Rozdział 9 Katarzyna Życińska, Kazimierz A. Wardyn Gorączka niejasnego pochodzenia u osób w podeszłym wieku nfekcje w populacji osób w podeszłym wieku mogą przebiegać atypowo, nieklasycznie. Jest to grupa pacjentów szczególnie narażona na rozwój infekcji zależnych od wielu potencjalnych czynników, związanych ze zwiększoną zachorowalnością i śmiertelnością w porównaniu z populacją pacjentów młodszych [1]. Na rozwój infekcji w populacji ludzi starszych mają wpływ czynniki związane z wiekiem: upośledzenie funkcji serca, nerek i wątroby, zmiany w farmakokinetyce i farmakodynamice leków, schorzenia współistniejące. W omawianej grupie pacjentów często stwierdza się więcej niż jedną chorobę przewlekłą, wymagającą stosowania różnorodnych grup leków i zjawisko polipragmazji, co może prowadzić do ujawnienia się objawów niepożądanych i wystąpienia gorączki polekowej. Nietypowa prezentacja kliniczna objawów może powodować opóźnienie w ustaleniu rozpoznania i w rozpoczęciu właściwego leczenia. Kluczowym (osiowym) objawem każdej infekcji jest gorączka, która może być skąpo wyrażona lub nieobecna u ponad 1/3 pacjentów w podeszłym wieku [3, 4]. Z drugiej strony obecność gorączki i leukocytozy (nietypowa dla wieku podeszłego) często wskazuje na poważne infekcje bakteryjne lub wirusowe w porównaniu z pacjentami z młodszych grup wiekowych [5]. Zaledwie 60% pacjentów geriatrycznych rozwija leukocytozę. Dlatego też należy pamiętać, że brak leukocytozy nie wyklucza infekcji. Istnieją trudności w oszacowaniu częstości występowania FUO w tej populacji [6 -8]. Jak wynika z badań, częstość występowania FUO w popu- I lacji pacjentów hospitalizowanych wynosi 2,9%, w tym 28% stanowią pacjenci, którzy przekroczyli 65. rok życia [9-11]. Szybkie ustalenie czynnika etiologicznego FUO determinuje dalsze losy chorego [12]. Tradycyjna definicja FUO niestety nie w pełni może być wykorzystana w odniesieniu do populacji pacjentów w podeszłym wieku z uwagi na słabą odpowiedź gorączkową lub jej całkowity brak – problem ten dotyczy 20-30% pacjentów. Dlatego też na podstawie badań Castle i wsp. gorączka u osób w wieku podeszłym powinna być definiowana jako trwale występująca temperatura 37,2°C (≥ 99°F) mierzona w ustach lub na błonie bębenkowej bądź przetrwała temperatura 37,5°C (≥ 99,5°F) mierzona w odbycie [12]. Ponadto każda zmiana wartości temperatury ponad wartość graniczną (baseline) 1,3°C (≥ 2,4°F) może wskazywać na FUO [13]. Wartość temperatury w tej grupie pacjentów równa 37,8°C i pogorszenie funkcji poznawczych może wskazywać na ciężką infekcję. Jednocześnie u 20-30% pacjentów, zwłaszcza w populacji powyżej 75. roku życia, nie obserwuje się wzrostu temperatury ciała pomimo poważnej infekcji. Przebieg FUO w populacji młodych pacjentów i w populacji pacjentów w wieku podeszłym różni się zarówno pod względem etiologii, jak i prowadzonej diagnostyki różnicowej. Tabela 9.1 prezentuje przyczyny FUO w grupie pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów młodszych. 57 Katarzyna Życińska, Kazimierz A. Wardyn Tabela 9.1. Czynniki etiologiczne FUO u osób w podeszłym wieku vs. młodsi pacjenci Podeszły wiek n (%) Wszyscy chorzy Infekcje 204 152 Badania 200 (4) 33 (21) 54 (25) 1 (0,5) 8 (5) 7 (3) Gruźlica 20 (10) 4 (3) 4 (2) Ropnie 25 (12) 6 (4) 6 (2) Endokarditis 14 (7) 2 (1) 5 (2) Inne 12 (6) 13 (9) 32 (15) GCA, RA, WG, PAN, sarkoidoza 57 (28) 27 (17) 52 (24) Nowotwory 38 (19) 8 (5) 31 (14) Miscellaneous (różne) 17 (8) 39 (26) 17 (8) Niezdiagnozowane 18 (9) 45 (29) 66 (30) Wirusowe 72 (35) Średni wiek n (%) Zapalenia nieinfekcyjne Skróty: GCA – zapalenie tętnicy skroniowej (giant cell arteritis), RA – reumatoidalne zapalenie stawów (rheumatoid artheritis), WG – ziarniniak Wegenera (Wegener’s granulomatosis), PAN – guzkowe zapalenie tętnic (polyarteritis nodosa) Nietypowa prezentacja infekcji Choroby współistniejące maskują objawy infekcji i normalną odpowiedź immunologiczną. Pozyskanie wartościowych informacji może nie być możliwe z uwagi na trudności w komunikacji lekarz-pacjent. Patogeny powszechnie występujące i mało wirulentne mogą w tej grupie pacjentów być czynnikami niebezpiecznych dla zdrowia i życia infekcji. Osłabiona odpowiedź organizmu może wynikać z nietypowej prezentacji klinicznej choroby. Podobnie jak w grupie pacjentów młodszych najczęstszą przyczyną FUO są infekcje (25-35%) z dominującą rolą Mycobacterium (TB), który odpowiada za 50% przyczyn infekcyjnych FUO [5]. Kolejną przyczyną jest infekcyjne zapalenie wsierdzia. Endokarditis w grupie pacjentów w podeszłym wieku charakteryzuje się odmiennym przebiegiem, a dominującymi objawami dla tej jednostki chorobowej w omawianej grupie pacjentów są: osłabienie, utrata apetytu, utrata masy ciała. Wówczas echokardiografia przezprzełykowa (TEE) jest nieodzowna do postawienia rozpoznania [2, 3]. Dlatego też każdy szmer serca stwierdzony podczas badania przedmiotowego powinien być wskazaniem do rozszerzenia diagnostyki i wykonania badania echokardiograficznego. Równie trudnym diagnostycznie schorzeniem może okazać się infekcja wewnątrzbrzuszna, a jedynym stwierdzanym objawem może być nieznaczne zwiększenie napięcia powłok brzusznych [3]. 58 Należy również podkreślić, że infekcja wirusem HIV jako przyczyna gorączki niejasnego pochodzenia może pojawić się w grupie pacjentów w podeszłym wieku, stąd badanie podmiotowe ukierunkowane na życie seksualne jest podstawowe w diagnostyce tego typu przyczyn (tab. 9.2). Kolejnymi przyczynami prowadzącymi do rozwoju FUO w omawianej grupie pacjentów są czynniki nieinfekcyjne, tj.: zapalenie tętnicy skroniowej (giant cell arteritis – GCA), reumatoidalne zapalenie stawów (rheumatoid artheritis – RA) i polimialgia reumatyczna, i stanowią one 25-30% przyczyn FUO. Zlokalizowany de novo ból w okolicy skroniowej, nieprawidłowości na Tabela 9.2. Diagnostyka różnicowa przyczyn infekcyjnych FUO u osób w podeszłym wieku Infekcje systemowe (sepsa, SIRS, HIV, grypa) Specyficzne względem patogenu (PRSP, MRSA, VRE, VISA, MDRGNB) Specyficzne względem narządu (zapalenie płuc, zapalenie opłucnej, ZUM, zapalenie prostaty, bezobjawowa bakteriuria, zapalenie żołądkowo-jelitowe) Specyficzne zmiany dotyczące skóry (cellulitis, HSV, folliculitis, ropnie, czyraki, róża, owrzodzenia ciśnieniowe) Skróty: HIV – human immunodeficiency virus, HSV – zakażenie wirusem Herpes simplex, MRSA – methicillin-resistant Staphylococcus aureus, PRSP – penicilin resistant Streptococcus pneumoniae, VRE – vanomycin-resistant Enterococcai, MDRGNB – multiple-drug-resistant gram negative bacilli, VISA – vancomycin-resistant/intermediate S. aureus, ZUM – zakażenie układu moczowego