Rozprawa doktorska: „Synteza i charakterystyka biomimetycznych materiałów kompozytowych dla zastosowań w inŜynierii tkankowej kości” mgr Marta Podgórska Promotor: prof. dr hab. Piotr Sobota Promotor pomocniczy: dr Łukasz John Głównym celem prezentowanej pracy doktorskiej było otrzymanie porowatych materiałów kompozytowych, które stanowić będą nośniki substancji farmakologicznie czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych tj. paracetamolu, ibuprofenu i meloksykamu. Pierwszy etap badań obejmował syntezę, analizę fizykochemiczną oraz testy degradacji i biomineralizacji materiałów kompozytowych, które otrzymano w reakcji polimeryzacji rodnikowej i techniką zol-Ŝel, z wykorzystaniem komponentów: metakrylanu 2-hydroksyetylu (HEMA) i etenylotrietoksysilanu (TEVS). Na podstawie analizy danych eksperymentalnych do dalszych badań wybrano materiał 1TH, wyróŜniający się m.in. bioaktywnością w kontakcie z płynem biologicznym i degradacją w pH stanu zapalnego. W drugim etapie badań dokonano modyfikacji materiału 1TH za pomocą czterech związków krzemu: 3-aminopropylotrimetoksysilanu aminopropylotrietoksysilanu (APTES, (APTMS, NH2PrSi(OEt)3), NH2PrSi(OMe)3), 3- 3-chloropropylotrietoksysilanu (CPTES, ClPrSi(OEt)3) oraz trietoksyfenylosilanu (FTES, PhSi(OEt)3), stosując metody współkondensacji i sililowania. Przeprowadzone badania wykazały, Ŝe wprowadzenie związków krzemowych do 1TH ma istotny wpływ na właściwości otrzymanych materiałów kompozytowych m.in. na czas Ŝelowania, hydrofobowość oraz rozpuszczalność leków w matrycy kompozytowej. Do dalszych badań materiały przygotowano w postaci porowatych rusztowań (z ang. scaffolds), techniką rozpuszczalnikową z wymywaniem cząstek, z dodatkiem porogenów: cukru i węglanu amonu. Rusztowania kompozytowe charakteryzowały się porowatością, duŜą wielkością porów oraz chropowatą powierzchnią. W trzecim etapie badań do utworzonej matrycy kompozytowej wprowadzano niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): paracetamol, ibuprofen i meloksykam. Substancje farmakologicznie czynne wprowadzano do matrycy metodą współkondensacji oraz impregnacji. Przeprowadzono badania uwalniania leków z rusztowań w buforach fosforanowych o pH 6,5 i 7,4. Wykazano wpływ pH buforu, rodzaju związku funkcjonalizującego oraz sposobu wprowadzania leku na jego uwalnianie.