Witamy w Newry Mourne ME / grupa wsparcia FMS

ME (Myalgic zapalenia mózgu i rdzenia), Światowa
Organizacja Zdrowia klasyfikuje mnie jako
zaburzenie neurologiczne, w 1969 roku.
Zasadniczą cechą MNIE nabywa OUN (ośrodkowego
układu nerwowego), zaburzenia.
Zespół fibromialgii (FMS) jest tradycyjnie
klasyfikowane albo jako choroby układu mięśniowoszkieletowego lub zaburzenia psychicznego.
Wzrastająca liczba dowodów teraz sugeruje, że
fibromialgia mogą być związane z dysfunkcją
ośrodkowego układu nerwowego
CFS (zespół przewlekłego zmęczenia) to termin
często używany zamiast mnie diagnoza CFS nie
odpowiednio opisać niszczycielskie skutki wielu
wyniszczających objawów fizycznych choroby
neurologicznej. ME to nie tylko skrajne zmęczenie
... jeśli tylko!
Jeśli zdiagnozowano ME / CFS lub FMS są choroby
bardzo niezrozumiany i jesteśmy tutaj, aby
wesprzeć i pomóc zrozumieć i nauczyć się zarządzać
szeroką gamę objawów w możliwie najlepszy
sposób do poprawy jakości życia.
Każda osoba choroby następuje inny przebieg.
Niektórzy ludzie są całkowicie niezdolne do pracy z
innych łagodniejszych przypadkach mogą znaleźć
pracy w pełnym wymiarze czasu. Wiele osób udaje
się znaleźć równowagę między tymi skrajnościami.
Chociaż, jak na razie, nie ma dla mnie lekarstwa lub
fibromialgii, samorząd może być stosowany w celu
zmniejszenia cierpienia i zwiększyć poziom
aktywności żyjąc w sobie energii 'kopercie'
Udział w działaniach przyjemne jest ważne dla osób
z CFS / ME / FMS Ale ważne jest, aby oszczędzał się i
nie przesadzaj, tylko dlatego, że czujesz się dobrze
jeden dzień. Nadmierna aktywność lub wysiłku
może wywołać nawrót choroby i Sztuką jest słuchać
swojego ciała, aby cieszyć się możliwie najlepszą
jakość życia, gdy cierpi na przewlekłe, choroby
fizycznej.
Aby otrzymać diagnozę ME fibromialgii lub CFS
osoba musi mieć zmęczenie lub ból, które nie mogą
być wyjaśnione przez innych przyczyn, jak również
wszystkich innych objawów przez co najmniej sześć
miesięcy. Inne objawy mogą obejmować zaburzenia
koncentracji i pamięci, nawracające bóle gardła,
węzłów chłonnych, przetarg Bóle mięśni, bóle
stawów, bóle głowy, zaburzenia wzorce snu,
nudności, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego,
szum w uszach, ból zmieniony odpowiedź, omdlenia
wrażliwość na światłach lub hałas, PEM (po
wysiłkowa złe samopoczucie) i ogólne objawy
grypopodobne.
ME i pacjenci CFS może cierpieć większą zmęczenia,
podczas gdy pacjenci cierpią FMS bardziej
intensywne ilość bólem na zakładkę z pozostałych
objawów między dwoma chorób.
Głównymi celami są grupy wsparcia:
Świadomości, edukacji i gromadzenia funduszy na
kluczowe badań biomedycznych, który ostatecznie
doprowadzić do skutecznego leczenia. Jeśli masz
talent lub wręcz konkretnej martwić którym chcesz
się podzielić, prosimy o podejście każdego członka
komisji. Wszystkie dane osobowe są poufne i nie
jest dzielona z jakiegokolwiek innego członka grupy.
Dlaczego nie moje obawy lekarzy brane poważnie?
Lekarze nie zawsze są bardziej wykształceni o mnie
/ CFS / FMS, niż ogół społeczeństwa, dzięki czemu
mogą one być przedmiotem tych samych
uprzedzeń. Na szczęście opinie zostały zmienione
przez montażowej biomedycznych badań
wykazujące wyraźne dowody nieprawidłowości w
tej grupie pacjentów. Członkowie rodziny,
opiekunowie i twoi przyjaciele są również mile
widziane, aby przyjść do nauki i pomóc im
zrozumieć więcej o swojej chorobie.
Jakie usługi ofertę grupy?
Zrozumienie i bezpieczne środowisko, w którym
można podzielić się szczególne trudności
napotykanych przez większość pacjentów, a
zwłaszcza niedowierzanie i odwoływania powagi
naszej choroby Comiesięczne spotkania z głośników
specjalistycznych Okazją do rozmowy z innymi
pacjentami Międzynarodowych konferencji
przedstawia N.I Pakiety edukacyjne dla G.Ps
Członkowie grupy darmowe biblioteki Praktyczne i
emocjonalne wsparcie Rzecznictwo
Pozyskiwania środków w celu promowania i
wspierania badań medycznych w warunkach
Zmiana roczna Newsletter z działalności grupy
Dla własnego komfortu, zachęcamy do zabrania
swoich poduszki i poduszki, lub jeśli okaże się być w
pozycji pionowej powoduje zwiększenie objawów, a
następnie po prostu położyć się podczas naszych
spotkań.
Wszystko jest jak my 'wszyscy w tej samej łodzi'!
POLISH
Newry Mourne ME / FMS Support Group działa
również w ścisłej współpracy i są powiązane z ME
Alliance Ni (meani) możemy odgrywać aktywną rolę
w lobbingu urzędników państwowych w Stormont,
Zdrowia i Opieki Społecznej Zarząd (HSCB) i Służby
Zdrowia i Opieki Społecznej, którym świadczenia
usług NHS życiowych dla wszystkich pacjentów w N.
Irlandii.
Jak zostać członkiem lub
Zwolennikiem?
W celu uzyskania dalszych informacji, proszę wypełnić
poniższe informacje i powrócić pocztą lub e-mailem na
adres podany:
Witamy w Newry
Mourne ME / grupa
wsparcia FMS
Nazwa …………………………………………………………………………
Jesteśmy członkami konfederacji grup społecznych
w Newry i są zarejestrowane Wolontariusza teraz i
zaangażować się w ich usług i strategii. Ściśle
współpracujemy z Zakładem wspólnotowego i
zdrowie sieć, która również pomoc i wsparcie dla
naszych członków komisji w organizacji i dalszego
rozwoju grupy wsparcia.
Wszyscy członkowie komisji są pacjenci, a wszystkie
czynności wykonywane są na zasadzie
dobrowolności. Aktywnie zachęcać sugestie naszych
członków w celu usprawnienia, zwiększenia lub
korzystać rolę Newry Mourne ME / FMS Grupy
Wsparcia. Zawsze mieć świadomość i pamiętać, że
naszym głównym celem jest skoncentrowany na
samopomocy i zachęty do życia pozytywnie i
satysfakcjonującego życia pomimo ograniczeń
naszej choroby, a my w dalszym ciągu 'budować
mosty do lepszej przyszłości'
Adres ………………………………………………………………………….
Kod pocztowy …………………………………………………………….
Nr telefonu ………………………………………………………………..
E-mail ………………………………………………………………………..
Abonament roczny Opłata £ ………………………………………
Poczta:
Newry Mourne ME / FMS Support Group
Pani Joan Mc Parland
c / o 25 Mc Shanes drogowe
Bessbrook
Newry Co dół
BT35 7LZ
Wyślij newryandmourne.me.fms @ live.co.uk
ZASTRZEŻENIE:
Wszelkie informacje oferujemy nie powinny być
traktowane jako porady lekarskiej. Grupa nie popiera ani
nie poleca żadnych zabiegów ani leków. Zawsze należy
skonsultować się z lekarzem lub lekarza dostawcą
dotyczące leczenia objawów lub leków, przed
rozpoczęciem jakichkolwiek nowych metod leczenia i
specjalnej diety.
Czekamy na Ciebie
Craigmore wiadukt
Spotkania odbywają się w
pierwszy wtorek każdego
miesiąca. działamy dwanaście
miesięcy w roku w Mourne
Country Hotel Belfast Drogowego
Newry z godzina dziewiętnasta21:15 Serdeczne powitanie jest
podany zarówno członków i nieczłonków, w tym opiekunów i
przyjaciół