H Haemophilus influenzae pałeczka grypy (uwaga: nie jest ona czynnikiem etiologicznym grypy). Bakteria występuje jako komensal jamy nosowo-gardłowej człowieka; może być przyczyną stanów zapalnych różnych narządów. (L.J.) Halobacterium rodzaj Gram-ujemnych bakterii, pałeczek rosnących w ok. 15% roztworach NaCl, np. w solankach, oraz w zasolonym mięsie i rybach. Halofity. Opisano 5 gatunków. (L.J.) Halococcus rodzaj Gram-ujemnych ziarniaków, rosnących w 15–26% roztworach NaCl. Halofity. Zanieczyszczają konserwowaną (soloną) żywność, np. ryby, mięso. (L.J.) Halomonas rodzaj Gram-ujemnych bakterii słonolubnych (halofity) dobrze rosnących w roztworach solnych używanych do konserwacji żywności. (L.J.) halucynacja (hallucinatio, hallucination); zaburzenie czynności psychicznych, określane też jako omam, polegające na percepcji wrażeń lub spostrzeżeń mimo braku bodźców wywołujących. Zależnie od narządu zmysłu dotkniętego zaburzeniem wyróżnia się h.: wzrokowe, słuchowe, węchowe, smakowe i czuciowe. Istnieją również h. dotyczące wyłącznie procesów myślowych, tj. h. psychiczne i h. pamięciowe. (J.A.P.) halucynacje i urojenia, pielęgnowanie chorego (–, hallucinations and delusions, nursing care); chory nie jest w stanie opanować przeżyć halucynacyjnych i urojeniowych, nie zawsze też chce o nich mówić pielęgniarce. W miarę zdobywania zaufania może się „otworzyć” i zapoznać pielęgniarkę z treścią udziwnionego świata swych przeżyć, zmieniających myślenie i zachowanie się. Niekiedy przeżycia te ukrywa (dyssymuluje). O przeżywaniu przez chorego h. i u. pielęgniarka może wnioskować na podstawie zachowań nieadekwatnych do sytuacji. Ponieważ pacjent przekonany jest o prawdziwości swoich przeżyć, niecelowe i błędne byłoby perswadowanie. Pacjenci ci na ogół dobrze przystosowują się do życia na oddziale, gdyż przebiega ono zgodnie z ustalonym trybem zajęć, są otoczeni rozumiejącym ich personelem. Bagatelizowanie sygnałów o przeżywanych przez chorego stanach wewnętrznych narusza jego poczucie bezpieczeństwa i zaufania do pielęgniarki. Odmienność stanów i inność przeżyć pacjenta wymagają od pielęgniarki taktu i zindywidualizowanego podejścia. W przypadkach urojeń wielkościowych (pacjent uważa się za kogoś nadzwyczajnego), pielęgniarka po- halucynoza 288 winna ochronić go przed porażką, nie pobudzając do współzawodnictwa i rywalizacji z innymi chorymi, mającymi także urojenia wielkościowe, gdyż wymaga to szczególnej koncentracji intelektualnej ze strony pacjenta. Umiarkowana koncentracja (liczenie, odmierzanie, przepisywanie) jest wskazana, by nie pozostawiać choremu czasu na rozważanie urojeń. W terapii zajęciowej pielęgniarka powinna odpowiednio łączyć chorych: skłonni do agresji i dominacji nie mogą pracować z chorymi depresyjnymi i lękowymi, gdyż ich ekspansywność może pogłębiać te stany. Pielęgniarka powinna obserwować tych chorych, którzy mogą zagrażać sobie lub innym, posługując się narzędziami pracy. Ważne jest przewidywanie i zapobieganie agresji, autoagresji i czynom impulsywnym. W sytuacjach, gdy pacjent czuje się zagrożony, może atakować innych, może usiłować popełnić samobójstwo, ponieważ się boi. (K.K.) transmitter, który zwiększa przepuszczalność błony dla jonów K+ i Cl–. Jony K+ wychodzą z wnętrza neuronu, jony zaś Cl– wchodzą do jego wnętrza, powodując zwiększenie ujemnego potencjału elektrycznego wewnątrz neuronu. W czasie trwania h.p.p. pobudliwość neuronu jest obniżona, co jest równoznaczne z jego hamowaniem. H.p.p., podobnie jak pobudzający potencjał postsynaptyczny, wykazuje sumowanie czasowe i przestrzenne. H.p.p. jest wywoływany przez transmittery hamujące. Zalicza się do nich kwas gamma-aminomasłowy (GABA) i glicynę. (A.M.N.) halucynoza (hallucinosis); termin stosowany najczęściej w odniesieniu do zespołu psychopatologicznego (omamica) o różnej etiologii, np. infekcyjnej lub alkoholowej, charakteryzującego się dominującymi w obrazie klinicznym halucynacjami. Mianem h. określa się czasem pojedyncze zmysłowe przeżycia omamowe, występujące przy zachowanym poczuciu nierealności odbieranych postrzeżeń (halucynoidy, halucynacje neurologiczne). (J.A.P.) hapten (–, hapten); mała cząsteczka, sama niezdolna do działania antygenowego i wywołania → odpowiedzi immunologicznej, ale mogąca ją wywołać po połączeniu z białkiem, zwanym nośnym lub nośnikiem. H. mogą być substancje nieorganiczne, lipidy, kwasy nukleinowe, niektóre leki (penicylina) i in., białkiem nośnym są natomiast m.in. białka surowicy, skóry, błony komórkowej → krwinek czerwonych i → płytek krwi. (T.S.) hamujący potencjał postsynaptyczny (–, IPSP – inhibitory postsynaptic potential); zwiększenie spoczynkowej różnicy potencjałów błony komórkowej neuronu wywołane aktywnością synapsy hamującej. Synapsa hamująca uwalnia haploid (–, haploid); komórka lub organizm z pojedynczym genomem (pojedynczym zestawem chromosomów). U człowieka takie komórki mogą powstać w warunkach patologicznych, np. w rozroście nowotworowym. (J.R.K.) HbA1c → hemoglobina glikowana HBAb (–, hepatitis B antibody); przeciwciało skierowane przeciw antygenowi wirusa zapalenia wątroby typu B, HBAg. (L.J.) 289 HBAg (–, hepatitis B antigen); antygen wirusa zapalenia wątroby typu B. (L.J.) HBcAg (–, hepatitis B central antigen); antygen rdzeniowy wirusa zapalenia wątroby. (L.J.) HBeAg (–, hepatitis B entire antigen); antygen e hepadnawirusa nr 1 (odmienny od HBsAg i HBcAg). (L.J.) HBsAb (–, hepatitis B spherical antibody); przeciwciało antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B. (L.J.) HBsAg (–, hepatitis B spherical antigen); antygen powierzchniowy hepadnawirusa nr 1. (L.J.) HBV (hepatitis B virus); wirus zapalenia wątroby typu B. (L.J.) hematoksylina i eozyna Helicobacter pylori (Helicobacter pylori); bakteria o wyglądzie spirali wytwarzająca ureazę. Występuje w błonie śluzowej żołądka i w ogniskach metaplazji błony śluzowej żołądka, w dwunastnicy pod warstwą śluzu na nabłonku: nie wnika do komórek nabłonka. Rola tej bakterii nie jest dokładnie wyjaśniona, ale jest dużo dowodów (wysoki procent zakażenia) na to, że bierze udział w patogenezie przewlekłego zanikowego → zapalenia błony śluzowej żołądka, we → wrzodzie żołądka i dwunastnicy. Droga zakażenia nie jest wyjaśniona; możliwe jest zakażenie od człowieka, również drogą pokarmową. Rozpoznanie: test oddechowy, specyficzne przeciwciała w surowicy krwi, hodowla na odpowiednim podłożu oraz test urazowy z materiału pobranego podczas → gastroduodenofiberoskopii. Leczenie w zależności od schematu: antybiotykoterapia (metronidazol, amoksycylina, klarytromycyna, tetracykliny), inhibitory pompy protonowej, sole bizmutu. (H.C.-L.) β HCG (–, human chorionic gonadotrophin); ludzka gonadotropina łożyskowa; jest markerem choroby trofoblastycznej (kosmówczaka i zaśniadów), niektórych nowotworów jądra (zawierających syncytiotrofoblast) oraz nowotworów typu zarodkowego (neuroblastoma, nefroblastoma). (M.M.) hemaglutynacja (–, haemagglutination); aglutynacja krwinek; zlepianie się krwinek czerwonych: 1) pod wpływem hemaglutynin; 2) pod wpływem działania wirusów, np. wirusa grypy; 3) samoistna, pod wpływem działania nieznanych czynników – autohemaglutynacja; 4) pod wpływem obniżonej temperatury do 277 K (4°C) – zimna h. (L.J.) heksachlorofen septofen; powszechnie stosowana w celach dezynfekcyjnych, silnie działająca pochodna dwufenolu, w stężeniach 0,05% używana do odkażania skóry rąk i pomieszczeń oraz przedmiotów w szpitalach. (L.J.) hematoksylina i eozyna ( –, hematoxylin and eosin); barwniki stosowane w standardowej metodzie (H+E) barwienia preparatów histopatologicznych. H. wybarwia jądra komórkowe na kolor fioletowy, a e. barwi cytoplazmę na kolor różowy. Struktury wybarwiające hematologia się e. określa się jako eozynofilne lub kwasochłonne, a struktury wybarwiające się h. jako zasadochłonne. (E.K., J.S.S.) hematologia (–, hematology); nauka o krwi i układzie krwiotwórczym oraz ich chorobach. H. obejmuje trzy grupy chorób: 1) choroby układu czerwonokrwinkowego → niedokrwistości i → nadkrwistości; 2) choroby układu białokrwinkowego: → granulocytopenie → białaczki → chłoniaki → zespoły mielodysplastyczne; 3) → skazy krwotoczne (naczyniowe, płytkowe, osoczowe). (A.D.) 290 Hematopoetyczne czynniki wzrostowe Nazwa Komórka docelowa GM-CSF (–, granulocyte-macrophage colony stimulating factor); granulocytowomakrofagowy czynnik wzrostu granulocyty obojętnochłonne, kwasochłonne, monocyty G-CSF (–, granulocyte colony stimulating factor); granulocytowy czynnik wzrostu granulocyty obojętnochłonne hematopoetyczne czynniki wzrostu (–, haematopoietic growth factors); białka regulujące proliferację i dojrzewanie komórek macierzystych (tabela). (A.D.) M-CSF (–, monocyte colony stimulating factor); monocytowo-makrofagowy czynnik wzrostu monocyty, makrofagi hematopoeza (haematopoiesis); proces krwiotworzenia, w czasie którego komórki macierzyste dzielą się i różnicują do dojrzałych czynnościowo i morfologicznie komórek krwi obwodowej. (A.D.) Il–3 (–, interleukin-3); interleukina 3 granulocyty obojętnochłonne, kwasochłonne, zasadochłonne, monocyty, krwinki płytkowe hemipareza (–, hemiparesis); niedowład połowiczy (→ porażenie). (M.B.J., K.T. i A.P.) EPO (–, erythropoietin); erytropoetyna krwinki czerwone KGF (–, keratin growth factor); keratynocytowy czynnik wzrostu komórki nabłonkowe EGF (–, epidermal growth factor); naskórkowy czynnik wzrostu komórki nabłonka TPO (–, thrombopoetin); trombopoetyna megakarioblasty hemiplegia → porażenie hemobilia (–, haemobilia); krwawienie z dróg żółciowych spowodowane nieprawidłowym połączeniem naczyń krwionośnych wątroby ze światłem przewodów żółciowych. Najczęstszą przyczyną jest uraz prowadzący do uszkodzenia zarówno naczyń, jak i przewodów żółciowych. (P.M., W.P.). 291 hemodylucja Uproszczony schemat hematopoezy hemochromatoza (haemochromatosis); wrodzony defekt przemiany żelaza polegający na jego zwiększonym odkładaniu w układzie limforetykularnym, wątrobie i trzustce, co prowadzi do uszkodzenia tych narządów. Objawy: brązowy odcień skóry, → cukrzyca, objawy niewydolności wątroby (→ żółtaczka, → wodobrzusze). Leczenie: upusty krwi, leki wiążące (chelatujące) żelazo, np. deferoksamina. (A.D.) hemodializa klasyczna (–, haemodialisis); technika → dializy pozaustrojowej: polega na usunięciu substancji toksycznych z krwi do płynu dializacyjnego oraz wyrównaniu zaburzeń wodno-elektrolitowych i kwasowo-zasadowych. Do zabiegu h. potrzebne są dializator, płyn dializacyjny (wodorowęglanowy), urządzenie monitorujące. W dializatorze krew oddzielana jest od płynu dializacyjnego błoną półprzepusz- czalną, przez którą substancje toksyczne dyfundują na zewnątrz, natomiast elektrolity uzyskują równowagę, zgodnie ze stężeniem w płynie dializacyjnym. Płyn dializacyjny zawiera substancje, których stężenie we krwi musi pozostać na stałym poziomie. Urządzenie monitorujące, zwane popularnie sztuczną nerką, składa się z pompy krwi, systemu przygotowującego płyn dializacyjny i szeregu wskaźników (temperatury, przypływu, przewodności powietrza). Odmiany HD to: h. wysokoefektywna (HEHD), h. z zastosowaniem dializatorów high flux (HFHD), codzienna niskoprzepływowa powolna h. (SLEDD). (A.K.) hemodylucja (haemodilutio, haemodilution); rozcieńczanie krwi. Stopień rozcieńczenia krwi określa wskaźnik hematokrytowy, który w warunkach prawidłowych wynosi 37–54%. Niski wskaźnik świadczy o roz-