Załącznik nr 3 do Zaproszenia DZPZ/333/171/2016 FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH Parametry systemu holterowskiego opis parametru technicznych systemu holterowskiego 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Oprogramowanie składające się z modułu analizatora i modułu bazy danych opartej o MS SQL lub inne równoważne rozwiązanie wykorzystujące język SQL i działające w środowisku Windows Możliwość instalacji oprogramowania na komputerze klasy PC z systemem Windows XP lub Windows 7 Aplikacja holterowska automatyczna dokładna analiza arytmii automatyczne rozpoznawanie, z możliwością klasyfikacji wszystkich podstawowych typów morfologii (dominującej, komorowej, nadkomorowej, wystymulowanej) automatyczne rozpoznawanie, z możliwością usuwania oraz wstawiania własnych, podstawowych typów arytmii, w tym częstoskurczów komorowych i nadkomorowych, wolnych rytmów komorowych, bigeminii i trigeminii oraz bradykardii, pauz i przerw w rytmie typu 2RR automatyczna detekcja migotania przedsionków z możliwością ręcznego oznaczania epizodów migotania i informacją o łącznym procencie migotania w analizowanym zapisie automatyczna klasyfikacja pobudzeń wystymulowanych z podziałem na stymulację przedsionków, komór oraz dwujamową Edycja klasyfikacji pobudzeni poprzez skanowanie z automatycznym zatrzymywaniem i prezentacją nie zatwierdzonych morfologii – do zatwierdzenia lub korekcji przez operatora. Wybór zakresu czasu wykonywanej edycji do pojedynczego pobudzenia, całej grupy pobudzeń lub 9. pobudzeni w grupie z implikacją chronologicznie od czasu zatrzymania do końca zapisu. jednorazowa łączna ocena, analiza i raportowanie do 7 dni EKG korekcja detekcji i rozpoznawania morfologii w 11. zakresie progu detekcji pobudzeń, możliwość wyboru dowolnej konfiguracji kanałów do analizy korekcja ustawień rozpoznawania arytmii z uwzględnieniem wartości rytmu dla epizodów 12. częstoskurczu, wartości maksymalnego rytmu dla bradykardii, długości czasu przerwy dla pauz, itp. 10. Wymóg TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Oferowane warunki i parametry (podać wartości) 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. automatyczna detekcja arytmii w postaci pobudzeń przedwczesnych (nadkomorowych i komorowych) oraz zastępczych (nadkomorowych i komorowych), z możliwością wyłączenia rozpoznawania przez algorytm automatyczny automatyczna korekcja morfologii przedwczesnej do normalnej po usunięciu przez operatora przyczyny przedwczesności (artefaktu, fałszywego pobudzenia) profile typowych ustawień w zakresie korekcji parametrów detekcji, klasyfikacji i arytmii z możliwością podziału ustawień na zakresy czasu dla badania Możliwość wielokrotnej analizy jednego badania. Do każdej analizy funkcja jej zapisu, późniejszej kontynuacji i zapisu kilku raportów. edycja zapisu w trybie podglądu EKG w formie przykładu EKG z jednoczesnym widokiem kontekstu EKG (min. 1 min. zapisu) lub tabelą arytmii, listą arytmii, trendem HR. edycja zapisu w trybie jednoczesnej prezentacji wielu przykładów EKG, według wyboru na tabeli arytmii, z automatycznym dopasowaniem liczby prezentowanych przykładów do ich długości (np. SVE, SVT itd.) synchroniczna praca z zapisem EKG na dwóch monitorach, z jednoczesną prezentacją zapisu do edycji (jeden monitor) oraz kontekstem zapisu w postaci trendu HR, strony zapisu lub podsumowania badania do raportu (drugi monitor) prezentacja rodzajów morfologii w postaci grup oraz pojedynczych pobudzeń, z możliwością oceny dokładności klasyfikacji w trybie nakładania statycznego i kontekstem zapisu ekg (synchronicznie na dodatkowym monitorze) bieżąca do prezentowanego EKG ocena tachogramu RR z informacją na tachogramie o maksymalnej i minimalnej wartości dobowej rytmu serca z oznaczeniem kolejnych pozycji tachogramu kolorem klasyfikacji odpowiadającego odstępowi pobudzenia prezentacja znaczników wykrytego impulsu stymulatora serca w każdym trybie widoku ekg oraz prezentacja z zapisu ekg z osobnym kanałem informacji o rodzaju wykrytego impulsu stymulacji (przedsionkowy, komorowy) tworzenie raportów w oparciu o szablony podgląd raportu przed wydrukiem archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci wybór dowolnych kanałów do automatycznej analizy arytmii pomiary dla wybranego fragmentu ekg oraz funkcja jednoczesnego przymiaru rytmu dla edytowanego zapisu ekg automatyczne detekcja migotania przedsionków z 28. oznaczeniem kolorem oraz możliwością edycji 27. TAK TAK TAK Tak TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK oznaczanie migotania przedsionków poprzez wstawienie znacznika początku, a następnie końca napadu bez konieczności przerywania edycji 29. chronologicznej, oznaczanie przez ręczne zaznaczenie fragmentu migotania, łączenie i zmiana czasu trwania oznaczonych epizodów migotania bezpośrednio w widoku ekg TAK 30. Baza danych aplikacji holterowskiej Baza danych możliwa do rozbudowy o inne elementy 31. diagnostyki nieinwazyjnej (ekg spoczynkowe i wysiłkowe, holter RR) Baza danych możliwa do rozbudowy do systemu 32. sieciowego z centralną bazą danych oraz o opcje telemedyczne Baza danych składająca się z kartoteki pacjentów oraz 33. kartoteki badań Indywidualne konta użytkowników z definiowanym 34. zakresem możliwości i uprawnień w systemie TAK 35. Elektroniczne zatwierdzanie raportów Audyt historii operacji dla danych pacjenta oraz 36. badania Archiwizacja raportów i badań na dysku twardym 37. analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Rejestrator EKG szt.5 Wymóg 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. opis Rejestrator holterowski EKG – sztuk: 5 kompatybilne z analizatorem opisanym powyżej aktywny filtr zakłóceń detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 108 x 66 x 20 mm zwarta i odporna obudowa na wnikanie wody i w standardzie wykonania IPX4 lub IP64 waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia poniżej 135g wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych zasilanie z pojedynczej baterii typu AAA na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji Tak TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Oferowane warunki i parametry (podać wartości) 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu lub za pomocą aplikacji softwarowej (oprogramowania) interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim. Rejestrator holterowski EKG - tryb standardowy według punktów 14-17. rejestracja w trybie 3-kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji min. 48 godzin częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 1000 Hz rozdzielczość amplitudowa sygnału min. 12 bitów rejestracja 3 kanałów EKG z 3 elektrod Rejestrator holterowski EKG - tryb przedłużony lub rozwiązanie równoważne według punktów 19-24 rejestracja w trybie co najmniej 2 kanałowym, w sposób ciągły do 7 dni częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 250 Hz rozdzielczość amplitudowa sygnału min. 10 bitów bieżąca kontrola podłączenia elektrod z sygnalizacją rozłączenia automatyczne przerywanie i wznawianie rejestracji EKG po dłuższej przerwie związanej z utratą połączenia z pacjentem automatyczne wznawianie rejestracji po przerwie związanej z chwilowym wyłączeniem rejestratora (np. wymiana przewodu pacjenta) W zestawie przewód do rejestracji 3 kanałowej po 2 sztuki na rejestrator, 1szt. Przewodu do zapisu 12 kanałowego rejestracja w trybie 12 kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji do 24 godzin lub w rozwiązanie równoważne według punktów 27-29 częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 1000 Hz rozdzielczość amplitudowa sygnału min. 12 bitów 29. rejestracja 12 kanałów EKG z 10 elektrod TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Tak TAK TAK TAK TAK TAK TAK Tak TAK TAK TAK Stanowisko komputerowe Wartość oferowana Opis Jednostka komputerowa wyposażona w procesor Pentium i5 lub lepszy, pamięć operacyjna min.4GB, dysk twardy min. 500GB, TAK karta graficzna przystosowana do obsługi dwóch monitorów systemowych, klawiatura 1 oraz mysz Dwa monitory systemowe o przekątnej min. TAK 2 22” (1920x1080) Drukarka laserowa monochromatyczna typu HP TAK 3 LJ 2250 lub o analogicznej wydajności Parametry wymagane stanowią parametry graniczne / odcinające – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji. ………………………………….. Podpis osoby uprawnionej do reprezentowania wykonawcy