Szanowny Pan - Newseria BIZNES

Informacja prasowa
13 grudnia 2016 r.
Nowelizacja ustawy o refundacji leków w drugim kwartale 2017 roku?
Długo oczekiwana nowelizacja ma trafić do Rady Ministrów w marcu, a do Sejmu w II kwartale
2017 r. Zmienią się zasady refundacji m.in. protez, implantów i leków na choroby ultarzadkie.
Szykowane są zabezpieczenia przed wywozem z kraju tanich farmaceutyków. Ma też powstać
fundusz na innowacje w polskiej farmacji. Co o zmianach sądzą zagraniczni eksperci?
Analizujemy właśnie uwagi zgłoszone podczas konsultacji wewnętrznych i w marcu projekt
nowelizacji ustawy o refundacji leków powinien trafić do Stałego Komitetu Rady Ministrów
– powiedziała wczoraj w Krakowie Ewa Warmińska, wicedyrektor Departamentu Polityki Lekowej
i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia. – Racjonalnym terminem złożenia projektu w Sejmie jest drugi
kwartał 2017 r. – dodała Warmińska odpowiadając na pytania podczas międzynarodowego
sympozjum „Evidence-Based Health Care”.
Wyroby medyczne: dostępność i jakość
Do najważniejszych zmian w przygotowywanej nowelizacji należą te dotyczące wyrobów
medycznych, np. protez, ortez czy aparatów słuchowych. – Nowelizacja sprawi, że będzie można
ustalić ceny urzędowe wybranych grup wyrobów dla całej Polski. Teraz w różnych regionach kraju
mają one inne ceny – mówi organizatorka sympozjum Magdalena Władysiuk, prezes stowarzyszenia
Central and Eastern European Society of Technology Assessment in Health Care (CEESTAHC).
– Duże znaczenie dla pacjentów ma również planowane oddzielenie refundacji wyrobów
medycznych od refundacji procedur medycznych -– zwraca uwagę Władysiuk. – W tej chwili oba
elementy są finansowane łącznie: stała kwota za zabieg i użyte podczas niego materiały. Kluczowe
będzie określenie do jakiej jakości opieki pacjent będzie miał dostęp.
„Dlaczego?” zamiast „Ile?”
Ewa Warmińska podkreśliła też nowe rozwiązania dla leków na choroby ultrarzadkie (występujące u 1
na 50 000 osób). Decyzja o ich refundacji będzie podejmowana na podstawie uzasadnienia ceny, a
nie jedynie jej wysokości, jak obecnie. Ministerstwo chce też ograniczyć wywóz leków z Polski za
granicę spowodowany ich stosunkowo niską ceną. – Przez to są trudniej dostępne dla polskich
pacjentów – mówiła Warmińska. – Sam nadzór nie rozwiąże tego problemu, dlatego rozważane są
inne pomysły, np. podniesienie ceny leków, ale w taki sposób, by nie odczuł tego ani pacjent, ani
Central and Eastern European Society of Technology Assessment in Health Care CEESTAHC
ul. Starowiślna 17/3, 31-038 Kraków, POLAND
tel. +48 12 357 76 34, fax +48 12 396 38 39, e-mail: [email protected]
płatnik. Służą do tego mechanizmy dzielenia ryzyka refundacji między państwo a producenta –
tłumaczyła przedstawicielka Ministerstwa Zdrowia. Wśród pozostałych planowanych zmian w
ustawie wymieniła też m.in. wydawanie decyzji refundacyjnych na dłuższy czas (do 5 lat zamiast
obecnych 2-3) i poprawę sposobu informowania o przebiegu procesu refundacyjnego. Po to, by
pacjenci mogli monitorować, jaki jest status ważnych dla nich leków.
Rozwój refundowany
Oprócz prac nad nowelizacją Ministerstwo Zdrowia przygotowuje także nowe narzędzie wspierania
polskich innowacji farmaceutycznych. – To tzw. refundowany tryb rozwojowy – wyjaśniała Ewa
Warmińska. – Zostanie wydzielony budżet, który ma zachęcić przedsiębiorców, by inwestowali w
rozwój polskich leków i wyrobów medycznych. To będą środki publiczne, ale odrębne od pieniędzy na
leki, a o ich przyznaniu będzie współdecydowało Ministerstwo Rozwoju – mówiła Warmińska.
Którędy droga?
- Celem refundacji powinno być wykorzystanie dostępnych środków do jak najlepszego leczenia jak
największej liczby pacjentów – podkreśla Brian Godman z Wielkiej Brytanii, ekspert Światowej
Organizacji Zdrowia (WHO). – Moim zdaniem w Polsce mogłyby do tego prowadzić trzy mechanizmy.
Po pierwsze lekarze powinni mieć obowiązek przepisywania leku z użyciem międzynarodowej nazwy
jego substancji czynnej, a nie produktu konkretnej firmy. Po drugie: obniżenie ceny leków
generycznych. Wiele krajów Europy Środkowo-Wschodniej płaci za 70-75% ceny leków oryginalnych.
W Wielkiej Brytanii czy Szwecji generyki kosztują tylko 5-10% pierwotnej ceny – wylicza Godman.
– I trzecia sprawa: czy rzeczywiście potrzebujemy refundacji tak wielu leków? Skupmy się na tych,
które przyczyniają się do poprawy zdrowia dużej populacji. W Szwecji licząca ok. 200 pozycji lista
leków (tzw. Wise list) pozwala na leczenie ok. 95% chorób – puentuje ekspert WHO.
Chcesz wiedzieć więcej? Zapraszamy do kontaktu z naszym ekspertem:
Magdalena Władysiuk, prezes stowarzyszenia CEESTAHC (Central and Eastern European Society of
Technology Assessment in Health Care)
Kontakt dla mediów:
Piotr Kossobudzki
Science PR
T: +48 533 513 304
[email protected]
www.sciencepr.pl
Central and Eastern European Society of Technology Assessment in Health Care CEESTAHC
ul. Starowiślna 17/3, 31-038 Kraków, POLAND
tel. +48 12 357 76 34, fax +48 12 396 38 39, e-mail: [email protected]