Dzieci

advertisement
Rekomendacje 2010
1.Kategoryzacja ( wg zasad EBM)
2.Leczenie objawowe ważne!
2.Str.pneumoniae MIC >2 ug/ml
3.Amoksycylina
40mg : 3  45 mg:2 90 mg/kg:2
875-1000x 2 1000 mg x3 2000 mgx2
105-7 dni
Rekomendacje 2009 –Kategoryzacja
Siła zaleceń:
A,B,C,D,E
Jakość dowodów:
I
,II,
III.
Gorączka versus hypertermia


Gorączka podwyższenie temperatury
ciała w wyniku przestawienia „do góry”
termostatu podwzgórzowego w
odpowiedzi na działanie pirogenów.
Hypertermia podwyższenie
temperatury ciała w wyniku przegrzania
lub nadprodukcji ciepła .
Bakterie pirogenne
Wirusy jako pirogeny

EBV ,CMV –
(mononucleosis)

V,influenzae TypA

Adenovirus pharyngoadenitis, conjunctivitis

V.coxackie –angina herpetica

RSV,parainfluenzae ,
rhinosinusitis, laryngo tracheo
bronchiolitis,pneumonia
Złuszczenie nabłonka- uwolnienie
TNF ,Il-1,Il-6,-”„Przedzapalenie”
Kom. nabłonka
Kom. kubkowa
viruses,bacteria,tocsins ,endogenous pirogens
cytokins(Il-1;TNF;Il-6),
Blood
Hypothalamus
PGH2
thermostat reset
autonomic system reaction,vasoconstriction
shiveing,vasodilatation,
fever
Gorączka-jako reakcja patofizjoogiczna
Benefity.

Reakcja wskazująca na sprawne
działanie mechanizmów obronnych.
Uwolnienia cytokin IL 6,IL 1,TNF, syntezy pirogenów wątrobowych , prostaglandyn ,
reakcji układu autonomicznego i termoregulacji




Pobudzenie fagocytozy
Spadek Fe
Pobudzenie produkcji p-ciał
Aktywacja tymocytów
Kramer et al. Lancet 1991,337;591
Roberts et al. Rev,Infect Dis 1991;`13:462
Gorączka – mikroby
≥40º



upośledzona replikacja polio
upośledzone proliferacja GNC
nasilony katabolizm
Maćkowiak et al. Rev Infect Dis 1981
Gorączka- definicja
Reakcja obronna
generująca dolegliwości
Leczyć nie leczyć?
Leczyć jak bardzo?
Gorączka -dolegliwości







ból głowy i mięśni
mdłości
dreszcze
majaczenia
drgawki (5%)
lęk
kaszel
wirusy.bakterie
”
1.hyperemia.hypersekrecja,obrzęk
2.naciek,zgęstnienie
3.nadkazenie,zropienieie
.
IL1,Il6,TNF
hyperpyreksja
Mediatory zapalne
„przedzapalenie”
zapalenie
Zapalenie
Patofizjologia - klinika
I.faza naczyniowa – przekrwiennoobrzękowo-wysiękowa
II. faza komórkowa - gęstego śluzu
II. faza destrukcyjna - ropna
Paczwa 1998.
Radzikowski A, Albrecht P.. 1998.
Faza przekrwienno -obrzękowa -wysiękowa
Strategia leczenia
Łagodzenie

Bólu i gorączki
(paracetamol, NLPZ)

Obturacji (obrzęku)
(sterydy !„odtykacze”)

Kaszlu (hypersekrecja)
Faza gęstego śluzu
Strategia leczenia fazy „gęstej”

nawadnianie, nawilgocenie

upłynnienie śluzu
mukokinezamukoliza
(ambroksolACC,erdosteina)
 łagodzenie bólu i gorączki
(paracetamol,ibuprofen)
Faza nadkażenia bakteryjnego
Strategia leczenia

antybiotykoterapia

analgezja i antypireksja
(paracetamol, ibuprofen)

mukokinezamukoliza
(ambroksolACC,erdosteina)
Leczenie
przeciwgorączkowe i przeciwbólowe
 Paracetamol
„centralny” analgetyk ,antypiretyk
 Ibuprofen
NLPZ,
„centralny” analgetyk ,antypiretyk
Paracetamol wg WHO


lek z wyboru w leczeniu bólu i gorączki
(instrukcja PHA/CHV/86 )
na liście essential drug
WHO Expert committee 1999

złoty standard w badaniach
porównawczych
Gastrotoksyczność NLPZ
oszacowana metodą rankingową
średnia
ibuprofen
 diklofenak
 ASA
 piroksikam

SD
1.0
0
2.3
0,5
4.8
9.0
0,5
0
Henry D. et al. BMJ 1996,312,1563.
Ibuprofen bepieczeństwo
u 8677 dorosłych/1108 lekarzy
Dyspepsja/Bóle brzucha
 Ibupr. 1200 mg
4%
2,8%
 ASA 3000 mg
5.3%
3.9%
 Parac 3000 mg
7.1%
6.8%
Wniosek:bezpieczny u dorosłych!
Moore et al. Clin Drug Invest 1999;18;88
Ibuprofen bezpieczeństwwo u
83915 dzieci 6m-12 rż


Hospitalizacja Krwawienie
Ibuprofen 5mg/kg
1%
Ibuprofen 10 mg/kg 0.9%
7.2/105
(<2 rż 17/105)
Paracetamol 12mg/kg 1%
Wniosek: bezpieczny u dzieci

Lesko et al. JAMA 1995;273:929-33
Lesko et al. Pediatrics 1999;104:951-2
Skuteczność ibuprofenu versus
paracetamol w łagodzeniu bólu i gorączki
Ból 54 prace
Standaryzowana średnia różnica (2 godz)
 Dorośli 0.69; 95% CI 0.57 do 0.81
 Dzieci 0.28; 95% CI 0.10 do 0.48
Gorączka 35 prac
 Dzieci 0.26; 95% CI 0.10 do 0.41
 Dorośli prace 3 i>p ,2 i=p
Pierce CA , Voss B
Ann Pharmacother 2010;44:489-806
Bezpieczeństwo ibuprofenu versus
paracetamol w łagodzeniu bólu i gorączki
Kombinowany iloraz szans odsetka
dorosłych z najmniej jednym epizodem
działań nieporządanych (OD AE)
66 prac
dorośli 1.12 95%CI 1.00 do 1.25
dzieci 0.82 95%CI 0.60 do 1.12
Pierce CA , Voss B
Ann Pharmacother 2010;44:489-806
Rekomendacje 2010
Leczenie Objawowe Zakażeń Dróg Oddechowych
Rekomendacja 2
Ból łagodzimy paracetamolem
lub ibuprofenem AI
Ibuprofen powinien być
Pierwszy,CIII
Rekomendacje 2010
Leczenie Objawowe Zakażeń Dróg Oddechowych

Rekomendacja 3
GORĄCZKĘ ZWALCZAMY JAKO
DYSKOMFORT (CII)
KOJARZENIE IBUPROFENU I
PARACETAMOLU JEST MOŻLIWE
(CII)
Rekomendacje 2010
Leczenie Objawowe Zakażeń Dróg Oddechowych
Rekomendacja 4
OCHŁADZANIE
PO PODANIU LEKU
PRZECIWGORACZKOWEGO (B II)
Ibuprofen- wskazania
1.Gorączka wynikła z zapalenia
2.Bóle wynikła z zapalenia

nosogardła

kostnostawowe
nowotworowe
zębów


3.Jałowe zapalenia:
migrena,menstruacja,wykluwanie zębów
Tylko paracetamol
ból i gorączka u:
» małych niemowląt i starców
» wrzodowców i astmatyków
» w biegunce
» zakażeniu dróg moczowych
» w ciąży
» w ospie wietrznej
» alkoholików i hepatopatów
Leczenie przeciwgorączkowe .Postać leku -
Biodostępność i wygodę (compliance)

Paracetamol
zalecany per os, per rectum alternatywa
tabletki musujące > zwykłych
zawiesina „plus” 240/5ml !

Ibuprofen
zalecany per os
zawiesina „forte” 200mg/5ml
Leki mukoaktywne
1.Mukokinetyki
Sól emska, KJ ,
Ambroksol
2.Mukolityki
NACC
Erdosteina
KMCS
N-acetylocysteina-działania

Mukolityczne
Sheffner AL.,Medler EM Jacobs LW,SarrettHP The in vitro reduction in viscosityof human tracheobronchial secretions by acetylocysteine Am Rev Respir
1964;90:721-29
Hirsch SR,Zastrow JE,Kory RC Sputumliquifyin gagents:comparative in vitro solution JLab Clin Med. 1969.74,346-349

Antyoksydacyjne
Glissen A,Noiwak D Characterisation of N-pcetylcysteine and ambroxol in antioxydant Therapy Resp Med. 1998;92,609-623

Jaworska Mbadania nad antyoksydacyjnymi wlasciwościami n-acetylcysteiny i Nnacystelynu Doktorat Łódz 1996

Przeciwzapalne
przeciwnowotworowe
przeciwirusowe
w zatruciu



Erdosteina –mechanizm działania

Upłynnianie śluz (mukoliza)
Marchioni CF i wsp European Chronic Obstructive Bronchitis Erdosteine Study Int J Clin PharmacolTherapy1995;33:612-18

Zmniejszanie przylegania bakterii
Mancini C Archivio di Medicina Interna 1996;48:53-59
Zanasi A,Menarini A Med. Praxis 1991;12:207-217

Antyoksydacja
Marchioni CF i wsp European Chronic Obstructive Bronchitis Erdosteine Study
Int J Clin Pharmacol Therapy1995;33:612-18

Polepsza penetrację antybiotyków
Mancini C Archivio di Medicina Interna 1996;48:53-59
Zanasi A,Menarini A Med. Praxis 1991;12:207-217
Erdosteina -badania kliniczne w POChP
W zaostrzeniu i w okresie stabilnym
amoks. +erdosteina v. amoks. +placebo
Marchioni CF i wsp European Chronic Obstructive Bronchitis Erdosteine Study
Int J Clin Pharmacol Therapy1995;33:612-18
cyprofloks.+erdosteina v cyprofloks.+placebo
MohantyKC i wsp . J Cin Res 2001;45:16-22 .
erdosteina+ antybiotyki v.ambroksol +antybiotyki
Tellings JC. Medical Praxis, 12,183,1991
Fumagali G.Italian Journal of Chest Diseases, 4, 299, 1998
erdosteina+ antybiotyki v. ACC +antybiotyki
Mancini C Archivio di Medicina Interna 1996;48:53-59
Zanasi A,Menarini A Med. Praxis 1991;12:207-217
Sterydy +br.dilatatory +erdosteina v. sterydy +br.dilatatory+placebo
Moretti M. I wsp The EQUALIFE Study. Drugs Exp. Clin. Res. 30,143-152 (2004)
Moretti M Assereto R Eur Resp J2006;28(suppl50) 765S
Podsumowanie:
Skrócenie i złagodzenie suchego kaszlu
zmniejszenie objętości wydzieliny!
Erdosteina –badania kliniczne
Ostre zakażenia dolnych dróg oddechowych u dzieci
1.Amoksycylina+erdosteina v. amoksycylina+placebo
31 dzieci
33 dzieci
Bechara JK i wsp Revista mexicana puericultura y pediatria 1999;34:234-250
2.Ampicylina + erdosteina v. ampicylina +placebo
100 dzieci
100 dzieci
Titti G i wsp Italian Pediatric Study Erdosteine (IPSE) Int J Clin Pharmacol 2000 ;38:402- 407
3.Amoksycylina+erdosteina v.amoksycylina+placebo
Balli F i wsp Multinational,multicenter Double Blind Controlled Trial Int J Clin Pharmacol 2007;45:16-22
Podsumowanie:
Skrócenie i złagodzenie kaszlu,
zmniejszenie obturacji!
Rekomendacje 2009
Leczenie Objawowe Zakażeń Dróg Oddechowych
Rekomendacja 7
Erdosteina zalecana w ostrych
zapleniach oskrzeli i oskrzelików (AI)
Mukolityki w POChP w
zaostrzeniami zalecane (BII)
3% NaCL w nebulizacji (CII)
Rekomendacje 2009
Leczenie Objawowe Zakażeń Dróg Oddechowych
Rekomendacja 7
Erdosteina zalecana w ostrych
zapleniach oskrzeli i oskrzelików
(AI)
Mukolityki w zaostrzeniu POChP
zalecane
(BII)
Rozkład Jazdy
I faza obrzękowo-przekrwienna-sekrecyjna
ibuprofen 700
1300 ,
1900
+
↓
paracetamol (600?),1000,1400,1800, 2200)
 ew. antyhistaminiki / a1 sympatomimetyki 2-3 doby
II faza ,
ambroksol
830 i 1630
3-4 dni
↓
erdosteina ,(ACC) 830 i 1630 10-14 dni
III antybiotyk
700 i 1900
erdosteina ,(ACC) 830 i 1630 10-14 dni
Rekomendacje 2010-
Leczenie objawowe



OZUŚanalgezja –ibuprofen i paracetamol
OZNZPsterydy donosowe
OZO i POChP
erdosteina
Rekomendacje 2009 Antybiotykoterapia
podstawowa anginy paciorkowcowej
fenoksymetylpenicylina (AI)
dzieci
200.000j/kg/dobę :2 10 dni
dorośli
1000.000-1.500.000j x 2/dobę 10 dni
Benzylenicylinabenzatynowa (AII)


dzieci <30 kg 600 000 jm
dorośli 1 200 000 jm
jednorazowo
Rekomendacje 2009 Antybiotykoterapia
skorygowana anginy paciorkowcowej
Niepowodzenie penicyliny
Alergia nienatychmiastowa
cefalosporyny doustne I gen.(AI)
cefadroksyl 30 mg/kg /d :2
q12h 10 dni
( Poza Reko 10 CEFUROKSYM
AKSETYL 5 DNI)
Rekomendacje 2009 Antybiotykoterapia
skorygowana anginy paciorkowcowej
Nawroty anginy
klindamycyna (A I)
dzieci <30 kg 20-30 mg/kg :3(q8h)
dorosli 300 mg co 8g 10 dni
amoksycylina /.kwas klawulonowy
75-90 mg/kg/dobę :2 (q12 h)
875/125 mg co 12 g 10 dni
Rekomendacje 2009-antybiotykoterapia
podstawowa OZUŚ,OZNZ,PZP

czujne wyczekiwanie
(OZUŚ-48-72 g.OZNZP <10 dni ,PZP-0)
amoksycylina (AI)
Dzieci <40kg 75-90mg/kg/dobę:2
Pacjenci >40 kg
OZNZ 1500- 2000mg x 2
PZP 1000 mg x3 ,2000 mg x 2
„co 12 godzin” 75 dni
Rekomendacje 2009
Ampicylina iv.amoksycylina p.os
OZUŚ, OZNZ, PZP
Ampicylina 2 -3 doby
dzieci <40 kg 200 mg/kg/dobę:4
pacjenci >40 kg 1000-2000 mg x4
q6hc
 Amoksycylina 3-5 dób
dzieci <40 kg 75-90 mg/kg:2
pacjenci >40 kg 1000 -2000 mg x2
q12h

Rekomendacje 2009
Alternatywne leczenie podstawowe PZP
Klarytromycyna (CII)
Dzieci <40 kg
15 mg/kg/dobę :2 (q12h) 7 dni
Pacjenci >40 kg
 500 mg x2 q12h 7 dni

Antybiotykoterapia skorygowana:
OZUŚ , OZZP,PZP
nawroty,brak efektu,
antybiotyk niedawno” (<1 m)

amoks/klaw 14:1(AI)
dzieci <40 kg 90mg/6.5 mg/kg/d:2
pacjenci>40 kg amoks/klaw
12:116:1 (AI)
15002000mg/125mg x 2 /d
5-7 dni
PZPbrak poprawy po betalaktamie

Podejrzenie o atypowe-
dodać makrolid!
klarytromycyna
dzieci <40 kg 15 mg/kg:2 (q12)
pacjenci >40 kg 500 mg x2 (q12h)
lub
azytromycyna 3 dni
dzieci <40 kg 10 mg/kg q24h(od)
pacjenci >40 kg 500 mg q24h 3 dni lub
2000 mg jednorazowo
Antybiotykoterapia skorygowana:
OZUŚ , OZZP,PZP
Alergia nienatychmiastowa na penicyliny
Nietolerancje
cefuroksym aksetyl (AI)
dzieci 30 mg/kg :2 ,dorośli 500-750 mgX2)
75 dni
Alergia natychmiastowa na penicyliny
klarytromycyna (BI)
dzieci 15-20 mg/k,dorośli 500mg x2 7 d
moksyfloksacyna 500 mg/d(AII)
Azytromycyna
30 mg/kg/d w jednej dawce
ER 2000 mg jednorazowo
Rekomendacje 2010
Antybiotykoterapia





W OZUŚ i OZNZP poczekać!
W PZP >3-4 rż śpieszyć się!
Betalaktamy-amoksycylina ,duże dawki
,krótko!
Makrolidy tylko w alergii
natychmiastowej! Jako dodatek w
podejrzeniu atypowej etiologii PZP!
Szczepienia przeciw pneumokokom!
Download