ŻYWNOŚĆ MODYFIKOWANA GENETYCZNIE

advertisement
Finn Holm
FoodGroup Denmark
Denmark
[email protected]
ŻYWNOŚĆ MODYFIKOWANA GENETYCZNIE
Syntetyczny raport Flair-Flow Europe na temat sponsorowanych przez UE badań z zakresu
żywności modyfikowanej genetycznie oraz technologii genów
Spis treści
Wstęp
Żywność GM
Reakcje konsumentów
Dyrektywy UE oraz kwestie prawne
Bezpieczeństwo, wykrywalność i badania na obecność GMO
Nowe osiągnięcia w zakresie modyfikowanych genetycznie roślin uprawnych
Wnioski
Podziękowania
Literatura
Literatura dodatkowa
Ilustracje: © INRA/Weber Jean
Wstęp
Termin „biotechnologia” definiowany jest w różny sposób, najczęściej jednak jako
„jakakolwiek metoda, polegająca na wykorzystaniu żywych organizmów do wytwarzania
produktów, ulepszania roślin lub zwierząt lub do stworzenia drobnoustrojów służących
specyficznym celom”. Tak więc biotechnologia obejmuje wiele pokrewnych nauce o
żywności dyscyplin, takich jak:
 hodowla,
 fermentacja żywności i kultury starterowe,
 technologia enzymów,
 produkcja składników i dodatków do żywności z wykorzystaniem żywych organizmów,
 biosensory i metody analityczne,
 biologiczne przetwarzanie odpadów i produktów ubocznych.
Dzięki coraz to obszerniejszej wiedzy na temat roli DNA oraz genów w żywych
organizmach, jak też w wyniku opracowania w latach 70. metod modyfikacji genów, w
biotechnologii nastąpiły rewolucyjne zmiany. Obecnie, technologie genów stanowią
najszybciej rozwijający się sektor biotechnologii, wpływając w coraz to większym stopniu na
produkcję żywności, techniki środowiskowe i ochronę zdrowia.
-1-
Celem niniejszego syntetycznego raportu Flair-Flow jest przekazanie, w skrócie,
przemysłowi spożywczemu w Europie informacji na temat osiągnięć nauki oraz postępu
społecznego, będących wynikiem realizacji projektów unijnych dotyczących żywności
modyfikowanej genetycznie, a także potwierdzenie słuszności inicjowanych w tej dziedzinie
badań oraz wprowadzanych innowacji.
Raport dotyczy głównie postępu technicznego w zakresie produkcji żywności
modyfikowanej genetycznie (GM), porusza jednak również inne tematy, nie bez znaczenia dla
przemysłu spożywczego w Europie, takie jak: postawa konsumentów, kwestie prawne,
bezpieczeństwo żywności, metody analityczne. Raport opiera się na wynikach badań
prowadzonych w ramach około 25 projektów finansowanych ze środków UE, ujętych w 4. i 5.
Programie Ramowym i podprogramie Żywność i Rolnictwo.
Żywność GM
Organizmy czy też pokarmy zmodyfikowane genetycznie są w istocie częścią
przyrody, pojawiają się bowiem w następstwie spontanicznych modyfikacji genów (mutacji).
Na przestrzeni ostatnich 10 000 lat ludzkość, stosując tradycyjne metody hodowli,
spowodowała przyspieszenie tych zmian.
Nowe metody genetyczne opracowane w ostatnich 30 latach (tabela 1) są wynikiem
coraz lepszej znajomości genomu różnych żywych komórek (struktura DNA), a także
kodowanych przez nie białek i enzymów (rys. 1). Z czasem nauczyliśmy się modyfikować
geny metodami enzymatycznymi, przenosić je i ujawniać w organizmach docelowych (rys.
2). Dysponujemy coraz większą wiedzą, potrafimy więc coraz szybciej uzyskiwać nowe i
ulepszone odmiany, a także wprowadzać całkowicie nową informację genetyczną, np. z
bakterii lub zwierząt do roślin.
Poniżej podano niektóre najważniejsze osiągnięcia, które przyczyniły się do obecnego
stanu wiedzy:
 Wyjaśnienie budowy podwójnej helisy DNA oraz sposobu kodowania informacji
genetycznej przez sekwencje nukleotydów wzdłuż nici DNA.
 Poznanie zasady ekspresji genów i roli matrycowego RNA (mRNA) w procesie syntezy
specyficznego białka.
 Zastosowanie, do modyfikacji DNA, enzymów-nożyczek (enzymów restrykcyjnych)
wycinających określone geny, jak też ligaz łączących je w koliste cząsteczki DNA
(plazmidy).
 Opracowanie metod wprowadzania i uaktywniania w komórce docelowej nowego
rekombinacyjnego DNA, z zastosowaniem wektora – bakterii Agrobacterium tumefaciens,
strzelby genowej (metoda balistyczna) lub mikroiniekcji.
1953
1968
1973
1990
1994
1995
1995
1996
1997
1997
1998
2000
2001
Opisanie struktury DNA
Enzymatyczne metody przecinania lub łączenia DNA lub genów (enzymy restrykcyjne i
ligazy), celem uzyskania rekombinacyjnego DNA
Metody transferu genów/DNA do komórek
Pierwsza Dyrektywa UE dotycząca żywności GM
Komercjalizacja w USA pierwszego produktu GM (pomidora)
Opracowanie chipu DNA dla celów identyfikacji materiału genetycznego
Opisanie genomu pierwszego organizmu
Zatwierdzenie przez UE soi GM
Zatwierdzenie przez UE kukurydzy GM
Dyrektywa UE w Sprawie Żywności Nowatorskiej
Czasowe wstrzymanie przez UE badań polowych nad roślinami GM
Opisanie około 40 genomów
Opisanie genomu człowieka
-2-
Projekty Dyrektyw UE dotyczących zatwierdzania, oceny bezpieczeństwa, wykrywalności
i oznakowania żywności GM
2002
Tabela 1 – Historia żywności GM
Jak dotąd, do obrotu na rynku UE dopuszczona została jedynie modyfikowana
genetycznie soja i kukurydza (tab. 2), do Komisji zgłoszono jednak kilka odmian roślin, które
zgodnie z Dyrektywą w Sprawie. Żywności Nowatorskiej można w zasadzie uznać za
porównywalne z uprawami tradycyjnymi. Na załatwienie czeka też kilka innych wniosków,
na różnych etapach autoryzacji, jednak z uwagi na czasowe wstrzymanie, w 1998 r.,
doświadczeń polowych nie wydano jeszcze żadnej decyzji. W USA ponad 50 roślin
spożywczych zawierających rekombinacyjny DNA (r-DNA) zostało pozytywnie ocenionych
przez Agencję do Spraw Żywności i Leków (FDA). Oprócz nowych upraw r-DNA,
zmodyfikowanych celem poprawy cech rolniczych (tolerancja na herbicydy i owadyszkodniki), na uwagę zasługują [1]: rzepak o wysokim poziomie syntezy fitazy (BASF), soja
o wysokiej zawartości kwasu oleinowego (DuPont), dynia odporna na wirusy (Seminis
Vegetable Seeds), pomidor o zmodyfikowanym procesie dojrzewania (Agritope), canola laurate canola (Calgene) oraz pomidor o przedłużonej przechowalności (Calgene and Zebeca
Plant Science).
W 2000 r. pod uprawę roślin zmodyfikowanych genetycznie (lub transgenicznych)
przeznaczono ogółem ponad 44 mln ha, przy czym na Stany Zjednoczone – lidera rynkowego
– przypadało 68%, a na drugi w kolejności kraj – Argentynę – 23%.W Europie, w
konsekwencji decyzji politycznych, powierzchnia ta zbliżona jest do zera.
Organizm
Kukurydza
Soja
Canola
Nowa cecha
Zastosowanie w
żywności
Tolerancja na owady Produkty
i herbicydy
żywnościowe i ich
składniki
Tolerancja na
Produkty
herbicydy
żywnościowe i ich
składniki
Tolerancja na
Olej przetworzony
herbicydy
Wnioskodawca
Status prawny
Ciba-Geigy,
Novartis Seeds
APP
Monsanto
APP
AgrEvo UK, Plant
Genetic Systems,
Monsanto, Hoechst
Schering
Monsanto, Pioneer
Overseas Corp
AgrEvo
NTF
Kukurydza
Odporność na owady Składniki żywności
Kukurydza
Odporność na
herbicydy
Opóźnione
dojrzewanie
Tolerancja na
herbicydy i męska
sterylność
Składniki żywności
Przetwory
pomidorowe
Warzywo
Zeneca
PED
Bejo-Zaden
PED
Wysoka zawartość
kwasu oleinowego
Tolerancja na
herbicydy
Olej
E I DuPont
Nemours
Monsanto
PED
Plant Genetic
Systems
Novartis Seeds,
PED
Pomidor
Cykoria
(czerwona –
radicchio oraz
zielona)
Soja
Kukurydza
Soja
Kukurydza
Tolerancja na
herbicydy
Tolerancja na
Produkty
żywnościowe i ich
składniki
Nasiona
Warzywo, mrożona
-3-
NTF
NTF
PED
PED
herbicydy i owady
Burak cukrowy
Kukurydza
Burak pastewny
Ziemniak
Bawełna
Tolerancja na
herbicydy
Tolerancja na
herbicydy i owady
Tolerancja na
herbicydy
Zmieniony skład
skrobi
Tolerancja na
herbicydy lub owady
słodka kukurydza i
sproszkowana,
składniki żywności
Cukier, z pulpy składniki żywności
Pasza dla zwierząt
Skrobia i składniki
Monsanto, Pioneer
Overseas Corp
Monsanto &
Novartis Seeds
Pioneer Overseas
Corp, Mycogen
Seeds
DLF-Trifolium,
Monsanto, Danisco
Amylogene
Zastosowanie tak jak Monsanto
inna bawełna
PED
PED
PED
PED
PED
Tabela 2 – Rośliny uprawne dopuszczone do obrotu przez UE (APP), zgłoszone (NTF) i
czekające na decyzję (PED)
Rys.1 – Synteza białka (źródło: International Life Sciences Institute – ILSI)
W pierwszym pokoleniu roślin r-DNA zwracano przede wszystkim uwagę na poprawę
cech rolniczych, celem zmniejszenia strat oraz kosztów produkcji, koncentrując się na
tolerancji na herbicydy, odporności na owady-szkodniki oraz wirusy. W przyszłości
zamierzano uzyskać rośliny odporne na suszę, zasolenie oraz temperaturę.
W drugim, obecnym pokoleniu roślin, poświęca się uwagę cechom jakościowym,
bardziej interesującym dla konsumentów. W tym względzie stosuje się często następującą
klasyfikację: 1) modyfikacja oleju, 2) modyfikacja białka, 3) modyfikacja węglowodanów, 4)
modyfikacja cech sensorycznych, 5) ulepszenia pod względem właściwości prozdrowotnych
oraz składu, w tym również udoskonalenie składników nie spożywczych [2].
Modyfikacja oleju. Olej roślinny jest jednym z najważniejszych towarów na świecie;
jego roczna produkcja wynosi obecnie 65 mln ton metrycznych. Stosując technologię r-DNA
można ulepszyć takie ważne jego cechy, jak wartość odżywcza, odporność na utlenianie oraz
użytkowność. Jako przykład podać można uzyskanie oleju sojowego o wysokiej, 80%
zawartości kwasu oleinowego poprzez supresję genu kodującego desaturazę oleinianową; olej
kanola zawierający 30% stearynianu; zastąpienie olejów utwardzanych chemicznie olejami
-4-
naturalnymi nie zawierającymi kwasów tłuszczowych trans; zwiększony poziom produkcji n3 wielonienasyconych kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu lub sprzężonego kwasu
linolowego w roślinach.
Rys. 2 Agrobacterium naturalnie infekuje pewne rośliny, wprowadzając do nich nowy DNA.
Do modyfikacji genetycznej roślin stosuje się specjalnie dobrane formy Agrobacterium
(źródło: International Life Sciences Institute – ILSI).
Modyfikacja białka.
Przykładem może być poprawa jakości białka poprzez
zwiększenie poziomu aminokwasów specyficznych oraz podstawowych; poprawa
użytkowności białka, np. jakości glutenu w mące lub emulgowalności białka sojowego.
Modyfikacja węglowodanów. Zwiększenie zawartości skrobi w pewnych roślinach
poprzez regulację kompleksu enzymatycznego skrobi; zmiana stosunku amylazy do
amylopektyny; zwiększenie zawartości niestrawnych węglowodanów, np. węglowodanów
typu inuliny; zwiększenie poziomu produkcji specyficznych pektyn.
Modyfikacja cech sensorycznych. Modyfikacja procesu dojrzewania oraz tekstury
takich roślin, jak np. pomidory, banany, truskawki, ananasy; zwiększenie słodkości owoców
lub poziomu związków aromatycznych.
Modyfikacje prozdrowotne. Można tu wymienić zwiększenie zawartości witamin,
minerałów i fitozwiązków, np. Golden Rice o wysokiej zawartości witaminy A i żelaza, ale
także zwiększenie poziomu produkcji fitazy w roślinach zbożowych, a tym samym poprawa
biodostępności minerałów dwuwartościowych; zmniejszenie alergenności; zwiększenie
zawartości fitosterolu w roślinach stosowanych do produkcji żywności funkcjonalnej.
-5-
Przemysł spożywczy zainteresowany jest nie tylko transgenicznymi roślinami, ale także
transgenicznymi mikroorganizmami. Mogą one służyć jako kultury starterowe w produkcji
żywności (np. sery, jogurt, wino, chleb, mięso) lub też mieć zastosowanie w procesach
fermentacji dla uzyskania enzymów, barwników, kwasów organicznych itd. (rys. 3).
Rys. 3 – Czystą chemozynę stosowaną do produkcji serów można teraz otrzymywać z
genetycznie zmodyfikowanych drożdży (źródło: International Life Sciences Institute – ILSI).
Obecnie na rynku europejskim nie ma jeszcze transgenicznych kultur starterowych, ale
w USA najważniejsze z nich są dozwolone. Wiele enzymów i dodatków do artykułów
spożywczych produkowanych jest natomiast przez mikroorganizmy transgeniczne. Można tu
wymienić chymozynę, -amylazę, katalazę, lipazę, izomerazę glukozową, -glukanazę, czy
oksydazę glukozową. Jak na razie nie wymagają one specjalnego oznakowania.
Reakcje konsumentów
W ostatnim 10-leciu wiele dyskutuje się na temat wykorzystania technologii r-DNA.
Większość naukowców oraz przedstawicieli przemysłu opowiada się za stosowaniem jej
wobec roślin spożywczych, w medycynie, diagnostyce, technologiach środowiskowych oraz
do produkcji chemikaliów organicznych.
Zwolennicy technologii r-DNA wyliczają następujące jej korzyści:
 Zwiększenie, w skali ogólnoświatowej, podaży żywności, a jednocześnie obniżenie
kosztów jej produkcji.
 Możliwość zwiększania wartości odżywczej pokarmów, w tym uzyskiwanie produktów o
unikalnym składzie, przeznaczonych dla społeczeństw, których pożywienie wykazuje
niedobór podstawowych składników odżywczych.
 Wydłużenie przechowalności warzyw i owoców.
 Uzyskanie produktów żywnościowych o zmniejszonej alergenności.
-6-


Opracowanie żywności funkcjonalnej, szczepionek i innych tego typu produktów o
właściwościach prozdrowotnych i leczniczych.
Stosowanie zabiegów uprawowych bardziej przyjaznych dla środowiska.
Z drugiej strony, konsumenci oraz organizacje konsumenckie zwracają uwagę na:
 kwestię bezpieczeństwa zdrowotnego żywności GM,
 zagrożenie dla środowiska,
 etyczne aspekty stosowania technologii r-DNA, zwłaszcza w przypadku transferu genów
dokonywanego między organizmami ze sobą nie spokrewnionymi.
Większość badaczy uważa, że zastrzeżenia co do bezpieczeństwa zdrowotnego oraz
zagrożenia dla środowiska są, z naukowego punktu widzenia, bezpodstawne.
Dwie największe organizacje konsumenckie – Bureau Européen des Unions de
Consommateurs (BEUC) oraz Consumers International (CI) opublikowały swe stanowisko
w sprawie żywności GM [3, 4].
BEUC nie jest przeciwna żywności GM, domaga się jednak:
 oznakowania wszystkich produktów GM, w tym składników żywności nie zawierających
DNA lub białka, np. skrobi, olejów lub innych komponentów,
 całkowitego rozdzielenia produktów modyfikowanych i nie modyfikowanych
genetycznie, jak też wyprodukowanych z nich artykułów spożywczych,
 opracowania procedur odnośnie badań bezpieczeństwa oraz wydawania zezwoleń, z
zapewnieniem ich bezstronności.
Z uwagi na stosunek konsumentów do technologii r-DNA, Dyrektoriat ds. Badań UE
przyjął, w ramach podprogramu Rolnictwo i Żywność, ponad 5 obszernych projektów
badawczych, w celu dokładnego przestudiowania reakcji konsumentów.
Projekt „Europejska baza danych o biotechnologii: Obawy społeczeństwa, 1999-2000”
(EUDEB, [5]) opierał się na wynikach wcześniejszych badań ankietowych Eurobarometer
(1996), z których wynikało, że:
 kwestie ryzyka oraz bezpieczeństwa nie wpływają na stopień poparcia społecznego,
 konsumenci nie ufają instytucjom odpowiedzialnym za rozwiązania prawne.
Celem projektu EUDEB było zbadanie opinii konsumentów na temat organizmów
modyfikowanych genetycznie w aspekcie ich bezpieczeństwa oraz użyteczności, a także norm
moralnych oraz opracowanie praktycznych zaleceń, będących wskazówką przy
podejmowaniu inicjatyw politycznych.
W wyniku przeprowadzonych wywiadów, badań ankietowych i dyskusji przy okrągłym
stole stwierdzono, że stosunek Europejczyków do biotechnologii i jej zastosowań w
rolnictwie jest obojętny, sprzeciwy budzi jednak żywność GM oraz klonowanie zwierząt (rys.
4). Ten nieprzychylny stosunek tłumaczono faktem, iż pierwsze pokolenie produktów GM (w
którym ulepszono jedynie cechy rolnicze) nie przedstawiało dla konsumentów żadnych
wartości.
Pomimo nieakceptowania żywności GM, opinie na temat stosowania biotechnologii w
medycynie i ochronie środowiska są bardzo pochlebne [6].
Przeciwnikami żywności GM było 53% Europejczyków, zwolennikami - 22%, zaś
tolerowało obecność tych produktów i związane z nimi ryzyko 25% społeczeństwa.
Powodem sprzeciwu było zagrożenie dla naturalnego porządku w przyrodzie, ogromne
ryzyko oraz niebezpieczeństwo dla przyszłych pokoleń. Do krajów najbardziej pozytywnie
nastawionych do żywności GM (% oponentów) należały Holandia (25%), Hiszpania (30%)
oraz Finlandia (31%). Najwięcej przeciwników produkty te miały w Grecji (81%), Austrii i
Norwegii (po 70%) oraz Francji i Danii (po 65%). Na ten temat wydana została praca [7].
-7-
W innym projekcie dotyczącym badań konsumenckich, CADE-GENTECH [8]
próbowano określić interakcje między postawami konsumentów i różnymi innymi
czynnikami oraz ich wpływ na podejmowanie decyzji kupna danego produktu. Analizowano
również wpływ polityki informacyjnej odnośnie korzyści i ryzyka zakupu na reakcje
konsumentów i podejmowane przez nich decyzje.
Wyniki badań odnosiły się do dwóch specyficznych produktów (piwa i jogurtu) i
dotyczyły konsumentów w Danii, Niemczech, Włoch i Wielkiej Brytanii.
Tak jak w przypadku pierwszego projektu, również i teraz ujawnił się znaczny
sceptycyzm społeczeństwa wobec żywności genetycznie zmodyfikowanej. Sceptycyzm ten
można w dużym stopniu tłumaczyć faktem, iż produkty te nie przedstawiały dla
konsumentów specjalnej wartości, wzbudzały natomiast obawy co do niekontrolowanych i
niepożądanych konsekwencji (ryzyka) ich produkcji. Interesującym było również
stwierdzenie, iż „bombardowanie konsumentów informacjami na temat modyfikacji
genetycznej wcale nie sprzyja społecznej akceptacji żywności GM”.
Badania postaw konsumentów wobec żywności GM prowadzone były również w ramach
3 innych projektów. Projekt BABAS (9) dotyczył znaczenia ochrony własności intelektualnej
jako czynnika akceptacji moralnej; w projekcie PABE (10) analizowano postawy
konsumentów w Wielkiej Brytanii, Francji, Niemczech, Włoszech i Hiszpanii; celem projektu
LSES (11) było monitorowanie społecznego odbioru osiągnięć nauk biologicznych (poprzez
badania ankietowe Eurobarometer 1999).
Rys. 4 – Postawy Europejczyków wobec zastosowań biotechnologii (Gaskell G., Bauer M.W.
Biotechnology 1996-2000: The years of controversy) [7]
Dyrektywy UE oraz kwestie prawne
Przed wprowadzeniem do obrotu nowej zmodyfikowanej genetycznie rośliny
uprawnej lub mikroorganizmu GM należy uzyskać u stosownych władz oficjalne zezwolenie.
Producent składa dokumenty zawierające dane na temat modyfikacji genetycznej oraz
bezpieczeństwa danego GMO dla środowiska, ludzi oraz zwierząt. Procedura przewidziana
dla takich wniosków podzielona jest na kilka etapów, z udziałem krajów członkowskich,
Komisji Europejskiej, Europejskiej Rady Ministrów i komisji stałej UE.
Podstawę prawną w kwestii wydawania zezwoleń, jak też oznakowania GMO stanowią
następujące podstawowe dyrektywy:
 Dyrektywa 220/90. Celowe uwolnienie GMO do środowiska naturalnego
 Dyrektywa 219/90. Dyrektywa w sprawie hodowli mikroorganizmów GM i kultur
komórek w fermentorach
-8-





Rozporządzenie 258/97. Dyrektywa w Sprawie. Żywności Nowatorskiej
Rozporządzenie 1139/98. Oznakowanie GMO, np. soi i kukurydzy
Rozporządzenie 49/2000. Oznakowanie GMO, zwłaszcza 1% próg poniżej którego
oznakowanie nie jest wymagane
Rozporządzenie 50/2000. Oznakowanie produktów żywnościowych i ich składników,
zawierających dodatki i aromaty wytworzone przez GMO
Rozporządzenie 1852/2001. Informowanie społeczeństwa
Projekty nowych Dyrektyw, które przyjęte zostaną prawdopodobnie wiosną 2003:
 Dyrektywa 0173/2001 (COD). Dyrektywa w sprawie żywności i paszy GM
 Dyrektywa 0180/2001 (COD). Dyrektywa w sprawie wykrywalności i oznakowania
GMO oraz żywności lub pasz wytworzonych z GMO
Dyrektywy oraz propozycje dyrektyw znaleźć można na stronie http://europa.eu.int/eurlex/ (12).
Produkty żywnościowe GM oraz składniki żywności wytworzone przez GMO traktowane
są w Dyrektywie w sprawie żywności nowatorskiej jako oddzielne kategorie. Podane drzewo
decyzyjne ułatwia wybór danych odnośnie bezpieczeństwa, wymaganych przy składaniu
wniosku. Dyrektywa ta wymienia dwie dopuszczalne procedury autoryzacji
(lub zawiadomienie): pełną oraz skróconą. Tę ostatnią można stosować w przypadku
produktów pochodzących wprawdzie od GMO, ale obecnie organizmów tych już nie
zawierających, które są „zasadniczo równoważne” ich naturalnemu (wolnemu od GMO)
odpowiednikowi (np. olej canola, skrobia kukurydziana czy ryboflawina bakteryjna).
Wspomniane wyżej propozycje Dyrektyw są reakcją na postawy konsumentów wobec
żywności GM, a celem ich jest zaostrzenie wymagań co do oznakowania i wykrywalności
oraz nowelizacja przepisów ogólnych. Proponowane oznakowanie pozwoli konsumentom na
dokonywanie świadomego wyboru między żywnością modyfikowaną i nie modyfikowaną
genetycznie. Wprowadza się też nowy system wykrywania GMO – „od gospodarstwa do
stołu”. W ten sposób wszelka żywność wytworzona z GMO, bez względu na to, czy w
produkcie końcowym od GMO pochodzi DNA czy też białko, musi być odpowiednio
oznakowana (np. olej sojowy, skrobia kukurydziana, syrop glukozowy). Oznakowane muszą
być również wszystkie modyfikowane genetycznie pasze, ale produkty pochodzące od
zwierząt karmionych paszą GM są od tego nakazu zwolnione.
Należy zauważyć, że proponowana dyrektywa 0180/2001 zabrania stosowania w
przyszłości genów-markerów oporności na antybiotyki, służących dotąd, u większości
organizmów r-DNA, do sprawdzenia, czy ekspresja genów powiodła się.
Badania na obecność GMO, bezpieczeństwo, wykrywalność
O wydaniu zezwolenia, a także akceptacji żywności GM ze strony konsumentów,
decydują w głównej mierze:
1. Możliwość wykrycia obecności GMO lub produktów z nich wytworzonych.
2. Możliwość oszacowania bezpieczeństwa we wszelkich jego aspektach.
Dyrektoriat ds. Badań UE udzielił poparcia kilku projektom, mającym na celu poprawę
wykrywalności GMO w produktach żywnościowych, a zwłaszcza określenie metod oceny ich
bezpieczeństwa. Tematyka tych badań została w skrócie zaprezentowana poniżej.
Żywność GM lub surowce GM można zidentyfikować lub kontrolować poprzez wykrycie
albo obcego DNA wprowadzonego do GMO albo obcych, nowo kodowanych białek (tab. 3).
-9-
Metoda
Elisa
Rodzaj testu
Białko
Cena (euro)
2-3
Czas analizy
2-4 godz.
Analiza paskowa Białko
(Lateral flow
strip)
Reakcja
DNA
łańcuchowa
polimerazy
(PCR)
1,5-5
10-20 min.
100-320
Southern blot
100-320
DNA
Uwagi
Metoda łatwa,
ale wymaga
doświadczenia
Metoda łatwa
Wyniki
Oznaczenie
ilościowe
1-3 dni
Wymagane duże
doświadczenie i
specjalna
aparatura
4-6 dni
Wymagane duże
doświadczenie i
specjalna
aparatura
Oznaczenie
ultraczułe i
specyficzne.
Oznaczenie
ilościowe
Oznaczenie
specyficzne
Oznaczenie
jakościowe
Tabela 3 – Metody kontroli żywności GM
(J.Pedersen, The Danish Ministry of Food, Agric.and Fisheries) [13]
PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) jest metodą niezwykle czułą, umożliwiającą
amplifikację i ilościowe oznaczenie około 20 specyficznych cząsteczek/fragmentów DNA.
Jest to reakcja enzymatyczna z zastosowaniem fragmentów syntetycznego DNA,
identycznego z obcym DNA wprowadzonym do rośliny. Podczas analizy interesująca nas
sekwencja DNA jest amplifikowana, często nawet 109-krotnie, do momentu aż wykrycie jej
staje się możliwe, na przykład poprzez zastosowanie elektroforezy na żelu [14]. Zasady
metody PCR przedstawiono na rys. 5.
Techniki PCR można stosować dla celów oznaczeń jakościowych (np. screening lub
identyfikacja specyficznego DNA) lub ilościowych. Na rynku dostępne są zestawy do analizy
przeprowadzanej na miejscu lub zewnętrznej. Metodę PCR można stosować dla różnych
próbek – surowców, takich jak nasiona, mąka czy mączka, albo przetworów, np. produktów
mleczarskich, chleba, białek, mięsa czy nierafinowanego oleju roślinnego.
Metody stosowane w celu wykrycia GMO w żywności, polegające na oznaczaniu
białka kodowanego przez nowe geny są mniej czułe, ale szybsze, tańsze i łatwiejsze aniżeli
techniki PCR.
Metoda Elisa (immunologiczne oznaczanie biologicznie aktywnych substancji z
zastosowaniem enzymów immobilizowanych na sorbentach) jest metodą immunologiczną,
stosowaną często z powodzeniem dla celów wewnętrznej kontroli jakości, ale nadającą się
wyłącznie do żywności GM zawierającej nienaruszone białka (tj. nie rozłożone i nie
zdenaturowane).
Najnowszą i najdoskonalszą metodą badania DNA jest analiza biochip. Stosując
system nanodruku, na powierzchnię płytki biochip nanosi się punkty, tworząc z nich rodzaj
siatki. Biocząsteczki przyłączone do tych punktów tworzą matrycę, zwaną matrycą DNA,
stanowiącą czuły środek płytki. Płytki biochip można stosować w celu oznaczania gatunków
roślin, identyfikacji GMO, czy też wykrywania zmian w ekspresji genów.
Celem projektu badawczego UE, GMOCHIPS [15], jest opracowanie nowej
technologii biochipów dla ilościowego oznaczenia i detekcji GMO po amplifikacji danej
sekwencji DNA metodą PCR. Tematem innego projektu, DNA-TRACK [16], jest zbadanie
wykrywalności DNA w całym łańcuchu pokarmowym, przy zastosowaniu metod PCR i PCR
w czasie rzeczywistym, chipsów DNA oraz nowej techniki PNA. Projekt QPCRGMOFOOD
[17] ma na celu dalsze udoskonalenie ilościowych i jakościowych analiz żywności GM, w
- 10 -
tym opracowanie specyficznych testów transformacji genetycznej dla co najmniej 12 GMO,
jak też testów wielokrotnych dla oznaczenia różnorodności modyfikacji genetycznych.
Rys. 5. Kopiowanie DNA metodą PCR (Źródło: Palmgren kommunikation)
Sprawa bezpieczeństwa modyfikowanych genetycznie roślin uprawnych oraz produktów
żywnościowych GM jest często problemem złożonym, wymagającym szczegółowej analizy,
zwłaszcza w odniesieniu do następujących kwestii [18]:
1. Toksyczność i bezpieczeństwo zdrowotne genetycznie modyfikowanych roślin
uprawnych, np. toksyczność białek kodowanych przez nowy r-DNA lub nowe
produkty metaboliczne.
2. Pionowy przepływ genów zmodyfikowanych genetycznie roślin, czyli ryzyko
uwolnienia do środowiska nowego genu.
3. Wpływ genetycznie zmodyfikowanych roślin na inne organizmy, np. na naturalną
populację owadów jako konsekwencja wprowadzenia genu Bt kodującego odporność
na owady szkodniki.
4. Alergenność produktów żywnościowych wytworzonych z roślin modyfikowanych
genetycznie. Każde nowo wprowadzone białko musi być dokładnie zbadane przy
użyciu metod immunologicznych, in vivo oraz fizykochemicznych.
- 11 -
5. Bezpieczeństwo biologiczne, markery oporności na antybiotyki oraz
rozprzestrzenianie się genów na skutek ich przepływu poziomego. Zgodnie z
propozycją nowej Dyrektywy stosowanie genów-markerów oporności na antybiotyki
ma być zabronione, zaś nowe markery muszą być bezpieczne pod względem transferu
genów do bakterii jelitowych w organizmie człowieka. To samo odnosi się do
wszelkich nowych sekwencji r-DNA.
Dyrektoriat ds. Badań UE sfinansował 12 obszernych projektów badawczych
dotyczących bezpieczeństwa GMO. Zostały one przedstawione i przedyskutowane w nowej
publikacji Komisji, stanowiącej wykaz wszystkich finansowanych ze środków UE projektów
z zakresu bezpieczeństwa biologicznego GMO [19]. W publikacji tej ujęto również większość
projektów związanych tematycznie z żywnością.
Jednym z pierwszych projektów europejskich poświęconym zagadnieniu oceny
bezpieczeństwa był projekt TRANSAFE [20]. Zastosowane w badaniach transgeniczne
pomidory (pomidory Bt odporne na owady-szkodniki) oraz kalafior posłużyły do
opracowania testu na bezpieczeństwo, który stał się użytecznym modelem, pomocnym
komisjom naukowym i ciałom doradczym przy opracowywaniu wytycznych dla oszacowania
ryzyka.
Celem projektu SAFEOTEST [21] jest opracowanie i zatwierdzenie metodologii oceny
bezpieczeństwa żywności pochodzącej od roślin GM, zgodnie z Rozporządzeniem UE
dotyczącym żywności nowatorskiej i jej składników. Do opracowania metodologii posłużą 3
szczepy ryżu GM, a badania obejmować będą charakterystykę nowych genów, test in vivo,
test trwałości, ocena wartości odżywczej oraz test toksyczności przeprowadzany na szczurach
oraz metodą in vitro.
Celem innego projektu, GMOCARE [22] jest opracowanie nowych metodologii,
dostatecznie czułych, aby można było przy ich pomocy oszacować ryzyko związane z
niezamierzonymi efektami, zwłaszcza nieoczekiwanymi, niebezpiecznymi zaburzeniami
metabolizmu (np. główne i wtórne metabolity roślinne).
Ocena bezpieczeństwa poziomego transferu genów jest tematem projektu GMOBILITY
[23]. Badania koncentrują się na transferze genów do mikroflory łańcucha pokarmowego i
jelit człowieka. Zbierane są informacje na temat niezamierzonego transferu genów do tych
mikroorganizmów. Do badań użyto żywności, pierwszego żołądka przeżuwaczy, zastosowano
modele gryzoni oraz komputerowe modele przewodu żołądkowo-jelitowego.
Zadaniem ENTRANSFOOD [18], Sieci Tematycznej, gromadzącej dane na temat prac
prowadzonych w ramach uprzednio oraz obecnie realizowanych projektów, jest ocena
dotychczas przeprowadzonych i opublikowanych oszacowań ryzyka. W celu zapewnienia
bezpieczeństwa zdrowotnego GMO, oprócz badań obowiązkowych, przed wprowadzeniem
produktów na rynek, zamierza się również sprawować nadzór nad obrotem żywnością GM.
Na stronie www.entransfood.com można znaleźć ciekawą dyskusję na temat różnych
aspektów bezpieczeństwa.
Nowe osiągnięcia w zakresie modyfikowanych genetycznie roślin uprawnych
Rozpoczęto produkcję transgenicznych roślin spożywczych, obejmującą transfer i
ekspresję tylko jednego genu. Aktualnie opracowuje się charakterystykę genomu kilku roślin
(spośród roślin uprawnych do tej pory w pełni opisano jedynie genom ryżu). W
nadchodzących latach musimy się jednak wiele jeszcze nauczyć. Musimy odpowiedzieć sobie
na pytania, w jaki sposób kontrolowana jest jakość żywności i jej parametry zdrowotne, a
także jakie nowe geny należałoby wprowadzić, by poprawić te cechy; kiedy zrozumiemy
niezwykle skomplikowane interakcje pomiędzy sekwencjami DNA a genami, zmianami w
- 12 -
metabolizmie, jakością i zdrowotnością; kiedy będziemy mogli modyfikować i kontrolować
cechy wielogenowe; kiedy pojawią się pierwsze transgeniczne produkty zwierzęce.
W projekcie DELPHI-AGROFOOD usiłowano ocenić wpływ technologii genów w
kontekście przyszłościowym. Prognoza do 2010 roku (w układzie chronologicznym)
przedstawia się następująco:
Zastosowania w przemyśle spożywczym



Enzymy i mikroorganizmy o zmodyfikowanym białku znajdują szerokie zastosowanie w
przemyśle spożywczym.
Genomy większości mikroorganizmów stosowanych w przemyśle zostały w całości
zsekwencjonowane.
Enzymy wytwarzane są przez genetycznie zmodyfikowane rośliny uprawne.
Surowce roślinne




Diagnozowanie chorób roślin przy użyciu technologii genów.
Produkcja specjalistycznych chemikaliów przez kultury komórek roślinnych.
Powszechne stosowanie mieszańców roślin w rolnictwie.
Opracowanie metod zmian wielogenowych cech oraz uzyskanie roślin tolerancyjnych na
zasolenie lub suszę.
Surowce zwierzęce




Diagnozowanie chorób zwierząt przy użyciu technologii genów.
Produkcja modyfikowanych genetycznie składników pasz.
Produkcja szczepionek przez zwierzęta GM.
Klonowanie zwierząt hodowlanych oraz zmiana jednogenowych cech u ryb hodowlanych.
Niedawno Komisja Europejska poparła ponad 10 projektów dotyczących produktów
transgenicznych, zwłaszcza badań nad wydłużeniem przechowalności warzyw, owoców z
drzew i owoców jagodowych (4 projekty) oraz poprawą wartości odżywczej lub składu (2
projekty) oraz cech rolniczych (4 projekty).
Dłuższa przechowalność
Truskawki są owocami jakościowo bardzo nietrwałymi, o krótkiej przechowalności.
Celem wielostronnego projektu [25] była poprawa przechowalności truskawek poprzez
sklonowanie genów warunkujących strukturę ścian komórkowych oraz ich rozkład, a także
barwę owoców. Końcowe wyniki badań nie zostały jeszcze przekazane, wiadomo jednak, iż
naukowcom udało się uzyskać rośliny transgeniczne, prace dotyczyły zaś głównie enzymu
liazy pektynianowej oraz hormonu auksyny.
W okresie dojrzewania owoce narażone są na straty będące wynikiem zaawansowanego
procesu starzenia oraz gnicia na skutek zaatakowania przez mikroorganizmy. Problem ten
dotyczy zwłaszcza tzw. produktów klimakterycznych, u których proces dojrzewania
kontrolowany jest przez gazowy hormon roślinny – etylen (np. pomidory). Dlatego też celem
innego projektu FAIR [26] było wydłużenie przechowalności poprzez supresję lub
nadekspresję genów lub produktów genów u roślin transgenicznych, blokowanie
niepożądanego wpływu etylenu i wytworzenie nowych, przyjaznych dla środowiska
inhibitorów dojrzewania. Naukowcy odkryli m.in. inhibitor izoenzymu oksydazy ACC
- 13 -
(ważnego dla dojrzewania) oraz geny promotory, których supresję można osiągnąć przez
zastosowanie „technologii antysensu”.
Regulacja biosyntezy etylenu jest także tematem innego projektu [27]. Celem prac była
charakterystyka dwóch transgenicznych melonów, u których wystąpiła ekspresja genu
antysensu oksydazy ACC oraz wytworzenie na ich bazie nowych odpornych mieszańców o
lepszym aromacie, a zarazem zwiększonej tolerancji na temperatury chłodowe.
Strategia innego projektu dotyczącego przechowalności [28] różniła się od strategii
przyjętych w poprzednich projektach tym, iż usiłowano uzyskać nowe transgeniczne owoce o
opóźnionym starzeniu przed i po zbiorze. W tym celu wprowadzono nowy gen związany z
biosyntezą cytokininy, pod kontrolą specyficznego promotora starzenia, oraz gen związany z
oksydazą askorbinianową.
Produkcja składników prozdrowotnych oraz odżywczych
Jak wynika z wcześniejszych rozdziałów niniejszego raportu, rośliny o ulepszonym
profilu zdrowotnym można już znaleźć na rynku. Są to na przykład oleje roślinne lub ryż o
wysokiej zawartości witaminy A i żelaza, a w przygotowaniu jest jeszcze wiele innych
produktów. Komisja Europejska popiera tego rodzaju innowacje, tak więc należy oczekiwać
dalszego rozwoju tego typu produkcji, czemu służyć będą nowe dyrektywy oraz decyzje
polityczne.
Jeden z pierwszych projektów UE [29] dotyczył badań nad metabolizmem lipidów w
oleju rzepakowym (canola). Nadto, zajmowano się pewnymi grzybami oraz transferem genów
kontrolujących produkcję specyficznych kwasów tłuszczowych, np. długość łańcucha i
stopień nasycenia. Ogólnie, celem badań było uzyskanie, na drodze manipulacji genetycznej,
korzystnych organizmów produkcyjnych (roślin i drożdży), wytwarzających specyficzne
kwasy tłuszczowe, które można by było wykorzystać jako składniki żywności lub leków.
W projekcie CAROTENE-PLUS [30] koncentrowano się na biosyntezie
karotenoidów u roślin lub drobnoustrojów, a także genach kontrolujących biosyntezę, celem
uzyskania ulepszonych roślin lub drobnoustrojów mających zastosowanie w przemysłowej
produkcji karotenoidów. Karotenoidy, zwłaszcza naturalne barwniki żywności, aromaty oraz
prekursor witaminy A, -karoten, są produktami o dużym znaczeniu handlowym; rocznie,
wartość ich produkcji na rynek przekracza 100 mln euro. Niesyntetyczne karotenoidy
ekstrahuje się z papryki lub marchwi, albo też otrzymuje metodą fermentacji. Dzięki
inżynierii genetycznej udało się zmodyfikować metabolizm karotenoidów u pomidora, ryżu i
drożdży Phycomyces.
Cechy rolnicze
Co się tyczy innych projektów z zakresu inżynierii genetycznej, Komisja poparła
badania mające na celu poprawę cech rolniczych oraz jakościowych rzepaku [31] oraz
różnych roślin strączkowych ([32], Transleg; [33], Uncle; [34], Medicago).
Wnioski
Celem sprostania wyzwaniom przyszłości, Komisja Europejska udzieliła silnego
poparcia badaniom biotechnologicznym z zakresu technologii genów, z zastosowaniem w
żywności. Nacisk położono na te obszary badań, które związane są z konsumentem,
zwłaszcza z reakcjami konsumentów oraz ich obawami, ale także bezpieczeństwem
zdrowotnym i wykrywalnością GMO. Badania te, razem z nowymi inicjatywami
legislacyjnymi (dyrektywy i rozporządzenia) pomogą Europie uczynić duży krok naprzód,
- 14 -
poprzez wzrost konkurencyjności w dziedzinie rolnictwa i handlu, a także poprawę jakości
produktów żywnościowych o ewidentnych dla konsumenta zaletach.
Podziękowania
Autor pragnie przekazać podziękowania Doktorowi Gerry Downey oraz Pani Marcie Vidal za
korektę rękopisu, a także Komisji Europejskiej za finansowe wsparcie niniejszej pracy
zrealizowanej w ramach projektu QLK1-2000-00040, w obrębie tematu Jakość życia i
gospodarowanie zasobami żywymi, Akcja Kluczowa 1,stanowiącego część 5. Programu
Ramowego.
Literatura
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
IFT expert report on biotechnology and foods,
www.ift.org/govtrelations/biotech/.
K.Liu, Biotech crops: Products, properties and prospects.
Food Technology, 1999, 53 (5), 42-49.
BEUC, Genetically modified foods campaign for consumer choice –
New revised policy position, 1999,
http://www.beuc.org/public/xfiles2000/x2000/x028e.pdf
CL
http://www.consumerinternational.org/compaigns/biotech/julian-oecd.html
European Debates on Biotechnology: “Dimensions of Public Concern, 1999-2000”, EUDEB, QLG71999-00286
http://www-97.oeaw.ac.at/ita/ebene4/e2-2c08.htm
Co-ordinator: Prof. George Gaskell
Methodology Institute, London School of Economics,
Houghton Street, London WC2A 2AE, UK.
Tel: +44 (0)20 7955 7702 / fax: +44 (0)20 7955 7005
e-mail: [email protected]
URL: http://www.lse.ac.uk/Depts/Methodology/
George Gaskell, Nick Allum, Martin Bauer, John Durant, Agnes Allansdottir, Heinz Bonfadelli,
Daniel Boy, Suzanne de Cheveigné, Björn Fjaestad, Jan M.Gutteling, Juergen Hampel, Erling Jelsøe,
Jorge Correia Jesuino, Matthias Kohring, Nicole Kronberger, Cees Midden, Torben Hviid Nielsen,
Andrzej Przestalski, Timo Rusanen, George Sakellaris, Helge Torgersen, Tomasz Twardowski,
Wolfgang Wagner: Biotechnology and the European Public. Nature Biotechnology 2000, 18, 935-938.
www.nature.com/nbt/
Gaskell, G. and Bauer, M.W. Biotechnology 1996-2000: The years of controversy
London: Science Museum, 2001, ISBN: 1 900747 43X.
Consumer attitudes and decision-making with regard to genetically engineered food products, FAIR96-1667, CADE-GENTECH
http://www.mapp.hha.dk/gen/pages/velkommen.html
Co-ordinator:Prof. Klaus G.Grunert
MAPP – Centre for Market Surveillance,
Research and Strategy for the Food Sector, The Aarhus School of Business, Haslegaardsvej 10, 8210Aarhus, Denmark,
Tel: +45 89486487 / Fax: +45 86150177
e-mail: [email protected]
URL: http://www.mapp.hhadk/
Bioethical aspects of biotechnology in the agro food sector, FAIR-97-1848, BABAS
http://www.kluyver.stm.tudelft.nl/efb/TGPPB/Home.htm
Co-ordinator: Prof. David J.Bennett
Cambridge Biomedical Consultants, Oude Delft 60,
NL-2611 CD Delft, The Netherlands;
Phone +31 – 15 212 7800/7474 / fax +31 – 15 212 7111
e-mail: [email protected]
URL: http://www.biopartneruk.com/Profiles/cbc_01.htm
- 15 -
10. Public perceptions of agricultural biotechnologies in Europe – perception of biotechnology, FAIR-983844. PABE
Co-ordinator: Prof. Brian Wynne
Centre for the Study of Environmental Change,
Lancaster University, Bowland Tower East, LA1 4YT Lancaster, UK,
Tel. +44 1524592678 / fax: +44 1524-846339
URL: http://www.lancs.ac.uk/depts/csec/
11. Life Sciences in European Society, QLG7-1999-00286, LSES
http://www.lse.ac.uk/Depts/lses/index.html.
Co-ordinator: Prof. George Gaskell
Methodology Institute, London School of Economics,
Houghton Street, London WC2A 2AE, UK.
Tel: +44 (0) 20 7955 7702 / fax: +44 (0) 20 7955 7005
e-mail: [email protected]
URL: http://www.lse.ac.uk/Depts/Methodology/
12. EU Directives on GMOs
http://europa.eu.int/eu-lex/
13. J.Pedersen. The Danish Ministry of Food, Agriculture and Fisheries. Private communication.
14. E.Gachet, G.G.Martin, F.Vigneau and G.Meyer, 1998.
Detection of genetically modified organisms (GMOs) by PCR: a brief review of methodologies available.
Trends In Food Science & Technology, 9, 11-12, 380-388.
15. New technology in food sciences facing the multiplicity of new released GMO,
G6RD-2000-00419, GMOCHIPS
http://www.gmochips.org/
Co-ordinator: Prof. José Remacle
Faculté Universitaire Notre-Dame de la Paix de Namur,
Laboratoire de Biochimie Cellulaire, FUNDP, URBC,
Rue de Bruxelles, 61, B-5000 Namur, Belgium,
Tel: +32 81 724 127 / fax: +32 81 724 135
URL: www.fundp.ac.be/urbc, e-mail: [email protected],
[email protected].
16. Traceability of DNA fragments through the food chain by DNA-PNA techniques:
Application to novel foods, QLK1-2000-01658, DNA-TRACK
Co-ordinator: Universita degli Studi di Parma
Dipartimento di Scienze Ambientali, Sezione di Genetica e Biotecnologie Ambientali,
Coordinatore: Prof.Nelson Marmiroli
Parco Area delle Scienze, 43100 Parma, Italy,
Tel: +39 521 905606 / fax: +39 521 905696
URL: http://www.dsa.unipr.it./Ricerca/Marmiroli.html
17. Reliable, standardised, specific, quantitative detection of genetivally modified food, QLK1-199901301, QPCRGMOFOOD
http://www.vetinst.no/Qpcrgmofood/Qpcrgmofood.htm
Co-ordinator: Dr Arne Holst-Jensen
National Veterinary Institute ,
Section of Food and Feed Microbiology,
Ullevålsveien 68, P.O.Box 8156 ep. 0033 Oslo, Norway,
Tel: +47 22 59 74 73 / fax: +47 22 59 74 75
e-mail: [email protected]
URL: http://www.vetinst.no/
18. European network on safety assessment of genetically modified food crops, QLK1-99-1182,
ENTRANSFOOD
http:/www.entransfood.nl/
Co-ordinator: Dr. Kuiper / Hans Marvin (Dissemination Officer)
State Institute for Quality Control of Agricultural Products (RIKILT),
Bornsesteeg 45, 6708 PD Wageningen, The Netherlands,
Tel: +31 317475543
e-mail: [email protected]
19. EC-sponsored research on safety of genetically modified organisms, European Commission, ISBN 92894-1527-4
http://europa.eu.int/comm/research/quality-of life/gmo/index.html
- 16 -
20. Safety evaluation of transgenic food crops, AIT3-2311
Co-ordinator: Dr.Hubert P.J.M.
Noteborn, RIKILT-DLO, Bornsesteeg 45, NL-6708 PD Wageningen,
The Netherlands,
Tel: +31 317-475462 / fax: +31 317 417717
21. New methods for the safety testing of transgenic food, SAFOTEST,
QLK1-1999-00651
http://www.entransfood.nl/RTDprojects/SAFOTEST/safotest.html
Co-ordinator: Dr. Ib Knudsen
Danish Veterinary and Food Administration, Moerkhoej Bygade 19,
2860 Soeborg, Denmark,
Tel: +45 3395 6000 / fax: +45 3395 6698
e-mail: [email protected]
URL: http://www.vfd.dk/
22. New methodologies for assessing the potential of unintended effects in genetically modified food crops,
GMOCARE, QLK1-1999-00765
http://www.entransfood.nl/RTDprojects/GMOCARE/GMOCARE.html
Co-ordinator: Dr.Kuiper / Hans Marvin (Dissemination Officer)
State Institute for Quality Control of Agricultural Products (RIKILT),
Bornsesteeg 45, 6708 PD Wageningen, The Netherlands,
Tel./mail: +31 317475543 / [email protected]
URL: http://www.rikilt.wageningen-ur.nl/
23. Safety evaluation of horizontal gene transfer from genetically modified organisms to the microflora of
the food chain and human gut, GMOBILITY, QLK1-1999-00527
http://www.entransfood.com/RTDprojects/GMOBILITY/gmobility.html
Co-ordinator: Jos M.B.M. van der Vossen
Department Food Microbiology and Quality management,
TNO Nutrition and Food Research Institute, Utrechtseweg 48,
3704 HE Zeist, The Netherlands,
fax: +31 30 6944901
e-mail: [email protected]
URL: http://www.voeding.tno.nl
24. Future impacts of biotechnology on agriculture, food production and food processing, DELPHIAGROFOOD, FAIR-95-0269
Co-ordinator: Dr.Klaus Menrad
Fraunhofer Institute for Systems and Innovations Research,
Breslauer Str. 48, 76139 Karlsruhe, Germany,
Tel: +49 7216809262 / fax: +49-721-6809-176
e-mail: [email protected]
URL: http://www.isi.fhg.de/homeisi.htm
25. Improvement of strawberry quality for fresh and processing markets by genetic engineering, FAIR97-3005
Co-ordinator: Prof. Victoriano Valpuesta
Departamento de Biología Molecular y Bioquímica,
Facultad de Ciencias, Campus Universitario de Teatinos,
Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain,
Tel: +34 95 213 1932 / fax: +34 95 213 1932
e-mail: [email protected]
URL: http://www.uma.es/
26. Controlled ripening and increased storage life of fruit and vegetables through ethylene control, FAIR95-0225
Co-ordinator: Dr. Ernst J.Woltering
ATO-DLO, Bornsesteeg 59, Box 17, 6700 AA, Wageningen, The Netherlands,
Tel: +31 317475111
e-mail: [email protected]
URL: http://www.ato.dlo.nl/
27. Commercial feasibility of controlling melon ripening through genetic manipulation of ethylene
biosynthesis, FAIR-96-1138
Co-ordinator: Dr. Denis LOR
Domaine de Maninet, Route de Beaumont, 26000 Valence, France,
- 17 -
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
Tel: +33 (0)4 75 57 57 57 / fax: +33 (0)4 75 57 34 94
e-mail: [email protected]
URL: http://www.limagrain.com/
Improved quality and shelf life in vegetables, FAIR-97-3161
Co-ordinator: Dr. Philip J.Dix
Biology Department, National University of Ireland, Maynooth,
Co. Kildare, Ireland,
Tel: +353 1 7083836 / fax: +353 1 7083845
e-mail: [email protected]
URL: http://www.may.ie/academic/biology/
Manipulation of lipid metabolism aimed at production of fatty acids and polyketides for industrial use
for application in functional foods, AIR2-0967
Co-ordinator: Prof. David Archer
School of Life and Environmental Sciences, University of Nottingham, University Park, Nottingham, NG7
2RD, UK,
Phone: +44 (0) 115 9513313 / fax: +44 (0) 115 9513251
e-mail: [email protected]
http://vsb.nott.ac.uk/life-env/personal/archer.htm
http://www.nottingham.ac.uk/life-env
Genetic engineering of carotenoid metabolism: A novel route to vitamins, colours and aromas for the
European market, CAROTENE-PLUS, FAIR-96-1633
Co-ordinator: Dr. Giovanni Giuliano
Ente par le Nuove Technologie l’Energia et l`Ambiente (ENEA), Via Anguillarese 301, Casella Postale
2400, 00100 Santa Maria dl Galeria Roma, Italy,
Tel: +39 630483192
e-mail: [email protected]
URL: http://www.enea.it/
Engineering shatter resistance into oilseed rape, FAIR-97-3072
Co-ordinator: Biotechnology Group Danish Institute of Agricultural Sciences
40 Thorvaldsensvej DK-1871, Frederiksberg C, Denmark,
tel: +45 3528 2580
e-mail: [email protected]
Coordination for a joint approach on grain legume transformation to develop commercial
applications, TRANSLEG, AIR3-2224
Co-ordinator: Prof. Hans-Jorg Jacobsen
Lehrgebiet Molekulargenetik, Universitaet Hannover,
Herrenhäuser Str 2, 30419 Hannover, Germany,
tel: +49 5117624082 / fax: +49-511-7624088
e-mail: [email protected]
Understanding nitrogen and carbohydrate metabolism for legume engineering, UNCLE, FAIR-950066
Co-ordinator: Prof. Ulrich Wobus
Institut für Pflanzengenetic und Kulturpflanzenforchung (IPK),
Corrensstr.3, D-06466, Gatersleben,
tel: +49-39482-5220 / fax: +49-39482-5500
e-mail: [email protected]
Integrated structural, functional and comparative genomic model legume Medicago truncatula,
MEDICAGO, QLG-2000-30676
http://medicago.toulouse.inra.fr/EU
Co-ordinator: Dr. Jean Denarie
INRA/CNRS, UMR 215 Laboratoire de Biologie Moléculaire des Relations Plantes-Micro-organismes,
BP 27, 31326 Castanet-Tolosan, France,
Tel: +33 5 61 285058 / fax: +33 5 61 285058
e-mail: [email protected]
URL: http://www.toulouse.inra.fr
Literatura dodatkowa

www.cordis.lu/cris2000/src/awareness.htm. Niezwykle interesująca strona, utworzona przez Komisję;
omówienie większość tematów związanych z GMO
- 18 -


GM Crops, understanding the issues. Publikacja wydana przez Prof. Roberta Pickarda, dofinansowana przez
UK Agricultural Biotechnological Industry
www.entransfood.com/. Doskonałe omówienie większości aspektów bezpieczeństwa GMO. Strona
utworzona przez Wspólną Akcję UE – ENTRANSFOOD.
Tłumaczenie: Elżbieta Wójtowicz
- 19 -
Download