Chemia organiczna 1. Która reakcja potwierdza aromatyczny charakter toluenu: a) C6H5CH3 + 9O2 7CO2 + 4 H2O b) C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br2 c) C6H5CH3 + 3[O] (z utleniacza) C6H5COOH + H2O H2SO4 d) C6H5CH3 + HNO3 C6H4CH3NO2 + H2O 2. Która reakcja pozwala na odróżnienie węglowodorów aromatycznych od alkanów: a) b) c) d) reakcja chlorowania, w wyniku której powstaje chloropochodna i chlorowodór; reakcja utleniania, np. za pomocą KMnO4; reakcja spalania; reakcja nitrowania. 3. Temperatura wrzenia fluorowcoalkanów wzrasta wraz ze zwiększaniem się: - masy atomowej fluorowca - masy cząsteczkowej związku - liczby atomów fluorowca Fluorowcoalkany trzeciorzędowe mają niższą temperaturę wrzenia niż fluorowcoalkany drugo- i pierwszorzędowe. Który z niżej podanych związków będzie miał prawdopodobnie najniższą temperaturę wrzenia? a) CH3CH2CH2-CH2Br c) CH3-CH-CH-CH3 Br Br CH2 b) CH3-C-CH3 F d) CH3CH2CH2CH2CH2-I 4. W których z podanych reakcji obok fluorowcopochodnej węglowodoru powstaje chlorowodór? I- C2H4 + HCl II- C6H6 + Cl2 III- C2H6 + Cl2 IV- C2H4 + Cl2 a) I i II b) I i III c) II i III d) III i IV 5. Które z równań przedstawia przebieg reakcji zgodny z regułą Markownikowa? a) b) c) d) CH3-CHCH2 CH3-CHCH2 CH3-CHCH2 CH3-CHCH2 + HCl CH3-CH2-CH2Cl + H2 CH3-CH2-CH3 + HBr CH3-CHBr-CH3 + HOH CH3-CH2-CH2OH 6. Benzen poddano działaniu mieszaniny HNO3 i H2SO4, a otrzymany związek chlorowano w obecności FeCl3, otrzymując produkt A. Te same reakcje przeprowadzone w odwrotnej kolejności doprowadziły do otrzymania dwóch izomerycznych produktów B i C. Produktami A, B, C są: ? A B C a m- chloronitrobenzen p- chloronitrobenzen o- chloronitrobenzen b o- chloronitrobenzen m- chloronitrobenzen p- chloronitrobenzen c p-nitrotoluen o-nitrotoluen m- chloronitrobenzen d m-nitrotoluen p-chloronitrotoluen o-chloronitrotoluen 7. Trzeciorzędowy atom węgla występuje w związku o nazwie: a) b) c) d) 2,2-dimetylobutan; 3-chloro-3-etylopentan; cykloheksan; 2,3-dibromobutan. 8. Monojodoeten można otrzymać w wyniku reakcji: a) b) c) d) jodu z etanem; jodu z etenem; jodowodoru z etanolem; jodowodoru z acetylenem. 9. W pewnym szeregu homologicznym węglowodorów stosunek masowy węgla do wodoru jest stały. Jest to szereg: a) b) c) d) alkanów alkenów alkinów stały stosunek masowy nie jest możliwy w żadnym szeregu homologicznym. 10. Wybierz poprawna nazwę dla związku: CH3CH CH-C-CH2-CH3 CH3 CH3 a) 3,3-dimetylo-2-etylopentan; b) 2,3,3-trimetylopentan; c) 3,3-dietylo-2-metylopentan; d) 1,1,2,2-tetrametylobutan. 11.Określ typ hybrydyzacji atomów węgla w weglowodorze; CH3 CHC-CCH-CH-CH CH2-CH2 12. Podaj liczbę wiązań i w cząsteczce 2-metylobut-1-3-ynu. 13. Określ, izomerem którego związku jest 3- etylo-2,4-dimetylopentanu; a) b) c) d) pentanu heksanu oktanu nonanu 14. Narysuj wzory półstrukturalne czterech spośród dziewięciu izomerów heptanu nazwij je. 15. Narysuj wzory półstrukturalne węglowodorów i określ, którego związku są to izomery. a) 2,2-dimetyloheptan b) 2,4-dimetyloheksan c) 3-etylo-2,3-dimetylopentan d) 2,2,3,4-tetrametyloheksan 16. Narysuj wzory strukturalne wszystkich izomerów butenu. 17. Określ, czy węglowodór o wzorze: CH3 CHCH CH3 Jest izomerem: a) geometrycznym typu cis b) geometrycznym typu trans c) optycznym d) położeniowym. 18. W pewnym węglowodorze stosunek wagowy węgla do wodoru wynosi 8: 1. Ustal wzór tego węglowodoru. 19. Wskaż, które z poniższych związków są homologami benzenu: a) toluen b) naftalen c) krezol d) ksylen e) etylobenzen. 20. Dany jest związek organiczny o wzorze: CH3-CH-CH3 CH3 a) podaj nazwę tego związku; b) określ rzędowość wszystkich atomów węgla; c) zapisz równania reakcji związku z chlorem podając nazwy dwóch możliwych produktów. A + HCl CH3-CH-CH3 + Cl2 UV B + HCl CH3 d) wskaż atom węgla, na który atak podczas chlorowania jest najbardziej prawdopodobny. 21. Określ, ile i jakie węglowodory powstaną, jeśli w reakcji Würtza użyjemy mieszaniny chlorku etylu i chlorku propylu oraz sodu. 22. Grupa CH3 jest podstawnikiem I rodzaju. Przedstaw równania reakcji bromowania toluenu. Podaj nazwy produktów reakcji. 23. Przedstaw wzór związku o nazwie 2-chloro-4-etylo-1-metylocykloheksan.