rx-z 100% 632,77 wotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielod(1)
u
B
bezp³. ysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystTemozolomide Accord: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. Rx-z 100% 878,85 êpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skuu
B(1)
bezp³. tecznoœæ stosowania filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych
chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Produkt jest wskazany w celu mobilizacji
Temozolomide Accord: kaps. twarde 250 mg - 5 szt. Rx-z 100% 878,85 komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells,
u
B(1)
bezp³. PBPC). U pacjentów, dzieci lub doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) £0,5 x 109/l oraz ciê¿kimi
Temozolomide (1) Chemioterapia ICD-10: C.64.
lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, przewlek³e podawanie preparatu jest
W: Lek jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu
glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹ (ang. RT), a nastêpnie w trwania objawów zwi¹zanych z zaka¿eniem. W leczeniu przewlek³ej neutropenii
monoterapii; dzieci od 3 lat, m³odzie¿y i doros³ych pacjentów z glejakiem z³oœliwym, (ANC £1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV, w cejak glejak wielopostaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub lu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych
progresjê po standardowym leczeniu.
Accord Healthcare metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebieTemozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 5 mg - 5 szt. Rx 100% 23,81 gu neutropenii) - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; anemia aplastyczna;
neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; neutropenia
u
B(1)
bezp³. nabyta - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2) Chemioterapia ICD-10:
Teva Pharmaceuticals Polska
Temozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 20 mg - 5 szt. Rx 100% 95,26 C.0.06.
u
B(1)
bezp³.
100% 1451,52
Rx (1)
100% 476,28 Thromboreductin: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.
Temozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 100 mg
B
bezp³.
Rx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³. Anagrelide (1) Chemioterapia ICD-10: C.72.
100% 666,79 W: Preparat jest wskazany w leczeniu nadp³ytkowoœci samoistnej. Decyzja o leczeTemozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 140 mg
Rx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³. niu powinna byæ podejmowana indywidualnie dla ka¿dego pacjenta, w zale¿noœci od
liczby krwinek p³ytkowych, wieku pacjenta, objawów klinicznych i danych z wywiadu,
100% 857,30 od szybkoœci narastania liczby p³ytek po postawieniu rozpoznania, wspó³istnieTemozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 180 mg
Rx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³. j¹cych chorób i czynników ryzyka zakrzepów, oraz od obecnie stosowanego leczenia, np. hydroksymocznikiem lub interferonem a.
Orpha-Devel Handels
100% 1190,70
Temozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 250 mg
Rx (1)
100% 75,98
- 5 szt. u
B
bezp³. Topotecan medac: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
1 mg/ml - 1 fiol. 1 ml
B
bezp³.
Temozolomide (1) Chemioterapia ICD-10: C.64.
100% 151,96
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdia- Topotecan medac: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz
gnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêp- 1 mg/ml - 1 fiol. 2 ml
B(1)
bezp³.
nie w monoterapii; dzieci w wieku od 3 lat, m³odzie¿y oraz pacjentów doros³ych z
100% 303,91
glejakiem z³oœliwym, jak glejak wielopostaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wy- Topotecan medac: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz (1)
Imed 1 mg/ml - 1 fiol. 4 ml
kazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu.
B
bezp³.
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 5 mg - 5 szt. Rx 100% 25,52 Topotecan (1) Chemioterapia ICD-10: C.57.2
(1)
W:
Lek
stosowany
w
monoterapii
jest
wskazany
w
leczeniu:
pacjentek
z
rakiem
jajniu
B
bezp³.
ka z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu okaza³a
100% 77,11 siê nieskuteczna; pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem p³uca, u ktTemozolomide Glenmark: kaps. twarde 20 mg
Rx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³. órych ponowne leczenie z u¿yciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie). Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentek z
100% 102,06 rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 20 mg
Rx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³. zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej otrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przypadku d³ugotrwa³ego okresu
100% 385,56
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 100 mg
bez leczenia.
medac
Rx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³.
100% 82,22
Topotecanum
Accord:
inf.
[konc.
do
przyg.
roztw.]
Lz (1)
100% 510,30
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 100 mg
1 mg/ml - 1 fiol. 1 ml
Rx (1)
B
bezp³.
- 5 szt. u
B
bezp³.
100% 328,86
Topotecanum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]
Lz
100%
539,78
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 140 mg
1 mg/ml - 1 fiol. 4 ml
Rx (1)
B(1)
bezp³.
- 5 szt. u
B
bezp³.
Topotecan (1) Chemioterapia ICD-10: C.57.2
100% 714,42 W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia: pacjentek z raTemozolomide Glenmark: kaps. twarde 140 mg
Rx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³. kiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu
100% 918,54 okaza³a sie nieskuteczna; pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym
Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 180 mg
p³uca [SCLC], u których ponowne leczenie z u¿yciem chemioterapii pierwszego rzuRx (1)
- 5 szt. u
B
bezp³. tu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany
Temostad: kaps. twarde 180 mg - 5 szt. u
Rx-z
B(3)
100%
R(1)
Rx (2)
B
B(3)
bezp³.
68,04
44,53
1,86
bezp³.
Methotrexate (1) W: Dawka 2,5 mg. £uszczyca. Chemioterapia przeciwnowotworowa: rak p³uca (drobno i wielokomórkowy), zw³aszcza rak drobnokomórkowy p³uc,
rak piersi, rak epidermoidalny g³owy i szyi, rak pêcherza, rak szyjki macicy, rak jajników, rak j¹der, miêsak koœci. Ostra i podostra bia³aczka limfatyczna u dzieci. Ostra
bia³aczka limfatyczna i szpikowa u doros³ych, w leczeniu i zapobieganiu postaci
oponowych bia³aczek i ch³oniaków. Ch³oniak nieziarniczy, ch³oniak histiocytowy i
limfocytowy. Ch³oniak Burkitta. Dawka 10 mg. Czynne reumatoidalne zapalenie stawów u doros³ych pacjentów. Ciê¿kie postacie ³uszczycy zwyk³ej, zw³aszcza postaæ
plackowata, których konwencjonalne leczenie, takie jak fototerapia, fotochemioterapia PUVA i retinoidy jest niewystarczaj¹ce; oraz ciê¿kie ³uszczycowe zapalenie stawów. WP: Sarkoidoza; ziarniniakowe choroby p³uc - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2) Nowotwory z³oœliwe (3) Chemioterapia ICD-10: C.41.
Orion Corporation
Trisenox®:
inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml
- 10 amp. 10 ml
Rx-z
100% 15592,5
0
B(1)
bezp³.
Arsenic trioxide (1) Chemioterapia ICD-10: C.65.a.; C.65.b.
W: Preparat jest wskazany u doros³ych pacjentów do indukcji remisji i konsolidacji
ostrej bia³aczki promielocytowej (ang. Acute Pro-Myelotic Leucaemia - APL), charakteryzuj¹cej siê translokacj¹ t (15; 17) i/lub obecnoœci¹ genu (ang. Pro-Myelocytic
Leukaemia/Retinoic-Acid Receptor - alpha - PML/RAR-alfa) po niepowodzeniu leczenia lub w nawrocie choroby. Wczeœniejsze leczenie powinno obejmowaæ stosowanie retinoidu i chemioterapii. Nie badano wspó³czynnika odpowiedzi innych
podtypów ostrych bia³aczek pochodzenia szpikowego na preparat.
Teva Pharmaceuticals Polska
Uromitexan®: inj. [roztw.] 400 mg/4 ml - 15 amp. 4 ml Rx-z
100% 211,16
B(1)
bezp³.
Mesna (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.08.
W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania jako œrodek profilaktyczny, obni¿aj¹cy czêstoœæ wystêpowania krwotocznego zapalenia pêcherza moczowego wywo³anego podawaniem oksazafosforyn (ifosfamidu, cyklofosfamidu trofosfamidu).
Produkt leczniczy nale¿y zawsze podawaæ z ifosfamidem. W przypadku stosowania
cyklofosfamidu lub trofosfamidu, preparat nale¿y zawsze podawaæ w dawkach przekraczaj¹cych 10 mg/kg mc. oksazafosforyny oraz u wszystkich pacjentów z grupy
podwy¿szonego ryzyka. G³ównymi czynnikami ryzyka s¹: przebyta radioterapia nowotworów narz¹dów miednicy, zapalenie pêcherza moczowego zwi¹zane z wczeœniejszym leczeniem ifosfamidem, cyklofosfamidem lub trofosfamidem lub przebyte
choroby dróg moczowych.
Baxter
Vesanoid®: kaps. 10 mg - 100 szt. u
Rx
100% 1095,44
B(1)
bezp³.
Tretinoin (1) Chemioterapia ICD-10: C.58.
W: Lek jest wskazany w celu indukcji remisji w przebiegu ostrej bia³aczki promielocytowej (APL; AML-M3 wed³ug klasyfikacji FAB): u pacjentów, którzy nie byli wczeœniej leczeni, u pacjentów, u których wyst¹pi³ nawrót po zastosowaniu standardowej
chemioterapii (antracyklina i arabinozyd cytozyny lub równowa¿ne schematy leczenia), u pacjentów opornych na chemioterapiê.
Roche
Vfend: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg - 1 fiol. u
Vfend: tabl. powl. 50 mg - 20 szt. u
Rx 100% 845,86
Rx 100% 1205,20
100% 1131,73
782,10
B(2)
bezp³.
Voriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum
dzia³ania z grupy triazoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci
w wieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy, leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej neutropenii, leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnych Candida (w tym C. krusei), leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych
wywo³anych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede
wszystkim u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami.
WP: Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka z
zespo³ami przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2) Chemioterapia ICD-10:
C.0.15.
Pfizer
Vfend: tabl. powl. 200 mg - 20 szt. u
Rx R(1)
Vidaza: inj. [prosz. do przyg. zaw.] 25 mg/ml - 1 fiol.
Rx-z
100% 1541,67
B(1)
bezp³.
Azacitidine (1) Chemioterapia ICD-10: C.69.
W: Produkt jest wskazany do leczenia pacjentów doros³ych, niekwalifikuj¹cych siê
do przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych, z: zespo³ami mielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o poœrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Miêdzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang.
International Prognostic Scoring System, IPSS); przewlek³¹ bia³aczk¹ mielomonocytow¹ (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej; ostr¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. acute myeloid
leukaemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniow¹ dysplazj¹, zgodnie z klasyfikacj¹
WHO.
Celgene
Vinblastin-Richter®: inj. [liof. do przyg. roztw.] 5 mg
- 10 fiol. subs.+ rozp.
Lz
100% 226,80
B(1)
bezp³.
Vinblastine sulphate (1) Chemioterapia ICD-10: C.60.
W: Ziarnica z³oœliwa (uogólniona postaæ choroby Hodgkina), ch³oniaki nieziarnicze,
przewlek³a bia³aczka limfatyczna, rak j¹der. Niekiedy stosuje siê w innych nowotworach nie operacyjnych (mniej reaguj¹ one na leczenie).
Gedeon Richter
Vincristine Teva: inj. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 1 ml u
Vincristine Teva: inj. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 5 ml u
100% 26,65
B(1)
bezp³.
100% 130,41
Rx (1)
B
bezp³.
Rx
Vincristine (1) Chemioterapia ICD-10: C.61.
W: Produkt leczniczy jest stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu: ostrej bia³aczki limfocytowej; ch³oniaków z³oœliwych, w tym ch³oniaków ziarniczych i nieziarniczych; szpiczaka mnogiego;
nowotworów litych, z uwzglêdnieniem raka piersi (z przerzutami) i drobnokomórkowego raka p³uc; miêsaka Ewinga, p³odowego miêœniakomiêsaka pr¹¿kowanokomórkowego, pierwotnych guzów neuroektodermalnych (takich jak rdzeniak czy
nerwiak), guza Wilmsa i siatkówczaka; idiopatycznej plamicy ma³op³ytkowej (ITP).
Pacjenci z ITP odporn¹ na splenektomiê i krótkoterminowe leczenie adrenokortyko-
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
steroidami mog¹ wykazywaæ odpowiedŸ na winkristinê, jednak¿e lek ten nie jest zalecany jako terapia podstawowa w tej chorobie. Zalecane tygodniowe dawki
winkristyny podawane przez okres od 3 do 4 tygodni wywo³ywa³y trwa³¹ remisjê u niektórych pacjentów. Jednak¿e, jeœli odpowiedŸ na lek nie wyst¹pi u pacjenta po podaniu 3-6 dawek, jest ma³o prawdopodobne, aby kolejne dawki preparatu przynios³y
Teva Pharmaceuticals Polska
jakiekolwiek korzyœci terapeutyczne.
ci w wieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnych Candida (w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych
wywo³anych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Produkt leczniczy nale¿y
stosowaæ g³ównie u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka
po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang.
100% 272,16 HSCT). (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.15.
Vincristin-Richter: inj. [liof. do przyg. roztw.] 1 mg
Stada Arzneimittel
Lz (1)
- 10 fiol. subs.+ rozp. u
B
bezp³.
100% 89,59
Vincristine (1) Chemioterapia ICD-10: C.61.
Rx R(1) 12,19
W: Winkrystyna stosowana jest w monoterapii lub jako jeden ze sk³adników skojar- Voriconazole Teva: tabl. powl. 50 mg - 20 szt. u
B(2)
bezp³.
zonego leczenia cytostatycznego w nastêpuj¹cych przypadkach: ostra bia³aczka
limfoblastyczna, choroba Hodgkina (ziarnica z³oœliwa), wszystkie histopatologiczne
100% 368,55
podtypy i stadia kliniczne ch³oniaka nieziarniczego (non-Hodgkin lymphoma), miêRx R(1) 18,92
œniakomiêsak pr¹¿kowany (rhabdomyosarcoma), miêsaki koœci i tkanek miêkkich, Voriconazole Teva: tabl. powl. 200 mg - 20 szt. u
miêsak Ewinga, nerwiak niedojrza³y (neuroblastoma), guz Wilmsa, rak sutka, rak
B(2)
bezp³.
drobnokomórkowy p³uc, wiêkszoœæ guzów litych u doros³ych w chemioterapii skojarVoriconazole
(1)
W:
Worykonazol,
lek
przeciwgrzybiczy
z
grupy
triazoli
o szerokzonej.
Gedeon Richter
im spektrum dzia³ania, jest wskazany u pacjentów doros³ych i dzieci w wieku 2 lat i
100% 198,45 starszych w leczeniu wymienionych ni¿ej zaka¿eñ: inwazyjna aspergiloza; kandydeVoriconazol Adamed: tabl. powl. 50 mg - 20 szt. u Rx (1)
mia u pacjentów bez neutropenii; ciê¿kie, oporne na flukonazol zaka¿enia inwazyjne
B
bezp³. wywo³ane przez Candida (w tym C. krusei); ciê¿kie zaka¿enia grzybicze wywo³ane
100% 793,80 przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede wszystkim u
Voriconazol Adamed: tabl. powl. 200 mg - 20 szt. u Rx (1)
B
bezp³. pacjentów z zaka¿eniami postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu. Profilaktyce inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym
Voriconazole (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.15.
przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT). (2) CheW: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum dzia³ania z grupy tria- mioterapia ICD-10: C.0.15.
Teva Pharmaceuticals Polska
zoli, jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci w wieku od 2 lat w:
100% 476,28
leczeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnych Voriconazole Zentiva: tabl. powl. 200 mg - 20 szt. u Rx R(1) 126,65
Candida (w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³anych
B(2)
bezp³.
przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Produkt nale¿y stosowaæ g³ównie u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. Profilaktyce inwa- Voriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli o szerokzyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym im spektrum dzia³ania jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci w
przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT).
Adamed wieku 2 lat i powy¿ej w przypadku leczenia ni¿ej wymienionych zaka¿eñ: leczeniu
inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej neutroX penii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnych Candida (w
Voriconazole Accord: tabl. powl. 50 mg - 10 szt. u Rx 100%
100% 226,80 tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³anych przez Scedosspp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede wszystkim u pacjentów z
Voriconazole Accord: tabl. powl. 50 mg - 20 szt. u Rx R(1) 13,32 porium
postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. Zapobieganie inwazyjnym
B(2)
bezp³. zaka¿eniom grzybiczym u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym prze100% 453,60 szczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT). (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.15.
Zentiva
Voriconazole Accord: tabl. powl. 200 mg - 10 szt. u Rx R(3) 32,62
100% 460,40
(2)
B
bezp³. Voriconazol Polpharma: tabl. powl. 200 mg - 20 szt.
Rx R(1) 45,96
100% 907,20 u
B(2)
bezp³.
Voriconazole Accord: tabl. powl. 200 mg - 20 szt. u Rx R(1) 49,54
Voriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum
B(2)
bezp³. dzia³ania z grupy triazoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci
Voriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum dzia- w wieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy, leczeniu kandydemii u pacjen³ania z grupy triazoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci w tów bez towarzysz¹cej neutropenii, leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zakawieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjentów ¿eñ inwazyjnych Candida (w tym C. krusei), leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych
bez towarzysz¹cej neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ in- wywo³anych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Produkt nale¿y stosowaæ
wazyjnych Candida (w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³a- przede wszystkim u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿enych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede wszyst- niami. Profilaktyce inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka
kim u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. WP: Pro- po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT,
filaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka z zespo³a- ang. Hematopoietic Stem Cell Transplantation). WP: Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka z zespo³ami przebiegaj¹cymi z
mi przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.15.
Polpharma
(3) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum dzia³ania z grupy tria- niedoborami odpornoœci (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.15.
zoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci w wieku od 2 lat w: le100% 601,02
czeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej Vortemyel: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1 mg - 1 fiol. u Rx-z (1)
B
bezp³.
neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnych Candida
(w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³anych przez Scedos100% 2188,62
porium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede wszystkim u pacjentów z po- Vortemyel: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 3,5 mg - 1 fiol. Rx-z (1)
B
bezp³.
stêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami.
Accord Healthcare u
100% 340,12 Bortezomib (1) Chemioterapia ICD-10: C.76.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹
Voriconazole Actavis: tabl. powl. 200 mg - 20 szt. u Rx R(1) 18,92 liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progreB(2)
bezp³. sj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program
leczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych koVoriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli o szerok- mórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy
im spektrum dzia³ania, jest wskazany do stosowania u osób doros³ych i dzieci w wie- w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych paku 2 lat w poni¿szych wskazaniach: leczenie inwazyjnej aspergilozy; leczenie kan- cjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do
dydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej neutropenii; leczenie ciê¿kich, opornych na chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem heflukonazol zaka¿eñ inwazyjnych grzybami z rodzaju Candida (w tym C. krusei); le- matopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z dekczenia ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³anych przez szczepy Scedosporium sametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji
spp. i Fusarium spp. Produkt leczniczy nale¿y stosowaæ przede wszystkim u pacjen- leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy
tów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. Zapobieganie inwaz- kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeyjnym zaka¿eniom grzybiczym u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po allogeni- szczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w
cznemu przeszczepieniu komórek macierzystych krwiotwórczych (ang. HSCT).
skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem
(2) Chemioterapia ICD-10: C.0.15.
Actavis wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoety100% 390,10 cznych komórek macierzystych.
Alvogen
(1)
Rx
R
40,47
Voriconazole Mylan: tabl. powl. 200 mg - 20 szt. u
100% 136,08
(2)
®
Rx-z
B
bezp³. Xeloda : tabl. powl. 150 mg - 60 szt. u
B(1)
bezp³.
Voriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum
100% 907,20
dzia³ania z grupy triazoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci Xeloda®: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. u
Rx-z (1)
w wieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjenB
bezp³.
tów bez towarzysz¹cej neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnych Candida (w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych Capecitabine (1) Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.
wywo³anych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Produkt nale¿y stosowaæ W: Produkt jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê¿nicy w
przede wszystkim u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿e- stadium III (stadium C wg Dukesa). Produkt jest wskazany w leczeniu chorych na raniami. Profilaktyce inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka ka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Produkt jest wskazany w leczeniu pierwpo allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. szego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu ze
HSCT). (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.15.
Mylan schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi
100% 889,07 lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Prze(1)
3,20 byte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt jest równie¿
Voriconazole Sandoz: tabl. powl. 200 mg - 28 szt. u Rx R
wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym raB(2)
bezp³. kiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi anVoriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli o szerok- tracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest
Roche
im spektrum dzia³ania, jest wskazany w leczeniu wymienionych ni¿ej zaka¿eñ u pa- przeciwwskazane.
cjentów doros³ych i dzieci w wieku 2 lat i starszych. Inwazyjna aspergiloza. Kandyd100% 1623,89
emia u pacjentów bez neutropenii. Ciê¿kie, oporne na flukonazol zaka¿enia inwazyj- tXgeva: inj. [roztw.] 120 mg/1,7 ml - 1 fiol.
Rx-z (1)
B
bezp³.
ne wywo³ane przez Candida (w tym C. krusei). Ciê¿kie zaka¿enia grzybicze wywo³ane przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede wszyst- Denosumab (1) Chemioterapia ICD-10: C.75.
kim u pacjentów z zaka¿eniami postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu. Profilak- W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, koniecznoœæ natyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogeni- promieniania koœci, ucisk rdzenia krêgowego lub koniecznoœæ wykonywania zabiecznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT).
gów operacyjnych koœci) u doros³ych z przerzutami guzów litych do koœci. Amgen
WP: Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka z
100% 101,86
zespo³ami przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2) Chemioterapia ICD-10:
C.0.15.
Sandoz Polska Zarzio: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z R(1) 43,67
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
B(2)
100% 334,53
bezp³.
100% 363,65
Voriconazole Stada: tabl. powl. 200 mg - 14 szt. u Rx R(1) 94,50 Zarzio: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml
Rx-z (1)
(2)
R
B
3,20
bezp³. - 5 amp.-strzyk. 0,5 ml
Voriconazole (1) W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum
dzia³ania z grupy triazoli, jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzie-
11
Vincr
100% 168,15
68,96
B(2)
bezp³.
100% 581,84
Zarzio: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml
Rx-z (1)
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml
R
3,20
Filgrastim (1) W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci
wystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê
lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz skrócenie czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu
przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowania filgrastymu s¹
podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi.
Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PBPC). U dzieci i doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹
liczb¹ neutrofilów (ANC) £0,5x109/l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami
w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane w celu zwiêkszenia
liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych
z zaka¿eniem. Leczenie przewlek³ej neutropenii (ANC £1,0x109/l) u pacjentów z
zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ
bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP:
Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii) - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; anemia aplastyczna; neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; neutropenia nabyta - w przypadkach innych
ni¿ okreœlone w ChPL (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.06.
Sandoz Polska
Zarzio: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rx-z R(1)
100% 430,92
B(1)
bezp³.
100% 805,14
®
Zavedos : inj. [liof. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. 10 ml Lz (1)
B
bezp³.
Idarubicin hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.30.
W: Idarubicyna jest produktem antymitotycznym i cytotoksycznym powszechnie
stosowanym w chemoterapii w po³¹czeniu z innymi substancjami. Produkt jest
wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych nowotworów: ostra bia³aczka nielimfoblastyczna (ANLL; okreœlana równie¿ jako ostra bia³aczka szpikowa [AML]) u doros³ych. Idarubicyna wywo³uje remisje zarówno w terapii pierwszego rzutu, jak i u chorych z
nawrotami choroby lub nieodpowiadaj¹cych na terapiê. Ostra bia³aczka limfoblastPfizer
yczna (ALL) u doros³ych i dzieci, jako lek drugiego rzutu.
Zavedos®: inj. [liof. do przyg. roztw.] 5 mg - 1 fiol. 5 ml
Lz
Zofran®: inj. dom./do¿. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 2 ml
Rx
Zofran®: inj. dom./do¿. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 4 ml
100%
B(1)
100%
Rx (1)
B
7,05
bezp³.
14,08
bezp³.
Ondansetron hydrochloride (1) Chemioterapia ICD-10: C.0.09.
W: Zapobieganie i hamowanie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹
i radioterapi¹ nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego.
GSK Pharmaceuticals SA
Zofran®: czopki 16 mg - 1 szt.
Rx 100%
Zofran®: czopki 16 mg - 2 szt.
Rx
36,91
64,95
3,20
39,69
®
Rx
Zofran : syrop 4 mg/5 ml - 1 op. 50 ml
bezp³.
25,90
33,45
Rx
Zofran®: tabl. powl. 4 mg - 10 szt.
bezp³.
19,66
52,33
Rx
Zofran®: tabl. powl. 8 mg - 10 szt.
bezp³.
19,24
38,58
Rx
Zofran® Zydis : liof. doustny 4 mg - 10 szt.
19,66
60,27
Rx
Zofran® Zydis : liof. doustny 8 mg - 10 szt.
19,24
Ondansetron hydrochloride (1) Nowotwory z³oœliwe (2) Chemioterapia ICD-10:
C.0.09.
W: Roztwór do wstrzykiwañ: w zapobieganiu i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Wskazany jest równie¿ w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego. Tabl. powl.: w zapobieganiu
i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Wskazany jest równie¿ w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego. Liofilizat doustny: w zapobieganiu i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów
wywo³anych chemioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Wskazany jest równie¿ w zapobieganiu nudnoœciom i wymiotom okresu pooperacyjnego. Syrop: w zapobieganiu i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów.
Wskazany jest równie¿ w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego. Czopki: w zapobieganiu i hamowaniu nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych cheGSK Pharmaceuticals SA
mioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów.
100%
R(1)
100%
B(2)
R(1)
100%
B(2)
R(1)
100%
B(2)
R(1)
100%
R(1)
100%
R(1)
100%
92,99
3,20
B
bezp³.
Zoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-Induced Hypercalcaemia) u doros³ych pacjentów. (2) Chemioterapia ICD-10: C.68.
Accord Healthcare
Zoledronic acid Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] Rx-z R(1)
4 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml
(2)
100% 442,26
3,20
B(2)
bezp³.
Zoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2) Chemioterapia ICD-10:
C.68.
Claris Lifesciences
Zoledronic acid Claris: inf. [konc. do przyg. roztw.]
4 mg/5 ml - 5 fiol. 5 ml u
Rx-z R(1)
Zoledronic acid Zentiva: inf. [konc. do przyg. roztw.] Rx-z 100% 113,40
4 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml
B(1)
bezp³.
Zoledronic acid (1) Chemioterapia ICD-10: C.68.
W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹
nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym
z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (ang. TIH)
u doros³ych pacjentów.
Zentiva
12
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Zomik
100% 102,06
3,20
B(2)
bezp³.
Zoledronic acid (1) W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej chorob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2) Chemioterapia ICD-10:
C.68.
Vipharm
bieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ:
w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹
³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawia
aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na
leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA).
Celltrion Healthcare
Program lekowy: indukcja remisji
wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego
(WZJG)
Program lekowy: leczenie aktywnej postaci
ziarniniakowatoœci z zapaleniem naczyñ
(GPA) lub mikroskopowego zapalenia
naczyñ (MPA)
Zomikos: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/5 ml
- 1 fiol. 5 ml
Rx-z R(1)
100% 1508,22
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),
Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie
³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych
pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie
byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby
(DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby
Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej
postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali
na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w
wieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich
sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym
leczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym
leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub
leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie
reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w
leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy
nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹
postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem
poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów
obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej
³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w
tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA).
Hospira
tInflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. Rx-z
100% 1508,22
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program
lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:
leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego
zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic
drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹
postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania
radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba
Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do
takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych
pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie
(w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci i
m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci
choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja
czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu
umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego
u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w
tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA),
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest
wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie
by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce
zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,
czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i
postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi prze-
tRemsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
- 1 fiol. u
Rx-z
100% 2567,26
bezp³.
B
bezp³.
100% 6418,15
MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 500 mg/50 ml Rx-z B(1) bezp³.
- 1 fiol. 50 ml
B(2)
bezp³.
Rituximab (1) Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z zapaleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program lekowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnego
zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu
agresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornej
na immunosupresjê (2) Chemioterapia ICD-10: C.51.
W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³oniaki
nieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych
na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w skojarzeniu z chemioterapi¹. Preparart jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym chorych na
nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ na leczenie indukcyjne.
Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych na nieziarnicze ch³oniaki
grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii. Preparat jest
wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane z du¿ych komórek B, z
dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa
(PBL): preparat w skojarzeniu z chemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem
choroby. Dostêpna jest ograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowania u pacjentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym preparatem, lub u pacjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w
skojarzeniu z chemioterapi¹. Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu
z metotreksatem jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim, aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proces
zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawanie preparatu w skojarzeniu z metotreksatem
wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamuj¹cy wp³yw na postêp uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapaleniem naczyñ
i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojarzeniu z glikokortykosteroidami jest
wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granulomatosis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopic polyangiitis, MPA).
Roche
MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml Rx-z B(1)
- 2 fiol. 10 ml
(2)
Program lekowy: leczenie beksarotenem
ziarniaka grzybiastego lub zespo³u
Sezary’ego
zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu
agresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornej
na immunosupresjê (2) Chemioterapia ICD-10: C.51.
W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³oniaki
nieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych
na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w skojarzeniu z chemioterapi¹. Preparart jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym chorych na
nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ na leczenie indukcyjne.
Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych na nieziarnicze ch³oniaki
grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii. Preparat jest
wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane z du¿ych komórek B, z
dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa
(PBL): preparat w skojarzeniu z chemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem
choroby. Dostêpna jest ograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowania u pacjentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym preparatem, lub u pacjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w
skojarzeniu z chemioterapi¹. Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu
z metotreksatem jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim, aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proces
zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawanie preparatu w skojarzeniu z metotreksatem
wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamuj¹cy wp³yw na postêp uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapaleniem naczyñ
i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojarzeniu z glikokortykosteroidami jest
wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granulomatosis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopic polyangiitis, MPA).
Roche
MabThera®: inj. podsk. [roztw.] 1400 mg - 1 fiol. 11,7 ml Rx-z
100% 8215,22
B(1)
bezp³.
Rituximab (1) Program lekowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych
W: Produkt stosuje siê u doros³ych w leczeniu ch³oniaków nieziarniczych (NHL):
produkt jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych na nieziarnicze
ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w skojarzeniu z
chemioterapi¹. Produkt jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ na leczenie indukcyjne. Produkt jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane z
du¿ych komórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg
schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). Roche
Program lekowy: leczenie choroby
Gaucher’a
Cerezyme: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] Lz 100%
200 j.m. - 1 fiol.
Cerezyme: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] Lz 100% 7230,38
400 j.m. - 1 fiol.
B(1)
bezp³.
Imiglucerase (1) Program lekowy: leczenie choroby Gaucher’a
W: D³ugotrwa³a zastêpcza terapia enzymatyczna u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Gauchera bez neuropatii (typ 1) lub z przewlek³¹ neuropati¹ (typ 3), u
których wystêpuj¹ znacz¹ce objawy tej choroby, niezwi¹zane z uk³adem nerwowym
(niedokrwistoœæ, ma³op³ytkowoœæ, choroba koœci, powiêkszenie w¹troby lub œledziony).
Genzyme Europe
Program lekowy: leczenie choroby
Gaucher’a typu I
100% 7445,84
B(1)
bezp³.
Velaglucerase alfa (1) Program lekowy: leczenie choroby Gaucher’a typu I
100% 5726,70 W: Lek jest wskazany do stosowania w d³ugotrwa³ej enzymatycznej terapii zastêpRx-z (1)
Targretin®: kaps. elastyczne 75 mg - 100 szt.
Shire
B
bezp³. czej u pacjentów z rozpoznaniem choroby Gauchera typu I.
Bexarotene (1) Program lekowy: leczenie beksarotenem ziarniaka grzybiastego
Program
lekowy:
leczenie
choroby
Hurler
lub zespo³u Sezary’ego
W: Do leczenia zmian skórnych w zaawansowanym stadium ch³oniaka skórnego tAldurazyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 j.m./ml
100% 2948,40
Lz (1)
T-komórkowego (ang. Cutaneous T-cell lymphoma = CTCL), u pacjentów z nawrot- 1 fiol. 5 ml
B
bezp³.
em po co najmniej jednym leczeniu ogólnym.
Valeant
Laronidase (1) Program lekowy: leczenie choroby Hurler
Program lekowy: leczenie certolizumabem W: Wskazany w d³ugotrwa³ej substytucji enzymatycznej u pacjentów z potwierdzorozpoznaniem mukopolisacharydozy typu I (MPS I; niedobór a-L-iduronidazy)
pegol pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ nym
Genzyme Europe
w celu leczenia nieneurologicznych objawów choroby.
Vpriv: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 400 j.m. - 1 fiol.
Rx-z
spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian
Program lekowy: leczenie choroby
radiograficznych charakterystycznych dla
Leœniowskiego-Crohna (chLC)
ZZSK
100% 4225,28
B(1)
bezp³.
Certolizumab pegol (1) Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitorami
TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu
agresywnym (£ZS)
W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pacjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatyczne
modyfikuj¹ce przebieg choroby (LMPCh) (ang. diseasemodifying anti-rheumatic
drugs - DMARDs), w tym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na stosowaæ w monoterapii w przypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany w
skojarzeniu z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów
mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.
Cimzia : inj. [roztw.] 200 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki u Rx-z
UCB Pharma
Program lekowy: leczenie ch³oniaków
z³oœliwych
100% 2567,26
bezp³.
B
bezp³.
100% 6418,15
MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 500 mg/50 ml Rx-z B(1) bezp³.
- 1 fiol. 50 ml
B(2)
bezp³.
Rituximab (1) Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z zapaleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program lekowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnego
MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml Rx-z B(1)
- 2 fiol. 10 ml
(2)
100% 4363,63
B(1)
bezp³.
100% 4363,63
Rx-z (1)
Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 fiol. + 2 strzyk. u
B
bezp³.
Adalimumab (1) Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
W: Reumatoidalne zapalenie stawów: lek w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazana
w: leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o umiarkowanym i ciê¿kim nasileniu u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedŸ na leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, w
tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca; leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem. Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli
metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Wykazano, ¿e produkt leczniczy stosowany z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. Wielostawowe m³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów: lek w
skojarzeniu z metotreksatem jest wskazana w leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów, u dzieci i m³odzie¿y w wieku 4-17 lat, gdy odpowiedŸ na jeden lub wiêcej leków modyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs)
okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produktu leczniczego nie badano u dzieci w wieku poni¿ej 4 lat. Zesztywniaj¹ce zapalenie
stawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych z ciê¿kim czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa, gdy odpowiedŸ na stosowane tradycyjnie leczenie jest niezadowalaj¹ca. £uszczycowe zapalenie stawów: lek jest
wskazana w leczeniu czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedŸ na uprzednio stosowane leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿e produkt leczniczy zmniejsza szybkoœæ postêpu
obwodowego uszkodzenia stawów, mierzonego radiologicznie u pacjentów z wielostawowymi symetrycznymi podtypami choroby oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.
£uszczyca: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciê¿kiej przewlek³ej
postaci ³uszczycy pospolitej u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na innego rodzaju leczenie systemowe, w tym cyklosporynê, metotreksat lub metodê PUVA lub
jest ono u nich przeciwwskazane lub go nie toleruj¹. Choroba Leœniowskiego-Crohna: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskie-
Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki u Rx-z
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
go-Crohna u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na pe³ny i odpowiedni kurs
leczenia kortykosteroidem oraz (lub) lekiem immunosupresyjnym lub nie toleruj¹ takiego
leczenia lub jest ono u nich przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Wrzodziej¹ce
zapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanego do
ciê¿kiego czynnego wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali wystarczaj¹cej odpowiedzi na konwencjonalne leczenie, w tym kortykosteroidy i 6-merkaptopurynê (6-MP) lub azatioprynê (AZA), lub wtedy gdy nie toleruj¹ takiego
leczenia lub jest ono przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych.
AbbVie Polska
100% 1508,22
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),
Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie
³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby
niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi
przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹,
aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem
lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli
na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie
reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i
leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskazany
w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6-17
lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami,
leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Produkt
leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na
leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub
azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego
leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt
leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia
stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej
postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a
niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub
sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie
infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ
stawów obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie,
maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA
(PUVA).
Hospira
tInflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. Rx-z
100% 1508,22
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program
lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:
leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego
zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby
niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi
przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy
wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest
wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y
przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u
dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci
choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿
przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita
grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej
postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y
przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i
m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,
czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów,
którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci
³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie
lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u
pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie
infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ
stawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ
na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieCelltrion Healthcare
niami UVA (PUVA).
tRemsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
- 1 fiol. u
Rx-z
Program lekowy: leczenie choroby
Pompego
100% 1986,77
Rx (1)
100% 2038,19 Myozyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/fiol.
- 1 fiol. 20 ml
B
bezp³.
B(1)
bezp³.
Alglucosidase alfa (1) Program lekowy: leczenie choroby Pompego
Infliximab (1) Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chLC), W: Produkt leczniczy jest wskazany w d³ugotrwa³ej, enzymatycznej terapii zastêpProgram lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak- czej (ang. Enzyme Replacement Therapy - ERT) u pacjentów z potwierdzonym roztywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program poznaniem choroby Pompego (niedoborem kwaœnej alfa-glukozydazy). Produkt
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne- leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych, dzieci i m³odzie¿y w
go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc- ka¿dym wieku. U pacjentów z póŸn¹ postaci¹ choroby Pompego dane dotycz¹ce
owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
skutecznoœci s¹ ograniczone.
Genzyme Europe
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowyProgram
lekowy:
leczenie
chorych
na
ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami zaawansowanego raka jajnika
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic
100% 1338,12
drugs), w tym metotreksatem. Doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ Avastin®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/4 ml
Rx-z (1)
postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami - 1 fiol.
B
bezp³.
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania
100% 5352,48
radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Avastin®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 400 mg/16 ml
Rx-z
Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do - 1 fiol.
B(1)
bezp³.
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami im- Bevacizumab (1) Program lekowy: leczenie chorych na zaawansowanego raka
jajnika,
Program
lekowy:
leczenie
zaawansowanego
raka
jelita
grubego
munosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do
takiego leczenia. leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych W: Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na fluoropirymidynie jest
pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem okrê¿nicy lub odbytnicy z przerzutami. Te(w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci: rapia skojarzona produktem z chemioterapi¹ opart¹ o paklitaksel jest wskazana jako
produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Croh- leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi. W celu uzyskania
na u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne dalszych informacji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Terapia skojarzona z kaleczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podsta- pecytabin¹ jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym
wowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ prze- rakiem piersi, u których inny rodzaj chemioterapii, w tym taksany lub antracykliny,
ciwwskazania do takich sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cznie w nie zosta³ uznany za odpowiedni. Pacjenci, którzy otrzymali taksany lub antracykliny
skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapa- w ramach leczenia uzupe³niaj¹cego w czasie ostatnich 12 m-cy nie powinni byæ lelenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub czeni produktem w skojarzeniu z kapecytabin¹. W celu uzyskania dalszych informaciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pa- cji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Bewacyzumab w skojarzeniu z
cjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie chemioterapi¹ opart¹ na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym, z przerzutami lub nawrotoby³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce wym, niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym
zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y: produkt leczniczy jest wskazany w le- stopniu p³askonab³onkowa. Produkt w skojarzeniu z interferonem a-2a jest wskazaczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i ny w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym i/lub rozsianym ram³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardo- kiem nerki. Bewacyzumab w skojarzeniu z karboplatyn¹ i paklitakselem jest
we, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowa- wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym (w stadium
ne, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie IIIB, IIIC i IV wg klasyfikacji FIGO) nab³onkowym rakiem jajnika, rakiem jajowodu i
Roche
stawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej pierwotnym rakiem otrzewnej.
postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, któProgram
lekowy:
leczenie
chorych
na
rzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej
postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na po- zaawansowanego raka
przednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby podstawnokomórkowego skóry
(DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ w skojarzeniu
z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle to- wismodegibem
lerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia
100% 21252,7
0
Rx-z
stawów wykazano, ¿e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ tErivedge: kaps. twarde 150 mg - 28 szt.
B(1)
oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca:
bezp³.
produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycy Vismodegib (1) Program lekowy: leczenie chorych na zaawansowanego raka podplackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ stawnokomórkowego skóry wismodegibem
przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym le- W: Lek jest wskazany do stosowania u doros³ych, u których stwierdzono: objawoweczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA.
Schering Plough
go raka podstawnokomórkowego z przerzutami, miejscowo zaawansowanego raka
podstawnokomórkowego niespe³niaj¹cego kryteriów leczenia chirurgicznego lub radioterapii.
Roche
Remicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg
- 1 fiol. 20 ml
Rx-z
13
Infle
Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci
³uszczycy plackowatej
100% 3146,85
B(1)
bezp³.
100% 3146,85
Rx-z (1)
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 wstrz.po 1 ml
B
bezp³.
Etanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego
zapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych przebieg
choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest nie wystarczaj¹ce. Lek mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Lek jest równie¿
wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Lek stosowany
pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu
zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenie
czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano , ¿e etanercept
powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem
stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów
krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem
stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z
obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem
bia³ka C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na
NLPZ. £uszczyca zwyk³a (plackowata). Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹
(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na
leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (ang. PUVA - Psoralen and
Ultraviolet-A light).
Samsung
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 amp.-strz. po 1 ml Rx-z
100%
B(1)
100%
100%
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
B(1)
4195,80
bezp³.
Rx
X
Rx
X
4195,80
Rx
bezp³.
839,16
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 10 mg/ml
Rx
- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyk.+ akces.)
bezp³.
2097,90
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg/ml
Rx
- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyl.+ 4 ig³y+ 8 gaz.)
bezp³.
Etanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2) Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
W: Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego,
w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych
przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji
metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produkt
jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego RZS u doros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lub
w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z
uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci
czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u
dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na
metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego
zapalenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej
odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie
zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od
12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na
tradycyjne leczenie. Produkt nie by³ badany u dzieci <2. r¿. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy
wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg
choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e produkt powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie
postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym
zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej
odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹
(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na
leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie¿y w
wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które
nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie.
Pfizer
Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk. (+ 8 gaz. z
alkoholem)
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 50 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk.
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk.
Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrzyk. (+ 8 gaz. z
alkoholem)
Rx
100% 1508,22
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program
lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:
leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego
zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic
tRemsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
- 1 fiol. u
Rx-z
14
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Stela
drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹
postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania
radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba
Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do
takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych
pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie
(w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci i
m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci
choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja
czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu
umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego
u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w
tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA),
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest
wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie
by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce
zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,
czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i
postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ:
w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹
³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawia
aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na
leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA).
Celltrion Healthcare
100% 12980,9
0
B(1)
bezp³.
Ustekinumab (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej
W: Lek jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciê¿kich postaci ³uszczycy
plackowatej u osób doros³ych, u których nie powiod³o siê leczenie lub wystêpuj¹
przeciwwskazania, lub wystêpuje nietolerancja w stosunku do innego rodzaju terapii
systemowych obejmuj¹cych leczenie cyklosporyn¹, metotreksatem i metod¹ PUVA.
Janssen-Cilag
Stelara: inj. [roztw.] 45 mg - 1 amp.-strzyk.
Rx-z
Program lekowy: leczenie ciê¿kich
wrodzonych hiperhomocystenemii
100% 1814,40
B(1)
bezp³.
Betaine anhydrous (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich wrodzonych hiperhomocystenemii
W: Leczenie wspomagaj¹ce homocystynurii obejmuj¹ce nastêpuj¹ce niedobory lub
defekty enzymatyczne: beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS), reduktazy
5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR), metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl). Preparat nale¿y stosowaæ jako uzupe³nienie innych metod leczenia,
np. witamin¹ B6 (pirydoksyn¹), witamin¹ B12 (kobalamin¹), folanami i leczenia dietetycznego.
Orphan Europe – Recordati Group
Cystadane: prosz. doust. 1 g - 1 op. 180 g
Rx
Program lekowy: leczenie ciê¿kiej astmy
alergicznej
Xolair®: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 150 mg
- 1 fiol.+ rozp.
2
137,85
100% 771,83
Rx (1)
Xolair®: inj. [roztw.] 75 mg - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
B
bezp³.
100% 1543,66
Rx (1)
Xolair®: inj. [roztw.] 150 mg - 1 amp.-strzyk. 1 ml
B
bezp³.
Omalizumab (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kiej astmy alergicznej
W: Preparat jest wskazany do poprawy kontroli astmy w leczeniu wspomagaj¹cym u
doros³ych i m³odzie¿y (w wieku 12 lat i starszych) z ciê¿k¹, przewlek³¹ astm¹ alergiczn¹, u których stwierdzono dodatni wynik testu skórnego lub reaktywnoœæ in vitro
na ca³oroczne alergeny wziewne oraz u pacjentów, u których stwierdzono zmniejszon¹ czynnoœæ p³uc (FEV1 <80%) jak równie¿ czêste objawy choroby wystêpuj¹ce
w ci¹gu dnia lub bêd¹ce przyczyn¹ przebudzeñ w nocy oraz u których wielokrotnie
udokumentowano ciê¿kie zaostrzenia astmy wystêpuj¹ pomimo przyjmowania du¿ych dobowych dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z d³ugo dzia³aj¹cym agonist¹ receptorów b2. Leczenie preparatem nale¿y rozwa¿aæ jedynie u tych
pacjentów, w przypadku których wiadomo, ¿e astma zosta³a wywo³ana za poœrednictwem IgE.
Novartis Pharma
Rx 100%
Program lekowy: leczenie czerniaka skóry
dabrafenibem
100% 6548,85
B(1)
bezp³.
100% 26195,4
0
Rx-z
tMekinist: tabl. powl. 2 mg - 30 szt. u
B(1)
bezp³.
Trametinib (1) Program lekowy: leczenie czerniaka skóry dabrafenibem
W: Trametynib w monoterapii lub w skojarzeniu z dabrafenibem jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem lub czerniakiem z przerzutami z mutacj¹ genu BRAF V600. Nie wykazano skutecznoœci klinicznej
monoterapii trametynibu u pacjentów, u których wyst¹pi³a progresja podczas wczeœniejszego leczenia inhibitorem BRAF.
Novartis Europharm Limited
tMekinist: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt. u
Rx-z
tTafinlar: kaps. twarde 50 mg - 28 szt.
Rx-z
tTafinlar: kaps. twarde 50 mg - 120 szt.
100% 5386,44
B(1)
bezp³.
100% 23084,7
1
Rx-z
B(1)
bezp³.
100% 8079,65 zane lub nieodpowiednie, w nastêpuj¹cych grupach pacjentów: u pacjentów z ciê¿k¹ postaci¹ talasemii beta z obci¹¿eniem ¿elazem w wyniku czêstych transfuzji krwi
B(1)
bezp³. (³7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) w wieku 2-5 lat, u pac100% 34627,0 jentów z ciê¿k¹ postaci¹ talasemii beta z obci¹¿eniem ¿elazem w wyniku nieczê7 stych transfuzji krwi (<7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) w
Rx-z
tTafinlar: kaps. twarde 75 mg - 120 szt.
B(1)
bezp³. wieku 2 lat i starszych, u pacjentów z innymi rodzajami niedokrwistoœci w wieku 2 lat
i starszych. Produkt leczniczy jest równie¿ wskazany w leczeniu przewlek³ego obDabrafenib (1) Program lekowy: leczenie czerniaka skóry dabrafenibem
ci¹¿enia ¿elazem wymagaj¹cego terapii chelatuj¹cej, gdy leczenie deferoksamin¹
W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii u doros³ych pacjentów z nieoper- jest przeciwwskazane lub niewystarczaj¹ce u pacjentów z zespo³ami talasemii nieNovartis Pharma
acyjnym czerniakiem lub czerniakiem z przerzutami z mutacj¹ genu BRAF V600. zale¿nymi od transfuzji krwi, w wieku 10 lat i starszych.
tTafinlar: kaps. twarde 75 mg - 28 szt.
Rx-z
GSK Commercial
Program lekowy: leczenie czerniaka skóry
lub b³on œluzowych ipilimumabem
Program lekowy: leczenie dzieci z
zespo³em Prader-Willi
100% 504,74
Genotropin® 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg)
Rx (1)
100% 8449,76
- 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
B
bezp³.
B(1)
bezp³.
100% 1136,70
Genotropin® 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg)
Rx (1)
Pembrolizumab (1) Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych - 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
B
bezp³.
ipilimumabem
W: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu za- Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Proawansowanego (nieoperacyjnego lub z przerzutami) czerniaka u osób doros³ych. gram lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek
MSD (PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczyn100% 6708,30 noœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera
tOpdivo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
(ZT)
Rx-z (1)
- 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³. W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hormonu
wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburze100% 2683,32
tOpdivo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml
nia wzrostu (obecny wzrost poni¿ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostem
Rx-z (1)
- 1 fiol 4 ml u
B
bezp³. rodziców poni¿ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniem wzrastania wewn¹trzmacicznego
Nivolumab (1) Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipili- (SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni¿ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni¿ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r¿. lub
mumabem
W: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do leczenia zaawansowanego póŸniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy ciaczerniaka (nieoperacyjnego lub przerzutowego) u doros³ych.
Bristol Myers Squibb ³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego
powinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Tera100% 19365,3 pia zastêpcza u doros³ych z wyraŸnym niedoborem hormonu wzrostu. Ciê¿ki niedotYervoy: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml
2 bór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej
Rx-z
- 1 fiol. 10 ml
B(1)
bezp³. patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni¿ prolaktyna; nale¿y wykonaæ jeden dyna77462,4
miczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu
100%
tYervoy: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml
1 wzrostu. U pacjentów z izolowanym niedoborem GH rozpoznanym w wieku dzieciêRx-z
- 1 fiol. 40 ml
(1)
B
bezp³. cym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki
w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tIpilimumab (1) Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipili- kiem pacjentów z ma³ym stê¿eniem IGF-I (poni¿ej SD), u których mo¿na rozwa¿yæ
mumabem
wykonanie tylko jednego testu. Nale¿y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku
W: Preparat jest wskazany w leczeniu zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjne- testu dynamicznego.
Pfizer
go lub z przerzutami) u doros³ych, którzy byli wczeœniej leczeni. Bristol Myers Squibb
100% 1927,80
Rx-z (1)
Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
Program lekowy: leczenie czerniaka
B
bezp³.
100% 4309,20
z³oœliwego skóry
Rx-z (1)
Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
B
bezp³.
100% 26282,4
8 Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, ProRx-z
tCotellic: tabl. powl. 20 mg - 63 szt. u
B(1)
bezp³. gram lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbyt
ma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: leczeCobimetinib (1) Program lekowy: leczenie czerniaka z³oœliwego skóry
nie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy:
W: Lek jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z wemurafenibem w leczeniu leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program
doros³ych chorych na nieresekcyjnego lub przerzutowego czerniaka wykazuj¹cego lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)
mutacjê V600 genu BRAF.
Roche W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em
100% 7099,97 Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. ZaburRx-z (1)
tZelboraf: tabl. powl. 240 mg - 56 szt. u
B
bezp³. zenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score)
aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u
Vemurafenib (1) Program lekowy: leczenie czerniaka z³oœliwego skóry
dzieci i m³odzie¿y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standarW: Wemurafenib jest wskazany w monoterapii doros³ych chorych na nieresekcyjne- dowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy
go lub z przerzutami czerniaka, wykazuj¹cego mutacjê BRAF V600.
Roche (tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u
Program lekowy: leczenie dazatynibem
PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doostrej bia³aczki limfoblastycznej z
roœli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹
patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniej
chromosomem Filadelfia (Ph+)
jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów na100% 5884,06 le¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wykluczeRx-z (1)
Sprycel : tabl. powl. 20 mg - 60 szt.
B
bezp³. nia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w
dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnie100% 14710,1 nie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki)
6 nale¿y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z
Rx-z
Sprycel : tabl. powl. 50 mg - 60 szt.
B(1)
bezp³. ma³ym stê¿eniem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jednego testu. Punkt odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœlo100% 11768,1 ny.
Sandoz Polska
3
Rx-z
Sprycel : tabl. powl. 80 mg - 30 szt.
B(1)
bezp³. Program lekowy: leczenie ewerolimusem
100% 20594,2 chorych na stwardnienie guzowate z
4
Rx-z
Sprycel : tabl. powl. 140 mg - 30 szt.
B(1)
bezp³. niekwalifikuj¹cymi siê do leczenia
operacyjnego guzami podwyœció³kowymi
100% 14710,1
6 olbrzymiokomórkowymi (SEGA)
Rx-z
Sprycel : tabl. powl. 100 mg - 30 szt.
B(1)
bezp³.
100% 6751,27
Rx-z (1)
Dasatinib (1) Program lekowy: leczenie dazatynibem ostrej bia³aczki limfoblast- tVotubia: tabl. 2,5 mg - 30 szt.
B
bezp³.
ycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+), Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowej
100% 12692,8
W: Preparat wskazany jest do leczenia doros³ych pacjentów z: noworozpoznan¹ tVotubia: tabl. 5 mg - 30 szt.
6
Rx-z
przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myelogenous leukemia - CML) z chroB(1)
bezp³.
mosomem Philadelphia (Ph+) w przewlek³ej fazie; przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ w
przewlek³ej fazie, w fazie akceleracji lub w fazie prze³omu blastycznego w przypad100% 16967,1
ku opornoœci lub nietolerancji na uprzednie leczenie, w tym leczenie metasulfonia- tVotubia: tabl. 10 mg - 30 szt.
4
Rx-z
nem imatynibu; ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ (ang. acute lymphoblastic
B(1)
bezp³.
leukaemia - ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) oraz z limfoblastyczn¹ postaci¹ prze³omu blastycznego CML, w przypadku opornoœci lub nietolerancji wczeœniej- Everolimus (1) Program lekowy: leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie
szej terapii.
Bristol Myers Squibb guzowate z niekwalifikuj¹cymi siê do leczenia operacyjnego guzami podwyœció³kowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA)
Program lekowy: leczenie doustne stanów W: Naczyniakomiêœniakot³uszczak nerki zwi¹zany ze stwardnieniem guzowatym
(ang. TSC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nanadmiaru ¿elaza w organizmie
czyniakomiêœniakot³uszczakiem nerki w przebiegu stwardnienia guzowatego (ang.
TSC), u których istnieje ryzyko powik³añ (na podstawie takich czynników jak wiel100% 742,69 koœæ guza lub obecnoœæ têtniaka b¹dŸ obecnoœæ mnogich lub obustronnych guzów),
Rx-z
tExjade: tabl. do przyg. zaw. doust. 125 mg - 28 szt.
B(1)
bezp³. ale nie wymagaj¹ oni natychmiastowego leczenia chirurgicznego. Dane potwierdza100% 1485,38 j¹ce zastosowanie w tym wskazaniu opieraj¹ siê na analizie zmian ³¹cznej objêtoœci
naczyniakomiêœniakot³uszczaka. GwiaŸdziak podwyœció³kowy olbrzymiokomórkotExjade: tabl. do przyg. zaw. doust. 250 mg - 28 szt. Rx-z (1)
B
bezp³. wy (ang. SEGA) w przebiegu stwardnienia guzowatego (ang. TSC). Produkt leczni100% 2970,75 czy jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 3 lat i starszych z gwiaŸdziakiem
podwyœció³kowym olbrzymiokomórkowym (ang. SEGA) w przebiegu stwardnienia
tExjade: tabl. do przyg. zaw. doust. 500 mg - 28 szt. Rx-z (1)
B
bezp³. guzowatego (ang. TSC), którzy wymagaj¹ leczenia, ale nie kwalifikuj¹ siê do leczenDeferasirox (1) Program lekowy: leczenie doustne stanów nadmiaru ¿elaza w or- ia operacyjnego. Zosta³o to udowodnione na podstawie analizy zmiany objêtoœci
SEGA. Dalsza korzyœæ kliniczna, taka jak poprawa w zakresie objawów zwi¹zanych
ganizmie
Novartis Pharma
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³ego obci¹¿enia ¿elazem w z chorob¹, nie zosta³a wykazana.
wyniku czêstych transfuzji krwi (³7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) u pacjentów z ciê¿k¹ postaci¹ talasemii beta w wieku 6 lat i starszych. Produkt leczniczy jest tak¿e wskazany w leczeniu przewlek³ego obci¹¿enia ¿elazem
spowodowanego transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksamin¹ jest przeciwwska-
Keytruda: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
50 mg - 1 fiol. u
Rx-z
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Program lekowy: leczenie hormonem
wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych
jako zbyt ma³e w porównaniu do czasu
trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR)
100% 1927,80
B(1)
bezp³.
100% 4309,20
Rx-z (1)
Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
B
bezp³.
Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbyt
ma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy:
leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program
lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)
W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em
Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score)
aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u
dzieci i m³odzie¿y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy
(tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u
PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹
patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniej
jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów nale¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w
dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnienie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki)
nale¿y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z
ma³ym stê¿eniem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jednego testu. Punkt odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœloSandoz Polska
ny.
Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
Rx-z
Program lekowy: leczenie idiopatycznego
w³óknienia p³uc
100% 2438,10
B(1)
bezp³.
100% 9752,40
Rx-z (1)
tEsbriet: kaps. twarde 267 mg - 252 szt.
B
bezp³.
Pirfenidone (1) Program lekowy: leczenie idiopatycznego w³óknienia p³uc
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ³agodnej do umiarkowanej postaci
idiopatycznego w³óknienia p³uc (ang. IPF) u osób doros³ych.
Roche
tEsbriet: kaps. twarde 267 mg - 63 szt.
Rx-z
Program lekowy: leczenie inhibitorami
TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹,
aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego
zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK)
100% 3146,85
B(1)
bezp³.
100% 3146,85
Rx-z (1)
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 wstrz.po 1 ml
B
bezp³.
Etanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego
zapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych przebieg
choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest nie wystarczaj¹ce. Lek mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Lek jest równie¿
wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Lek stosowany
pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu
zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenie
czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano , ¿e etanercept
powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem
stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów
krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem
stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z
obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem
bia³ka C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na
NLPZ. £uszczyca zwyk³a (plackowata). Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹
(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na
leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (ang. PUVA - Psoralen and
Ultraviolet-A light).
Samsung
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 amp.-strz. po 1 ml Rx-z
100% 4225,28
B(1)
bezp³.
Certolizumab pegol (1) Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitorami
TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu
agresywnym (£ZS)
W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pacjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatyczne
modyfikuj¹ce przebieg choroby (LMPCh) (ang. diseasemodifying anti-rheumatic
drugs - DMARDs), w tym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na stosowaæ w monoterapii w przypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dal-
Cimzia : inj. [roztw.] 200 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki u Rx-z
Omnit
15
sze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany w go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycskojarzeniu z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z metotrekmierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.
UCB Pharma satem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy
sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby
100% 4195,80
Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk. (+ 8 gaz. z
niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi
Rx (1)
alkoholem)
B
bezp³. przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic drugs), w tym metotEnbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 50 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. Rx 100%
X reksatem. Doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy
wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choEnbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. Rx 100%
X roby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest
100%
4195,80
Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrzyk. (+ 8 gaz. z
Rx (1)
wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doroalkoholem)
B
bezp³. s³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykoste100% 839,16 roidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 10 mg/ml
Rx (2)
przeciwwskazania do takiego leczenia. leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przeto- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyk.+ akces.)
B
bezp³. kami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardo100% 2097,90 we leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg/ml
Rx (1)
- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyl.+ 4 ig³y+ 8 gaz.)
B
bezp³. dzieci: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenEtanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, ie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak- dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich
tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne- leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego: produkt leczniczy
go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc- jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2) Program lekowy: le- enia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie stanczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapale- dardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹
nia stawów o przebiegu agresywnym
(AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
W: Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego za- Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y: produkt leczniczy jest wskazapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadk- ny w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i
ach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w
tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo¿e tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y
byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze le- przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa:
czenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produkt jest równie¿ wskazany w leczeniu ci- produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zaê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego RZS u doros³ych, nieleczonych wczeœniej palenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali
metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem powo- na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów: produkt leczniczy jest
dowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u
badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfzapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub ikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y pobez obecnoœci czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia dawaæ w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie
stawów u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W bana metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego za- daniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycopalenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowie- wego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie produktem leczniczym poprawia
dzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych.
stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od 12 lat w przy- £uszczyca: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczen- cy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeie. Produkt nie by³ badany u dzieci <2. r¿. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym leczenia
³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowa- cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA.
Schering Plough
nie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarcza100% 1508,22
j¹ce. Wykazano, ¿e produkt powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z tRemsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
Rx-z
³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów ob- - 1 fiol. u
B(1)
bezp³.
wodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego
(WZJG),
Program
lekowy:
leczenie
choroby
Leœniowskiego-Crohna
doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z (chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program
³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpo- lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ powiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:
na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ul- leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapaltrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego
od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³a- W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotrekdowe lub fototerapie.
Pfizer satem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby
100% 1508,22 niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi
tInflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. Rx-z (1)
B
bezp³. przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg chogrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna roby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿- szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest
k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doroProgram lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idio- s³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykostepatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie roidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y
³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetoW: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotrek- kami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardosatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz po- we leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u
prawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci
niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencprzebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, jonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podaktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem stawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿
lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjen- przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojartów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Cho- zeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita
roba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatena pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjn- cznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; lecze- ryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y
niu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i
reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodzieleczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskazany j¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostateczw leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6-17 nie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,
lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywleczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpo- niaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,
wa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab ba- czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów,
dano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Produkt którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapaleleczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodzie- nie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci
j¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie
leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewysazatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego tarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u
leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodzie- pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskaj¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecz- zania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ synie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, metryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ
leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkostawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na kon- wanej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ
wencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnepostaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie le- go, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niami UVA (PUVA).
Celltrion Healthcare
niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub
Rx-z 100%
X
sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciw- Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 amp.-strzyk.
wskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawo100% 3881,68
Rx-z (1)
w¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 wstrzyk.
B
bezp³.
infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ
stawów obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿- Golimumab (1) Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorkiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, ców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa
maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym le- (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA czego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program leko(PUVA).
Hospira wy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (ang. RA ). Lek w skojarzeniu z metotreksa100% 2038,19 tem (MTX) jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidalRemicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg
Rx-z (1)
- 1 fiol. 20 ml
B
bezp³. nym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego, u których
Infliximab (1) Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chLC), stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lekami przeciwreumatycznyProgram lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak- mi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARD), w tym MTX; doros³ych pacjentywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program tów z czynnym ciê¿kim i progresywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne- nie byli wczeœniej leczeni MTX. Wykazano, ¿e preparat w skojarzeniu z MTX zmniejsza tempo progresji uszkodzenia stawów mierzone w badaniu RTG oraz powoduje
16
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Jakav
poprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów (ang. PsA). Lek,
stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych,
kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿e leczenie
preparatem powoduje spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,
potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby oraz poprawia aktywnoœæ fizyczn¹. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów
krêgos³upa (ang. AS). Lek jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita
grubego (ang. UC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub
ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie
kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub którzy Ÿle
tolerowali leczenie, lub u których by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Janssen Biologics B.V.
Program lekowy: leczenie mielofibrozy
pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w
przebiegu czerwienicy prawdziwej i
nadp³ytkowoœci samoistnej
100% 9820,29
B(1)
bezp³.
100% 19640,5
9
Rx-z
Jakavi: tabl. 15 mg - 56 szt.
B(1)
bezp³.
100% 19640,5
9
Rx-z
Jakavi: tabl. 20 mg - 56 szt.
B(1)
bezp³.
Ruxolitinib (1) Program lekowy: leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadp³ytkowoœci samoistnej
W: W³óknienie szpiku (ang. MF). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu powiêkszenia œledziony zwi¹zanego z chorob¹ lub objawów wystêpuj¹cych u doros³ych pacjentów z pierwotnym w³óknieniem szpiku (znanym tak¿e jako przewlek³e
idiopatyczne w³óknienie szpiku), w³óknieniem szpiku poprzedzonym czerwienic¹
(nadkrwistoœci¹) prawdziw¹ lub w³óknieniem szpiku poprzedzonym nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹. Czerwienica prawdziwa (ang. PV). Produkt leczniczy jest wskazany
w leczeniu doros³ych pacjentów z czerwienic¹ prawdziw¹, u których wystêpuje opornoœæ lub nietolerancja na leczenie hydroksymocznikiem.
Novartis Pharma
Jakavi: tabl. 5 mg - 56 szt.
Rx-z
Program lekowy: leczenie
mukopolisacharydozy typu II (zespó³
Huntera)
100% 11907,0
0
B(1)
bezp³.
Idursulfase (1) Program lekowy: leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespó³
Huntera)
W: Lek jest wskazany do d³ugotrwa³ego leczenia pacjentów z zespo³em Huntera
(Mukopolisacharydoza II, MPS II). Heterozygotyczne pacjentki nie bra³y udzia³u w
badaniach klinicznych.
Shire
tElaprase: inf. [konc.] 2 mg/ml - 1 fiol. 3 ml
Program lekowy: leczenie
mukopolisacharydozy typu VI (zespó³
Maroteaux-Lamy)
100% 7351,72
B(1)
bezp³.
Galsulfase (1) Program lekowy: leczenie mukopolisacharydozy typu VI (zespó³
Maroteaux-Lamy)
W: Wskazany w d³ugotrwa³ej substytucji enzymatycznej u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem mukopolisacharydozy typu VI (MPS VI; niedobór 4-sulfatazy
N-acetylogalaktozaminy; zespó³ Maroteaux-Lamy). Podstaw¹ jest leczenie m³odych
pacjentów <5 lat z ciê¿k¹ postaci¹ choroby, mimo ¿e pacjenci <5 lat nie uczestniczyli w centralnym badaniu trzeciej fazy. Dostêpne s¹ ograniczone dane dotycz¹ce pacjentów <1 r¿.
BioMarin Europe Ltd
tNaglazyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml
- 1 fiol. 5 ml
100% 5607,38
B(1)
bezp³.
100% 11214,7
6
Rx-z
Sutent: kaps. twarde 25 mg - 28 szt.
B(1)
bezp³.
100% 22429,5
2
Rx-z
Sutent: kaps. twarde 50 mg - 28 szt.
B(2)
bezp³.
Sunitinib malate (1) Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST),
Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie wysoko zró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (2) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie
raka nerki
W: Nowotwory podœcieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST). Wskazany w
leczeniu nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjnych i/lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze
wzglêdu na opornoœæ lub nietolerancjê. Rak nerki zaawansowany i/lub z przerzutami (ang. MRCC). W leczeniu zaawansowanego raka nerki i/lub raka nerki z przerzutami (MRCC) u doros³ych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET). W
leczeniu wysoko zró¿nicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki nieoperacyjnych lub z przerzutami u doros³ych, u których dosz³o do progresji choroby. Doœwiadczenie ze stosowaniem produktu w leczeniu pierwszego rzutu jest
Pfizer
ograniczone.
Votrient: tabl. powl. 200 mg - 30 szt. u
Votrient: tabl. powl. 200 mg - 90 szt. u
Votrient: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. u
Rx-z
100% 3187,67
B(1)
bezp³.
Aflibercept (1) Program lekowy: leczenie neowaskularnej (wysiêkowej) postaci
zwyrodnienia plamki zwi¹zanego z wiekiem (AMD)
W: Produkt jest wskazany do stosowania u doros³ych w celu leczenia neowaskularnej (wysiêkowej) postaci zwyrodnienia plamki ¿ó³tej zwi¹zanego z wiekiem (ang.
Age-related Macular Degeneration, AMD).
Bayer
tEylea: inj. [roztw.] 40 mg/ml - 1 fiol. 100 µl u
100% 3366,85
B(1)
bezp³.
Ranibizumab (1) Program lekowy: leczenie neowaskularnej (wysiêkowej) postaci
zwyrodnienia plamki zwi¹zanego z wiekiem (AMD)
W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych w: leczeniu neowaskularnej (wysiêkowej) postaci zwyrodnienia plamki zwi¹zanego z wiekiem (ang.
AMD); leczeniu zaburzeñ widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzêkiem plamki (ang. DME); leczeniu zaburzeñ widzenia spowodowanych obrzêkiem plamki wtórnym do niedro¿noœci naczyñ ¿ylnych siatkówki (ang. RVO) tj. zakrzepie ¿y³y
œrodkowej siatkówki (ang. CRVO) lub jej ga³êzi (ang. BRVO); leczeniu zaburzeñ widzenia spowodowanych neowaskularyzacj¹ podsiatkówkow¹ (ang. CNV) wtórn¹ do
patologicznej krótkowzrocznoœci (ang. PM).
Novartis Pharma
Rx-z
Program lekowy: leczenie neurogennej
nadreaktywnoœci wypieracza
Rx-z
Botox: inj. dom. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j.m.
- 1 fiol. 10 ml
Rx-z
Rx
nerek
Aranesp®: inj. [roztw.] 10 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml Rx-z 100% 95,85
100% 142,88
Aranesp®: inj. [roztw.] 20 µg/0,5 ml
Rx-z (1)
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y
B
bezp³.
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
B(2)
214,33
bezp³.
285,77
Aranesp®: inj. [roztw.] 40 µg/0,4 ml
Rx-z
- 1 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. zabezp. ig³y
bezp³.
357,21
Aranesp®: inj. [roztw.] 50 µg/0,5 ml
Rx-z
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y
bezp³.
428,65
Aranesp®: inj. [roztw.] 60 µg/0,3 ml
Rx-z
- 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y
bezp³.
3572,10
Rx-z
Aranesp®: inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 wstrzyk. 1 ml
bezp³.
3572,10
Aranesp®: inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 1 ml z Rx-z
automat. zabezp. ig³y
bezp³.
Darbepoetin alfa (1) Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.03.
W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek u osób doros³ych i dzieci. Leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby nowotworowej (z
wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego).
Amgen
Aranesp®: inj. [roztw.] 30 µg/ 0,3 ml
- 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y
100% 2683,80
B(1)
bezp³.
100% 10735,2
0
tYondelis: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1 mg - 1 fiol. Rx-z
B(1)
bezp³.
Trabectedin (1) Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich
W: Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z zaawansowanym miêsakiem tkanek miêkkich po niepowodzeniu leczenia antracyklinami i
ifosfamidem lub u pacjentów nie kwalifikuj¹cych siê do leczenia tymi lekami. Dane
dotycz¹ce skutecznoœci opieraj¹ siê g³ównie na wynikach uzyskanych u pacjentów z
t³uszczakomiêsakami i miêsakami g³adkokomórkowymi. Produkt leczniczy w skojarzeniu z pegylowan¹ liposomaln¹ doksorubicyn¹ (PLD) jest wskazany w leczeniu pa- Binocrit: inj. [roztw.] 1000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml
cjentów z wznow¹ raka jajnika wra¿liwego na zwi¹zki platyny.
Imed
tYondelis: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 0,25 mg
- 1 fiol.
Rx-z
100% 643,00
B(1)
bezp³.
Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie neurogennej nadreaktywnoœci
wypieracza, Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy,
Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny dolnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej typu a, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny
górnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie
spastycznoœci w mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
W: Kurcz powiek (blefarospazm), po³owiczy kurcz twarzy i ogniskowe dystonie. Idiopatyczny krêcz karku (dystonia szyjna). Ogniskowe przykurcze: zwi¹zane z dynamiczn¹ deformacj¹ stopy koñsko-szpotawej u dzieci z mózgowym pora¿eniem
dzieciêcym (w wieku dwóch lat i starszych), nadgarstka i d³oni u pacjentów doros³ych po udarze. Leczenie zmarszczek g³adzizny czo³a spowodowanych nadmiern100% 3129,84 ym kurczeniem siê miêœnia marszcz¹cego brwi oraz miêœnia pod³u¿nego nosa.
Rx-z (1)
B
bezp³. Uporczywa, ciê¿ka, pierwotna nadpotliwoœæ pach, przeszkadzaj¹ca w codziennych
Allergan
100% 9389,52 czynnoœciach i oporna na leczenie miejscowe.
Rx-z (1)
B
bezp³. Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci
100% 6259,68
w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci
Rx-z (1)
B
bezp³.
100% 12519,3
6
B(1)
bezp³.
Pazopanib (1) Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program lekowy: leczenie raka nerki
W: Rak nerkowokomórkowy (ang. Renal Cell Carcinoma, RCC). Produkt leczniczy
jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu doros³ych pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz w leczeniu pacjentów, u których wczeœniej stosowano cytokiny z powodu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego
(RCC). Miêsaki tkanek miêkkich (ang. Soft tissue sarcoma, STS). Produkt leczniczy
jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z okreœlonymi podtypami zaawansowanego miêsaka tkanek miêkkich (STS), którzy wczeœniej otrzymali chemioterapiê
w leczeniu choroby rozsianej lub u których nast¹pi³a progresja choroby w ci¹gu 12
miesiêcy od leczenia neoadjuwantowego i/lub adjuwantowego. Skutecznoœæ i bezpieczeñstwo pazopanibu oceniano w poszczególnych podtypach histologicznych
STS.
GSK Pharmaceuticals SA
Votrient: tabl. powl. 400 mg - 90 szt. u
Rx-z
Program lekowy: leczenie neowaskularnej
(wysiêkowej) postaci zwyrodnienia plamki
zwi¹zanego z wiekiem (AMD)
Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek Lucentis®: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 0,23 ml
miêkkich
Sutent: kaps. twarde 12,5 mg - 28 szt.
Rx-z
Binocrit: inj. [roztw.] 2000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml
Rx-z
Rx-z
Program lekowy: leczenie
niedrobnokomórkowego raka p³uca
100% 802,31
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 4013,23
Alimta®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
(1)
Rx-z B
bezp³.
500 mg - 1 fiol. subs.
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cis-Pt jest przeznaczona do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rak p³uca.
Produkt w skojarzeniu z cis-Pt wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w
przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u
pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Eli Lilly
Alimta®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]
100 mg - 1 fiol. subs.
Rx-z B(1)
100% 9185,40
B(1)
bezp³.
Gefitinib (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca
W: Lek jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z niedrobnokomórkowym
rakiem p³uca (NDRP), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywuj¹c¹
mutacj¹ EGFR-TK.
AstraZeneca
Iressa: tabl. powl. 250 mg - 30 szt.
Rx-z
100% 589,68
bezp³.
B
bezp³.
100% 2948,40
Pemetreksed Adamed: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. 25 ml u
B(2)
bezp³.
100% 5896,80
Pemetreksed Adamed: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 1000 mg - 1 fiol. 50 ml u
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej: preparat w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów ze z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej, niekwalifikuj¹cym siê do leczenia chirurgicznego, u których wczeœniej nie stosowano
chemioterapii. Niedrobnokomórkowy rak p³uca: preparat w skojarzeniu z cisplatyn¹
wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Preparat w
monoterapii jest wskazany, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie
nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny. Preparat w monoterapii jest wskazany, jako leczenie drugiego
rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa.
Adamed
Pemetreksed Adamed: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1)
przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml u
(2)
Pemetrexed Accord: inf. [prosz. do przyg. konc. do
100% 170,10
przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. u
B(1)
bezp³.
100% 340,20
Rx-z (1)
Pemetrexed Accord: inf. [prosz. do przyg. konc. do
B
bezp³.
Rx-z
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
100%
100%
B(2)
100%
B(2)
510,30
bezp³.
680,40
Rx-z
Binocrit: inj. [roztw.] 4000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,4 ml
bezp³.
850,50
Binocrit: inj. [roztw.] 5000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx-z
bezp³.
Binocrit: inj. [roztw.] 6000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml Rx-z
1099,01
Binocrit: inj. [roztw.] 8000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,8 ml Rx-z
1465,34
1701,00
Rx-z
Binocrit: inj. [roztw.] 10000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml
bezp³.
6804,00
Rx-z
Binocrit: inj. [roztw.] 40000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml
bezp³.
Epoetin alfa (1) Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2) Chemioterapia ICD-10: C.0.04.
W: Leczenie niedokrwistoœci objawowej zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek u pacjentów doros³ych i pediatrycznych: leczenie niedokrwistoœci zwi¹zanej z
przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek u pacjentów pediatrycznych i doros³ych poddawanych hemodializie oraz pacjentów doros³ych poddawanych dializie otrzewnowej.
Leczenie ciê¿kiej niedokrwistoœci pochodzenia nerkowego, której towarzysz¹ objawy kliniczne u pacjentów z niewydolnoœci¹ nerek, która nie wymaga jeszcze leczenia dializ¹. Leczenie niedokrwistoœci i zmniejszenie iloœci przetoczeñ krwi u doros³ych
pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu guzów litych, ch³oniaka z³oœliwego lub szpiczaka mnogiego oraz pacjentów, u których przetoczenie krwi mo¿e byæ
konieczne ze wzglêdu na stan ogólny (np. stan uk³adu kr¹¿enia, istniej¹ca niedokrwistoœæ na pocz¹tku chemioterapii). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu uzyskania wiêkszej iloœci krwi autologicznej u pacjentów zakwalifikowanych do programu
przetoczeñ. Nale¿y rozwa¿yæ jego zastosowanie w tym wskazaniu z uwagi na doniesienia o ryzyku wyst¹pienia epizodów zakrzepowo-zatorowych. Leczenie nale¿y
stosowaæ jedynie u pacjentów bez niedoboru ¿elaza z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹(hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl (6,2-8,1 mmol/l)), kiedy procedury oszczêdzaj¹ce
krew s¹ niedostêpne lub niewystarczaj¹ce i kiedy planowy du¿y zabieg chirurgiczny
wymaga znacznej objêtoœci krwi (nie mniej ni¿ 4 jednostki krwi dla kobiet i nie mniej
ni¿ 5 jednostek dla mê¿czyzn). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu zmniejszenia
nara¿enia na przetoczenia krwi allogenicznej u doros³ych pacjentów bez niedoboru
¿elaza przed du¿ymi operacjami ortopedycznymi w trybie planowym, z wysokim ryzykiem powik³añ po przetoczeniu krwi. Zastosowanie leku nale¿y ograniczyæ do
chorych z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹ (np. Hb 10-13 g/dl lub 6,2-8,1 mmol/l), w
przypadku braku mo¿liwoœci dokonania przetoczenia krwi autologicznej oraz przy
przewidywanej utracie krwi od 900 do 1800 ml.
Sandoz Polska
Binocrit: inj. [roztw.] 3000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml
przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. u
100% 438,01
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 2190,04
Rx-z B(1) bezp³.
B(2)
bezp³.
Rx-z B(1)
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
100% 4380,08
bezp³.
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest
przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rak p³uca.
Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczenie pierwszego
rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie
podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczy w monoterapii
jest wskazany do stosowania jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Accord Healthcare
Pemetrexed Accord: inf. [prosz. do przyg. konc. do
przyg. roztw.] 1000 mg - 1 fiol. u
Rx-z B(1)
Pemet
zwi¹zane z wyd³u¿eniem prze¿ycia. Nie wykazano korzyœci, co do czasu prze¿ycia ani
innych istotnych klinicznie skutków leczenia u pacjentów z nowotworami, w których w
badaniu immunohistochemicznym (IHC) nie stwierdzano ekspresji receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Rak trzustki: produkt leczniczy w skojarzeniu z
gemcytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami. Przy
przepisywaniu produktu leczniczego nale¿y wzi¹æ pod uwagê czynniki zwi¹zane z wyd³u¿eniem prze¿ycia. Nie wykazano korzyœci co do czasu prze¿ycia u pacjentów z choRoche
rob¹ miejscowo zaawansowan¹.
100% 27319,1
0
B(1)
bezp³.
100% 27319,1
0
Rx-z
tXalkori: kaps. twarde 250 mg - 60 szt.
B(1)
bezp³.
Crizotinib (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca
W: Lek jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu doros³ych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (ALK-positive
NSCLC, ang. anaplastic lymphoma kinase-positive non-small cell lung cancer). Lek
100% 584,01 jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej leczonym ALK-dodatnim
zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca. Lek jest wskazany w leczePemetrexed Alvogen: inf. [prosz. do przyg. konc.
Rx B(1) bezp³. niu doros³ych pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkoroztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml u
(2)
B
bezp³. wym rakiem p³uca.
Pfizer
100% 2920,05
Pemetrexed Alvogen: inf. [prosz. do przyg. konc.
Rx B(1) bezp³. Program lekowy: leczenie
roztw.] 500 mg - 1 fiol. 25 ml u
B(2)
bezp³.
niedrobnokomórkowego raka p³uca z
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
zastosowaniem afatynibu
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹
100% 8662,63
jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjent- tGiotrif: tabl. powl. 20 mg - 28 szt.
Rx-z (1)
B
bezp³.
ów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy
rak p³uca. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany, jako leczenie
100% 8662,63
pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium tGiotrif: tabl. powl. 30 mg - 28 szt.
Rx-z (1)
B
bezp³.
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany
100% 8662,63
Rx-z (1)
do stosowania, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym tGiotrif: tabl. powl. 40 mg - 28 szt.
B
bezp³.
rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii
innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a pro- Afatinib (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca z zastogresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych sowaniem afatynibu
platyny. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczen- W: Produkt leczniczy, stosowany w monoterapii jest zalecany w leczeniu doros³ych
ie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium pacjentów nieleczonych wczeœniej lekami z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej remiejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿a- ceptora naskórkowego czynnika wzrostu (TKI EGFR) z niedrobnokomórkowym raj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Alvogen kiem p³uca (NDRP) miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywuj¹c¹
mutacj¹ (mutacjami) EGFR.
Boehringer Ingelheim
100% 453,60
Pemetrexed Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc. Rx-z B(1) bezp³.
Program lekowy: leczenie niskoros³ych
roztw.] 100 mg - 1 fiol. prosz. u
B(2)
bezp³. dzieci z ciê¿kim pierwotnym niedoborem
100% 2268,00
Pemetrexed Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc. Rx-z B(1) bezp³. IGF-1
roztw.] 500 mg - 1 fiol. prosz. u
100% 2798,18
B(2)
bezp³. tIncrelex: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 4 ml
Rx-z (1)
B
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Mecasermin (1) Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z ciê¿kim pierwotnChemioterapia ICD-10: C.49.
W: Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieopera- ym niedoborem IGF-1
cyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej, u których wczeœniej nie stosowano W: D³ugotrwa³e leczenie zaburzeñ wzrostu u dzieci i m³odzie¿y z ciê¿kim pierwotnchemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest jako leczenie pierwsze- ym niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (pierwotny IGFD- ang. prigo rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo mary insulin-like growth factor-1 deficiency). Ciê¿ki pierwotny IGFD definiujemy
zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu jako: wskaŸnik odchylenia standardowego wzrostu £-3,0 oraz podstawowe stê¿ep³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany jako leczenie podtrzymuj¹ce u nie IGF-1 poni¿ej 2,5 percentyla dla p³ci i wieku oraz GH w granicach prawid³owych;
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawanso- niewystêpowanie wtórnych postaci niedoboru IGF-1 takich jak niedo¿ywienie, niewanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askona- doczynnoœæ tarczycy lub przewlek³e leczenie farmakologicznymi dawkami steroib³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu dów przeciwzapalnych. Do grupy z ciê¿kim pierwotnym IGFD zaliczamy pacjentów
chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Lek w monoterapii jest wskazany jako z mutacjami genu receptora GH, poreceptorowej drogi sygna³owej i uszkodzeniem
leczenie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w sta- genu IGF-1; nie wystêpuje u nich niedobór GH i dlatego nie mo¿na oczekiwaæ u nich
dium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa- adekwatnej odpowiedzi na leczenie egzogennym GH. Zaleca siê, aby rozpoznanie
Ipsen Poland
¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.
Glenmark by³o potwierdzone testem wytwarzania IGF-1.
100% 584,01
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 2920,05
Pemetrexed Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. 50 ml u
B(2)
bezp³.
100% 5840,10
Pemetrexed Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do Rx-z B(1) bezp³.
przyg. roztw.] 1000 mg - 1 fiol. 100 ml u
B(2)
bezp³.
Pemetrexed (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2)
Chemioterapia ICD-10: C.49.
W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹
jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy
rak p³uca. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w
stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby
bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie drugiego
rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu
p³askonab³onkowa.
Sandoz Polska
Pemetrexed Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do
przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml u
Rx-z B(1)
tXalkori: kaps. twarde 200 mg - 60 szt.
Rx-z
Program lekowy: leczenie niskoros³ych
dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek
(PNN)
100% 504,74
B(1)
bezp³.
100% 1136,70
Genotropin® 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg)
Rx (1)
- 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
B
bezp³.
Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek
(PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera
(ZT)
W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hormonu
wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu
(obecny wzrost poni¿ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostem rodziców poni¿ej -1
SD) u dzieci z upoœledzeniem wzrastania wewn¹trzmacicznego (SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni¿ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu
(HV SD poni¿ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r¿. lub póŸniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia³a (zmniejszenie masy tkanki
t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego powinno byæ potwierdzone przez
odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych z wyraŸnym
niedoborem hormonu wzrostu. Ciê¿ki niedobór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego
niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni¿ prolaktyna; nale¿y
wykonaæ jeden dynamiczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. U pacjentów z izolowanym niedoborem GH rozpoznanym w
100% 2063,88 wieku dzieciêcym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii
czaszki w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹t®
Rx-z
Tarceva : tabl. powl. 25 mg - 30 szt.
B(1)
bezp³. kiem pacjentów z ma³ym stê¿eniem IGF-I (poni¿ej SD), u których mo¿na rozwa¿yæ wy100% 6917,40 konanie tylko jednego testu. Nale¿y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku testu
dynamicznego.
Pfizer
Rx-z (1)
Tarceva®: tabl. powl. 100 mg - 30 szt.
B
bezp³.
100% 1927,80
100%
8618,40
Rx-z
Omnitrope:
inj.
[roztw.]
3,3
mg/ml
5
wk³.
1,5
ml
Rx-z (1)
Tarceva®: tabl. powl. 150 mg - 30 szt.
B(1)
bezp³.
B
bezp³.
100% 4309,20
Erlotinib (1) Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca
Rx-z (1)
Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
B
bezp³.
W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca (NDRP): produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP) miej- Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Proscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywuj¹cymi mutacjami EGFR. Produkt gram lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbyt
leczniczy jest tak¿e wskazany w monoterapii w leczeniu podtrzymuj¹cym u pacjentów z ma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: leczemiejscowo zaawansowanym NDRP lub z NDRP z przerzutami, u których nast¹pi³a sta- nie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy:
bilizacja choroby po 4 cyklach standardowej chemioterapii pierwszego rzutu opartej na leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program
pochodnych platyny. Produkt leczniczy jest tak¿e wskazany w leczeniu pacjentów z lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)
miejscowo zaawansowanym NDRP lub NDRP z przerzutami, u których dosz³o do nie- W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostateczpowodzenia leczenia po uprzednim zastosowaniu co najmniej jednego schematu che- nego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em
mioterapii. Przy przepisywaniu produktu leczniczego nale¿y wzi¹æ pod uwagê czynniki Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zabur-
Genotropin® 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg)
- 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
Rx
17
zenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score)
aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u
dzieci i m³odzie¿y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy
(tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u
PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹
patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniej
jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów nale¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w
dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnienie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki)
nale¿y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z
ma³ym stê¿eniem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jednego testu. Punkt odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœlony.
Sandoz Polska
Program lekowy: leczenie niskoros³ych
dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹
przysadki
100% 504,74
B(1)
bezp³.
100% 1136,70
Genotropin® 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg)
Rx (1)
- 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
B
bezp³.
Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek
(PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera
(ZT)
W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hormonu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (obecny wzrost poni¿ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostem
rodziców poni¿ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniem wzrastania wewn¹trzmacicznego
(SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni¿ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni¿ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r¿. lub
póŸniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego
powinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych z wyraŸnym niedoborem hormonu wzrostu. Ciê¿ki niedobór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej
patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni¿ prolaktyna; nale¿y wykonaæ jeden dynamiczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu
wzrostu. U pacjentów z izolowanym niedoborem GH rozpoznanym w wieku dzieciêcym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki
w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem pacjentów z ma³ym stê¿eniem IGF-I (poni¿ej SD), u których mo¿na rozwa¿yæ
wykonanie tylko jednego testu. Nale¿y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku
testu dynamicznego.
Pfizer
Genotropin® 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg)
- 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
Rx
100% 1927,80
B(1)
bezp³.
100% 4309,20
Rx-z (1)
Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
B
bezp³.
Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbyt
ma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy:
leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program
lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)
W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em
Turnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score)
aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u
dzieci i m³odzie¿y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy
(tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u
PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹
patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniej
jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów nale¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w
dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnienie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki)
nale¿y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z
ma³ym stê¿eniem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jednego testu. Punkt odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœloSandoz Polska
ny.
Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
Rx-z
Program lekowy: leczenie niskoros³ych
dzieci z zespo³em Turnera (ZT)
100% 504,74
B(1)
bezp³.
100% 1136,70
Genotropin® 36: inj. podsk. [liof.] 36 j.m. (12 mg)
Rx (1)
- 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
B
bezp³.
Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek
(PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera
(ZT)
W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hormonu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu (obecny wzrost poni¿ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostem
rodziców poni¿ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniem wzrastania wewn¹trzmacicznego
(SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni¿ej -2 SD, które nie odrobi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni¿ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r¿. lub
póŸniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willego
powinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych z wyraŸnym niedoborem hormonu wzrostu. Ciê¿ki niedobór hormonu wzrostu u doros³ych diagnozuje siê na podstawie stwierdzonej
patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniej jednego hormonu przysadkowego, innego ni¿ prolaktyna; nale¿y wykonaæ jeden dynamiczny test diagnostyczny w celu rozpoznania lub wykluczenia niedoboru hormonu
wzrostu. U pacjentów z izolowanym niedoborem GH rozpoznanym w wieku dzieciêcym (brak objawów patologii podwzórzowo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki
w wywiadzie) zaleca siê przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹t-
Genotropin® 16: inj. [prosz.+ rozp.] 16 j.m. (5,3 mg)
- 1 fiol. 2-kom.+ rozp.
Rx
18
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Omnit
kiem pacjentów z ma³ym stê¿eniem IGF-I (poni¿ej SD), u których mo¿na rozwa¿yæ s³ych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET). W leczeniu wysoko zró¿nico- nem KRAS typu dzikiego: w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na irynotekanie, w
wykonanie tylko jednego testu. Nale¿y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku wanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki nieoperacyjnych lub z przerzutami u leczeniu 1-szego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX, w monoterapii u pacjentów po nietestu dynamicznego.
Pfizer doros³ych, u których dosz³o do progresji choroby. Doœwiadczenie ze stosowaniem pro- powodzeniu leczenia chemioterapi¹ opart¹ na oksaliplatynie oraz irynotekanie, i u
Pfizer których wystêpuje nietolerancja irynotekanu. Szczegó³y, patrz ChPL. Lek jest wskaduktu w leczeniu pierwszego rzutu jest ograniczone.
100% 1927,80
zany w leczeniu pacjentów z rakiem p³askonab³onkowym w obrêbie g³owy i szyi w
Rx-z (1)
Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
skojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie, w skojarzeniu z
B
bezp³. Program lekowy: leczenie ogniskowych i
chemioterapi¹ opart¹ na platynie w chorobie nawracaj¹cej i/lub z przerzutami.
100% 4309,20 po³owiczego kurczu twarzy
Merck
Rx-z (1)
Omnitrope: inj. [roztw.] 6,7 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml
B
bezp³.
100% 643,00
Botox: inj. dom. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j.m.
Program lekowy: leczenie pierwotnych
Rx (1)
Somatropin (1) Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro- - 1 fiol. 10 ml
B
bezp³.
gram lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbyt
niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów
ma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: lecze- Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie neurogennej nadreaktywnoœci
nie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy: wypieracza, Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy, doros³ych
leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Program Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny dolnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej typu a, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml Rx 100% 425,25
lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)
B(1)
W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecznego wy- górnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie
bezp³.
dzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³em Turnera. Za- spastycznoœci w mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
100% 3402,00
burzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburzenia wzrostu W: Kurcz powiek (blefarospazm), po³owiczy kurcz twarzy i ogniskowe dystonie. Idio- Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 400 ml Rx
B(1)
bezp³.
(wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score) aktualnego wzrostu patyczny krêcz karku (dystonia szyjna). Ogniskowe przykurcze: zwi¹zane z dynam<-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 u dzieci i m³odzie¿y z mas¹ iczn¹ deformacj¹ stopy koñsko-szpotawej u dzieci z mózgowym pora¿eniem
100% 1701,00
i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standardowe), które nie uzupe³ni³y niedo- dzieciêcym (w wieku dwóch lat i starszych), nadgarstka i d³oni u pacjentów doro- Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml Rx
(1)
B
bezp³.
boru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy (tempo wzrostu HV - height velocity) pod- s³ych po udarze. Leczenie zmarszczek g³adzizny czo³a spowodowanych nadmiernczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pradera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i ym kurczeniem siê miêœnia marszcz¹cego brwi oraz miêœnia pod³u¿nego nosa.
100% 850,50
budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³u PWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi Uporczywa, ciê¿ka, pierwotna nadpotliwoœæ pach, przeszkadzaj¹ca w codziennych Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Rx
(1)
B
bezp³.
Allergan
badaniami genetycznymi. Doroœli. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedobo- czynnoœciach i oporna na leczenie miejscowe.
rem hormonu wzrostu. Doroœli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pa100% 3402,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml
100%
710,34
Rx
cjenci z rozpoznan¹ patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem Dysport®: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 300 j.m. - 1 fiol.
Rx (1)
- 1 fiol. 200 ml
B(1)
bezp³.
przynajmniej jednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjenB
bezp³.
100% 850,50
tów nale¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wykluc100%
1183,90
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml Rx (1)
zenia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym w Dysport®: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 500 j.m. - 1 fiol.
Rx (1)
B
bezp³.
B
dzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnienie
bezp³.
100% 1701,00
choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki) nale¿y zal- Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kur- Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml
Rx
(1)
ecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób z ma³ym stê¿e- czu twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny górnej po udarze - 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
niem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jednego testu. Punkt mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie spastycznoœci w
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœlony.
Sandoz Polska mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
W: Dyn
k o n - L e k i b e z p ³a tn e w r a m a c h p ob¹
r o gnowotworo
r a m ó w le k o w y c niedoborów
h i c h e m io
te r a p iiru dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunodpornoœci
Program lekowy: leczenie nowotworów
od 2 lat i starszych z pora¿eniem mózgowym dzieciêcym; kurczowy krêcz szyi u do- oglobulin w chorobach neurologicznych
ros³ych; kurcz powiek u doros³ych; po³owiczy kurcz twarzy u doros³ych; spastycz- W: Stosuje siê w leczeniu substytucyjnym: pierwotne niedobory immunologiczne
podœcieliska przewodu pokarmowego
noœæ ogniskowa koñczyn u doros³ych: spastycznoœæ ogniskowa koñczyn górnych, (wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niespastycznoœæ ogniskowa koñczyn dolnych; nadmierna potliwoœæ pach. Ipsen Poland dobór odpornoœci, ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiscotta-Aldri(GIST)
100% 682,50 cha). Szpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹
Rx-z 100%
X Xeomin: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j. LD50
Glivec®: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. u
hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. W leczeniu nawracaj¹cych
Rx (1)
B
Rx-z 100%
bezp³. zaka¿eñ u dzieci z wrodzonym AIDS. Leczenie immunomoduluj¹ce: samoistna plaGlivec®: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. u
X - 1 fiol. 100 j. (LD50)
®
Rx-z 100%
Glivec : kaps. twarde 50 mg - 30 szt. u
X Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kur- mica ma³op³ytkowa (ITP) u dzieci i doros³ych o du¿ym ryzyku krwawienia lub przed
twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny górnej po udarze zabiegiem operacyjnym, kiedy niezbêdny jest szybki wzrost liczby p³ytek. Zespó³
Rx-z 100% 9164,16 czu
Glivec®: kaps. twarde 100 mg - 120 szt. u
Guillain-Barré. Choroba Kawasaki. Allogeniczne przeszczepianie szpiku kostnego.
mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej
Instituto Grifols
100%
28274,40
W:
Objawowe
leczenie kurczu powiek, dystonii szyjnej z przewag¹ komponenty roRx-z (1)
Glivec®: tabl. powl. 400 mg - 90 szt. u
Rx 100%
X
B
bezp³. tacyjnej (kurczowy krêcz szyi) i poudarowej spastycznoœci koñczyny górnej z objaw- Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 0,5 g - 1 zest.
ami zgiêcia nadgarstka i zaciœniêtej piêœci u doros³ych.
Merz Pharmaceuticals
Rx 100% 572,40
Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 2,5 g - 1 zest.
100% 9424,80
Rx-z (1)
Glivec®: tabl. powl. 100 mg - 120 szt. u
100% 1207,71
B
bezp³. Program lekowy: leczenie opornego na
Rx (1)
Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 5 g - 1 zest.
B
bezp³.
Imatinib (1) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokar- kastracjê raka gruczo³u krokowego
mowego (GIST)
Rx 100%
Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 10 g - 1 zest.
X
100%
15377,04
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³oRx
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
dzie¿y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem tZytiga: tabl. 250 mg - 120 szt.
B(1)
bezp³. odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszego rzutu; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w Abiraterone (1) Program lekowy: leczenie opornego na kastracjê raka gruczo³u niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem a jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji krokowego
choroby, lub w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³o- W: Produkt leczniczy jest wskazany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolo- W: Leczenie substytucyjne doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych
nem
do
leczenia,
opornego
na
kastracjê,
raka
gruczo³u
krokowego
z
przerzutami
u
stanach:
zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) z zaburzeniem wytwadzie¿y z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ lub doros³ych mê¿czyzn, których choroba postêpuje w trakcie lub po chemioterapii za- rzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u
wieraj¹cej
docetaksel.
Janssen-Cilag
pacjentów
z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leoporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodyczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne
splastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu
u
pacjentów
w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie zareagowali na profilakProgram
lekowy:
leczenie
opornych
i
receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z
tyczne uodparnianie przeciw pneumokokom. Hipogammaglobulinemia u pacjentów
zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹
nawrotowych
postaci
ch³oniaków
CD30+
(C
po
alogenicznym
przeszczepie komórek macierzystych (ang. allogeneic haematoeozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan¿acj¹ FIP1L1-PDGFRa. Nie oceniano wp³ywu propoietic stem cell transplantation HSCT). Wrodzone AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eduktu leczniczego na wynik transplantacji szpiku. Preparat jest wskazany w leczeniu: 81 Choroba Hodgkina; C 84.5 Inne i
niami
bakteryjnymi.
Wczeœniaki z ma³¹ mas¹ urodzeniow¹. Immunomodulacja u
doros³ych pacjentów ze z³oœliwymi, nieoperacyjnymi i/lub z przerzutami, Kit (CD 117) dodoros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w: pierwotnej ma³op³ytkowoœci immunologicdatnimi nowotworami podœcieliskowymi przewodu pokarmowego (ang. Gastrointestinal nieokreœlone ch³oniaki T)
znej
(ang.
ITP)
u
pacjentów
z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem
Stromal Tumors - GIST); leczeniu adjuwantowym doros³ych pacjentów z istotnym ryzyk100% 15479,10 chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi, zespole Guillain-Barré, choiem nawrotu po zabiegu usuniêcia Kit (CD 117)-dodatnich nowotworów podœcielisko- tAdcetris: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg - 1 fiol. Rx-z
(1)
robie
Kawasaki.
Alogeniczny
przeszczep szpiku.
Baxter
B
wych przewodu pokarmowego (GIST). Pacjenci z ma³ym lub bardzo ma³ym ryzykiem
bezp³.
nawrotu nie powinni otrzymywaæ leczenia adjuwantowego; leczeniu doros³ych pacjen- Brentuximab vedotin (1) Program lekowy: leczenie opornych i nawrotowych po100% 355,51
tów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doro- staci ch³oniaków CD30+ (C 81 Choroba Hodgkina; C 84.5 Inne i nieokreœlone ch³o- Gammanorm: inj. [roztw.] 165 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
Rx (1)
B
bezp³.
s³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do niaki T)
zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y, skutecznoœæ W: Preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opor100% 711,02
Rx (1)
produktu leczniczego zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi nym na leczenie ch³oniakiem ziarniczym (ch³oniakiem Hodgkina, ang. Hodgkin’s Gammanorm: inj. [roztw.] 165 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
B
bezp³.
hematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji choroby lymphoma, HL) CD30+: 1. po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych
w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, szpiku (ang. autologous stem cell transplant, ASCT) lub 2. po co najmniej dwóch Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie wczeœniejszych terapiach, w przypadku, gdy ASCT lub wielolekowa chemioterapia odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi i/lub nie stanowi opcji leczenia. Preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z niedoborów odpornoœci u dzieci
z przerzutami GIST i DFSP oraz na podstawie okresu prze¿ycia bez wznowy w leczeniu nawrotowym lub opornym na leczenie uk³adowym ch³oniakiem anaplastycznym z W: Leczenie substytucyjne pierwotnych niedoborów odpornoœci u doros³ych i dzieci
adjuwantowym GIST. Doœwiadczenie ze stosowaniem produktu leczniczego u pacjent- du¿ych komórek (ang. systemic anaplastic large cell lymphoma, sALCL).
(0–18 r¿) takich jak: wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, poów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Z wyTakeda Polska Sp. z o.o. spolity zmienny niedobór odpornoœci (CVID), ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci,
j¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) brak kontrolowanych
niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie substytucyjne w
badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tych Program lekowy: leczenie parykalcytolem
szpiczaku mnogim lub przewlek³ej bia³aczce limfatycznej z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogamwskazaniach.
Novartis Pharma
maglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.
Octapharma
100% 16442,7
2
B(1)
bezp³.
Sorafenib (1) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie
raka w¹trobokomórkowego
W: Preparat jest wskazany w leczeniu raka w¹trobowokomórkowego oraz w leczeniu chorych z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których nie powiod³a
siê wczeœniejsza terapia interferonem-alfa albo interleukin¹-2 lub zostali uznani za
niekwalifikuj¹cych siê do takiej terapii.
Bayer
Nexavar®: tabl. powl. 200 mg - 112 szt.
Rx-z
wtórnej nadczynnoœci przytarczyc u
pacjentów hemodializowanych
100% 77,00
B(1)
bezp³.
100% 192,51
Paricalcitol Fresenius: inj. [roztw.] 5 µg/ml
Lz (1)
- 5 fiol. 1 ml
B
bezp³.
Paricalcitol (1) Program lekowy: leczenie parykalcytolem wtórnej nadczynnoœci
przytarczyc u pacjentów hemodializowanych
W: Parykalcytol jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu wtórnej nadczynnoœci
100% 5607,38 przytarczyc u pacjentów z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek, poddawanych hemodRx-z (1)
Sutent: kaps. twarde 12,5 mg - 28 szt.
ializie.
Fresenius Kabi
B
bezp³.
11214,7
Program lekowy: leczenie
100%
6
Rx-z
Sutent: kaps. twarde 25 mg - 28 szt.
p³askonab³onkowego raka narz¹dów g³owy
B(1)
bezp³.
i szyi w skojarzeniu z radioterapi¹ w
22429,5
100%
2 miejscowo zaawansowanej chorobie
Rx-z
Sutent: kaps. twarde 50 mg - 28 szt.
(2)
B
bezp³.
100% 895,86
Rx-z (1)
Sunitinib malate (1) Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program Erbitux®: inf. [roztw.] 5 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
B
bezp³.
lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program
100% 4479,30
lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie wysoko zró¿nicowanego nowot®
Rx-z (1)
woru neuroendokrynnego trzustki (2) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieli- Erbitux : inf. [roztw.] 5 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
ska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie raka nerki
W: Nowotwory podœcieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST). Wskazany w le- Cetuximab (1) Program lekowy: leczenie p³askonab³onkowego raka narz¹dów
czeniu nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjnych g³owy i szyi w skojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie,
i/lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze wzglêdu na Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego
opornoœæ lub nietolerancjê. Rak nerki zaawansowany i/lub z przerzutami (ang. MRCC). W: Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami,
W leczeniu zaawansowanego raka nerki i/lub raka nerki z przerzutami (MRCC) u doro- wykazuj¹cym ekspresjê receptora nab³onkowego czynnika wzrostu (EGFR), z ge-
Paricalcitol Fresenius: inj. [roztw.] 2 µg/ml
- 5 fiol. 1 ml
Lz
100%
B(1)
100%
Rx-z (1)
B
100%
Rx-z (2)
B
100%
Rx-z (1)
B
430,92
bezp³.
861,84
tHizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
bezp³.
2154,60
tHizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
bezp³.
215,46
tHizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 5 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych
W: Leczenie zastêpcze u doros³ych i dzieci w zespo³ach pierwotnego niedoboru odpornoœci, takich jak: wrodzona gammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê¿ki z³o¿ony niedobór odpornoœci,
niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie zastêpcze w szpiczaku lub przewlek³ej bia³aczce limfocytowej z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.
Imed
tHizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
Rx-z
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml + zest. do
inf.
Lz
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml+ zest. do
inf.
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
100% 833,49
B(1)
bezp³.
100% 1666,98
Lz (1)
B
bezp³.
100% 166,70
Lz (2)
B
bezp³.
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
100% 416,75
100% 2154,60
Rx-z (1)
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
B(1)
B
bezp³.
bezp³.
100% 4309,20
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
Rx-z
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
B(1)
bezp³.
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immun100% 538,65
oglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
Rx-z (1)
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml
niedoborów odpornoœci u dzieci
B
bezp³.
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w zespo100% 8618,40
³ach pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwc- Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 400 ml
Rx-z (2)
ia³; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych u
B
bezp³.
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfatyczn¹, u których profilaktyka antybiotykowa
100% 1077,30
by³a nieskuteczna; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakter- Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
Rx-z (1)
yjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na
B
bezp³.
uodpornienie przeciw pneumokokom; w hipogammaglobulinemii u pacjentów po Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
przeszczepie allogenicznym macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT); u pa- odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
cjentów z wrodzonym AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Leczenie niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunimmunomoduluj¹ce u doros³ych oraz u dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w pierwotnej oglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
ma³op³ytkowoœci immunologicznej (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienia niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie
lub przed operacj¹ w celu zwiêkszenia liczby p³ytek; w zespole Guillaina-Barre; w przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
przewlek³ej demielinizacyjnej polineuropatii zapalnej (CIDP); w chorobie Kawasaki. W: Leczenie zastêpcze u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml+ zest. do inf. Lz
Kedrion
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
215,46
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
bezp³.
538,65
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml
bezp³.
1077,30
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
bezp³.
2154,60
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
bezp³.
4309,20
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
bezp³.
6463,80
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 300 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹
bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê
pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych. Wrodzony AIDS i nawracaj¹ce zaka¿enia. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): pierwotna ma³op³ytkowoœæ
immunologiczna (ang. ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawieñ albo przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi. Zespó³ Guillain-Barré. Choroba Kawasaki. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Baxter
100% 425,25
B(1)
bezp³.
100% 850,50
Lz (2)
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
100% 1701,00
Lz (2)
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
B
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹
bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê
pneumokokow¹; hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (HSCT); wrodzony AIDS i nawracaj¹ce zaka¿enia. Immunomodulacia doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): pierwotna
ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawieñ
przed zabiegiem chirurgicznym, w celu skorygowania liczby p³ytek krwi; zespó³ GuilBiomed Lublin
laina-Barrego; choroba Kawasaki.
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
Lz
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
1701,00
bezp³.
3402,00
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml u Lz
bezp³.
5103,00
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 300 ml u Lz
bezp³.
850,50
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 50 ml u Lz
bezp³.
1020,60
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 60 ml u Lz
bezp³.
170,10
®
tPanzyga : inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u Lz
bezp³.
425,25
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u Lz
bezp³.
Immunoglobulin normal human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie
pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Terapia zastêpcza u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych stanach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotykoterapia okaza³a siê nieskuteczna. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie
zareagowali na szczepienie przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemia u
pacjentów po przeszczepieniu allogenicznych komórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego (HSCT). Wrodzony AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych
stanach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienia lub wymagaj¹cych skorygowania liczby p³ytek krwi przed operacj¹. Zespó³ Guillaina-Barrégo. Choroba Kawasaki.
Octapharma
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 100 ml u Lz
Ig Ve
19
100% 1207,71
B(1)
bezp³.
Rx 100%
Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 10 g - 1 zest.
X
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Leczenie substytucyjne doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych
stanach: zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) z zaburzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne
u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie zareagowali na profilaktyczne uodparnianie przeciw pneumokokom. Hipogammaglobulinemia u pacjentów
po alogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (ang. allogeneic haematopoietic stem cell transplantation HSCT). Wrodzone AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Wczeœniaki z ma³¹ mas¹ urodzeniow¹. Immunomodulacja u
doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w: pierwotnej ma³op³ytkowoœci immunologicznej (ang. ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem
chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi, zespole Guillain-Barré, choBaxter
przypadkach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z zaburzeniem pro- robie Kawasaki. Alogeniczny przeszczep szpiku.
dukcji przeciwcia³, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u
100% 355,51
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotyko- Gammanorm: inj. [roztw.] 165 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
Rx (1)
terapia by³a nieskuteczna, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteB
bezp³.
ryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie reaguj¹ na
100% 711,02
szczepionkê pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po zabiegu Gammanorm: inj. [roztw.] 165 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
Rx (1)
B
bezp³.
przeszczepienia allogenicznych komórek macierzystych (HSCT). Wrodzony AIDS z
nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ im- odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
munologiczna (ITP) u pacjentów ze zwiêkszonym ryzykiem krwawienia lub przed niedoborów odpornoœci u dzieci
zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia liczby p³ytek krwi, zespó³ Guillaina-Ba- W: Leczenie substytucyjne pierwotnych niedoborów odpornoœci u doros³ych i dzieci
rrégo, choroba Kawasaki.
Imed (0–18 r¿) takich jak: wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, poSandoglobulin-P®: inf. do¿. [liof. do przyg. roztw.] 3 g Lz 100% 515,16 spolity zmienny niedobór odpornoœci (CVID), ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci,
niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie substytucyjne w
- 1 fiol.
szpiczaku mnogim lub przewlek³ej bia³aczce limfatycznej z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogamSandoglobulin-P®: inf. do¿. [liof. do przyg. roztw.] 6 g Lz 100% 1020,60 maglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.
Octapharma
- 1 fiol.
B(1)
bezp³.
100% 430,92
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów tHizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
Rx-z (1)
B
bezp³.
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
100% 861,84
Rx-z (1)
W: Leczenie substytucyjne: Pierwotne niedobory odpornoœci: wrodzona agammagl- tHizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
B
bezp³.
obulinemia lub hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci,
ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiskotta-Aldricha. Szpiczak mnogi
100% 2154,60
Rx-z
inf.
[roztw.]
200
mg/ml
1
fiol.
50
ml
tHizentra:
lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i naB(2)
bezp³.
wracaj¹cymi zaka¿eniami. Dzieci z wrodzonym AIDS i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.
100% 215,46
Modulacja odpowiedzi immunologicznej: Samoistna plamica ma³op³ytkowa (ITP) u
Rx-z (1)
doros³ych i dzieci z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicz- tHizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 5 ml
B
bezp³.
nym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain Barré. Choroba Kawasaki.
Allogeniczne przeszczepienie szpiku. Produkt leczniczy mo¿e byæ równie¿ stosow- Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
any w: profilaktyka i leczenie zaka¿eñ u chorych z wtórnymi zespo³ami odpornoœci odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
(przewlek³a bia³aczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie im- niedoborów odpornoœci u dzieci (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedomunosupresyjne, itp.). Leczenie ciê¿kich zaka¿eñ bakteryjnych (posocznice) i wiru- borów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych
sowych w skojarzeniu z leczeniem przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym. W: Leczenie zastêpcze u doros³ych i dzieci w zespo³ach pierwotnego niedoboru odProfilaktyka – zapobieganie zaka¿eniom u wczeœniaków i noworodków z nisk¹ wa- pornoœci, takich jak: wrodzona gammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pog¹ urodzeniow¹. Leczenie chorób o pod³o¿u immunologicznym (autoimmunologicz- spolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê¿ki z³o¿ony niedobór odpornoœci,
na
niedokrwistoϾ
hemolityczna,
autoimmunologiczna
neutropenia, niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie zastêpcze w szpima³op³ytkowoœci pochodzenia immunologicznego taka jak potransfuzyjna plamica czaku lub przewlek³ej bia³aczce limfocytowej z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobulineImed
ma³op³ytkowa i ma³op³ytkowoœæ immunologiczna noworodków, przewlek³a zapalna mi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.
demielinizuj¹ca polinueropatia, miastenia). Wywo³ywanie stanu tolerancji immuno100% 833,49
Ig
Vena:
inf.
[roztw.]
50
mg/ml
1
fiol.
100
ml
+
zest.
do
logicznej u chorych na hemofiliê A z kr¹¿¹cym antykoagulantem i u chorych z nabytLz (1)
B
ym inhibitorem czynnika VIII w przebiegu innych chorób. Zapobieganie inf.
bezp³.
nawracaj¹cemu poronieniu samoistnemu.
Imed
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml+ zest. do Lz 100% 1666,98
100% 385,56 inf.
B(1)
bezp³.
Rx (1)
Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
B
bezp³.
100% 166,70
Lz (2)
Ig
Vena:
inf.
[roztw.]
50
mg/ml
1
fiol.
20
ml
Rx
100%
Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml - 1 fiol. 5 ml
X
B
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
100% 416,75
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml+ zest. do inf. Lz
B(1)
bezp³.
niedoborów odpornoœci u dzieci
W: Terapia substytucyjna u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0–18) w przypadkach: ze- Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
spo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem prze- odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
ciwcia³. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eñ bakteryjnych u niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunpacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ (ang. CLL), u których profilaktyczne oglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
stosowanie antybiotyków zawiod³o lub jest przeciwwskazane. Hipogammaglobuli- niedoborów odpornoœci u dzieci
nemii i nawracaj¹cych zaka¿eñ bakteryjnych u pacjentów ze szpiczakiem mnogim W: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w zespo(ang. MM). Hipogammaglobulinemii u pacjentów przed i po allogenicznym prze- ³ach pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwcBaxter ia³; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych u
szczepie hematopoetycznych komórek macierzystych (ang. HSCT).
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfatyczn¹, u których profilaktyka antybiotykowa
by³a nieskuteczna; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakterProgram lekowy: leczenie pierwotnych
yjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na
niedoborów odpornoœci u dzieci
uodpornienie przeciw pneumokokom; w hipogammaglobulinemii u pacjentów po
100% 425,25 przeszczepie allogenicznym macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT); u pacjentów z wrodzonym AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Leczenie
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml Rx (1)
B
bezp³. immunomoduluj¹ce u doros³ych oraz u dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w pierwotnej
100% 3402,00 ma³op³ytkowoœci immunologicznej (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienia
lub przed operacj¹ w celu zwiêkszenia liczby p³ytek; w zespole Guillaina-Barre; w
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 400 ml Rx (1)
B
bezp³. przewlek³ej demielinizacyjnej polineuropatii zapalnej (CIDP); w chorobie Kawasaki.
Kedrion
100% 1701,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml Rx (1)
100% 215,46
B
bezp³.
Rx (1)
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
B
bezp³.
100% 850,50
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Rx (1)
100% 538,65
B
bezp³.
Rx (1)
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml
B
bezp³.
100% 3402,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml
Rx (1)
100% 1077,30
- 1 fiol. 200 ml
B
bezp³.
Rx (1)
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
B
bezp³.
100% 850,50
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml Rx (1)
100% 2154,60
B
bezp³.
Rx (1)
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
100% 1701,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml
Rx (1)
100% 4309,20
- 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
Rx (1)
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
B
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
100% 6463,80
Rx (1)
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immun- Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 300 ml
B
bezp³.
oglobulin w chorobach neurologicznych
W: Stosuje siê w leczeniu substytucyjnym: pierwotne niedobory immunologiczne Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
(wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny nie- odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
dobór odpornoœci, ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiscotta-Aldricha). niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunSzpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogamma- oglobulin w chorobach neurologicznych
globulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. W leczeniu nawracaj¹cych zaka¿eñ u W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): zespo³y pierdzieci z wrodzonym AIDS. Leczenie immunomoduluj¹ce: samoistna plamica ma³o- wotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipogp³ytkowa (ITP) u dzieci i doros³ych o du¿ym ryzyku krwawienia lub przed zabiegiem ammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹
operacyjnym, kiedy niezbêdny jest szybki wzrost liczby p³ytek. Zespó³ Guillain-Ba- bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hirré. Choroba Kawasaki. Allogeniczne przeszczepianie szpiku kostnego.
pogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie plaInstituto Grifols teau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê
Rx 100%
X pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeGammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 0,5 g - 1 zest.
szczepie komórek macierzystych. Wrodzony AIDS i nawracaj¹ce zaka¿enia. ImmuRx 100% 572,40 nomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): pierwotna ma³op³ytkowoœæ
Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 2,5 g - 1 zest.
Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 5 g - 1 zest.
Rx
20
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Nanog
immunologiczna (ang. ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawieñ albo przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi. Zespó³ Guillain-Ba- Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
rré. Choroba Kawasaki. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Baxter
100% 425,25
B(1)
bezp³.
100% 850,50
Lz (2)
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
100% 1701,00
Lz (2)
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
B
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹
bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê
pneumokokow¹; hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (HSCT); wrodzony AIDS i nawracaj¹ce zaka¿enia. Immunomodulacia doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): pierwotna
ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawieñ
przed zabiegiem chirurgicznym, w celu skorygowania liczby p³ytek krwi; zespó³ Guillaina-Barrego; choroba Kawasaki.
Biomed Lublin
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
Lz
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
526,87
bezp³.
1053,74
Rx
Octagam: inf. [roztw.] 5 g/100 ml - 1 but. 100 ml
bezp³.
2107,48
Rx
Octagam: inf. [roztw.] 10 g/200 ml - 1 but. 200 ml
bezp³.
1053,74
Lz
Octagam: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 50 ml
bezp³.
2107,48
Lz
Octagam: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 100 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w
chorobach neurologicznych
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypadku:
zespo³ów pierwotnego niedoboru odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pacjentów z
przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilaktyczna nie
da³a zadowalaj¹cych wyników; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji
bakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali
na immunizacjê przeciwko pneumokokom; hipogammaglobulinemii u pacjentów po
allogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT);
wrodzonego zespo³u AIDS z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach:
pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiem
krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek
krwi; zespó³ Guillain Barré; choroba Kawasaki.
Octapharma
Octagam: inf. [roztw.] 2,5 g/50 ml - 1 but. 50 ml
Rx
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
B(1)
2154,60
bezp³.
4309,20
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
bezp³.
538,65
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml
bezp³.
8618,40
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 400 ml
bezp³.
1077,30
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie
przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Leczenie zastêpcze u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych
przypadkach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z zaburzeniem produkcji przeciwcia³, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotykoterapia by³a nieskuteczna, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie reaguj¹ na
szczepionkê pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po zabiegu
przeszczepienia allogenicznych komórek macierzystych (HSCT). Wrodzony AIDS z
nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i
m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów ze zwiêkszonym ryzykiem krwawienia lub przed
zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia liczby p³ytek krwi, zespó³ Guillaina-Barrégo, choroba Kawasaki.
Imed
Rx-z
okresie oko³omenopauzalnym, które nie chc¹ poddaæ siê zabiegowi chirurgicznemu. Leczenie przedwczesnego dojrzewania p³ciowego pochodzenia oœrodkowego
u dzieci (dziewczêta poni¿ej 9 r¿., ch³opcy poni¿ej 10 r¿.). Leczenie raka piersi estrogenozale¿nego u kobiet przed menopauz¹ i w okresie oko³omenopauzalnym, u którAbbVie Polska
ych wymagana jest farmakologiczna supresja czynnoœci jajników.
Program lekowy: leczenie przetoczeniami
immunoglobulin w chorobach
neurologicznych
100% 385,56
B(1)
bezp³.
Rx 100%
Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml - 1 fiol. 5 ml
X
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci
W: Terapia substytucyjna u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0–18) w przypadkach: zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwcia³. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eñ bakteryjnych u
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ (ang. CLL), u których profilaktyczne
®
stosowanie antybiotyków zawiod³o lub jest przeciwwskazane. Hipogammaglobuli- Gammagard S/D: inj. do¿. [liof.] 0,5 g - 1 zest.
nemii i nawracaj¹cych zaka¿eñ bakteryjnych u pacjentów ze szpiczakiem mnogim Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 2,5 g - 1 zest.
(ang. MM). Hipogammaglobulinemii u pacjentów przed i po allogenicznym przeBaxter Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 5 g - 1 zest.
szczepie hematopoetycznych komórek macierzystych (ang. HSCT).
Subcuvia: inj. [roztw.] 160 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
Rx
Program lekowy: leczenie podtrzymuj¹ce
olaparybem chorych na nawrotowego
platynowra¿liwego zaawansowanego raka
jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka
otrzewnej
100% 22230,9
4
Rx-z
tLynparza: kaps. twarde 50 mg - 448 szt. u
100% 4214,94
B(1)
bezp³.
Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml Lz (1)
B
bezp³. Olaparib (1) Program lekowy: leczenie podtrzymuj¹ce olaparybem chorych na na100% 421,50 wrotowego platynowra¿liwego zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lub
Lz (1)
Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
pierwotnego raka otrzewnej
B
bezp³. W: Produkt jest wskazany do stosowania w monoterapii, w leczeniu podtrzymuImmunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów j¹cym doros³ych pacjentek z platynowra¿liwym nawrotowym surowiczym rakiem jajodpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w nika o niskim stopniu zró¿nicowania (ang. high grade), rakiem jajowodu lub
chorobach neurologicznych
pierwotnym rakiem otrzewnej, z mutacj¹ BRCA (dziedziczn¹ i/lub somatyczn¹), u
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypad- których uzyskano odpowiedŸ (odpowiedŸ ca³kowit¹ lub odpowiedŸ czêœciow¹) na
ku: zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem chemioterapiê opart¹ na zwi¹zkach platyny.
AstraZeneca
przeciwcia³. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilakty- Program lekowy: leczenie przedwczesnego
czna nie da³a zadowalaj¹cych wyników. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych
infekcji bakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie re- dojrzewania p³ciowego u dzieci
agowali na immunizacjê przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemii u pa100% 289,17
cjentów po allogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych
®
(ang. haematopoieticstem cell transplantation, HSCT). Wrodzonego zespo³u AIDS Diphereline SR 3,75: inj. dom. [liof. do przyg. zaw. o Rx B(1)
bezp³.
z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych oraz dzie- przed³. uwaln.] 3,75 mg - 1 zest.
R(2) 128,57
ci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ
immunologiczna (ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabie- Triptorelin (1) Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewania p³ciowego
giem chirurgicznym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain Barré. u dzieci (2) Rak prostaty WP: Obni¿enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñ
Choroba Kawasaki.
Octapharma preferencji seksualnych w przypadku braku skutecznoœci lub przeciwwskazañ do
stosowania cyproteronu
100% 1701,00 W: Leczenie raka gruczo³u krokowego kiedy wymagane jest obni¿enie stê¿enia te®
tPanzyga : inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 100 ml u Lz (1)
B
bezp³. stosteronu do stê¿enia charakterystycznego dla braku czynnoœci gruczo³ów p³cio100% 3402,00 wych (stê¿enia kastracyjnego). Korzystny efekt leczenia jest bardziej wyraŸniejszy i
czêstszy, jeœli pacjent nie otrzyma³ wczeœniej ¿adnego innego leczenia hormonalnetPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml u Lz (1)
B
bezp³. go. Rak sutka u kobiet przed menopauz¹ i po menopauzie, gdy wskazane jest leczenie hormonalne. Przedwczesne dojrzewanie p³ciowe (przed 8 r¿. u dziewcz¹t i przed
100%
5103,00
10 r¿. u ch³opców). Endometrioza narz¹dów p³ciowych i zewnêtrzna (stadium I- IV).
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 300 ml u Lz (1)
B
bezp³. Leczenie nie powinno byæ prowadzone d³u¿ej ni¿ przez 6 m-cy. Nie zaleca siê rozpo100%
850,50 czynania 2-ego cyklu leczenia tryptorelin¹ lub innym analogiem GnRH. Leczenie
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 50 ml u Lz (1)
w³ókniakomiêœniaków macicy w zakresie przygotowania do zabiegu chirurgicznego
B
bezp³. lub u pacjentek, których nie zakwalifikowano do zabiegu chirurgicznego. Niep³odn100% 1020,60 oœæ u kobiet. Leczenie uzupe³niaj¹ce w po³¹czeniu z podawaniem gonadotropin
®
tPanzyga : inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 60 ml u Lz (1)
(hMG, FSH, hCG) w celu wywo³ania jajeczkowania, w przygotowaniu do zap³odnieB
bezp³. nia zewn¹trzustrojowego i przeniesienia zarodka do macicy.
Ipsen Poland
100%
170,10
100% 284,38
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u Lz (1)
B
bezp³.
®
B(1)
bezp³.
Rx (2)
100% 425,25 Lucrin Depot: inj. dom./podsk. [liof. do przyg. zaw.]
3,75 mg - 1 fiol.+ rozp.+ zestaw do inj. u
B
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u Lz (1)
bezp³.
B
bezp³.
R(3) 111,17
Immunoglobulin normal human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych
100% 882,15
niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie Lucrin® Depot: inj. dom./podsk. [liof. do przyg. zaw.]
Rx (4)
pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetocze- 11,25 mg - 1 fiol.+ rozp.+ zestaw do inj. u
R
311,89
niami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Terapia zastêpcza u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych sta- Leuprorelin acetate (1) Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewania p³cionach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z upoœledzeniem wytwarza- wego u dzieci (2) Chemioterapia ICD-10: C.74. (3) Rak prostaty WP: Obni¿enie popêdu
nia przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u u osób z rozpoznaniem zaburzeñ preferencji seksualnych w przypadku braku skutecznopacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotyko- œci lub przeciwwskazañ do stosowania cyproteronu (4) Rak piersi i rak trzonu macicy,
terapia okaza³a siê nieskuteczna. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿e- Rak prostaty WP: Obni¿enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñ preferencji seksunia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie alnych w przypadku braku skutecznoœci lub przeciwwskazañ do stosowania cyproteronu
zareagowali na szczepienie przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemia u W: Leczenie raka gruczo³u krokowego, kiedy wymagane jest obni¿enie stê¿enia tepacjentów po przeszczepieniu allogenicznych komórek macierzystych uk³adu kr- stosteronu do stê¿enia charakterystycznego dla braku czynnoœci gruczo³ów p³ciowiotwórczego (HSCT). Wrodzony AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjny- wych (stê¿enia kastracyjnego). Leczenie endometriozy przez okres 6 m-cy. Produkt
mi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych mo¿na stosowaæ wy³¹cznie w leczeniu farmakologicznym lub w leczeniu farmakolostanach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z du¿ym ry- gicznym uzupe³niaj¹cym zabieg chirurgiczny. Leczenie miêœniaków g³adkokomórzykiem krwawienia lub wymagaj¹cych skorygowania liczby p³ytek krwi przed opera- kowych macicy (leiomyoma uteri) przez okres nie d³u¿szy ni¿ 6 m-cy. Leczenie
cj¹. Zespó³ Guillaina-Barrégo. Choroba Kawasaki.
Octapharma mo¿na stosowaæ przed zabiegiem chirurgicznym usuniêcia miêœniaków lub macicy.
Mo¿e te¿ byæ ono stosowane w celu zmniejszenia nasilenia objawów u kobiet w
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
425,25
bezp³.
3402,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 400 ml Rx
bezp³.
1701,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml Rx
bezp³.
850,50
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Rx
bezp³.
3402,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml
Rx
- 1 fiol. 200 ml
bezp³.
850,50
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml Rx
bezp³.
1701,00
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml
Rx
- 1 fiol. 100 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Stosuje siê w leczeniu substytucyjnym: pierwotne niedobory immunologiczne
(wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiscotta-Aldricha).
Szpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. W leczeniu nawracaj¹cych zaka¿eñ u dzieci
z wrodzonym AIDS. Leczenie immunomoduluj¹ce: samoistna plamica ma³op³ytkowa
(ITP) u dzieci i doros³ych o du¿ym ryzyku krwawienia lub przed zabiegiem operacyjnym, kiedy niezbêdny jest szybki wzrost liczby p³ytek. Zespó³ Guillain-Barré. Choroba
Kawasaki. Allogeniczne przeszczepianie szpiku kostnego.
Instituto Grifols
Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
Rx
Rx 100%
X
Rx 100% 572,40
100% 1207,71
B(1)
bezp³.
Rx 100%
Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 10 g - 1 zest.
X
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Leczenie substytucyjne doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych stanach: zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) z zaburzeniem wytwarzania
przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z
przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie zareagowali na profilaktyczne uodparnianie przeciw
pneumokokom. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po alogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (ang. allogeneic haematopoietic stem cell transplantation HSCT).
Wrodzone AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Wczeœniaki z ma³¹ mas¹
urodzeniow¹. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w: pierwotnej
ma³op³ytkowoœci immunologicznej (ang. ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia
lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi, zespole Guillain-Barré, chorobie Kawasaki. Alogeniczny przeszczep szpiku.
Baxter
Rx
100%
B(1)
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml+ zest. do Lz 100%
inf.
B(1)
100%
Lz (2)
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
B
100%
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml+ zest. do inf. Lz (1)
B
833,49
bezp³.
1666,98
bezp³.
166,70
bezp³.
416,75
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w zespo³ach
pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwcia³; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfatyczn¹, u których profilaktyka antybiotykowa by³a nieskuteczna;
w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych u pacjentów w
fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na uodpornienie przeciw
pneumokokom; w hipogammaglobulinemii u pacjentów po przeszczepie allogenicznym macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT); u pacjentów z wrodzonym
AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Leczenie immunomoduluj¹ce u doros³ych oraz u dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w pierwotnej ma³op³ytkowoœci immunologicznej (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienia lub przed operacj¹ w celu
zwiêkszenia liczby p³ytek; w zespole Guillaina-Barre; w przewlek³ej demielinizacyjnej
Kedrion
polineuropatii zapalnej (CIDP); w chorobie Kawasaki.
Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml + zest. do
inf.
Lz
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
215,46
bezp³.
538,65
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml
bezp³.
1077,30
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
bezp³.
2154,60
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
bezp³.
4309,20
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
bezp³.
6463,80
Rx
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 300 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): zespo³y pier-
Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml
Rx
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
wotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹
bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê
pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych. Wrodzony AIDS i nawracaj¹ce zaka¿enia. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): pierwotna ma³op³ytkowoœæ
immunologiczna (ang. ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawieñ albo przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi. Zespó³ Guillain-Barré. Choroba Kawasaki. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Baxter
100% 425,25
B(1)
bezp³.
100% 850,50
Lz (2)
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
100% 1701,00
Lz (2)
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
B
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹
bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjê
pneumokokow¹; hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (HSCT); wrodzony AIDS i nawracaj¹ce zaka¿enia. Immunomodulacia doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): pierwotna
ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawieñ
przed zabiegiem chirurgicznym, w celu skorygowania liczby p³ytek krwi; zespó³ Guillaina-Barrego; choroba Kawasaki.
Biomed Lublin
Nanogy 5%: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
Lz
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
526,87
bezp³.
1053,74
Rx
Octagam: inf. [roztw.] 5 g/100 ml - 1 but. 100 ml
bezp³.
2107,48
Rx
Octagam: inf. [roztw.] 10 g/200 ml - 1 but. 200 ml
bezp³.
1053,74
Lz
Octagam: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 50 ml
bezp³.
2107,48
Lz
Octagam: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 100 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w
chorobach neurologicznych
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypadku:
zespo³ów pierwotnego niedoboru odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pacjentów z
przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilaktyczna nie
da³a zadowalaj¹cych wyników; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji
bakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali
na immunizacjê przeciwko pneumokokom; hipogammaglobulinemii u pacjentów po
allogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT);
wrodzonego zespo³u AIDS z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach:
pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiem
krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek
krwi; zespó³ Guillain Barré; choroba Kawasaki.
Octapharma
Octagam: inf. [roztw.] 2,5 g/50 ml - 1 but. 50 ml
Rx
Nanog
zareagowali na szczepienie przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemia u
pacjentów po przeszczepieniu allogenicznych komórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego (HSCT). Wrodzony AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych
stanach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienia lub wymagaj¹cych skorygowania liczby p³ytek krwi przed operaOctapharma
cj¹. Zespó³ Guillaina-Barrégo. Choroba Kawasaki.
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
B(1)
2154,60
bezp³.
4309,20
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 200 ml
bezp³.
538,65
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml
bezp³.
8618,40
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 400 ml
bezp³.
1077,30
Rx-z
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 50 ml
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2) Program lekowy: leczenie pierwotnych
niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie
przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Leczenie zastêpcze u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych
przypadkach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z zaburzeniem produkcji przeciwcia³, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotykoterapia by³a nieskuteczna, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie reaguj¹ na
szczepionkê pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po zabiegu
przeszczepienia allogenicznych komórek macierzystych (HSCT). Wrodzony AIDS z
nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i
m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów ze zwiêkszonym ryzykiem krwawienia lub przed
zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia liczby p³ytek krwi, zespó³ Guillaina-Barrégo, choroba Kawasaki.
Imed
Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
Rx-z
Sandoglobulin-P®: inf. do¿. [liof. do przyg. roztw.] 3 g
- 1 fiol.
Sandoglobulin-P®: inf. do¿. [liof. do przyg. roztw.] 6 g
- 1 fiol.
Lz 100% 515,16
100% 1020,60
B(1)
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów
odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
W: Leczenie substytucyjne: Pierwotne niedobory odpornoœci: wrodzona agammaglobulinemia lub hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci,
ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiskotta-Aldricha. Szpiczak mnogi
lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Dzieci z wrodzonym AIDS i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.
Modulacja odpowiedzi immunologicznej: Samoistna plamica ma³op³ytkowa (ITP) u
doros³ych i dzieci z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain Barré. Choroba Kawasaki.
Allogeniczne przeszczepienie szpiku. Produkt leczniczy mo¿e byæ równie¿ stosowany w: profilaktyka i leczenie zaka¿eñ u chorych z wtórnymi zespo³ami odpornoœci
(przewlek³a bia³aczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie immunosupresyjne, itp.). Leczenie ciê¿kich zaka¿eñ bakteryjnych (posocznice) i wirusowych w skojarzeniu z leczeniem przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym.
Profilaktyka – zapobieganie zaka¿eniom u wczeœniaków i noworodków z nisk¹ wag¹ urodzeniow¹. Leczenie chorób o pod³o¿u immunologicznym (autoimmunologiczna
niedokrwistoϾ
hemolityczna,
autoimmunologiczna
neutropenia,
ma³op³ytkowoœci pochodzenia immunologicznego taka jak potransfuzyjna plamica
ma³op³ytkowa i ma³op³ytkowoœæ immunologiczna noworodków, przewlek³a zapalna
demielinizuj¹ca polinueropatia, miastenia). Wywo³ywanie stanu tolerancji immuno100% 4214,94 logicznej u chorych na hemofiliê A z kr¹¿¹cym antykoagulantem i u chorych z nabytym inhibitorem czynnika VIII w przebiegu innych chorób. Zapobieganie
Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml Lz (1)
B
bezp³. nawracaj¹cemu poronieniu samoistnemu.
Imed
100% 421,50
Lz (1)
Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
Program
lekowy:
leczenie
przewlek³ego
B
bezp³.
Immunoglobulin human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów WZW typu B
odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w
Rx 100%
X
Baraclude®: roztw. doust. 0,05 mg/ml - 1 op. 210 ml
chorobach neurologicznych
100% 1757,70
W: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypad®
Rx
ku: zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem Baraclude : tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.
B(1)
bezp³.
przeciwcia³. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pac100% 1757,70
jentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilakty®
Rx
Baraclude
:
tabl.
powl.
1
mg
30
szt.
(1)
czna nie da³a zadowalaj¹cych wyników. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych
B
bezp³.
infekcji bakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na immunizacjê przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemii u pa- Entecavir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B
cjentów po allogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych W: Preparat wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹tro(ang. haematopoieticstem cell transplantation, HSCT). Wrodzonego zespo³u AIDS by typu B (HBV) u osób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, stwierdzon¹
z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych oraz dzie- czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alanici i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ nowej (AlAT) i histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³ókimmunologiczna (ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabie- nieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przypadku
giem chirurgicznym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain Barré. wyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹troby, wskazanie
Choroba Kawasaki.
Octapharma to opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nieotrzymuj¹cych uprzednio analogów nukleozydów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemnym wynikiem
100% 1701,00 oznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów, u których leczenie wiruso®
tPanzyga : inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 100 ml u Lz (1)
B
bezp³. wego zapalenia w¹troby typu B lamiwudyn¹ nie przynios³o efektów.
Bristol Myers Squibb
100% 3402,00
®
tPanzyga : inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml u Lz (1)
100% 1301,83
B
bezp³. Hepsera: tabl. 10 mg - 30 szt.
Rx-z (1)
B
bezp³.
100%
5103,00
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 300 ml u Lz (1)
Adefovir dipivoxil (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B
B
bezp³. W: Produkt wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby
100% 850,50 typu B u osób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby ze stwierdzon¹ czynn¹
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 50 ml u Lz (1)
B
bezp³. replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej
(AlAT) w surowicy oraz histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i
100% 1020,60 zw³óknieniem w¹troby; z niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Gilead Sciences Poland
®
tPanzyga : inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 60 ml u Lz (1)
B
bezp³.
Rx-z 100%
X
Intron® A: inj. [roztw.] 10 mln j.m./ml - 1 zest. u
100% 170,10
100% 317,21
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml u Lz (1)
B
bezp³. Intron® A: inj. [roztw.] 15 mln j.m./ml - 1 zest. u
(1)
Rx-z B
bezp³.
100% 425,25
B(2)
bezp³.
tPanzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 25 ml u Lz (1)
B
bezp³.
100% 528,66
Immunoglobulin normal human (1) Program lekowy: leczenie pierwotnych Intron® A: inj. [roztw.] 25 mln j.m./ml - 1 zest. u
Rx-z B(1) bezp³.
niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie
B(2)
bezp³.
pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych
Interferon alfa-2b (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, ProW: Terapia zastêpcza u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych sta- gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2) Chemioterapia ICD-10:
nach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z upoœledzeniem wytwarza- C.34.
nia przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: leczenie doros³ych pacjentów z
pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotyko- przewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu B z potwierdzon¹ replikacj¹ wiruterapia okaza³a siê nieskuteczna. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿e- sa zapalenia w¹troby typu B [wykrycie DNA wirusa HBV (HBV-DNA) i antygenu winia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie
Lz
21
rusowego zapalenia w¹troby typu B (HBeAg)], ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹
aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz z histologicznie potwierdzonym czynnym
zapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C: przed rozpoczêciem leczenia preparatem, nale¿y uwzglêdniæ wyniki badañ klinicznych, w których porównywano leczenie preparatem z pegylowanym
interferonem. Doroœli: preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z
przewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹
aminotransferaz bez dekompensacji czynnoœci w¹troby, u których stwierdza siê
RNA wirusa HCV (HCV-RNA). Najlepszym sposobem stosowania produktu leczniczego w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹. Dzieci w wieku 3 lat
i starsze oraz m³odzie¿: preparat jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzonego z rybawiryn¹, w leczeniu dzieci w wieku 3 lat lub powy¿ej i m³odzie¿y, chorych na
przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C wczeœniej nieleczonych, bez cech
dekompensacji czynnoœci w¹troby i ze stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decyzjê o nieodraczaniu leczenia do chwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æ
pod uwagê, ¿e leczenie skojarzone powodowa³o zahamowanie wzrostu. Nie ma
pewnoœci, czy zahamowanie wzrostu jest przemijaj¹ce. Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadku indywidualnie. Bia³aczka w³ochatokomórkowa: leczenie pacjentów z bia³aczk¹ w³ochatokomórkow¹. Przewlek³a
bia³aczka szpikowa: monoterapia: leczenie doros³ych pacjentów z przewlek³¹ bia³acz¹ szpikow¹ z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl. Doœwiadczenie kliniczne wskazuje, ¿e du¿a lub ma³a odpowiedŸ hematologiczna i
cytogenetyczna uzyskiwana jest u wiêkszoœci leczonych pacjentów. Du¿a odpowiedŸ cytogenetyczna definiowana jest jako < 34% Ph+ komórek bia³aczkowych w
szpiku kostnym, natomiast ma³a odpowiedŸ definiowana jest jako ³ 34%, ale <
90% Ph+ komórek bia³aczkowych w szpiku. Leczenie skojarzone: skojarzone stosowanie interferonu a -2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12
m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaŸnik du¿ych odpowiedzi cytogenetycznych
oraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze¿ywalnoœæ po 3 latach w porównaniu do stosowania interferonu a -2b w monoterapii. Szpiczak mnogi: jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszenie
stê¿enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii indukcyjnej. Obecne doœwiadczenie kliniczne wskazuje, ¿e leczenie podtrzymuj¹ce interferonem a -2b wyd³u¿a
czas trwania fazy plateau; jednak¿e wp³yw na ogólne prze¿ycie nie zosta³ ostatecznie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka grudkowego o du¿ej masie
nowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, takiej jak w schematach podobnych do CHOP. Du¿a masa nowotworu jest okreœlana
przez stwierdzenie co najmniej jednego z nastêpuj¹cych objawów: jedno ognisko
nowotworu o du¿ej masie (> 7 cm), zajêcie 3 lub wiêcej grup wêz³ów ch³onnych (ka¿dy > 3 cm), objawy ogólne (zmniejszenie mc. > 10%, gor¹czka > 38°C przez okres
d³u¿szy ni¿ 8 dni lub poty nocne), powiêkszenie œledziony poni¿ej pêpka, niedro¿noœæ du¿ych narz¹dów lub zespó³ ucisku, zajêcie oczodo³u lub przestrzeni nadtwardówkowej, wysiêk surowiczy lub bia³aczka. Rakowiak: leczenie rakowiaków z
przerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz z „zespo³em rakowiaka”.
Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, którym usuniêto nowotwór operacyjnie, ale którzy maj¹ du¿e ryzyko uogólnionego nawrotu, np. pacjenci z
pierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciem
wêz³ów ch³onnych.
Merck Sharp & Dohme
100% 127,58
B(1)
bezp³.
Lamivudine (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia
w¹troby typu B u doros³ych: z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby z objawami czynnej replikacji wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT i histologicznym potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w w¹trobie i/lub zw³óknienia. Rozpoczêcie leczenia
lamiwudyn¹ powinno byæ rozwa¿ane wy³¹cznie wtedy, gdy zastosowanie innego leku przeciwwirusowego o wiêkszej barierze genetycznej wyst¹pienia opornoœci nie
jest dostêpne lub w³aœciwe. Z niewyrównan¹ chorob¹ w¹troby w skojarzeniu z innym lekiem niewykazuj¹cym krzy¿owej opornoœci na lamiwudynê.
Mylan
Lamivudine Mylan: tabl. powl. 100 mg - 28 szt.
Rx
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
365,74
bezp³.
698,24
Rx-z
Pegasys: inj. [roztw.] 0,135 mg/0,5 ml - 1 zest.
bezp³.
850,50
Rx-z
Pegasys: inj. [roztw.] 0,18 mg/0,5 ml - 1 zest.
bezp³.
698,24
Pegasys: inj. [roztw.] 0,27 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx-z
bezp³.
850,50
Pegasys: inj. [roztw.] 0,36 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx-z
bezp³.
Peginterferon alfa-2a (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B,
Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C
W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B z obecnoœci¹ antygenu HBeAg i bez, u
doros³ych pacjentów ze skompensowan¹ chorob¹ w¹troby, z oznakami replikacji
wirusowej i z podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ AlAT lub z potwierdzonym histologicznie
zapaleniem i/lub w³óknieniem w¹troby. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C: wskazany jest w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C
u doros³ych, ze stwierdzanym HCV RNA w surowicy krwi, równie¿ w przypadkach z
wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby i/lub wspó³istniej¹cym klinicznie stabilnym zaka¿eniem HIV. Optymalnym sposobem leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia
w¹troby typu C jest jego zastosowanie w skojarzeniu z rybawiryn¹. Skojarzone leczenie produktem i rybawiryn¹ jest zalecane u chorych wczeœniej nieleczonych i u
pacjentów, u których niepowodzeniem zakoñczy³o siê poprzednio stosowane leczenie interferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym) w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryn¹. Monoterapia jest wskazana g³ównie w przypadkach
nietolerancji rybawiryny lub gdy jest ona przeciwwskazana.
Roche
Pegasys: inj. [roztw.] 0,095 mg/ml
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³a)
Rx-z
100%
46,83
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 93,67
®
Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 6 mln j.m./0,5 ml
Rx B(1) bezp³.
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
B(2)
bezp³.
100% 140,50
Roferon®-A: inj. podsk. [roztw.] 9 mln j.m./0,5 ml
Rx B(1) bezp³.
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
B(2)
bezp³.
Interferon alfa-2a (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2) Chemioterapia ICD-10:
C.33.a.; C.33.b.
W: Bia³aczka w³ochatokomórkowa. Pacjenci z AIDS z postêpuj¹cym miêsakiem Kaposi’ego, bez objawów uogólnionych, u których liczba CD4 wynosi >250 komórek/mm3. Przewlek³a faza bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu
Filadelfia. Ch³oniaki skórne z komórek T. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, u których s¹ obecne markery replikacji wirusa. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem
w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³ przeciw HCV lub HCV RNA
s¹ dodatnie i u których stwierdza siê zwiêkszon¹ aktywnoœæ AlAT we krwi bez dekompensacji czynnoœci w¹troby (skutecznoœæ interferonu alfa-2a w leczeniu wirusowego zapalenia w¹troby typu C jest zwiêkszona w przypadku skojarzonego leczenia
z rybawiryn¹; interferon alfa-2a w monoterapii powinno siê stosowaæ w przypadku
nietolerancji rybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania). Ch³oniaki nieziarnicze typu grudkowego. Zaawansowane stadium raka nerki. Pacjenci z czerniakiem
Roferon®-A: inj. podsk. [roztw.] 3 mln j.m./0,5 ml
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
Rx B(1)
22
Tenof
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
z³oœliwym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg Breslova >1,5 wskazane u pacjentów ze wspó³istniej¹cym klinicznie stabilnym zaka¿eniem HIV,
mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych ani bez rozprzestrzeniania siê w skórze), u któ- równie¿ w przypadkach z wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby. Preparat w skojarzeniu z
rych po leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby.
Roche peginterferonem alfa-2a jest wskazany u pacjentów uprzednio nieleczonych i u pacjentów, u których niepowodzeniem zakoñczy³o siê poprzednie leczenie interfero100% 992,25 nem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym), stosowanym w monoterapii lub w
Tenofovir disoproxil Mylan: tabl. powl. 245 mg
Rx-z (1)
- 30 szt. NOWOή
B
bezp³. skojarzeniu z rybawiryn¹. Przed zastosowaniem leku w terapii skojarzonej z peginterferonem alfa-2a lub interferonem alfa-2a zaleca siê tak¿e zapoznanie z ChPL ka¿Tenofovir disoproxil (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B dego z tych produktów.
Roche
W: Produkt w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczyRx-z 100%
mi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onych HIV-1. U osób doros³ych wy- Intron® A: inj. [roztw.] 10 mln j.m./ml - 1 zest. u
X
kaz korzyœci, jakie daje tenofowiru dizoproksyl w zaka¿eniu HIV-1, oparto na
100% 317,21
wynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczas nieleczonych, obejmRx-z B(1) bezp³.
uj¹cego tak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000 kopii/ml) oraz badañ Intron® A: inj. [roztw.] 15 mln j.m./ml - 1 zest. u
z udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakoB(2)
bezp³.
ñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 kopii/ml, gdzie wiêk100% 528,66
szoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowiru dizoproksyl dodano do
(1)
®
ustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3 leki). Produkt Intron A: inj. [roztw.] 25 mln j.m./ml - 1 zest. u
Rx-z B
bezp³.
wskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1 m³odzie¿y w wieku od 12 do
B(2)
bezp³.
<18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿liwiaj¹c¹ stosowanie leków 1-szego wyboru. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu tenofowiru dizoproksylem pa- Interferon alfa-2b (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Procjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2) Chemioterapia ICD-10:
nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœci wirusowej i/lub przebieg C.34.
leczenia pacjentów. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: leczenie doros³ych pacjentów z przeosób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wi- wlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu B z potwierdzon¹ replikacj¹ wirusa zapalerusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego nia w¹troby typu B [wykrycie DNA wirusa HBV (HBV-DNA) i antygenu wirusowego
stanu zapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obec- zapalenia w¹troby typu B (HBeAg)], ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninoœci¹ opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewy- nowej (AlAT) oraz z histologicznie potwierdzonym czynnym zapaleniem w¹troby i/lub
równan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C: przed rozpoczêciem leczeWZW typu B u m³odzie¿y w wieku od 12 do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹tro- nia preparatem, nale¿y uwzglêdniæ wyniki badañ klinicznych, w których porównywano leby i z objawami aktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, czenie preparatem z pegylowanym interferonem. Doroœli: preparat jest wskazany w
trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu leczeniu doros³ych pacjentów z przewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, ze
zapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym.
Mylan zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ aminotransferaz bez dekompensacji czynnoœci w¹troby, u których stwierdza siê RNA wirusa HCV (HCV-RNA). Najlepszym sposobem stosowania pro100% 1105,65 duktu leczniczego w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹. Dzieci w
Tenofovir disoproxil Teva: tabl. powl. 245 mg
Rx-z (1)
- 30 szt.
B
bezp³. wieku 3 lat i starsze oraz m³odzie¿: preparat jest wskazany, w schemacie leczenia skojarTenofovir disoproxil (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B zonego z rybawiryn¹, w leczeniu dzieci w wieku 3 lat lub powy¿ej i m³odzie¿y, chorych na
przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C wczeœniej nieleczonych, bez cech dekomW: Produkt w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczy- pensacji czynnoœci w¹troby i ze stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decyzjê o nieodracmi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onych HIV-1. U osób doros³ych wy- zaniu leczenia do chwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æ pod uwagê, ¿e leczenie
kaz korzyœci, jakie daje tenofowiru dizoproksyl w zaka¿eniu HIV-1, oparto na skojarzone powodowa³o zahamowanie wzrostu. Nie ma pewnoœci, czy zahamowanie
wynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczas nieleczonych, obejm- wzrostu jest przemijaj¹ce. Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym
uj¹cego tak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000 kopii/ml) oraz badañ przypadku indywidualnie. Bia³aczka w³ochatokomórkowa: leczenie pacjentów z bia³aczk¹
z udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zako- w³ochatokomórkow¹. Przewlek³a bia³aczka szpikowa: monoterapia: leczenie doros³ych
ñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 kopii/ml, gdzie wiêk- pacjentów z przewlek³¹ bia³acz¹ szpikow¹ z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹
szoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowiru dizoproksyl dodano do bcr/abl. Doœwiadczenie kliniczne wskazuje, ¿e du¿a lub ma³a odpowiedŸ hematologiczna i
ustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3 leki). Produkt cytogenetyczna uzyskiwana jest u wiêkszoœci leczonych pacjentów. Du¿a odpowiedŸ cywskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1 m³odzie¿y w wieku od 12 do togenetyczna definiowana jest jako < 34% Ph+ komórek bia³aczkowych w szpiku kostnym,
<18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿liwiaj¹c¹ stosowanie lek- natomiast ma³a odpowiedŸ definiowana jest jako ³ 34%, ale < 90% Ph+ komórek biaów 1-szego wyboru. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu tenofowiru dizoproksylem pa- ³aczkowych w szpiku. Leczenie skojarzone: skojarzone stosowanie interferonu a -2b i cycjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, tarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12 m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o
nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœci wirusowej i/lub przebieg wskaŸnik du¿ych odpowiedzi cytogenetycznych oraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze¿yleczenia pacjentów. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u walnoœæ po 3 latach w porównaniu do stosowania interferonu a -2b w monoterapii. Szpiosób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wi- czak mnogi: jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê
rusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego (ponad 50% zmniejszenie stê¿enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii indukcyjnej.
stanu zapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obec- Obecne doœwiadczenie kliniczne wskazuje, ¿e leczenie podtrzymuj¹ce interferonem a -2b
noœci¹ opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewy- wyd³u¿a czas trwania fazy plateau; jednak¿e wp³yw na ogólne prze¿ycie nie zosta³ ostatrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego ecznie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka grudkowego o du¿ej masie noWZW typu B u m³odzie¿y w wieku od 12 do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹tro- wotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, takiej jak w
by i z objawami aktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, schematach podobnych do CHOP. Du¿a masa nowotworu jest okreœlana przez stwiertrwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu dzenie co najmniej jednego z nastêpuj¹cych objawów: jedno ognisko nowotworu o du¿ej
zapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym. Teva Pharmaceuticals Polska masie (> 7 cm), zajêcie 3 lub wiêcej grup wêz³ów ch³onnych (ka¿dy > 3 cm), objawy ogólne
100% 1054,62 (zmniejszenie mc. > 10%, gor¹czka > 38°C przez okres d³u¿szy ni¿ 8 dni lub poty nocne),
Rx-z (1)
powiêkszenie œledziony poni¿ej pêpka, niedro¿noœæ du¿ych narz¹dów lub zespó³ ucisku,
Tenofovir Zentiva: tabl. powl. 245 mg - 30 szt.
B
bezp³. zajêcie oczodo³u lub przestrzeni nadtwardówkowej, wysiêk surowiczy lub bia³aczka. RakoTenofovir disoproxil (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B wiak: leczenie rakowiaków z przerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz z „zeW: Zaka¿enie HIV-1: lek w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produkta- spo³em rakowiaka”. Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, którym
mi leczniczymi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onych HIV-1. U osób do- usuniêto nowotwór operacyjnie, ale którzy maj¹ du¿e ryzyko uogólnionego nawrotu, np.
ros³ych korzystne dzia³anie fumaranu tenofowiru dizoproksylu w zaka¿eniu HIV-1 pacjenci z pierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciMerck Sharp & Dohme
wykazano w jednym badaniu z udzia³em pacjentów dotychczas nieleczonych, z wy- em wêz³ów ch³onnych.
sokim mianem wirusa (>100 000 kopii/ml) oraz w badaniach, w których fumaran te100% 10330,74
nofowiru dizoproksylu dodawano do ustalonego schematu terapii podstawowej tOlysio: kaps. twarde 150 mg - 7 szt.
Rx-z (1)
B
bezp³.
(zazwyczaj obejmuj¹cej 3 leki) u pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakoñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 ko- Simeprevir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C
pii/ml, gdzie wiêkszoœæ pacjentów mia³a <5000 kopii/ml). Lek wskazany jest równie¿ W: Lek w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w leczeniu
do leczenia zaka¿onej HIV-1 m³odzie¿y w wieku od 12 do <18 lat, z opornoœci¹ na przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C (WZW C) u doros³ych pacjenNRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿liwiaj¹c¹ stosowanie leków pierwszego rzutu. Po- tów. Specyficzny wp³yw na genotypy wirusa zapalenia w¹troby typu C (HCV).
dejmuj¹c decyzjê o leczeniu produktem pacjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio
Janssen-Cilag
leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne
100% 365,74
badania opornoœci wirusowej i/lub przebieg leczenia pacjentów. Zaka¿enie wiruso- Pegasys: inj. [roztw.] 0,095 mg/ml
Rx-z (1)
wym zapaleniem w¹troby typu B: lek jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wiruso- - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³a)
B
bezp³.
wego zapalenia w¹troby typu B u osób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹
100% 698,24
w¹troby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ amiRx-z
Pegasys:
inj.
[roztw.]
0,135
mg/0,5
ml
1
zest.
notransferazy (AlAT) w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lub
B(1)
bezp³.
zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obecnoœci¹ opornego na le100% 850,50
czenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewyrównan¹ czynnoœci¹ Pegasys: inj. [roztw.] 0,18 mg/0,5 ml - 1 zest.
Rx-z (1)
w¹troby. Lek jest wskazany do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troB
bezp³.
by typu B u m³odzie¿y w wieku od 12 do <18 lat z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i z
objawami aktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale Pegasys: inj. [roztw.] 0,27 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx-z 100% 698,24
(1)
B
zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalbezp³.
nego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym.
Zentiva
100% 850,50
Rx-z
Pegasys:
inj.
[roztw.]
0,36
mg/ml
1
amp.-strzyk.
0,5
ml
Rx 100% 279,42
Zeffix®: roztw. doust. 5 mg/ml - 1 but. 240 ml
B(1)
bezp³.
100% 170,10 Peginterferon alfa-2a (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B,
Rx (1)
Zeffix®: tabl. powl. 100 mg - 28 szt.
B
bezp³. Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C
W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: wskazany w leczeniu przewleLamivudine (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program le- k³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B z obecnoœci¹ antygenu HBeAg i bez, u
kowy: leczenie WZW typu B u pacjentów po przeszczepach lub pacjentów z ch³onia- doros³ych pacjentów ze skompensowan¹ chorob¹ w¹troby, z oznakami replikacji wikami leczonych rytuksymabem
rusowej i z podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ AlAT lub z potwierdzonym histologicznie zaW: Leczenie doros³ych pacjentów z wyrównanym, przewlek³ym zapaleniem w¹troby paleniem i/lub w³óknieniem w¹troby. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu
typu B. Zapalenie w¹troby typu B powinno byæ udokumentowane dowodami replika- C: wskazany jest w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C u
cji wirusa i obrazem histologicznym aktywnego zapalenia w¹troby i/lub zw³óknienia. doros³ych, ze stwierdzanym HCV RNA w surowicy krwi, równie¿ w przypadkach z
Preparat jest wskazany równie¿ u doros³ych pacjentów z niewyrównanym zapaleni- wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby i/lub wspó³istniej¹cym klinicznie stabilnym zaka¿eem w¹troby typu B.
GSK Pharmaceuticals SA niem HIV. Optymalnym sposobem leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia
w¹troby typu C jest jego zastosowanie w skojarzeniu z rybawiryn¹. Skojarzone leProgram lekowy: leczenie przewlek³ego
czenie produktem i rybawiryn¹ jest zalecane u chorych wczeœniej nieleczonych i u
pacjentów, u których niepowodzeniem zakoñczy³o siê poprzednio stosowane leczeWZW typu C
nie interferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym) w monoterapii lub w skoRx 100%
X jarzeniu z rybawiryn¹. Monoterapia jest wskazana g³ównie w przypadkach
Copegus: tabl. powl. 200 mg - 28 szt.
nietolerancji rybawiryny lub gdy jest ona przeciwwskazana.
Roche
100% 1814,40
Rx (1)
Copegus: tabl. powl. 200 mg - 168 szt.
®: inj. [prosz.+ rozp.] 50 µg/0,5 ml
100%
311,85
PegIntron
B
bezp³.
Rx (1)
- 1 wstrzyk. pó³automatyczny u
B
bezp³.
Rx 100%
Copegus: tabl. powl. 400 mg - 14 szt.
X
®
100% 498,96
Rx 100%
Copegus: tabl. powl. 400 mg - 56 szt.
X PegIntron : inj. [prosz.+ rozp.] 80 µg/0,5 ml
Rx (1)
- 1 wstrzyk. pó³automatyczny u
B
bezp³.
Ribavirin (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C
100% 623,70
W: Preparat przeznaczony jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia PegIntron®: inj. [prosz.+ rozp.] 100 µg/0,5 ml
Rx (1)
w¹troby typu C, wy³¹cznie w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2a lub interferonem - 1 wstrzyk. pó³automatyczny u
B
bezp³.
alfa-2a. Nie stosowaæ w monoterapii. Podawanie produktu w terapii skojarzonej z
100% 748,44
peginterferonem alfa-2a lub interferonem alfa-2a jest wskazane u doros³ych pacjen- PegIntron®: inj. [prosz.+ rozp.] 120 µg/0,5 ml
Rx (1)
tów, u których stwierdza siê w surowicy HCV-RNA, w tym u osób z wyrównan¹ mar- - 1 wstrzyk. pó³automatyczny u
B
bezp³.
skoœci¹ w¹troby. Leczenie skojarzone z peginterferonem alfa-2a jest równie¿
100% 935,55
B(1)
bezp³.
Interferon alfa-2a (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C
W: Doroœli (terapia trójlekowa). Produkt leczniczy, w skojarzeniu z rybawiryn¹ i boceprewirem (terapia trójlekowa), jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia
w¹troby typu C (WZW C), wywo³anego zaka¿eniem wirusem genotypu 1, u pacjentów doros³ych (w wieku 18 lat i powy¿ej) z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby, wczeœniej nieleczonych
lub po niepowodzeniu wczeœniejszego leczenia. Przed rozpoczêciem leczenia skojarzonego produktem leczniczym z rybawiryn¹ i boceprewirem nale¿y zapoznaæ siê z Charakterystykami Produktu Leczniczego (ChPL) rybawiryny i boceprewiru. Doroœli (terapia
dwulekowa i monoterapia). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów (w wieku 18 lat i powy¿ej) z przewlek³ym, wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których stwierdza siê RNA wirusa HCV (HCV-RNA), w tym pacjentów z wyrównan¹
marskoœci¹ w¹troby i/lub wspó³istniej¹cym zaka¿eniem wirusem HIV, z klinicznie stabiln¹
postaci¹ choroby. Produkt leczniczy w skojarzeniu z rybawiryn¹ (terapia dwulekowa) jest
wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C u doros³ych wczeœniej nieleczonych pacjentów, w tym u pacjentów zaka¿onych jednoczeœnie wirusem
HIV, z klinicznie stabiln¹ postaci¹ choroby oraz doros³ych pacjentów, u których niepowodzeniem zakoñczy³o siê poprzednio stosowane leczenie skojarzone interferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym) z rybawiryn¹ lub leczenie interferonem alfa w
monoterapii. Monoterapia interferonem, w tym produktem leczniczym, jest wskazana
g³ównie w przypadku nietolerancji rybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania.
Przed rozpoczêciem leczenia skojarzonego produktem leczniczym i rybawiryn¹ nale¿y zapoznaæ siê z ChPL rybawiryny. Dzieci i m³odzie¿ (terapia dwulekowa). Produkt leczniczy
jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzonego z rybawiryn¹ w leczeniu dzieci w wieku 3 lat i powy¿ej oraz m³odzie¿y, chorych na przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu
C wczeœniej nieleczonych, bez cech dekompensacji czynnoœci w¹troby i ze stwierdzonym
HCV-RNA. Podejmuj¹c decyzjê o nieodraczaniu leczenia do chwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æ pod uwagê, ¿e leczenie skojarzone powodowa³o zahamowanie
wzrostu, co u niektórych pacjentów mo¿e byæ nieodwracalne. Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadku indywidualnie. Przed rozpoczêciem leczenia skojarzonego produktem leczniczym i rybawiryn¹, nale¿y zapoznaæ siê z ChPL
rybawiryny w postaci kapsu³ek lub roztworu doustnego.
Merck Sharp & Dohme
PegIntron®: inj. [prosz.+ rozp.] 150 µg/0,5 ml
- 1 wstrzyk. pó³automatyczny u
Rx
Rebetol: kaps. twarde 200 mg - 140 szt.
Rx-z
100% 1656,12
B(1)
bezp³.
Ribavirin (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C
W: Lek, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w leczeniu
przewlek³ego, wirusowego zapalenia w¹troby typu C (WZW C) u doros³ych. Lek, w
skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w leczeniu przewlek³ego, wirusowego zapalenia w¹troby typu C (WZW C) u dzieci i m³odzie¿y (dzieci w
wieku 3 lat i powy¿ej oraz m³odzie¿) wczeœniej nieleczonych i bez cech dekompensacji czynnoœci w¹troby.
Merck Sharp & Dohme
100%
46,83
bezp³.
bezp³.
100% 93,67
Roferon®-A: inj. podsk. [roztw.] 6 mln j.m./0,5 ml
(1)
Rx B
bezp³.
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
B(2)
bezp³.
100% 140,50
®
Roferon -A: inj. podsk. [roztw.] 9 mln j.m./0,5 ml
Rx B(1) bezp³.
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
B(2)
bezp³.
Interferon alfa-2a (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2) Chemioterapia ICD-10:
C.33.a.; C.33.b.
W: Bia³aczka w³ochatokomórkowa. Pacjenci z AIDS z postêpuj¹cym miêsakiem Kaposi’ego, bez objawów uogólnionych, u których liczba CD4 wynosi >250 komórek/mm3. Przewlek³a faza bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu Filadelfia. Ch³oniaki
skórne z komórek T. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, u których s¹ obecne markery replikacji wirusa. Doroœli chorzy z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wyniki
oznaczeñ przeciwcia³ przeciw HCV lub HCV RNA s¹ dodatnie i u których stwierdza siê
zwiêkszon¹ aktywnoœæ AlAT we krwi bez dekompensacji czynnoœci w¹troby (skutecznoœæ
interferonu alfa-2a w leczeniu wirusowego zapalenia w¹troby typu C jest zwiêkszona w
przypadku skojarzonego leczenia z rybawiryn¹; interferon alfa-2a w monoterapii powinno
siê stosowaæ w przypadku nietolerancji rybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania).
Ch³oniaki nieziarnicze typu grudkowego. Zaawansowane stadium raka nerki. Pacjenci z
czerniakiem z³oœliwym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg Breslova >1,5 mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych ani bez rozprzestrzeniania siê w skórze), u
których po leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby.
Roche
Roferon®-A: inj. podsk. [roztw.] 3 mln j.m./0,5 ml
- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk. u
Rx B(1)
B(2)
Program lekowy: leczenie przewlek³ego
WZW typu C terapi¹ bezinterferonow¹
100% 47553,16
B(1)
bezp³.
Daclatasvir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C terapi¹ bezinterferonow¹
W: Produkt leczniczy jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
w leczeniu przewlek³ego zaka¿enia wirusem zapalenia w¹troby typu C (HCV) u doros³ych. Wp³yw na okreœlone genotypy HCV.
Bristol Myers Squibb
tDaklinza: tabl. powl. 60 mg - 28 szt. u
Rx-z
100% 4905,71
B(1)
bezp³.
Dasabuvir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C terapi¹ bezinterferonow¹
W: Produkt leczniczy w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest wskazany
w leczeniu WZW C u doros³ych. Swoista dla genotypu aktywnoœæ przeciw wirusowi
zapalenia w¹troby typu C (HCV).
AbbVie Polska
tExviera: tabl. powl. 250 mg - 56 szt.
Rx-z
100% 73710,00
B(1)
bezp³.
Ledipasvir + Sofosbuvir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu
C terapi¹ bezinterferonow¹
W: Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu C (pWZW C) u doros³ych. Swoista dla genotypu aktywnoœæ przeciwko wirusowi zapalenia w¹troby typu
C (HCV).
Gilead Sciences Poland
tHarvoni: tabl. powl. 90 mg+ 400 mg - 28 szt.
Rx-z
100% 65772,00
B(1)
bezp³.
Sofosbuvir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C terapi¹ bezinterferonow¹
W: Produkt w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest wskazany do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C (pWZW C) u doros³ych. Swoista dla genotypu aktywnoœæ przeciwko WZW C (HCV).
Gilead Sciences Poland
tSovaldi: tabl. powl. 400 mg - 28 szt. ±
Rx-z
100% 56415,63
B(1)
bezp³.
Paritaprevir + Ritonavir + Ombitasvir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C terapi¹ bezinterferonow¹
W: Produkt w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest wskazany w leczeniu przewlek³ego WZW typu C u doros³ych. Swoista dla genotypu aktywnoœæ przeciw
AbbVie Polska
wirusowi zapalenia w¹troby typu C.
tViekirax: tabl. powl. 12,5 mg+ 75 mg+ 50 mg
- 56 szt. u
Rx-z
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
100% 48090,85
Program lekowy: leczenie raka nerki
B(1)
bezp³.
100% 12692,86
Rx-z (1)
Elbasvir + Grazoprevir (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C Afinitor: tabl. 5 mg - 30 szt.
B
bezp³.
terapi¹ bezinterferonow¹
W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu przewlek³ego wiruso100% 16967,14
Rx-z (1)
wego zapalenia w¹troby typu C (przewlek³ego WZW C) u doros³ych. Swoista genot- Afinitor: tabl. 10 mg - 30 szt.
B
bezp³.
ypowo aktywnoœæ wirusa zapalenia w¹troby typu C (ang. HCV, hepatitis C virus).
Merck Sharp & Dohme Everolimus (1) Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie
wysoko zró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki
Program lekowy: leczenie przewlek³ego
W: Zaawansowany rak piersi z ekspresj¹ receptorów hormonalnych: produkt leczniczy
jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresj¹ receptorów hormonzakrzepowo-zatorowego nadciœnienia
alnych, bez ekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z eksemestanem u kobiet po menopauzie bez objawowego zajêcia narz¹dów wewnêtrznych, po wyst¹pieniu wznowy lub
p³ucnego (CTEPH)
progresji po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy. Nowotwory neuroendokry100% 5702,89 nne trzustki: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z przerzutRx-z
tAdempas: tabl. powl. 0,5 mg - 42 szt. u
(1)
B
bezp³. ami wysoko lub œrednio zró¿nicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki u
doros³ych pacjentów z chorob¹ o przebiegu postêpuj¹cym. Rak nerkowokomórkowy:
100% 5702,89 produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerRx-z
tAdempas: tabl. powl. 1 mg - 42 szt. u
B(1)
bezp³. kowokomórkowym, u których postêp choroby nast¹pi³ w trakcie lub po przebytej terapii
anty-VEGF (czynnik wzrostu œródb³onka naczyniowego).
Novartis Pharma
100% 5702,89
Rx-z
tAdempas: tabl. powl. 1,5 mg - 42 szt. u
Rx-z 100%
X
B(1)
bezp³. tInlyta: tabl. powl. 1 mg - 28 szt.
100% 3620,86
100% 5702,89 tInlyta: tabl. powl. 1 mg - 56 szt.
Rx-z (1)
Rx-z
tAdempas: tabl. powl. 2 mg - 42 szt. u
B
bezp³.
B(1)
bezp³.
Rx-z 100%
X
100% 5702,89 tInlyta: tabl. powl. 5 mg - 28 szt.
Rx-z
tAdempas: tabl. powl. 2,5 mg - 42 szt. u
100% 18098,64
B(1)
bezp³. tInlyta: tabl. powl. 5 mg - 56 szt.
Rx-z (1)
B
bezp³.
Riociguat (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego zakrzepowo-zatorowego
Axitinib (1) Program lekowy: leczenie raka nerki
nadciœnienia p³ucnego (CTEPH)
W: Lek jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z klas¹ czynnoœciow¹ II do III W: Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z zaawansowanym rawg WHO: z nieoperowalnym CTEPH; z przetrwa³ym lub nawrotowym CTEPH po le- kiem nerkowokomórkowym (ang. RCC), po niepowodzeniu wczeœniejszego leczenczeniu chirurgicznym; w celu poprawy wydolnoœci wysi³kowej. Lek w monoterapii lub ia sunitynibem lub cytokin¹.
Pfizer
w skojarzeniu z antagonistami receptora endoteliny jest wskazany w leczeniu doro100% 16442,72
s³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym (PAH) z klas¹ czynnoœciow¹
®
Rx-z (1)
II-III wg WHO w celu poprawy wydolnoœci wysi³kowej. Skutecznoœæ wykazano wœ- Nexavar : tabl. powl. 200 mg - 112 szt.
B
bezp³.
ród populacji pacjentów z PAH z etiologi¹ idiopatycznego lub dziedzicznego PAH
Bayer Sorafenib (1) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu polub PAH zwi¹zanego z chorob¹ tkanki ³¹cznej.
karmowego (GIST), Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie
raka w¹trobokomórkowego
Program lekowy: leczenie przewlek³ej
W: Preparat jest wskazany w leczeniu raka w¹trobowokomórkowego oraz w leczenbia³aczki limfocytowej obinutuzumabem
iu chorych z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których nie powiod³a
siê wczeœniejsza terapia interferonem-alfa albo interleukin¹-2 lub zostali uznani za
tGazyvaro: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1000 mg Rx-z 100% 17228,41 niekwalifikuj¹cych siê do takiej terapii.
Bayer
- 1 fiol. 40 ml
B(1)
bezp³.
100% 5607,38
Rx-z (1)
Obinutuzumab (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowej Sutent: kaps. twarde 12,5 mg - 28 szt.
B
bezp³.
obinutuzumabem
W: Lek w skojarzeniu z chlorambucylem jest wskazany do stosowania u doros³ych z wc100% 11214,76
Rx-z (1)
zeœniej nieleczon¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ (PBL), u których z powodu chorób Sutent: kaps. twarde 25 mg - 28 szt.
B
bezp³.
wspó³istniej¹cych nie nale¿y stosowaæ leczenia opartego na pe³nej dawce fludarabiny.
Roche
100% 22429,52
Rx-z (2)
Sutent: kaps. twarde 50 mg - 28 szt.
B
bezp³.
Program lekowy: leczenie przewlek³ej
Sunitinib malate (1) Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program
bia³aczki szpikowej
lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program
100% 2968,16 lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie wysoko zró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (2) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliRx-z (1)
tBosulif: tabl. powl. 100 mg - 28 szt. NOWOή
B
bezp³. ska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie raka nerki
100% 14840,85 W: Nowotwory podœcieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST). Wskazany w leczeniu nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjRx-z (1)
Bosulif: tabl. powl. 500 mg - 28 szt. NOWOή
B
bezp³. nych i/lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze
wzglêdu na opornoœæ lub nietolerancjê. Rak nerki zaawansowany i/lub z przerzutami
Bosutinib (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowej
W: Preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ (ang. MRCC). W leczeniu zaawansowanego raka nerki i/lub raka nerki z przerzutami
szpikow¹ z chromosomem Philadelphia (ang. Ph+ CML, Philadelphia chromosome (MRCC) u doros³ych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET). W leczeniu
positive chronic myelogenous leukaemia) w fazie przewlek³ej (ang. CP, chronic pha- wysoko zró¿nicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki nieoperacyjnych
se), fazie akceleracji (ang. AP, accelerated phase) i fazie prze³omu blastycznego lub z przerzutami u doros³ych, u których dosz³o do progresji choroby. Doœwiadczenie
Pfizer
(ang. BP, blast phase), którzy byli wczeœniej leczeni jednym lub wieloma inhibitora- ze stosowaniem produktu w leczeniu pierwszego rzutu jest ograniczone.
mi kinazy tyrozynowej, i w przypadku których imatynib, nilotynib i dasatynib nie s¹
100% 4104,81
Pfizer Torisel: inf. [konc.+ rozp. do przyg. roztw.] 30 mg
w³aœciwymi produktami leczniczymi.
Rx-z (1)
- 1 fiol. 1,2 ml+ 1 fiol. rozp. 1,8 ml
B
bezp³.
100% 5884,06
Rx-z (1)
Temsirolimus (1) Program lekowy: leczenie raka nerki
Sprycel : tabl. powl. 20 mg - 60 szt.
B
bezp³. W: Leczeniu pierwszego rzutu u doros³ych pacjentów z zaawansowanym rakiem
100% 14710,16 nerkowokomórkowym (ang. RCC), u których wystêpuj¹ co najmniej 3 z 6 prognosRx-z (1)
Sprycel : tabl. powl. 50 mg - 60 szt.
B
bezp³. tycznych czynników ryzyka. Leczenie doros³ych pacjentów z nawracaj¹cym i/lub
opornym ch³oniakiem z komórek p³aszcza (ang. MCL).
Pfizer
100% 11768,13
Rx-z (1)
Sprycel : tabl. powl. 80 mg - 30 szt.
100% 3129,84
B
Rx-z (1)
bezp³. Votrient: tabl. powl. 200 mg - 30 szt. u
B
bezp³.
100% 20594,24
Rx-z (1)
Sprycel : tabl. powl. 140 mg - 30 szt.
100% 9389,52
B
Rx-z (1)
bezp³. Votrient: tabl. powl. 200 mg - 90 szt. u
B
bezp³.
100% 14710,16
Rx-z (1)
Sprycel : tabl. powl. 100 mg - 30 szt.
100% 6259,68
B
Rx-z (1)
bezp³. Votrient: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. u
B
bezp³.
Dasatinib (1) Program lekowy: leczenie dazatynibem ostrej bia³aczki limfoblastycznej z
100% 12519,36
chromosomem Filadelfia (Ph+), Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowej Votrient: tabl. powl. 400 mg - 90 szt. u
Rx-z
W: Preparat wskazany jest do leczenia doros³ych pacjentów z: noworozpoznan¹ przewleB(1)
bezp³.
k³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myelogenous leukemia - CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+) w przewlek³ej fazie; przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ w przewlek³ej fazie, w Pazopanib (1) Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program lekowy:
leczenie
raka
nerki
fazie akceleracji lub w fazie prze³omu blastycznego w przypadku opornoœci lub nietolerancji na uprzednie leczenie, w tym leczenie metasulfonianem imatynibu; ostr¹ bia³aczk¹ lim- W: Rak nerkowokomórkowy (ang. Renal Cell Carcinoma, RCC). Produkt lecznicfoblastyczn¹ (ang. acute lymphoblastic leukaemia - ALL) z chromosomem Philadelphia zy jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu doros³ych pacjentów z zaawanso(Ph+) oraz z limfoblastyczn¹ postaci¹ prze³omu blastycznego CML, w przypadku oporno- wanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz w leczeniu pacjentów, u których
Bristol Myers Squibb wczeœniej stosowano cytokiny z powodu zaawansowanego raka nerkowokomórkœci lub nietolerancji wczeœniejszej terapii.
owego (RCC). Miêsaki tkanek miêkkich (ang. Soft tissue sarcoma, STS). Produkt
Rx-z 100%
X leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z okreœlonymi podtypami
Tasigna: kaps. twarde 150 mg - 28 szt.
Rx-z 100%
Tasigna: kaps. twarde 200 mg - 28 szt.
X zaawansowanego miêsaka tkanek miêkkich (STS), którzy wczeœniej otrzymali
chemioterapiê w leczeniu choroby rozsianej lub u których nast¹pi³a progresja cho100% 15405,61 roby w ci¹gu 12 miesiêcy od leczenia neoadjuwantowego i/lub adjuwantowego.
Rx-z (1)
Tasigna: kaps. twarde 200 mg - 112 szt.
B
bezp³. Skutecznoœæ i bezpieczeñstwo pazopanibu oceniano w poszczególnych podtypGSK Pharmaceuticals SA
ach histologicznych STS.
Nilotinib (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowej
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nowo rozpozProgram
lekowy:
leczenie
raka
piersi
nan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (CML) w fazie przewlek³ej z chromosomem
Philadelphia.
Novartis Pharma
Herceptin®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] Rx-z 100% 2812,32
150 mg - 1 fiol. 15 ml
B(1)
bezp³.
Program lekowy: leczenie przewlek³ych
100%
7654,50
Rx-z (2)
Herceptin®: inf. [roztw.] 600 mg - 1 fiol.
zaka¿eñ p³uc u œwiadczeniobiorców z
B
bezp³.
mukowiscydoz¹
Trastuzumab (1) Program lekowy: leczenie raka piersi, Program lekowy: leczenie
Rx 100% 2376,00 zaawansowanego raka ¿o³¹dka (2) Program lekowy: leczenie raka piersi
Bramitob®: p³yn do inh. 300 mg - 16 poj. 4 ml
W: Dawka 150 mg. Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim rakiem
Rx 100% 4158,00 piersi z przerzutami: w monoterapii do leczenia tych pacjentów, którzy otrzymali dotychBramitob®: p³yn do inh. 300 mg - 28 poj. 4 ml
czas, co najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzu100%
6615,00
Rx (1)
Bramitob®: p³yn do inh. 300 mg - 56 poj. 4 ml
tami. Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹ zawieraæ przynajmniej
B
bezp³. antracykliny i taksany, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia. U pacjentów
Tobramycin (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ych zaka¿eñ p³uc u œwiadcze- z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których nie poniobiorców z mukowiscydoz¹
wiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia; w skojaW: W leczeniu przewlek³ych zaka¿eñ p³uc wywo³anych przez Pseudomonas aerugi- rzeniu z paklitakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas
nosa u pacjentów z mukowiscydoz¹ w wieku 6 lat i powy¿ej.
Chiesi Poland chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami i dla których antracyklina
tZepatier: tabl. powl. 50 mg+ 100 mg - 28 szt.
Rx-z
Zepat
23
jest niewskazana; w skojarzeniu z docetakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie
otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami;
w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy do leczenia pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju choroby nowotworowej z przerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem.
Lek jest wskazany do leczenia pacjentów z HER2 - dodatnim rakiem piersi: po operacji,
chemioterapii (neoadiuwantowej lub adiuwantowej) oraz radioterapii (je¿eli jest stosowana); po chemioterapii adiuwantowej z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem, w skojarzeniu z
paklitakselem lub docetakselem; w skojarzeniu z chemioterapi¹ adiuwantow¹ z u¿yciem
docetakselu i karboplatyny; w skojarzeniu z neoadiuwantow¹ chemioterapi¹ i nastêpnie
w terapii adiuwantowej opartej o lek w miejscowo zaawansowanym (w tym zapalnym)
raku piersi lub w przypadku guza >2 cm œrednicy. Lek powinien byæ stosowany wy³¹cznie u pacjentów z przerzutowym lub wczesnym rakiem piersi, u których stwierdzono, za
pomoc¹ odpowiednio walidowanych testów, w komórkach guza, albo nadekspresjê receptora HER2 albo amplifikacjê genu HER2. Lek w skojarzeniu z kapecytabin¹ lub 5-fluorouracylem i cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim
gruczolakorakiem ¿o³¹dka z przerzutami lub po³¹czenia ¿o³¹dkowo-prze³ykowego, których nie poddawano wczeœniej terapii przeciwnowotworowej z powodu choroby rozsianej. Lek powinien byæ stosowany wy³¹cznie u pacjentów z rakiem ¿o³¹dka z przerzutami,
u których stwierdzono w komórkach guza nadekspresjê HER2, okreœlan¹ jako IHC2+ i
potwierdzon¹ wynikami SISH lub FISH lub przez wynik IHC3+. W diagnostyce guza powinny byæ zastosowane odpowiednie i zwalidowane metody oceny. Dawka 600 mg.
Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z HER2 dodatnim rakiem piersi z
przerzutami: w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali dotychczas co
najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami.
Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹ zawieraæ przynajmniej antracyklinê i taksan, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których nie powiod³a siê
hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia; w skojarzeniu z
paklitakselem w leczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami i dla których antracyklina jest niewskazana; w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu tych pacjentów, którzy nie
otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami;
w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentek po menopauzie, z dodatnim
wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju
choroby nowotworowej z przerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Roche
tPerjeta: inj. [konc. do przyg. roztw.] 420 mg - 1 fiol. Rx-z
100% 12700,80
B(1)
bezp³.
Pertuzumab (1) Program lekowy: leczenie raka piersi
W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z trastuzumabem i
docetakselem u doros³ych pacjentów chorych na raka piersi HER2-dodatniego z
przerzutami lub z nieresekcyjn¹ wznow¹ miejscow¹, którzy nie byli leczeni wczeœniej za pomoc¹ terapii przeciw-HER2 lub chemioterapii choroby przerzutowej. Roche
tTyverb®: tabl. powl. 250 mg - 70 szt. (but.)
tTyverb®: tabl. powl. 250 mg - 140 szt. (but.)
100% 4520,25
B(1)
bezp³.
100% 9040,50
Rx-z (1)
B
bezp³.
Rx-z
Lapatinib (1) Program lekowy: leczenie raka piersi
W: Preparat w skojarzeniu z kapecytabin¹ wskazany jest do leczenia pacjentów z
zaawansowanym rakiem piersi lub z rakiem piersi z przerzutami, u których nowotwór wykazuje nadekspresjê receptora ErbB2 (HER2). Preparat wskazany jest u pacjentów z progresj¹ choroby po wczeœniejszym leczeniu, które musi zawieraæ
antracykliny i taksany oraz po leczeniu trastuzumabem raka piersi z przerzutami.
GSK Commercial
Program lekowy: leczenie raka
w¹trobokomórkowego
100% 16442,72
B(1)
bezp³.
Sorafenib (1) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie
raka w¹trobokomórkowego
W: Preparat jest wskazany w leczeniu raka w¹trobowokomórkowego oraz w leczeniu chorych z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których nie powiod³a
siê wczeœniejsza terapia interferonem-alfa albo interleukin¹-2 lub zostali uznani za
niekwalifikuj¹cych siê do takiej terapii.
Bayer
Nexavar®: tabl. powl. 200 mg - 112 szt.
Rx-z
Program lekowy: leczenie reumatoidalnego
zapalenia stawów i m³odzieñczego
idiopatycznego zapalenia stawów o
przebiegu agresywnym
100% 3146,85
B(1)
bezp³.
100% 3146,85
Rx-z (1)
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 wstrz.po 1 ml
B
bezp³.
Etanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadkach,
gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym
metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest nie wystarczaj¹ce. Lek mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie
metotreksatem jest nieodpowiednie. Lek jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego,
czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Lek stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury
stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej.
£uszczycowe zapalenie stawów. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego
zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków
przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano , ¿e etanercept powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów
obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym
symetrycznym podtypem choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê
konwencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem bia³ka
C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na NLPZ. £uszczyca
zwyk³a (plackowata). Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu
umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej
w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem
psoralenów (ang. PUVA - Psoralen and Ultraviolet-A light).
Samsung
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 amp.-strz. po 1 ml Rx-z
24
Cimzi
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
100% 4225,28 uj¹ takiego leczenia lub jest ono u nich przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych.
Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu
B(1)
bezp³. umiarkowanego do ciê¿kiego czynnego wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u
Certolizumab pegol (1) Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjen- doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali wystarczaj¹cej odpowiedzi na konwencjotów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiogra- nalne leczenie, w tym kortykosteroidy i 6-merkaptopurynê (6-MP) lub azatioprynê
ficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitorami (AZA), lub wtedy gdy nie toleruj¹ takiego leczenia lub jest ono przeciwwskazane ze
TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapale- wzglêdów medycznych.
AbbVie Polska
nia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapal100% 1508,22
enia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agrestInflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. Rx-z (1)
ywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu
B
bezp³.
agresywnym (£ZS)
W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pa- Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego
(WZJG),
Program
lekowy:
leczenie
choroby
Leœniowskiego-Crohna
cjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatyczne (chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿modyfikuj¹ce przebieg choroby (LMPCh) (ang. diseasemodifying anti-rheumatic k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),
drugs - DMARDs), w tym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na sto- Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiosowaæ w monoterapii w przypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dal- patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie
sze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany w ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
skojarzeniu z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowymierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.
UCB Pharma ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
100% 4195,80 modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych
Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk. (+ 8 gaz. z
Rx (1)
alkoholem)
B
bezp³. pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie
byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 50 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. Rx 100%
X (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejEnbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. Rx 100%
X szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby
100% 4195,80 Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy scheEnbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrzyk. (+ 8 gaz. z
Rx (1)
alkoholem)
B
bezp³. mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej
100% 839,16 postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 10 mg/ml
Rx (2)
- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyk.+ akces.)
B
bezp³. na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i le100% 2097,90 czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskaEnbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg/ml
zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w
Rx (1)
- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyl.+ 4 ig³y+ 8 gaz.)
B
bezp³. wieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenEtanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, ie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetProgram lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak- yczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich
tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne- leczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiargo zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc- kowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2) Program lekowy: le- ros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym
czenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapale- leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub
leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Pronia stawów o przebiegu agresywnym
W: Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalne- dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zago zapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, palenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie
w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,
przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewys- lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
tarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniametotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produkt j¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczajest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego RZS u doro- j¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w
s³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lub leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u dorow po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z s³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi mouszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz popra- dyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy
wê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Le- nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u czenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹
dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem
metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów
zapalenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej
odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenzapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od ie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w
12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami proHospira
tradycyjne leczenie. Produkt nie by³ badany u dzieci <2. r¿. Leczenie czynnego i po- mieniami UVA (PUVA).
stêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy
100% 2567,26
wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml
Rx-z B(1) bezp³.
choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e produkt powodowa³ poprawê spraw- - 2 fiol. 10 ml
noœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie
B(2)
bezp³.
postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowsk100% 6418,15
im u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywnia®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 500 mg/50 ml
MabThera
(1)
j¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym
Rx-z B
bezp³.
zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej - 1 fiol. 50 ml
B(2)
bezp³.
odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹
(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na Rituximab (1) Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z zaleczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na in- paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program lene formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ul- kowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnego
trafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie¿y w zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu
wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które agresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornej
nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak toleran- na immunosupresjê (2) Chemioterapia ICD-10: C.51.
cji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie.
Pfizer W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³oniaki nieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych
100% 4363,63 chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansoHumira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki u Rx-z (1)
B
bezp³. wania w skojarzeniu z chemioterapi¹. Preparart jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ
100% 4363,63 na leczenie indukcyjne. Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych
Rx-z (1)
Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 fiol. + 2 strzyk. u
B
bezp³. na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w
Adalimumab (1) Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna przypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy
(chLC), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñcz- po chemioterapii. Preparat jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane z du¿ych komórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z
ego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
W: Reumatoidalne zapalenie stawów: lek w skojarzeniu z metotreksatem jest wska- chemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna,
zana w: leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o umiarkowanym i prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarzeniu z
ciê¿kim nasileniu u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedŸ na leki modyfikuj¹ce prze- chemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonych
bieg choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca; leczeniu ciê¿kiego, chorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpna
czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych pacjen- jest ograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowatów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem. Produkt leczniczy mo¿na stos- nia u pacjentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym prepaowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie ratem, lub u pacjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w skojarzeniu z
metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt leczniczy stosowany z me- chemioterapi¹. Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metottotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów, mierzonego radiol- reksatem jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim,
ogicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. Wielostawowe aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarczm³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów: lek w skojarzeniu z metotreksatem aj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proces
jest wskazana w leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatyczne- zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy nowgo zapalenia stawów, u dzieci i m³odzie¿y w wieku 4-17 lat, gdy odpowiedŸ na jeden otworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawanie preparatu w skojarzeniu z metotreklub wiêcej leków modyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê nie- satem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamuj¹cy wp³yw na postêp
wystarczaj¹ca. Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapaljest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Pro- eniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojarzeniu z glikokorduktu leczniczego nie badano u dzieci w wieku poni¿ej 4 lat. Zesztywniaj¹ce zapale- tykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów z ciê¿k¹,
nie stawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych z aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granulomatosciê¿kim czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa, gdy odpowiedŸ is with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopic
Roche
na stosowane tradycyjnie leczenie jest niezadowalaj¹ca. £uszczycowe zapalenie polyangiitis, MPA).
stawów: lek jest wskazana w leczeniu czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego za- Remicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg
100% 2038,19
Rx-z (1)
palenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedŸ na uprzednio stosowane leki modyfikuB
bezp³.
j¹ce przebieg choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿e produkt - 1 fiol. 20 ml
leczniczy zmniejsza szybkoœæ postêpu obwodowego uszkodzenia stawów, mierzo- Infliximab (1) Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chLC),
nego radiologicznie u pacjentów z wielostawowymi symetrycznymi podtypami cho- Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, akroby oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. £uszczyca: produkt leczniczy tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program
jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciê¿kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy po- lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznespolitej u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na innego rodzaju le- go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycczenie systemowe, w tym cyklosporynê, metotreksat lub metodê PUVA lub jest ono owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
u nich przeciwwskazane lub go nie toleruj¹. Choroba Leœniowskiego-Crohna: pro- W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z medukt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniow- totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowyskiego-Crohna u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na pe³ny i odpowiedni ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
kurs leczenia kortykosteroidem oraz (lub) lekiem immunosupresyjnym lub nie toler- choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
Cimzia : inj. [roztw.] 200 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki u Rx-z
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic
drugs), w tym metotreksatem. Doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹
postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania
radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba
Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do
takiego leczenia. leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych
pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie
(w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci:
produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne
leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cznie w
skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub
ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie
kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie
by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce
zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i
m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie
stawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej
postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej
postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby
(DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ w skojarzeniu
z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia
stawów wykazano, ¿e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹
oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca:
produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycy
plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹
przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA.
Schering Plough
100% 1508,22
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program
lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:
leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego
zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic
drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹
postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania
radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba
Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do
takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych
pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie
(w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci i
m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci
choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja
czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu
umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego
u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w
tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA),
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest
wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie
by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce
zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,
czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i
postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ:
w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹
³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawia
aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na
leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA).
Celltrion Healthcare
tRemsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
- 1 fiol. u
Rx-z
100% 2948,40
B(1)
bezp³.
100% 1474,20
RoActemra: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
Rx-z (1)
- 1 fiol. 10 ml u
B
bezp³.
100% 589,68
RoActemra: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
Rx-z (1)
- 1 fiol. 4 ml u
B
bezp³.
Tocilizumab (1) Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i
m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
W: Produkt, w skojarzeniu z metotreksatem (MTX), jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu
umiarkowanym do ciê¿kiego, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ
na leczenie lub nietolerancjê dotychczasowego leczenia jednym lub kilkoma lekami
przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs) lub inhibitorami czynnika martwicy nowotworu (ang. TNF). Produkt mo¿e byæ podawany w
RoActemra: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml
- 1 fiol. 20 ml u
Rx-z
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub u pacjentów, u których kontynuacja leczenia metotreksatem nie jest wskazana. Wykazano, ¿e produkt zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów mierzonego radiologicznie oraz
powoduje poprawê sprawnoœci fizycznej przy podawaniu ³¹cznym z metotreksatem.
Produkt jest wskazany w leczeniu czynnego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o pocz¹tku uogólnionym (uMIZS) u pacjentów w wieku co najmniej 2 lat,
u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie NLPZ i kortykosteroidami systemowymi. Produkt mo¿e byæ podawany w monoterapii (w przypadku
nietolerancji MTX oraz u pacjentów, u których leczenie MTX nie jest wskazane) lub
w skojarzeniu z MTX.
Roche
Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 amp.-strzyk.
Rx-z 100%
Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 wstrzyk.
Rx-z
X
100% 3881,68
B(1)
bezp³.
Golimumab (1) Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa
(ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (ang. RA ). Lek w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego, u których
stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARD), w tym MTX; doros³ych pacjentów z czynnym ciê¿kim i progresywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy
nie byli wczeœniej leczeni MTX. Wykazano, ¿e preparat w skojarzeniu z MTX zmniejsza tempo progresji uszkodzenia stawów mierzone w badaniu RTG oraz powoduje
poprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów (ang. PsA). Lek,
stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych,
kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿e leczenie
preparatem powoduje spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,
potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby oraz poprawia aktywnoœæ fizyczn¹. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów
krêgos³upa (ang. AS). Lek jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita
grubego (ang. UC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub
ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie
kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub którzy Ÿle
tolerowali leczenie, lub u których by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Janssen Biologics B.V.
Program lekowy: leczenie rytuksymabem
ciê¿kiej pêcherzycy opornej na
immunosupresjê
Program lekowy: leczenie spastycznoœci
koñczyny górnej po udarze mózgu z
u¿yciem toksyny botulinowej
Simpo
25
nia rozsianego, u których w ci¹gu ostatnich dwóch lat wyst¹pi³y przynajmniej dwa
rzuty choroby; pacjentów z wtórnie postêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego w
Bayer
czynnym stadium choroby potwierdzonym rzutami.
100% 3969,00
Copaxone®: inj. podsk. [roztw.] 20 mg/ml
Rx (1)
- 28 amp.-strzyk.
B
bezp³.
100%
643,00
Botox: inj. dom. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j.m.
Rx (1)
®
100% 3685,50
- 1 fiol. 10 ml
B
bezp³. Copaxone : inj. podsk. [roztw.] 40 mg/ml
Rx (1)
- 12 amp.-strzyk. 1 ml
B
bezp³.
Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie neurogennej nadreaktywnoœci
wypieracza, Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy, Glatiramer acetate (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny dolnej po udarze mózgu z u¿yc- W: Dawka 20 mg/ml. Produkt jest wskazany w leczeniu pacjentów, u których wyst¹pi³
iem toksyny botulinowej typu a, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny pierwszy zdefiniowany kliniczny epizod i s¹ oni zaliczeni do grupy wysokiego ryzyka
górnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie wyst¹pienia klinicznie jawnej postaci stwardnienia rozsianego (ang. clinically definite
spastycznoœci w mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
multiple sclerosis - CDMS). Produkt jest wskazany do zmniejszania czêstoœci wystêpW: Kurcz powiek (blefarospazm), po³owiczy kurcz twarzy i ogniskowe dystonie. Idio- owania rzutów choroby u pacjentów ambulatoryjnych (np. którzy s¹ w stanie chodziæ
patyczny krêcz karku (dystonia szyjna). Ogniskowe przykurcze: zwi¹zane z dynam- bez niczyjej pomocy) z postaci¹ nawracaj¹c¹ stwardnienia rozsianego (ang. relapsing
iczn¹ deformacj¹ stopy koñsko-szpotawej u dzieci z mózgowym pora¿eniem remitting multiple sclerosis). W badaniach klinicznych charakteryzowa³o siê to wydzieciêcym (w wieku dwóch lat i starszych), nadgarstka i d³oni u pacjentów doro- st¹pieniem co najmniej dwóch napadów zaburzeñ neurologicznych w okresie poprzes³ych po udarze. Leczenie zmarszczek g³adzizny czo³a spowodowanych nadmiern- dzaj¹cych dwóch lat. Produkt nie jest wskazany u pacjentów z chorob¹ pierwotnie lub
ym kurczeniem siê miêœnia marszcz¹cego brwi oraz miêœnia pod³u¿nego nosa. wtórnie postêpuj¹c¹. Dawka 40 mg/ml. Produkt jest wskazany w leczeniu pacjentów z
Uporczywa, ciê¿ka, pierwotna nadpotliwoœæ pach, przeszkadzaj¹ca w codziennych postaciami rzutowymi stwardnienia rozsianego (ang. relapsing forms of multiple sclerczynnoœciach i oporna na leczenie miejscowe.
Allergan osis [MS]). Produkt nie jest wskazany u pacjentów z pierwotnie lub wtórnie postêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego.
Teva Pharmaceuticals Polska
100% 710,34
Dysport®: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 300 j.m. - 1 fiol. Rx (1)
Extavia®: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 250 µg/ml Lz 100%
B
bezp³.
- 5 fiol.+ 5 amp.-strzyk.
100% 1183,90
Extavia®: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 250 µg/ml Lz 100% 3005,10
Dysport®: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 500 j.m. - 1 fiol. Rx (1)
B
bezp³. - 15 fiol.+ 15 amp.-strzyk.
B(1)
bezp³.
Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kur- Interferon beta-1b (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
czu twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny górnej po udarze
W: Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu: pacjentów z pojedynczym ogniskiem
mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie spastycznoœci w
demielinizacji z czynnym procesem zapalnym, który jest wystarczaj¹co zaostrzony i
mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
uzasadnia leczenie poprzez do¿ylne podanie kortykosteroidów, jeœli wykluczono alterW: Dynamiczna stopa koñska spowodowana spastycznoœci¹ u chodz¹cych dzieci
natywne rozpoznania i jeœli u pacjentów wystêpuje du¿e ryzyko rozwoju jawnego kliod 2 lat i starszych z pora¿eniem mózgowym dzieciêcym; kurczowy krêcz szyi u donicznie stwardnienia rozsianego, pacjentów z ustêpuj¹co-nawracaj¹c¹ postaci¹
ros³ych; kurcz powiek u doros³ych; po³owiczy kurcz twarzy u doros³ych; spastyczstwardnienia rozsianego, u których w ci¹gu ostatnich 2 lat wyst¹pi³y przynajmniej dwa
noœæ ogniskowa koñczyn u doros³ych: spastycznoœæ ogniskowa koñczyn górnych,
rzuty choroby, pacjentów z wtórnie postêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego w
spastycznoœæ ogniskowa koñczyn dolnych; nadmierna potliwoœæ pach. Ipsen Poland
Novartis Pharma
czynnym stadium choroby potwierdzonym rzutami.
100% 682,50
Xeomin: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j. LD50
33883,9
Rx (1)
100%
- 1 fiol. 100 j. (LD50)
B
bezp³. tLemtrada: inf. [konc. do przyg. roztw.] 12 mg
2
Rx-z
- 1 fiol. 1,2 ml u
Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurB(1)
bezp³.
czu twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny górnej po udarze
Alemtuzumab (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej
W: Objawowe leczenie kurczu powiek, dystonii szyjnej z przewag¹ komponenty ro- W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów z aktywtacyjnej (kurczowy krêcz szyi) i poudarowej spastycznoœci koñczyny górnej z objaw- n¹ rzutowo-ustêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego (ang. relapsing remitting
Merz Pharmaceuticals multiple sclerosis, RRMS) potwierdzon¹ przez objawy kliniczne lub wyniki diagnosami zgiêcia nadgarstka i zaciœniêtej piêœci u doros³ych.
Genzyme Europe
tyki obrazowej.
Program lekowy: leczenie spastycznoœci w tPlegridy: inj. [roztw.] 63 µg+ 94 µg - 2 wstrz. 0,5 ml
u
mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
100% 2567,26
MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml Rx-z B(1) bezp³. Botox: inj. dom. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j.m.
100% 643,00
Rx (1)
- 2 fiol. 10 ml
- 1 fiol. 10 ml
B
bezp³.
B(2)
bezp³.
100% 6418,15 Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie neurogennej nadreaktywnoœci
MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 500 mg/50 ml Rx-z B(1) bezp³. wypieracza, Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy,
Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny dolnej po udarze mózgu z u¿yc- 1 fiol. 50 ml
B(2)
bezp³. iem toksyny botulinowej typu a, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny
górnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie
Rituximab (1) Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z za- spastycznoœci w mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program le- W: Kurcz powiek (blefarospazm), po³owiczy kurcz twarzy i ogniskowe dystonie. Idiokowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnego patyczny krêcz karku (dystonia szyjna). Ogniskowe przykurcze: zwi¹zane z dynamzapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu iczn¹ deformacj¹ stopy koñsko-szpotawej u dzieci z mózgowym pora¿eniem
agresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornej dzieciêcym (w wieku dwóch lat i starszych), nadgarstka i d³oni u pacjentów dorona immunosupresjê (2) Chemioterapia ICD-10: C.51.
s³ych po udarze. Leczenie zmarszczek g³adzizny czo³a spowodowanych nadmiernW: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³o- ym kurczeniem siê miêœnia marszcz¹cego brwi oraz miêœnia pod³u¿nego nosa.
niaki nieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych Uporczywa, ciê¿ka, pierwotna nadpotliwoœæ pach, przeszkadzaj¹ca w codziennych
chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawanso- czynnoœciach i oporna na leczenie miejscowe.
Allergan
wania w skojarzeniu z chemioterapi¹. Preparart jest wskazany w leczeniu podtrzym100% 710,34
uj¹cym chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ
®: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 300 j.m. - 1 fiol.
Rx
Dysport
na leczenie indukcyjne. Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych
B(1)
bezp³.
na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w
100% 1183,90
przypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy
®
Rx (1)
po chemioterapii. Preparat jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarni- Dysport : inj. [prosz. do przyg. roztw.] 500 j.m. - 1 fiol.
B
bezp³.
cze rozlane z du¿ych komórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z
chemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, Botulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu
twarzy,
Program
lekowy:
leczenie
spastycznoœci
koñczyny
górnej
po
udarze
prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarzeniu z
chemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonych mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie spastycznoœci w
chorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpna mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
jest ograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowa- W: Dynamiczna stopa koñska spowodowana spastycznoœci¹ u chodz¹cych dzieci
nia u pacjentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym prepa- od 2 lat i starszych z pora¿eniem mózgowym dzieciêcym; kurczowy krêcz szyi u doratem, lub u pacjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w skojarzeniu z ros³ych; kurcz powiek u doros³ych; po³owiczy kurcz twarzy u doros³ych; spastyczchemioterapi¹. Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metot- noœæ ogniskowa koñczyn u doros³ych: spastycznoœæ ogniskowa koñczyn górnych,
reksatem jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim, spastycznoœæ ogniskowa koñczyn dolnych; nadmierna potliwoœæ pach. Ipsen Poland
aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proces Program lekowy: leczenie stwardnienia
zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawanie preparatu w skojarzeniu z metotrek- rozsianego
satem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamuj¹cy wp³yw na postêp
100% 3318,34
Rx-z (1)
uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapal- tAubagio: tabl. powl. 14 mg - 28 szt.
B
bezp³.
eniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojarzeniu z glikokortykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, Teriflunomide (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granulomato- W: Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów ze stwardnieniem rozsiasis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopic nym (ang. MS) o przebiegu rzutowo-ustêpuj¹cym.
Sanofi-Aventis
polyangiitis, MPA).
Roche
100% 3572,10
Rx-z (1)
Avonex:
inj.
[roztw.]
30
µg
/0,5ml
4
amp.-strzyk.
u
Program lekowy: leczenie spastycznoœci
B
bezp³.
100% 3572,10
koñczyny dolnej po udarze mózgu z
Rx-z (1)
Avonex: inj. [roztw.] 30 µg /0,5ml - 4 wstrz. u
B
bezp³.
u¿yciem toksyny botulinowej typu a
Interferon
beta-1a
(1)
Program
lekowy:
leczenie
stwardnienia
rozsianego
100% 643,00
Botox: inj. dom. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j.m.
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: pacjentów ze zdiagnozowan¹ naRx (1)
- 1 fiol. 10 ml
B
bezp³. wracaj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego (SR) okreœlonego w badaniach kliniczBotulinum A toxin (1) Program lekowy: leczenie neurogennej nadreaktywnoœci nych jako dwa lub wiêcej zaostrzeñ choroby (nawrotów) w czasie ostatnich 3 lat bez
wypieracza, Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy, oznak postêpu choroby miêdzy nawrotami; lek spowalnia postêp niesprawnoœci i
Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny dolnej po udarze mózgu z u¿yc- zmniejsza czêstoœæ nawrotów; pacjentów, u których wyst¹pi³ pojedynczy przypadek
iem toksyny botulinowej typu a, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny demielinizacji z czynnym procesem zapalnym, którego ciê¿koœæ kwalifikuje do legórnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczenie czenia podawanymi do¿ylnie kortykosteroidami, jeœli alternatywna diagnoza zosta³a
wykluczona i jeœli istnieje du¿e ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardniespastycznoœci w mózgowym pora¿eniu dzieciêcym
W: Kurcz powiek (blefarospazm), po³owiczy kurcz twarzy i ogniskowe dystonie. Idio- nia rozsianego. Produkt leczniczy nale¿y odstawiæ u pacjentów, u których rozwinie
Biogen Idec
patyczny krêcz karku (dystonia szyjna). Ogniskowe przykurcze: zwi¹zane z dynam- siê postêpuj¹ce SR.
iczn¹ deformacj¹ stopy koñsko-szpotawej u dzieci z mózgowym pora¿eniem
®
100% 3129,84
dzieciêcym (w wieku dwóch lat i starszych), nadgarstka i d³oni u pacjentów doro- Betaferon : inj. [prosz.+ rozp.] 0,25 mg/ml [8 mln j.m.] Rx-z
B(1)
bezp³.
s³ych po udarze. Leczenie zmarszczek g³adzizny czo³a spowodowanych nadmiern- - 15 zest.
ym kurczeniem siê miêœnia marszcz¹cego brwi oraz miêœnia pod³u¿nego nosa. Interferon beta-1b (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
Uporczywa, ciê¿ka, pierwotna nadpotliwoœæ pach, przeszkadzaj¹ca w codziennych W: Wskazany w leczeniu: pacjentów z pojedynczym ogniskiem demielinizacji z
czynnoœciach i oporna na leczenie miejscowe.
Allergan
czynnym procesem zapalnym, który jest wystarczaj¹co zaostrzony i uzasadnia leczenie poprzez do¿ylne podanie kortykosteroidów, jeœli wykluczono alternatywne
rozpoznania i jeœli u pacjentów wystêpuje du¿e ryzyko rozwoju jawnego klinicznie
stwardnienia rozsianego; pacjentów z ustêpuj¹co-nawracaj¹c¹ postaci¹ stwardnie-
100%
B(1)
100%
tPlegridy: inj. [roztw.] 63 µg+ 94 µg
Rx-z (1)
- 2 amp.-strz. 0,5 ml u
B
100%
Rx (1)
tPlegridy: inj. [roztw.] 125 µg - 2 wstrz. 0,5 ml u
B
100%
tPlegridy: inj. [roztw.] 125 µg - 2 amp.-strz. 0,5 ml u Rx (1)
B
3750,71
bezp³.
3750,71
bezp³.
3750,71
bezp³.
3750,71
bezp³.
Peginterferon beta-1a (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
W: Produkt jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów z rzutowo-remisyjn¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego.
Biogen Idec
Rx-z
100% 4288,59
B(1)
bezp³.
100% 4205,24
Rx-z (1)
Rebif® 44: inj. [roztw.] 44 µg/0,5 ml - 12 amp.-strzyk.
B
bezp³.
Interferon beta-1a (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
W: Ambulatoryjne leczenie pacjentów z nawrotowo-remisyjn¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego (SM), charakteryzuj¹c¹ siê wystêpowaniem co najmniej 2 powtarzaj¹cych siê nawrotów zaburzeñ neurologicznych (nawrotów) w ci¹gu ostatnich 2 lat.
Preparat zmniejsza czêstotliwoœæ i nasilenie nawrotów w ci¹gu 4 lat oraz spowalnia
postêpowanie inwalidztwa. Preparat nie by³ badany u pacjentów z progresywn¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego, a leczenie powinno zostaæ przerwane u pacjentów,
u których rozwinê³a siê progresywna postaæ stwardnienia rozsianego.
Merck
Rebif® 44: inj. [roztw.] 44 µg/0,5 ml - 4 wk³. 1,5 ml
Rx-z
100% 2976,75
B(1)
bezp³.
Glatiramer acetate (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
W: Glatirameru octan jest wskazany do stosowania w leczeniu rzutowo-remisyjnej
postaci stwardnienia rozsianego (ang. MS). Glatirameru octan nie jest wskazany w
postaciach pierwotnie lub wtórnie postêpuj¹cych stwardnienia rozsianego. Alvogen
Remurel: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 28 amp.-strzyk.
Rx
100% 1276,88
B(1)
bezp³.
100% 5110,94
Rx (1)
Tecfidera: kaps. dojelitowe, twarde 240 mg - 56 szt.
B
bezp³.
Dimethyl fumarate (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego
W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych z rzutowo-remisyjn¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego.
Biogen Idec
Tecfidera: kaps. dojelitowe, twarde 120 mg - 14 szt.
Rx
Program lekowy: leczenie stwardnienia
rozsianego po niepowodzeniu terapii
lekami pierwszego rzutu
100% 7711,20
B(1)
bezp³.
Fingolimod (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu
W: Lek jest wskazany do stosowania w monoterapii do modyfikacji przebiegu choroby w ustêpuj¹co-nawracaj¹cej postaci stwardnienia rozsianego o du¿ej aktywnoœci
w nastêpuj¹cych grupach pacjentów: pacjenci z wysok¹ aktywnoœci¹ choroby pomimo leczenia interferonem-b. Tych pacjentów mo¿na zdefiniowaæ jako osoby, u których nie nast¹pi³a odpowiedŸ na pe³en, w³aœciwy cykl (zwykle przynajmniej roczny)
leczenia interferonem-b. U pacjentów powinien wyst¹piæ co najmniej 1 rzut choroby
w ci¹gu ostatniego roku leczenia i co najmniej 9 hiperintensywnych zmian T2 w obrazach MRI czaszki lub co najmniej 1 zmiana ulegaj¹ca wzmocnieniu po podaniu
gadolinu. „Pacjenta niereaguj¹cego na leczenie” mo¿na równie¿ zdefiniowaæ jako
pacjenta z niezmienion¹ lub zwiêkszona czêstoœci¹ rzutów lub z ciê¿kimi rzutami w
porównaniu z poprzednim rokiem; lub pacjenci z szybko rozwijaj¹c¹ siê, ciê¿k¹, ustêpuj¹co-nawracaj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego, definiowan¹ jako 2 lub wiêcej rzutów powoduj¹cych niesprawnoœæ w ci¹gu 1-go roku oraz 1 lub wiêcej zmian
ulegaj¹cych wzmocnieniu po podaniu gandolinu w obrazach MRI mózgu lub znacz¹ce zwiêkszenie liczby zmian T2 w porównaniu z wczeœniejszym, ostatnio wykonywanym badaniem MRI.
Novartis Pharma
tGilenya: kaps. twarde 0,5 mg - 28 szt.
Rx-z
26
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Tysab
100% 6686,06 W: Leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP) w celu poprawy wydolnoœci
wysi³kowej oraz z³agodzenia objawów u pacjentów z III klas¹ czynnoœciow¹ zabuB(1)
bezp³. rzeñ wg klasyfikacji WHO. Wykazano skutecznoœæ w nastêpuj¹cych chorobach:
Natalizumab (1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego po niepowo- pierwotne (idiopatyczne i dziedziczne) TNP; wtórne TNP w przebiegu twardziny
uk³adowej bez znacz¹cych œródmi¹¿szowych zmian p³ucnych; TNP zwi¹zane z
dzeniu terapii lekami pierwszego rzutu
W: Lek jest wskazany do stosowania w monoterapii do modyfikacji przebiegu choro- wrodzonym przeciekiem „z lewej na praw¹” i zespo³em Eisenmengera. Wykazano
by w ustêpuj¹co-nawracaj¹cej postaci stwardnienia rozsianego o du¿ej aktywnoœci równie¿ pewn¹ poprawê u pacjentów z II klas¹ czynnoœciow¹ TNP wg klasyfikacji
w nastêpuj¹cych grupach pacjentów: doroœli pacjenci w wieku 18 lat i powy¿ej z wy- WHO.
Sandoz Polska
sok¹ aktywnoœci¹ choroby mimo leczenia interferonem-? lub octanem glatirameru;
100% 11884,32
pacjentów tych mo¿na zdefiniowaæ jako osoby, u których nie nast¹pi³a odpowiedŸ
Rx-z (1)
Remodulin: inf. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u
na pe³en, w³aœciwy cykl (zwykle przynajmniej roczny) leczenia interferonem-b lub
B
bezp³.
octanem glatirameru. U pacjentów powinien wyst¹piæ co najmniej 1 nawrót choroby
w ci¹gu ostatniego roku terapii i co najmniej 9 hiperintensywnych zmian w T2-zale¿- Remodulin: inf. [roztw.] 2,5 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u Rx-z 100% 26529,93
B(1)
nych obrazach rezonansu magnetycznego (MRI) czaszki lub co najmniej 1 zmiana
bezp³.
ulegaj¹ca wzmocnieniu po podaniu gadolinu. “Pacjenta niereaguj¹cego na leczen100% 46711,73
ie” mo¿na równie¿ zdefiniowaæ, jako pacjenta z niezmienionym lub zwiêkszonym Remodulin: inf. [roztw.] 5 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u
Rx-z (1)
B
bezp³.
wskaŸnikiem nawrotów lub z ciê¿kimi nawrotami w porównaniu z tych w poprzednim
roku lub doroœli pacjenci w wieku 18 lat i powy¿ej z szybko rozwijaj¹c¹ siê, ciê¿k¹,
100% 90098,57
Rx-z (1)
ustêpuj¹co-nawracaj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego, definiowan¹ jako 2 lub Remodulin: inf. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 20 ml u
B
bezp³.
wiêcej nawroty powoduj¹ce niesprawnoœæ w ci¹gu jednego roku oraz 1 lub wiêcej
zmian ulegaj¹cych wzmocnieniu po podaniu gadolinu w obrazach MRI mózgu lub Treprostinil (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego
znacz¹cy wzrost obci¹¿enia zmianami w T2-zale¿nych obrazach w porównaniu z (TNP)
poprzednim niedawnym badaniem MRI.
Biogen Idec W: Leczenie samoistnego lub rodzinnego têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)
w celu poprawienia tolerancji wysi³kowej i objawów chorobowych u pacjentów, znajduj¹cych siê w III czynnoœciowej klasie wg NYHA (ang. New York Heart AssociatiProgram lekowy: leczenie têtniczego
on).
United Therapeutics Europe
tTysabri: inf. [konc. do przyg. roztw.] 300 mg
- 1 fiol. 15 ml
Rx-z
nadciœnienia p³ucnego sildenafilem i
epoprostenolem (TNP)
100% 11126,81
B(1)
bezp³.
Macitentan (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego sildenafilem i epoprostenolem (TNP)
W: Produkt leczniczy, w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym, jest wskazany do
stosowania w d³ugotrwa³ej terapii têtniczego nadciœnienia p³ucnego (ang. PAH) u
doros³ych z II lub III klas¹ czynnoœciow¹ (ang. FC) wed³ug WHO. Wykazano skutecznoœæ w populacji z PAH, w tym PAH idiopatycznym i dziedzicznym, PAH zwi¹zanym z chorobami tkanki ³¹cznej oraz PAH zwi¹zanym ze skorygowanymi
wrodzonymi prostymi wadami serca.
Actelion
tOpsumit: tabl. powl. 10 mg - 30 szt. u
Rx
100% 3231,90
B(1)
bezp³.
Bosentan (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)
W: Leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP) w celu poprawy wydolnoœci
wysi³kowej oraz z³agodzenia objawów u pacjentów z III klas¹ czynnoœciow¹ zaburzeñ wg klasyfikacji WHO. Wykazano skutecznoœæ w nastêpuj¹cych chorobach:
pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) TNP; TNP powsta³ym w przebiegu
twardziny uk³adowej bez znacz¹cych zmian p³ucnych; TNP przebiegaj¹cym z wrodzonym przeciekiem „z lewej na praw¹” i zespo³em Eisenmengera. Wykazano równie¿ pewn¹ poprawê u pacjentów z II klasa czynnoœciow¹ TNP wg klasyfikacji
WHO. Preparat jest równie¿ wskazany w ograniczaniu liczby nowych owrzodzeñ na
opuszkach palców u pacjentów z twardzin¹ uk³adow¹ i obecnymi owrzodzeniami
palców.
MARKLAS
Stayveer: tabl. powl. 125 mg - 56 szt. u
Rx-z
Rx-z
Program lekowy: leczenie têtniczego
nadciœnienia p³ucnego (TNP)
100% 2244,07
B(1)
bezp³.
Tadalafil (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)
W: Preparat jest wskazany w leczeniu têtniczego nadciœnienia p³ucnego (ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) klasy II i III wed³ug klasyfikacji WHO, w celu poprawy zdolnoœci wysi³kowej u doros³ych. Wykazano skutecznoœæ produktu w
leczeniu idiopatycznego têtniczego nadciœnienia p³ucnego (ang. idiopathic pulmonary arterial hypertension, IPAH) oraz têtniczego nadciœnienia p³ucnego zwi¹zanego
z kolagenowym schorzeniem naczyñ.
Eli Lilly
Adcirca: tabl. powl. 20 mg - 56 szt.
Rx
100% 1516,16
B(1)
bezp³.
100% 3032,32
Rx-z (1)
Bopaho: tabl. powl. 125 mg - 56 szt. u
B
bezp³.
Bosentan (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)
W: Leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP) w celu poprawy wydolnoœci
wysi³kowej oraz z³agodzenia objawów u pacjentów z zaburzeniami czynnoœciowymi
zakwalifikowanymi jako III klasa czynnoœciowa wed³ug WHO. Wykazano skutecznoœæ w nastêpuj¹cych chorobach: pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) TNP,
wtórnym TNP powsta³ym w przebiegu twardziny uk³adowej bez znacz¹cych œródmi¹¿szowych zmian p³ucnych, TNP przebiegaj¹cym z wrodzonym przeciekiem têtniczo-¿ylnym i zespo³em Eisenmengera. Wykazano równie¿ pewn¹ poprawê u
pacjentów z II klas¹ czynnoœciow¹ TNP wed³ug klasyfikacji WHO.
Zentiva
Bopaho: tabl. powl. 62,5 mg - 56 szt. u
Rx-z
100% 3032,32
B(1)
bezp³.
Bosentan (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)
Bosentan Sandoz: tabl. powl. 125 mg - 56 szt. u
Rx-z
100% 4225,28
B(1)
bezp³.
Certolizumab pegol (1) Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitorami
TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu
agresywnym (£ZS)
W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pacjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatyczne
modyfikuj¹ce przebieg choroby (LMPCh) (ang. diseasemodifying anti-rheumatic
drugs - DMARDs), w tym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na stosowaæ w monoterapii w przypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany w
skojarzeniu z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów
mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.
Cimzia : inj. [roztw.] 200 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki u Rx-z
UCB Pharma
zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
(£ZS)
100%
B(1)
100%
100%
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
B(1)
4195,80
bezp³.
Rx
X
Rx
X
4195,80
Rx
bezp³.
839,16
Rx
bezp³.
2097,90
Rx
bezp³.
Etanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2) Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
W: Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego,
w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych
przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji
metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produkt
jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego RZS u doros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lub
w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z
uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci
czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u
dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na
metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego
zapalenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej
odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie
zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od
12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na
tradycyjne leczenie. Produkt nie by³ badany u dzieci <2. r¿. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy
wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg
choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e produkt powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie
postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym
zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej
odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹
(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na
leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie¿y w
wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które
nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie.
Pfizer
Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk. (+ 8 gaz. z
alkoholem)
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 50 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk.
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk.
Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrzyk. (+ 8 gaz. z
100% 1422,04 alkoholem)
Rx (1)
B
bezp³. Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 10 mg/ml
- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyk.+ akces.)
Rx 100% 3180,00
Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 25 mg/ml
100% 1990,85 - 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyl.+ 4 ig³y+ 8 gaz.)
Rx (1)
100% 1134,00
®
B(1)
bezp³. Ventavis : roztw. do inh. z nebulizatora 10 µg/ml
- 30 amp. 1 ml
Sildenafil (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego sildenaVentavis®: roztw. do inh. z nebulizatora 20 µg/2 ml
filem i epoprostenolem (TNP)
W: Doroœli. Leczenie doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym skla- - 30 amp. 2 ml
syfikowanym wed³ug WHO jako klasa II i III, produkt stosuje siê w celu poprawy wy- Ventavis®: roztw. do inh. z nebulizatora 20 µg/ml
dolnoœci wysi³kowej. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu leczniczego w - 42 amp. 1 ml
B
bezp³.
pierwotnych postaciach nadciœnienia p³ucnego oraz wtórnych zwi¹zanych z chorobami tkanki ³¹cznej. Dzieci i m³odzie¿. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 1. roku Iloprost (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)
do 17 lat z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania pro- W: W celu poprawy wydolnoœci wysi³kowej i zmniejszenia objawów u pacjentów z
duktu pod wzglêdem poprawy wydolnoœci wysi³kowej lub hemodynamiki p³uc w pier- pierwotnym nadciœnieniem p³ucnym, zakwalifikowanych do III klasy czynnoœciowej
wotnych postaciach nadciœnienia p³ucnego oraz wtórnych zwi¹zanych z wrodzon¹ wg klasyfikacji NYHA.
Bayer
Polpharma
wad¹ serca.
100% 9413,33
Rx-z
100% 1598,94 Volibris: tabl. powl. 5 mg - 10 szt.
B(1)
bezp³.
Rx-z (1)
Revatio™: tabl. powl. 20 mg - 90 szt.
B
bezp³.
100% 18826,67
Rx-z (1)
Volibris: tabl. powl. 10 mg - 10 szt.
100%
994,90
B
bezp³.
Revatio™: zaw. doust. [prosz.] 10 mg/ml - 1 but. 32,27 g Rx-z (1)
B
bezp³. Ambrisentan (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego
Sildenafil (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego sildena- (TNP)
filem i epoprostenolem (TNP)
W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pacjentów z têtniczym nadciœnieW: Doroœli. Leczenie doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym skla- niem p³ucnym (ang. PAH), sklasyfikowanych wed³ug WHO do klasy czynnoœciowej
syfikowanym wg WHO jako klasa II i III, lek stosuje siê w celu poprawy wydolnoœci II i III, w celu poprawienia wydolnoœci wysi³kowej. Wykazano jego skutecznoœæ w
wysi³kowej. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu leczniczego w pierwotnych idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak równie¿ w PAH zwi¹zanym z chorobami tkanki
postaciach nadciœnienia p³ucnego, oraz wtórnych zwi¹zanych z chorobami tkanki ³¹cznej.
GSK Pharmaceuticals SA
³¹cznej. Dzieci i m³odzie¿. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 1. roku do 17 lat z
têtniczym nadciœnieniem p³ucnym. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu pod Program lekowy: leczenie tyrozynemii typu
wzglêdem poprawy wydolnoœci wysi³kowej lub hemodynamiki p³uc w pierwotnych
postaciach nadciœnienia p³ucnego oraz wtórnych zwi¹zanych z wrodzon¹ wad¹ ser- 1 (HT-1)
Pfizer
ca.
100% 2766,96
Rx-z (1)
100% 181,44 Orfadin: kaps. twarde 2 mg - 60 szt. u
B
bezp³.
Rx (1)
Veletri: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 0,5 mg - 1 fiol. u
B
bezp³.
100% 6917,40
Rx-z (1)
100% 544,32 Orfadin: kaps. twarde 5 mg - 60 szt. u
B
bezp³.
Rx (1)
Veletri: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1,5 mg - 1 fiol. u
B
bezp³.
100% 13834,80
Rx-z
Orfadin:
kaps.
twarde
10
mg
60
szt.
u
Epoprostenol (1) Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego silB(1)
bezp³.
denafilem i epoprostenolem (TNP)
W: Produkt jest wskazany do stosowania w leczeniu têtniczego nadciœnienia p³ucn- Nitisinone (1) Program lekowy: leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1)
ego (samoistnego lub wrodzonego, a tak¿e zwi¹zanego z chorobami tkanki ³¹cznej) W: Leczenie pacjentów doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (we wszystkich grupach
u pacjentów w klasie czynnoœciowej III-IV wg WHO, w celu poprawy wydolnoœci wy- wiekowych) z potwierdzon¹ diagnoz¹ dziedzicznej tyrozynemii typ 1 (HT-1) równosi³kowej. Produkt jest wskazany do stosowania podczas hemodializy w sytuacjach czeœnie z diet¹ ograniczaj¹c¹ spo¿ycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Swedish Orphan Biovitrum International AB
nag³ych, w których zastosowanie heparyny obarczone jest wysokim ryzykiem wywo³ania lub nasilenia krwawienia lub jeœli stosowanie heparyny jest przeciwwskazaActelion Program lekowy: leczenie ³uszczycowego
ne z innych przyczyn.
Remidia: tabl. powl. 20 mg - 90 szt. NOWOή
stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z
obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem
bia³ka C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na
NLPZ. £uszczyca zwyk³a (plackowata). Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹
(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na
leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (ang. PUVA - Psoralen and
Ultraviolet-A light).
Samsung
Rx
100% 3146,85
B(1)
bezp³.
100% 1508,22
100% 3146,85 tInflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. Rx-z B(1)
bezp³.
Rx-z (1)
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 wstrz.po 1 ml
B
bezp³. Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego
(WZJG),
Program
lekowy:
leczenie
choroby
Leœniowskiego-Crohna
Etanercept (1) Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak- (chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne- Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiogo zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc- patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie
³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z mezapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, w przy- totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cych przebieg ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest nie wystarcza- choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
j¹ce. Lek mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksa- modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych
tu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Lek jest równie¿ pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie
wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapal- byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby
enia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Lek stosowany (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejpojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt lecznizwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowsk- czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby
im oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenie Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy scheczynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przy- mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie bypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfiku- ³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej
j¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano , ¿e etanercept postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali
powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i lestawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzo- czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskane w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtyp- zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w
em choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów wieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenkrêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem ie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietet-
tBenepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 amp.-strz. po 1 ml Rx-z
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
yczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich
sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym
leczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym
leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub
leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie
reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w
leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy
nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹
postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem
poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów
obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej
³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w
tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA).
Hospira
100% 2038,19
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chLC),
Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program
lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz
poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymi
przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem. Doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg
choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y
zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby
Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. leczenie czynnej postaci
choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie
zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie
immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a
nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Produkt leczniczy
badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym.
Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu
umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie
by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w
wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie
kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa: produkt
leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na
konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy
nale¿y podawaæ w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie
metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W
badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych.
£uszczyca: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹
przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym leczenia
cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA.
Schering Plough
Remicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg
- 1 fiol. 20 ml
Rx-z
100% 1508,22
B(1)
bezp³.
Infliximab (1) Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelita
grubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna
(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program
lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:
leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego
zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹
choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- diseasemodifying anti-rheumatic
drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹
postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami
modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania
radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba
Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do
takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych
pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie
(w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci i
m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci
choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja
czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu
umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego
u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w
tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA),
lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest
tRemsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
- 1 fiol. u
Rx-z
Remic
wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie
by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce
zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,
czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i
postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ:
w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹
³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawia
aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na
leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniami UVA (PUVA).
Celltrion Healthcare
Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 amp.-strzyk.
Rx-z 100%
Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 wstrzyk.
Rx-z
X
100% 3881,68
(1)
B
bezp³.
Golimumab (1) Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa
(ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)
W: Reumatoidalne zapalenie stawów (ang. RA ). Lek w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego, u których
stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARD), w tym MTX; doros³ych pacjentów z czynnym ciê¿kim i progresywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy
nie byli wczeœniej leczeni MTX. Wykazano, ¿e preparat w skojarzeniu z MTX zmniejsza tempo progresji uszkodzenia stawów mierzone w badaniu RTG oraz powoduje
poprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów (ang. PsA). Lek,
stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych,
kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿e leczenie
preparatem powoduje spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,
potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby oraz poprawia aktywnoœæ fizyczn¹. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów
krêgos³upa (ang. AS). Lek jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita
grubego (ang. UC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub
ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie
kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub którzy Ÿle
tolerowali leczenie, lub u których by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.
Janssen Biologics B.V.
Program lekowy: leczenie
wczesnodzieciêcej postaci cystynozy
nefropatycznej
100% 532,98
B(1)
bezp³.
100% 1304,10
Rx (1)
Cystagon: kaps. twarde 150 mg - 100 szt.
B
bezp³.
Mercaptamine (1) Program lekowy: leczenie wczesnodzieciêcej postaci cystynozy nefropatycznej
W: Preparat jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np. w krwinkach
bia³ych, komórkach miêœniowych i komórkach w¹troby) u pacjentów z cystynoz¹ nefropatyczn¹, a jeœli leczenie zostaje rozpoczête wczeœnie, opóŸnia rozwój niewydolOrphan Europe – Recordati Group
noœci nerek.
Cystagon: kaps. twarde 50 mg - 100 szt.
Rx
Program lekowy: leczenie wtórnej
nadczynnoœci przytarczyc u pacjentów
hemodializowanych
100% 434,70
B(1)
bezp³.
100% 869,39
Rx (1)
Cinacalcet Accord: tabl. powl. 60 mg - 28 szt.
B
bezp³.
100% 1304,10
Rx (1)
Cinacalcet Accord: tabl. powl. 90 mg - 28 szt.
B
bezp³.
Cinacalcet hydrochloride (1) Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœci
przytarczyc u pacjentów hemodializowanych
W: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. HPT) u chorych w schy³kowym
stadium choroby nerek (ang. ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Produkt leczniczy mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatów
wi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne. Zmniejszanie hiperkalcemii u
pacjentów: z rakiem przytarczyc. z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u których
ze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (wed³ug odpowiednich wytycznych
dotycz¹cych leczenia) wskazana by³aby paratyreoidektomia (operacja usuniêcia
przytarczyc), ale u których wykonanie takiego zabiegu jest klinicznie niew³aœciwe
lub jest przeciwwskazane.
Accord Healthcare
Cinacalcet Accord: tabl. powl. 30 mg - 28 szt.
Rx
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
306,18
bezp³.
918,54
Cinacalcet Bioton: tabl. powl. 30 mg - 84 szt. NOWOή Rx
bezp³.
612,36
Cinacalcet Bioton: tabl. powl. 60 mg - 28 szt. NOWOή Rx
bezp³.
1837,08
Cinacalcet Bioton: tabl. powl. 60 mg - 84 szt. NOWOή Rx
bezp³.
918,54
Cinacalcet Bioton: tabl. powl. 90 mg - 28 szt. NOWOή Rx
bezp³.
2755,62
Cinacalcet Bioton: tabl. powl. 90 mg - 84 szt. NOWOή Rx
bezp³.
Cinacalcet (1) Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc u pacjentów hemodializowanych
W: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. HPT) u chorych w schy³kowym
stadium choroby nerek (ang. ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Produkt lecznic-
Cinacalcet Bioton: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. NOWOή Rx
27
zy mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatów
wi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne. Zmniejszanie hiperkalcemii
u pacjentów: z rakiem przytarczyc. z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u których ze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (wed³ug odpowiednich wytycznych dotycz¹cych leczenia) wskazana by³aby paratyreoidektomia (operacja
usuniêcia przytarczyc), ale u których wykonanie takiego zabiegu jest klinicznie nieBioton
w³aœciwe lub jest przeciwwskazane.
100% 385,56
B(1)
bezp³.
100% 771,12
Rx (1)
Cinacalcet Teva: tabl. powl. 60 mg - 28 szt.
B
bezp³.
100% 1156,68
Rx (1)
Cinacalcet Teva: tabl. powl. 90 mg - 28 szt.
B
bezp³.
Cinacalcet (1) Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc u pacjentów hemodializowanych
W: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. HPT) u chorych w schy³kowym
stadium choroby nerek (ang. ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Produkt leczniczy mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatów
wi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne. Zmniejszanie hiperkalcemii
u pacjentów: z rakiem przytarczyc. z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u których ze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (wed³ug odpowiednich wytycznych dotycz¹cych leczenia) wskazana by³aby paratyreoidektomia (operacja
usuniêcia przytarczyc), ale u których wykonanie takiego zabiegu jest klinicznie niew³aœciwe lub jest przeciwwskazane.
Teva Pharmaceuticals Polska
Cinacalcet Teva: tabl. powl. 30 mg - 28 szt.
Rx
100% 675,86
B(1)
bezp³.
100% 1346,06
Rx (1)
Mimpara: tabl. powl. 60 mg - 28 szt.
B
bezp³.
100% 2020,79
Rx (1)
Mimpara: tabl. powl. 90 mg - 28 szt.
B
bezp³.
Cinacalcet (1) Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc u pacjentów hemodializowanych
W: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. hyperparathyroidism - HPT) u
chorych ze schy³kow¹ chorob¹ nerek (ang. end-stage renal disease - ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Preparat mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatów wi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne.
Zmniejszanie hiperkalcemii u pacjentów z rakiem przytarczyc, z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u których ze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (wed³ug odpowiednich wytycznych dotycz¹cych leczenia) wskazana by³aby
paratyreoidektomia (operacja usuniêcia przytarczyc), ale u których wykonanie takieAmgen
go zabiegu jest klinicznie niew³aœciwe lub jest przeciwwskazane.
Mimpara: tabl. powl. 30 mg - 28 szt.
Rx
Program lekowy: leczenie wysoko
zró¿nicowanego nowotworu
neuroendokrynnego trzustki
100% 12692,86
B(1)
bezp³.
100% 16967,14
Rx-z (1)
Afinitor: tabl. 10 mg - 30 szt.
B
bezp³.
Everolimus (1) Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie
wysoko zró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki
W: Zaawansowany rak piersi z ekspresj¹ receptorów hormonalnych: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresj¹ receptorów
hormonalnych, bez ekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajêcia narz¹dów wewnêtrznych, po wyst¹pieniu
wznowy lub progresji po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy. Nowotwory neuroendokrynne trzustki: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z przerzutami wysoko lub œrednio zró¿nicowanych nowotworów
neuroendokrynnych trzustki u doros³ych pacjentów z chorob¹ o przebiegu postêpuj¹cym. Rak nerkowokomórkowy: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których postêp
choroby nast¹pi³ w trakcie lub po przebytej terapii anty-VEGF (czynnik wzrostu œródNovartis Pharma
b³onka naczyniowego).
Afinitor: tabl. 5 mg - 30 szt.
Rx-z
100% 5607,38
B(1)
bezp³.
100% 11214,76
Rx-z (1)
Sutent: kaps. twarde 25 mg - 28 szt.
B
bezp³.
100% 22429,52
Rx-z (2)
Sutent: kaps. twarde 50 mg - 28 szt.
B
bezp³.
Sunitinib malate (1) Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST),
Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie wysoko zró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (2) Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy: leczenie
raka nerki
W: Nowotwory podœcieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST). Wskazany w leczeniu nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjnych
i/lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze wzglêdu na
opornoœæ lub nietolerancjê. Rak nerki zaawansowany i/lub z przerzutami (ang. MRCC).
W leczeniu zaawansowanego raka nerki i/lub raka nerki z przerzutami (MRCC) u doros³ych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET). W leczeniu wysoko zró¿nicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki nieoperacyjnych lub z przerzutami u
doros³ych, u których dosz³o do progresji choroby. Doœwiadczenie ze stosowaniem produktu w leczeniu pierwszego rzutu jest ograniczone.
Pfizer
Sutent: kaps. twarde 12,5 mg - 28 szt.
Rx-z
Program lekowy: leczenie WZW typu B u
pacjentów po przeszczepach lub pacjentów
z ch³oniakami leczonych rytuksymabem
Zeffix®: roztw. doust. 5 mg/ml - 1 but. 240 ml
Rx 100% 279,42
Zeffix®: tabl. powl. 100 mg - 28 szt.
Rx
100% 170,10
B(1)
bezp³.
Lamivudine (1) Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program lekowy: leczenie WZW typu B u pacjentów po przeszczepach lub pacjentów z ch³oniakami leczonych rytuksymabem
W: Leczenie doros³ych pacjentów z wyrównanym, przewlek³ym zapaleniem w¹troby
typu B. Zapalenie w¹troby typu B powinno byæ udokumentowane dowodami replikacji wirusa i obrazem histologicznym aktywnego zapalenia w¹troby i/lub zw³óknienia.
Preparat jest wskazany równie¿ u doros³ych pacjentów z niewyrównanym zapaleniem w¹troby typu B.
GSK Pharmaceuticals SA
28
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
Avast
Program lekowy: leczenie
zaawansowanego raka jelita grubego
100% 1338,12
B(1)
bezp³.
100% 5352,48
Avastin®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 400 mg/16 ml
Rx-z (1)
- 1 fiol.
B
bezp³.
Bevacizumab (1) Program lekowy: leczenie chorych na zaawansowanego raka
jajnika, Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego
W: Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na fluoropirymidynie jest
wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem okrê¿nicy lub odbytnicy z przerzutami. Terapia skojarzona produktem z chemioterapi¹ opart¹ o paklitaksel jest wskazana jako
leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi. W celu uzyskania
dalszych informacji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Terapia skojarzona z kapecytabin¹ jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym
rakiem piersi, u których inny rodzaj chemioterapii, w tym taksany lub antracykliny,
nie zosta³ uznany za odpowiedni. Pacjenci, którzy otrzymali taksany lub antracykliny
w ramach leczenia uzupe³niaj¹cego w czasie ostatnich 12 m-cy nie powinni byæ leczeni produktem w skojarzeniu z kapecytabin¹. W celu uzyskania dalszych informacji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Bewacyzumab w skojarzeniu z
chemioterapi¹ opart¹ na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym, z przerzutami lub nawrotowym, niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym
stopniu p³askonab³onkowa. Produkt w skojarzeniu z interferonem a-2a jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym i/lub rozsianym rakiem nerki. Bewacyzumab w skojarzeniu z karboplatyn¹ i paklitakselem jest
wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym (w stadium
IIIB, IIIC i IV wg klasyfikacji FIGO) nab³onkowym rakiem jajnika, rakiem jajowodu i
pierwotnym rakiem otrzewnej.
Roche
Avastin®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/4 ml
- 1 fiol.
Rx-z
100% 895,86
B(1)
bezp³.
100% 4479,30
®
Rx-z (1)
Erbitux : inf. [roztw.] 5 mg/ml - 1 fiol. 100 ml
B
bezp³.
Cetuximab (1) Program lekowy: leczenie p³askonab³onkowego raka narz¹dów
g³owy i szyi w skojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie,
Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego
W: Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami,
wykazuj¹cym ekspresjê receptora nab³onkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genem KRAS typu dzikiego: w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na irynotekanie, w
leczeniu 1-szego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX, w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia chemioterapi¹ opart¹ na oksaliplatynie oraz irynotekanie, i u
których wystêpuje nietolerancja irynotekanu. Szczegó³y, patrz ChPL. Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem p³askonab³onkowym w obrêbie g³owy i szyi w
skojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie, w skojarzeniu z
chemioterapi¹ opart¹ na platynie w chorobie nawracaj¹cej i/lub z przerzutami.
Erbitux®: inf. [roztw.] 5 mg/ml - 1 fiol. 20 ml
Rx-z
Merck
100% 7257,60
B(1)
bezp³.
100% 1814,40
®
tVectibix : inf. [konc. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml Rx-z (1)
B
bezp³.
Panitumumab (1) Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego
W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentów z rakiem
jelita grubego z przerzutami (ang. metastatic colorectal cancer, mCRC) i z genem
KRAS bez mutacji (typ dziki): w pierwszym rzucie w skojarzeniu ze schematem leczenia FOLFOX; w drugim rzucie w skojarzeniu ze schematem leczenia FOLFIRI u
pacjentów, którzy otrzymywali w pierwszym rzucie chemioterapiê opart¹ na fluoropirymidynie (z wy³¹czeniem irynotekanu); w monoterapii po niepowodzeniu leczenia
schematami zawieraj¹cymi fluoropirymidynê, oksaliplatynê i irynotekan.
Amgen
tVectibix®:
inf. [konc. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 20 ml Rx-z
100% 3402,00
B(1)
bezp³.
100% 1701,00
tZaltrap: inf. [konc. do przyg. roztw.] 25 mg/ml
Rx-z (1)
- 1 fiol. 4 ml NOWOή
B
bezp³.
Aflibercept (1) Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego
W: Preparat jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z irynotekanem/5-fluorouracylem/kwasem folinowym (schemat chemioterapii FOLFIRI) u doros³ych pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (ang. MCRC, metastatic
colorectal cancer), w przypadku opornoœci lub progresji choroby po uprzednim zastosowaniu schematu zawieraj¹cego oksaliplatynê.
Sanofi-Aventis
tZaltrap: inf. [konc. do przyg. roztw.] 25 ,g/ml
- 1 fiol. 8 ml NOWOή
Rx-z
Program lekowy: leczenie
zaawansowanego raka ¿o³¹dka
100% 7654,50
B(2)
bezp³.
Trastuzumab (1) Program lekowy: leczenie raka piersi, Program lekowy: leczenie
zaawansowanego raka ¿o³¹dka (2) Program lekowy: leczenie raka piersi
W: Dawka 150 mg. Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim rakiem piersi z przerzutami: w monoterapii do leczenia tych pacjentów, którzy otrzymali dotychczas, co najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu choroby
nowotworowej z przerzutami. Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹
zawieraæ przynajmniej antracykliny i taksany, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego
typu leczenia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów
hormonalnych, u których nie powiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia; w skojarzeniu z paklitakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby
nowotworowej z przerzutami i dla których antracyklina jest niewskazana; w skojarzeniu z docetakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami; w skojarzeniu z
inhibitorem aromatazy do leczenia pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiem
badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju choroby nowotworowej z przerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Lek jest
wskazany do leczenia pacjentów z HER2 - dodatnim rakiem piersi: po operacji, chemioterapii (neoadiuwantowej lub adiuwantowej) oraz radioterapii (je¿eli jest stosowana); po chemioterapii adiuwantowej z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem, w
skojarzeniu z paklitakselem lub docetakselem; w skojarzeniu z chemioterapi¹ adiuwantow¹ z u¿yciem docetakselu i karboplatyny; w skojarzeniu z neoadiuwantow¹
chemioterapi¹ i nastêpnie w terapii adiuwantowej opartej o lek w miejscowo zaawansowanym (w tym zapalnym) raku piersi lub w przypadku guza >2 cm œrednicy.
Lek powinien byæ stosowany wy³¹cznie u pacjentów z przerzutowym lub wczesnym
rakiem piersi, u których stwierdzono, za pomoc¹ odpowiednio walidowanych testów, w komórkach guza, albo nadekspresjê receptora HER2 albo amplifikacjê genu
HER2. Lek w skojarzeniu z kapecytabin¹ lub 5-fluorouracylem i cisplatyn¹ jest
wskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim gruczolakorakiem ¿o³¹dka z
przerzutami lub po³¹czenia ¿o³¹dkowo-prze³ykowego, których nie poddawano wczeœniej terapii przeciwnowotworowej z powodu choroby rozsianej. Lek powinien byæ
stosowany wy³¹cznie u pacjentów z rakiem ¿o³¹dka z przerzutami, u których stwierdzono w komórkach guza nadekspresjê HER2, okreœlan¹ jako IHC2+ i potwierdzo-
Rx-z
100% 4757,13
B(1)
bezp³.
100% 2378,57
Rx
Synagis: inj. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 0,5 ml
B(1)
bezp³.
Palivizumab (1) Program lekowy: profilaktyka zaka¿eñ wirusem RS u dzieci z
przewlek³¹ chorob¹ p³uc (dysplazj¹ oskrzelowo-p³ucn¹)
W: Preparat jest wskazany w zapobieganiu ciê¿kiej chorobie dolnych dróg oddechowych, wymagaj¹cej hospitalizacji i wywo³anej przez syncytialny wirus oddechowy
(ang. respiratory syncytial virus - RSV) u dzieci z du¿ym zagro¿eniem chorob¹ wywo³an¹ przez RSV: u dzieci urodzonych w 35. tyg. ci¹¿y lub wczeœniej i w wieku poni¿ej 6 m-cy na pocz¹tku sezonu wystêpowania zaka¿eñ RSV, u dzieci poni¿ej 2 r¿.
wymagaj¹cych leczenia z powodu dysplazji oskrzelowo-p³ucnej w okresie poprzednich 6 m-cy, u dzieci poni¿ej 2 r¿. z istotn¹ hemodynamicznie, wrodzon¹ wad¹ serca.
AbbVie Polska
Synagis: inj. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 1 ml
Rx
Program lekowy: zapobieganie
Program lekowy: leczenie zaburzeñ
krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B
motorycznych w przebiegu zaawansowanej
100%
Rx-z (1)
Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 250 j.m. - 1 zest.
choroby Parkinsona
B
100% 3791,93
B(1)
bezp³.
Levodopa + Carbidopa (1) Program lekowy: leczenie zaburzeñ motorycznych w
przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona
W: Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona odpowiadaj¹cej na lewodopê u
pacjentów, u których wystêpuj¹ ciê¿kie fluktuacje ruchowe oraz hiperkinezy i/lub
dyskinezy, w przypadku gdy dostêpne po³¹czenia leków stosowanych w chorobie
Parkinsona nie przynosz¹ zadowalaj¹cych wyników.
AbbVie Polska
Duodopa: ¿el dojelitowy (20 mg+ 5 mg)/ml
- 7 kasetek 100 ml NOWOή
Rx
Program lekowy: lenalidomid w leczeniu
chorych na opornego lub nawrotowego
szpiczaka mnogiego
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
B(2)
100%
B(3)
100%
B(3)
6354,53
bezp³.
19063,59
®
Rx-z
Revlimid : kaps. twarde 2,5 mg - 21 szt. u
bezp³.
19063,59
Rx-z
Revlimid®: kaps. twarde 5 mg - 21 szt. u
bezp³.
19987,75
Rx-z
Revlimid®: kaps. twarde 10 mg - 21 szt. u
bezp³.
21082,76
®
Rx-z
Revlimid : kaps. twarde 15 mg - 21 szt. u
bezp³.
23190,67
®
Rx-z
Revlimid : kaps. twarde 25 mg - 21 szt. u
bezp³.
Lenalidomide (1) Program lekowy: lenalidomid w leczeniu pacjentów z anemi¹
zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplastycznych o niskim lub
poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ w postaci
izolowanej delecji 5q (2) Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego, Program lekowy: lenalidomid w leczeniu
pacjentów z anemi¹ zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplastycznych o niskim lub poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ w postaci izolowanej delecji 5q (3) Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego
W: Lek w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej 1
schemat leczenia.
Celgene
Revlimid®: kaps. twarde 2,5 mg - 7 szt. u
Rx-z
847,67
bezp³.
100% 1695,33
Rx-z (1)
Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 500 j.m. - 1 zest.
B
bezp³.
100% 3390,66
Rx-z (1)
Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 1 000 j.m. - 1 zest.
B
bezp³.
100% 5085,99
Rx-z
Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 1 500 j.m. - 1 zest.
B(1)
bezp³.
100% 6781,32
Rx-z (1)
Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 2 000 j.m. - 1 zest.
B
bezp³.
100% 10171,9
8
Rx-z
Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 3 000 j.m. - 1 zest.
B(1)
bezp³.
Octocog alpha (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII). Produkt nie zawiera czynnika von Willebranda w iloœciach skutecznych farmakologicznie, w zwi¹zku z czym nie jest wskazany w chorobie von
Willebranda.
Baxter
100%
B(1)
100%
Rx-z (1)
B
100%
Rx-z (1)
B
100%
Rx-z (1)
B
708,75
bezp³.
1417,50
BeneFIX: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw.] 500 IU
- 1 fiol.+ rozp.
bezp³.
2835,00
BeneFIX: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw.] 1000 IU
- 1 fiol.+ rozp.
bezp³.
5670,00
BeneFIX: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw.] 2000 IU
- 1 fiol.+ rozp.
bezp³.
Nonacog alfa (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹
AiB
W: Leczenie i zapobieganie krwawieniom u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzonym
niedoborem czynnika IX).
Pfizer
BeneFIX: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw.] 250 IU
- 1 fiol.+ rozp.
Rx-z
Beriate 250: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 250 j.m. Rx 100% 535,82
- 1 fiol. liof. (+ rozp.)
B(1)
bezp³.
Beriate 500: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 500 j.m. Rx 100% 1071,63
- 1 fiol. liof. (+ rozp.)
B(1)
bezp³.
Beriate 1000: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
Rx
100% 2143,26
1000 j.m. - 1 fiol. prosz. (+ rozp.)
B(1)
Program lekowy: lenalidomid w leczeniu
bezp³.
pacjentów z anemi¹ zale¿n¹ od przetoczeñ Coagulation factor VIII (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B
w przebiegu zespo³ów
W: Profilaktyka oraz leczenie krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ typu A (wrodzonym
niedoborem czynnika VIII). Produkt mo¿e byæ stosowany w terapii nabytego niedobmielodysplastycznych o niskim lub
oru czynnika VIII.
Imed
poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z
Lz 100%
Berinin P: inf. [prosz.+ rozp.] 300 j.m. - 1 zest.
nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ w
100% 1590,18
Lz (1)
Berinin
P:
inf.
[prosz.+
rozp.]
600
j.m.
1
zest.
postaci izolowanej delecji 5q
B
bezp³.
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(2)
100%
B(2)
100%
B(3)
100%
B(3)
6354,53
bezp³.
19063,59
®
Rx-z
Revlimid : kaps. twarde 2,5 mg - 21 szt. u
bezp³.
19063,59
®
Rx-z
Revlimid : kaps. twarde 5 mg - 21 szt. u
bezp³.
19987,75
Rx-z
Revlimid®: kaps. twarde 10 mg - 21 szt. u
bezp³.
21082,76
Rx-z
Revlimid®: kaps. twarde 15 mg - 21 szt. u
bezp³.
23190,67
Rx-z
Revlimid®: kaps. twarde 25 mg - 21 szt. u
bezp³.
Lenalidomide (1) Program lekowy: lenalidomid w leczeniu pacjentów z anemi¹
zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplastycznych o niskim lub
poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ w postaci
izolowanej delecji 5q (2) Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego, Program lekowy: lenalidomid w leczeniu
pacjentów z anemi¹ zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplastycznych o niskim lub poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ w postaci izolowanej delecji 5q (3) Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego
W: Lek w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej 1
schemat leczenia.
Celgene
Revlimid®: kaps. twarde 2,5 mg - 7 szt. u
Herceptin®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] Rx-z 100% 2812,32
150 mg - 1 fiol. 15 ml
B(1)
bezp³.
Herceptin®: inf. [roztw.] 600 mg - 1 fiol.
n¹ wynikami SISH lub FISH lub przez wynik IHC3+. W diagnostyce guza powinny
byæ zastosowane odpowiednie i zwalidowane metody oceny. Dawka 600 mg. Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z HER2 dodatnim rakiem piersi
z przerzutami: w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali dotychczas co najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami. Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹ zawieraæ
przynajmniej antracyklinê i taksan, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których nie powiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwwskazañ do
tego typu leczenia; w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu tych pacjentów, którzy
nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami i dla których antracyklina jest niewskazana; w skojarzeniu z docetakselem w
leczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu
choroby nowotworowej z przerzutami; w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju choroby nowotworowej z
przerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem.
Roche
Rx-z
100% 3180,37
B(1)
bezp³.
Factor IX (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i
B
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzonym niedoborem czynnika IX).
Imed
Berinin P: inf. [prosz.+ rozp.] 1200 j.m. - 1 zest.
Lz
100% 373,65
B(1)
bezp³.
100% 747,31
Immunate Baxter 500: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
Rx (1)
roztw.] 500 j.m/fiol. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.+ zest. inf.
B
bezp³.
Immunate Baxter 1000: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. Rx 100% 1494,61
roztw.] 1000 j.m/fiol. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.+ zest. inf.
B(1)
bezp³.
Factor VIII (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A
iB
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborem czynnika VIII. Leczenie krwawieñ u pacjentów z choroby von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeœli nie jest dostêpny ¿aden specyficzny
produkt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie sam¹ desmopresyn¹ (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.
Baxter
Immunate Baxter 250: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 250 j.m/fiol. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.+ zest. inf.
Rx
100% 999,05
B(1)
bezp³.
®
100%
1998,11
Immunine 1200 IU: inf./inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
Rx (1)
roztw.] 1200 j.m. - 1 zest.
B
bezp³.
Factor IX (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i
Program lekowy: profilaktyka zaka¿eñ
B
Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzonym niedobwirusem RS u dzieci z przewlek³¹ chorob¹ W:
orem czynnika IX). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania we wszystkich
grupach
wiekowych, od dzieci w wieku powy¿ej 6 roku ¿ycia do osób doros³ych.
p³uc (dysplazj¹ oskrzelowo-p³ucn¹)
Brak jest wystarczaj¹cych danych, aby zalecaæ stosowanie produktu leczniczego u
Synagis: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 50 mg
dzieci
poni¿ej
6 roku ¿ycia.
Baxter
Rx 100% 2378,57
- 1 fiol.+ rozp.
100% 771,12
Synagis: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg
Rx 100% 4757,13 Kogenate Bayer: inj. [prosz.+ rozp.] 250 j.m. - 1 zest. Rx-z (1)
- 1 fiol.+ rozp.
B
bezp³.
Immunine® 600 IU: inf./inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 600 j.m. - 1 zest.
Rx
LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii
100%
B(1)
100%
Rx-z
Kogenate Bayer: inj. [prosz.+ rozp.] 1000 j.m. - 1 zest.
B(1)
100%
Kogenate Bayer: inj. [prosz.+ rozp.] 2000 j.m. - 1 zest. Rx-z (1)
B
100%
Kogenate Bayer: inj. [prosz.+ rozp.] 3000 j.m. - 1 zest. Rx-z (1)
B
1542,24
bezp³.
3039,12
bezp³.
6078,24
bezp³.
9117,36
bezp³.
Factor VIII (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A
iB
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u chorych na hemofiliê A (wrodzony niedobór
czynnika VIII). Produkt nie zawiera czynnika von Willebranda i z tego powodu nie
ma zastosowania w leczeniu choroby von Willebranda.
Bayer
Kogenate Bayer: inj. [prosz.+ rozp.] 500 j.m. - 1 zest. Rx-z
100% 1448,59
B(1)
bezp³.
Mononine: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 100 j.m. Lz 100% 2897,19
- 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.
B(1)
bezp³.
Factor IX (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i
B
W: Wskazany do zapobiegania i kontroli krwawienia z niedoboru czynnika IX, znany
równie¿ jako hemofiliê B.
Imed
Mononine: inf./inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
100 j.m. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.
Lz
tNovoEight: inf. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
250 j.m. - 1 fiol. (1 amp.-strz. + ³¹cznik)
Rx-z
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
739,94
bezp³.
1479,87
tNovoEight: inf. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
Rx-z
500 j.m. - 1 fiol. (1 amp.-strz. + ³¹cznik)
bezp³.
2959,74
tNovoEight: inf. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
Rx-z
1000 j.m. - 1 fiol. (1 amp.-strz. + ³¹cznik)
bezp³.
4439,61
tNovoEight: inf. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
Rx-z
1500 j.m. - 1 fiol. (1 amp.-strz. + ³¹cznik)
bezp³.
5919,48
tNovoEight: inf. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
Rx-z
2000 j.m. - 1 fiol. (1 amp.-strz. + ³¹cznik)
bezp³.
8879,22
tNovoEight: inf. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
Rx-z
3000 j.m. - 1 fiol. (1 amp.-strz. + ³¹cznik)
bezp³.
Coagulation factor VIII (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u chorych na hemofiliê A (wrodzony niedobór
czynnika VIII). Produkt mo¿e byæ stosowany we wszystkich grupach wiekowych.
Novo Nordisk
tNuwiq: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 250 j.m.
- 1 fiol. + 1 amp.-strz. 2,5 ml
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
100%
B(1)
694,58
bezp³.
1389,15
tNuwiq: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 500 j.m. Rx-z
- 1 fiol. + 1 amp.-strz. 2,5 ml
bezp³.
2778,30
tNuwiq: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 1000 j.m. Rx-z
- 1 fiol. + 1 amp.-strz. 2,5 ml
bezp³.
5556,60
tNuwiq: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 2000 j.m. Rx-z
- 1 fiol. + 1 amp.-strz. 2,5 ml
bezp³.
Coagulation factor VIII (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B
W: Zapobieganie i leczenie krwawieñ u pacjentów cierpi¹cych na hemofiliê A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Lek mo¿e byæ stosowany we wszystkich grupach
wiekowych.
Octapharma
Rx-z
100% 535,82
B(1)
bezp³.
100% 1071,63
Octanate: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 500 j.m. - 1 amp. Rx (1)
B
bezp³.
100% 2143,26
Octanate: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1000 j.m. - 1 amp. Rx (1)
B
bezp³.
Factor VIII (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A
iB
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u chorych na hemofiliê A (wrodzony niedobór
czynnika VIII). Ten produkt nie zawiera farmakologicznie skutecznej iloœci czynnika
von Willebranda, dlatego nie mo¿e byæ stosowany w leczeniu choroby von Willebranda.
Octapharma
Octanate: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 250 j.m. - 1 amp. Rx
100% 1071,63
B(1)
bezp³.
100% 2143,26
Octanine F 500: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
Lz (1)
1000 j.m. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.
B
bezp³.
Factor IX (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i
B
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzony niedobór
czynnika IX).
Octapharma
Octanine F 500: inj. do¿. [prosz.] 500 j.m.
- 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.
Lz
Recombinate 250 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 25 j.m./ml - 1 zest.
Recombinate 250 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 25 j.m./ml - 1 fiol.+ rozp. 10 ml
Recombinate 500 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 50 j.m./ml - 1 fiol.+ rozp. 10 ml
Recombinate 500 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 50 j.m./ml - 1 zest.
Rx
Recombinate 1000 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 100 j.m./ml - 1 zest.
Recombinate 1000 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.
roztw.] 100 j.m./ml - 1 fiol.+ rozp. 10 ml
100% 760,91
B(1)
bezp³.
Rx 100%
X
Rx 100%
X
100% 1521,83
Rx (1)
B
bezp³.
100% 3043,66
Rx (1)
B
bezp³.
Rx 100%
X
Octocog alpha (1) Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B
W: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ A (wrodzony niedobór
czynnika VIII). Produkt ten nie zawiera czynnika von Willebranda i dlatego te¿ nie
jest wskazany w leczeniu choroby von Willebranda. Produkt jest wskazany do stosowania we wszystkich grupach wiekowych, od noworodków do osób doros³ych.
Baxter
Kogen
29