PET Pozytonowa Emisyjna Tomografia ZMN CSK UM Łódź PET - zasady działania W diagnostyce PET stosowane są izotopy promieniotwórcze emitujące promieniowanie b+ (pozytony) Wyemitowany z jądra pozyton napotyka znajdujący się w pobliżu elektron i obie cząstki „anihilują” - następuje zamiana masy na energię Energia emitowana jest w postaci dwóch kwantów promieniowania gamma każdy o energii 511 keV, które rozchodzą się wzdłuż linii prostej w przeciwnych kierunkach 511 keV 511 keV PET - zasady działania Rejestracja kwantów promieniowania jest możliwa dzięki zastosowaniu detektorów promieniowania jonizującego położonych po przeciwnych stronach obiektu badanego, połączonych układem „koincydencyjnym” Układ ten umożliwia rejestrację jedynie tych kwantów, które powstały równocześnie i rozchodzą się w przeciwnych kierunkach po prostej łączącej oba detektory PET - zasady działania PET - zasady działania Małe kryształy scyntylacyjne kamery PET, pod wpływem padających na nie kwantów gamma, emitują fotony światła widzialnego. PET - zasady działania Poszczególne detektory oddzielone są od siebie przegrodami pochłaniającymi promieniowanie gamma. Zadaniem przegród jest selekcja kwantów promieniowania tak, aby tylko kwanty padające pod odpowiednim kątem mogły uderzyć w kryształ scyntylacyjny. Historia Edward J. Hoffman i Michael Phelps - 1973 r Uniwersytet Waszyngtona w St. Louis – pierwsze zastosowanie kliniczne PET/CT – Gemini Philips Współczesne skanery to urządzenia PET- CT; składające się zarówno ze skanera PET jak i nowoczesnego tomografu komputerowego. Oba badania wykonywane są bezpośrednio po sobie (w ramach jednej procedury) a konstrukcja urządzenia oraz nowoczesne oprogramowanie umożliwiają nałożenie obrazów. Uzyskujemy więc obraz funkcji narządów z możliwością dokładnej lokalizacji anatomicznej. Produkcja radioizotopów do badań PET W badaniu PET stosowane są radioizotopy otrzymywane sztucznie (w cyklotronach). Czas półtrwania radionuklidów jest bardzo krótki, dlatego często cyklotron medyczny jest elementem systemu Generatory do otrzymywania radioizotopów pozytonowych Generator rubidowy (82Sr/82Rb) Generator galowy (68Ge/68Ga) Podstawowe radiofarmaceutyki używane w PET Izot op T1/2 Farmaceutyk Zastosowanie (min) 18F 109,8 fluorodeoksyglukoza FDG onkologia, kardiologia, neurologia, 18F 109,8 jon fluorkowy onkologia 18F 109,8 cholina onkologia 11C 20,4 cholina onkologia 11C 20,4 metionina onkologia 11C 20,4 tymidyna onkologia 11C 20,4 octan onkologia 68Ga 67,6 somatostatyna onkologia 15O 2,0 woda neurologia 18F 109,8 DOPA neurologia 82Rb 1,27 rubid kardiologia 13N 9,97 amoniak kardiologia Onkologia 90% Kardiologia 5% Neurologia 5% Podstawową, a zarazem najbardziej niezwykłą, cechą obrazu pozytonowego jest odzwierciedlenie procesów fizjologicznych lub patologicznych zachodzących w organizmie na poziomie pojedynczej komórki. Podając odpowiedni radiofarmaceutyk, czyli substancję związaną z pierwiastkiem emitującym pozytony, jesteśmy w stanie zobrazować przemiany, jakim podlega on w żywym organizmie. Większość radiofarmaceutyków to znakowane substancje (lub ich analogi) biorące stały udział w przemianach ustrojowych. Uzyskany obraz dostarcza informacje o lokalnych zaburzeniach określonej funkcji tkanek. Nie przedstawia on struktur morfologicznych (anatomicznych) jak np. rentgenowska tomografia komputerowa (CT) czy rezonans magnetyczny (MRI) Metodą PET możemy wcześniej wykryć zmiany chorobowe poprzez ujawnienie ich dysfunkcji, nawet jeżeli nie powstały jeszcze nieprawidłowości morfologiczne możliwe do zobrazowania w CT i MRI 18F- fluorodeoksyglukoza (FDG) Mechanizm „pułapki molekularnej” 18F- fluorodeoksyglukoza (FDG) biodystrybucja Fizjologiczne wysokie gromadzenie FDG ma miejsce w tkankach o wysokim metabolizmie: korze mózgu i mięśniu sercowym. Stosunkowo wysoka aktywność FDG widoczna jest również w układzie kielichowo-miedniczkowym, pęcherzu moczowym oraz odcinkowo w przewodzie pokarmowym. 18F- fluorodeoksyglukoza (FDG) Wzmożony wychwyt FDG w tkance nowotworowej jest wynikiem nasilonej utylizacji glukozy w komórkach nowotworowych Mechanizmy wychwytu i kumulacji FDG: nadekspresja transbłonowych transporterów glukozy (GLUT) wzmożona aktywność hexokinazy blok metaboliczny po fosforylacji do FDG-6P Rola badań PET/CT w onkologii 1. Rozpoznanie (wczesne wykrywanie, różnicowanie zmian złośliwych od łagodnych) 2. Ocena rozległości (staging) 3. Planowanie leczenia 4. Ocena efektów leczenia 5. Wykrywanie wznowy Rola badań PET/CT w onkologii W onkologii PET najczęściej wykorzystywany jest w diagnostyce: • raka płuca • chłoniaków • raka piersi • raka jelita grubego • złośliwych guzów głowy i szyi Onkologia 90% ROZPOZNANIE Ocena charakteru zmiany o typie pojedynczego guzka w miąższu płuc (SPN) - „cień okrągły”; W 2 segmencie prawego płuca ognisko wzmożonej utylizacji glukozy [SUV - 9,3] (rak płuca) SUV – znormalizowany wskaźnik wychwytu [ang: standardized uptake value] W guzach nowotworowych SUV zwykle >2,5 – 3,0 PET w diagn. różnicowej SPN Czułość >95%, swoistość – 80% ROZPOZNANIE PET/CT 68Ga (NET) – DOTATOC OCENA ROZLEGŁOŚCI PET 18FDG T Rak płuca T N PET – diagn. przerzutów do węzłów chłonnych Czułość – 85-90%, swoistość – 90% OCENA ROZLEGŁOŚCI 18FDG PET/CT T N N Rak płuca OCENA ROZLEGŁOŚCI Rak płuca (T) z naciekiem wnęki (N) i odległym przerzutem w jamie brzusznej (M) T T,N N N N T T M M M 18FDG PET CT PET/CT OCENA ROZLEGŁOŚCI 18FDG PET/CT T M N M M Rak płuca OCENA ROZLEGŁOŚCI Chłoniak nieziarniczy (NHL) Liczne ogniska wzmożonej utylizacji glukozy (SUVmax 13) w ok. szyi, w klatce piersiowej, w jamie brzusznej i miednicy. Zajęta śledziona. Obraz PET odpowiada rozsianemu, aktywnemu procesowi rozrostowemu w węzłach chłonnych. OCENA ROZLEGŁOŚCI PET 18FDG Chłoniak – lokalizacja i rozległość zmian OCENA ROZLEGŁOŚCI PET w diagnostyce raka przełyku Rak płaskonabłonkowy przełyku. Obraz PET/CT tułowia w projekcji czołowej. Widoczne ognisko wzmożonego wychwytu FDG w przełyku i w okolicy nadobojczykowej prawej. Ogniska wzmożonej utylizacji glukozy (SUV - 5,8) OCENA ROZLEGŁOŚCI PET w diagnostyce czerniaka Pojedyncze przerzuty Mnogie przerzuty (rozsiew) PLANOWANIE LECZENIA PET/CT 18FDG Planowanie radioterapii Rak płuca prawego OCENA EFEKTÓW LECZENIA Choroba Hodgkina – ocena efektu odpowiedzi na chemioterapię Przed leczeniem Po 2 cyklach terapii WYKRYWANIE WZNOWY Rak odbytnicy – wznowa lokalna w miejscu zespolenia WYKRYWANIE WZNOWY Wznowa raka gruczołu krokowego (18F-cholina) CT PET fuzja miejscowa przerzut do biodrowego węzła chłonnego Perspektywy diagnostyki PET w onkologii Nowe radiofarmaceutyki do badania różnych procesów biologicznych zachodzących w guzach nowotworowych i oceny rozmieszczenia chemioterapeutyków Czynnościowo - morfologiczne obrazowanie PET / MRI Hybrydowy aparat PET / MRI Perspektywy diagnostyki PET w onkologii MRI PET Wznowa raka prostaty PET / MRI Przydatność badanie PET w neurologii i neurochirurgii Diagnostyka guzów mózgu 11C – metionina Wznowa glejaka mózgu MRI PET Wykrywanie, ocena stopnia zaawansowania i skuteczności leczenia choroby Parkinsona (badanie układu dopaminergicznego mózgu) PET 18F – DOPA (funkcja presynaptyczna) Przydatność badanie PET w neurologii i neurochirurgii Diagnostyka choroby Alzheimera (11C lub 18F – b-amyloid ) Dokładna ocena regionalnego metabolizmu (18FDG) i ukrwienia (np. 15O – woda) mózgu – m.in. w diagnostyce ognisk padaczkorodnych, depresji, shizofrenii Przydatność badania PET w kardiologii Dokładna ocena ukrwienia 82Rb, 13N - amoniak mięśnia sercowego [w ml/min/g tkanki] – Ocena regionalnego metabolizmu miokardium [18FDG] – najdokładniejsza metoda badania „żywotności” mięśnia sercowego Wykazanie metabolizmu glukozy w akinetycznych obszarach lewej komory serca, przy upośledzeniu lub braku perfuzji w badaniu scyntygraficznym, wskazuje na zachowaną żywotność kardiomiocytów i prognozuje poprawę ukrwienia i kurczliwości lewej komory po rewaskularyzacji (by-pass’ie, angioplastyce). Perfuzja 82Rb Metabolizm 18FDG Przydatność badania PET w kardiologii PET / angioCT Badania PET- CT są refundowane przez NFZ w następujących przypadkach: • pojedynczego przerzutu o nieznanym punkcie wyjścia • pojedynczego guzka płuca • niedrobnokomórkowego raka płuca • ziarnicy i chłoniaków nieziarniczych • choroby wieńcowej • przed transplantacją serca, • padaczki • mięsaków tkanek miękkich • raka piersi • raka jajnika • raka tarczycy, • podejrzenia przerzutów do kości, • planowania radioterapii radykalnej • radiochirurgicznego leczenia raka płuca • raka jelita grubego • raka przełyku • nowotworów głowy i szyi • złośliwych guzów mózgu • czerniaka