CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepavax–Gene TF, 20 mikrogramów, zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA)
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml) zawiera:
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)*
20 mikrogramów
adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,5 miligrama Al3+
* otrzymywany na drodze rekombinacji DNA drożdży Hansenula polymorpha (szczep RB11;
podszczep Yu305)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Lekko opalizująca, biała zawiesina.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Szczepionka przeznaczona jest do czynnego uodpornienia przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby
typu B (wzw B) wywoływanemu przez wszystkie podtypy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV),
młodzieży powyżej 15. roku życia i dorosłych.
Grupy osób, które powinny być szczepione ze względu na ryzyko zakażenia wirusem zapalenia
wątroby typu B określa Program Szczepień Ochronnych.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dawka 20 mikrogramów (w 1,0 ml zawiesiny) antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby
typu B przeznaczona jest do stosowania u młodzieży powyżej 15. roku życia i dorosłych.
Szczepienie podstawowe składa się z 3 dawek, które można stosować według dwóch schematów:
– 0, 1, 6 miesięcy; dwie dawki podane w odstępie jednego miesiąca, a trzecia dawka po 6
miesiącach od pierwszej dawki
– 0, 1, 2 miesiące; trzy dawki podane w odstępie jednego miesiąca. Szczepienie według tego
schematu pozwala uzyskać odporność w krótkim czasie. W celu uzyskania optymalnej
odporności, zaleca się podanie czwartej dawki po 12 miesiącach po podaniu pierwszej dawki.
1
U osób z zaburzoną funkcją układu immunologicznego należy rozważyć podanie dodatkowych dawek
szczepionki, jeśli poziom przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (anty-HBs) jest
niższy niż 10 j.m./l.
Szczepienie przypominające
Dotychczas nie określono czy istnieje potrzeba podania dawki przypominającej osobom zdrowym,
które otrzymały pełne szczepienie podstawowe. Jeżeli jednak lokalnie obowiązujące schematy
szczepień uwzględniają szczepienie przypominające, należy rozważyć jego wykonanie.
Pacjentom należącym do grup podwyższonego ryzyka zaleca się regularne kontrolowanie poziomu
przeciwciał. Jeżeli poziom przeciwciał anty-HBs spada poniżej minimum ochronnego (10 j.m./l)
należy wykonać szczepienie przypominające.
Należy przestrzegać lokalnych zaleceń dotyczących stosowania dawki przypominającej.
Specjalne zalecenia dotyczące dawkowania:
Dawkowanie zalecane w przypadku stwierdzonego lub przypuszczalnego narażenia na zakażenie
wirusem HBV (np. ukłucie zakażoną igłą):
 Jak najszybciej (do 24 h) powinna być podana immunoglobulina przeciw wirusowi zapalenia
wątroby typu B.
 Pierwsza dawka szczepionki powinna być podana w ciągu 7 dni od ekspozycji. Zaleca się podanie
pierwszej dawki szczepionki jednocześnie z immunoglobuliną przeciw wirusowi zapalenia
wątroby typu B. Należy je podawać w różne miejsca ciała.
 Następne dawki szczepionki, jeśli konieczne (w przypadku osób wcześniej nieszczepionych),
powinny być podane zgodnie z zalecanym schematem szczepień. Można zastosować szczepienie
według schematu 0, 1, 2 miesiące.
Sposób podawania
Szczepionka Hepavax-Gene TF powinna być podawana domięśniowo, w mięsień naramienny.
Brak doświadczenia w przypadku stosowania podskórnego, ale w wyjątkowych przypadkach,
u pacjentów z poważnymi zaburzeniami krzepnięcia (hemofilia, trombocytopenia) szczepionka
Hepavax-Gene TF może być podana podskórnie.
4.3 Przeciwwskazania
 Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
 Nadwrażliwość po poprzednim zastosowaniu Hepavax-Gene TF.
 Podobnie jak w przypadku innych szczepionek, należy odłożyć szczepienie pacjentów
z ostrymi stanami chorobowymi oraz z infekcjami przebiegającymi z gorączką. Łagodne infekcje
nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Z powodu długiego okresu inkubacji wirusa zapalenia wątroby typu B, występuje możliwość nie
rozpoznania infekcji i podania szczepionki już w okresie wylęgania choroby. W takim przypadku
szczepionka może nie zapobiec zachorowaniu.
Szczepionka nie zapobiega również zakażeniom wywołanym przez inne typy wirusów, takie jak:
wirus zapalenia wątroby typu A (HAV), typu C (HCV), typu E (HEV) i inne drobnoustroje
2
powodujące chorobę wątroby.
Oczekuje się natomiast, że szczepienie przeciw wzw B chroni również przed wirusowym zapaleniem
wątroby typu D (wzw D), wywoływanym przez wirus HDV, ponieważ wzw D występuje jednocześnie
z zakażeniem wirusem HBV.
Na obniżenie odpowiedzi immunologicznej może mieć wpływ wiele czynników takich jak np. wiek
(>40 lat), otyłość, palenie papierosów. Odpowiedź immunologiczna może być również mniejsza
u mężczyzn, pacjentów dializowanych oraz u pacjentów z zaburzeniami układu immunologicznego.
U pacjentów, których ten problem dotyczy, należy wziąć pod uwagę oznaczenie poziomu przeciwciał
po wykonaniu szczepienia podstawowego. W przypadku stwierdzenia braku odpowiedzi
immunologicznej lub uzyskania mniejszej odpowiedzi należy rozważyć podanie dodatkowej dawki
lub wykonanie szczepienia przypominającego.
W związku z zagrożeniem wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego po podaniu szczepionki (niezwykle
rzadko), podobnie jak po podaniu innych szczepionek podawanych w iniekcjach, gabinet szczepień
powinien być wyposażony w standardowy zestaw przeciwwstrząsowy.
Szczepionka nie powinna być podawana w mięsień pośladkowy lub śródskórnie, ponieważ taki sposób
podania nie gwarantuje uzyskania optymalnej odpowiedzi immunologicznej.
Szczepionki Hepavax-Gene TF nie wolno podawać donaczyniowo.
Po wykonaniu wstrzyknięcia pacjent powinien pozostać 30 minut pod obserwacją lekarza.
Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu w dawce, to znaczy, że produkt leczniczy
uznaje się za „wolny od potasu”.
Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w dawce, to znaczy, że produkt leczniczy uznaje
się za „wolny od sodu”.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Szczepionkę Hepavax-Gene TF można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami, zgodnie
z lokalnymi zaleceniami. Różne szczepionki powinny być podawane w różne miejsca ciała z użyciem
oddzielnych strzykawek i igieł.
Szczepionkę Hepavax-Gene TF można podawać jednocześnie z immunoglobuliną przeciw wirusowi
zapalenia wątroby typu B, ale w różne miejsca ciała.
Na podstawie obserwacji klinicznych stwierdzono, że Hepavax-Gene TF można stosować
w przypadku kontynuacji szczepienia podstawowego rozpoczętego z zastosowaniem innych
szczepionek przeciwko zapaleniu wątroby typu B, jak również w przypadku szczepienia
przypominającego.
U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź na szczepionkę może być
obniżona.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowana szczepionki Hepavax-Gene TF u kobiet w okresie ciąży. Badania
na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, poród oraz
rozwój po urodzeniu są niewystarczające (patrz punkt 5.3). Szczepionka Hepavax-Gene TF może być
podana kobiecie w ciąży tylko w przypadku oczywistego ryzyka zakażenia wirusem zapalenia
wątroby typu B oraz w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko związane z zastosowaniem
szczepionki.
3
Karmienie piersią
Brak wystarczających danych dotyczących przenikania szczepionki Hepavax-Gene TF do mleka
ludzkiego. Nie przeprowadzano badań na zwierzętach, dotyczących przenikania Hepavax-Gene TF do
mleka. Szczepionka Hepavax-Gene TF może być podana kobiecie karmiącej tylko w przypadku
oczywistego ryzyka zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B oraz jeśli korzyści przewyższają
ryzyko związane z zastosowaniem szczepionki.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Brak doniesień o ciężkich działaniach niepożądanych w czasie badań klinicznych prowadzonych
z zastosowaniem szczepionki. Podobnie jak w przypadku innych szczepionek istnieje możliwość,
że przy masowym zastosowaniu tej szczepionki mogą być zgłoszone działania niepożądane nie
obserwowane w czasie badań klinicznych. Podczas prowadzonych badań klinicznych zgłoszono
następujące działania niepożądane:
Częstość występowania określono w następujący sposób:
Bardzo często:
Często:
Niezbyt często:
Rzadko:
Bardzo rzadko:
≥1/10
≥1/100 do <1/10
≥1/1000 do <1/100
≥1/10000 do <1/1000
<1/10000
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
– Bardzo rzadko: zmniejszone łaknienie
Zaburzenia układu nerwowego:
– Niezbyt często: ból głowy, zawroty głowy
– Bardzo rzadko: obniżona koncentracja, parestezje, senność
Zaburzenia serca:
– Bardzo rzadko: kołatania serca
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
– Niezbyt często: zapalenie gardła, kaszel, nieżyt nosa
Zaburzenia żołądka i jelit:
– Niezbyt często: biegunka
– Bardzo rzadko: ból brzucha, nudności
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
– Niezbyt często: wysypka rumieniowata, świąd
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
– Bardzo rzadko: ból stawów, ból pleców, ból szyi, ból mięśni
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
– Bardzo często: w miejscu wstrzyknięcia: ból, rumień, stwardnienie
– Niezbyt często: zmęczenie, złe samopoczucie, objawy grypopodobne, gorączka
4
Miejscowe i ogólnoustrojowe działania niepożądane miały charakter przejściowy (2-3 dni) o łagodnym
oraz umiarkowanym nasileniu. Zgłoszone działania niepożądane były porównywalne z działaniami
niepożądanymi zgłaszanymi po stosowaniu innych szczepionek przeciwko zapaleniu wątroby typu B.
Bardzo rzadko obserwowano również reakcje nadwrażliwości i reakcje anafilaktyczne takie jak: wysypka,
świąd, pokrzywka, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, duszność, bronchospazm (skurcz oskrzeli).
4.9 Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby, oczyszczony
antygen wirusa zapalenia wątroby typu B, kod ATC: J07BC01.
Szczepionka Hepavax-Gene TF stymuluje produkcję swoistych przeciwciał przeciwko antygenowi
powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (anty-HBs). Uważa się, że poziom przeciwciał
anty-HBs zapewniający ochronę przed zachorowaniem na wzw typu B powinien być wyższy lub
równy 10 j.m./l. Większość szczepionych osób uzyskuje ochronny poziom przeciwciał (≥10 j.m./l) po
1-2 miesiącach od ostatniej dawki szczepienia podstawowego.
Po podaniu 3 dawek według zalecanego schematu ponad 90% zdrowych osób w wieku poniżej 40 lat
i ponad 95% szczepionych zdrowych niemowląt uzyskuje ochronny poziom przeciwciał anty-HBs.
Po szczepieniu według schematu 0, 1, 6 miesięcy uzyskuje się wyższe miano przeciwciał niż po
szczepieniu według schematu 0, 1, 2 miesiące.
Uzyskane miano przeciwciał anty-HBs obniża się w czasie ale dzięki wytworzonej pamięci
immunologicznej, szybko rośnie w przypadku kontaktu z wirusem zapalenia wątroby typu B.
W wieku powyżej 40 lat, poziom ochronny przeciwciał uzyskuje mniej niż 90% zaszczepionych,
a w wieku 60 lat tylko 65%-75% osób szczepionych.
Na podstawie doświadczeń z porównywalnymi szczepionkami przeciw wzw typu B stwierdzono,
że ukończony cykl szczepienia zapewnia ochronę przeciw wzw typu B przez wiele lat (>15 lat).
Podczas procesu produkcji nie są stosowane żadne substancje pochodzenia ludzkiego.
Zmniejszenie ryzyka pierwotnego raka wątroby
Rak pierwotny wątroby jest poważnym powikłaniem związanym z zakażeniem wirusem zapalenia
wątroby typu B. W 80% przypadków wykazano związek pomiędzy przewlekłym wzw B,
a pierwotnym rakiem wątroby. Szczepionka przeciw wzw typu B została uznana za pierwszą
szczepionkę przeciwnowotworową, ponieważ zapobiega wystąpieniu pierwotnego raka wątroby.
Przewiduje się, że szczepienie przeciwko wzw B nie tylko zredukuje w przyszłości liczbę
zachorowań, ale również zmniejszy liczbę przewlekłych powikłań, takich jak: przewlekłe zapalenie
wątroby, marskość wątroby i pierwotny rak wątroby.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Badania farmakokinetyczne nie są wymagane w przypadku szczepionek.
5
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyniki badań farmakodynamicznych niezwiązanych ze wskazaniami oraz badania toksyczności po
podaniu wielokrotnym nie wskazują na żadne zagrożenia dla ludzi.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Sodu chlorek, potasu diwodorofosforan, disodu wodorofosforan dwunastowodny, woda do
wstrzykiwań.
Adiuwant, patrz punkt 2.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie mieszać szczepionki Hepavax-Gene TF z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie
wykonywano badań dotyczących zgodności.
6.3 Okres ważności
3 lata.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Fiolka ze szkła typu I po 1 ml z korkiem z gumy butylowej i aluminiowym wieczkiem w tekturowym
pudełku.
Opakowania: 1, 10, 50 fiolek po 1 ml zawiesiny w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania
Przed podaniem, szczepionkę należy obejrzeć pod kątem ewentualnej obecności ciał obcych
i (lub) zmian fizycznych. Przed użyciem wstrząsnąć do uzyskania jednorodnej, lekko opalizującej
białej zawiesiny. W przypadku nieprawidłowości w wyglądzie, szczepionkę należy zniszczyć.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU
Crucell Italy S.r.l.
Baranzate (MI), Via Zambeletti 25
CAP 20021, Włochy
6
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
8687
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 16 marca 2001
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKETRYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
7